药学综合总结--名词解释
药剂学名词解释
药剂学名词解释药剂学名词解释汇总1. 药剂学（pharmaceutics):是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。
即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
2. 剂型（dosage forms):把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，即一类药物制剂的总称。
例如：片剂、注射剂等。
3. 药典(pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
4. 临界胶团浓度（critical micell concentration ,CMC): 表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后，在表面的正吸附达到饱和，此时溶液的表面张力达到最低值。
5. 颗粒剂（granules）:系指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。
6. 助溶（剂）（hydrotropy):系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
7. 混悬剂(suspensions):系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
8. 絮凝（flocculation）:混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝。
9. 沉降体积比（sedimentation):是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。
10. 乳化剂（emulsifying agents)：是乳剂的重要组成部分，对于乳剂的形成、稳定性以及药效等方面起重要作用。
11. 热原（pyrogen)：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
12. 固体分散体（solid dispersion)：是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。
13. 包合物（inclusion compound)：系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。
药学相关专业名词解释
药学相关专业名词解释第一部分生物名词白喉杆菌：白喉杆菌(Corynebacterium diphtheriae)是引起小儿白喉的病原菌,属于棒状杆菌属(Corynebacterium)。
棒状杆菌种类较多，包括白喉杆菌和类白喉杆菌。
类白喉杆菌为非致病菌，常见的有假白喉杆菌，结膜干燥杆菌、溃疡杆菌和痤疮杆菌等。
斑丘疹：斑丘疹（maculopapule）在丘疹周围合并皮肤发红的底盘，称为斑丘疹。
见于风疹、猩红热、湿疹及药物疹等。
半衰期：放射性原子核数衰变掉一半所需要的统计期望时间。
是放射性核素的固有特性，不会随外部因素而改变。
变形杆菌：变形杆菌（proteusbacillus vulgaris）人和动物的寄生菌和病原菌。
广泛分布在自然界中，如土壤、水、垃圾、腐败有机物及人或动物的肠道内。
表皮葡萄球菌：表皮葡萄球菌是滋生于生物体表皮上的一种细菌。
在人体的皮肤，阴道等部位寄生，属正常菌群类型。
葡萄球菌是葡萄球菌属，而葡萄球菌属（Staphylococcus）是一群革兰氏阳性球菌，因常堆聚成葡萄串状，故名。
多数为非致病菌，少数可导致疾病。
葡萄球菌是最常见的化脓性球菌，是医院交叉感染的重要来源。
不动杆菌: 不动杆菌属(Acinetobacter)细菌是条件致病菌，当机体抵抗力降低时易引起机体感染，是引起医院内感染的重要机会致病菌之一。
本菌可引起呼吸道感染、败血症、脑膜炎、心内膜炎、伤口及皮肤感染、泌尿生殖道感染等。
重症者可导致死亡。
多见于老年和婴幼儿。
产酶流感嗜血菌：流感嗜血杆菌（学名Haemophilus influenzae），简称嗜血杆菌，前称费佛氏杆菌（或译拜菲尔氏菌）或流感杆菌，属孤菌科嗜血杆菌属。
是一种没有运动力的革兰氏阴性杆菌。
它是于1892年由费佛博士在流行性感冒的瘟疫中发现。
肠球菌：肠球菌为革兰阳性（G+）球菌,广泛分布于自然环境及人和动物消化道内。
20世纪80年代以来，肠球菌严重感染的发生率和病死率明显升高，并且由于肠球菌的固有耐药和获得性耐药，使许多常用抗菌药物在治疗肠球菌感染时失败。
药剂学名词解释简明版
药剂学名词解释简明版1. 药物（Drug）：指用于治疗、预防、诊断疾病的物质，可以改变生物体的病理生理状态。
：指用于治疗、预防、诊断疾病的物质，可以改变生物体的病理生理状态。
2. 药理学（Pharmacology）：研究药物在体内发挥作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
：研究药物在体内发挥作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物如何与生物体分子相互作用，产生治疗效果的学科。
：研究药物如何与生物体分子相互作用，产生治疗效果的学科。
4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
5. 药理毒理学（Pharmacotoxicology）：研究药物对生物体产生有害作用的科学。
：研究药物对生物体产生有害作用的科学。
6. 剂量（Dosage）：用量的量度，通常以药物的质量或体积表示。
：用量的量度，通常以药物的质量或体积表示。
7. 药代动力学参数（Pharmacokinetic Parameters）：用来描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的数值指标，如药物半衰期、清除率等。
：用来描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的数值指标，如药物半衰期、清除率等。
8. 给药途径（Route of Administration）：药物进入体内的途径，如口服、注射、局部应用等。
：药物进入体内的途径，如口服、注射、局部应用等。
9. 药物相互作用（Drug Interaction）：指两个或多个药物同时使用时相互影响的现象，可能导致药效的增强或减弱，甚至产生不良反应。
：指两个或多个药物同时使用时相互影响的现象，可能导致药效的增强或减弱，甚至产生不良反应。
10. 药物副作用（Adverse Drug Reaction）：治疗或预防疾病过程中，药物除了期望的治疗效果外，还会引起的有害反应。
药学综合知识2知识点总结
药学综合知识2知识点总结药学是一门综合性学科，涉及药物的合成、性质、制剂、药理、临床应用、药物代谢动力学等领域，是医学领域中重要的学科之一。
药学综合知识包括药物的化学成分、作用机制、用药途径、剂量、药物相互作用等内容，对于医生、药剂师和病患都具有重要的指导意义。
本文将重点介绍药学综合知识中的几个重要知识点，包括药物的分子结构、药物的药理作用、药物的代谢和药物相互作用等方面。
一、药物的分子结构药物的分子结构是药物化学的基础，通常指的是药物的化学式、分子式、结晶形态等。
药物的分子结构决定了药物的化学性质、稳定性和药理活性。
药物的分子结构对于药物的合成、药效评价和药物剂型设计都具有重要的意义。
药物的分子结构通常由原子序号、原子间键的连接方式、原子空间排列等决定。
二、药物的药理作用药物的药理作用是指药物在机体内的作用机理和生物效应。
药物的药理作用通常包括药物的作用部位、作用机制、作用方式等方面。
药物的药理作用对于药物的临床应用、合理用药和副作用评价都具有重要的意义。
药物的药理作用通常通过分子靶点、信号通路、受体结合等方式实现。
三、药物的代谢药物的代谢是指药物在机体内被生物转化的过程，通常包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等环节。
药物代谢对于药物的药效、安全性和药代动力学都具有重要的影响。
药物代谢通常由肝脏、肾脏和肠道等器官共同完成，其中药物的代谢酶和代谢产物都具有重要的指导意义。
四、药物的相互作用药物的相互作用是指不同药物在机体内相互影响的过程，通常包括药物的协同作用、拮抗作用和相互影响等方面。
药物的相互作用对于药物的疗效、副作用和用药安全性都具有重要的影响。
药物的相互作用通常涉及药物代谢酶、受体结合、药物传输通道等多个层面。
综上所述，药学综合知识涵盖了药物的分子结构、药理作用、药物代谢和药物相互作用等多个方面。
对于医学领域的从业者和研究者来说，掌握这些知识点对于合理用药、新药研发和药物安全监管都具有重要的指导意义。
药学知识点总结
药学知识点总结药学是研究药物和药物与生物之间相互关系的学科，涉及药物的研发、生产、贮藏、分配、配方、使用和评价等方面。
在医学、生物学、化学、物理学等多个学科的基础上，药学形成了独立的体系，并发展成为一门综合性学科。
以下是药学知识点的总结：1. 药物分类药物可按其来源分为天然药物、半合成药物和全合成药物。
按其化学结构可分为有机化合物药物和无机化合物药物。
按其治疗作用可分为镇痛药、抗生素、抗病毒药等。
药物的分类有助于我们了解不同药物的特性和用途。
2. 药物吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄是药物作用的过程。
药物的吸收过程受到许多因素的影响，如药物的性质、给药途径、药物的浓度等。
一旦药物被吸收到体内，它将在体内分布，代谢和排泄。
这些过程对于药物的药效学和安全性至关重要。
3. 药物代谢酶药物代谢酶是在体内参与药物代谢的一种生物酶。
它能够转化药物分子结构，产生活性代谢产物。
常见的药物代谢酶有细胞色素P450家族等。
4. 药物相互作用药物相互作用指的是两种或更多种药物在共同作用下，产生药理、药效及药代动力学方面的相互影响。
药物相互作用可能是加强或减弱药物的作用，也可能产生新的治疗效果。
因此，药物相互作用的研究是药学的一个重要领域。
5. 药物剂型药物剂型是指药物的制剂形式，包括片剂、胶囊、颗粒、口服溶液、注射剂等。
不同的药物剂型适用于不同的给药途径，可通过口服、皮肤贴敷、注射等方式进行给药。
6. 药物研发药物研发是指在药物发现阶段，通过药物合成、活性筛选、特定靶点的设计和药物评价等多个步骤，最终将一种新的化合物转化为药物的过程。
药物研发需要进行大量的实验室研究和临床试验，是药学领域的重要工作之一。
7. 药物治疗药物治疗是指根据疾病的病因和临床特点，选用合适的药物进行治疗的过程。
治疗药物的选择和用法需要充分考虑患者的年龄、性别、病情等因素，并且需要在医生的指导下进行。
8. 药物不良反应药物不良反应是指在治疗过程中，由于药物对机体产生的不良效果。
药学综合知识与技能重点总结
药学综合知识与技能重点总结一、药物分类1. 根据作用机制分类：- 药理学分类：包括抗生素、抗病毒药物、抗肿瘤药物等。
- 药效学分类：包括镇痛药、抗高血压药、降血脂药等。
2. 根据化学结构分类：- 酸碱性分类：包括酸性药物、碱性药物、中性药物等。
- 氮芳基分类：包括芳基胺类、芳基酰胺类等。
二、药物途径1. 口服途径：将药物通过口腔、食道进入肠道。
2. 静脉注射途径：将药物直接注射到静脉中。
3. 皮下注射途径：将药物注射到皮下组织中。
4. 肌肉注射途径：将药物注射到肌肉组织中。
三、药物代谢1. 肝脏代谢：大部分药物在体内经过肝脏代谢，形成活性代谢物或无活性代谢物。
2. 肾脏排泄：药物在体内被肾脏排泄，通过尿液排出体外。
3. 肺脏排泄：一些气体或挥发性药物通过呼吸系统排出体外。
四、药物副作用1. 药物过敏：使用药物后引起过敏反应，如皮疹、呼吸困难等。
2. 药物依赖：长期使用某些药物会导致患者产生依赖性。
3. 药物相互作用：同时使用多种药物可能会产生相互作用，影响药物疗效或增加副作用风险。
五、药物存储与管理1. 药品存放：药品应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射。
2. 药品管理：药品管理应遵循医疗机构的规定和标准，包括药品的配发、使用记录等。
3. 药品废弃：过期药品和废弃药品应按照相关规定进行处理，避免对环境造成危害。
六、药物剂量计算1. 常见剂量单位：包括毫克、微克、国际单位等。
2. 剂量计算方法：根据患者的体重、年龄等指标，计算出适当的药物剂量。
七、药物治疗监测1. 药物疗效监测：根据患者的临床症状和实验室检查结果，评估药物治疗的疗效。
2. 药物不良反应监测：监测患者使用药物后是否出现不良反应，及时调整治疗方案。
以上是药学综合知识与技能的重点总结，希望对您有所帮助。
药学常见知识点总结大全
药学常见知识点总结大全一、药理学1. 药理学的定义：药理学是研究药物在机体内的作用机制、药效、毒性、代谢以及其与机体的相互作用的科学。
2. 药理学的分类：药理学按作用部位可分为中枢神经药理学、心血管药理学、内分泌药理学等；按作用方式可分为激动剂药理学、拮抗剂药理学等。
3. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：药物在体内通过口服、皮肤吸收、肠道分布、肝脏代谢和肾脏排泄。
4. 药物的作用机制：药物通过影响细胞膜、细胞内功能与酶、核酸和蛋白质合成等作用机制产生药理效应。
二、药剂学1. 药剂学的定义：药剂学是研究药物在制剂中的配方、质量标准、生产技术、保存和使用的科学。
2. 药剂学的分类：按照给药途径可分为口服、注射、局部用药剂学等；按照制剂类型可分为片剂、胶囊、口服液、注射剂等。
3. 药物的质量标准：包括理化性质、纯度、稳定性、活性含量等。
4. 药物的保存和使用：药物的保存要求、使用前的检查、药物的给药方法等。
三、药用化学1. 药用化学的定义：药用化学是研究药物的成分、结构、性质及其制备方法的科学。
2. 药物的化学分类：按结构可分为有机化合物、无机化合物；按来源可分为植物药、动物药、矿物药等。
3. 药物的结构与性质：药物的结构决定其生理效应，包括手性结构、药效团、药代动力学等。
4. 药物的制备方法：药物的化学合成、提取、纯化、分离和鉴定的过程与方法。
四、药物分析学1. 药物分析学的定义：药物分析学是研究药物在生物体内外的定性、定量和鉴定的科学。
2. 药物的定性分析：药物成分的鉴定，包括光谱学、色谱法、质谱法等。
3. 药物的定量分析：药物含量的测定、药物的纯度和稳定性。
4. 药物的鉴定：药物的真伪辨别，如假药的鉴定和鉴别。
五、药物学1. 药物学的定义：药物学是研究药物的起源、性质、剂型、作用机制、用法和用量、毒理学及性能评价等科学。
2. 药物的剂型：包括片剂、胶囊、颗粒、注射剂、外用贴剂等。
3. 药物的用法和用量：药物的给药途径、给药次数、给药时间以及靶向给药等。
药剂学的全部名词解释
药剂学的全部名词解释药剂学是研究药物特性、制备、储存、分析以及对其临床应用的科学学科。
在药剂学中，有许多重要的名词需要进行解释，以下将着重解释其中几个关键概念和术语。
1. 药物（药品）：药物是指对疾病进行治疗、预防或者诊断的物质。
药物可以分为化学药物和生物药物两个主要类别。
化学药物是经过合成或者半合成制备的，而生物药物则是从生物源获得的，例如从细胞、组织或者基因工程中制取。
2. 药效学：药效学研究药物对机体产生的生物学效应。
这个学科研究药物的吸收、分布、代谢和排泄，以及药物与机体之间的相互作用机制。
从分子水平到整体水平，药效学揭示了药物如何对疾病进行治疗。
3. 药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药代动力学用于确定药物的剂量和给药方式，并了解药物的作用持续时间。
这对于确定药物治疗方案以及避免潜在的药物相互作用至关重要。
4. 药物剂型：药物剂型指的是药物在给药前制备的形式。
常见的药物剂型包括片剂、胶囊、注射剂、液体剂、贴剂等。
药物剂型的选择取决于药物的性质以及给药途径和目的。
5. 药物制剂：药物制剂是指将药物与辅料混合制备成给药剂型的过程。
药物制剂旨在改善药物的稳定性、溶解性以及给药途径的适应性。
合理的药物制剂设计可以提高药物的疗效，并减少不良反应。
6. 药物合剂：药物合剂是由不同成分的药物混合制备而成，以达到特定治疗目标的制剂。
药物合剂主要用于中药制剂中，以混合各种草药配制成疗效更为全面的药物。
中药合剂注重的是各种草药药性的相互协同作用。
7. 药物相互作用：指在联合应用多种药物时，其中一种药物对另一种药物的效果产生影响的现象。
药物相互作用可以是增效或者拮抗作用，也可以引发药物代谢的改变，从而影响疗效和安全性。
8. 药物不良反应：药物不良反应是指在正常剂量下使用药物时，产生的与预期治疗效果相反或者意外的反应。
药物不良反应可能导致轻微的过敏症状，也可能引发严重的毒性反应，甚至危及生命。
药剂学名词解释知识点总结
药剂学名词解释知识点总结药剂学（Pharmaceutics）是一门研究制剂科学的学科，它涉及药物的制备和配制、稳定性、溶解性和生物利用度等多个领域。
药剂学名词解释是学习药物制剂科学的基础，有助于我们更好地理解和应用药剂学知识。
本文将为大家解释一些常见的药剂学名词，希望能够帮助您更好地理解这门学科。
1. 药物制剂（Pharmaceutical formulation）：是将活性药物和辅料经过一定的工艺和方法配制成适合服用的药物形式的药物产品。
常见的制剂包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。
2. 药物配方（Prescription）：是由医生根据患者的病情和身体状况开具的药物处方，其中包含了药物的种类、剂量和用法用量等信息。
3. 药物分散度（Drug dispersion）：是指药物在溶剂中的分散状态。
药物分散度的好坏直接影响着药物的生物利用度和药效。
4. 稳定性（Stability）：是指药物制剂在一定条件下，经历一定时间后依然能够维持其原有的物理和化学性质。
稳定性是衡量制剂质量的重要指标。
5. 溶解度（Solubility）：是指药物在一定条件下在溶剂中的溶解度。
药物的溶解度对药物吸收和生物利用度有重要影响。
6. 水合物（Hydrate）：指的是药物分子与水分子形成的化合物，在制剂中会影响溶解度和稳定性。
7. 缓释释放（Sustained release）：是指药物在制剂中以缓慢、持续的方式释放，从而延长药物的作用时间。
8. 经验制剂学（Empirical pharmaceutics）：是指根据实验和经验进行制剂设计和制备的制剂学方法。
9. 理论制剂学（Theoretical pharmaceutics）：是指通过研究药物的理化性质和药物在体内的行为来进行制剂设计和制备的制剂学方法。
10. 生物利用度（Bioavailability）：是指药物在体内的吸收率和有效利用率，通常以药物在体内的血浆药物浓度来衡量。
药学概论的名词解释
药学概论的名词解释药学是研究药物的科学，它涉及到了大量的专业名词和概念。
本文将针对药学概论中常见的名词进行解释，帮助读者更好地理解和学习药学知识。
一、药物药物是通过影响生理功能来预防、治疗、缓解疾病或调整生理功能的物质。
药物可以分为化学药物、生物制品和中药。
化学药物是人工合成的药物，生物制品是通过生物技术生产的药物，中药是以植物、动物、矿物等天然物质为原料制成的药物。
二、药理学药理学是研究药物在机体内所产生的作用、效应和机制的科学。
它包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与机体的相互作用和不良反应等方面。
药理学的研究可以帮助我们更好地了解药物的特性和使用方法。
三、药代动力学药代动力学是研究药物在体内的变化规律的学科。
它包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物在机体内的浓度变化和药物的生物利用度等。
了解药代动力学有助于合理用药和药物疗效的评价。
四、药物代谢药物代谢是指药物在机体内发生生物化学变化的过程。
药物代谢通常发生在肝脏，经过代谢后的药物会变得更容易排泄出体外。
药物代谢的速度和方式会影响药物的疗效和不良反应。
五、毒理学毒理学是研究毒物对生命体的损害机制和效应的科学。
它包括毒物的种类、毒性机制、致病效应和防治方法等方面。
了解毒理学对于用药安全和毒物的预防与治疗非常重要。
六、药物治疗学药物治疗学是研究药物在临床上应用的科学。
它包括药物的选择、剂量、途径、疗程、疗效和不良反应等方面。
药物治疗学的研究可以为医生提供治疗方案的科学依据。
七、药物不良反应药物不良反应是指药物使用过程中可能产生的有害反应。
它可以是药物给予者直接感受到的不良反应，也可以是药物对机体组织和功能的损伤。
了解药物不良反应有助于减少不良反应的发生和加强药物安全性的评估。
八、药物相互作用药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时相互影响的现象。
药物相互作用可以产生相加、相反或相乘的效应，影响药物的疗效和不良反应。
合理用药时需要考虑药物相互作用的可能性，以避免药物的不良影响。
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名词解释 药剂学 药剂学：pharmaceutics,pharmacy研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 剂型：dosage form为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。 制剂：pharmaceuticals,preparations根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制成的药物应用形式的具体品种。 药典：pharmacopoeia是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会主持编纂、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。 处方：医疗和生产部门用于药剂调剂的一种重要书面文件。必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 非处方药OTC：是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。 GMP：《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序 GLP：是英文Good Laboratory Practice 的缩写,中文名称为 GCP:文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”， 是规范药品临床试验全过程的标准规定. GAP:英文名称Good Agricultural Practices，中文名称“良好农业规范 GSP：是英文Good Supplying Practice缩写, 在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。 增溶: 某些难溶性物质在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。 助溶：系指难溶性物质与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。这第三种物质称助溶剂 潜溶：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶。 混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中所形成的非均相 液体制剂。 Stokes定律：混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stokes定律：V= ，式中V-沉降速度cm/s，r-半径，p1和p2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，n为分散介质的粘度。 絮凝：在分散体系中加入一定量的某种电解质，使S电位降低，以减少微粒间 电的排斥，出现絮凝状态，形成疏松的纤维网状结构，振摇后可重新分散 均匀，这种作用称絮凝。 反絮凝：如在微粒体系中加入某种电解质是微粒表面的S电位升高，静电排斥力 阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个过程称反絮凝。 乳剂：系指互补相容的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体。 灭菌：用物理或化学等方法杀灭或出去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。 无菌：系指在任一指定物体，介质或环境中，不得存在任何活的微生物。 D 值: 在一定温度下，杀灭90%微生物所需要的灭菌时间。 Z值：降低一个LgD值所需要升高的温度，即将灭菌时间减少到原来的1/10时 需要升高的温度或在相同的灭菌时间内，杀灭99%的微生物所需要提高的 温度。 F值：在一定的灭菌温度(T)下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。 F0值：在一定的灭菌温度(T)，Z值为10C所产生的灭菌效果与121C，Z值为10C所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min）. 等渗溶液：系指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学的概念。 等张溶液：系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属于生物学概念。 氯化钠等渗当量：系指与1g药物呈等渗的氯化钠的质量。 热原：是微生物的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜与固体膜之间，是磷脂，脂多糖和蛋白质的复合物。注射后能引起人体致热反应的物质。 Noyes-whitney方程：假设固体表面药物的浓度为饱和浓度Cs，溶液主体中药物的浓度为C，药物从固体表面通过边界层扩散进入溶液主体，此时药物的溶出速度(Dc/dt)可用Noyes-whitney方程描述， 式中:K-溶出速度常数，D-药物的扩散系数 o-扩散边界层厚度，V-溶出介质的量，S-溶出届面积。在漏槽条件下C-0: 相对湿度(RH):系指在一定总压及温度下，湿空气中水分蒸汽压p与饱和空气中水分蒸汽压Ps之间的百分比，常用RH%表示。 临界相对湿度（CRH）溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度(Critical Relative Humidity,CRH) 置换价(Displacement value,DV):药物的重量与同体积基质的重量的比值称为该药物对基质的置换价。 式中，G-纯基质平均栓重，M-含药栓的平均质量，W-每个栓剂的平均含药重量。 剂量：药物用于机体发生特定生物效应而产生治疗作用的成人一次平均量。 溶解度：系指在一定温度下（气体在一定的压力）下，在一定量溶剂中达饱和 时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。 表面活性剂：是指那些具有很强的表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质。 HLB值：亲水亲油平衡值， 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。 接触角：液滴在固液接触边缘的切线与固体平面间的夹角称接触角。 休止角：粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时受到重力和粒子间摩擦力的作用，当这些力达到平衡状态时，此时粉体堆积层的自由斜面与水平面所形成的最大角称休止角。 分配系数：(partition coefficient,P) 代表药物分配在油相和水相中的比例。P=在油相中药物的质量浓度\在水相中药物的质量浓度。 药品注册：是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性，有效性，质量可控性等进行审查，把那个决定是否同意其申请的审批过程。 固体分散体制备技术：是将难溶性药物高度分散在固体载体材料中，形成固体分散体（solid dispersion）的新技术。 包合物：系指一种分子被全部或者部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的络合物。 纳米乳：系粒径为10-100nm的乳滴分散在另一种液体介质形成的一种热力学稳定的胶体溶液。 微囊：系指利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜， 将液态或固态药物包裹 而成药壳型的微囊。 微球：指药物溶解或(和)分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。 复凝聚法：系使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合材料，在一定条件下交联且药物凝聚成囊的方法，称复凝聚法。 脂质体：由磷脂和胆固醇能组成，具有类似生物膜的双分子层结构。 长循环脂质体:脂质体表面经适当修修饰后，可避免网状内皮系统吞噬，延长在体内循环系统的时间，称为长循环脂质体。 免疫脂质体: 在脂质体表面接上某种抗体，使具有对靶细胞分子水平上的识别能力，提高脂质体的专一靶向性，称免疫脂质体。 泡囊：又称类脂质体，由非离子型表面活性剂组成，也具有类似脂质体封闭的双层结构，但比较不易泄漏，也比脂质体稳定。 缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 控释制剂：系指药物能在预定的时间内自动以预定的速度释放，是血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂。 迟释试剂：药后不痢疾释放药物的制剂，包括肠溶制剂，结肠定位制剂和脉冲制剂等。 生物等效性: 是指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给以相同的实验剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异。 口服定时药系统: 据人体的生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时定量释药的一种新型给药系统。 口服定位释药系统：系指口服后能将药物选择性的输送到胃肠道的某一特定部位，以速释或缓，控释释放药物的剂型。 靶向制剂：又称靶向给药系统（targeting drug system,TDS,）是指借助载体，配体或抗体将药物通过局部给药，胃肠道给药或全身血液循环而选择性的浓集定位于靶组织，靶器官，靶细胞或细胞内结构的给药系统。 透皮给药系统：或称经皮治疗系统（TDDS,TTS）系指经皮肤敷贴方式用药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度并转移至各组织或病变部位，其治疗或预防疾病作用的给药系统。 生物技术工程：是应用生物体（包括生物，动物细胞，植物细胞）或其组成部分（细胞器官），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。 生物技术药物制剂：是指采用现代生物技术，借助某些微生物，植物或动物来生产的药品。 药物化学 药物化学：(medicinal chemistry) 是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。它既要研究化学药物的化学结构特征，与此相联系的理化性质，稳定性状况，同时又要了解药物进入机体后的生物学效应，毒副作用及药物进入体内后的生物转化等化学-生物学内容。 生物烷化剂：系指能在体内形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼亲电性基团的化合物，进而与生物大分子（如DNA,RNA或某些重要的酶类）中含有丰富电子的基团（如氨基，巯基，羧基，磷酸基等）进行亲电反应共价结合饿，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂。 抗生素：是微生物的次级代谢产物或合成的类似物，在体外能抑制微生物的生长和存活，而对宿主细胞不会产生严重的毒副作用。 代谢拮抗：指设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争或干扰基本代谢物的被利用，或渗入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。 激素：是由内分泌腺上皮细胞直接分泌进入血液或淋巴液的化学信使物质，被血流带到体内特别部位---靶器官发挥作用的物质。 维生素：是维持人类集体正常代谢功能所必需的微量营养物质，它不是构成人体组织的原料，也不是能量来源，但它主要作用于机体的能量转移和代谢调节。人体自己不能合成或合成量少，必须从食物中摄取。 特异性结构药物：