医用化学有机化学基础烃类化学 (1)
医用化学大一知识点总结
医用化学大一知识点总结导言：医用化学作为医学专业的重要学科之一，主要研究医药领域中的化学原理、方法和应用。
本文将对医用化学大一的基础知识点进行总结，包括有机化学、生物化学和药物化学等方面的内容。
一、有机化学有机化学是医用化学的基础，它研究碳元素及其化合物的性质、结构以及变化规律。
1. 碳元素的性质和特点碳元素是有机化合物的基本元素，具有四个简并的价电子，可形成共价键。
碳的四个键位构成了四面体结构，使得碳能够形成多种化学键，形成无限多的有机化合物。
2. 化学键的种类有机化合物中常见的化学键有单键、双键和三键。
键的类型决定了有机化合物的性质和反应活性。
3. 碳骨架的分类有机化合物的碳骨架可以分为直链、分支链和环状结构。
碳骨架的不同决定了有机分子的结构和性质。
4. 有机化合物的命名有机化合物的命名使用一定的命名规则，包括碳链命名法、官能团命名法等。
正确命名有机化合物是理解和研究有机化学的基础。
二、生物化学生物化学研究生物体内的化学成分、结构和功能，并探讨生物体内化学反应的原理和机制。
1. 生物大分子生物体内存在着许多重要的生物大分子，如蛋白质、核酸、多糖和脂质等。
这些生物大分子在维持生命活动中起着重要作用。
2. 氨基酸和蛋白质氨基酸是蛋白质的组成单位，它们由氨基、羧基和侧链组成。
蛋白质通过不同氨基酸的连接而形成多肽链，进一步折叠成特定的三维结构，实现其生物功能。
3. 核酸和遗传信息核酸是遗传信息的载体，包括DNA和RNA。
DNA携带着生命的遗传信息，RNA参与蛋白质的合成。
4. 酶和酶促反应酶是生物体内的催化剂，能够加速化学反应的发生。
酶促反应在新陈代谢和其他生物过程中起着至关重要的作用。
三、药物化学药物化学研究药物的合成、性质、作用机制和应用。
1. 药物的分类药物按其化学结构、作用机制、治疗疾病的方式等进行分类，包括抗生素、抗癌药物、抗高血压药物等。
2. 药物的合成和分析药物的合成是药物化学的核心内容，它涉及到有机合成和无机合成的技术。
《医用化学》
《医用化学》教学大纲建桥学院护理系2011年建桥护理护理系三年制专科护理专业《医用化学》课程教学大纲一、课程的性质与任务（一）本课程的性质本课程主要面向护理专业大一学生，属于专业基础课。
（二）本课程的任务在整个专业的培养计划中，本课程属于专业基础课。
本课程注重与中学化学的衔接，促使学生尽快完成从中学到大学学习方法的转变；注重与后续课程及相关学科的联系，大量增加与医学相关的化学知识，提高学生的学习兴趣。
具体实施时，理论课与实验课交替进行，使学生不但打好扎实的理论基础，还掌握基本的实验操作技能，养成良好的科学工作作风；同时培养学生分析问题、解决问题的能力，为今后的学习和工作打下良好的基础。
二、课程的基本要求通过本课程的学习，使学生明确化学基础理论和基本知识在本专业中的重要性；理解常用的溶液浓度、溶液的渗透压、缓冲溶液、配位化合物等对专业的意义；熟练地进行有关的化学计算；认识有机物的结构特点；运用命名原则进行命名；理解有关有机化合物的主要化学性质并书写化学反应式；掌握化学实验基本技能，正确使用常用仪器和试剂进行化学实验，并规范地书写实验报告；养成积极主动、严谨求实的学习习惯和遵守纪律、团结合作、爱护公物和良好品德。
三、课程内容（一）课程主要内容第一章绪论学习要点：化学的研究对象是物质、即研究物质的组成、结构、性质及其变化规律。
化学是医学的基础，医学的发展和进步离不开化学。
人和大自然具有相同的化学元素组成；人体是一个复杂的化学反应系统，每时每刻都在进行着各种形式的化学反应，只不过这些反应比体外反应更复杂、更高效、更精确。
医学化学是一门重要的公共基础课，包括无机化学、有机化学和化学实验三部分。
学习要求：掌握化学的研究对象熟悉化学和医学的关系，SI单位制和法定计量单位了解医学化学课程的地位和作用，有益的学习方法第二章溶液学习要点：1、溶液组成标度的表示方法2、溶液的渗透压3、渗透压在医学上的意义学习要求：掌握物质的量浓度、质量浓度、质量分数、体积分数及其有关计算，渗透现象产生条件，渗透压和渗透浓度的概念及计算。
有机化学基础知识烃
有机化学基础知识专题一、烃一、知识框架：二：有机物的结构、分类与命名1、有机物中碳原子的成键特点：有机物通常指含碳元素的化合物，或碳氢化合物及其衍生物总称为有机物。
其中碳原子最外层有四个电子，可以形成四跟键，碳碳之间既能形成单键，又能形成双键和三键，结合总成有机物的元素多种多样，从而决定了有机物种类的繁多。
2、有机物分子的空间构型与碳原子成键方式的关系3、有机物结构的表示方法：结构式、结构简式、键线式（1）结构式——完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。
(2) 结构简式——结构式的缩减形式a、结构式中表示单键的“——”可以省略，例如乙烷的结构简式为：CH3CH3b、“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不能省略。
例如乙烯的结构简式不能写为：CH2CH2，但是醛基、羧基则可简写为—CHO和—COOHc、准确表示分子中原子的成键情况。
如乙醇的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能写成OHCH2CH3（3）键线式——只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，一个拐点和终点均表示一个碳原子。
4、同分异构现象有机物中存在分子式相同，结构不同的现象叫做同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
同分异构现象并不仅存在于有机物中，在无机物中也是存在的，如氰酸和异氰酸5、同分异构体的种类及确定方法①碳链异构——由于碳原子的排列方式不同引起的同分异构现象A 首先写出无支链的烷烃碳链，即得到一种异构体的碳架结构。
B 在主链上减一个碳作为一个支链（甲基），连在此碳链上得出含甲基的同分异构体。
C在主链上减两个碳作为一个乙基支链或两个甲基的各类通分异构体。
②官能团位置异构在有机物中，有机物官能团位置的不同也会导致同分异构现象，比如：丙醇就有两种同分异构体：CH3CH2CH OH 和CH3CHCH3OHA 先排碳链异构，再排官能团位置B 甲基上的3个H 位置相同C 处于对称位置的H ，具有相同的化学环境，因此当官能团取代这些H 时，有机物具有同一种结构③官能团类别异构: 例如：分子式为C 2H 6O 的有机物可能有乙醇和乙醚 A 碳原子数相同的醇和醚是同分异构体 B 碳原子数相同的羧酸和酯是同分异构体C 碳原子数相同的二烯烃和炔烃是同分异构体D 碳原子数相同的烯烃和环烷烃是同分异构体 ④立体异构A 顺反异构（存在于烯烃中）反式：相同基团在双键对角线位置 顺式：不同基团在双键对角线位置 B 对映异构——存在于手性分子中a 、手性分子——如果一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称为手性异构体。
《医用化学》全册课件pptx
医用化学在医学领域中具有重要 地位，为医学提供了理论支持和 实践指导，促进了医学的发展和 进步。
医用化学的研究对象与内容
研究对象
医用化学的研究对象包括生物大分子 、药物分子、生物体内小分子等，以 及与医学相关的化学过程和现象。
研究内容
医用化学的研究内容涵盖了有机化学 、无机化学、分析化学等多个领域， 主要研究生物分子的结构、性质、功 能及其相互作用等。
溶液与胶体的关系
溶液与胶体的相互转化， 胶体在医学中的应用。
化学反应速率与化学平衡
化学反应速率
01
反应速率的表示方法、影响因素及计算，反应机理简介。
化学平衡
02
可逆反应与化学平衡的建立，平衡常数及其影响因素，化学平
衡的移动。
化学反应速率与化学平衡的关系
03
反应速率对化学平衡的影响，化学平衡对反应速率的影响。
脂类的代谢途径
脂类代谢受到胰岛素、胰高血糖 素、瘦素等激素的调节，以维持 血脂水平的稳定。
蛋白质代谢与能量转换
蛋白质的生理功能及分类
蛋白质是生物体重要的结构物质和功能物质，包 括酶、激素、抗体等。
蛋白质的代谢途径
蛋白质在体内主要通过氨基酸的脱氨基作用、转 氨基作用和氧化脱氨作用等途径进行代谢，产生 ATP等能量物质。同时，氨基酸也可以作为合成 其他生物活性物质的原料。
脂质
脂质是生物体内的一类有机化合物，包括脂肪、磷脂和固 醇等类型，它们在生物体内具有能量储存、细胞膜构成和 激素合成等生理功能。
04 生物大分子的结 构与功能
蛋白质的结构与功能
蛋白质的基本组成单位
氨基酸
蛋白质的高级结构
二级、三级和四级结构
蛋白质的一级结构
南方医科大学有机化学第一、二、三章(医学PPT课件)
性质研究： 极性分子:
OH
μ 偶极矩
化合物的构型式
Cl
Cl
Cl
C Cl Cl
H
CH H
非极性分子，μ=0 极性分子，μ=1.02D
电负性：
共价键断裂方式及有机化学反应类型
OH
FeCl3
H + Cl2 50～60℃
OH
OH
Cl +
+ HCl
Cl
反应类型：亲电取代反应
共价键的断裂方式：
均裂和异裂
*
二、烷烃的命名: 1.普通命名法:
天干:
甲、乙、丙、丁、 戊、己 、庚、辛、壬、癸
CH3-CH2CH2-CH2-CH2-CH3
正己烷
含侧链烷烃的命名
碳的总数
异戊烷
CH3-CH-CH2-CH3 CH3
新己烷
CH3 CH3-CH2-C-CH3
CH3
*
常用烷基基团： alkyl group
CH3
甲基 methyl, Me
叔碳
64 %
Cl
36 %
产率的决定因素：
氢原子的反应活性：3º>2º>1º 反应几率 自由基的稳定性
生成不同的自由基所需能量：
CH3
CH3
. . . 389kJ mol -1 CH3-C-CH3 + H
CH3-C-CH3 H
CH3-CH2-CH3
. 410kJ mol -1 . 397kJ mol -1 . 410kJ mol -1
均裂：
C ：A 或光照
C· +·A
C· 自由基 redical
.
c
异裂：
C ：A
医学类有机化学复习要点
医学类有机化学复习要点
1.有机化学基础知识
-原子、元素、分子、离子的概念
-原子核的组成，质子、中子、电子的性质
-元素周期表的结构和特点
-化学键的种类、共价键的形成和性质
-有机分子的构成和命名规则
2.有机反应的基本类型
-加成反应：包括酸碱催化的加成反应和氧化还原的加成反应
-消除反应：包括酸碱催化的消除反应和酮解的消除反应
-双键移位反应：包括异构化反应和酮醇异构化反应
-取代反应：包括亲核取代反应和电子取代反应
3.有机化合物的合成方法
-单分子反应：包括醋酸酐酯化、酯化、醛缩酮和亲核取代等反应-双分子反应：包括加成反应、消除反应和亲核取代等反应
-退位反应：包括重排反应和酮醛异构化反应等
4.功能团的化学性质与反应
-醇的性质与反应：包括氧化、酸碱催化的消除反应和酯化等反应-酮的性质与反应：包括催化加氢、氧化、硝化和酮悉凌等反应
-羧酸的性质与反应：包括酯化、酰化和酸雇化等反应
-酯的性质与反应：包括酸碱催化的水解、酮缩和水合等反应
-胺的性质与反应：包括酸碱性、亲核取代和反应活性云集等反应
5.各类重要有机化合物的性质与应用
-烷烃和环烷烃的性质和应用
-单官能团化合物的性质和应用：如醇、醛、酮、羧酸和酯等
-多官能团化合物的性质和应用：如氨基酸、脂肪酸和多肽等
-古代和现代医药中的有机化合物：如乙酰水杨酸（阿司匹林）、丙硫氧嘧啶（巴龙等)
以上仅是医学类有机化学的一些复习要点，希望能对你的学习有所帮助。
需要更详细的知识，你还可以参考相关的教材和课程辅导资料。
祝你考试顺利！。
有机化学基础知识点整理烃类化合物的反应机理
有机化学基础知识点整理烃类化合物的反应机理有机化学基础知识点整理：烃类化合物的反应机理烃类化合物是由碳和氢组成的有机化合物，其反应机理对于理解有机化学的基本原理和应用具有重要意义。
本文将对烃类化合物的反应机理进行整理，包括烷烃、烯烃和炔烃的主要反应类型和机制。
一、烷烃的反应机理1. 甲烷的反应机理甲烷是最简单的烷烃，其反应主要包括氧化、卤代反应和取代反应。
甲烷与氧气发生氧化反应生成二氧化碳和水，反应机理符合碳原子的四个价电子参与反应。
甲烷与卤素发生卤代反应生成卤代烷，反应机理符合碳-卤键的形成和断裂。
甲烷与卤代烷发生取代反应，反应机理符合碳-碳键的形成和断裂。
2. 烷烃的燃烧反应机理烷烃的燃烧反应属于氧化反应，主要产生二氧化碳和水。
反应机理包括链式反应和氧化机理。
3. 烷烃的裂解反应机理烷烃的裂解反应指在高温条件下，碳-碳键发生断裂，分子裂解成较小的烃类化合物。
反应机理涉及碳-碳键和碳-氢键的断裂和形成。
二、烯烃的反应机理1. 乌拉洛夫反应乌拉洛夫反应是烯烃的典型反应，发生烯烃的特性亲电加成反应。
反应机理包括电子迁移和质子负载过程，生成烷基碳正离子和负离子，最终形成产物。
2. 电环化反应烯烃通过电环化反应可以形成环状结构的化合物，例如环丁烯，环戊烯等。
反应机理涉及亲核试剂和电子云迁移。
三、炔烃的反应机理1. 氢化反应炔烃发生氢化反应可以生成烯烃或烷烃。
反应机理包括氢化剂的作用和碳-碳键的形成。
2. 溴化反应炔烃与溴发生溴化反应可以生成二溴代烯烃，形成稳定的反应中间体。
反应机理涉及碳-溴键的形成和断裂。
以上是烃类化合物的一些典型反应机理，研究这些机理有助于预测和解释有机化学反应的过程和产物。
在实际应用中，有机化合物的反应机理也为有机合成和有机催化反应提供了理论基础和指导。
通过对烃类化合物的反应机理的整理和研究，我们不仅能够深入理解有机化学的基本原理，还能够应用这些知识解决实际问题。
有机化学的发展和进步需要我们不断探索和实践，从而推动科学的发展和创新。
医用有机化学复习提纲
医用有机化学复习提纲一、有机化学的基本概念1、有机化合物的定义和特点有机化合物是指含碳的化合物（但一些简单的含碳化合物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等除外）。
其特点包括大多数易燃、熔沸点较低、多数难溶于水而易溶于有机溶剂等。
2、有机化合物的分类按照官能团的不同，可分为烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺等。
3、化学键与结构（1）共价键：包括σ 键和π 键，其性质和特点对有机化合物的性质有重要影响。
（2）分子的极性：由分子的结构决定，极性分子和非极性分子在溶解性等方面表现不同。
二、烃类1、烷烃（1）通式：CnH2n+2（2）命名：掌握系统命名法，能准确命名各种烷烃。
（3）化学性质：主要是取代反应，如与氯气在光照条件下发生卤代反应。
2、烯烃（1）通式：CnH2n（2）命名：注意双键的位置和取代基的命名。
（3）化学性质：加成反应（如与氢气、卤素、卤化氢等加成）、氧化反应（能使酸性高锰酸钾溶液褪色）。
3、炔烃（1）通式：CnH2n-2（2）命名方法与烯烃类似。
（3）化学性质：加成反应、氧化反应。
4、芳香烃（1）苯的结构和性质：特殊的化学键，具有稳定性，能发生取代反应（如卤代、硝化）、加成反应。
（2）苯的同系物：性质与苯相似，但更易发生取代反应，侧链能被氧化。
三、卤代烃1、卤代烃的分类和命名根据卤素原子的种类和烃基的结构进行分类和命名。
2、化学性质（1）取代反应（水解反应）：在碱性条件下转化为醇。
（2）消去反应：在一定条件下脱去卤化氢生成烯烃。
四、醇、酚、醚1、醇（1）分类：根据羟基所连碳原子的类型分为伯醇、仲醇、叔醇。
（2）命名：注意醇羟基的位置。
（3）化学性质：与金属钠的反应、消去反应生成烯烃、氧化反应生成醛或酮、与羧酸的酯化反应。
2、酚（1）结构特点：羟基直接连在苯环上。
（2）化学性质：弱酸性、与溴水的取代反应、显色反应。
3、醚一般性质较稳定，了解其常见的用途。
五、醛、酮、羧酸、酯1、醛（1）结构特点：醛基（CHO）。
有机化学基础知识点整理有机化学在药物合成中的应用
有机化学基础知识点整理有机化学在药物合成中的应用有机化学基础知识点整理及有机化学在药物合成中的应用有机化学是研究有机化合物结构、特性和反应的科学。
它是化学领域一个重要的分支，因为有机化合物在生命科学、医药、能源和材料等领域具有广泛的应用。
本文将整理有机化学的基础知识点，并探讨有机化学在药物合成中的应用。
一、烃类烃类是有机化合物的基础，包括脂肪烃、不饱和烃和芳香烃等。
脂肪烃是由碳氢键连接而成的链状化合物，主要有烷烃、烯烃和炔烃。
不饱和烃含有碳碳多键，包括烯烃和炔烃。
芳香烃是由苯环结构组成的化合物，具有特殊的稳定性和芳香性。
二、官能团官能团是有机化合物中与化学反应密切相关的基团。
常见的官能团包括醇、醚、醛、酮、酸、酯和胺等。
醇是含有羟基的化合物，可以通过酸催化下的加成反应进行合成。
醚是由氧原子连接的两个碳链组成的化合物。
醛和酮分别含有羰基，醛的羰基位于分子末端，而酮的羰基位于分子内部。
酸和酯中含有羧基，酯是酸和醇的酯化反应产物。
胺是由氨基取代的烃类，可以作为氨基供体参与反应。
三、反应类型有机化学中有多种反应类型，包括取代反应、消除反应、加成反应和重排反应等。
取代反应是指分子中的某个基团被其他原子或基团取代的反应。
消除反应是指分子中的两个基团被消除，生成双键或三键的反应。
加成反应是指两个分子结合形成一个新的化合物的反应。
重排反应是指分子内部结构重新排列形成新的同分异构体的反应。
四、有机化学在药物合成中的应用有机化学在药物合成中发挥着重要作用。
药物的合成过程通常包括多个有机合成步骤，利用各种反应类型和官能团进行分子结构的构建和修饰。
其中一种常用的合成策略是功能团转化，通过对药物中的官能团进行化学反应，实现目标分子的合成。
例如，酸催化醇的加成反应可以将羟基转化为其他官能团，从而实现目标分子的合成。
此外，还可以利用分子内反应实现目标分子的环形结构，通过重排反应构建特定的结构。
在药物合成中，有机化学研究者还需要考虑药物的选择性合成和高效合成。
医用化学基础第五章有机化学基础知识
单键
双键 >C=C< 、 叁键 —CC —
有机化合物基本骨架
C C C C C C C C C C C C C
三、有机物的主要性质特点
1.可燃性-----绝大多数有机物受热容易分解,且 易燃烧。 2.溶解性----大多数有机物难溶于水,易溶于有 机溶剂。 3.稳定性-----多数有机物不如无机化合物稳定 易变质。 4.低熔点----多数熔沸点低。 5.速度慢----有机物的反应一般比较慢。 6.反应复杂----有机物的反应复杂，常常伴有 副反应发生。
(2) 结构式: 用一根短线代表一个共价键.
• • C • + 4H × •
H •× • × C H• × H ו H
电子式
H
H —C — H
H
结构式
(二)碳碳键的类型
两个碳原子之间共用一对电子形成的键称为碳碳单键
两个碳原子之间共用两对电子形成的键称为碳碳双键
两个碳原子之间共用三对电子形成的键称为碳碳叁键
二.有机化合物的结构 （一）、碳原子的结构 碳原子最外层有4个电子，既不容易 失去也不容易得到，可以跟其他原子 共用4对电子达到8电子结构，形成4个 共价键
把原子间通过共用电子对形成的化学 键称为共价键，用短线“—”表示。
(1) 电子式: 用共用电子的点来表示共价键的结 构式
“ ×” 表示氢原子的一个电子“ · ” 表示碳原子的 最外层电子。
有机物的以上性质特点
与其 密切相关。
第二节：有机化合物的分类
按碳链分
有机化合物分类
按官能团分
官能团：
能决定一类有机化合物的化学特性的原子或原子团
开链化合物
一.按碳链分类
闭链化合物
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医用化学有机化学基础烃类化学1. 分子中通过共用电子达到稳定的稀有气体的电子构型并形成化学键，称为共价键。
[单选题] *对错(正确答案)2. 一般来说，π键只能与σ键同时存在，在双键或叁键中，必须也只能有1个σ键。
[单选题] *对(正确答案)错3. 同一周期，自左至右元素的电负性逐渐减小。
[单选题] *对错(正确答案)4. 由极性共价键形成的分子一定是极性分子。
[单选题] *对错(正确答案)5. 两个原子之间最多只形成一个σ键。
[单选题] *对(正确答案)错6. 这种存在于分子(或晶体)中相邻原子(或离子)之间的强烈相互作用，称为化学键。
[单选题] *对(正确答案)7. 两个原子轨道沿键轴(两原子核间连线)方向以“头碰头”的方式重叠所形成的共价键称为π键。
[单选题] *对错(正确答案)8. 电负性就是分子中原子对成键电子对吸引力相对大小的量度。
[单选题] *对(正确答案)错9. 具有未成对电子的两个原子相互靠近时可以形成稳定的共价键。
[单选题] *对错(正确答案)10. 共价键尽可能沿着原子轨道最大重叠方向形成，所以共价键具有方向性。
[单选题] *对(正确答案)错11. 由非极性共价键形成的分子一定是非极性分子。
[单选题] *对(正确答案)错12. 烯烃与卤化氢加成总是服从马氏规则。
[单选题] *对错(正确答案)13. 苯与浓硝酸作用，生成硝基苯的反应称为硝化反应。
[单选题] *错(正确答案)14. 苯和浓硫酸在加热或与发烟硫酸作用时，苯环上氢原子被磺酸基取代，生成苯磺酸的反应称为磺化反应。
[单选题] *对(正确答案)错15. 烯烃有顺反异构现象，环烷烃不可能有顺反异构现象。
[单选题] *对错(正确答案)16. 烃是只含有碳、氢两种元素的化合物，因此又称碳氢化合物。
[单选题] *对(正确答案)错17. 烷烃的沸点随着烷烃分子量的增加而增加，支链越多，沸点越低。
[单选题] *对错(正确答案)18. 烯烃和炔烃一般易溶于水和有机溶剂。
[单选题] *对错(正确答案)19.命名为对乙基甲苯。
[单选题] *对错(正确答案)20. 共价键分为( )、( )、( )，而( )不属于共价键。
（） [单选题] *A、σ键、π键、配位键、氢键(正确答案)B、氢键、σ键、π键、配位键C、配位键、氢键、σ键、π键D、π键、配位键、氢键、σ键21. 化学键可分为( )、( )和( )三种基本类型，其中大部分化合物以( )相结合而形成。
（） [单选题] *A、离子键共价键金属键共价键(正确答案)B、离子键共价键金属键金属键C、离子键共价键金属键离子键D、离子键共价键共价键金属键22. 关于杂化轨道的类型，下列说法不正确的是（） [单选题] *A、sp杂化轨道B、sp2杂化轨道C、sp3杂化轨道D、孤电子杂化轨道(正确答案)23. 下列说法正确的是（） [单选题] *A、p轨道之间以“肩并肩”方式重叠可形成σ键B、p轨道之间以“头碰头”方式重叠可形成π键C、p轨道之间以“头碰头”方式重叠可形成σ键(正确答案)D、s轨道与p轨以“头碰头”方式重叠可形成π键24. 下列分子中，属于极性分子的是（） [单选题] *A、H2O(正确答案)H2OB、CCl4C、H2D、N225. 下列分子中属于非极性分子的是（） [单选题] *A、NH3B、H2SC、HClD、CH4(正确答案)26. 由非极性共价键组成的分子是（） [单选题] *A、HClB、CCl4C、H2(正确答案)D、NH327. 由极性共价键组成的分子是（） [单选题] *A、Cl2B、HCl(正确答案)C、H2D、O228. 下列说法中不正确的是（） [单选题] *A、π键可单独存在(正确答案)B、形成π键时，轨道重叠程度比形成σ键时小C、在相同原子间形成双键比形成单键的键长要短D、双键和叁键都是重键29. 下列说法中不正确的是（） [单选题] *A、σ键的一对成键电子的电子密度分布对键轴方向呈圆柱型对称B、π键电子云分布是对通过键轴的平面呈镜面对称C、σ键比π键活泼性高，易参与化学反应(正确答案)D、成键电子的原子轨道重叠程度越大，所形成的共价键越牢固30. 烷烃分子中的碳碳( )键可以( )旋转，烯烃分子中的碳碳( )键均( )旋转。
（） [单选题] *A、双、任意、单、不能自由B、单、任意、双、不能自由(正确答案)C、单、不能自由、双、任意D、双、不能自由、单、任意31. 炔烃的叁键是由一个( )键和二个( )键构成的，且( )。
（） [单选题] *A、σ、π、相互平行B、π、σ、相互垂直C、σ、π、相互垂直(正确答案)D、π、σ、相互垂直32. 烯烃和炔烃都属于( )，分子中都有( )键，都可以发生( )。
（） [单选题] *A、不饱和烃、σ、加成反应B、不饱和烃、π、加成反应(正确答案)C、不饱和烃、碳氢、加成反应D、不饱和烃、π、取代反应33. 同一系列的所有化合物（） [单选题] *A、具有相同的分子式B、仅有两种元素C、具有相同的物理性质D、具有相同的通式和相似的结构(正确答案)34. 苯的硝化反应属于（） [单选题] *A、加成反应B、取代反应(正确答案)C、聚合反应D、缩合反应35. 下列烃基中，属于异丙基的是（） [单选题] *A、CH3CH2CH2—B、CH3CH2—C、CH3—D、(CH3)3C—E、(CH3)2CH—(正确答案)36. 下列化合物中存在顺反异构体的是() [单选题] *A、CH3CH2CH=CH2B、CH3CH2C≡CHC、(CH3)2C=CH2D、CH3CH=CHCH3(正确答案)E、CH3C≡CCH337. 烷烃的化学性质最稳定，下列化合物中哪一个属于烷烃？（） [单选题] *A、CH3(CH2)4CH3(正确答案)B、CH3CH＝CHCH3C、苯环D、CH ≡CH－CH3E、CH2＝CH－CH＝CH238. 下列哪个化合物对HBr、H2SO4和NaOH都很稳定，不会开环？() [单选题] *A、环丙烷B、环丁烷C、环氧乙烷D、甲基环丙烷E、环己烷(正确答案)39. 下列化合物中，最易与Br2发生加成反应的是(B) [单选题] *A、B、 C、 D、(正确答案)40. 下列化合物中，最易与Br2发生加成反应的是（） [单选题] *A、环丙烷(正确答案)B、苯C、环氧丁二烯D、环戊烷41. 下列烷烃命名正确的是（）(CH3)2CH-CH2-CH2-CH3[单选题] *A、异丁烷B、异戊烷C、异己烷(正确答案)D、异庚烷42. 下列化合物命名正确的是（）[单选题] *A、反-1-氯-4-溴环己烷(正确答案)B、顺-1-氯-4-溴环己烷C、反-1-溴-4-氯环己烷D、顺-1-溴-4-氯环己烷43. 下列哪一个化合物相对酸最不稳定（） [单选题] *A、己烷B、环己烷C、环丙烷(正确答案)D、甲基环己烷44. 下列化合物命名正确的是（）[单选题] *A、反-1,2-二氯乙烯(正确答案)B、顺-1,2-二氯乙烯C、1,2-二氯乙烯D、二氯乙烯45. 苄基型化合物具有催泪作用，下列哪一个属于苄基卤化物( ) [单选题] *A、(正确答案)B、C、D、46. 下列烃类化合物哪一个能被KMnO4氧化（） [单选题] *A、苯B、甲苯(正确答案)C、环己烷D、叔丁基苯47. 下列化合物命名正确的是（）[单选题] *A、2-乙基环戊烯B、3-乙基环戊烯(正确答案)C、1-乙基环戊烯D、5-乙基环戊烯48. 下列烯烃哪一个有顺反异构体（） [单选题] *A、CH3-CH=CH2B、CH3-CH=CH-CH3(正确答案)C、CH3-CH=C(CH3)2D、CH2=CH249. 下列试剂中，可与烯烃进行反马氏规则加成的是（） [单选题] *A、HFB、HClC、HBr(正确答案)D、HI50. 鉴别1-丁炔和2-丁炔选用下列哪种试剂（） [单选题] *A、Ag(NH3)2NO3(正确答案)B、I2/NaOHC、HCl/ZnCl2D、KMnO451. 鉴别乙烯和乙烷选用下列哪种试剂（） [单选题] *A、Ag(NH3)2NO3B、I2/NaOHC、HCl/ZnCl2D、KMnO4(正确答案)52. 分子中的所有碳碳键均以单键相连的烃是（） [单选题] *A、烷烃(正确答案)B、烯烃C、炔烃D、芳香烃53. 烯烃的官能团是（） [单选题] *A、碳碳单键B、碳碳双键(正确答案)C、碳碳三键D、碳碳单键和三键54. 分子中含有一个或一个以上苯环的碳氢化合物称为（） [单选题] *A、烷烃B、烯烃C、炔烃D、芳香烃(正确答案)55. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用，生成白色沉淀的是（） [单选题] *A、CH3CH2CH2CH3B、CH3-CH2-C≡CH(正确答案)C、CH3 -C≡C- CH3D、CH3-CH2-CH=CH256. 下列环烷烃中，最稳定的是（） [单选题] *A、环丙烷B、环丁烷C、环戊烷D、环己烷(正确答案)57. 下列三个化合物命名正确的顺序是（）[单选题] *A、3,4-甲基戊烷 3-甲基-3-戊烯 3-丙基戊烷B、3-甲基-3-戊烯 3,4-甲基戊烷 3-丙基戊烷C、2,3-二甲基戊烷 3-甲基-2-戊烯 3-乙基己烷(正确答案)D、3,4-二甲基戊烷 3-甲基-2-戊烯 4-乙基己烷58. 下列三个化合物命名正确的顺序是（）[单选题] *A、3-乙基丁炔 3-乙基苯乙炔苯B、3-甲基-1-戊炔 3-乙基甲苯苯乙炔(正确答案)C、3-甲基-1-丁炔邻-乙基苯苯乙烯D、3-甲基戊炔邻-乙基甲苯甲苯59. 下列三个有机物命名依次为( )。
（）[单选题] *A、甲基环丁烷 1,2-甲基环已烷 1-甲基-2-乙基环己烷B、乙基环戊烷二甲基环已烷顺-1-甲基-2-乙基环己烷C、环戊烷 1,2-二乙基环已烷反-1-乙基-2-甲基环己烷D、甲基环戊烷 1,2-二甲基环已烷反-1-甲基-4-乙基环己烷(正确答案)60. 下列化合物的命名正确顺序是（）[单选题] *A、2-乙基苯酚 5-甲基-3-己醇二苯醚(正确答案)B、间-乙基苯酚 5-甲基己醇苯醚C、对-乙基苯酚 2-甲基-4-己醇二苯醇D、苯酚甲基-3-己醇苯甲醚61. 烷烃分子中的碳碳( )键可以( )旋转，烯烃分子中的碳碳( )键均( )旋转。
（） [单选题] *A、双、任意、单、不能自由B、单、任意、双、不能自由(正确答案)C、单、不能自由、双、任意D、双、不能自由、单、任意62. 烷烃的通式是( )，烷烃属于( )；烯烃的通式是( )，烯烃属于( )烃。
（） [单选题] *A、CnH2n+2 饱和 CnH2n 不饱和(正确答案)B、CnH2n 饱和 CnH2n+2 不饱和C、CnH2n+2 不饱和 CnH2n 饱和D、CnH2n 不饱和 CnH2n+2 饱和63. 烯烃中存在着( )，造成的原因是由于( )不能( )造成的，顺式异构体的沸点( )反式异构体的沸点。