天然药物化学基础ppt课件
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天然药物化学甾体及其苷类ppt
黄花夹竹桃糖苷
第17页
第八章 甾体及其苷类 二、强心苷类化合物
（二）化学结构与分类
4.强心苷命名
甲型强心苷元以强心甾
（ cardenolide） 为 母 核
命名，
乙型强心苷元以海葱甾
（ scillanoside） 或 蟾 酥
甾（bufanolide）为母核
命名，前面加上各种取代
毛
基位置及名称。
毛
天然药物化学甾体及其苷类ppt
第18页
第八章 甾体及其苷类 二、强心苷类化合物
（二）化学结构与分类 5.实例 2）乙型强心苷：乙型强心苷主要存在于百合科、景天科等植 物中，如海葱（Scilla maritima）中得到原海葱苷A、海葱 苷A、葡萄糖海葱苷A等。
天然药物化学甾体及其苷类ppt
第19页
第八章 甾体及其苷类 二、强心苷类化合物
性降低或消失。
天然药物化学甾体及其苷类ppt
第20页
第八章 甾体及其苷类 二、强心苷类化合物
三、构效关系 （二）、强心苷元上取代基要有一定立体构型 3.C10-CH3氧化成-CH2OH或CHO后，作用增强，毒性也 加大。 （三）、在苷元或糖上引入乙酰基，活性增强。
（四）、糖 普通由2，6-二去氧糖衍生苷活性、毒性大于葡萄糖衍 生苷。
反
反
植物甾醇
脂肪烃
顺、反
反
反
昆虫变态激素 脂肪烃
顺
反
反
胆酸类
戊酸
顺
反
反
天然药物化学甾体及其苷类ppt
第4页
第八章 甾体及其苷类 一、概述
4．通性 甾类成份在无水条件下，遇强酸亦能产生各种颜色反应，与
三萜化合物类似。 （1）Liebermann-Burchard反应: 现象：红 紫 蓝 绿 污绿色
药学概论第三章天然药物化学ppt课件
●微波萃取法：利用不同组分吸收微波能力的差异，使基体
物质的某些区域或萃取系中的某些组分被选择性加热，从 而使得被萃取物质从基体或体系中分离出来。
（二）分离纯化
分 离 纯 化
溶剂法 沉淀法
酸碱溶剂法 溶剂分配法
柱色谱法
色谱分离法
聚酰胺色谱法 离子交换色谱法
凝胶过滤色谱法
●溶剂法—酸碱溶剂法
混合物种各组分的酸碱性不同进行分离 （1）酸溶：有机碱性成分可与无机酸成盐而溶于水。例如，
●天然药物中常见的化学成分类型
（1）生物碱：是一类存在于生物体内的含N有机化合物，有碱性，可 与酸结合成盐。游离生物碱难溶于水，成盐后可溶于水。
（2）甙类：可用稀酸或酶水解后产生糖和非糖两部分的化合物，非 糖部分称为甙元。甙元难溶于水，甙类可溶于水。
（3）有机酸：中药中含有羧基具有酸性的有机化合物。低级脂肪酸 （碳数8个以下）可溶于水，高级脂肪酸难溶于水。
• 4、无效成分：
• 与有效成分共存的无生理活性的其它成分; • ※ 有效成分与无效成分的概念是相对的. • 例如: 鹧鸪菜中具有驱虫作用的是氨基酸;
• 天花粉中起引产作用的是蛋白质;
• 猪苓具有抗肿瘤作用的是多糖。
• 再如：鞣质在多数中药中对治疗疾病不起主 导作用，视为无效成分；在地榆、五倍子等 中药中因具有收敛、止血和抗菌消炎作用则 视为有效成分。
可待因（codeine）止咳
3、有效部位（Active Extracts） 具有生理活性的多种化学成分的混合物，如人参总皂
苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。
●●有效成分不同于有效部位。
有效部位是有一定生理活性尚未提纯的混 合物，能够部分的代表原中药的疗效，目 前绝大多数的中药制剂是由中药的有效部 位制得。有效部位经进一步的分离纯化才 能得到有效成分。中药注射剂一般含有的 是有效成分。
物质的某些区域或萃取系中的某些组分被选择性加热，从 而使得被萃取物质从基体或体系中分离出来。
（二）分离纯化
分 离 纯 化
溶剂法 沉淀法
酸碱溶剂法 溶剂分配法
柱色谱法
色谱分离法
聚酰胺色谱法 离子交换色谱法
凝胶过滤色谱法
●溶剂法—酸碱溶剂法
混合物种各组分的酸碱性不同进行分离 （1）酸溶：有机碱性成分可与无机酸成盐而溶于水。例如，
●天然药物中常见的化学成分类型
（1）生物碱：是一类存在于生物体内的含N有机化合物，有碱性，可 与酸结合成盐。游离生物碱难溶于水，成盐后可溶于水。
（2）甙类：可用稀酸或酶水解后产生糖和非糖两部分的化合物，非 糖部分称为甙元。甙元难溶于水，甙类可溶于水。
（3）有机酸：中药中含有羧基具有酸性的有机化合物。低级脂肪酸 （碳数8个以下）可溶于水，高级脂肪酸难溶于水。
• 4、无效成分：
• 与有效成分共存的无生理活性的其它成分; • ※ 有效成分与无效成分的概念是相对的. • 例如: 鹧鸪菜中具有驱虫作用的是氨基酸;
• 天花粉中起引产作用的是蛋白质;
• 猪苓具有抗肿瘤作用的是多糖。
• 再如：鞣质在多数中药中对治疗疾病不起主 导作用，视为无效成分；在地榆、五倍子等 中药中因具有收敛、止血和抗菌消炎作用则 视为有效成分。
可待因（codeine）止咳
3、有效部位（Active Extracts） 具有生理活性的多种化学成分的混合物，如人参总皂
苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。
●●有效成分不同于有效部位。
有效部位是有一定生理活性尚未提纯的混 合物，能够部分的代表原中药的疗效，目 前绝大多数的中药制剂是由中药的有效部 位制得。有效部位经进一步的分离纯化才 能得到有效成分。中药注射剂一般含有的 是有效成分。
天然药物化学黄酮类ppt课件
这些化合物通常以苷的形式存在，苷 元与糖通过糖苷键相连，形成黄酮苷 。
黄酮类化合物的结构特点
黄酮类化合物的基本结构是由两个芳香环通过一个三碳桥连接而成的，其中连接的 两个芳香环可以是相同的，也可以是不同的。
芳香环上的取代基可以是羟基、甲氧基、羰基等，这些取代基的种类和数量对黄酮 类化合物的生物活性具有重要影响。
实现黄酮类化合物的分离纯化，常用的色谱分离技术包括硅胶柱色谱、
大孔吸附树脂柱色谱等。
黄酮类化合物的分离实例
槐米中芦丁的分离
采用乙醇提取、硅胶柱色谱分离、重 结晶等方法，从槐米中分离得到芦丁 。
山楂中总黄酮的分离
采用乙醇提取、大孔吸附树脂柱色谱 分离、结晶等方法，从山楂中分离得 到总黄酮。
05
黄酮类化合物的应用与开发
黄酮类化合物的保健功能与食品添加剂
抗氧化作用
黄酮类化合物具有抗氧化作用， 能够清除自由基，减轻氧化应激 反应对人体的损伤，对预防衰老
和慢性疾病有积极作用。
改善心血管健康
黄酮类化合物具有改善心血管健 康的作用，能够降低血压、血脂 ，对预防和治疗心血管疾病有辅
助效果。
食品添加剂
黄酮类化合物因其良好的抗氧化 和保健功能，被广泛应用于食品 添加剂领域，以提高食品的营养
价值和保健功能。
黄酮类化合物的其他应用领域
化妆品
黄酮类化合物具有抗氧化 、抗炎等作用，被广泛应 用于化妆品领域，如美白 、抗衰老等产品。
农业
黄酮类化合物具有抗菌、 抗病毒等作用，可用于农 业领域，如植物保护、土 壤改良等。
环保
黄酮类化合物具有降解污 染物、净化环境等作用， 可用于环保领域，如水处 理、空气净化等。
通过结构优化和技术改进，提高黄酮类化合物的 生物利用度和药效。
天然药物化学第四章PPT课件
通过生物活性研究方法，可以发现天然药物中的有效成分，验证其作用机制和药效，为新药 研发提供科学依据。
在实践中，应根据研究目的和实验条件选择合适的生物活性研究方法，综合运用多种方法进 行药物研究和评价。
THANKS
谢谢
生物活性物质在天然药物中的作用与应用
01
02
03
04
生物活性物质是天然药物的主 要成分，具有直接的药理作用
和治疗效果。
生物活性物质可以用于开发新 药，通过对其结构和活性的研 究，可以发现新的药物先导物
。
生物活性物质也可以作为药物 载体，用于药物的传递和释放 ，提高药物的疗效和降低副作
用。
生物活性物质还可以作为营养 补充剂，提供人体所需的营养 成分，促进健康和疾病康复。
05
CHAPTER
天然药物化学中的结构鉴定 技术
结构鉴定技术概述
结构鉴定技术是确定天然药物化 学成分的化学结构和分子结构的
关键技术。
它涉及到多个学科领域，如有机 化学、分析化学、波谱学等。
结构鉴定技术对于天然药物的开 发、质量控制和药效研究具有重
要意义。
结构鉴定技术的分类与特点
经典的结构鉴定技术
天然药物化学第四章ppt课件
目录
CONTENTS
• 天然药物化学概述 • 天然药物化学中的生物活性物质 • 天然药物中的化学成分 • 天然药物化学中的分离与纯化技术 • 天然药物化学中的结构鉴定技术 • 天然药物化学中的生物活性研究方法
01
CHAPTER
天然药物化学概述
天然药物化学的定义与重要性
总结词
天然药物化学是一门研究天然药物中化学成分的学科，对于药物研发、疾病治疗和人类 健康具有重要意义。
在实践中，应根据研究目的和实验条件选择合适的生物活性研究方法，综合运用多种方法进 行药物研究和评价。
THANKS
谢谢
生物活性物质在天然药物中的作用与应用
01
02
03
04
生物活性物质是天然药物的主 要成分，具有直接的药理作用
和治疗效果。
生物活性物质可以用于开发新 药，通过对其结构和活性的研 究，可以发现新的药物先导物
。
生物活性物质也可以作为药物 载体，用于药物的传递和释放 ，提高药物的疗效和降低副作
用。
生物活性物质还可以作为营养 补充剂，提供人体所需的营养 成分，促进健康和疾病康复。
05
CHAPTER
天然药物化学中的结构鉴定 技术
结构鉴定技术概述
结构鉴定技术是确定天然药物化 学成分的化学结构和分子结构的
关键技术。
它涉及到多个学科领域，如有机 化学、分析化学、波谱学等。
结构鉴定技术对于天然药物的开 发、质量控制和药效研究具有重
要意义。
结构鉴定技术的分类与特点
经典的结构鉴定技术
天然药物化学第四章ppt课件
目录
CONTENTS
• 天然药物化学概述 • 天然药物化学中的生物活性物质 • 天然药物中的化学成分 • 天然药物化学中的分离与纯化技术 • 天然药物化学中的结构鉴定技术 • 天然药物化学中的生物活性研究方法
01
CHAPTER
天然药物化学概述
天然药物化学的定义与重要性
总结词
天然药物化学是一门研究天然药物中化学成分的学科，对于药物研发、疾病治疗和人类 健康具有重要意义。
《天然药物化学》PPT课件
三氯化锑反应
胆甾醇（ cholesterol） 3，3‘双（2，4）胆甾二烯
黄—红色
3，5-胆甾二烯
第二节 甾体化合物
一、C21甾体化合物
（一）定义 C21甾（C21-steroides）是一类含有21个碳 原子的甾体衍生物，植物中分离出的C21 甾类都是以孕甾烷（pregnane）或其异构 体为基本骨架。是目前广泛应用于临床 的一类重要药物，具有抗炎、抗肿瘤、 抗生育等方面生物活性。
甾类成分在无水条件下，用酸处理，能产生各 种颜色反应，用这些反应来初步鉴别该类成分 或供比色分析。
1.Liebermann-burchard反应 样品溶于冰醋酸， 加浓硫酸-醋酐(1:20)，产生红 紫 蓝 绿 污绿等 颜色变化，最后褪色。
2.Salkowski反应 样品溶于氯仿，沿管壁 滴加浓硫酸，氯仿层显血红色或青色， 硫酸层显绿色荧光。 3.三氯化锑或五氯化锑反应 将样品醇溶 液点于 滤纸上，喷以20%三氯化锑（或 五氯化锑）氯仿溶液（不应含乙醇和水） 干燥后，60-70℃加热，显黄色、灰蓝色、 灰紫色斑点。
一、甾体的定义
又名类固醇化合物（steroids），因其结构中都具有 环戊烷骈多氢菲的甾核，1936年给这类化合物提出 一个总称“甾体化合物”，“甾”字很形象化地表 示了这类化合物的骨架，即在含有四个稠合环“田” 字上面连有三个支链“〈〈〈”。C10、C13上各 有一个甲基，称为角甲基。 17 C17位有侧链。
17 9 3
C B
8
13 14
D
A
10 5
分类 C21 甾类 强心苷类
C17 侧链
羟甲基衍生物
A/B 反
B/C 反 反 反 反
胆甾醇（ cholesterol） 3，3‘双（2，4）胆甾二烯
黄—红色
3，5-胆甾二烯
第二节 甾体化合物
一、C21甾体化合物
（一）定义 C21甾（C21-steroides）是一类含有21个碳 原子的甾体衍生物，植物中分离出的C21 甾类都是以孕甾烷（pregnane）或其异构 体为基本骨架。是目前广泛应用于临床 的一类重要药物，具有抗炎、抗肿瘤、 抗生育等方面生物活性。
甾类成分在无水条件下，用酸处理，能产生各 种颜色反应，用这些反应来初步鉴别该类成分 或供比色分析。
1.Liebermann-burchard反应 样品溶于冰醋酸， 加浓硫酸-醋酐(1:20)，产生红 紫 蓝 绿 污绿等 颜色变化，最后褪色。
2.Salkowski反应 样品溶于氯仿，沿管壁 滴加浓硫酸，氯仿层显血红色或青色， 硫酸层显绿色荧光。 3.三氯化锑或五氯化锑反应 将样品醇溶 液点于 滤纸上，喷以20%三氯化锑（或 五氯化锑）氯仿溶液（不应含乙醇和水） 干燥后，60-70℃加热，显黄色、灰蓝色、 灰紫色斑点。
一、甾体的定义
又名类固醇化合物（steroids），因其结构中都具有 环戊烷骈多氢菲的甾核，1936年给这类化合物提出 一个总称“甾体化合物”，“甾”字很形象化地表 示了这类化合物的骨架，即在含有四个稠合环“田” 字上面连有三个支链“〈〈〈”。C10、C13上各 有一个甲基，称为角甲基。 17 C17位有侧链。
17 9 3
C B
8
13 14
D
A
10 5
分类 C21 甾类 强心苷类
C17 侧链
羟甲基衍生物
A/B 反
B/C 反 反 反 反
天然药物化学第十章生物碱ppt课件
RC N 四氢54异、、吸喹分空降 使电啉子间低 碱子N内效， 性共H氢应造增轭碱基碱成强键效性(性碱。如应形增减性苯使如成异强弱减基氮子蔽受果喹；。弱、原较作质氮而啉。羰子大用子原氮N供基上，，，子原电、的对使造周子子双电氮氮成围附共键子原 原 碱的近轭等云子 子 性取有氰效)密构 难 降代时吸应度成 于 低类基，电屏 接 。分则子
碱。
生物碱的碱性强弱主要取决于分子结构中 氮原子的电子云密度，若电子云密度升 高，则碱性增强，反之碱性减弱。
（二）生物碱的碱性强弱与分子结构的关系
1．氮原子的杂化方式 2．诱导效应 碱性为sp3＞sp2＞sp； 3、共轭效氮应原子附季近式铵有存碱供在因电，羟子呈基基强以团碱负(如性离烷。子基形)时，
H
莨菪烷
莨菪碱（阿托品）
O N CH3
O CH2OH OCC
H
东莨菪碱
四．异喹啉类生物碱
N
异喹啉
H3CO N
H3CO
H3CO
OCH3
罂粟碱
O
O
N+ OH-
OCH3
OCH3
小檗碱
吗啡
五．吲哚类生物碱
N H
吲哚
O glc
N H
靛青苷
毒扁豆碱
CH3 H CONHCH CH2OH
N CH3
N H
麦角新碱
麻黄生物碱 麻黄碱、伪麻黄碱
CH3
1
2
CHOH CH
NHCH3
有机胺类（苯丙胺衍生物） l—麻黄碱 （1R 2S） d—伪麻黄碱(1S 2S)
性质
提取分离
性质
1、无色结晶，有旋光性，有挥发性。 2、不能和多数生物碱沉淀试剂发生沉淀。 3、麻黄碱草酸盐难溶于水，伪麻黄碱草酸
碱。
生物碱的碱性强弱主要取决于分子结构中 氮原子的电子云密度，若电子云密度升 高，则碱性增强，反之碱性减弱。
（二）生物碱的碱性强弱与分子结构的关系
1．氮原子的杂化方式 2．诱导效应 碱性为sp3＞sp2＞sp； 3、共轭效氮应原子附季近式铵有存碱供在因电，羟子呈基基强以团碱负(如性离烷。子基形)时，
H
莨菪烷
莨菪碱（阿托品）
O N CH3
O CH2OH OCC
H
东莨菪碱
四．异喹啉类生物碱
N
异喹啉
H3CO N
H3CO
H3CO
OCH3
罂粟碱
O
O
N+ OH-
OCH3
OCH3
小檗碱
吗啡
五．吲哚类生物碱
N H
吲哚
O glc
N H
靛青苷
毒扁豆碱
CH3 H CONHCH CH2OH
N CH3
N H
麦角新碱
麻黄生物碱 麻黄碱、伪麻黄碱
CH3
1
2
CHOH CH
NHCH3
有机胺类（苯丙胺衍生物） l—麻黄碱 （1R 2S） d—伪麻黄碱(1S 2S)
性质
提取分离
性质
1、无色结晶，有旋光性，有挥发性。 2、不能和多数生物碱沉淀试剂发生沉淀。 3、麻黄碱草酸盐难溶于水，伪麻黄碱草酸
《天然药物化学》课件
2
药物质量控制
药物质量控制是确保天然药物质量的重要手段。严格的药物质量控制可以确保药 物的安全性、有效性和一致性。
3
天然药物的安全性评估
天然药物的安全性评估是确保其安全性的重要方法。这种评估包括药物毒理学研 究、药代动力学研究、耐受性研究等。
天然药物的开发与应用
开发
天然药物的开发需要进行适当的筛选和研究。 选取具有理想药效和药代动力学参数的药物 进行开发，并保证药物的质量和良好的临床 安全性。
1
来源
天然药物根据不同的来源，有着不同
提取方法
2
的特性和组成成分。一些常见的来源 包括植物，动物和矿物。
常见的天然药物提取方法包括水提、
乙醇提、超临界萃取等。选择合适的
提取方法可以提高药物的提取率和提
3
质量控制
取效果。
天然药物的物质含量和品质是影响其
效果的重要因素。要确保药物的质量
和安全性，需要对其进行严格的质量
控制。
天然药物化学成分
化学成分
天然药物中具有治愈功能的活性分子通常被称为 主要成分，这些分子的结构决定了药物的疗效和 毒性。
其他成分
天然药物中还含有很多其他的生物活性成分，例 如多糖、生物碱、甙类等，这些成分也对药物的 疗效产生一定的贡献。
药效评价与药物质量控制
1
药效评价
药效评价是衡量天然药物治疗效果的重要方法，通过对药物在体内的代谢以及对 疾病发生发展的影响来评价药物的疗效。
《天然药物化学》PPT课 件
本课程将带您深入学习天然药物化学的基础知识，探索天然药物的来源及开 发应用，以及未来研究方向。
什么是天然药物化学？
定义
天然药物是指自然界中具有治愈功能的物质，古代人们用于治病的草本药物就是一种典型代 表。
《天然药物化学》PPT课件-2024鲜版
《天然药物化学》PPT课件天然药物化学的定义与特点01020304定义研究对象的广泛性化学成分的多样性药理作用的独特性植物药01动物药02矿物药03提取与分离结构鉴定生物活性研究资源开发与利用生物碱定义生物碱是一类含氮的碱性有机化合物，广泛存在于植物、动物和微生物中。
种类与结构生物碱种类繁多，结构各异，常见的有吡啶类、喹啉类、异喹啉类、吲哚类等。
性质与活性生物碱多具有显著的生理活性，如镇痛、止咳、平喘、抗菌等。
其活性与结构密切相关，如吡啶类生物碱多具有抗菌作用。
黄酮类化合物定义种类与结构性质与活性萜类化合物种类与结构定义萜类化合物种类繁多，包括单萜、倍半萜、二萜等。
其结构特点为具有异戊二烯的重复单元。
性质与活性苯丙素类化合物定义种类与结构性质与活性1 2 3溶剂提取法水蒸气蒸馏法升华法提取方法系统溶剂分离法色谱分离法重结晶法030201分离纯化方法理化性质鉴定通过测定熔点、沸点、比旋光度、折光率等物理常数以及官能团反应等化学性质进行结构鉴定。
波谱分析法利用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)等波谱技术进行结构鉴定，确定化合物的结构类型、官能团、连接方式等。
化学降解法通过适当的化学反应将复杂化合物降解为简单化合物，再通过分析降解产物的结构来推断原化合物的结构。
结构鉴定方法生物碱的药理作用兴奋中枢神经系统如咖啡因、茶碱等，能够刺激中枢神经系统，提高注意力和警觉性。
抑制肿瘤细胞生长如长春碱、紫杉醇等，能够干扰肿瘤细胞的生长和分裂，具有抗癌作用。
抗菌消炎如小檗碱、黄连素等，能够抑制细菌和病毒的生长，具有抗菌消炎作用。
黄酮类化合物的药理作用抗氧化作用改善心血管功能抗炎作用萜类化合物的药理作用抗病毒作用改善免疫功能抗肿瘤作用苯丙素类化合物的药理作用抗过敏作用改善呼吸功能抗炎作用天然药物的来源与分类来源植物、动物、微生物等自然界生物分类根据生物活性成分和药理作用可分为抗生素、抗肿瘤药物、免疫抑制剂、心血管药物等开发策略开发流程临床应用前景随着科技的不断进步，天然药物的开发和应用前景将更加广阔，未来将有更多的天然药物进入临床，为人类健康事业做出更大贡献01 02 03操作注意事项熟悉实验操作流程，严格按照实验指导书进行操01 02常用实验仪器与设备的使用方法分光光度计高效液相色谱仪•气相色谱仪：用于挥发性有机化合物的分离和分析。
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. 2020/7/11
有效成分具有：
③相对性
有效成分和无效成分的划分是相对的，不是 绝对的。应根据临床用途决定取舍。
15
第一节 概述
. 2020/7/11
课堂互动：
1、谈谈你认识的天然药物有哪些？天然药 物为什么能够防病治病？
2、不同的天然药物为什么会有不同的临床 疗效？
16
第一节 概述
. 2020/7/11
究天然药物中化学成分的一门学科。
3
第一节 概述
. 2020/7/11
一、天然药物化学的学习内容： 研究内容：
研究天然药物中各类化学成分的：
① 结构特点 ② 物理化学性质 ③ 提取、分离、检识方法 ④ 主要类型化学成分的结构鉴定
4
第一节 概述
. 2020/7/11
二、天然药物的来源及应用
天然药物是指动物、植物、和矿物等自然界中存在 的有药理活性的天然产物。 天然药物包括但不等同于 中药。
天然药物
植物 （为主） 87% 动物 （如土鳖虫、斑蝥等）12.3% 矿物 （如石膏CaSO4•2H2O） 0.6% 微生物 （如青霉菌、放线菌等）
5
第一节 概述
. 2020/7/11
中药是在中医药理论指导下认识和使用的药物。 大多来自于植物、动物、矿物和微生物，并以植物 来源为主，种类繁多
《神农本草经》载药365种（公。
《 本草纲目拾遗 》载药2608种（1765年 ）。
据1983－1984年全国中药资源普查结果，我 国天然中草药有12807种，其中植物药11146种(占 87%)，动物药1581种(占12.3%)，矿物药80种。
6
第一节 概述
三、天然药物及其有效成分
重点掌握： 1.有效成分 2.无效成分 3.有效部分
四、天然药物化学成分的主要类型：
苷类：
黄芩
19
第一节 概述
. 2020/7/11
四、天然药物化学成分的主要类型：
挥发油：
藿香
苍术
20
第一节 概述
. 2020/7/11
四、天然药物化学成分的主要类型：
鞣质：
五倍子
地榆
21
第一节 概述
. 2020/7/11
四、天然药物化学成分的主要类型：
糖类：
茯苓
四、天然药物化学成分的主要类型：
维持其生长的 糖类、蛋白质、酯类、色素、
必须物质：
无机盐、油脂等
为适应环境而产 生物碱、苷类、甾体、萜类、 生的特殊成分： 挥发油、有机酸等
（主要物质基础）
17
第一节 概述
. 2020/7/11
四、天然药物化学成分的主要类型：
生物碱：
麻黄
黄连
18
第一节 概述
. 2020/7/11
10
第一节 概述
. 2020/7/11
三、天然药物及其有效成分
3.无效成分： 与有效成分共存的其他成分。（杂质）
如普通的蛋白质、碳水化合物、油脂、 树脂及叶绿素等。
11
第一节 概述
有效成分具有： ①多样性 ②可开发性 ③相对性
. 2020/7/11 12
第一节 概述
. 2020/7/11
有效成分具有：
27
. 2020/7/11
第二节 天然药物化学的发展
天然药物化学的迅猛发展： 以吗啡（morphine）为例 1804～1806:发现 1925：结构解析 1952：人工全合成 以利血平（reserpine）为例 1952～１956:４年 发现，结构解析，人工全合成
28
. 2020/7/11
第三节 学习的目的意义和方法
26
. 2020/7/11
第二节 天然药物化学的发展
我国近现代天然药物发展：
➢ 20年代：从麻黄中分离出麻黄碱 ➢ 30年代：从延胡索中分离出延胡索乙素、丁素、戊
素等止痛成分。 ➢ 40年代：从常山中分离出抗疟成分常山碱。 ➢ 新中国成立后，发展迅猛，提取分离出多种有效成
分。80年代从菊科植物黄花蒿中提取出抗疟药青蒿 素。
➢ 1769年舍勒从酒石当中分离制得酒石酸。 ➢ 1711年由洪遵所著《集验方》记载樟脑的制
备，《本草纲目》详细升华法制备记录，而西 方１８世纪下半叶才提出纯品。 ➢ 1805年德国人塞图尔从鸦片中分离得到吗啡。
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第二节 天然药物化学的发展
➢20世纪50年代先后自印度萝芙木中获得降压 活性成分利血平，从长春花中获得抗癌活性 成 分长春花碱。 ➢70年代：美登木——抗癌成分美登木碱 ➢90年代：紫杉醇
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第一节 概述
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四、天然药物化学成分的主要类型：
有机酸：
金银花
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第一节 概述
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四、天然药物化学成分的主要类型：
氨基酸、蛋白质、树脂、油脂、植物色素、 无机成分
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第二节 天然药物化学发展简介
➢ 在我国，明代《医学入门》(公元1575年）中 就有用发酵法从五倍子中得到没食子酸的记载。
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第一节 概述
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三、天然药物及其有效成分
1.有效成分：
通常把具有一定生理活性，具有治疗作用， 可以用分子式和结构式表示，并具有一定的物 理常数（如熔点、沸点、旋光度、溶解度等） 的单体化合物，成为有效成分或活性成分
*有效成分是天然药物具有药效的物质基础
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第一节 概述
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三、天然药物及其有效成分 1.有效成分： *有效成分是天然药物具有药效的物质基础 例如： 麻黄：发汗散寒、宣肺平喘、利水消肿
黄连：抗菌
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第一节 概述
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三、天然药物及其有效成分 2.有效部分： 尚未分离提纯为单体化合物的有效成分的混 合体。
如人参总皂苷、银杏总黄酮等。
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天然药物化学基础
第一章 绪论
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第一章 绪论
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一、天然药物化学的学习内容。
二、天然药物的来源及应用。
三、天然药物及其有效成分。 四、天然药物化学的发展。 五、学习天然药物化学的目的和意义。
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第一节 概述
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一、天然药物化学的学习内容：
定义： 天然药物化学是运用现代科学理论与方法研
①多样性
一种天然药物中含有多种有效成分、故可 有多种临床用途。
吗啡：镇痛
→例：阿片 可待因：止咳
罂粟碱：解痉
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第一节 概述
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有效成分具有： ②可开发性
随着科技进步，一些原本被认为是无效成分的化 合物得到开发利用，成为有效成分。如氨基酸、蛋 白质、多糖等。
猪苓
天花粉
使君子
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第一节 概述