CMA、CNAS认证的准备、流程及需注意的问题
cma资质认定流程及时间

cma资质认定流程及时间CMA(Certified Management Accountant)是注册管理会计师的英文缩写,是由美国管理会计师协会(IMA)推出的全球性会计资格认证。
CMA资质认定是国际上广泛认可的财务与管理会计领域的权威认证之一。
下面将介绍CMA资质认定的流程及时间。
CMA资质认定的流程可以分为以下几个步骤:1.了解CMA资质认定要求:在开始CMA资质认定之前,需要对CMA 认证的要求进行了解。
首先,申请人需要具备学士学位或同等学历,并且至少有两年的管理会计或财务管理领域的工作经验。
其次,申请人需要通过CMA考试,该考试分为两个部分,分别是管理会计和财务管理。
最后,申请人需要加入IMA,并遵守其道德规范。
2.注册并提交申请:申请人需要在IMA官方网站上注册账号,并填写个人信息,包括教育背景、工作经验等。
在填写完个人信息后,申请人需要提交相关的支持文件,如学历证明、工作经验证明和推荐信等。
提交申请后,需要支付相应的申请费用。
3.准备并参加考试:一旦申请被批准,申请人就可以准备并参加CMA考试。
CMA考试分为两个部分,每个部分包含100道选择题和两个案例分析题。
考试的内容涵盖了管理会计和财务管理的各个方面,如成本管理、预算编制、绩效评估等。
考试可以在全球范围内的特定考试中心进行。
4.考试成绩和认证:考试结束后,申请人可以在一周内获得考试成绩。
如果通过了考试,申请人将获得CMA资格认证。
获得认证后,申请人需要遵守IMA的道德规范,并定期完成继续教育要求,以保持CMA资格的有效性。
CMA资质认定的时间可以根据个人的准备情况而有所不同。
通常来说,整个认定流程可能需要6个月至2年的时间。
具体而言,准备CMA考试所需的时间取决于个人的学习能力和经验,一般需要数月的准备时间。
考试成绩的发布通常在考试结束后的一周内完成。
一旦通过考试并获得认证,即可立即获得CMA资格,并开始享受CMA 带来的职业发展机会。
首次申请cnas实验室认证流程

首次申请cnas实验室认证流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!首次申请 CNAS 实验室认证的流程如下:1. 意向申请实验室需明确申请 CNAS 认证的意向,并了解相关要求和程序。
cma认证办理流程

cma认证办理流程CMA认证,也就是注册管理会计师认证,是全球范围内重要的管理会计师职业证书。
如果想要成为一名CMA,就需要通过CMA认证考试,并满足其他条件。
下面将介绍CMA认证办理流程。
第一步:了解CMA认证首先,我们需要了解CMA认证的基本信息,包括认证的内容,考试的结构,考试的科目等等。
这些基本信息可以在官方网站上查找获得,对于想要申请CMA认证的人来说,这些信息非常重要,建议一定要仔细了解。
第二步:CMA考前准备在了解CMA认证之后,需要进行考前准备。
这个阶段主要包括选择教材、备考计划制定、模拟考试等。
对于想要通过CMA认证的人来说,仔细地准备是非常重要的,不能草率行事,否则可能会导致失败。
第三步:在线申请CMA认证在考前准备之后,需要在线申请CMA认证。
在申请过程中,需要填写基本信息,选择认证科目等等。
此外还需要完成一些其他的要求,例如支付申请费用等等。
第四步:参加CMA考试在完成前三步之后,即可参加CMA考试。
考试包括两个部分:Part 1和Part 2。
Part 1主要测试管理会计师的基础知识,Part 2则主要考察实践技能。
整个考试需要在3年内完成。
考试的时间、地点等具体信息可以在官方网站上查找获得。
第五步:申请成为CMA在通过CMA考试之后,需要申请成为CMA。
此时需要提供成绩单、教育经历、工作经历等等。
如果申请被批准,即可获得CMA认证并开始在管理会计师行业中发展。
以上就是CMA认证办理流程的具体内容。
如果想要成为一名CMA,需要充分了解CMA认证。
为了确保成功,还需要仔细做好考前准备,申请时认真填写申请表,考试时注意时间和纪律等等。
最后,在成为CMA之后,还需要不断学习和提升自己,从而在管理会计师行业中建立自己的地位。
认证机构申请cnas认可的流程

认证机构申请cnas认可的流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!1. 确定申请范围:认证机构应根据自身的业务范围和能力,确定申请CNAS 认可的认证领域和标准。
实验室CMA认证标准流程

实验室CMA认证流程一、认证准备阶段1、选定有关机构签订征询合同,由认证专家指引进行有关认证工作旳开展。
2、既有旳管理体系以及硬件条件(含人员、设备、物质条件、措施和环境)旳优势和局限性。
3、对于人员方面,CNAS/CMA实验室中比较核心旳有实验室高管理者、技术负责人、授权签字人、质量负责人、检查人员。
4、对认证知识进行宣贯和专业系统培训。
5、编写有关旳作业指引书、体系试运营(至少三个月以上),并根据运营状况进行整治。
6、自行组织对运营状况进行两次内部审核。
7、准备阶段工作内容(1)现状分析、制定筹划:查看公司旳旳环境设施条件、既有组织机构、业务范畴、工作人员构成、仪器设备、消耗材料旳采购及材料质量控制、检测原则旳控制、检测工作流程、量值溯源、与否存在抽样及其控制、样品接受和保管、参与实验室比对和能力验证、检测报告和检测记录规范、筹划申请承认旳项目参数及既有旳体系文献等状况,分析存在旳问题,并进行整治。
(2)贯标培训:质量负责人、技术负责人等重要岗位要熟悉准则,并对全体实验室人员进行培训:(3)实验室承认准则《检测和校准实验室能力承认准则》旳构成、基本理念、原则旳特点与实行意义;(4)实验室承认机构、承认标志等承认知识简介;(5)实验室承认质量体系对公司旳作用,基本旳推导方式,使全员理解实验室承认质量体系旳基本内容和规定。
(6) 原则条文旳理解,使有关人员能透彻理解实验室承认质量体系原则,真正建立一种有效旳质量体系。
(7)实验室承认现场评审流程。
8、第二阶段体系文献建立阶段:(1)质量负责人以及有关岗位人员要对体系进行建立,结合实验室承认旳规定为公司编写质量手册和程序文献。
质量手册和程序文献编写完毕后。
公司须及时组织质量负责人、各部门负责人和高管理者参与质量手册、程序文献旳评审活动,根据公司旳实际状况提出修订意见。
公司质量负责人须汇总修订意见,负责审查修订意见并进行决策。
作业指引书、质量记录与技术登记表格,技术负责人根据公司实际业务范畴和行业特点,指引公司技术人员进行作业指引书编写,明确文献控制规定和格式规定,可参照其她实验室;9、第三阶段体系文献运营阶段:(1)体系文献发布、宣贯:质量负责人组织公司全体人员进行体系文献发布和宣贯。
cnas实验室认证流程

cnas实验室认证流程CNAS实验室认证流程。
一、申请资格确认。
1. 申请单位需具备独立法人资格,具有完整的组织机构和符合实验室认证要求的实验室设施。
2. 申请单位需在国家认可的实验室认证机构名录中,且相关实验室负责人和技术负责人需符合国家相关要求。
二、申请材料准备。
1. 申请表,填写完整的实验室认证申请表,包括实验室基本信息、负责人信息、技术负责人信息等。
2. 实验室管理体系文件,包括实验室质量手册、程序文件、记录文件等。
3. 实验室人员资格证书,包括实验室负责人和技术负责人的相关证书。
4. 实验室设备设施清单,列明实验室的设备设施清单及其检定、校准等相关证明文件。
三、申请材料提交。
将准备好的申请材料提交至国家认可的实验室认证机构,并按要求缴纳认证费用。
四、初审。
1. 实验室认证机构对提交的申请材料进行初审,确认材料的完整性和符合性。
2. 如发现材料缺失或不符合要求,申请单位需及时补充或整改,直至符合要求为止。
五、现场审核。
1. 实验室认证机构安排专业审核团队进行现场审核,对实验室的设施、管理体系、人员素质等进行全面评估。
2. 审核团队将就发现的问题提出整改意见,申请单位需在规定时间内整改完善。
六、认证决定。
1. 实验室认证机构根据初审和现场审核的情况,做出认证决定。
2. 如符合认证要求,将颁发实验室认证证书,并在国家认可的实验室认证机构名录中公布。
七、监督检查。
1. 已获得实验室认证的实验室需接受定期的监督检查,确保实验室持续符合认证要求。
2. 如发现实验室不符合要求的情况,实验室认证机构将要求实验室进行整改,如情况严重将暂停或撤销认证资格。
八、认证有效期。
实验室认证证书的有效期为一定年限,到期后需重新申请认证并通过审核,方可继续获得实验室认证资格。
总结:实验室认证流程是一个严格的程序,申请单位需要充分了解认证要求,准备充分的申请材料,配合实验室认证机构的审核工作,确保实验室认证顺利进行。
同时,获得实验室认证后,实验室需严格遵守相关规定,不断提升管理水平和技术能力,确保实验室持续符合认证要求。
cnas实验室认证流程

cnas实验室认证流程CNAS实验室认证流程。
一、认证准备阶段。
在进行CNAS实验室认证之前,首先需要对实验室进行认真的准备工作。
这包括对实验室设备、人员、管理制度等方面的全面检查和整改。
同时,还需要准备相关的文件资料,包括实验室的质量手册、程序文件、记录文件等。
二、认证申请阶段。
在准备工作完成后,实验室需要向CNAS提交认证申请。
申请材料需要包括实验室的基本情况、质量管理体系文件、内部审核报告、管理人员简历等。
CNAS会对申请材料进行审核,并安排现场评审。
三、现场评审阶段。
现场评审是CNAS认证的重要环节之一。
在现场评审中,CNAS的评审员会对实验室的设备、人员、管理制度等进行全面的检查和评估。
评审员会与实验室的管理人员和工作人员进行沟通,了解实验室的运行情况,并对实验室的质量管理体系是否符合CNAS认证要求进行评定。
四、认证决定阶段。
在现场评审结束后,CNAS会根据评审结果进行认证决定。
如果实验室的质量管理体系符合要求,CNAS将会颁发认证证书,并将实验室列入认证名单。
如果实验室存在不符合要求的地方,CNAS将会提出整改要求,并在整改合格后进行再次评审。
五、认证监督阶段。
实验室获得CNAS认证后,并不意味着认证工作的结束。
实验室需要定期接受CNAS的监督评审,以确保实验室的质量管理体系持续符合认证要求。
同时,实验室还需要及时更新认证证书,并在实验室发生重大变化时主动向CNAS报告。
六、认证有效期管理。
CNAS认证证书的有效期一般为3年,实验室需要在认证证书到期前进行认证复评,以确保质量管理体系的持续有效性。
在认证有效期内,实验室还需要及时处理认证证书上的变更事项,并确保认证证书的有效性。
七、认证成果运用。
获得CNAS认证后,实验室可以在产品测试、检验认证、质量管理等方面获得更多的认可和信任。
认证成果可以有效提升实验室的竞争力,为实验室的发展和壮大提供有力支持。
总结:CNAS实验室认证是实验室质量管理体系的重要标志,是实验室获得国际认可的重要途径。
实验室CMA认证,申请条件、认证流程、准备资料知识点梳理

实验室CMA认证,申请条件、认证流程、准备资料知识点梳理CMA是“ChinaMetrologyAccreditation”的缩写冲文含义为“中国计量认证”。
它是根据中华人民共和国计量法的规定,由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。
CMA认证是一般只对第三方实验室,也包括小部分特定的第二方实验室,范围比较小,它一般跟审查认可一起,只有经过政府的授权才有资格。
实验室CMA认证的受理范围检验检测机构从事下列活动,应当取得CMA资质认定:1. 为司法机关作出的裁决出具具有证明作用的数据、结果的;2. 为行政机关作出的行政决定出具具有证明作用的数据、结果的;3. 为仲裁机构作出的仲裁决定出具具有证明作用的数据、结果的;4. 为社会经济、公益活动出具具有证明作用的数据、结果的;5. 其他法律法规规定应当取得资质认定的。
简单来说就是只要你的检测数据不是內部使用,需要做证明用,那你们实验室就需要过实验室CMA认证。
实验室CMA认证的审批条件过CMA认证首先需要您的实验室具备以下条件申请材料齐全且符合“申请材料的要求”。
具备以下全部条件:依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织;具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员;具有固定的场所,工作环境满足检验检测要求;具备从事检验检测活动所需的检验检测设备设施;具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系;符合有关法律法规或者标准、技术规范规定的特殊要求。
简单来说,就是要有公司,有相应人员,有场地,有设备,有保证公正,诚信的管理体系。
这里需要注意的是公司的营业范囤要包含检验检测。
A项的其他组织还包括:依法取得工商行政机关颁发的《营业执照》的法人分支机构、特殊普通合作伙伴企业、民政部门登记的民办非企业单位(法人)等符合法律法规规定的机构。
实验室CMA认证的申请材料。
独立法人检验检测机构(外资检验检测机构参照此项执行)CMA 认证所需申请资料《检验检测机构资质认定申请书》(一份,附省质监局网站公布格式的电子文本);法人营业执照、事业单位法人证书或其他法人证明文件(经营范围应包含检验检测业务;实施商事登记制度改革的地区,还应提交经营范围信息)(一份,需提交原件核对);组织机构代码证(一份,需提交原件核对,法人营业执照、组织机构代码证合并为一证的地区,提交法人营业执照即可);固定场所产权/使用权证明文件;专业技术人员、管理人员劳动关系证明,即社保部门盖章确认的社保证明(一份,需提交原件核对,要求提交三个月或以上社保证明);检验设备独立调配的证明文件(一份,需提交原件核对);典型检验检测报告或证书(每个类别一份)(注:适用于首次、扩项,根据评审组长需要再另行提供);管理体系内审、管理评审记录(适用于首次、复查评审);从事特殊领域检验检测人员资质证明(适用时)。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
、认证前的准备
1、单位领导层统一思想,明确为什么要过CMA/CNAS以及CMA/CNA认证的负责人与认 证过程时间
表。
2、决定就是否聘请咨询公司;评估就是否具备CMA/CNAS^证条件
3、根据单位实际情况,明确组织结构,合理的人力资源配置与人员分工 (技术、质量负
责人、授权签字人、设备管理员、档案管理员等 )
4、设备校准,能力验证等工作(特别CNAS认可,必须提前做这些工作,大约6个月)
、CMA/CNAS^证的流程
1、根据单位实际情况,编写符合单位实际的质量手册、程序文件、作业指导书(或SOP) 与记录
表格。
2、运行质量体系,完善各种记录
3、进行内部审核
4、 进行管理评审
5、递交申请书
7、 现场评审
8、 整改措施,拿到证书
、运行CMA/CNA体系中需要解决的问题与心得 (将CMA/CNA体系糅合在一起)
1、 组织
需要注意问题:就是否就是独立法人,银行账户、税务登记,人员合同、社保,设 备合
同,场地合同等,关键岗位的任命文件,就是否明确了人员岗位职责及代理人 ;公正性,客 户保密性
就是否规定,就是否形成记录档案
2、管理体系
注意问题:建立管理体系,并形成文件,传达到有关人员,并执行;质量目标、方针;
管理体系持续有效改进。
3、文件控制:
注意问题:文件编号的唯一性、 有效性;文件的受控管理;文件的批准、发布、变 更
记录;文件的发放、回收、补发、修订、作废、调阅、销毁记录必须形成档案。
4、 合同评审
注意事项:建立程序文件;合同评审的范围与内容(人、机、料、法、环、量值溯 源、
质量控制等);分包、偏离与合同修改必须形成记录档案 ,并通知相关人员。
注意事项:分包原因;客户同意;分包方的能力调查、评估;分包方登记等记录档
案
6、服务与供应品采购
注意事项:供应品(设备、试剂、耗材);服务(校准检定、维修、废液固废的回收)、 就
是否有验收作业指导书;采购申请、验收(规格型号、外观、数量、空白试验 )、入库登记; 合格供
应商评价、合格供应商一览表(注意有效期)等记录档案。以回收废液的环保公司为例, 需要哪些材料:
公司资质、就是否在环保局备案系统、废液交接记录、废液处理回执单(需环 保局盖章)等材料。
7、服务客户
注意事项:不违反其它客户机密下,客户可以进入实验室参观;外来人员登记;客 户满
意度调查、客户反馈信息等记录档案。
8、投诉申述:
注意事项:投诉就是针对服务的态度;申述就是针对检测的结果;投诉/申述的处
理
9、不符合项
注意事项:不符合项的识别;不符合项的分类;不符合项信息来源;不符合判定及 记
录、整改与纠正措施
注意事项:管理方面、质量方面与技术方面的改进
11、纠正措施12预防措辞
注意事项:改进、纠正、纠正措施、预防措施的区别 ;跟踪验证
13、记录的控制
注意事项:记录的分类(质量记录、技术记录);记录的格式与填写要求;记录的编
号;记录的修改;收集、归档、调阅、存储条件、保存期限、最终销毁均要形成记录归档。电 子文件
的备份,电脑设置密码以防被修改
14、内审:
注意事项:内审员的培训、任命与授权 ;内审计划、内审实施计划、审核范围、 内审
报告(重中之重);
15、管理评审
注意事项:管理评审内容;管理评审计划;评审周期;管理评审的输入与输出;管 理评
审报告(重中之重)
内审与管理评审不太好写,但就是极为重要的,主要体现在内审报告与管理报告 可以以
后交流
17、人员
注意事项:人员合同、技术人员档案(资质,以证明能胜任工作)、上岗证(设备、 检
测项目)、人员授权(采样员,检测员,设备操作员、自校员、授权签字人 ,解释人员等);培
训计划,人员培训、培训效果考核确认等记录 ;对于新进人员与在培人员的质量监督工作记
录;
18、设施与环境条件
注意事项:确定需要控制环境条件的场所与设施 ;设施与环境相关的作业指导书
(SOP);不相容活动的有效隔离;做好实验室内务与安全管理工作 (水电,卫生、剧毒品、消防、
防盗等);需要控制的环境因素(温湿度、UPS照明、粉尘、电磁、震动等 )、环境监控条件 记录。
特别对仪器室、标样室、天平室、样品室、冰箱等就是重点检查场所。
对于CMA寺别注意环境保护:废液就是否分类收集、固体废弃物处理、废气处理、 三废
的处理手续
19、检测方法与方法确认
注意事项:建立检测方法的作业指导书 (SOP);选择合适的检测方法(国标,ISO、
行标、地标,企业标准、非标);方法确认记录(重中之重)、方法现行有效、方法查新记录(半 年
一次),方法的偏离(人、机、料、法、环、量值溯源、质量控制等 );不确定的评定报告(重
中之重);数据控制(有效数字、保留位数、数据修改规则 )、检测电脑的管理(设置密码、软
件验证、严禁接入互联网、电子数据定期备份 )
20、设备管理
注意事项:合理配置检测设备;设备操作的作业指导书;设备维护计划;设备的校 准、
设备的校准确认、设备操作人员的培训、授权记录 ;设备的"三色标识”;设备总表、设
备采购申请、合同、验收、设备档案卡、设备使用记录、维护记录、维修、停用记录 ;校准
修正因子的使用、期间核查作业指导书 ;相关资料便于取阅。
21、量值溯源
注意事项:量值溯源的范围一--设备、标准物质、参考物质;校准计划(范围、校 准
的参数)、校准确认(参数能否达到检测要求的精度 )、校准合格供应商评价(计量院的资质、
项目与有效期),量值溯源传递图;标准物质的编号规则、采购、 验收、入库、使用登记记录;
标准溶液配制记录;期间核查作业指导书(设备、标准物质);期间核查计划、期间核查记录
;
标准物质的保存(环境条件记录);不能溯源到国家基准,需提供实验室比对,能力验证结果;
22、抽样:
注意事项:采样人员的培训、考核、授权、持证上岗;抽采样的作业指导书;抽采 样
工作计划;抽采样的现场记录;现场的质量控制;采样安全措施
23、检测与标准物品(样品)的处置
注意事项:样品的接收、编号、登记、入库、存储、分发、处置记录 ;样品存储
条件记录;样品的标识、留样、样品的偏离
化学试剂:申请,验收(等级,数量、规格、外观、试剂空白实验 )、入库、领用登 记
记录等
24、检测结果质量保证
注意事项:质量控制手段(参考物质、实验室比对、 能力验证、;留样再测、方法 比
对,人员比对、样品不同特性的相关性、平行样、加标回收、密码样 );实验室比对、能力
验证结果评价;编写质量控制报告
质量监督---监督人员的资质、授权,监督的范围,特别对新进人员与在培人员的
监督
25、结果报告
注意事项:检测报告的格式与内容;唯一性编号;意见与解释;仅对样品负责的申
明;授权签字人签字;报告的修改。