化学一轮复习易错题电离能和电负性含解析
高二化学元素的电负性及其变化规律

3、电负性的意义
反映了原子间的成键能力 和成键类型
规律一
一般认为: 电负性大于2.0的元素为非金属 元素 电负性小于2.0的元素为金属 元素。
规律二
一般认为: 如果两个成键元素间的电负性差值
大于1.7,他们之间通常形成 离 子 键 如果两个成键元素间的电负性差值
小于1.7,他们之间通常形成 共 价 键
(1)试推断A、B、C、D四种元素的名称和符号。 (2)写出O上述C元a 素Na两C两l化合生成的离子化合物 的 化学式。
CaO Na2O Na2O2 CaCl2 NaCl
; 云南招聘网/ ;
时厉声训斥陆羽.“对不起...”不管对错,陆羽先道了歉,毕竟对方是小孩子.道歉能解决の事赶紧解决吧.“诶?陆陆?怎么是你呀?”旁边传来惊讶の声音.唉,陆羽翻个白眼,这不是陈悦然の声音吗?今天点背得让她怀疑人生.根据记忆,她の人生貌似没这么倒霉吧?不管在哪儿都有小打 小闹,但帮她の人也不少.怎么现在...也对,她避开灾星,同时也避开各路福星,譬如文老和林师兄等人,这叫有得必有失.陈悦然对她の态度司空见惯,不以为然,“咦?这孩子没事吧?哎呀糟了,她脚是不是扭到了?赶紧送休息室找个人看看,我记得有位客人是护理人员长...”身为要负一半 责任の肇事者,在确定小姑娘伤势之前,陆羽按道理必须呆在现场,随小姑娘父母和陈悦然去了客栈の一间休息室.休息室就是客房,暂时提供给观礼の宾客休息片刻用.“...你这么大个人怎么这么不小心?她年龄小骨头脆弱,万一有个好歹你让她以后怎么办?”吧啦吧啦一顿埋怨.这对夫妇 衣着朴素,小女孩穿得好些,头上有个蝴蝶结,穿着篷纱公主裙.就是大众眼里所谓の穷亲戚,可对孩子の爱护之心与天下父母都一样,针对正常群体来说.为了不惊动前厅,为了能尽快离开,陆羽难得闭嘴打算息事宁人.那孩子外表看来没事,脚脖子是父母一时紧张捏红の.陈悦然当了三年狄太太, 人面广,很快便找来那位护理人员长客人帮忙看看.得知无恙,那对夫妇仍然瞪着陆羽一脸不服.“哎哟,你们知道她是谁吗?g大历史系著名教授の得意门生,十八岁就已经高校毕业,刚才大堂那些客人全部对她青睐有加.”陈悦然软硬兼施,“得饶人处且饶人,为了你们孩子の将来,我看不如大 家喝一杯当交个朋友算了.”这番话把陆羽吹棒得极高,那对夫妇相视一眼,觉得有道理.而陈悦然是个会办事の,她带人进来の时候已经叫服务生端来三杯酒和一杯果汁,貌似一切尽在掌握中.她率先端酒,顺便把果汁端给陆羽,“知道你爱喝果汁,给你.”第277部分陆羽接过,笑了下,“你想得 真周到.”又是果汁.不知这回果汁里加了什么,万一不是酒而是其他,也不知自己の体质能否抗得住...“其实我哪有你说の这般厉害,我已经回农村发展,跟g大再无干系.倒是你,作为狄氏企业公司の少奶奶要风得风要雨得雨,跟你做朋友简直是赚翻了.”心思百转时,不忘透露陈悦然の来历. 陈悦然想给她埋地雷,她也可以埋.一个在遥远の农村,一个就在本地,哪个比较好找显而易见.被她灾水东引且道出家世,陈悦然暗咬牙,“哟嗬嗬,瞧你说の,”死妮子还不喝废什么话?上回可能倒少了喝不醉,这回给她倒了半杯,“我哪有这么厉害,一个家庭主妇而已...”站在中间の夫妇俩 左看右看,男人一时不耐,“哎,你俩到底喝不喝?”边上の小孩等得不耐烦了,一直在扯他俩の衣服.陈悦然忙一口干了,然后那对夫妇也干了,就剩下陆羽.正在这时,门口人影一晃,站了一个衣冠楚楚の安保人员,向陆羽微微颔首,恭声道:“陆小姐,文老请您过去一趟.”陆羽端着果汁打量他 一眼,这不是跟在柏少华身边の安保吗?是他叫人来の吧?或者是那海什么云の知道她の存在,派人找她过去来个下马威?老师不可能使唤别人,顶多喊服务员.“可我戒指丢了,你让人帮忙找找,找到我再过去免得失礼.”说罢,陆羽喝了两口果汁.跟女强人玩心计手段,她输定了,溜吧,正好不 想见他.那安保一愣,下意识看看她の光滑细腻の手,记得她没戴戒指.“哦,好の.”仍然退出门口呼叫客栈经理.“好,既然大家喝了,今天の事就算过去了,”陈悦然欣喜地把那对夫妇劝离休息室,“记得以后常来常往啊!”来了她自有办法应付,先不管,眼前の事最重要.陆羽喝了两口果汁, 身体并无不妥,于是晃了晃身子.“我头怎么有点晕...”陈悦然忙过来扶着她,“可能被那小孩撞了吧?我扶你去房间歇息.”于是强势地把陆羽扶出房间.出了门口,又碰上那位安保.“她喝醉了,吵着要我扶她回家.”陈悦然反应敏捷.陆羽顺势呢喃,“回家,我要回家,悦然,送我回 家...”“好好好,我送你回家.”陈悦然本想把人送上客栈の客房,谁知陆羽硬往西门方向拐.这贱人在乡下呆了两年力气比她还大,害她只能跟着拐.算了,走就走,到外边开间房也一样.两人一副闺蜜の亲热模样,安保只好眼睁睁看着她俩の背影打电筒:“老板,她装醉,去了西门口...”喝醉 酒の人,无论表情神态都与常人不同.哪怕酒气不上脸,眼神不可能像她那般清明.一看就知道是装醉,他一边汇报一边跟上去.此时此刻,刚才那一家三口在走廊.“倩倩,怎么不吱声了?知道错了吧?让你别乱跑...”小姑娘仰起脸,“我没乱跑,妈,爸,刚才有人撞我.”“怎么,”男人一把抱起 她,“脚很疼?”“脚不疼,我背疼.爸,有人在背后撞我...”“摔の吧?”“不是,真の有人撞我...”...做戏做全套,为了表演真实,陆羽仗着酒醉几乎是一路挟持陈悦然快速往西门口走.陈悦然正在心里紧密盘算,两人已经看到玻璃门了.可是,就差几步の距离,忽见两名男迎宾过来一人一 边缓缓地把玻璃门关上.陆羽一愣,陈悦然不悦开口,“哎,你们有没搞错,没看见我们要出去吗?开门!”话音刚落,忽觉手臂一轻,刚才挽扶の人没了.陈悦然愕然回头,赫然发现身后多了几个人,其中一个正是那位自称陆羽男朋友の老外瘸子,而刚才醉得走路贼快の小女人被他拦 腰搂在怀中.把拐杖递给身后の人,柏少华搂着陆羽の腰间,一只手把她那布满错愕神色の脸按向自己,霸道地吻上她微张の粉润小嘴,惩罚性地品尝她口中の馥郁芬芳.俊男の组合做什么都好看,就是有些少儿不宜.大庭广众の,有带小孩の客人赶紧捂住孩子の眼睛纷纷离开西门口.半晌,柏少 华才放开她,抿抿双唇回味一下,沉声道:“果汁里怎么有酒の味道?”深邃の眸光移向她身后那位呆若木鸡の妇人,“狄夫人作为陆陆の知交好友,不会不知道她不能喝酒吧?”陈悦然一听,心跳倏停,但仍然嘴硬,“我...不知道,或许她自己在外边糊里糊涂喝了.”她铤而走险冲の就是这个 借口,何况她和陆羽是闺蜜,说她喜欢果汁混酒喝也有人信.哪怕两人为男人翻过脸,化干戈为玉帛也是有の,世间最不缺の就是圣母脑.残品.加上姓陆の不是又成弃妇了么?这男人不在前厅跟大人物聊天攀关系,不陪在风情万种の现女友身边,却跑来为前女友出头?他有病吧?!“哦?”柏 少华看向怀中人,伸手抚向她乌黑柔软の秀发,神色温柔,“把那杯果汁分成两半,一半送到警局,一半送到狄家,记得把人证带上.”转身往回走.步子跨得很大,如果不细看根本看不出他是个瘸子.陈悦然一听,刹时脸色惨白瘫软在地.刚才两人急着走,也没料到还有人为她出头,所以没处理那杯 果汁.还想着服务生很快就会过来清理,不会有事の.没想到一个侥幸の小疏忽竟成了把柄.陆羽挣扎未果,见状忙道:“等等等,我自己喝の酒,跟她没关系.”开玩笑,姐妹相残の戏码正要开始,她要痛苦折腾一辈子の,怎能让她逃出狄家这个铁笼子?柏少华脚步一顿,幽深莫测の双眸凝望着她, 平静得不带一丝情绪,“醒了还是醉着?”喝两口果汁酒成了观音菩萨?怎么不对他仁慈一些?“醒了醒了,”生怕他再做出突兀の举动,她忙抖抖双脚,“快放我下来.”柏少华默默放下她,语气温和,伸手接回拐杖,“我跟海云没关系,下回生气别拿自己身体胡来.”哪怕在云岭村,在跟他们 一起吃饭の时候她也从来不喝酒,为什么?戒心重呗!明知姓陈の不怀好意她却遂了对方の愿,为了避开他冒这个险简直不分轻重.陆羽没理他,揪起披肩,“你爱跟谁...哎,反正跟我没关系,我有事要先走,你自便.”回头才发现陈悦然已经贴着墙离开,背影看着有几分狼狈.“你别动她,她是 我の.”说罢,她重新回到门口,瞪着档在跟前の两名迎宾,“开门.”“外边车灾,他们要对客人负责,走正门.”柏少华站在她身后不动,态度平静.陆羽:“...”第278部分客栈被包场了,如今到了新人向双方父母敬茶の时间,大家都去观礼了.宽敞明亮の走廊宾客并不多,大部分是十几岁の少 男少女和小孩子.文老他们如果不去看热闹,便是聚在一起喝茶聊天.如无意外,他们聊天の地点应该就在正门附近哪间客房或者会客室.事到如今,挣扎无益.如果她不想破坏佟师兄与谢妙妙の婚礼,最好是乖乖合作.根据以往の经验,柏少华总有办法让她妥协.妥协归妥协,原本不想跟他说话の, 但见隔一段距离便有一名安保站在角落.“他们是你の保镖?”再次证明她对他の世界一无所知.柏少华瞥她一眼,敏锐地察觉她不是出于好奇,更像蕴酿暴风雨前夕の平静,“跟德力他们一样替我打工の,谈不上保镖.毕竟我是个残疾人,很多事需要人手帮忙,譬如现在.”身后の安保: “...”打工仔?逼.格一下子落到谷底.陆羽有一肚子话想说,可嘴巴动了动,最终什么都没说.“我大舅找我给海外の小舅帮点忙,”柏少华见状,淡然道,“海老先生是我大舅の老朋友,他们相约一起来参加婚礼,我打算给你一个惊喜所以没说.”直到听见旁人の议论才意识到这是一个惊吓, 想解释,她却跑了.听了他の话,陆羽沉默不语.刚开始交往の时候情感不深,她全凭本能喜好,不想打听其他事.发展到今天这种地步,她才忽然意识到自己对他の了解少得可怜,顿时信任大打折扣.几个月以来,他の克制使她の纯洁保留完好,这是对他最后一点信任の支撑.尽管如此,她不知道说 什么好.无话可说就别勉强,所以,接下来の路两人不再说话,不紧不慢地并肩而行.耳边听着路人の嬉闹声,他们几人有序の脚步声,气氛怪异却不觉得尴尬.不知不觉中,两人来到一扇门前.陆羽心境矛盾地站定,先深呼吸一下平心静气道:“少华,我觉得咱俩の关系有点差距,不如暂时别公 开...”“有差距才需要磨合消除,只能在村里维持の关系叫将就,粗俗点叫泡.友,显然我们不是.”他顿了下,“陆陆,你要记住,我の身份没那么复杂.等会无论听到什么你都别急,见完长辈我们提前走,任何疑问等回到客栈我再跟你解释.”他想让长辈们认识她,想让大家知道他俩才是真正の 一对,以后别再搞些突然相亲之类の害人不浅.可是听了这番话,陆羽更加心神不宁,看他の眼神相当复杂.她眼里の不安很明显,柏少华握起她の手,微凉の唇紧紧贴在她の手背上,目光专注凝视着她,“相信我,好吗?”一句简单の信任,分量好沉重.陆羽闭了闭眼又睁开,努力给自己打气,可
2023届高中化学人教版二轮专题复习第61讲-电离能与电负性(练习)

第61讲-电离能与电负性1.(2022年全国甲卷节选)(2)图a、b、c分别表示C、N、O和F的逐级电离能Ⅰ变化趋势(纵坐标的标度不同)。
第一电离能的变化图是_______(填标号),判断的根据是_______;第三电离能的变化图是_______(填标号)。
2.(2022福建莆田二十五中期末)已知X、Y是主族元素,I为电离能,单位是kJ·mol-1请根据下表数据判断,错误的是()A.元素X的常见化合价是+1价B.元素Y是第ⅢA族元素C.元素X与氯形成化合物时,化学式可能是XCID.若元素Y处于第三周期,它可与冷水剧烈反应3.(2021年江苏卷)前4周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是空气中含量最多的元素,Y的周期序数与族序数相等,基态时Z原子3p原子轨道上有5个电子,W与Z处于同个主族。
下列说法正确的是A.原子半径:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)B.X的第一电离能比同周期相邻元素的大C.Y的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z的强D.Z的简单气态氢化物的热稳定性比W的弱4.(21年湖北卷)下列有关N、P及其化合物的说法错误的是A.N的电负性比P的大,可推断NCl3分子的极性比PCl3的大B.N与N的π键比P与P的强,可推断N≡N的稳定性比P≡P的高C.NH3的成键电子对间排斥力较大,可推断NH3的键角比PH3的大D.HNO3的分子间作用力较小,可推断HNO3的熔点比H3PO4的低5.(21年辽宁卷)某多孔储氢材料前驱体结构如图,M、W、X、Y、Z五种元素原子序数依次增大,基态Z原子的电子填充了3个能级,其中有2个未成对电子。
下列说法正确的是A.氢化物沸点:X>Y B.原子半径:M<X<Y<ZC.第一电离能:W<X<Y<Z D.阴、阳离子中均有配位键6.(2021重庆卷18题)单晶边缘纳米催化剂技术为工业上有效利用二氧化碳提供了一条经济可行的途径,其中单晶氧化镁负载镍催化剂表现出优异的抗积碳和抗烧结性能。
电离能和电负性的关系

电离能和电负性的关系电离能和电负性的关系一、什么是电离能电离能是指原子或分子分解时所释放的能量。
当原子和分子中的电子脱离其原有的原子结构时,两个部分之间释放出大量的能量,就形成了电离能。
超微型电离能是由电子与它们在原子内所围绕的原子核电子势能之间的化学键所形成的,它因此也称为电化学键能。
二、电离能和电负性的关系电离能和电负性之间有着千丝万缕的联系。
由于电离能规则中蕴含着充分的负性能量,电子脱离其原有的原子结构时,它们会释放大量的负性能量,其中有些负性能量会直接驱动原子中的电子或非电子粒子的运动。
这些负电性能量又被再次释放出来,形成了一种电负性。
所以可以说,电离能和电负性是相互作用的,可以推动负电性航行。
三、具体形式电离能释放出来的负性能量,主要是形成极性分子(含有负电荷的分子)和离子分子(对称的分子,在分子中的负电荷)。
它们的形成需要足够的电离能,以及能量位和电荷位。
极性分子和离子分子的形成,构成了电离能与电负性之间的千丝万缕的联系。
四、电离能的影响电离能释放出来的负电性,会驱动电子和原子间的电子云,形成电磁波。
这些电磁波又能影响许多分子和原子间的相互作用,使得分子和原子发生相互作用,发生变化,从而影响化学过程以及与物理过程的相关性。
电离能释放出来的负电性,也可能影响温度、压力、液体的沸点等性质,从而直接影响人们的生活。
五、总结电离能和电负性之间具有密切的联系,电离能释放出来的负性能量会影响电子和原子间的相互作用,其中极性分子和离子分子的形成会影响分子和原子之间的联系,而负电性能量释放出来也可能影响温度、压力等物理过程,从而影响人们的生活。
【高考化学】广东省2023届高考备考第一轮复习物质结构与性质提升训练(含解析)

【高考化学】广东省2023届高考备考第一轮复习物质结构与性质提升训练1.(2022秋·广东汕尾·高三统考期末)金属氮化物具有高熔点、高硬度、高化学稳定性以及良好的导热、导电性,目前已经广泛应用于磁学、电子工业、耐高温结构陶瓷等领域。
回答下列问题:(1)下列不同状态的氮原子其能量最高的是____(填字母)。
A.B.C.D.(2)第一电离能I1(N)____I1(P)(填“>”“<”或“=”),其原因是____。
(3)A和B两种金属的含氮化合物的结构如图所示:①基态Ni原子的核外电子排布式为[Ar]____。
②物质A中碳原子的杂化方式为____。
③物质A的熔点高于物质B的,主要原因是____。
④物质B中含有的化学键类型有____(填字母,可多选)。
a.金属键b.σ键c.π键d.配位键(4)氮化铝晶胞如图所示。
氮原子的配位数为____,每个铝原子周围紧邻____个铝原子;已知立方氮化铝晶体密度为ρg•cm-3,晶胞中最近的两个铝原子之间的距离为____pm(列出计算式即可,阿伏加德罗常数为6.02×1023mol-1)。
2.(2022秋·广东广州·高三统考期末)硅、锗(Ge)及其化合物广泛应用于光电材料领域,钙钛矿()型化合物是一类可用于生产太阳能电池的功能材料。
回答下列问题:3CaTiO (1)太阳能电池板主要材料为单晶硅。
基态原子价层电子排布式为_______,单晶硅的晶体类Si 型为_______。
(2)硅和卤素单质反应可以得到硅的卤化物(),的熔点和沸点如下表:4SiX 4SiX 4SiX 4SiF 4SiCl 4SiBr 4SiI 熔点/℃-90.2-70.4 5.2120.5沸点/℃-85.857.8154.2287.7沸点依次升高的原因是_______。
(3)钙钛矿的晶胞如图所示,其组成元素的电负性大小顺序是_______。
与间的3CaTiO 2Ca +2O -作用力为_______,该晶体中每个钛离子周围与它最近且相等距离的钛离子有_______个。
【高考化学】2023届高考备考第一轮复习化学元素或物质推断题提升练习3含解析

【高考化学】2023届高考备考第一轮复习化学元素或物质推断题提升练习31.物质X、Y、Z均含同种短周期元素,其转化关系如下图所示(反应条件未标出)。
W W−−→−−→X Y Z(1)若X是无色极易溶于水的刺激性气味气体,Z是红棕色气体,由Y与W反应生成Z的化学方程式是_______。
(2)若X含三种短周期元素,其中两种元素的原子的质子数之和等于另一种元素原子的质子数,单质W是常见金属,则X的稀溶液转化为Y的离子方程式是_______(3)若X是空气的主要成分之一,W原子的最外层电子数是内层电子数的二倍:则Y与W反0.1molZ应生成时,反应中转移的电子数为_______。
2.A、B、C、D分别代表四种不同的短周期元素。
A元素原子的最外层电子排布式为ns1,B 元素的原子价电子排布式为ns2np2,C元素原子的最外层电子数是其电子层数的3倍,D元素原子的L电子层的p能级中有3个电子。
(1)C原子的电子排布式为_______,若A元素的原子最外层电子排布式为1s1,则A与C形成的阴离子的电子式为_______,若以A、C两元素的单质组成原电池(电解质为NaOH溶液),电池工作时,通入C的单质的电极反应式为_______。
(2)当n=2时,B的原子结构示意图为_______。
(3)若A元素的原子最外层电子排布式为2s1,B元素的原子价电子排布为3s23p2,元素A在周期表中的位置_______,A、B、C、D四种元素的第一电离能由大到小的顺序是_______,A、B、C、D四种元素的电负性由大到小的顺序是_______。
3.表为元素周期表中的一部分。
族ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0周期2⑥⑦⑪第1页/总20页3①③⑤⑧⑩4②④⑨用化学式或元素符号回答下列问题:(1)①③⑤元素的最高价氧化物的水化物,碱性最强的是_______。
(2)②③④元素形成的简单离子半径由大到小的顺序是_______。
(3)元素①和⑨的最高价氧化物对应水化物的化学式分别为_______和_______。
课件1-3电离能和电负性

的金属性越强。
思考与探究:
原子的第一电离能随核电荷数 递增有什么规律?(同周期、 同主族)
3、元素第一电离能的变化规律:
①同周期:
a、从左到右呈现递增趋势( IA族最小,0族最大) b、第ⅡA元素>ⅢA的元素;第ⅤA元素>ⅥA元素
ⅤA是半充满、ⅡA是全充满结构。
②同主族:从上到下第一电离能逐渐减少。
以氟的电负性为4.0和锂的电负性为1.0作 为相对标准,得出了各元素的电负性。
3、变化规律:
①同周期:主族元素的电负性从左到右逐渐增大,表明
其吸引电子的能力逐渐增强。 ②同主族:元素的电负性从上到下逐渐减小,表明其吸 引电子的能力逐渐减弱。
4、电负性的应用:
①判断元素的金属性和非金属性的强弱
非金属>1.8 电负性越大,非金属性越强
选修《物质结构与性质》
第1章 第 3 节 原子结构 电离能和电负性
【复习回顾】
族
周期
IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA 原 子 失 电 子 能 力 增 强
原子得电子能力增强 原 子 得 电 子 能 At 力 增 强
一 二 三 四 五 六 七
B
Al
Si As
Ge Sb Te
Po 原子失电子能力增强
金属<1.8 电负性越小,金属性越强 类金属≈1.8 既有金属性,又有非金属性
②判断化合物中元素化合价的正负
例:NaH中,Na:0.9 H:2.1
Na显正价,H显负价
③判断化学键的类型 一般:成键元素原子的电负性差>1.7,离子键 成键元素原子的电负性差<1.7, 性来定量的衡量或比较原子得失电子能力的强弱。
一、电离能
1、第一电离能
2020-2021学年人教版化学选修3课时作业:1-2-3 电离能和电负性
一、选择题(每小题4分,共48分)1.下列各组元素性质的递变情况错误的是(D)A.Li、Be、B原子最外层电子数依次增多B.P、S、Cl元素最高正价依次升高C.N、O、F电负性依次增大D.Na、K、Rb第一电离能逐渐增大解析:根据元素周期律可知,同一周期从左到右,原子最外层电子数依次增多、元素最高正价依次升高、元素原子的电负性依次增大;同一主族从上到下,随着电子层数的增加,元素的第一电离能逐渐减小。
2.X、Y为两种元素的原子,X的阴离子与Y的阳离子具有相同的电子层结构,由此可知(B)A.X的原子半径大于Y的原子半径B.X的电负性大于Y的电负性C.X的阴离子半径小于Y的阳离子半径D.X的第一电离能小于Y的第一电离能解析:X的阴离子与Y的阳离子具有相同的电子层结构,则Y 在周期表中位于X的下一周期,Y比X多一个电子层,故原子半径Y>X,电负性X>Y,A项错误,B项正确;电子层结构相同,核电荷数越大,微粒半径越小,故X的阴离子半径大于Y的阳离子半径,C项错误;X易得电子形成阴离子,而Y易失电子形成阳离子,故第一电离能X>Y,D项错误。
3.已知元素周期表中1~18号元素中的四种元素的简单离子W3+、X+、Y2-、Z-都具有相同的电子层结构,下列判断正确的是(B)A.元素的第一电离能:X>WB.离子的还原性:Y2->Z-C.氢化物的稳定性:H2Y>HZD.原子半径:X<W解析:1~18号元素中的四种元素的简单离子W3+、X+、Y2-、Z-都具有相同的电子层结构,则W和X是金属元素,且在周期表中W位于X的右侧,Y和Z是非金属元素,在周期表中位于W和X 的上一周期,其中Z位于Y的右侧。
同周期元素从左到右金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强,即金属性:X>W,非金属性:Z>Y,所以元素的第一电离能:X<W,原子半径:X>W,离子的还原性:Y2->Z-,氢化物的稳定性:H2Y<HZ,故B项正确。
高中化学电子排布、第一电离能和电负性知识归纳
高中化学电子排布、第一电离能和电负性知识归纳一、原子结构1. 原子的组成: 原子核、核外电子2. 原子的特点:原子不显电性,体积小,质量小,质量主要集中在原子核上,原子核的密度非常大3. 核外电子排布规律(1 )能量最低原理(2 )每一层最多容纳电子数:2n 2 个(3 )最外层电子数不超过8 个(K 层为最外层时不超过2 个)(4 )次外层电子数不超过18 个,倒数第三层不超过32 个二、能层与能级能量最低原理: 原子的电子排布遵循能使整个原子的能量处于最低状态基态原子: 处于最低能量的原子1. 能层: 核外电子的能量是不同的, 按电子能量差异,可以将核外电子分成不同的能层——电子层同一能层的电子,能量也可能不同,还可以分成不同能级能级数2. 能级:s 、p 、d 、f····以s 、p 、d 、f···· 排序的各能级可容纳的最多电子数依次为1 、3 、5 、7 、······ 的二倍。
能级数= 能层序数(n)三、构造原理1. 电子排布式Na :1s 2 2s 2 2p 6 3s 1试书写N 、Cl 、K 、26 Fe 原子的核外电子排布式注意:24 Cr :1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 5 4s 129 Cu :1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 26 3d 10 4s 1离子电子排布式书写——先失去最外层电子与能量最低原则无关1) 、能量最低原理2 )、每个原子轨道上最多能容纳__2__ 个电子,且自旋方向__ 相反____ (泡利不相容原理)3 )、当电子排布在同一能级时,总是__ 首先单独占一个轨道__ ,而且自旋方向_ 相同__。
(洪特规则)4) 、补充规则:全充满(p 6 ,d 10 ,f 14 )和半充满(p 3 ,d 5 ,f 7 )更稳定2. 简化电子排布式15P:[Ne]3s 2 3p 3 (表示内层电子与Ne 相同。
查补易混易错07 元素周期表和元素周期律-【查漏补缺】2023年高考化学冲刺过关-全国通用(解析版)
查补易混易错07元素周期表和元素周期律01高考直击元素周期律与元素周期表是近几年高考中每年必考的内容,题型主要是以选择题形式考查,考查内容主要是元素的推断、元素周期表和元素周期律的应用、物质结构、元素重要单质及其化合物的主要性质,主要的考查方向为非金属性或金属性强弱、原子半径大小比较、气态氢化物稳定性强弱、最高价氧化物的水化物的酸性或碱性强弱、化学键与化合物的类型、物质的性质间的关系等问题,新高考模式下,可能会出现电子排布式、不成对或成对电子数、第一电离能或电负性大小、原子的杂化方式、空间构型、分子的极性等内容的考查与分析,原子核外电子排布的周期性变化是元素周期律变化的原因,掌握元素的单质及化合物的结构、反应条件、物质的物理性质、化学性质等是进行元素及化合物推断的关键。
02易混易错归纳1易错01元素周期表的结构①基态原子最外层电子排布相同的原子对应元素不一定处于同主族,如He、Be的最外层均有2个电子,前者处于0族,后者处于第IIA族。
②第IA族和0族不是含元素种类最多的族,应是第ⅢB族,共有32种元素。
③第VIII族属于副族,但表示时仍表示“VIII族”;过渡元素包括8个副族,全部是金属元素,原子最外层电子数不超过2个。
2易错02周期表的分区分区价层电子排布s区ns1~2p区ns2np1~6(除He外)d区(n-1)d1~9ns1~2(除钯外)ds区(n-1)d10ns1~2f区(n-2)f0~14(n-1)d0~2ns23易错03电离能和电负性(1)电离能:同周期从左到右,第一电离能呈增大的趋势,稀有气体的第一电离能最大,碱金属的第一电离能最小;同主族从上到下,第一电离能逐渐减小。
①判断元素金属性的强弱:第一电离能越小,金属越容易失去电子,金属性越强;反之越弱。
②判断元素的化合价(I1、I2⋯⋯表示各级电离能):如果某元素的I n+1≫I n,则该元素的常见化合价为+n。
例如,钠元素的I2≫I1,故钠元素的化合价为+1。
元素性质的递变规律第一电离能电负性
ds区
f区
小结
各区元素特点
包括元素 价电子排布 化学性质
s区 ⅠA、ⅡA族
ns1、ns2
活泼金属(H除外)
p区 ⅢA~ⅦA族和0族元素 ns2np1~6
大多为非金属
d区 ⅢB~ⅦB族和Ⅷ族 (n-1)d1~ ds ⅠB、ⅡB族 1(n0n-s11~)2d10ns1~2 区 镧系和锕系
过渡元素 过渡元素
子构型是ns2np1~6,位于周期表右侧,包
括ⅢA~ⅦA族元素。大部分为非金属。0 族稀有气体也属于p区。
s区和p区的共同特点是:最后1个电子 都排布在最外层,最外层电子的总数等于 该元素的族序数。s区和p区就是按族划分 的周期表中的主族和0族。
d区元
ⅢB~ⅦB族和Ⅷ族元素
素
它们的价层电子构型是(n-1)d1~10ns1~2,
元素 I1∕ KJ·moL-1 I2 ∕KJ·moL-1
I3 ∕KJ·moL-1
Na
496
4562
6912
Mg
738
1415
7733
(2)同一主族元素结构和性质具有一定的相似性和递变性;
同一主族,从上到下:原子半径逐渐 增大 ,失电子能力 逐渐 增强 ,得电子能力逐渐 减弱 ,金属性逐 渐 增强 ,非金属性逐渐 减弱 ;对应氢化物的稳定性 逐渐 减弱 ;最高价氧化物对应的水化物的酸性逐 渐 减弱 ;碱性逐渐 增强 ;
你知道吗? p17
副族元素处于金属元素向非金属元素过渡的 区域,因此,又把副族元素称为过渡元素。
2.为什么在元素周期表中非金属元素主要集 中在右上角三角区内(如图)?
这是由元素的价电子结构和元素周期表中元素性质 递变规律决定的,在元素周期表中,同周期的元素从左 到右非金属性渐强,同主族元素从上到下非金属性渐弱, 结果使元素周期表右上角的元素主要呈现非金属性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
电离能和电负性【易错分析】1。
金属活动性顺序与元素相应的电离能大小顺序不完全一致,故不能根据金属活动性顺序表判断电离能的大小.2. 能量相同的原子轨道在全满(p6、d10、f14)、半满(p3、d5、f7)和全空(p0、d0、f0)状态时,体系的能量最低.利用此规律可解得①原子核外电子排布式,如Cr:[Ar]3d54s1,Cu:[Ar]3d104s1;②第一电离能反常大,如I1(N)>I1(O);③稳定性较强,如Cu2O比CuO稳定;Fe2O3比FeO稳定。
.3。
共价化合物中,两种元素电负性差值越大,它们形成共价键的极性就越强。
两元素电负性差值大于1.7时,一般形成离子键,小于1.7时,一般形成共价键,如AlCl3中两元素的电负性之差为1。
5,因此AlCl3含有共价键,属于共价化合物.4。
同周期稀有气体元素的第一电离能最大,但电负性不是最大。
【错题纠正】例题1、(1)下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最大的是(填标号)。
(2)Li2O是离子晶体,其晶格能可通过下图的Born-Haber循环计算得到。
Li原子的第一电离能为_____kJ·mol-1,O=O键键能为______kJ·mol-1.(3)NH4H2PO4中,电负性最高的元素是________;【解析】((1)[Ne]3s1属于基态的Mg+,由于Mg的第二电离能高于其第一电离能,故其再失去一个电子所需能量较高;[Ne]3s2属于基态Mg原子,其失去一个电子变为基态Mg+;[Ne]3s13p1属于激发态Mg原子,其失去一个电子所需能量低于基态Mg 原子;[Ne]3p1属于激发态Mg+,其失去一个电子所需能量低于基态Mg+,综上所述,电离最外层一个电子所需能量最大的是[Ne]3s1,A项符合题意.(2)根据图像及第一电离能的概念(气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量),Li原子的第一电离能是520 kJ·mol—1,O=O键的键能是249 kJ·mol—1×2=498 kJ·mol—1。
元素的非金属性越强,电负性越高,非金属性:H<P<N<O,故在N、H、P、O四种元素中电负性最高的是O。
【答案】(1)A(2)520;498(3)O例题2、(1)元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能(E1)。
第二周期部分元素的E1变化趋势如图所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是___________;氮元素的E1呈现异常的原因是____________。
(2)C、H、O三种元素的电负性由小到大的顺序为____________。
(3)(2016·全国卷Ⅱ)元素铜与镍的第二电离能分别为:I Cu=1 958 kJ·mol-1、I Ni=1 753 kJ·mol-1,I Cu>I Ni的原因是_______。
【解析】(1)从图中可以看出:除N外,同周期元素随核电荷数依次增大,E1逐渐增大,这是因为随原子半径逐渐减小,结合一个电子需要释放出更多的能量;N原子的2p轨道处于半充满状态,不易再结合一个电子,故E1呈现异常。
(2)非金属性:H<C<O,则电负性:H〈C<O。
(3)铜的第二电离能失去的是全充满的3d10电子所需要的能量,镍的第二电离能失去的是4s1电子所需要的能量,前者属于稳定状态,故第二电离能:I Cu>I Ni。
【答案】(1)同周期元素随核电荷数依次增大,原子半径逐渐变小,故结合一个电子释放出的能量依次增大;N原子的2p轨道为半充满状态,具有额外稳定性,故不易结合一个电子(2)H〈C〈O(3)铜失去的是全充满的3d10电子,镍失去的是4s1电子【知识清单】1.电离能(1)定义:气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量叫做第一电离能(用I1表示),一价气态基态正离子再失去一个电子所需消耗的最低能量叫做第二电离能(用I2表示),依此类推,可得到I3、I4……同一种元素的逐级电离能的大小关系为I1<I2<I3<I4<……即一个原子的逐级电离能是逐渐增大的。
这是因为随着电子的逐个失去,阳离子所带的正电荷数越来越大,再要失去一个电子需克服的电性引力也越来越大,消耗的能量也越来越多。
电离能的突跃变化,说明核外电子是分能层排布的。
如Na的I1比I2小很多,电离能差值很大,说明失去第一个电子比失去第二个电子容易得多,所以Na容易失去一个电子形成+1价离子;Mg的I1和I2相差不多,而I2比I3小很多,所以Mg容易失去两个电子形成+2价离子;Al的I1、I2、I3相差不多,而I3比I4小很多,所以Al容易失去三个电子形成+3价离子。
(2)规律:每个周期的第一个元素第一电离能最小,最后一个元素的第一电离能最大;同族元素从上到下第一电离能变小;同种原子逐级电离能越来越大(即I1<I2<I3…).(3)应用:①判断元素金属性的强弱:电离能越小,金属越容易失去电子,金属性越强;反之越弱。
②判断元素的化合价(I1、I2……表示各级电离能):如果某元素的I n+1≫I n,则该元素的常见化合价为+n.如钠元素I2≫I1,所以钠元素的化合价为+1.③判断核外电子的分层排布情况:多电子原子中,元素的各级电离能逐级增大,有一定的规律性。
当电离能的变化出现突变时,电子层数就可能发生变化。
④反映元素原子的核外电子排布特点:同周期元素从左向右,元素的第一电离能并不是逐渐增大的,当元素的核外电子排布是全空、半充满和全充满状态时,第一电离能就会反常的大。
2.电负性(1)定义:元素的原子在化合物中吸引键合电子能力的标度.元素的电负性越大,表示其原子在化合物中吸引键合电子的能力越强。
以最活泼的非金属氟的电负性为4。
0作为相对标准,计算得出其他元素的电负性(稀有气体未计).(2)规律:金属元素的电负性一般小于1.8,非金属元素的电负性一般大于1。
8,而位于非金属三角区边界的“类金属”(如锗、锑等)的电负性则在1.8左右。
在元素周期表中,同周期从左至右,元素的电负性逐渐增大,同主族从上至下,元素的电负性逐渐减小。
(3)应用:①判断金属元素和非金属元素:电负性小于2的多为金属元素,而大于2的元素多为非金属元素。
②判断化合物中元素化合价的正负:化合物中电负性小的元素显正化合价,而电负性大的显负化合价,如HF中,电负性F>H,F元素和H元素的化合价分别为-1价和+1价。
③判断化学键的类型:电负性差值大的元素原子间形成的化学键主要是离子键,而电负性差值小的元素原子间形成的化学键主要是共价键.【变式练习】1. (1)以下列出的是一些原子的2p能级和3d能级中电子排布的情况。
试判断,违反了泡利原理的是______,违反了洪特规则的是______。
(2)用符号“>”“<”或“="表示下列各项关系。
①第一电离能:Na______Mg,Mg______Ca.②电负性:O______F,F______Cl.③能量高低:ns______(n+1)s,ns______np。
2. 根据信息回答下列问题:(1)如图是部分元素原子的第一电离能I1随原子序数变化的曲线图(其中12号至17号元素的有关数据缺失)。
①认真分析图中同周期元素第一电离能的变化规律,推断Na~Ar元素中,Al的第一电离能的大小范围为________<Al<________(填元素符号);②图中Ge元素中未成对电子有________个。
(2)已知元素的电负性和元素的化合价一样,也是元素的一种基本性质。
下面给出部分元素的电负性:已知:两成键元素间电负性差值大于1。
7时,形成离子键,两成键元素间电负性差值小于1。
7时,形成共价键。
①根据表中给出的数据,可推知元素的电负性具有的变化规律_________;②通过分析电负性值变化规律,确定Al元素电负性值的最小范围_____;③判断下列物质是离子化合物还是共价化合物:A Li3NB PCl3C MgCl2D SiCⅠ.属于离子化合物的是___;Ⅱ。
属于共价化合物的是____;请设计一个实验方案证明上述所得到的结论_______。
【易错通关】1.(1)比较离子半径:F-_____O2-(填“大于"“等于”或“小于”)。
(2)Li+与H-具有相同的电子构型,r(Li+)小于r(H-),原因是__________。
(3)C、H、O 三种元素的电负性由小到大的顺序为________________.(4)第三周期所有元素的第一电离能(I1)大小顺序为___________________ (用元素符号表示)。
(5)F、Cl、Br、I的第一电离能大小顺序为_______,电负性大小顺序为________。
2.如图为周期表中部分元素某种性质(X值)随原子序数变化的关系。
(1)短周期中原子核外p能级上电子数与s能级上电子总数相等的元素是___(填元素符号).(2)同主族内不同元素的X值变化的特点是___;同周期内,随着原子序数的增大,X值的变化总趋势是___。
周期表中X值的这种变化特点体现了元素性质的___变化规律.(3)X值较小的元素集中在元素周期表的___(填序号,下同)。
a.左下角b.右上角c.分界线附近(4)下列说法正确的是___。
a.X值可反映元素最高正化合价的变化规律b 。
X 值可反映原子在分子中吸引电子的能力c 。
X 值的大小可用来衡量元素金属性和非金属性的强弱 3.开发新型储氢材料是开发利用氢能的重要研究方向. (1)()43Ti BH 是一种储氢材料,可由4TiCl 和4LiBH 反应制得。
①基态Cl 原子中,电子占据的最高电子层符号为 _______,该电子层具有的原子轨道数为 _______。
②Li 、B 、H 元素的电负性由大到小的排列顺序为 ___________。
(2)金属氢化物是具有良好发展前景的储氢材料。
①LiH 中,离子半径:Li + ___________(填“〉”“=”或“<”)H -。
②某储氢材料是短周期金属元素M 的氢化物。
M 的部分电离能如表所示:则M 是 ______________ (填元素符号).4.铍透X 射线的能力很强,有“金属玻璃”之称,其合金是航空、航天、军工、电子、核能等领域不可替代的战略金属材料。
回答下列问题:(1)第一电离能:Be____B(填“>”或“<”).(2)BeCl 2熔沸点低,易升华,能溶于有机溶剂,气态时存在分子BeCl 2和二聚分子(BeCl 2)2。
①BeCl 2属于________晶体,其空间构型是________。