铁卟啉

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金属卟啉化合物的合成及应用

金属卟啉化合物的合成及应用

金属卟啉化合物的合成及应用金属卟啉化合物一直以来都备受关注,它们不仅在生物领域中发挥重要作用,还在材料科学、催化化学等领域有着广泛的应用。

本文将重点探讨金属卟啉化合物的合成方法及其在不同领域中的应用。

金属卟啉化合物是一类含有卟啉结构的化合物,其中金属离子与卟啉环上的四个氮原子形成配位键。

合成金属卟啉化合物的方法多种多样,常见的方式包括金属盐与卟啉类配体的配位反应、金属卟啉前体的合成及后续处理等。

其中,金属盐与卟啉类配体的配位反应是一种比较常见的合成方法。

通过合理选择金属离子和卟啉类配体的配比、反应条件等因素,可以合成出不同金属中心的卟啉化合物。

此外,金属卟啉前体的合成也是一种重要的合成途径。

例如,通过对卟啉类化合物进行改进,引入不同官能团,可以在后续反应中方便地将金属离子引入到卟啉环中,得到期望的金属卟啉化合物。

金属卟啉化合物在生物领域中有着重要的应用。

其中,血红蛋白和肌红蛋白是含有铁卟啉结构的蛋白质,在传递氧气和电子传递过程中发挥着关键作用。

此外,金属卟啉化合物还被广泛用作生物标记物、光敏剂等。

例如,卟啉类化合物可用于磁共振成像、光动力疗法等。

此外,金属卟啉化合物还可以用于合成人造光合色素等生物医学材料,具有巨大的应用潜力。

除了在生物领域中的应用,金属卟啉化合物还在材料科学、催化化学等领域中发挥重要作用。

例如,金属卟啉化合物常被用作催化剂,参与氧化反应、甲醛氧化等过程。

此外,在光电子器件、光催化水裂解等方面也有广泛的应用。

金属卟啉化合物因其优良的光电性能、催化活性等特点,被认为是一类具有潜力的功能材料。

综上所述,金属卟啉化合物的合成方法和应用具有重要的实际意义。

通过不断深入研究金属卟啉化合物的合成及性质,可以拓展其在生物医学、材料科学、催化化学等领域的应用,推动相关领域的发展。

金属卟啉化合物作为一类具有潜力的功能材料,必将在未来的研究和应用中发挥越来越重要的作用。

铁卟啉纳米复合材料

铁卟啉纳米复合材料

1.纳米磁铁矿的合成1mol/ml的硫酸亚铁溶解在五毫升去离子水里,然后加入五毫升氢氧化钠,慢慢搅拌溶解。

从有胶体从溶液中析出,再在常温下搅拌混合物十分钟。

加入0.18ml 氨水(80%)缓慢搅拌十分钟。

所形成的溶液被转移到一个25毫升高压釜中。

高压釜是放在烤箱里保持在150摄氏度,待反应结束后放置15小时使产品冷却至室温。

抽滤出的黑色沉淀物用蒸馏水和乙醇洗涤数次。

之后在80摄氏度下干燥。

2.二氧化硅包覆磁铁矿纳米粒子的合成取磁铁矿纳米颗粒0.1克,加入到乙醇:去离子水=10:2的12毫升混合液中,之后超声处理十分钟,加入0.25毫升氨水和0.2毫升正硅酸乙酯(TEOS)常温搅拌。

放置20小时后过滤得产品。

3.meso-四(4-羧基苯基)卟啉的合成新蒸馏好的1.42毫升20mol/ml的吡咯和3.42克4-甲基-4 (formylbenzoate)加入到15ml硝基苯和70ml丙酸的混合液中回流3.5小时,冷却到室温以后抽滤得固体用蒸馏水清洗。

meso-四(4-carboxymethylphenyl)卟啉(0.085克,0.1毫摩尔)溶解在100毫升四氢呋喃(THF)—乙醇(1:1),和5ml溶入0.513克的氢氧化钾混合溶液中加热回流8小时,冷却后去除溶剂,残留稀释水(100毫升)和所需卟啉亚铁盐过滤。

酸化(pH = 2)的卟啉亚铁水悬浮液浓盐酸和随后的盐过滤后得到的紫色粉末状固体为meso-四(4-羧基苯基)卟啉。

4.卟啉与磁性附着的修饰纳米颗粒N,N-二环己基碳化二亚胺(0.18克;0.887毫摩尔)和(meso-四4-羧基苯基)卟啉(0.07克;0.0885毫摩尔)在无水THF(10毫升)下混合反应搅拌3h,在0摄氏度下。

反应在黑暗中进行,防止任何可能的光漂白卟啉。

之后加入溶解在1ml的THF中的3-氨基丙基三甲氧基硅烷(63毫升,0.355毫摩尔)。

之后的反应可以在室温下进行。

反应24小时后加入磁铁矿二氧化硅包覆的纳米颗粒(0.05克)和三乙胺(300毫升)到反应容器中,之后进行离心分离,然后用四氢呋喃去除掉未反应的卟啉。

四苯基卟啉铁的制备方法(含各种卟啉的定制产品)

四苯基卟啉铁的制备方法(含各种卟啉的定制产品)

四苯基卟啉铁的制备⽅法(含各种卟啉的定制产品)卟啉有良好的稳定性,更重要的是吸收光谱在可见光范围内,具有独特的光学功能性质。

卟啉是⼀类由四个吡咯类亚基的α-碳原⼦通过次甲基桥(=CH-)互联⽽形成的⼤分⼦杂环化合物。

四苯基卟啉铁是⼀种化学物质,分⼦式:C44H28ClFeN4。

中⽂名: 四苯基卟啉铁别名:四苯基卟啉氯化铁CAS号:16456-81-8结构式:制备⽅法及步骤:(1)取代四苯基单铁卟啉的合成:在⾦属化反应器中加⼊有机溶剂,再按原料取代四苯基卟吩和铁盐的摩尔⽐为1:1~3投⼊原料;在通⼊1atm空⽓条件下加热回流0.2-0.5⼩时;(2)取代四苯基单铁卟啉的⼆聚化:在原⾦属化反应器中加⼊125-250摩尔NaOH固体,继续反应0.5-2⼩时,停⽌加热;(3)结晶和提纯:将混合物转⼊结晶分离器进⾏冷却结晶,抽滤得固体四苯基双铁卟啉,分别⽤60~70℃热⽔和⼯业⼄醇洗涤,⾃然⼲燥得到纯取代四苯基双铁卟啉;(4)溶剂回收:滤液泵⼊精馏回收塔,经精馏得到的有机溶剂除⽔处理后泵⼊⾦属化反应器循环使⽤;(5)精馏回收塔底部剩余废液趁热泵⼊密封的废料池;所述取代四苯基双铁卟啉具有以下化学结构式:式中苯环上取代基R1,R2,R3是氢、羟基、卤素、氨基或硝基;所述有机溶剂为DMF、⼄酸、丙酸、苯、甲苯、⼆甲苯中的⼀种或者是DMF与其它⼏种之⼀配成的混合溶剂;所述除⽔处理是离⼦交树脂脱⽔。

可以提供以下系列的产品:1.可⽤于MOF,COF材料的卟啉产品,例如四苯醛基卟啉,四苯羧基卟啉2.不同中⼼⾦属及不同苯环取代基的卟啉产品的定制3.不同中⼼及不同取代基酞菁产品的定制4.各类BODIPY荧光染料5.MOF或COF砌块的定制产品:卟啉—氧化⽯墨烯纳⽶杂化光限幅功能材料⾦属卟啉功能化的⽯墨烯量⼦点锌卟啉功能化⽯墨烯量⼦点(GQDs/ZnPor)⾦属卟啉功能化聚合物卟啉功能化纳⽶纤维卟啉功能膜锌卟啉功能化薄膜材料卟啉功能化g-C3N4纳⽶复合材料卟啉功能化双亲性嵌段聚氨基酸钴卟啉功能化电纺纤维膜卟啉功能化的量⼦点卟啉功能化纳⽶硫化铜卟啉功能化碳纳⽶管卟啉功能化聚N-异丙基丙烯酰胺聚合物铁卟啉功能化⽯墨烯晶体管锌卟啉功能化苯⼄烯-4-⼄烯基吡啶共聚物卟啉功能化的磁性铁氧化物卟啉功能化碳纳⽶管-离⼦液体复合物卟啉功能化纳⽶硫化锌卟啉功能化纳⽶硫化铜卟啉功能化腈纶纤维卟啉功能化四氧化三钴纳⽶粒⼦锰卟啉功能化多元离⼦液体卟啉功能化双亲性嵌段聚氨基酸卟啉功能化的⾦纳⽶粒⼦卟啉功能化的⼆氧化硅纳⽶粒⼦锰卟啉功能化多元离⼦液体锰卟啉功能化⽯墨烯卟啉功能化的MOF多孔碳。

肝胆生化(3)

肝胆生化(3)

肝胆生化(3)第三节胆色素代谢与黄疸胆色素(bile pigments)是铁卟啉化合物在体内分解代谢时所产生的各种物质的总称,包括胆红素(bilirubin)、胆绿素(biliverd in)、胆素原族(bilinogens)和胆素族(bilins)。

正常时主要随胆汁排泄,胆色素代谢异常时可导致高胆红素血症--黄疸。

一、胆红素的生成与转运(一)胆红素的来源体内含铁卟啉的化合物有血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素、过氧化氢酶及过氧化物酶等。

正常成人每天约产生250~350mg胆红素,其中80%左右来自衰老红细胞中血红蛋白的分解,其他则部分来自造血过程中某些红细胞的过早破坏(无效造血)及部分来自非血红蛋白的其他含铁卟啉化合物的分解。

(二)胆红素的生成过程体内红细胞不断地更新,不断地衰老而被破坏。

红细胞的寿命平均为120d,衰老的红细胞由于细胞膜的变化而被肝、脾、骨髓的网状内皮系统识别并吞噬。

血红蛋白分解为珠蛋白和血红素。

正常成人每小时约有1~2×108个红细胞被破坏,释放出约6g血红蛋白,每一个血红蛋白分子含4个血红素分子。

血红蛋白的分解,其珠蛋白部分被分解为氨基酸,再被利用;血红素则在上述网状内皮系统细胞微粒体的血红素加氧酶(heme oxygenase)催化下,血红素分子中的α-次甲基桥(=CH―)的碳原子两侧断裂,从而生成CO、铁和胆绿素,此步反应需O2和NADPH的参与。

已知血红素加氧酶有三种异构体,即诱导型的血红素加氧酶-1和组成型的血红素加氧酶-2与血红素加氧酶-3,其中血红素加氧酶-1的分布广泛,可受血红素、缺氧等多种因素的诱导而使其表达增加,所以与血红素加氧酶-2和血红素加氧酶-3相比,血红素加氧酶-1在应激状态下对胆红素生成的影响更大。

血红素中的铁进入体内铁代谢池,可供机体再利用或以铁蛋白形式储存,一部分CO从呼吸道排出体外。

胆绿素进一步在胞液中胆绿素还原酶的催化下,还原生成胆红素。

铁卟啉的配合物及其性质

铁卟啉的配合物及其性质

2OO2年3月 第15卷第1期 渝西学院学报 Journal ofWestern Chongqing University Mal-.,2OO2 

V01.15 No.1 

铁卟啉的配合物及其性质 王林, 宋仲容 (渝西学院化环系,重庆永川402168) 

[摘要]铁是一种生命元素,铁与铁卟啉配合物在生理代谢过程中有十分重要的作用。铁卟 啉作为机体的栽氧体,直接参与生命过程的活动.该化合物的结构及各种性质,对于了解铁的 生理作用的本质是必需的,本文就铁卟啉的配合及化学性质作一简介和评述。 [关键词]铁卟啉配合物化学性质 [中图分类号]0627.8 [文献标识码]A [文章编号]1671—7538(2o02)01—0o1㈣ 

1.弓I言 铁在生理代谢中作用机理的研究划分为两个方面,一方面是直接从生命体内提取活 性组织,另一方面是通过人工合成法合成铁卟啉配合物来模拟生物分子进行研究。对从 生命体内直接提取的组分研究取得了许多有益的结果。但是,研究人工合成的简单卟啉 配合物更有利于了解铁的生理作用本质,近年来这方面的研究非常活跃,已经取得了显 著成绩。本文就铁卟啉配合物在配合及各种性质方面的进展作一简介和评述。 2.铁与卟啉的配合 研究铁与卟啉的配合物的性质时,首先遇到的问题是如何使铁与卟啉配合以及配合 后的结构问题,过去这方向的工作主要是在非水介质中进行的。在非水介质中研究配合 物结构的优点,一是比较容易看到过渡金属的电子自旋共振谱(即ESR谱),从而得出配 合物中铁的价态及自旋态等信息;二是在惰性有机溶液中,有利于研究铁与卟啉的四个 氮配合后,剩下两个轴向位置上的配合情况。 铁有+2和+3的变价,又有高自旋和低自旋的变化,因此,它与卟啉的配合物是比 较复杂的。Fe(Ⅱ)与原卟啉形成的配合物是血红素载氧功能的活性中心。没有结合氧 时,Fe(II)除了与卟啉的四个氮结合,还与蛋白链中组氨酸咪唑氮配位。因高自旋的Fe (II)半径较大(O.7A),所以re(H)略高于卟啉环的平面。结合氧后,Fe(II)变成低自旋,半 径减为0.55A,落人卟啉环平面内,此时Fe(II)是六配位的。Fe(II)的起落是 载氧—— 去氧过程中分子构象改变的关键因素,如果Fe(II)的轴向没与蛋白链中的组氨酸结合, 则只能被氧分子所氧化而不能载氧。 E.B.F1eiseher等人研究原卟啉与Fe(III)在丙酮溶剂中配合的吸收光谱时,提出了一 种SAT(Sittingatop)的中间体结构与Fe(II)的载氧放氧活性中心结构相比较,有其非常相 

血红蛋白和肌红蛋白

血红蛋白和肌红蛋白

CH2
Fe
N H3C CH3 N
H2C CH2 COOH
CH2 CH2 COOH
图4-3 铁原卟啉IX(原血红素)
铁原卟啉是血红蛋白、肌红蛋白和细胞色素c中的辅基组成部分。
Bioinorganic Chemistry
细胞色素c
Protein S CH CH3 CH3
H3C N N
HC CH3
Protein
第四章 血红蛋白和肌红蛋白
第一节 卟啉
作为生物体主要色素来源的铁卟啉( heme) 是含有四个 吡咯环和四个次甲基(-CH= )交替相连组成的大环 ,是血红
蛋白及细胞色素等的辅基。由于四个吡咯环的共轭效应,使
其性质相对较稳定。
2 1
α NH N N HN γ
3 4
δ
β
5
N H
Bioinorganic Chemistry
Bioinorganic Chemistry
Myoglobin
Binds heme pocket. Polar groups
exposed to
solvent, Nonpolar groups
buried.
Bioinorganic Chemistry
Mb uses heme to bind O2
Fe
N H3C CH3 N
H2C CH2 COOH
CH2 CH2 COOH
Bioinorganic Chemistry
第二节 血红蛋白和肌红蛋白 携氧的血是鲜红色的,当你被划伤时,你看 到的是鲜红的携氧血。不携氧的血是深紫色的:当 你献血或者在医院抽血样时,血被抽到一个试管里, 里面没有氧气,所以你看到的血是深紫色的。但是 深紫色的无氧血流经我们的静脉时却呈兰色,特别

卟啉病(porphyrin)

幻觉 CSF:Pro正常或轻度偏高 病程:变异性大 植物神经症状:心率加快、血压增高、括约肌功能障碍、胃轻

诱因:月经、节食、吸烟、感染、精神压力、酗酒、妊娠、 精神创伤、劳累、化学药物制剂等;
常见的引起血卟啉病急性发作的药物:抗癫痫药、巴比妥 类药、性激素类、镇静安眠药、磺胺类药、抗癫痫类药、 麦角碱、丙戊酸、美芬妥因、灰黄霉素、抗惊厥类、降糖 药及避孕药等
3.内分泌治疗:少数急性发作与月经周期有明显关系病例,可考虑使 用GnRH类似物抑制月经来潮
4.对症治疗:需要注意避免使用加重疾病的药物;腹痛时可选用氯丙 嗪、水合氯醛等。有精神躁狂者可试用利血平、奋乃静等
致病酶HMBS缺陷会导致ALA和PBG合成增多在体内积累从而 引起AIP发病。
高发于20~40岁女性,患病率(0.5~10)/10万 发作时症状可持续数小时,数天或数周或更长,是由于对神
经系统作用,皮肤不受影响
胃肠道症状:严重的腹痛阵发性或持续性发作,呈痉挛性 或绞痛性,可局限于腹部或放射至腰背部,体格检查无腹 肌紧张及腹膜刺激征;恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻等 为常见症状,少数肠道梗阻征象
血红素生物合成途径:8种不同的酶参与8步合成步骤,第1 个酶和最后3个酶存在于线粒体中,而中间步骤中的酶存在 于胞液中
卟啉代谢产物引起多器官功能受损,故临床症状多样
卟啉是一种内源性的光敏物质,在特定波长的光作用下被 激发,产生光毒反应,引起炎性光敏性皮损
(1)δ-氨基-γ-酮戊酸(ALA)的生成:ALA合成酶是血 红素合成的限速酶
(2)卟胆原(PBG)的生成:ALA脱水酶 (3)尿卟啉原Ⅲ及粪卟啉原Ⅲ的生成:卟胆原脱氨酶和
尿卟啉原Ⅲ同合酶、尿卟啉原脱羧酶 (4)血红素的生成:粪卟啉原氧化脱羧酶、血红素合成

卟啉及金属卟啉配合物的研究进展

卟啉及金属卟啉配合物的研究进展摘要:金属卟啉化学是现代化学领域中重要的研究分支之一.卟啉及金属卟啉配合物在生物医学、仿生化学、分析化学、合成催化、材料化学、能源等领域有广泛的应用.本文综述了近年来卟啉及金属卟啉类配合物的结构、性质、应用及合成方法的研究进展,并作出展望。

关键词:卟啉金属卟啉配合物综述1前言卟啉配合物是一类特殊的大环共轭芳香体系,自然界中存在许多天然卟啉及其金属配合物,如血红素、叶绿素、维生素B12、细胞色素P-450、过氧化氢酶等。

天然卟啉配合物具有特殊的生理活性。

人工合成卟啉来模拟天然卟啉配合物的各种性能一直是人们感兴趣和研究的重要课题。

由于卟啉配合物独特的结构、优越的物理、化学及光学特征,使得卟啉配合物在仿生学[1]、材料化学[2]、药物化学、电化学、光物理与化学、分析化学[3]、有机化学等领域都具有十分广阔的应用前景,正吸引着人们对卟啉化学不断深入地研究。

2卟啉及金属卟啉配合物的结构卟啉和金属卟啉类化合物的母体结构均为卟吩,卟吩是由4个吡咯环和4个次甲基团所取代, 生成各种各样的卟吩衍生物, 即卟啉.卟啉的合成主要是构造卟吩核。

当卟吩中 N 上的 H 被取代, 金属离子可与卟啉形成金属配合物[4], 现在卟啉几乎与所有的金属离子都能形成配合物。

3卟啉及金属卟啉配合物的性质卟啉及金属卟啉配合物的物理性质:它们是高熔点,深色的固体,大多数不溶于水,但能溶于矿酸而且无树脂化作用,溶液有荧光,不溶于碱,对热非常的稳定.卟啉及金属卟啉配合物的化学性质:易与金属离子生成1:1的配合物卟啉,与周期表中各类金属元素(包括稀土金属元素[5])的配合物都已经得到.金属卟啉配合物还具有独特的反应性质,如配体交换反应、络合反应、活化小分子、氧化反应、还原反应等.4卟啉及金属卟啉配合物的应用由于卟啉及其化合物是具有 18 个π电子的大共轭体系,其环内电子流动性非常好.卟啉化合物在光电材料、分子光电器件、分子识别、分子组装、医药、香料、食品检测、分析化学、荧光分析[6]、显色剂、环境保护、光电转换、药物合成、太阳能贮存、气体传感器、模拟天然产物、微量分析、电催化、有机合成、生命科学、能源以及地球化学等众多领域都具有广阔的应用前景.近年来,人们对卟啉化合物的合成及在仿生催化领域的应用[7]关注度越来越高。

铁-卟啉氧化还原酶体系催化机理的新解

铁-卟啉氧化还原酶体系催化机理的新解王志鹏;袁金颖【期刊名称】《化学教育》【年(卷),期】2016(037)012【摘要】铁-卟啉体系是生物体内众多重要氧化还原酶的活性中心.卟啉作为大环共轭配体,与中心铁原子的配位情况较小分子配合物复杂.其氧化还原反应的机理研究表明该过程中存在许多带正电荷或自由基的铁氧复合物中间体,这些中间体的空间结构和其中心铁原子的氧化态变化情况难以用经典的价键理论或价层电子对互斥理论等进行解释,且核心中间体的形成机理因不同酶而异.基于对其结构与氧化还原机理的分析,对几个相关问题提出一些较为简便的理解.以期对生物无机化学、配位化学、生物有机化学与酶学的教学和科研有所帮助.【总页数】4页(P4-7)【作者】王志鹏;袁金颖【作者单位】清华大学化学系北京 100084;Chemistry Department,Texas A&M University,College Station, TX, 77840, USA;清华大学化学系北京 100084【正文语种】中文【相关文献】1.卟啉铁/双氧水体系在棉织物低温催化漂白中的应用 [J], 黄益;李思琪;阮斐斐;李博;邵建中2.4(2-吡啶偶氮)间苯二酚对钪(Ⅲ)与四-(4-三甲胺基苯基)卟啉显色反应催化机理的研究 [J], 周小波;孔英戈;单祖庚3.二乙胺基尾式卟啉铁()的电化学性质研究(Ⅰ)——二乙胺基尾式卟啉铁的溶剂效应 [J], 曹锡章4.驱动四苯基卟啉锌(Ⅱ)-咪唑基尾式卟啉铁(Ⅲ)超分子自组装的配位键:荧光光谱和1H NMR谱的研究 [J], 胡曙光;黄锦汪;马丽;罗海英;计亮年5.金属卟啉类化合物特性及光催化机理与应用研究 [J], 王攀;罗光富;曹婷婷;饶志;方艳芬;黄应平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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血红素,是(血红蛋白)分子上的主要稳定结构,为血红蛋白、肌红蛋白等的辅基。

分子式:C34H32N4FeO4,相对分子质量614.48。

血红素铁研究进展(朱媛媛庄红... 肉类研究-2010年5期)
2.1 血红素铁的理化性质
缺铁性贫血是我国人群普遍存在的常见营养性缺乏病,传统的补铁剂存在着吸收率低、副作用大等问题。

血红素铁是一种生物态铁,是动物血液中的天然色素和生物铁化合物,能够直接被人体肠粘膜吸收,生物利用率高,而且无副作用,可作为营养强化剂广泛使用,应用于化工、医药和食品行业。

血红素铁,又称卟啉铁,由卟啉和一分子亚铁构成铁卟啉化合物。

血红蛋白是由卟啉环中的铁经组氨酸连接后与珠蛋白分子相连,当血红素铁与珠蛋白分离后即自动氧化成三价铁,因此纯亚铁血红素极难分离得到,一般都是羟高铁血红素或氯高铁血红素。

通常制备的血红素铁仍含有80%~90%的蛋白质,等电点4.6~6.5,含血红素9.0%~27%。

血红素铁是暗紫色有光泽的细微针状结晶或黑褐色颗粒、粉末,略有特殊气味,极不稳定,易氧化,不溶于水,含铁量为1.0%~2.5%,用作铁强化剂,其吸收率比一般铁剂高约3倍。

血红素铁有良好的促进骨髓造血和治疗动物溶血性和失血性贫血的作用,是人类迄今所知的最为理想
的抗贫血药物。

是目前治疗缺铁性贫血(IDA)疗效较好的一种补铁剂,具有生物利用度高、无体内铁蓄积中毒及胃肠刺激等不良反应等优点,同时还是抗贫血和抗肿瘤药物的重要原料,我国于l998年正式批准以血红素为基本原料的血卟啉为抗肿瘤新药。

氯高铁血红素具有明显的改善贫血的作用,在补充铁剂量远低于传统剂量下,效果优于葡萄糖酸亚铁等传统铁剂,且无传统铁剂常见的胃肠道反应。

重要营养素--血红素铁(饲料研究-2006年6期)。

血红素铁能溶于氢氧化钠溶液、热醇或氨,微溶于热吡啶,不溶于水、稀酸、醚、氯仿等,在200℃分解而无熔点。

血红素铁为红紫色长片状晶体,其颜色随所用纯化溶剂不同差别很大,可能是黑绿色固体粉末或棕色粉末。

血红素铁在干燥的固体状态下较稳定,但在光照或有氧化剂存在下则极不稳定,很快被氧化。

百度文库:氯化血红素(hemin)的制备实验室常用酸性丙酮分离提取法,使血球在酸性丙酮中溶血,抽提后再经浓缩、洗涤、结晶得到氯化血红素。

工业上制取氯化血红素常用冰乙酸结晶法,血球用丙酮溶血后,制取血红蛋白,再用冰乙酸提取。

在氯化钠存在下,氯化血红素沉淀析出。

维生素C:我国膳食铁以植物性铁为主,即为“非血红素铁”(三价铁),必须通过维生素C还原为二价铁后才能被吸收,维C可与其结合形成可溶性螯合物,在十二指肠和空肠的中性或碱性的环境中,仍能使铁保持亚铁状态,维持其溶解度,避免沉淀,增进吸收。

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