生药学实验报告doc
生药学实习报告-模版
生药学实习报告学生姓名：班级：指导老师：一.实习的目的掌握常用的10~15科内的50种常用生药的性状特征、简单药效及鉴别特征。
二.实习的时间和地点：地点：时间：2010年12月20—12月24日三.实习的内容：（1）生药的鉴别：麻黄科和蓼科、毛茛科、樟科、天南星科、兰科、桔梗科、菊科、玄参科、忍冬科、豆科、芸香科、毛茛科、樟科、唇形科、木兰科等常用生药的性状鉴别。
（2）书写实习报告。
四.实习的体会与知识水平报告实习体会与收获------300字以上。
下面介绍几种常见生药的鉴别：10-15种（一） XX[来源][采制][性状][功效][药理作用]例：（一）人参[来源]本品为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的干燥根。
栽培品称“圆参”，野生品称“山参”。
[采制]圆参于9～10月间，山参于7月下旬至9月果红熟时采挖，洗净。
（1）生晒参；全根晒干者称“全须生晒参”，山参多加工成此种规格；剪去小支根，硫磺熏后晒干者称“生晒参”；剪下的小支根及细根晒干称“参须”。
（2）红参：系将圆参剪去小支根，蒸透（3～6小时）后烘干或晒干。
剪下的支根和细根蒸后干燥者称“红参须”。
（3）糖参：人参鲜根针扎孔，用糖水浸后干燥。
[性状] 生晒参主根圆柱形或纺锤形，长3～15cm，直径1～2cm，表面淡黄白色或淡灰黄色，有明显纵皱纹，上部或全体有疏浅断续的横纹，下部常有支根2～3条及少数细侧根，长约至12cm，有少数横长皮孔；根茎（习称芦头）较短细，长1～5.5cm，直径0.3～1.5cm，上有茎痕（习称芦碗）数个，呈凹窝状，交互排列，有时具细长横伸的不定根（习称艼）。
全须生晒参着生多数须状细根，有的具细小不明显的疣状突起（习称珍珠疙瘩）。
主根质较硬，折断面平坦，淡黄白色，形成层环棕黄色，皮部有黄棕色点状树脂道及多数放射状裂隙；须根质脆。
气特异，微香；味微苦、甘。
红参主根长3～10cm；表面棕红色，半透明，有时上部带土黄色，有纵沟、皱纹及细根痕，下部有2～3条扭曲的侧根；质硬脆，断面平坦，角质样，中心色较浅。
生药学实验
生药学实验目录前言实验一生药的显微鉴定技术实验二生药的水分、灰分和浸出物测定实验三色谱法在生药鉴定中的应用实验四气相色谱法的应用及挥发油含量测定实验五液相色谱法的应用及蒽醌类成分的含量测定实验六光谱法在生药鉴定中的应用实验七滴定法测定生药中生物碱的含量实验八根类生药鉴定实验九根茎类生药鉴定实验十茎木类、皮类、叶类生药鉴定实验十一花、果实、种子类生药鉴定实验十二全草类生药的鉴定实验十三动物类生药的鉴定实验十四矿物类生药的鉴定实验十五中成药的显微鉴定实验十六未知生药粉末鉴定实验十七设计性实验药材质量标准的制定附生药学实验中常用试剂的制备及使用前言一、生药学实验的目的与要求生药学是药学专业教学计划中的一门专业必修课程。
本实验指导是根据生药学教学大纲要求编写的，实验内容大致包括下面几方面：1、各类生药性状鉴别及其原植物的外形特征观察；2、生药的显微特征与显微化学反应；3、生药化学成分的定性与定量分析。
生药学是一门综合性的应用学科，实验工作在本门课程中占有主要地位。
不通过认真的、全面系统地实验及技术操作训练，就不可能学好本门课程。
通过生药学实验，使学生达到以下要求：1、掌握生药鉴定的各种方法和操作技术；2、熟悉各种生药的形成特征及原植物的特征，能正确地进行鉴定；3、了解生药鉴定用的各种仪器的构造，并学会其使用方法；4、进一步理解和巩固生药学理论知识；5、培养正确的科学态度和工作作风二、实验前的准备工作实验内容的安排是与课堂讲授密切配合的，因此，要求同学在实验前作好准备工作：1、根据实验进度表，复习与本次实验有关的课堂讲授内容或教材上有关章节内容。
2、仔细阅读每次实验内容，要求弄清实验的原理与方法，并对每次实验的思考题试作解答；3、对每次实验的整个内容，做好顺序及时间上的安排，以使实验时不忙乱，不拖拉，按时完成实验；4、准备好铅笔HB橡皮、直尺、报告纸等自备实验用品。
三、实验1、遵守实验室规则，保持实验室安排；2、实验开始前，教师进行讲解和提问时，应当注意听讲，并作必要的记录；3、实验时应根据具体内容有计划地安排时间，有条不紊地进行实验；4、实验要认真，观察要仔细，观察与思考相结合，做到手、眼、脑并用；5、实验过程中，应当随时将观察到的现象，测量或称量数据，计算结果、推论及结论等写在报告纸上。
药学药物分析实验报告
实验名称：阿司匹林的质量分析实验日期：2023年4月15日实验地点：药学实验室实验目的：1. 掌握阿司匹林鉴定试验的原理及与药物结构的关系；2. 掌握本实验中药物特殊杂质的来源和检查原理；3. 掌握阿司匹林分析的条件及要点。
实验原理：1. 药物：阿司匹林为白色片剂，遇湿气易变质。
其含量应为标示量的95.0%至105.0%。
2. 鉴别：- 三氯化铁反应：水杨酸及其盐在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物。
阿司匹林加热水解生成水杨酸，可用三氯化铁反应鉴别。
- 水解反应：阿司匹林与碳酸钠试液加热，酯键水解，得水杨酸钠和醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，生成白色水杨酸沉淀，并发生醋酸的臭气，因此可用水解反应鉴别。
3. 检查：- 阿司匹林中游离水杨酸的检查：游离水杨酸为阿司匹林生产中未反应完全的水杨酸，需通过检查其含量来确保产品质量。
实验器材：1. 阿司匹林片剂2. 三氯化铁试液3. 碳酸钠试液4. 稀硫酸5. 烧杯6. 滴定管7. 烧瓶8. 移液管9. 实验记录表实验步骤：1. 阿司匹林含量测定：- 称取一定量的阿司匹林片剂，溶于适量水中，转移至100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度。
- 取适量溶液，用三氯化铁试液进行鉴别。
- 另取适量溶液，加入碳酸钠试液，加热，用稀硫酸酸化，观察现象。
2. 游离水杨酸含量测定：- 称取一定量的阿司匹林片剂，溶于适量水中，转移至100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度。
- 取适量溶液，加入三氯化铁试液，观察现象。
- 另取适量溶液，加入碳酸钠试液，加热，用稀硫酸酸化，观察现象。
实验结果：1. 阿司匹林含量测定：- 三氯化铁反应：生成紫堇色配位化合物。
- 水解反应：生成白色水杨酸沉淀，并发生醋酸的臭气。
2. 游离水杨酸含量测定：- 三氯化铁反应：生成紫堇色配位化合物。
- 水解反应：生成白色水杨酸沉淀，并发生醋酸的臭气。
实验讨论：1. 阿司匹林在实验过程中易受湿气影响，因此实验操作应在干燥环境中进行。
生药学实验报告绘图
竭诚为您提供优质文档/双击可除生药学实验报告绘图篇一：生药实验指导实验一生药显微鉴定基本知识实验目的：掌握显微标本的制作方法（粉末制片法）实验内容：一、粉末制片法粉末制片法是用于制备粉末状生药，以生药粉末制备的中成药及原料药材粉末的显微鉴定标本片的方法。
1.粉末制备如样品为非粉末状生药，则先将其制成粉末。
首先选取有代表性样品适量（约3-5g），切成或剪成约2mm的小段，置60摄氏度以下烘箱中干燥，用乳钵或微型粉碎机粉碎，过5-6号药筛，即得。
制备粉末时应注意：(1)如样品为完整生药，而且只有一个，又必须留样，将样品从中心纵剖为二，取一半粉碎，以保证粉末的代表性，另一半留样。
(2)如生药含挥发油，则烘干温度不可超过40摄氏度，含淀粉的生药烘干温度也不宜过高（为什么？）。
(3)较难粉碎的粗粉，不可丢弃，应过筛后再粉碎，并充分混合。
（为什么？）2.临时制片用刮刀挑取粉末适量，置载玻片中偏左处，加封藏剂封藏。
常用封藏剂有以下3种。
（1）斯氏液专门用于观察淀粉粒的最佳封藏剂，可保持淀粉粒原状而不膨胀变形。
（2）水合氯醛试液滴加后不加热，立即观察，用于观察菊糖；滴加后加热，用于观察细胞、草酸钙结晶等后含物。
水合氯醛透化：取生药粉末置于载玻片上，滴加水合氯醛溶液数滴，用解剖针边搅边在酒精灯上以小火微微加热约2-3min，加热过程中，随时添加水合氯醛溶液。
（为什么？）加热后，待玻片稍冷，再加甘油酒精液一滴，用解剖针调匀，加盖玻片，并擦净盖玻片以外的溶液，供显微镜下观察。
（3）乙醇用于观察陈皮苷结晶或菊糖团块。
装片时应注意:1.如有较大的颗粒不可丢弃，应在湿润加热后用刮刀压碎，再继续透化至合格。
2.粉末封藏好后应是色泽均匀的一片，不可有明显的颗粒或深一块浅一块的现象，否则要重新装片，以免影响观察效果。
3.如粉末中色素太多，颜色太深，可先用过氧化氢浸渍处理，再用沸水及冷水洗涤，离心分离，然后装片。
二、徒手绘图1.组织简图用线条表示各种组织的界限用符号表示某些组织或特征的分布情况，一般不绘出细胞的形状。
生药微量升华实验报告
一、实验目的1. 掌握生药微量升华的原理和操作方法。
2. 了解不同生药微量升华现象，为生药鉴定提供依据。
二、实验原理微量升华是指利用生药中所含的某种化学成分在一定温度下能升华的性质，获得升华物，在显微镜下观察其形状、颜色以及应用其化学性质来鉴定生药的方法。
升华是固态物质加热时不经过液态而直接变为气态，蒸气受到冷却后又直接冷凝为固体的过程。
通过升华，可以将生药中的某些成分分离出来，便于观察和鉴定。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：大黄、何首乌、沉香、牡丹皮、大青叶、薄荷、斑蝥等中药材粉末。
2. 实验仪器：酒精灯、研钵、载玻片、石棉板、显微镜、滴管、试管等。
四、实验步骤1. 取生药粉末少量，置于研钵中，用研杵研磨成粉末状。
2. 将粉末均匀地铺在石棉板上，厚度约为0.1mm。
3. 用酒精灯对粉末进行加热，火焰距离石棉板约4cm，观察粉末升华现象。
4. 待粉末开始变焦时，立即停止加热，待其冷却。
5. 将载玻片放在石棉板上的圆孔处，用滴管将升华物滴在载玻片上。
6. 将载玻片放入显微镜下观察升华物的形状、颜色等特征。
7. 对不同生药进行微量升华实验，记录升华现象。
五、实验结果1. 大黄：可见黄色菱状针晶或羽状结晶，加碱液显红色。
2. 何首乌：微量升华后得黄色柱状或针簇状结晶，遇碱液显红色。
3. 沉香：取乙醇浸出物（热浸法），进行微量升华，得黄褐色油状物，香气浓郁，于油状物上加盐酸1滴与香草醛颗粒少量，再滴加乙醇1～2滴，渐显樱红色，放置后颜色加深。
4. 牡丹皮：取粉末进行微量升华，升华物在显微镜下呈长柱形、针状、羽状结晶，于结晶上滴加三氯化铁醇溶液，则结晶溶解而成暗紫色（检查丹皮酚）。
5. 大青叶：粉末进行微量升华，可得蓝色或紫红色细小针状、片状或簇状结晶。
粉末水浸液在紫外光灯下有蓝色荧光。
6. 薄荷：微量升华：取叶的粉末少量，经微量升华得油状物，加硫酸2滴及香草醛结晶少量，初显黄色至橙黄色，再加水1滴，即变紫红色。
药学大实验报告
0.217 0.0034
0.193 0.0030
0.178 0.0027
Rel,%
29.51%
25.71%
23.81%
60min
A270 C,mg/mL
0.319 0.0050
0.364 0.0058
0.269 0.0042
Rel,%
43.40%
49.71%
37.04%
90min
A270 C,mg/mL
按分光光度法在波270nm处测定吸光度以吸光度对浓度进行回归分析得到标准曲线回归方国药典2010年版释放度测定方法规定采用溶出度测定法桨法的装置以蒸900ml为释放介质温度为3705转速为50rpm经分别取样6ml同时补加同体积释放介质样品经045微孔滤膜过滤取续滤液1ml置于10ml容量瓶中加蒸馏水定容在270nm5060干燥16整粒称重硬脂酸镁计算片重压片茶碱乳糖混合80乙醇100软材18hpmc80片剂外观及质量检测包括制备过程照片片剂照片样品重量平均重量每一片与平均重量的差异并讨论是否符合标准如果不符合标准讨论原因茶碱缓释片剂样品重量及差异编号片重mg2074201020411868199119802415差异平均片重
1） 实验结果包括实验步骤的照片、实验结果的照片、以及粗产物
和精制产物的产率等数据。
粗产物为0.85g，精产物为0.16g，产率为6.35%（理论产值
2.52g）。
2） 对实验结果进行分析与讨论：收率是否达到标准、鉴定结果是
否有杂质、并分析可能的原因。
本次实验结果远低于标准，鉴定结果表明没有杂质。收率低可能由
水的试管中，加入5mL
1%三氯化铁溶液，观察有无颜色反应（为什
么？）确定是否需要进一步精制。若需精制，可将上述结晶溶于最少量
生药学实习鉴定报告
一、实习单位简介本次生药学实习于XX大学附属XX医院进行，该医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的综合性医院。
医院拥有先进的医疗设备、优秀的专业团队和良好的学术氛围。
实习期间，我有幸参与了医院的生药学实践，深刻体验了药学工作者的职责与使命。
二、实习目的与任务本次实习的主要目的是：1. 了解生药学的基本理论、实践技能和临床应用。
2. 培养临床思维能力和实践操作技能。
3. 提高沟通协作能力和团队精神。
4. 增强职业素养和责任感。
实习任务包括：1. 参与医院药房、制剂室、检验科等部门的日常工作。
2. 学习药品的采购、储存、调配、发放等流程。
3. 掌握药品质量检验、药物配伍禁忌、药物不良反应等知识。
4. 参与临床查房，了解患者病情，参与用药方案的制定。
5. 完成实习报告，总结实习收获与不足。
三、实习过程及内容1. 药房实习在药房实习期间，我熟悉了药品的采购、储存、调配、发放等流程。
学习了药品的分类、包装、标签、说明书等知识。
同时，我还参与了药品的配伍禁忌、药物不良反应的咨询和解答。
2. 制剂室实习在制剂室实习期间，我学习了药物制剂的基本原理、生产工艺和操作规范。
参与了片剂、胶囊剂、颗粒剂等制剂的制备过程。
了解了药物的稳定性和有效性，以及药物剂型的选择和设计。
3. 检验科实习在检验科实习期间，我学习了药品质量检验的基本原理和方法。
参与了药品的性状、含量、微生物限度等项目的检验。
了解了药品质量标准、检验仪器和检验方法。
4. 临床查房实习在临床查房实习期间，我跟随带教老师参与查房，了解患者病情，参与用药方案的制定。
学习了临床用药的合理性和安全性，以及药物不良反应的预防和处理。
四、实习收获与体会1. 提高了专业知识和技能通过本次实习，我对生药学的理论知识和实践技能有了更深入的了解。
掌握了药品的采购、储存、调配、发放等流程，以及药品质量检验、药物配伍禁忌、药物不良反应等知识。
2. 培养了临床思维能力和实践操作技能在临床查房实习过程中，我学会了如何分析病情、制定用药方案，以及如何与患者沟通。
生药学试验2,4
5. 6. 7. 8. 9.
金银花有多种，我们的是哪一种？味道？ 槐米的味道？槐米粉末你能观察到什么？ 麻黄有多种，我们的是哪一种？味道？ 茵陈的味道？用显微镜观察茵陈粉末的丁字毛。 用显微镜观察薄荷棱角处的结构特点？ 搓揉薄荷，体验气味。 取叶粉末少量进行微量升华，所得油状升华物和浓硫 酸1滴及香草醛结晶少许，显橙黄色，再加蒸馏水 1滴 即变紫红色。 10.穿心莲的味道？叶子的形态和颜色？茎的形态？ 11.我们的虫草是真的？为什么？ 12.我们的茯苓是正品？为什么？ 13.我们的珍珠是真的？ 14.我们的芦荟是真的？
性状鉴别：
（1） 当归的味道？如何根据性状判断当归的好坏？ 甘辛苦麻舌 （2）我们的柴胡气味？是南柴胡还是北柴胡或者假柴胡 （3）川芎的气味？ （4）龙胆的味道？滇龙胆还是关龙胆？ （5）有人说三七“铜皮铁骨钉疙瘩”为什么？气味如何 （6）人参、党参如何区别？我们的人参是山参、 糖参、红参，为什么？ (7)我们的丹参气味？是不是真品？
中焦 行气 止痛
进口沉香
国产沉香
极品水沉香
沉香工艺品 沉香树
3. 我们的钩藤属于哪一种钩藤？
钩藤
华钩藤
大叶钩藤
毛钩藤
无柄果钩藤
4. 肉桂（温里）和厚朴（芳香化湿）的区别？ 我们的厚朴是川朴？
姜朴
厚 朴
肉桂
5.我们的番泻叶属于哪一种？口感如何？味道？
6. 五味子的味道？ 我们的五味子是 南五味子 还是北五味子？
统计实验结果 组别 1 2 3 4 5 6 7 8 对照组 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 2 1 2 2 2 给药组 0 0 0 2 2
统计方法
T检验 计算P值，对照组和给药组之间是否纯在显著性差异？
药学大实验报告
（1） 实验材料与设备 实验材料：茶碱、硬脂醇、羟丙基甲基纤维素（HPMC K10M）、乳糖、乙醇、硬脂
酸镁 实验仪器与设备：单冲压片机、溶出度仪、紫外分光光度计
（2） 实验部分 1. 茶碱亲水凝胶骨架片的制备 【处方】
茶碱 HPMC K10M 乳糖 80%乙醇溶液 硬脂酸镁 共制得 【制备】 工艺流程见图1
水的试管中，加入5mL
1%三氯化铁溶液，观察有无颜色反应（为什
么？）确定是否需要进一步精制。若需精制，可将上述结晶溶于最少量
的乙酸乙酯中（约4-6 mL），溶解时应在水浴上小心加热，若有不溶物
出现时，可用预热过的玻璃漏斗趁热过滤，将滤液冷却至室温时既有结
晶析出。抽滤后既可得到纯产品。
4、 结果与讨论
0.441 0.0071
0.489 0.0078
0.343 0.0054
Rel,%
61.62%
66.86%
47.62%
120min
A270 C,mg/mL
0.516 0.0083
0.567 0.0091
0.420 0.0067
Rel,%
72.03%
Hale Waihona Puke 78.00%59.09%
150min 180min 210min 240min
很多因素导致。首先，蒸馏烧瓶并没有完全干燥（完全干燥比较困
难）；另外，实验所用的乙酸酐也并不是新蒸的。主观原因上，我 认为浓硫酸的量是很难把握的，可能是浓硫酸的量过少；其次，在 产品干燥的过程中，也造成了很大的损失。最重要的原因可能是结 晶的时间不够长。 3） 实验总结：本实验的小结，以及做该实验需要注意的问题。 总的来说，这个实验还是相对简单的一个实验。但是为什么最后得 到的产率这么低呢？这就是一个很值得思考的问题了。不得不说， 细节很重要，只有认真地做好实验的每一步，才能得到较为理想的 结果。要想把每一个细节，除了规范操作外，还应该知道每一步的 目的是什么。个人认为，本实验最应该注意的就是规范操作以及反 映条件的控制（包括反应时间以及反应温度）。
药学综合实验报告设计(3篇)
第1篇一、实验目的1. 熟悉药学实验的基本操作流程。
2. 掌握常用药物制剂的制备方法。
3. 了解药物质量评价标准。
4. 培养实验设计、实验操作和实验分析的能力。
二、实验内容本实验将围绕以下几个内容展开：1. 药物制剂的制备2. 药物质量的评价3. 药物稳定性的研究4. 药物相互作用的研究三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 原料药：阿司匹林、维生素C等。
- 辅助材料：淀粉、乳糖、硬脂酸镁等。
- 溶剂：水、乙醇等。
2. 实验仪器：- 药物天平- 粉碎机- 过筛器- 搅拌器- 烘箱- 超声波清洗器- 高速离心机- 紫外分光光度计- 粒度分析仪- 热分析仪四、实验步骤1. 药物制剂的制备：- 计算药物制剂的处方量。
- 称取原料药和辅助材料。
- 将原料药和辅助材料混合均匀。
- 制备药物制剂。
2. 药物质量的评价：- 进行外观检查。
- 进行含量测定。
- 进行溶出度测定。
- 进行稳定性试验。
3. 药物稳定性的研究：- 研究药物在不同温度、湿度、光照等条件下的稳定性。
- 分析药物稳定性的影响因素。
4. 药物相互作用的研究：- 研究药物与不同药物、食物等相互作用。
- 分析药物相互作用的影响。
五、实验结果与分析1. 药物制剂的制备结果：- 药物制剂的外观、含量、溶出度等指标符合要求。
2. 药物质量评价结果：- 药物质量评价结果符合相关标准。
3. 药物稳定性研究结果：- 药物在不同条件下的稳定性良好。
4. 药物相互作用研究结果：- 药物与不同药物、食物等相互作用符合预期。
六、实验结论1. 通过本实验，掌握了常用药物制剂的制备方法。
2. 熟悉了药物质量评价标准。
3. 了解了药物稳定性和药物相互作用的研究方法。
4. 培养了实验设计、实验操作和实验分析的能力。
七、实验注意事项1. 严格按照实验操作规程进行实验。
2. 注意实验过程中的安全操作。
3. 仔细观察实验现象，做好实验记录。
4. 分析实验结果，得出结论。
八、实验总结本实验通过对药物制剂的制备、药物质量的评价、药物稳定性和药物相互作用的研究，使学生掌握了药学实验的基本操作流程，提高了实验技能。
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生药学实验报告
篇一：生药学实验报告一
北京电大《生药学》实验报告一
生药学性状鉴别与显微鉴别实验
地点▁▁▁▁▁▁▁姓名▁▁▁▁▁▁▁▁
时间▁▁▁▁▁▁▁学号▁▁▁▁▁▁▁▁得分▁▁▁▁▁▁▁教师签名▁▁▁▁▁▁▁▁
1．记录下列中药的来源并观察其性状特征绵马贯众
麻黄
黄连
五味子
肉桂
板蓝根
当归
川芎
柴胡
黄芩
天花粉
麦冬
2．记录下列中药的显微横切面特征
黄连
甘草
1
人参
麦冬
3．记录下列中药的显微粉末特征麻黄
大黄
甘草
人参
2
篇二：生药学实验报告二
北京电大《生药学》实验报告二
生药学理化鉴别实验
地点▁▁▁▁▁▁▁姓名▁▁▁▁▁▁▁▁时间▁▁▁▁▁▁▁学号▁▁▁▁▁▁▁▁得分▁▁▁▁▁▁▁教师签名▁▁▁▁▁▁▁▁
请按下列中药理化鉴别方法的操作进行实验，观察实验现象并做记录。
1．大黄的鉴定：
取大黄粉末少许，置载玻片上，玻片两端各放短木棍一小段。
另取一洁净载玻片，置于小棍上，注意勿触及下面粉末。
然后放在置于三角架上的铁纱网上的小心加热（勿使粉末炭化）至玻片上有升华物凝结为止。
取下盖片，使升华物
面向上，放置于显微镜下观察，观察实验现象并做记录。
再滴加碱液，观察此晶体遇碱液的实验现象并做记录。
2．黄连的鉴定
(1)取黄连粉末少许置于载玻片上，滴加稀盐酸1滴，镜检，观察实验现象并做记录。
(2)另取黄连粉末少许，滴加30%硝酸1滴，镜检，观察实验现象并做记录。
(3)取黄连饮片置于紫外光灯下照射，观察实验现象并做记录。
3．黄芩的鉴定
取黄芩粉末1g ，置50ml锥形瓶中，加乙醇10ml，温浸15分钟，滤过。
(1)取滤液1ml，加10%醋酸铅试液2~3滴，观察实验现象并做记录。
4.甘草的鉴定
取甘草粉末少量置白瓷板上，加80%硫酸溶液数滴，观察实验现象并做记录。
(2)取滤液1ml，加镁粉少量与盐酸3~4滴，观察实验现象并做记录。
篇三：药学大实验报告
药学实验报告
班级：生物制药1101
姓名：刘翠婷
学号：UXX12717
华中科技大学
乙酰水杨酸的合成
一、实验目的
1. 掌握由酸酐作为酰基化试剂和醇反应制备酯的方法
2. 巩固普通蒸馏、抽滤、重结晶等基本操作
3. 学习应用显微镜熔点仪测定熔点的方法。
二、实验原理
乙酰水杨酸即阿司匹林（Aspirin），是19世纪末合成成功的一种具有解热止痛、治疗感冒作用的药物，至今仍被广泛使用。
制备乙酰水杨酸一般以水杨酸（邻羟基苯甲酸）和乙酸酐为原料，通过酯化反应进行。
生产中所用的水杨酸可以由从植物冬青树中
提取的冬青油（主要成分为水杨酸甲酯）水解得到。
这两种原料在制备出乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子之间也可以发生缩合反应，生成少量的聚合物。
反应式如图1：
图1. 乙酰水杨酸的合成路线图
三、实验内容
(一) 实验材料
试剂：水杨酸、乙酸酐、饱和碳酸氢钠水溶液、1% FeCl3
溶液、乙酸乙酯、浓硫
酸、浓盐酸、滤纸、蒸馏水
器材：100 mL锥形瓶1个、100 mL 烧杯2个、大结晶皿1个、试管1个、玻璃
漏斗1个、培养皿1个、药匙1个、5 mL移液管1个、玻璃棒1个、布氏漏斗1个、抽滤瓶1个、水浴锅1台、普通蒸馏装置（100 mL圆底烧瓶1个、蒸馏头1个、直行冷凝管1个、接收头1个、100 mL接收瓶1
个）1套、电热套（适用100 mL圆底烧瓶）1台、天平1台
(二) 实验部分
1. 乙酸酐蒸馏：
量取乙酸酐60mL加入100 mL的圆底烧瓶中进行普通蒸馏，收集137-140℃的馏分备用。
2. 乙酰水杨酸制备
在125mL锥形瓶中加入2g（0.014mol）水杨酸、5.4g(5mL，0.05mol)新蒸乙酸酐和5滴浓硫酸，旋摇锥形瓶使水杨酸全部溶解后，在水浴上加热5-10min (水浴温度70-80℃)后进行冷却。
冷却至室温，既有乙酰水杨酸结晶析出。
然后加入50 mL水，将混合物继续在冰水浴中冷却使结晶完全。
抽滤，结晶用少量冷蒸馏水洗涤，抽干后将粗产物转移至表面皿上，自然晾干，产物约1.8g。
3. 乙酰水杨酸的精制与纯化
将粗产物转移至100 mL烧杯中，搅拌下加入25 mL饱和碳酸氢钠溶液，加完后继续搅拌几分钟，直至无二氧化碳气泡产生，然后过滤，用5-10 mL水冲洗漏斗后，合并滤液，倒入预先盛有有4-5 mL浓盐酸和10 mL水配成的溶液的烧杯中，搅拌均匀，既有乙酰水杨酸沉淀析出。
将烧杯置于冰水浴中冷却，使结晶完全。
抽滤，用冷蒸馏水洗涤2-3次。
抽干后，将结晶移至表面皿上，干燥后约
1.5g。
取0.1g结晶加入盛有5mL水的试管中，加入5mL 1%三氯化铁溶液，观察有无颜色反应（为什么？）确定是否需要进一步精制。
若需精制，可将上述结晶溶于最少量的乙酸乙酯中（约4-6 mL），溶解时应在水浴上小心加热，若有不溶物出现时，可用预热过的玻璃漏斗趁热过滤，将滤液冷却至室温时既有结晶析出。
抽滤后既可得到纯产品。
四、结果与讨论
1）实验结果包括实验步骤的照片、实验结果的照片、以及粗产物和精制产物
的产率等数据。
粗产物为0.85g，精产物为0.16g，产率为6.35%（理论产值2.52g）。
2）对实验结果进行分析与讨论：收率是否达到标准、鉴定结果是否有杂质、
并分析可能的原因。
本次实验结果远低于标准，鉴定结果表明没有杂质。
收率低可能由很多因
素导致。
首先，蒸馏烧瓶并没有完全干燥（完全干燥比较困难）；另外，实验所用的乙酸酐也并不是新蒸的。
主观原因上，我认为浓硫酸的量是很难把握的，可能是浓硫酸的量过少；其次，在产品干燥的过程中，也造成了很大的损失。
最重要的原因可能是结晶的时间不够长。
3）实验总结：本实验的小结，以及做该实验需要注意的问题。
总的来说，这个实验还是相对简单的一个实验。
但是为什么最后得到的产率这么低呢？这就是一个很值得思考的问题了。
不得不说，细节很重要，只有认真地做好实验的每一步，才能得到较为理想的结果。
要想把每一个细节，除了规范操作外，还应该知道每一步的目的是什么。
个人认为，本实验最应该注意的就是规范操作以及反映条件的控制（包括反应时间以及反应温度）。
五、注意事项
1）仪器要全部干燥，药品也要进行干燥处理，乙酰酐必须是新蒸的，否则产
率很低。
2）水浴加热温度不宜过高，时间不宜过长，否则副产
物可能增加。
3）若不结晶，可用玻璃棒摩擦瓶壁或置于冰水中冷却。
4）乙酰水杨酸受热后易分解，分解温度为126-135℃，因此重结晶时不宜长
时间加热，控制水温，产品应自然晾干。
六、思考题:
1）反应时加入浓硫酸的作用是什么？
一方面，浓硫酸是该反应的催化剂；另一方面，浓硫酸可吸收反应过程中生成的水，有利于反应向正反应方向进行。
2）反应中有哪些副产物？如何除去？
反应中的副产物为水杨酰水杨酸脂，乙酰水杨酰水杨脂和聚合物。
由于这些物质的水溶性不好，故可以使乙酰水杨酸变成钠盐，然后通过过滤的方法除去这些杂质。
3）实验中加水的目的是什么？
乙酰水杨酸是难溶于水的，故加水可除去未反应的水杨酸和乙酸酐等杂质。
4）若要鉴别阿司匹林是否变质，可用什么方法？
乙酰水杨酸变质的原因主要是乙酰水杨酸分解产生水杨酸，而水杨酸含有酚羟基，可以用三氯化铁溶液检测，如果出现紫色说明已经变质。
5）本实验能否用乙酸代替乙酸酐来进行反应？为什么？
不可以，由于酚存在共轭体系，氧原子上的电子云向苯
环移动，使羟基氧上的电子云密度降低，导致酚羟基亲核能力变弱，进攻乙酸羰基的能力变弱，所以反应很难发生。
茶碱缓释制剂的制备及释放度测定
一、实验目的
1. 熟悉缓释制剂的基本原理与设计方法
2. 掌握溶蚀性和亲水凝胶骨架型缓释片的释放机制和制备工艺
3. 熟悉缓释片释放度的测定方法
二、实验原理
缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。
其中药物释放主要是一级速度过程。
如口服缓释制剂在人体胃肠道的转运时间一般可维持8～12 h，根据药物用量及药物的吸收代谢性质，其作用可达12～24 h，患者1 d口服1～2次。
缓释制剂的种类很多，按照给药途径有口服、肌肉注射、透皮及腔道用制剂。
其中口服缓释制剂研究最多。
口服缓释制剂又根据释药动力学行为是否符合一级动力学（或Higuchi方程）和零级动力学方程分为缓释制剂和控释制剂。
缓释制剂按照剂型可分为片剂、颗粒剂、小丸、胶囊剂等。
其中，片剂又分为骨架片、膜控片、胃内漂浮片等。
骨架片是药物和一种或多种骨架材料以及其他辅料，通过制片工艺成型的片状固体制剂。
骨架材料、制片工艺对骨架片的
释药行为有重要影响。
按照所使用的骨架材料可分为不溶性骨架片、溶蚀性骨架片和亲水凝胶骨架片等。
不溶性骨架片采用乙基纤维素、丙烯酸树脂等水不溶骨架材料制备，药物在不溶性骨架中以扩散方式释放。
溶蚀性骨架片采用水不溶但可。