化探
各类化探找矿方法

第一章地球化学异常基本概念地球化学异常:某些地区的地质体或天然物质(岩石、土壤、水、空气),一些元素含量明显偏离正常含量或某些化学性质明显发生变化的现象;地球化学背景:元素含量属于正常的现象;异常含量:高于背景上限值的含量;原生异常:在成岩、成矿作用下,在基岩中形成的异常;次生异常:由于岩石、矿石的表生破坏在现代疏松沉积物(残积物、坡积物、水系、冰川和湖泊沉积物)及生物中形成的异常;同生异常:与介质同时形成的异常;后生异常:介质形成后,异常物质以某种方式进入已形成的介质而形成的异常;(地球化学异常划分为地球化学省、区域异常和局部异常)地球化学省:几千至几万平方公里,常与构造成矿带相重合,预测矿产的区域分布;区域原生异常:几至几百平方公里,表现为与成矿有关的岩体和含矿层中某些元素含量偏高,无论对化学找矿及区域成矿规律研究都有重要意义;局部原生异常:与矿体有关的主要是矿床的原生晕。
地球化学晕:包裹矿体的、成矿有关元素含量增高的异常地段,由矿体(高含量中心)向外元素含量逐步降低,直至趋于正常含量;原生晕:在成岩、成矿有关作用的影响下,在矿体附近的围岩中所形成的局部地球化学原生异常地段,岩浆矿床和沉积矿床的原生晕属于同生晕,与围岩同时形成、热液矿床的原生晕属于后生的,是围岩形成后元素含量发生变化形成、变质矿床原生晕则较复杂;次生晕:在表生作用下,矿床或其原生晕的表生破坏,元素迁移,在矿体及其原生晕的附近松散覆盖物中形成的次生地球化学异常段,也能在一定条件下反映矿床及原生晕的存在;分散晕:虽然矿床的原生晕并非成矿物质由矿体向外分散所形成,但习惯上常将矿床的原生晕和次生晕,统称为分散晕;分散流:在表生作用下,由于矿体及其分散晕的破坏,在其附近地表水系沉积物中形成的次生异常地带,沿水系呈线状延伸;地球化学找矿:岩石地球化学找矿(原生晕,以矿区工作为主);土壤地球化学找矿(次生晕,矿区或区域调查系统运用);水系沉积物地球化学找矿(分散流);水地球化学找矿;气体地球化学找矿;生物地球化学找矿;第二章岩石地球化学找矿第一节采样布置①规则测网(按一定的测线间距和测点间距,均匀的分布在测区范围)测线的方向:一般要求垂直于矿体或控矿构造的方向;测线和测点的间距:普查找矿时应使1-2条测线和2-3个测点落于异常内;普查评价时应使3-5条测线和3-5个测点落于异常内;对于在矿体规模或矿石成分比较特殊的矿床,应选择典型地段进行试验,以确定适宜的测线、测点间距,特别是测点间距;②不规则测网(样品并不严格按照一定点线均匀布置在测区,具条件和需要随机采取,以满足研究问题的需要为原则)③系统剖面(采样点布置在一系列的剖面上,剖面线间距并无一定的要求,但以追索异常的分布为原则,不要求相互平行,以能基本垂直异常分布为原则)测点间距参考前表;第二节样品采集①样品类型包括:岩石、矿石、断层泥(评价断裂含矿性)、围岩裂隙物(强化热液矿床原生晕,加大找盲矿的有效深度)②样品组成元素分布不均匀,要求采样点附近(一般直径一米范围)采集若干小块岩石(5-7块以上)合为一个样;钻探岩心样以每个采样点上下一米采集5-7个样,合为一个样;③样品间距视原生晕的规模而定,一般2-5米;原生晕规模很大时,采样间距可达10米或更大;蚀变接触带、断裂附近,间距适当缩小;除了薄层岩层或不同岩石交替出现时可做一种地质体处理外,一个样不采集2种岩石物质;④样品重量样重一般为100-200克,对于断层泥、裂隙充填物样品,要求20克以上;⑤样品记录为了便于评价所发现的原生异常,记录每个样点的岩石、构造(主要指断裂、片理等)、矿化、蚀变等特征和组成样品的物质、风化程度;第三节样品加工第三章土壤地球化学找矿第一节采样布置不规则测网:区域性工作中,如同布设地质路线、布设观测点一样,往往重合;规则测网:大比例尺土壤地球化学找矿,测线要求基本垂直矿体或控矿构造延长方向,点距取决于异常规模和工作比例尺;矿体延长方向不明、成矿方向不清或近等轴状,测网可采用方格状;系统剖面:形成异常的物质迁移距离很大,或异常沿一定方向延展甚远时采用,除在冰碛土中进行土壤找矿外,评价区域性断裂带、岩体接触带的含矿性时也往往采用这种形式;第二节样品采集与加工土壤层位及性质:采样多在残坡积层中,要正确识别残坡积、冲积、风成或冰碛;A层属于冲积、风积,元素淋失大,有机质含量高,B层属残坡积;样重及记录:原始样50-100克,记录测线、测点号、采样层位、深度、颜色、湿度及其附近岩石、构造、蚀变、矿化情况等;最佳粒度:不同粒度取决于元素富集情况,需要采样试验;野外初步加工中过20网目(0.85mm)筛后即装袋作为样品,送交实验室后具不同分析方法要求,进一步研磨加工;第四章水系沉积物地球化学找矿第一节采样布置1)沿一定水系、按一定间距布置,大致形成不严格测网2)按汇水盆地布置,在水系中采取样品不同比例尺的水系沉积物测量,线距(采样水系间距)、点距(沿水系分布的样品间距)及采样密度(每平方公里取样点数)。
化探野外工作方法及要求

化探野外工作方法及要求化探野外工作方法及技术要求根据测区地质、地理条件等选用最合适的化探方法。
常用的化探方法有:岩石测量、水系沉积物测量、土壤测量等。
一、岩石地球化学测量岩石测量的采样工作和样品加工等方面的工作效率较低,成本较高,因而很少在大范围内开展面积性岩石测量。
一般在露岩较好地区进行详查,查证异常,钻孔原生晕等。
1、采样布局:面积性测量布设:应根据探查对象特点选择方网或矩形网。
可以采用剖面法或以目标追踪法进行采样。
也可以采用按一定面积划分采样单元,即采用单元网格采样。
等轴状或透镜状矿体与异常,通常采用方格网;带状或长条形矿体或异常一般使用矩形网格。
地形切割剧烈的山区,可以沿山脊及山脚以及易通行道路布置取样,尽量使样品在区内分布均匀。
每一矿化体或异常上不少于2条测线,每条测线上不少于2~3个样点。
剖面布设:剖面方向通常垂直地层、构造线或异常体,视范围大小布置不同密度的剖面。
2、采样定点:通常使用仪器布设测网或采用GPS定点,定点误差在相应比例尺图上不大于2mm。
3、采样方法:⑴、面积性测量:要求采组合样,可按测线组合或按网格组合。
通常采样格子或分域采样,每个采样网格内均匀地布采5~8个子样组合为一个样品;沿线采样则由3~5点,岩石碎片5~8块组成组合样。
通常每一种岩石应分别取样,不可几种岩性混采。
组合范围在5~10m或1/10点距的范围内。
当矿化极不均匀,或遇构造带、矿化带、蚀变带等有利地段时,应适当加密采样。
⑵、剖面测量:按以确定的剖面位置,据不同目的和地质特点,沿剖面线采集组合样。
⑶、钻孔原生晕采样:钻孔岩心取样是沿着钻孔岩心,自上而下在一定点距内作连续拣块或间断拣块。
必要时取地质副样。
取样密度按矿化类型确定,而分样间距是以岩心提升回次结合孔深和地质特征划分岩性段来确定的。
通常对脉型矿或断裂构造型矿化,含矿层可以3~5米。
甚至1~2米间距取样。
对无矿化、厚度大的岩层,岩性变化不大时,点距可以放稀到5~10米。
化探数据基本参数偏度峰度

1 1 N x ( x1 x2 ... x N ) xn N N n1
样本均值是描述实验数据位置特征的 一个参数,它表征了概率分布的中心位置. 描述实验数据位置的特征参数还有众数、 中位数、分位数、极小值、极大值等
2. 样本方差和标准差
1 S N
2
1 ( xn x ) N n
Skewness=-0.0054;
Kurtosis=3.1989
Histogram (NEW1.STA 10v *200c) y = 200 * 0.5 * normal (x, -0.048824, 0.994926) 45 42 39 36 33 30 27 24 21 18 15 12 9 6 3 0 <= -3.5 (-3,-2.5] (-2,-1.5] (-1,-.5] (0,.5] (1,1.5] (2,2.5] (-3.5,-3] (-2.5,-2] (-1.5,-1] (-.5,0] (.5,1] (1.5,2] > 2.5
12
15
18
21
24
27
30
33
<= -2.637 (-2.637,-2.307] (-2.307,-1.977] (-1.977,-1.647] (-1.647,-1.317] (-1.317,-.987] (-.987,-.657] (-.657,-.327] (-.327,.003] (.003,.333] (.333,.663] (.663,.993] (.993,1.323] (1.323,1.653] (1.653,1.983] (1.983,2.313] (2.313,2.643] (2.643,2.973] (2.973,3.303] > 3.303
最新最详细化探数据处理与编图流程

最新最详细化探数据处理与编图流程⼀、指导思想成矿地质背景地球化学研究就是从地球化学特征出发,借助已建⽴的地球化学信息提取技术,充分利⽤地球化学调查所获得的海量数据信息,提取有关反应成矿地质背景条件的地球化学信息,并编制相应地球化学图及相应的推断解释图件,为资源潜⼒评价有关成矿地质背景的研究提供地球化学⽀撑。
⼆、⼯作内容(⼀)基础图件成矿地质背景条件的地球化学信息提取⾸先是要编制有关基础地球化学图件。
主要有:1. 单元素(化合物)地球化学图2. 地球化学组合异常图3. 地球化学综合异常图(⼆)解释推断图件地球化学解释推断图件,内容包括:1. 地球化学推断解译地质图2. 地球化学找矿预测图三、⼯作⽅法(⼀)数据校正处理1|数据检查的必要性,因为实验室的分析报告还是⼿⼯输⼊的,还是存在录⼊错误的,我们重点检查的是“>”,数据中间的空格等录⼊错误问题;另外还有畸变检查,数据的特⼤值,⽐如超过10倍变差,⼀般对这样的分析值实验室会很重视的,你也可以提出让他们再确认⼀下,做到⼼中有数。
另⼀类错误可能会是我们录⼊样号或者坐标时出现的错误,如:“56b” 写成“56 b”,程序是以空格分开数据的,数据如果写成这样就会产⽣错误结果,有时在完成处理后才可能发现,这样⼀来我们前⾯的⼯作就作废了。
所以数据检查是⾮常必要的。
2|异常下限值的确定采⽤逐渐剔除法:①计算全区各元素原始数据的均值(X)和标准偏差(S);②按X1+3S1的条件剔除⼀批⾼值后获得⼀个新数据集,再计算此数据集的均值(X2)和标准偏差(S2);③重复第⼆步,直⾄⽆特⾼值点存在,求出最终数据集的均值(X)和标准偏差(S),则X做为背景平均值,S为标准离差,T(异常下限值)= X (背景平均值)+2S(标准离差)求出理论异常下限值,再结合地球化学等量线、地质背景及圈定效果确定出实⽤异常下限值。
3|重复样样品合格率统计野外重采样品以密码样形式插⼊样品中进⾏了分析,结果(C2)与第⼀次分析结果(C1)进⾏了⽐对。
化探找矿方法与原理

地球化学勘查技术的智能化与信息化
智能化技术:利用人工智能和机器学习算法实现数据自动处理、异常识别 和预测分析提高找矿精度和效率。
信息化技术:通过大数据、云计算等技术手段实现数据共享、信息交流和 协同工作促进地球化学勘查技术的跨领域合作与创新。
技术应用:在矿产资源勘查、环境监测、地质灾害预警等领域得到广泛应 用为人类社会可持续发展提供重要支撑。
教训总结:从案例中总结出教训如对地质条件的误判、技术手段的局限性、风险控制等方 面。
实际应用:将成功经验和教训应用到实际化探找矿工作中提高勘探效率和成功率。
化探找矿案例的启示与借鉴意义
案例选择:具有代表性能够反映化探找矿的原理和方法 案例分析:深入剖析总结出成功的经验和教训 案例启示:从实践中提炼出对未来找矿工作的启示和借鉴意义 案例应用:将启示应用到实际找矿工作中提高找矿效率和准确性
气体测量:利用气体测量技术检测地下是否存在矿产资源
现代化探找矿方法
遥感技术:利用卫星或飞机获取地球表面信息发现异常区域
地球化学填图:通过对地表岩石、土壤、水系等介质中的元素含量进行测 量和绘制发现地球化学异常
气体测量:利用地下气体如甲烷、二氧化碳等在地下异常区域释放的特点 通过测量其浓度和组分来发现矿床
地球化学异常的评价:根据地球化学异常的特征和规律结合地质勘查成果对异常进行综 合评价预测可能存在的矿产资源。
地球化学异常的应用:在矿产勘查、地质调查、环境监测等领域广泛应用为资源开发和 经济建设提供重要依据。
地球化学异常的预测与验证
预测方法:利用地球化学数据和数学模型进行异常预测 验证手段:通过野外实地调查和采样分析来验证异常的存在和可靠 性 异常识别:根据地球化学指标和数据特征识别出异常区域和异常类型
土壤化探异常的评价及相关问题

土壤化探异常的评价及相关问题一、引言1. 定义和识别土壤化探异常土壤化探异常是指在实施土壤化探调查过程中,与正常土壤质地、土壤结构、土壤成分或土壤质量差异较大的现象。
通过采样和测试,可以发现土壤的异常特征。
识别土壤化探异常主要有以下几个方面的内容:(1) 土壤颜色异常:土壤颜色可以反映其有机质含量和土壤水分状况,当土壤颜色明显不同于周围土壤时,可视为土壤化探异常。
(2) 土壤层次异常:正常情况下,土壤呈现出一定的层次性,土壤的组成和性质会有一定的变化。
如果土壤的层次性明显不一致,可以判断为土壤化探异常。
(3) 土壤理化性质异常:土壤的理化性质包括土壤质地、含水量、有机质含量等。
当这些性质与周围土壤有明显偏离时,也可视为土壤化探异常。
(1) 对比分析法:将异常土壤样品与周围正常土壤样品进行比较分析,通过对比样品之间的差异性,判断土壤是否异常。
(2) 统计分析法:通过对一定数量的土壤样品进行采样和测试,得到一定数量的数据。
通过统计分析,得出异常样品的概率,进而评价土壤是否异常。
(3) 地质解释法:通过对地质背景、地表形态、水文地质等因素进行综合分析,结合地质资料和地下水资料等,判断土壤是否异常。
1. 异常土壤的成因(1) 人为因素:人为因素是导致土壤化探异常的重要原因之一。
工业废弃物的排放、化肥和农药的过量使用,都可能导致土壤异常。
(2) 自然因素:自然因素包括地质因素和气候因素。
地质活动导致的地质断裂、断层,以及降雨过程中的洪水、干旱等都可能导致土壤异常。
2. 异常土壤对农业生产的影响(1) 影响作物种植:异常土壤的出现可能导致作物生长缓慢,产量低下。
异常土壤中含有一定的污染物,对作物的生长和品质也会有一定的影响。
(2) 影响土壤保护:异常土壤的存在可能加剧土壤侵蚀、土壤退化的程度,使得土地的可持续利用性降低。
(3) 影响水质:异常土壤中的污染物会随着水的流动而被带入地下水或河流中,进而影响水质的安全性。
化探数据处理步骤

所有数据均输入计算机、以MAPGIS 制图系统为平台,以原始数据筛选替换特高值后,转计算成对数值后,用 X +2S 求出异常下限,分别以X -2S 、X -0.5S 、X +0.5S 、X +2S 分出色区,绘制各元素地球化学图,以上做图过程均在计算机上用MAPGIS 软件完成。
对化验室的样品分析结果取对数分组作直方图,证明所有元素均符合对数正态分布。
元素异常参数的确定:首先对原始数据进行假设正态检验,再作X -
+3S 特高值逐步剔除,然后进行各参数统计。
Au 元素含量为W×10-9,其它元素含量为W×10-6。
(1)背景平均值:f
fxc X ∑∑= (2)对数标准离差:1)(22-∑-∑=
n n fxc fxL S (3)对数异常下限:T0=X -L+2S
(4)变异系数:%1001%2230285.2⨯-=⋅S e Cv
e -自然对数,2.30285为常用对数与自然对数模数的倒数
S -对数标准离差,1为常数
(5)衬度:To
Xa K =(Xa 为异常平均值) (6)异常规模:P=k×km 2(km 2为异常面积)
各类系数计算和所利用的公式均符合规范要求。
化探异常下限的确定

地球化学异常下限的确定,是勘查地球化学矿产勘查和资源预测的一项基本内容,同时也是环境地球化学异常辨析与环境评价的重要依据。
传统地球化学异常下限的确定,如移动平均、趋势面、克力格、概率格纸和均值加标准离差等方法,其理论基础是元素含量服从正态分布或对数正态分布,但实际测得地球化学数据并不全部符合正态分布或对数正态分布,从而产生了诸如分形等方法确定异常。
在此将实际工作中用到的做简单介绍,并附相关文章及软件介绍。
理论不多赘述,可参照相关技术要求及相关规范,在此追加几篇文章,希望有所帮助!!
软件部分:
能计算的软件很多,简要介绍:
1、GeoIPAS软件有直接计算的操作---化探背景分析
2、Mras在单元素异常分析中有相应模块。
3、GeoExpl中数据处理与分析中有异常分析模块,除传统的异常下限计算方法外,还有其他计算方法。
在此推荐!!!
其他不多说了,有问题可以交流,Email:94024716@。
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化探作业
(孙雷,测绘队)
1名词解释
勘查地球化学:在地质与地球化学的理论指导下,在各种介质(包括岩石、土壤、水、水系沉积物、生物、气体等)中系统地在不同比例尺与规模上采集地球化学样品,经测试分析和数据处理,发现地球化学异常与其它地球化学标,据此作为找矿的线索和依据,进而寻找矿床;同时用以解决一些地质等其它问题。
元素分布与分配:元素的分配是元素在两个或两个以上有成因联系的自然体系之间元素含量比例关系。
元素的分布是指元素在自然界中的相对含量。
背景值:在背景区各种天然物质中各种地化指标的数值称为地球化学背景。
地球化学省:在地壳的某一大范围内,某些成分富集特征特别明显,不止是一两类岩石中元素丰度特别高,而且该种元素的矿床常成群出现,矿产出现率也特别高。
通常将地壳的这一区段称为地球化学省。
异常下限:是根据背景值和标准离差按一定置信度所确定的异常起始值。
它是分辨地球化学背景与异常的一个量值界限。
克拉克值:化学元素在地壳中的相对平均含量。
地球化学景观:影响表生作用的外部因素的总和叫做地球化学景观。
对数正态分布:将原始数据转换成对数后再作图,元素含量直方图的对称性大大改善了。
将原始数据取对数后所作的图形呈正态分布形式,称为对数正态分布。
向心元素:将陨石成分(u)当作地球的平均成分,代表地球的原始浓度,玄武岩作为地幔平均成分,将玄武岩元素丰度(V)作为元素离心的基本参数;页岩是地壳中广泛分布的沉积岩,是地球表部各类岩石的平均成分代表(c),v/u<1 , c/v<1的元素为向心元素。
变异系数:变异系数是相对于一个单位均值的百分变化率,变化系数可以度量地质体中不同元素的均匀性程度,是一绝对值可比的离散度参数。
相容元素:在岩浆或热液中的某些微量元素(如Cr、Ni、Co、V等),在矿物结晶过程中趋向于在早期固相中富集,因其浓度低,不能形成独立矿物,但其离子半径、电荷、晶体场等晶体化学性质与构成结晶矿物的主要元素相似,故在固——液相反应或平衡中易于呈类质同象形式进入有关矿物相。
其固——液相分配系数明显大于1。
元素的相容性可因结晶条件的不同而改变。
地球化学定律:是通过系统采集地球表层系统中某种天然物质,分析其中化学元素,研究元素或其它地球化学指标的空间分布,发现异常,并研究异常与矿体的可能成生联系,最终追索并找到矿体。
电化学溶解:具有不同导电性的和不同电极电位的矿物相互接触,就构成一对天然“原电池”。
低电极电位的矿物相当于阴极,高电极电位的矿物相当于阳极。
在两极上的化学作用表现为:阴极:MeS-2e →Me2++S0
阳极:MeS+2e →Me0 +S2-
如果水溶液偏酸性(pH<5),溶液中有较多H+,则出现:
S2-+2H+ → H2S
2简答
2.1勘查地球化学研究对象,内容主要方法及其与相关学科的关系?
答:研究对象是地球表层系统(大气圈、水圈、生物圈、岩石圈表层和土壤),研究内容:元素分布与矿产资源,元素分布与人体健康、环境质量,元素分布与农作物,元素活动与一切可能的经济、社会效果。
研究方法:现场采样调查评价研究和实验研究。
与地球化学关系:地球化学的最重要分支学科,具有它的共性。
研究元素及其分布、分配、贫化富集,
不同处:地化偏重作用过程;后者强调作用效果、结果。
研究范围,只是地球的表层系统;研究元素,地球化学研究全部元素,重点稀土元素、同位素示踪。
勘查地球化学偏重于铁族元素、亲硫元素,对人类有益、必需或有害元素;研究内容,地球化学过程、历史,元素整体分布演化,勘查地球化学研究元素富集与贫化,过量与不足,与人类的利害关系;地球化学研究天然过程,勘查地球化学侧重对人类的影响。
勘查地球化学还与地质学、矿产资源学、自然地理、土壤学、气象学、环境化学、生物学、水文学等学科关系密切。
2.2自然界元素分布的基本特点?
答:岩石圈中十余种常量元素占总量的绝大部分,O、Si、Al、Fe、Na、K、Ca、Mg、Ti 九中元素占总量的99%,它们是岩石圈的成分主体。
由于这些元素含量高,它们遵循化学计量原则形成自然矿物,结果造成地幔中以铁镁暗色矿物为主,地壳中以长英质浅色矿物为主,上述规律反应了地幔与地壳在岩石矿物组成上的规律差异,这种差异正式地幔熔融、分异演化的结果。
微量元素分布规律微观上受元素类质同象置换条件制约,宏观上,受元素分配系数制约以某种统计规律反映富集贫化趋势。
微量元素在造岩矿物中多以类质同像混入物形式存在,服从概率分布规律,既有随机性,又有统计性。
2.3 元素的原生分布和表生分布的异同?
答:原生环境是一种高温、高压、游离氧缺乏、水和其它流体循环受限制、无生物作用参加的环境,矿物岩石保持了形成时的状态。
表生作用处于一个温度压力低,以含有二氧化碳和多组分水为介质的物理化学综合过程。
原生环境下元素的赋存形式有矿物形式和非矿物形式两种,矿物形式:独立矿物、副矿物、主矿物中的机械包裹体、固熔体分解物、液相包裹体中的子矿物;非矿物形式:类质同象混入物,元素呈离子、分子、胶体被矿物表面吸附,超显微非结构混入物,有机结合物。
表生环境下元素的赋存形式有以下几种:残余原生矿物及其中的混入物、次生矿物及其中的混入物、呈有机分子状态、被吸附的离子、分子、自由离子、分子状态。
2.4 影响元素表生分布的主要因素有哪些?
风化作用决定着元素表生地球化学行为,分化作用主要有物理风化作用、化学风化作用和生物风化作用,风化作用的影响因素同样决定着元素的表生分布状况。
影响风化作用的区域性因素主要有地形、气候、植被和大地构造单元等,局部影响因素有岩性、微地形和小构造等。
2.5 土壤剖面分层及元素分布特征?
土壤剖面从上到下一般可以划分为A、B、C、D四层,A层为淋溶层,主要因雨水向下渗漏而造成物质淋溶或机械移出,使原始物质遭到部分损失。
B层为淀积层,由A层淋溶下来的Fe、Al、Mn及其它微量元素及粘土质点,由于下渗土壤水的酸性组分消耗殆尽,失去了淋溶能力,加之环境有所变化,带来的物质在此层淀积。
本层富含粘土,富含Fe、Mn、Al的氢氧化物及倍半氧化物,粘性强,粘土结构(块状、棱状)明显。
由于Fe、Mn氢氧化物的存在,本层多呈黄褐色、棕褐色。
有时下伏层中可溶性物质也可靠土壤毛细管上升水带入。
本层一般微量元素富集的层位。
C层为母质层,主要由风化程度不等、以物理风化为主的原岩碎屑组成,岩石部分被分解。
本层含有机质最少,所含粘土也少。
一般情况下颜色比B层浅,母岩的残余结构构造有一定保存。
D层未风化基岩。