MiniSpin个人型高速离心机和个人型高速离心机价格
检验科设备清单汇编
检验科设备清单汇编
1. 引言
该文档旨在汇编检验科所需的设备清单。
本文档将涵盖各种设备的名称和数量，并提供基本的设备信息。
2. 设备清单
以下是检验科设备清单的详细汇编：
2.1 分子生物学实验设备
- PCR扩增仪：2台
- 聚丙烯酰胺凝胶电泳仪：1台
- 实时荧光定量PCR系统：1台
- 电泳电源：1台
2.2 光学设备
- 显微镜：3台
- 离心机：2台
- 冷冻离心机：1台
- 恒温恢复平台：1个
2.3 化学实验设备
- 恒温热水浴：2台
- 蒸馏水机：1台
- 球磨仪：1台
- 离心瓶摇床：1台
2.4 数据分析设备
- 计算机：5台
- 打印机：1台
- 数字天平：2台
- 分析天平：1台
3. 设备信息
以下是检验科常用设备的基本信息：
3.1 PCR扩增仪
- 品牌：ABC公司
- 型号：123
- 功率：1000W
- 温度范围：25°C-99°C
3.2 显微镜
- 品牌：XYZ公司
- 型号：456
- 放大倍数：100x-1000x
- 光源类型：LED
3.3 计算机
- 品牌：DEF公司
- 型号：789
- 处理器：Intel Core i7
- 内存容量：8GB
4. 结论
此文档提供了检验科设备清单的汇编，包括各种设备的名称、数量和基本信息。
这将有助于检验科管理和维护其设备，并保证工作的正常进行。
园参、野山参、西洋参中水溶性蛋白成分的比较研究
园参、野山参、西洋参中水溶性蛋白成分的比较研究【摘要】目的对园参、野山参及西洋参中水溶性蛋白成分进行比较研究，为人参药材的鉴别和质量评价提供依据。
方法采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法及凝胶电泳像分析，比较三者在蛋白分布及含量上的差异。
结果园参、野山参、西洋参的SDS-PAGE图谱及凝胶分析图谱存在很大差异。
结论可以通过SDS-PAGE法对园参、野山参、西洋参进行鉴别、质量评价及药效关系探究。
【关键词】园参；野山参；西洋参；水溶性蛋白； SDS-PAGE人参为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Meyer.的干燥根，按生长状态的不同分为园参和野山参。
园参是指人工栽培的人参，野山参是指野外自然生长的人参。
西洋参为五加科植物西洋参Panax quinquefolium L.的干燥根。
在药性及作用方面，三者均有一定的差异。
野山参的药效高于园参，尤其在大补元气和复脉固脱方面功效明显。
人参和西洋参的功效亦有区别，人参性温，兴奋中枢、抗疲劳等作用较西洋参强；西洋参性寒，益气生津、镇静解热作用较人参强。
对园参、野山参及西洋参的药材性状、显微结构、理化性质等方面的研究已有很多的报道［1～4］，但有关三者蛋白类成分的报道却较少。
本实验通过SDS-PAGE法对园参、野山参、西洋参中的水溶性蛋白进行研究，为进一步探讨园参、野山参、西洋参的质量评价及药效关系奠定基础［5，6］。
1 仪器与材料DS-1型高速捣碎机；高速离心机Minispin；CP225D型电子天平；透析带；LL3000 型冷冻干燥机；Multiskan MK3型酶标仪；DYY-8C型电泳仪；JD801凝胶电泳图像分析系统；Tris(Sigma公司)；硫酸铵；SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白,购自于中科院上海生物化学研究所。
其它试剂均为国产分析纯。
5年生园参、野山参及西洋参均购自于吉林省靖宇县，经长春中医药大学研发中心姜大成教授鉴定，人参为五加科植物Panax ginseng C. A. Meyer的干燥根茎，野生者为野山参。
分子生物学实验基本技术训练
型 号：cheni genins 制造商：SYNGENE
（英国）
未污染
离心技术
（高速冷冻离心机）
➢离心机工作规则：
1、检查离心管是否完好，不要使用有裂缝的离心管。 即使极小的裂缝也会在离心力作用下破裂。
2、每次使用前都要检查转子中是否有别人遗留的离心 管。转子中遗留的离心管可能导致离心机不平衡。
分子生物学实验 基本技术训练
➢PCR技术 ➢电泳技术 ➢离心技术 ➢微量移液技术 ➢无菌操作技术 ➢实验记录与实验报告的书写
PCR技术
（多聚酶链式反应）
PCR是采用分子技术模拟核酸在体内的复 制，实现DNA体外扩增，以获得大量DNA片 段供研究需要。
反应过程：
❖ 94℃ 4min ❖ 94℃ 30S ❖ 50℃ 30S ❖ 72℃ 60S ❖ 72℃ 10min ❖ 4℃ 保存 ❖ End
型 号：MiniSpin 制造商：Eppendorf
（德国）
型 号：3-18K 制造商：SIGMA
（德国）
微量移液技术
➢量液操作注意问题：
（1）不能移取量程以外体积的液体，否则会损坏移液 器。
（2）吸取液体时，先推至第一档在吸取；释放液体时 ，在第一档停顿1-2s后推至终点。
（3）吸取液体时不能太快。如果不小心将液体吸入吸 液杆应报告指导老师，经清洗后方可再用。
30个循环
型 号：PTC-100 制造商：MJ Research
(美国)
电泳技术
（琼脂糖电泳）
分类：
琼脂糖凝胶电泳 聚丙烯酰胺凝胶电泳 醋酸纤维膜电泳 ……
常用
➢琼脂糖凝胶与聚丙烯酰胺凝胶的异同
聚合方式 电泳方式
毒性 适用对象 操作要求
清大天一产品报价单(单位元)
120
60
MD501
含Hanks’盐和L-谷氨酰胺不含碳酸氢钠
订货
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订货
MEM
MD600
含Earle's盐和L-谷氨酰胺不含碳酸氢钠
160
120
60
MD601
含Hanks'盐和L-谷氨酰胺不含碳酸氢钠
160
120
60
MD602
含L-谷氨酰胺不含碳酸氢钠
订货
订货
订货
MD603
含Earle's盐、L-谷氨酰胺和非必需氨基酸不含碳酸氢钠
订货
订货
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2．基础细胞培养基
BME
MD100
含Earle's盐和L-谷氨酰胺不含碳酸氢钠
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MD101
含Hanks'盐和L-谷氨酰胺不含碳酸氢钠
订货
订货
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MD102
含Earle's盐和L-谷氨酰胺不含碳酸氢钠用于二倍体细胞培养
160
120
60
MD103
（可高压灭菌）含Earle's盐不含L-谷氨酰胺和碳酸氢钠
订货
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MD608
含Earle's盐和L-谷氨酰胺，不含磷酸钠和碳酸氢钠
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Ham F10
MD700
含L-谷氨酰胺不含碳酸氢钠
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订货订货Ham F2MD701含L-谷氨酰胺不含碳酸氢钠
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RPMI 1640
MD800
含L-谷氨酰胺不含碳酸氢钠
160
120
60
MD801
超高效液相色谱-质谱法测定细胞中嘌呤核苷酸的方法探究
超高效液相色谱-质谱法测定细胞中嘌呤核苷酸的方法探究姜丹丹;李伟;周怀彬;张婷;许芳;武佳;吕建新【摘要】建立了检测细胞中嘌呤核苷酸(ATP、ADP、AMP、NAD+和NADP+)的超高效液相色谱-质谱(UP-LC-MS)分析方法.采用KinetexTM HILIC柱(50 mm ×4.6 mm,2.1 μm)进行分离,对细胞样品的萃取方法、流动相组成及质谱参数进行优化.方法学确证表明:各待测物在1.0 ～ 100 μmol/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99,平均回收率为95.7％～101.1％,相对标准偏差为1.2％～6.1％.本方法的灵敏度高、简便快速、重复性好,可用于细胞中能量代谢的研究.【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2013(032)010【总页数】5页(P1202-1206)【关键词】超高效液相色谱-质谱法;细胞;ATP;ADP;AMP;NAD+;NADP+【作者】姜丹丹;李伟;周怀彬;张婷;许芳;武佳;吕建新【作者单位】温州医学院检验医学院&生命科学学院检验医学教育部重点实验室,浙江温州325035;温州医学院检验医学院&生命科学学院检验医学教育部重点实验室,浙江温州325035;温州医学院检验医学院&生命科学学院检验医学教育部重点实验室,浙江温州325035;温州医学院检验医学院&生命科学学院检验医学教育部重点实验室,浙江温州325035;温州医学院检验医学院&生命科学学院检验医学教育部重点实验室,浙江温州325035;温州医学院检验医学院&生命科学学院检验医学教育部重点实验室,浙江温州325035;温州医学院检验医学院&生命科学学院检验医学教育部重点实验室,浙江温州325035【正文语种】中文【中图分类】O657.63;Q524嘌呤核苷酸是机体重要的能量物质。
其中三磷酸腺苷酸(ATP)作为细胞内能量传递的“分子通货”，是机体能量的直接来源，二磷酸腺苷酸(ADP)和一磷酸腺苷酸(AMP)可通过氧化磷酸化等转化为ATP供能，生物体中ATP－ADP－AMP系统的能量状态可通过能荷(EC)大小说明。
麦冬多糖MDG—1油混悬长效注射剂的制备及药动学评价
麦冬多糖MDG—1油混悬长效注射剂的制备及药动学评价目的：对制备的不同处方的注射用麦冬多糖MDG-1油混悬剂进行大鼠体内药动学评价，探究利用油性混悬释药系统以实现MDG-1注射长效给药的可行性?方法：采用反溶剂沉淀法制备MDG-1微粒，对其粒径?粒径分布进行表征；在低黏度的大豆油中加入高黏度的蓖麻油或加入硬脂酸铝，制备不同黏度的油性介质，对其进行流变学性质考察，筛选较优处方进行体内评价?结果：微粒体积平均粒径D（4，3）为21.81 μm，径距为2.63；对筛选的大豆油-蓖麻油混合油（2∶3）及2%，4%硬脂酸铝凝胶化大豆油处方进行体内评价，其中4%硬脂酸铝凝胶化大豆油处方能够极显著降低Cmax，显著延长表观t1/2，MDG-1释放时间可达数天?结论：利用高黏度的油性介质来实现MDG-1注射长效给药具有可行性?标签：麦冬；多糖；油混悬剂；长效注射剂；药物动力学[作者简介] 时潇丽，硕士研究生，Tel：（021）51322685，E-mail：shixiaolihappy@麦冬多糖MDG-1是从临床常用中药麦冬中提取纯化得到的天然均一相对分子质量的β-D-果聚糖，通过整体实验?离体实验以及细胞分子生物学水平的研究均已证实其具有良好的抗心肌缺血作用[1-3]?然而，由于MDG-1高度的亲水性以及～2 nm的分子尺寸，使得其体内药物动力学行为不佳[4-5]，具体表现为：口服生物利用度仅约 1.7%；静脉注射给药后迅速以原型经肾排泄，给药后 1 h 心组织药-时曲线下面积仅占血浆的3.3%，利用率极低?目前，实现亲水性药物长效给药的方法主要有2种[6 ]：①将药物装载于具有缓释或控释作用的呈递系统中给药，通过延缓药物的释放而实现长效；②对药物进行结构修饰，如疏水修饰和聚合物修饰，通过增强药物的血浆滞留能力而实现长效?2种方法有着各自的优缺点?例如，方法①无需改变药物结构，药物以原型的形式给药；而方法②常常可获得更长的血浆滞留时间?更好的药物稳定性和更理想的释药行为?具体而言，方法①中常用的有油性混悬释药系统?在体凝胶释药系统和微球释药系统等?它们可以单用，也可联合使用?油性混悬释药系统的组成和制备工艺相比之下最为简单，药物油混悬制剂有时即可获得理想的长效性能，例如，一种牛生长激素释放因子类似物的中链甘油三酯混悬制剂经牛皮下注射给药后可有效地升高其血中生长激素浓度至少14 d[7]?本实验以麦冬多糖MDG-1为模型药物，探究利用油性混悬释药系统以实现MDG-1注射长效给药的可行性，并为其他多糖类药物提供一定借鉴?1 材料EUROSTAR Digital 20电动搅拌器（德国IKA公司）；MasterSizer 2000激光粒度仪（英国Malvern仪器有限公司）；Anton Paar MCR101旋转流变仪（奥地利安东帕有限公司）；Agilent 1200高效液相色谱仪（FLD荧光检测器，美国Agilent 科技公司）；Shodex Sugar KS-802 色谱柱（8.0 mm×300 mm）?Shodex KS-G保护柱（日本东京）；Hitachi F-4500荧光分光光度计（日本东京）；Labnet VtexMixer VX200型涡旋振荡器（美国Labnet公司）；FA1004N型电子天平（上海精密科学仪器有限公司）；BP211D Sartorius型电子天平（德国赛多利斯公司）；Minispin 离心机（德国，Eppendorf）；TGL-10B高速离心机（上海安亭科学仪器厂）；DZF-6050真空干燥箱（上海一恒科学仪器有限公司）；85-2B型恒温磁力搅拌器（江苏省金坛市医疗仪器厂）?麦冬多糖MDG-1（自制[8]）；注射用大豆油（浙江田雨山药用油有限公司）；康派特医用胶（北京康派特医疗器械有限公司）；无水吡啶?无水二甲亚砜（DMSO）（Acros Organics，Geel，比利时）；异硫氰酸荧光素（FITC）（Sigma，St. Louis，MO，美国）；失水山梨糖醇脂肪酸酯（司盘80）?硬脂酸铝?二丁基二月桂酸锡?蓖麻油?高氯酸?氢氧化钠?磷酸二氢钠?磷酸氢二钠?肝素钠?乙醚?石油醚（60～90 ℃）?异丙醇?无水乙醇等（AR，国药集团化学试剂有限公司）?SD大鼠，220～250 g，雄性，清洁级，合格证号SCXK（沪）（2008-0016），购于上海西普尔-必凯实验动物有限公司，由上海中医药大学实验动物中心饲养?2 方法2.1 油混悬剂的制备及表征2.1.1 MDG-1微粒的制备工艺采用反溶剂沉淀法制备微粒：在300 r·min-1转速下，将溶有1 g MDG-1的8 mL水溶液滴入冰浴条件下40 mL无水乙醇中（含0.25%司盘80），陈化2 h后，缓慢加入40 mL 0～5 ℃异丙醇脱水，10 min 后，抽滤，用异丙醇和石油醚依次洗涤直至获得干燥分散微粒，30 ℃真空干燥过夜，保存备用?得率约80%?2.1.2 MDG-1微粒粒径?粒径分布及形态取适量微粒分散于异丙醇（折光率1.37），采用MasterSizer 2000激光粒度仪对MDG-1微粒进行粒径表征，用体积平均粒径D（4，3）表示其粒径，用径距（SPAN）表示粒径分布，具体公式为SPAN=（d90-d10）/d50，d10，d50，d90分别表示样品颗粒中10%，50%，90%的颗粒低于该值?取适量微粒分散于异丙醇中，在光学显微镜下观察微粒形态?2.1.3 混悬介质的制备及流变学性质考察混合油：取注射用大豆油与蓖麻油按不同体积比例混合，混合油中分别含0%，20%，40%，60%，80%，100%蓖麻油?各取不同配比的混合油样品1 mL，采用旋转流变仪考察20 ℃（常温）及37 ℃（体温）下各样品的黏度，转子角度0.985°，剪切速率50 s-1?临用前将混合油于高温下灭菌，再将一定量微粒混悬于油中?硬脂酸铝凝胶化大豆油：参考已报道的文献[9-10]及预试实验，将硬脂酸铝按一定质量/体积比加入到大豆油中，浸润?搅拌0.5 h后将油温升至150 ℃，油液继续于150 ℃保温1.5 h，间歇搅拌至油液澄清透明，自然冷却至室温，得到凝胶化大豆油?取0%，0.5%，1%，2%，4%，8%硬脂酸铝凝胶化大豆油各1 mL，采用旋转流变仪测定各样品在20，37 ℃下黏度-剪切速率曲线，剪切速率从10 s-1到500 s-1?临用前将一定量微粒混悬于凝胶化油中?2.2 油混悬制剂在大鼠体内的药动学评价2.2.1 MDG-1的FITC标记参考已报道的文献[11]，取MDG-1 0.5 g于具塞试管中，加入5 mL无水DMSO使其溶解，然后加入0.05 g FITC，待完全溶解后，再加入0.25 mL吡啶和0.1 mL含二丁基二月桂酸锡的DMSO溶液（1∶4），加塞密封，涡旋混匀，于95 ℃下反应30 min后，取出，冷却至室温，逐滴滴至9倍量冰乙醚-乙醇（3∶1）中沉淀产物，离心，弃上清，沉淀用少量DMSO溶解分散后，加入冰乙醚-乙醇进行再次沉淀?离心，然后洗涤沉淀9次以上至FITC 及其他反应试剂完全被除去，干燥，即得?FITC标记后的MDG-1（FMDG-1）微粒制备参照2.1.1项下方法?2.2.2 实验分组及给药方案SD雄性大鼠12只，分成4组，每组3只，用于处方体内评价：1为FMDG-1水溶液，作为对照组，2为FMDG-1大豆油-蓖麻油（2∶3）混合油混悬剂，给药剂量均为50 mg·kg-1；3，4分别为FMDG-1 2%，4%硬脂酸铝凝胶化大豆油混悬剂，给药剂量均为对照组的4倍剂量即200 mg·kg-1，4组均为皮下注射，给药容量为4 mL·kg-1，采用12号针头，每只大鼠给完药后均在针口处给予20 μL医用胶水以防止漏液?具体给药方案见表1，给药前自由摄食饮水?各组分别于预先设定的时间点眼眶静脉丛取血约0.3 mL，置于加有1%肝素钠的1.5 mL离心管中抗凝，3 000 r·min-1离心10 min分离血浆，置-20 ℃冰箱中保存，供测定用?2.2.3 血浆样品的处理与测定取100 μL血浆样品置1.5 mL离心管中，加入1 mol·L-1高氯酸40 μL，涡旋混合，于10 000 r·min-1离心1 min，取上清液，加入1 mol·L-1氢氧化钠30 μL中和混匀，10 000 r·min-1离心1 min后，取上清液稀释后采用荧光分光光度计测定，测定条件：激发波长495 nm，发射波长515 nm?2.2.4 FMDG-1血中稳定性研究采用建立的HPGPC-FLD[11]方法研究FMDG-1在血中的稳定性，血浆样品处理同2.2.3项下方法，取上清液直接进样，测定条件：色谱柱为Shodex Sugar KS-802 （8.0 mm×300 mm）；流动相0.1 mol·L-1 PBS（pH 7.4）；流速0.5 mL·min-1；柱温30 ℃；进样量10 μL；荧光检测器：激发波长495 nm，发射波长515 nm?2.2.5 数据处理采用DAS 2.0药代动力学软件（中国药理学会）进行非房室模型拟合，计算相关药物动力学参数?数据以±s的方式表示?利用SPSS 19.0统计学软件对成组设计（1与2）进行独立样本t检验统计分析，对多组（1，3，4）组间比较采用单因素方差分析，方差齐性者选择LSD检验，方差不齐者选择Dunnett’s T3法进行检验?P＜0.05表示具有显著性差异?3 结果3.1 MDG-1微粒粒径?粒径分布及形态微粒在光学显微镜下呈分散的不规则颗粒状?微粒体积平均粒径D（4，3）为21.81 μm，d10，d50，d90分别为3.57，16.69，47.48 μm，SPAN为2.63?3.2 混悬介质流变学性质3.2.1 混合油20 ℃下黏度（mPa·s，Y）对数值与大豆油-蓖麻油混合油中蓖麻油体积百分含量（X）的线性关系为Y=0.011 9X+1.834 2（R2=0.993）；37 ℃下黏度（mPa·s，Y）对数值与大豆油-蓖麻油混合油中蓖麻油体积百分含量组成（X）的线性关系为Y=0.009 5X+1.515 5（R2=0.993）?随着蓖麻油在混合油中比例的提高，其黏度也随之增加，且在20，37 ℃下，混合油的配比与黏度的对数值成一定的线性关系?黏度是决定药物在注射部位释放快慢的因素之一，通常黏度越大，药物释放速度越慢，本实验中选择中等黏度的大豆油-蓖麻油（2∶3）混合油用于后期体内评价，作为该剂型对MDG-1缓释作用的前期探索?3.2.2 凝胶化大豆油除原大豆油外，不同浓度硬脂酸铝凝胶化大豆油均为非牛顿流体，具有剪切稀化的特性；且随着硬脂酸铝在大豆油中比例的提高，其流动性越差，剪切稀化特性越明显?温度上升对大豆油凝胶的黏度也存在影响，体温下的黏度明显小于该凝胶化油常温下的黏度，见图1?当大豆油中硬脂酸铝浓度达到4%时，大豆油已从流体变成凝胶状，但此时该凝胶仍可被吸入注射器内，而当硬脂酸铝浓度为8%时，该浓度下的大豆油已基本失去流动性，不能被吸入注射器内供注射用?因此，2%，4%硬脂酸铝凝胶化大豆油分别可作为该技术运用的常用浓度及使用上限浓度?3.3 FMDG-1血中稳定性研究分别选自水溶液组同一只鼠先后3个时间点（0.167，1.5，4 h）的血浆样品HPGPC图显示，其峰型一致，且无杂质峰出现，说明FMDG-1在体内稳定，并无可见代谢物产生，采用荧光分光光度计测定血浆样品中FMDG-1的含量是可行的图2?3.4 油混悬制剂的药动学评价3.4.1 混合油药-时曲线图见图2，药物动力学参数，见表2，FMDG-1混合油混悬剂组与水溶液组在20 min时均达到最高血药浓度，前者较后者在大鼠体内的峰浓度Cmax降低（P＜0.05），但前者在5 h内的AUC已达后者的59.57%，药物释放快?总之，该黏度下的混合油对MDG-1表现出一定的缓释作用，但其作用较弱，若要获得理想的缓释行为，可能需提高混合油黏度?3.4.2 凝胶化大豆油由药-时曲线图（图3）和药物动力学参数（表2）可知，2%，4%硬脂酸铝凝胶化大豆油组均在较短时间（20～40 min）内达峰，与水溶液组相比并无显著差异，但4倍剂量FMDG-1的凝胶化大豆油处方的Cmax仍低于单剂量的水溶液组且表观半衰期延长，其中4%硬脂酸铝凝胶化大豆油处方的Cmax极显著低于水溶液组（P＜0.01），表观半衰期显著延长（P＜0.05）?2%，4%硬脂酸铝凝胶化大豆油处方中FMDG-1的释放时间长达36 h和48 h，由于其生物利用度仅为84.43%，59.62%，因而推测药物释放时间可能更长；虽然2%，4%硬脂酸铝凝胶化大豆油处方其药动学参数无显著性差异，但由图3可知，FMDG-1从2%硬脂酸铝凝胶化大豆油处方中释放的速度快于4%处方?综上，将黏度较小的大豆油通过硬脂酸铝凝胶化提高其稠度的方法可获得较优的缓释曲线?4 讨论药物颗粒及油性介质黏度大小是影响油混悬制剂药物释放快慢的重要因素?研究表明[6]，粒径是影响混悬颗粒溶出快慢的因素之一，小颗粒较大颗粒其比表面积大，因而溶出速率快?然而，大颗粒药物易沉降于油性介质的表面，造成突释现象，减少该现象的发生需增加油性介质的黏度，而黏度的增加又减弱了混悬剂的通针性?因此，在设计油混悬制剂时，应综合考虑这2个方面因素?物理粉碎（研磨?球磨等）?喷雾干燥?反溶剂沉淀法等是药物微粉化常用方法[12]，其中反溶剂沉淀法在制备小批量微粒时，具有粒径易控?回收率较高等优点?本实验通过反溶剂沉淀法，以水为溶剂?乙醇为反溶剂（MDG-1在水和乙醇中的溶解度分别为140，0.15 g·L-1），在低搅拌速度?高药物浓度等条件下制备了粒径相对较大的MDG-1微粒用于体内药动学评价?对于油性介质，则通过在低黏度的大豆油中加入高黏度的蓖麻油或加入硬脂酸铝这2个方法[6]，以达到增黏/增稠的目的，与混合油相比，采用硬脂酸铝增稠大豆油可获得黏度更高甚至是凝胶状的油性介质?对于高度亲水的麦冬多糖MDG-1，大豆油-蓖麻油（2∶3）混合油处方虽然能够降低Cmax，但缓释作用较弱，这提示可能需增加油性介质的黏度?而硬脂酸铝凝胶化大豆油处方对MDG-1具有较好的缓释能力，早期的突释现象能够使血药浓度快速升高从而达到药效浓度（即20～40 min达峰），而后期以低血药浓度持续释放数天?前期体内药动学研究表明[4]，静注给药后MDG-1快速以原型经肾排泄，消除半衰期仅约30 min，给药后1 h内心肌组织药时曲线下面积仅占血浆药时曲线下面积的 3.3%；但体内药效学研究表明[2]，连续28 d每天1次尾静脉注射MDG-1，在所研究的最低剂量（即3 mg·kg-1）下仍可以显著减少大鼠冠状动脉结扎所致的心肌梗死面积?从离体实验以及细胞分子生物学水平的研究[2]获知，极低浓度的MDG-1（例如0.2 nmol·L-1）即具有良好的促进新生血管生成作用?综上猜测，MDG-1低血药浓度时即可对心肌缺血具有治疗作用，利用高黏度的油性介质实现MDG-1注射长效给药具有可行性?[参考文献][1] 郑琴，冯怡，徐德生，等. 麦冬多糖MDG-1对鼠实验性心肌缺血的保护作用[J]. 中国中西医结合杂志，2007，27（12）：1116.[2] Wang S，Zhang Z，Lin X，et al. A polysaccharides，MDG-1，inducesS1P and bFGF expression and augments survival and angiogenesis in the ischemic heart[J]. Glycobiology，2010，20 （4）：473.[3] Wang S，Lin X，Wang L Y，et al. A polysaccharides MDG-1 augments survival in the ischemic heart by inducing S1P release and S1P1 expression[J]. Int J Biol Macromol，2012，50（3）：734.[4] Lin X，Xu D S，Feng Y，et al. Release-controlling absorption enhancement of enterally administered Ophiopogon japonicus polysaccharide by sodium caprate in rats[J]. J Pharm Sci，2006，95（11）：2534.[5] Lin X，Xu D S，Feng Y，et al. Determination of Ophiopogon japonicus polysaccharide in plasma by HPLC with modified postcolumn fluorescence derivatization[J]. Anal Biochem，2005，342（2）：179.[6] Wright J C，Burgess D J. Long acting injections and implants，advances in delivery science and technology[M]. Boca Raton：Springer，2012：113.[7] Yu L X，Foster T P，Sarver R W，et al. Preparation，characterization，and in vivo valuation of an oil suspension of a bovine growth hormone releasing factor analog[J]. J Pharm Sci，1996，85（4）：396.[8] 徐德生，冯怡，林晓，等. 麦冬多糖的分离纯化和结构分析[J]. 药学学报，2005，40（7）：636.[9] Slevin M L，Piall E M，Johnston A，et al. The pharmacokinetics of subcutaneous bolus cytosine arabinoside in an arachis oil plus aluminium distearate suspension[J]. Invest New Drugs，1984，2（3）：271.[10] Sims E E，Worthington H E C. Formulation studies on certain oily injection products[J]. Int J Pharm，1985，24（2/3）：287.[11] Lin X，Wang Z J，Sun G L，et al. A sensitive and specific HPGPC-FD method for the study of pharmacokinetics and tissue distribution of Radix Ophiopogonis polysaccharide in rats[J]. Biomed Chromatogr，2010，24（8）：820.[12] 张海霞，王洁欣，王立新，等. 反溶剂沉淀法制备阿托伐他汀钙微粉[J]. 化工学报，2008，59（12）：3132.Preparation and pharmacokinetic evaluation of long-acting injectable oilysuspensions for Ophiopogonis Radix polysaccharide MDG-1SHI Xiao-li，YAO Chun-xia，LIN Xiao，SHEN Lan，FENG Yi（1.College of Chinese Materia Medica，Shanghai University of Chinese Materia Medica，Shanghai 201203，China；2.Engineering Research Cener of Modern Preparation Technology of Traditional Chinese Medicine of Ministry of Education，Shanghai University of Traditional Chinese Medicine，Shanghai 201203，China）[Abstract] Objective：To evaluate in vivo pharmacokinetics of Ophiopogonis Radix polysaccharide MDG-1 oily suspension injection prepared with different prescriptions in rats，and explore the feasibility of the long-acting drug delivery of MDG-1 Injection by using the oily suspension drug release system.Method：MDG-1 microparticles were prepared by the anti-solvent precipitation method. Their size and size distribution were characterized. Castor oil with a high viscosity or aluminum stearate were added into soybean oil with a low viscosity，in order to prepare oily media with different viscosities，detect their rheological properties and screen out superior prescriptions for in vivo evaluation. Result：The average size of mi croparticles was 21.81 μm，and the span between them was 2.63. The in vivo evaluation was conducted for prescriptions of mixed oil （soybean oil/castor oil，2∶3）and soybean oils gelled by 2% and 4% aluminium stearate. Among them，the prescription of soybean gelled by 4% aluminium stearate could significantly reduce Cmax and prolong the apparent t1/2，with the MDG-1 release time of several days. Conclusion：It is feasible to achieve the long-acting MDG-1 drug delivery by using oily media with a high viscosity.[Key words] Ophiopogonis Radix；polysaccharide；oily suspension；long-acting injection；pharmacokineticsdoi：10.4268/cjcmm20141326。
超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿中硫酸吲哚酚和硫酸对甲酚的含量
度和回收试验，测得回收率在93.0%〜98.4%之间，测得相对标准偏差(n = 6)在4.2%〜5.3%之
间。所测得大量样品的数据可为评价学龄儿童和孕妇肾功能情况提供依据 。
关键词：超高效液相色谱-串联质谱法；硫酸"引味酚；硫酸对甲酚；人尿
中图分类号：0657.63
文献标志码：A
文章编号：1001-4020(2019)10-1151-06
硫酸阿喙酚和硫酸对甲酚分别为色氨酸和酪氨 酸在肠道细菌作用下的代谢产物。食物中的色氨酸 经大肠埃希菌分解产生口引唏」引唏经过门静脉进入 肝脏经轻化、硫酸化过程，最终生成硫酸阿喙酚X〕； 肠道厌氧菌将食物中的酪氨酸转变为 4-轻基苯乙 酸，4-轻基苯乙酸脱竣成为对甲酚，大部分对甲酚经 肠道黏膜吸收，在肠道上皮细胞磺基转移酶的作用 下转化为硫酸对甲酚。有研究表明，硫酸眄I嗥酚和 硫酸对甲酚具有肾脏毒性和心血管毒性，能促进心 肌细胞凋亡，加重动脉钙化使动脉壁变厚以及心室 肥大31,同时，心血管疾病是慢性肾病患者最主要 的影响因素之一⑷。硫酸阿喙酚和硫酸对甲酚还能 促进肾间质细胞向成纤维细胞转化，引起肾脏的纤 维化，属于尿毒症毒素o当人体肾功能出现障
(100 mmX 2.1 mm ,1.8 pm)为固定相，进样量为10 gL,用由5 mmol • L-1乙酸较■溶液和甲醇按
5%〜95%之间变动的体积比组成流动相，在0〜5.0 min之间分4个时段进行梯度洗脱，使硫酸"引
喙酚和硫酸对甲酚分离。质谱测定中采用电喷雾离子源，负离子扫描模式和多反应监测模式。结
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A 湮但趙验-但学分册
肖永华，等：超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿中硫酸呵味酚和硫酸对甲酚的含量
1试验部分
1.1仪器与试剂 UPLC-TQD型超高效液相色谱-串联质谱仪，
黄葵总黄酮对CYP450酶的抑制作用
学 报Journal of China Pharmaceutical University 2023，54（2）：208 - 217208黄葵总黄酮对CYP450酶的抑制作用许瑶，彭英，王广基*，孙建国**（中国药科大学药物代谢动力学重点实验室，南京 210009）摘 要 研究黄葵总黄酮对人肝微粒体中细胞色素P450（CYP450）酶不同亚型的影响机制并在大鼠体内对受抑制最为显著的CYP2C9亚型进行验证。
利用HPLC-MS/MS技术，通过鸡尾酒法在体外评估黄葵总黄酮对人CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2E1、CYP1A2和CYP2D6的抑制效应，考察其抑制机制，计算酶抑制动力学参数。
在大鼠体内通过比较单次或多次给药200 mg/kg黄葵总黄酮与等剂量CMC-Na后甲苯磺丁脲的药代动力学行为差异，评估黄葵总黄酮对大鼠CYP2C11酶（CYP2C9同工酶）的影响。
结果表明黄葵总黄酮对CYP2C9和CYP2E1存在显著抑制作用，IC50分别为3.22和8.64 µg/mL，对其他亚型也表现出一定的抑制作用，IC50介于20~30 µg/mL。
黄葵总黄酮并非为潜在的时间依赖性抑制剂，它能竞争性抑制CYP2E1和CYP2C9，抑制常数K i分别为3.84和6.33 µg/mL，对CYP3A4介导的睾酮-6β-羟基化和咪达唑仑-4-羟基化的抑制方式为非竞争性抑制，K i分别为7.37和3.32 µg/mL，同时它也是CYP1A2、CYP2D6和CYP2C19的非竞争性抑制剂，K i分别为8.66、11.49和21.94 µg/mL。
在大鼠体内，黄葵总黄酮并没有引起大鼠体内CYP2C11探针底物甲苯磺丁脲药动学行为的改变，但影响了其代谢物4-羟基甲苯磺丁脲的AUC0-t、c max等参数（P < 0.05）。
因此在临床研究中应当考察可能存在的CYP450酶介导的药物-药物相互作用。
乳酸菌表层蛋白的分离及其结构和性质
乳酸菌表层蛋白的分离及其结构和性质朱晓;胡斌;李景艳;刘慧博;卢蓉蓉【摘要】对自主拥有的多株乳酸菌进行了表层蛋白的分离和鉴定，并对其结构和性质进行了研究。
采用LiCl溶液进行提取，经SDS-PAGE检测，确定嗜酸乳杆菌fb116、嗜酸乳杆菌fb115和瑞士乳杆菌fb213携带表层蛋白。
采用差示扫描量热仪（DSC）测定，其变性温度分别为63．67℃，61．98℃和59．78℃。
它们的氨基酸组成大致相同，疏水氨基酸含量高达45％，酸性氨基酸含量在21％左右，远高于碱性氨基酸。
圆二色谱法（CD）分析显示，其二级结构相似，α-螺旋和B-折叠约占34％和12％。
去除表层蛋白之后，3株菌株的自动聚集能力和表面疏水性出现下降，这提示表层蛋白的存在有助于乳酸菌黏附性能的发挥。
%In the present study several laetobacillus carrying surface layer proteins had been screened from those owned by our laboratory. They were Lactobacillus acidophilus fbll6, Lactobacillus acidophilus fbll5 and Lactobacillus helveticus fb213. The thermal analysis of the lyophilized surface layer proteins were performed by differential scanning calorimetry （DSC）. DSC analysis showed one phase transition with maxima located at ca. 63.67℃ , 61.98℃ and 59.78℃for these three proteins. The amino acid compositions of the three proteins were determined mostly the same, which had a high content （45%） of hydrophobic amino acids and a higher content （24%）of acidic amino acids then basic ones. By circular dichrosim （CD） spectra the secondary structures of the proteins were predicted to be composed similarly of 34% alpha-helix and 12% beta - sheet. After removal of surface layer proteins, the autoaggregation percentage and the cell surfacehydrophobicity of the three lactobacillus were reduced. It was implied that the surface layer proteins played a role in adhesion property of Lactobacillus.【期刊名称】《食品与发酵工业》【年(卷),期】2011(037)010【总页数】6页(P19-24)【关键词】乳酸菌;表层蛋白;二级结构;表面性质;氨基酸组成【作者】朱晓;胡斌;李景艳;刘慧博;卢蓉蓉【作者单位】江南大学食品学院,江苏无锡214122;江南大学食品学院,江苏无锡214122;江南大学食品学院,江苏无锡214122;江南大学食品学院,江苏无锡214122;江南大学食品学院,江苏无锡214122【正文语种】中文【中图分类】TS252.54大多数细菌细胞壁的表面存在次晶格阵列结构，透明、匀称、高度多孔且孔径均一。
三叶减肥茶对肥胖模型小鼠的减肥作用
三叶减肥茶对肥胖模型小鼠的减肥作用杨晔颖韦婧杨苑陈凯丹孙芳园指导老师：宋菊敏上海中医药大学2005级中医临床七年制，201203[摘要]目的：探讨三叶减肥茶对肥胖模型小鼠的减肥作用。
方法：将昆明种雄性小鼠36只随机分成3组，选用高脂饲料制备小鼠肥胖模型，造模时间为期2周；造模完成后，灌服三叶减肥茶对肥胖小鼠进行减肥治疗，治疗时间为期2周；第5周测量肥胖指数，结合生化指标，推断三叶减肥茶对模型小鼠减肥的治疗作用。
结果：（1）肥胖指数：模型组小鼠的肥胖指数有统计学意义，三叶减肥茶组小鼠的肥胖指数没有统计学意义；（2）肝脏外观变化：正常组肝脏颜色红润，模型组肝脏边缘有轻微发黄，大小较正常组稍大，减肥茶组肝脏边缘也有轻微发黄，大小较正常组稍大；（3）生化指标提示减肥茶治疗后各项指标都有不同程度的改善，具有差异。
结论：三叶减肥茶对肥胖小鼠有一定的减肥作用。
[关键词]三叶减肥茶；肥胖模型；治疗作用肥胖(obesity)表现为体内脂肪异常或过多的堆积，已被世界卫生组织确定为疾病的一种，并与2型糖尿病、心血管疾病、高血压、中风及某些癌症的发生发展密切相关。
以高脂饲料喂养幼年昆明种雄性小鼠，研究了不同饲料配方对模型建立的影响[1]-[3]。
本实验通过用高脂饲料喂养小鼠2周，研究三叶减肥茶对肥胖小鼠的减肥治疗作用的影响。
1实验材料与方法1.1实验动物36只昆明种雄性小鼠，体重21~25g，温度23°C ，湿度 20%，由上海中医药大学实验动物中心提供，标准配方饲料喂养正常组，高脂杆状饲料喂养模型组与减肥茶组，自由进水。
1.2实验器材722光栅分光光度计；SONY T9数码相机；日立 7080全自动生化仪；Eppendrof Minispin小型高速离心机；眼科镊；眼科剪；解剖剪；100ml量杯;100ml 烧杯；水浴锅；电子天平。
1.3实验试剂白蛋白（ALB）试剂盒、总蛋白（TP）试剂盒由上海申索试剂有限公司提供；GOT试剂盒、GPT试剂盒由南京建成生物工程研究所提供。
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