化学检验员实操考试题库(分析)
化学检验员考试题及答案
化学检验员考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 化学检验员在进行样品分析时，首先需要进行的操作是：A. 样品称量B. 仪器校准C. 样品溶解D. 样品提取答案：B2. 下列哪种物质不是化学试剂？A. 硫酸B. 盐酸C. 氯化钠D. 水答案：D3. 在实验室中，常用的干燥剂是：A. 硫酸钠B. 硫酸C. 氯化钠D. 氢氧化钠答案：A4. 化学检验员在进行酸碱滴定时，使用的仪器是：A. 滴定管B. 烧杯C. 量筒D. 试管答案：A5. 下列哪种仪器不适合用于测量溶液的pH值？A. pH计B. 滴定管C. 玻璃电极D. 试纸答案：B6. 化学检验员在进行样品分析时，需要遵守的原则是：A. 节约使用试剂B. 随意丢弃废物C. 忽略安全操作D. 遵守实验室规定答案：D7. 在实验室中，常用的分离技术是：A. 蒸馏B. 过滤C. 沉淀D. 萃取答案：D8. 化学检验员在进行样品分析时，下列哪种操作是不正确的？A. 记录数据B. 随意丢弃样品C. 使用标准曲线D. 校准仪器答案：B9. 在实验室中，常用的定量分析方法是：A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 所有以上答案：D10. 化学检验员在进行样品分析时，下列哪种情况需要重新取样？A. 样品量不足B. 样品有污染C. 仪器故障D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 化学检验员在进行样品分析时，需要使用______来记录实验数据。
答案：实验记录本2. 实验室中常用的酸碱指示剂是______。
答案：酚酞3. 化学检验员在进行样品分析时，需要遵守的实验室安全原则是______。
答案：三不伤害4. 在实验室中，常用的气体检测仪器是______。
答案：气相色谱仪5. 化学检验员在进行样品分析时，需要使用______来校准仪器。
答案：标准物质6. 在实验室中，常用的有机溶剂是______。
答案：乙醇7. 化学检验员在进行样品分析时，需要使用______来确保实验结果的准确性。
化学检验员中级工题库
化学检验员题库(分析)一、单选题：1 、PH=5.26 中的有效数字是()位。
A 、0B 、2C 、3D、4标准答案： B2、比较两组测定结果的精密度()甲组： 0.19％， 0.19％， 0.20％，0.21％， 0.21％乙组： 0.18％， 0.20％， 0.20％， 0.21％， 0.22％。
A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高D、无法判别标准答案： B3、分析某样品的纯度时，称取样品 0.3580g，下列分析结果记录正确的为 ()。
A、36%B 、36.4%C 、36.41%D 、36.412%标准答案： C4、实验测得石灰石中 CaO 含量为 27.50%，若真实值为 27.30％，则(27.50％ -27.30%) /27.30%=0.73％为 ()。
A、绝对误差B、相对误差C、绝对偏差D、标准偏差标准答案： B5、酸碱滴定法进行滴定，消耗溶液体积结果记录应保留 ()。
A、小数点后 2 位B、小数点后 4 位C、二位有效数字D、四位有效数字标准答案： A6、气相色谱的定量参数有 ()。
A、保留值B、相对保留值C、保留指数D、峰高和峰面积标准答案： D7、下列数据中具有三位有效数字的有 ()。
A 、0.350B 、1.412 ×103C 、0.1020D 、PKa=4.74标准答案： A8、如果要求分析结果达到 0.01％的准确度，使用灵敏度为 1mg 的天平称取试样时，至少要称取 ()。
A 、0.2gB 、0.02gC 、0.05gD 、0.5g标准答案： A9、夏季开启氨水、硝酸等挥发性液体瓶盖前，最适宜的处理方法是 () 。
A、直接撬开B、敲打C、冷水冷却D、微加热标准答案： C10、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 ()。
A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行多次平行测定标准答案： D11、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为 ()。
化学分析检测员考试题库
化学分析检测员理论考试题库A级一、选择题1、化学检验工必备的专业素质是C;A、语言表达能力B、社交能力C、较强的颜色分辨能力D、良好的嗅觉辨味能力2、ISO的中文意思是CA、国际标准化B、国际标准分类C、国际标准化组织 D 、国际标准分类法3、国家标准规定的实验室用水分为 C 级;A、4B、5C、3D、24、分析工作中实际能够测量到的数字称为 DA、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字5、pH=中的有效数字是 B位;A、0B、2C、3D、46、标准是对 D 事物和概念所做的统一规定;A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性7、我国的标准分为 A 级;A、4B、5C、3D、28、实验室安全守则中规定,严格任何 B 入口或接触伤口,不能用代替餐具;A、食品,烧杯B、药品,玻璃仪器C、药品,烧杯D、食品,玻璃仪器9、使用浓盐酸、浓硝酸,必须在 D 中进行;A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨10、由化学物品引起的火灾,能用水灭火的物质是 DA、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝11、化学烧伤中,酸的蚀伤,应用大量的水冲洗,然后用 B 冲洗,再用水冲洗;A、LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、LHCl溶液D、2％NaOH溶液12、普通分析用水pH应在DA、5～6B、5～6.5C、5～D、5～13、试液取样量为1～10mL的分析方法称为 BA、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析14、下列论述中错误的是CA、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性15、用基准无水碳酸钠标定L盐酸,宜选用 A 作指示剂;A、溴钾酚绿—甲基红B、酚酞C、百里酚蓝D、二甲酚橙16、配制好的HCl需贮存于C 中;A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、白色橡皮塞试剂瓶17、配制I2标准溶液时,是将I2溶解在B 中;A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液18、某产品铁含量的技术指标为≤,以全数值比较法判断下列测定结果不符合标准要求的是D ;A、 B、 C、 D、19、某产品杂质含量为≤%,测定结果为%,则报出结果为C ;A、0B、C、%D、%20、个别测定值与测定的平均值之间的差值在平均值中所占的百分率称为 B ;A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏差21、抽查甲、乙两厂生产的同种产品各10批,计算得其纯度的平均值相等,则两厂的产品质量水平 C ;A、相等B、不相等C、不一定相等D、都不是22、当精密仪器设备发生火灾时,灭火应用 BA、CO2B、干粉C、泡沫D、沙子23、用过的极易挥发的有机溶剂,应 CA、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存24 由于温度的变化可使溶液的体积发生变化,因此必须规定一个温度为标准温度;国家标准将 B 规定为标准温度;A、15℃B、 20℃C、25℃D、30℃25 打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时,应在 C中进行;A、冷水浴B、走廊C、通风橱D、药品库26、下列化合物中含有离子键的是 A A、NaOH B、CH2Cl C、CH4 D、CO27、对具有一定粘度的液体加热,则粘度C ;A、增大B、不变C、变小D、不一定28、直接配制标准溶液时,必须使用 D ;A、分析试剂B、保证试剂C、基准物质D、优级试剂29、L硫酸溶液中,氢离子浓度是BA． B． C． D．30、在一定条件下,由于某些恒定的或某一确定规律起作用的因素所引起的误差叫做A A．系统误差 B．仪器误差 C．过失误差 D．随机误差31、滴定分析中一般不用C来准确测量溶液的体积;A.容量瓶B.移液管C.量筒D.滴定管32、我国化学试剂共分为四级,其中一般分析中常用的实验试剂以D表示A． B． C． D．33、配制 L-1 NaOH标准溶液,下列配制错误的是 B ;M=40g/molA、将NaOH配制成饱和溶液,贮于聚乙烯塑料瓶中,密封放置至溶液清亮,取清液5ml注入1升不含CO2的水中摇匀,贮于无色试剂瓶中B、将克NaOH溶于1升水中,加热搅拌,贮于磨口瓶中C、将4克 NaOH溶于1升水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中D、将2克NaOH溶于500ml水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中34、原始记录应建立档案,由资料室负责保存,保存期为 DA.半年B.一年C.两年D.三年35、按国际规定,标准溶液的平行测定误差为AA．% B．% C．% D．%36、用市售36%m/m%的浓盐酸配制L的盐酸标准溶液5000ml,需量取浓盐酸A mlA． B．50 C．36 D．37、下列玻璃仪器中的用于保存烘干过的试样,试剂的是DA．试管 B．烧杯 C．量筒 D．干燥器38、三废不包括DA．废水 B．废气C．废渣 D．废料39、测定蒸馏水的PH值时,应选用 C 的标准缓冲溶液;A、PH=B、PH=C、PH=D、PH=40、电导是溶液导电能力的量度,它与溶液的 C 有关;A、PH值B、溶质浓度C、导电离子总数D、溶质的溶解度41、配位滴定中使用的指示剂是C ;A、吸附指示剂B、自身指示剂C、金属指示剂D、酸碱指示剂42、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量,应选择 A 作指示剂;A、酚酞B、甲基橙C、甲基红D、甲基红-次甲基蓝43、下列气体中,既有毒性又有可燃性的是CA、O2B、 N2C、 COD、CO244、准确量取溶液时,应使用C ;A、量筒B、量杯C、移液管D、滴定管45、氧化是指 B的过程;A、获得电子B、失去电子C、与氢结合D、失去氧46、EDTA是一种性能优良的配位剂,它的么化学名称是CA、乙二胺四乙酸B、乙二胺C、乙二胺四乙酸二钠盐D、四乙酸二钠47、在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为 BA、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验48、使用碱式滴定管正确的操作是BA、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁49、实验室常用的铬酸洗液的成分是AA 、 K2Cr2O7+浓H2SO4B 、K2Cr2O7+浓HClC 、K2Cr2O4+浓硫酸D 、 K2Cr2O7+浓盐酸50、下面移液管的使用正确的是AA、一般不必吹出残留液B、用蒸馏水淋洗后可移液C、用后洗净加热烘干后即可再用D、移液管只能粗略的量取一定量的溶液二填空题1.采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性;2.国家标准GB 6682—92分析实验室用水规格和试验方法中规定,三级水在25℃的电导率为m,pH范围为—;3.用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次4.常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管,使用前都要经过计量部门的检定;检定卡片应妥为保存,并进行登记造册;5.原始记录的“三性”是原始性、真实性和科学性;6.误差按照其性质可分为系统误差、偶然误差和过失误差7.易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行,要远离火源;8.标准滴定溶液的浓度应表示为物质的量浓度,它的量浓度为c,单位为摩尔每升,单位符号为mol/L或mol/m3;9.甲基橙在酸性条件下是红色,碱性条件下是黄色色；酚酞在酸性条件下是_无色,碱性条件下是红色10.滴定管使用前准备工作应进行洗涤、涂油、试漏、装溶液和赶气泡五步.11.变色硅胶干燥时为兰色,为无水Co2+ 色,受潮后变为粉红色即水合Co2+变色硅胶可以在120℃烘干后反复使用,直至破碎不能用为止12.滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器,即滴定管移液管容量瓶.13.化验室内有危险性的试剂可分为易燃易爆危险品.毒崐品和强腐蚀剂三类.14.在测定纯碱中碳酸钠的含量是,滴定至终点前需加热煮沸2分钟,是为了除去二氧化碳;15.一般实验室中稀酸溶液可以用玻璃器皿盛装,浓碱溶液用塑料器皿容器盛装;16.稀释浓硫酸时必须将硫酸沿玻璃棒慢慢加入水中17.燃烧必须具备的三个要素是火源、可燃物、助燃剂18.分析室用水有三个级别,即一级水、二级水、三级水;用于一般分析化验的三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取19.现有95%的乙醇,欲配制70%的乙醇溶液1900mL,需量取95%乙醇1400ml稀释至1900ml20.我国法定计量单位规定：“物质的量”的单位为摩〔尔〕 , 符号为 mol21.在滴定分析中,滴加的已知浓度的试剂溶液叫做标准溶液,滴加标准溶液的过程叫做滴定22.在滴定分析中,一般用指示剂的色变或其它方法如电导、pH计等来指示、判断终点的到达,这样的终点叫滴定终点23.根据滴定时反应的类型,将滴定分析分为四类：1 酸碱滴定法；2 氧化还原滴定法；3 配位滴定法；4 沉淀滴定法24.系统误差的特点是：1.重复性；2.单向性；3.可测性;重复性；单向性；可测性25.误差按照其性质可分为系统误差、偶然误差和过失误差26.滴定某弱酸,已知指示剂的理论变色点PH值为,该滴定的PH值突跃范围为—;27.有毒和刺激性气体放出的操作应在通风橱中操作;28.灼烧后的坩锅在干燥器内冷却;29.PH值>7的溶液呈碱性,使石蕊试液变蓝色30.在容量法中,使用滴定管装溶液前,需用操作溶液洗2-3次,其目的是防止被测液体被稀释;31.在二氧化锰和浓盐酸的反应中浓盐酸是还原剂 ,在锌和盐酸的反应中盐酸是氧化剂;32.铬酸洗液的主要成分是重铬酸钾浓硫酸和水,用于去除器壁残留油污,洗液可重复使用33.滤纸分为定性滤纸和定量滤纸两种,重量分析中常用定量34.放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要盖紧塞子,还应该用蜡封口.35.待测的样品必须有样品标识,标识内容必须有样品的：编号或批次、名称36.缓冲溶液是一种对溶液酸度起稳定作用的溶液;37.市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以质量百分浓度表示;38.使用液体试剂时,不要用吸管伸入原瓶试剂中吸取液体,取出的试剂不可倒回;39.滴定管液面呈弯月形,是由于水溶液的附着力和内聚力的作用;40.用盐酸分解金属试样时,主要产生氢气和氯化物;三、判断题1.质量检验工作人员应坚持持证上岗制度,以保证检验工作的质量.√2.物质的量的基本单位是“mol”,摩尔质量的基本单位是“g·mol-1”√3.化验室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、电器的安全以及防止环境污染等√4.高锰酸钾标准滴定溶液应避光贮存,使用时应将其装在棕色碱式滴定×5.原始记录应体现真实性、原始性、科学性,出现差错允许更改,而检验报告出现差错不能更改应重新填写√6.使用吸管时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂√7.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点;×8.分析样品的水分时,采来的试样应密封,并置于有干燥剂的干燥器中√9.配制300g/L的NaOH溶液：称取30g固体NaOH,边搅拌边徐徐加入100mL水中╳10.PH=的中性水溶液中,既没有H+,也没有OH-; ╳11.准确度是测定值与真值之间相符合的程度,可用误差表示,误差越小准确度越高; √12.PH=的中性水溶液中,既没有H+,也没有OH-; ╳13.用强酸滴定弱碱,滴定突跃在碱性范围内,所以CO2 的影响比较大;╳14.醋酸钠溶液稀释后,水解度增大,OH-离子浓度减小;√15.氧化还原反应中,获得电子或氧化数降低的物质叫还原剂; √16.天平的水准泡位置与称量结果无关;╳17.滴定管读数时应双手持管,保持与地面垂直;√18.物质的量浓度相同的两种酸,它们的质量分数浓度不一定相同;√19.分析天平的分度值为╳20.化验中的分析可分为定性和定量分析两大部分;√四、简答题1、酸式滴定管的涂油方法10分将活塞取下,用干净的软纸或布将活塞和活塞套内壁擦干净,清除孔内油污,蘸取少量凡士林或活塞脂,在活塞两头涂上薄薄一层油脂,活塞孔旁不要涂油,以免堵塞塞孔;5分涂完将活塞放回套内,同方向旋转几周,使油脂分布均匀,呈透明状,然后在活塞尾部套一段乳胶管,以防活塞脱落5分2、酸性、碱性化学烧伤的急救措施有哪些10分酸性烧伤用2-5%的碳酸氢钠溶液冲洗和湿敷后用清水清洗创面;5分2.碱性烧伤2-3%的硼酸冲洗和湿敷,最后用清水冲洗创面5分3配制稀硫酸时,可否将水加入浓硫酸中应该怎样进行 10分答：不能;2分浓硫酸与水混合时,放出大量热,水加入浓硫酸中,会迅速蒸发致使溶液飞溅造成危险;4分配制稀硫酸时,选用耐热器皿,将浓硫酸徐徐加入水中,并随时搅拌以散热;4分4、作为基准物质应具备哪些条件 10分答：①纯度高;含量一般要求在%以上; 2分②组成与化学式相符;包括结晶水; 2分③性质稳定;在空气中不吸湿,加热干燥时不分解,不与空气中氧气、二氧化碳等作用;2分④使用时易溶解;2分⑤最好是摩尔质量大;这样称样量多,可以减少称量误差; 2分B级一、选择题1、我国的标准分为 A 级;A、4B、5C、3D、22、使用浓盐酸、浓硝酸,必须在 D 中进行;A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨3、化学烧伤中,酸的蚀伤,应用大量的水冲洗,然后用 B 冲洗,再用水冲洗;A、LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、LHCl溶液D、2％NaOH溶液4、普通分析用水pH应在DA、5～6B、5～6.5C、5～D、5～5、下列论述中错误的是CA、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性6、配制I2标准溶液时,是将I2溶解在B 中;A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液7、某产品杂质含量为≤%,测定结果为%,则报出结果为C ;A、0B、C、%D、%8、当精密仪器设备发生火灾时,灭火应用 BA、CO2B、干粉C、泡沫D、沙子9、下列化合物中含有离子键的是 AA、NaOHB、CH2ClC、CH4D、CO10、直接配制标准溶液时,必须使用 D ;A、分析试剂B、保证试剂C、基准物质D、优级试剂11、在一定条件下,由于某些恒定的或某一确定规律起作用的因素所引起的误差叫做AA．系统误差 B．仪器误差 C．过失误差 D．随机误差12、用市售36%m/m%的浓盐酸配制L的盐酸标准溶液5000ml,需量取浓盐酸A mlA． B．50 C．36 D．13、三废不包括DA．废水 B．废气C．废渣 D．废料14、配位滴定中使用的指示剂是C ;A、吸附指示剂B、自身指示剂C、金属指示剂D、酸碱指示剂15、下列气体中,既有毒性又有可燃性的是CA、O2B、 N2C、 COD、CO216、氧化是指 B的过程;A、获得电子B、失去电子C、与氢结合D、失去氧17、实验室常用的铬酸洗液的成分是AA 、 K2Cr2O7+浓H2SO4B 、K2Cr2O7+浓HClC 、K2Cr2O4+浓硫酸D 、 K2Cr2O7+浓盐酸18、下面移液管的使用正确的是AA、一般不必吹出残留液B、用蒸馏水淋洗后可移液C、用后洗净加热烘干后即可再用D、移液管只能粗略的量取一定量的溶液19、按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量DA、＜％B、＞％C、＜1％D、＞1％20、分析工作中实际能够测量到的数字称为 DA、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字标准是对D事物和概念所做的统一规定;A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性21、用过的极易挥发的有机溶剂,应 CA、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存22、分析用水的电导率应小于C ;A、μS/cmB、μS/cmC、μS/cmD、μS/cm23、试液取样量为1～10mL的分析方法称为BA、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析24、欲配制pH=缓冲溶液应选用的一对物质是 AA、HAcKa=×10-5～NaAc B 、HAc～NH4AcC、NH3·H2O Kb=×10-5～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO425、配位滴定中加入缓冲溶液的原因是 CA、 EDTA配位能力与酸度有关B、金属指示剂有其使用的酸度范围C、 EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+D、 K’MY会随酸度改变而改变26、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时,开始反应速度慢,稍后,反应速度明显加快,这是 C起催化作用;A、氢离子B、MnO4－C、Mn2+D、CO227、在下列杂质离子存在下,以Ba2+沉淀SO42- 时,沉淀首先吸附CA、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-28、用电位滴定法测定卤素时,滴定剂为AgNO3,指示电极用C ;A银电极 B铂电极 C玻璃电极 D甘汞电极29、暂时硬水煮沸后的水垢主要是 C ;ACaCO3 BMgOH2 CCaCO3+MgCO3 DMgCO330、下列数据中具有三位有效数字的是A ;A BPH= C D×10-331、判断玻璃仪器是否洗净的标准,是观察器壁上 B ;A附着的水是否聚成水滴 B附着的水是否形成均匀的水膜C附着的水是否可成股地流下 D是否附有可溶于水的脏物32、标定NaOH溶液常用的基准物是 B ;A无水Na2CO3 B邻苯二甲酸氢钾 CCaCO3 D硼砂33、酸碱滴定曲线直接描述的内容是B ;A指示剂的变色范围, B滴定过程中PH变化规律,C滴定过程中酸碱浓度变化规律D滴定过程中酸碱体积变化规律34、pH标准缓冲溶液应贮存于 B 中密封保存;A玻璃瓶 B塑料瓶 C烧杯 D容量瓶35、关于天平砝码的取用方法,正确的是C ;A戴上手套用手取 B拿纸条夹取C用镊子夹取 D直接用手取36、对具有一定粘度的液体加热,则粘度C ;A、增大B、不变C、变小D、不一定37、下面不宜加热的仪器是 DA、试管B、坩埚C、蒸发皿D、移液管38、温度计不小心打碎后,散落了汞的地面应AA、撒硫磺粉B、撒石灰粉C、洒水D、撒细砂39、物质的量单位是D;A、gB、kgC、molD、mol /L40、测定蒸馏水的PH值时,应选用 C 的标准缓冲溶液;A、PH=B、PH=C、PH=D、PH=41、只考虑酸度影响,下列叙述正确的是DA.酸度越大,酸效应系数越大B.酸度越小,酸效应系数越大C.酸效应系数越大,络合物的稳定性越高D.酸效应系数越大,滴定突跃越大42、分析纯的下列试剂不可以当基准物质的是 CA. CaCO3B. 邻苯二甲酸氢钾C. FeSO4·7H2OD. 硼砂43、酸碱反应的实质是BA电子转移 B 质子转移 C 物料平衡 D电荷平衡44、EDTA是一种性能优良的配位剂,它的么化学名称是CA、乙二胺四乙酸B、乙二胺C、乙二胺四乙酸二钠盐D、四乙酸二钠45、将浓度为5mol/L NaOH溶液100mL,加水稀释至500mL,则稀释后的溶液浓度为A moL/L;A、1B、2C、3D、446、酸碱滴定中指示剂选择依据是B;A.酸碱溶液的浓度B.酸碱滴定PH突跃范围C.被滴定酸或碱的浓度 D被滴定酸或碱的强度47、碘量法滴定的酸度条件为A;A、弱酸B、强酸C、弱碱D、强碱48、滴定分析中,若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验BA 仪器校正B 对照分析C 空白试验D 无合适方法49、EDTA与金属离子多是以D 的关系配合;A、1:5B、1:4C、1:2D、1:150、在碘量法中,淀粉是专属指示剂,当溶液呈蓝色时,这是CA、碘的颜色B、I－的颜色C、游离碘与淀粉生成物的颜色D、I－与淀粉生成物的颜色二、填空题1、用盐酸分解金属试样时,主要产生氢气和氯化物;2、用NaOH滴HCl使用酚酞为指示剂,其终点颜色变化为无色变浅红色;3、玻璃电极在使用前应在水中浸泡24小时以上;4、电极电位越高,氧化剂的氧化能力__强__,还原剂的还原能力__弱_;5、氧化是指失去电子的过程;6、配制标准溶液的方法一般有直接法和标定法两种;7、无机配位反应中应用最广的一种有机配位剂是EDTA;8、溶液浓度越大,突跃范围越大;9、由于酸碱指示剂的分子和离子具有不同的结构,因而在溶液中呈现不同的颜色;10、滴定某弱酸,已知指示剂的理论变色点PH值为,该滴定的PH值突跃范围为—;11、市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以质量百分浓度表示;12、缓冲溶液是一种对溶液酸度起稳定作用的溶液;13、在滴定分析中,滴加的已知浓度的试剂溶液叫做标准溶液,滴加标准溶液的过程叫做滴定;14、配位滴定法测定水的硬度是用EDTA作标液,铬黑T作指示剂,在PH=10的条件下滴定;15、PH值>7的溶液呈碱性,使石蕊试液变蓝色;16、采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性;17、分析室用水有三个级别,即一级水、二级水、三级水;用于一般分析化验的三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取;18、现有95%的乙醇,欲配制70%的乙醇溶液1900mL,需量取95%乙醇1400ml稀释至1900ml;19、易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行,要远离火源;20、般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装,浓碱液用塑料容器盛装;AgNO3和I2溶液应贮存在暗色玻璃瓶中;21、灰分是指灼烧后残留下的无机物;22、原始记录的“三性”是原始性、真实性和科学性;23、一般实验室中稀酸溶液可以用玻璃器皿盛装,浓碱溶液用塑料器皿容器盛装;24、燃烧必须具备的三个要素是火源、可燃物、助燃剂;25、我国法定计量单位规定：“物质的量”的单位为摩〔尔〕 , 符号为 mol26、滤纸分为定性滤纸和定量滤纸两种,重量分析中常用定量27、吸管为量出式量器,外壁应标有EX字样；容量瓶为量入式量器,外壁应标有IN字样;28、进行滴定管检定时,每点应做2平行,平行测定结果要求不大于被检容量允差的1/4以其平均值报出结果;报出结果应保留2小数;29、用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次30、采样的基本目的是从被检的总体物料中取得有代表性的样品,通过对样品的检测,得到在容许误差内的数据;31、HCl溶解于水中表现为强酸性,而溶解于冰醋酸中却表现为弱酸性;32、影响氧化还原反应速率的主要因素有反应物的浓度、酸度、温度和催化剂;33、对于大多数化学反应,升高温度,反应速率增大;34、标定和使用标准滴定溶液时,滴定速度一般保持在6-8mL/min;35、玻璃电极上有污渍时、应用铬酸洗液浸泡、洗涤;36、定量分析的任务是测定物质所含组分的准确含量;37、既可以标定高锰酸钾标准溶液,又可以标定氢氧化钠标准溶液的物质是草酸;38、检查分析测定过程中有无系统误差,对照试验是行之有效的方法;39、有毒和刺激性气体放出的操作应在通风橱中操作;40、凡能给出质子的物质是酸,能接受质子的物质是碱;三、判断题1、温度对氧化还原反应的速度几乎无影响;x2、在分析数据中,所有的“0”均为有效数字; x3、易燃液体废液不得倒入下水道;√4、PH=的中性水溶液中,既没有H+,也没有OH-; ╳5、物质的量浓度相同的两种酸,它们的质量分数浓度不一定相同;√6、用0．1000mol／LNaOH溶液滴定1000mol／LHAc溶液,化学计量点时溶液的pH值小于7;X7、分析结果要求不是很高的实验,可用优级纯或分析纯试剂代替基准试剂; √8、取出的液体试剂不可倒回原瓶,以免受到沾污; √9、没有用完,但是没有被污染的试剂应倒回试剂瓶继续使用,避免浪费; ╳10、不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液,但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液;√11、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法;×12、将修约为四位有效数字的结果是;√13、在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞,则呈现红色.×14、空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差;√15、氧化还原反应中,获得电子或氧化数降低的物质叫还原剂; √16、滴定管读数时应双手持管,保持与地面垂直;√17、配制300g/L的NaOH溶液：称取30g固体NaOH,边搅拌边徐徐加入100mL水中╳18、酸碱质子理论中接受质子的是酸; ×19、分析天平的分度值为╳20、准确度是测定值与真值之间相符合的程度,可用误差表示,误差越小准确度越高; √四、简答题1、作为基准物质应具备哪些条件 10分答：①纯度高;含量一般要求在%以上; 2分②组成与化学式相符;包括结晶水; 2分③性质稳定;在空气中不吸湿,加热干燥时不分解,不与空气中氧气、二氧化碳等作用;2分④使用时易溶解;2分⑤最好是摩尔质量大;这样称样量多,可以减少称量误差; 2分2、在夏季如何打开易挥发的试剂瓶,应如何操作 10分答：首先不可将瓶口对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时间,•以避免因室温高,瓶内气液冲击以至危险,取完试剂后要盖紧塞子,放出有毒,有味气体的瓶子还应用蜡封口3、什么叫空白试验10分答:是在不加试样的情况下,按照试样的分析步骤和条件而进行分析的试验;4、什么是PH值 10分答：PH值是水中氢离子浓度的负对数,表示溶液的酸碱度;C级1、ISO的中文意思是 CA 国际标准化B 国际标准分类C 国际标准化组织D 国际标准分类法2、分析工作中实际能够测量到的数字称为 DA、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字3、一般分析实验和科学研究中适用 BA 优级纯试剂B 分析纯试剂C 化学纯试剂试剂D实验试剂4、下列论述中错误的是CA、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性5、配制好的HCl需贮存于C 中;A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、白色橡皮塞试剂瓶6、分析测定中出现的下列情况,何种属于偶然误差B ;A 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质B 滴定管读取的数偏高或偏低C所用试剂含干扰离子D室温升高7、终点误差的产生是由于 A ;A 滴定终点与化学计量点不符B 滴定反应不完全；C 试样不够纯净D 滴定管读数不准确8、电气设备火灾宜用 C 灭火;A 水B 泡沫灭火器C 干粉灭火器 D湿抹布9、判断玻璃仪器是否洗净的标准,是观察器壁上 B ;A附着的水是否聚成水滴 B附着的水是否形成均匀的水膜C附着的水是否可成股地流下 D是否附有可溶于水的脏物10、标定NaOH溶液常用的基准物是 B ;A无水Na2CO3 B邻苯二甲酸氢钾 CCaCO3 D硼砂11、酸碱滴定曲线直接描述的内容是B ;A指示剂的变色范围, B滴定过程中PH变化规律,C滴定过程中酸碱浓度变化规律D滴定过程中酸碱体积变化规律12、酸碱滴定中指示剂选择依据是B ;A酸碱溶液的浓度 B酸碱滴定PH突跃范围C被滴定酸或碱的浓度 D被滴定酸或碱的强度13、pH标准缓冲溶液应贮存于 B 中密封保存;A玻璃瓶 B塑料瓶 C烧杯 D容量瓶14、化学检验工必备的专业素质是C;A、语言表达能力B、社交能力C、较强的颜色分辨能力D、良好的嗅觉辨味能力。
化学检验员考试试题库
化学检验员考试试题库一、单选题（ D ）1、分析工作中实际能够测量到的数字称为 A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字（ C ）2、1.34³10－3％有效数字是（）位。
A、6 B、5 C、3 D、8（ B ）3、pH=5.26 中的有效数字是（）位。
A、0 B、2 C、3 D、4（ C ）4、下列论述中错误的是 A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性（ D ）5、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正（ A ）6、欲测定水泥熟料中的 SO3 含量，由 4 人分别测定。
试样称取 2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的： A、2.163％ B、2.1634％ C、2.16％半微量分析 D、2.2％（ C ）7、下列数据中，有效数字位数为 4 位的是 A、[H+] =0.002mol/L B、pH＝10.34 C、w=14.56% D、w=0.031%（ B ）8、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验（ C ）9、用同一浓度的 NaOH 标准溶液分别滴定体积相等的 H2SO4 溶液和 HAc 溶液，消耗的体积相等，说明 H2SO4 溶液和 HAc 溶液浓度关系是 A、 c(H2SO4)=c(HAc) B、 c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、 4c(H2SO4)= c(HAc) A、0.1g B、0.05g C、 0.2g D、0.5g（ C ）10、物质的量单位是 A、g B、kg C、mol D、mol /L( B )31、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL²L-1，它的有效数字是 A、5 位 B、4 位 C、3 位 D、2 位（ A ）11、测定某试样，五次结果的平均值为 32.30%，S=0.13%，置信度为 95%时（t=2.78）, 置信区间报告如下，其中合理的是哪个 A、32.30±0.16 B、32.30±0.162 C、32.30±0.1616 D、32.30±0.21 （ A ）12、直接法配制标准溶液必须使用 A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂( A )13、现需要配制 0.1000mol/LK 2Cr 2O 7 溶液，下列量器中最合适的量器是 A、容量瓶； B、量筒； C、刻度烧杯； D、酸式滴定管。
化学检验员考试试题库
化学检验员考试试题库一、单选题（ D ）1、分析工作中实际能够测量到的数字称为 A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字（ C ）2、1.34³10－3％有效数字是（）位。
A、6 B、5 C、3 D、8（ B ）3、pH=5.26 中的有效数字是（）位。
A、0 B、2 C、3 D、4（ C ）4、下列论述中错误的是 A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性（ D ）5、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正（ A ）6、欲测定水泥熟料中的 SO3 含量，由 4 人分别测定。
试样称取 2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的： A、2.163％ B、2.1634％ C、2.16％半微量分析 D、2.2％（ C ）7、下列数据中，有效数字位数为 4 位的是 A、[H+] =0.002mol/L B、pH＝10.34 C、w=14.56% D、w=0.031%（ B ）8、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为 A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验（ C ）9、用同一浓度的 NaOH 标准溶液分别滴定体积相等的 H2SO4 溶液和 HAc 溶液，消耗的体积相等，说明 H2SO4 溶液和 HAc 溶液浓度关系是 A、 c(H2SO4)=c(HAc) B、 c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、 4c(H2SO4)= c(HAc) A、0.1g B、0.05g C、 0.2g D、0.5g（ C ）10、物质的量单位是 A、g B、kg C、mol D、mol /L( B )31、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL²L-1，它的有效数字是 A、5 位 B、4 位 C、3 位 D、2位（ A ）11、测定某试样，五次结果的平均值为 32.30%，S=0.13%，置信度为 95%时（t=2.78）, 置信区间报告如下，其中合理的是哪个 A、32.30±0.16 B、32.30±0.162 C、32.30±0.1616 D、32.30±0.21 （ A ）12、直接法配制标准溶液必须使用 A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂( A )13、现需要配制 0.1000mol/LK 2Cr 2O 7 溶液，下列量器中最合适的量器是 A、容量瓶； B、量筒；C、刻度烧杯；D、酸式滴定管。
化学分析检验工试题A(附答案)
高级分析工试题（A）一、填空题：( 每题1分，共25分)1、由于水溶液的和的作用，滴定管液面呈弯月面。
2、化学键有、、三类。
3、安全分析可分为动火分析、分析和分析。
4、石英玻璃制品能承受的剧烈变化，是优良的绝缘体，能透过，不能接触酸。
5、在酸碱质子理论中，H2O的共轭酸是，共轭碱是。
6、由分子的和能级跃迁产生的连续吸收光谱称为红外吸收光谱。
7、高锰酸钾法中，MnO4-的半反应式是。
8、用草酸沉淀Ca2+, 当溶液中含有少量Mg2+时，沉淀后应放置。
9、色谱检测器按响应时间分类可分为型和型两种，前者的色谱图为曲线，后者的色谱图为曲线。
10、闭口杯法适用于测定闪点在的流动液体。
11、运动黏度是在相同温度下液体的与同一温度下的密度之比，其单位为。
12、在电位滴定中，几种确定终点方法之间的关系是：在E-V图上的就是一次微商曲线上的也就是二次微商的点。
13、液相色谱中应用最广泛的检测器是检测器和检测器。
14、含有CO2，CO，O2等的混合气体，用吸收法进行含量测定，吸收次序为→→。
15、冰醋酸对盐酸、硝酸具有效应，对吡啶、苯胺则具有效应。
16、某试液含Ca2+、Mg2+及杂质Fe3+、Al3+，在pH=10时，加入三乙醇胺后，以EDTA 滴定，以铬黑T为指示剂，则测出的是。
17、标定AgNO用的氯化钠干燥的条件是。
318、共轭酸碱对的K a和K b之间有确定的关系，即。
19、分配系数是组分在固定相和流动相中之比。
20、国家标准规定的实验室用水分为级。
一级水的电导率22、沸程是和之间的温度间隔。
23、是为人之本，从业之要。
24、《生产安全事故应急预案管理办法》自年月日起实施，全文共章条。
25、建立危险化学品安全标准化的六个阶段分别是，，，，，。
二、判断题：( 每题1分，共20分)1、掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。
（）2、燃烧分析法适用于气样中常量可燃组分的测定。
（）3、Q检验法适用于测定次数为3≤n≤10时的测试。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
质量检验员中级工实操考试题库1、焦炭挥发份如何检测？预先经900±10℃灼烧并恒重的瓷坩埚内，称取搅拌均匀的1克试样（称准至0.0002毫克），轻敲坩埚使试样摊平，盖上坩埚盖，放在坩埚架上。
当炉温达到900℃时，迅速将坩埚架送入炉中的恒温区，当架接触炉膛时开动秒表，并立即关上炉门，加热7min，取出在空气中冷却约5分钟，移入干燥器内，冷却至室温（约20分钟）称量。
注：当坩埚放入炉内时，要求在3min内温度恢复到900℃，否则此次试验作废。
2、焦炭的灰份如何检测？用预先于815±10℃灼烧至恒重的灰皿，称取粒度小于0.2mm并搅拌均匀的试样1±0.5克（精确至0.1mg），并使试样铺平。
将称有试样的灰皿送入温度为815±10℃高温炉门口，在10min内逐渐将其移入恒温区内，关上炉门并使其留有约15mm的缝隙，于815±10℃下灼烧，1h后，用坩埚钳从炉中取出，放在空气中冷却约5min，移入干燥器中冷却至室温，称量。
恒重检查：每次灼烧15min,直至两次称量误差小于0.001g为止。
计算时取最小数据。
3、电石发气量的测定？将欲先称好的5-12mm的试样50g（精至0.1g），放入样品室内，立即旋紧试样盖，转动手柄，将试样完全投入乙炔发生器仓内，待10min 后碳化钙完全分解，平衡其压力，读取标尺数值，记录大气压力及气体计量器内的温度。
同一样品加一次水连续操作三次，第一次结果不计，第二、三次试验的结果分别用下式算出在20℃、101.3KPa干燥状态下的发气量，以第二、三次发气量的算术平均值作为该样品的试验结果。
4、制样时破碎、筛分、混合、缩分对应的作用是什么？破碎：在于增加煤样的颗粒数目，以减少后续缩分步骤产生的误差，提高制样精密度（减小粒度）。
筛分：把未破碎到规定粒度的煤粒分离出来再破碎，使煤样全部达到所需要的粒度，增加分散程度，以减少制样误差。
混合：把不均匀的煤样均匀化，为下步缩分做好准备，以减少缩分误差。
缩分：在保证煤样具有代表性的前提下，逐步减少煤样的数量，以最终获得满足要求的一定量的化验用试样（减少数量）。
5、气相色谱仪的开机步骤？打开氩气总阀，调节出口压力为0.4MPa,打开空气发生器电源及色谱主机电源，双击打开电脑工作站，气源稳定工作5min后开启控温，当仪器稳定达到设定值时，在TCD桥流中输入75，点“设置”，点击通桥流，仪器稳定30min后，基线基本平直，开始准备分析。
6、气相色谱仪标气制作方法？将标气反复进气3次后点击开始运行，运行结束后点击“文件”→“后处理”，点开标样谱图文件。
点击“设置”→“谱图处理方法设置”在名称中输入样品类型名称，点击“创建”→“关闭”，在谱图处理方法中选择样品类型名称，进行重分析。
按工具条按钮编辑ID 表,点击“清空”，弹出对话框，选择”是”，再点击”确定”。
选择归一法，按“重分析”工具条按钮，以识别出所有的色谱峰。
选择手工处理，去除不需要的杂峰。
选择外标法，按“加入ID表”工具条按钮，在“保留时间”栏中勾取需要加入ID表中的标样，点击是。
按工具条按钮编辑ID表，在“名称”下填写相应名称，在标样浓度栏填写相应的浓度，点击计算，再点击确定。
按“重分析，得出标样ID表设置，按保存。
反标需各组分含量差距在3%以下合格。
7、石灰钙镁母液制备方法？迅速称取磨细试样0.3g(精确至0.0002g)g于250ml烧杯中,用少许水湿润试样,盖上表面皿,在摇动中沿杯嘴滴加3ml(1+1)盐酸,加水20ml, 将烧杯置于电炉上加热煮沸3min，取下，趁热用定量滤纸过滤，热水洗至无氯离子（用10g/L硝酸银检验），滤液入250ml容量瓶中，冷却至室温，稀释至刻度,备用。
8、石灰氧化钙测定方法？用移液管吸取母液25ml于250ml的烧杯中，加水100ml，氢氧化钠（80g/L）溶液10ml，此时溶液的PH值应大于12。
用C(EDTA)=0.02mol/L 的EDTA标准溶液滴定到近终点时加入少许钙指示剂，继续滴定至溶液由酒红色恰变为亮蓝色为终点，同时做空白试验。
记下消耗EDTA的体积。
9、石灰氧化镁测定方法？用移液管吸取母液25ml于250ml的烧杯中，加水100ml，加10ml氯化铵-氨水缓冲溶液，此时溶液的PH值约等于10。
用C(EDTA)=0.02mol/L 的EDTA标准溶液滴定至近终点时加入2-3滴铬黑T指示剂，继续滴定至溶液由酒红色恰变为纯蓝色为终点。
记录消耗EDTA的体积。
10、石灰生过烧的测定？称取敲碎混匀缩分的试样2kg，在铁盆中浸泡30min后用自来水冲洗并用2mm的筛子筛去未消化的石灰，分别捡出生烧和过烧，在110℃的烘箱中干燥1h后计算。
筛上物用1mol/L的盐酸检验，与盐酸发生反应产生气泡的为生烧，否则为过烧。
生过烧率W以质量分数计，以%表示，按下式计算：m1W（%）=---------×100m式中：m1-----筛上物质量的数值，g；m-----试样质量的数值，g。
11、采样的重要性?一般地说,采样误差常大于分析误差,因此,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的,如果采样和制样方法不正确,即使分析工作做得非常仔细和正确,也是毫无意义的,有时甚至给生产科研带来很坏的后果。
12、电石炉气取样过程应注意哪些事项？在上风处用取样球胆采取煤气试样，取样前，打开取样阀，视采样管的长短，放空1-2分钟。
放空结束后，关闭取样阀，人远离2-3分钟，使空气流通后，然后将取样袋与取样管连接上，取煤气，取样袋应充满煤气后取下，挤掉取样袋内煤气，如此反复置换操作2次后使气体试样充满取样袋，取样不宜太满。
13、如何进行恒重操作？除另有规定外，指样品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
14、石灰活性度的检测？称取粒度为1~5mm的试样25.0g，量取温度稍高的40±1℃的水l000mL，倒入200OmL的大烧杯中。
开动搅拌器（转速250-300r/min），用温度计测量水温。
待水温降到40±1℃时，加酚酞指示剂溶液（酚酞指示剂的浓度为10g/L）l0滴，将试样一次倒入水中消化并开始计算时间。
当消化开始呈红色时，用4mol/L的盐酸滴定，直至红色消失。
如又出现红色，则继续滴入盐酸，直至混合液中红色再消失。
记录第l0分钟时盐酸消耗的毫升数。
活性度(％)=2×T×V式中：V----消耗的盐酸体积，mL。
T---盐酸的滴定系数。
15、有效氧化钙的测定？称取0.2~0.3g（称准至0.0002克）石灰于250mL磨口锥形瓶中，加4g蔗糖和几粒小玻珠，加入40mL新煮沸并已冷却了的蒸馏水，立即盖上瓶盖，振荡15分钟，打开瓶塞，用蒸馏水冲洗瓶塞及瓶壁，加2滴酚酞，用C（HCl）=0.5000mol/l标准溶液滴至红色消失，并在半分钟内不再出现粉红色，为终点。
16、什么是堆锥四分法？把已破碎到规定粒度的试样，用铲铲起堆成圆锥体，再交互地从试样堆两边对角贴底逐渐铲起堆成另一个圆锥体，每次铲起的试样不应过多，并应分2～3次撒落在新堆顶端，使其均匀地撒落在堆的四周。
堆成锥体的过程中，堆顶中心位置不得移动。
如此反复三次，使试样粒度分布均匀。
而后加工成平台，再等分为4个扇形体，取其中相对的两个扇形体混合作为保留煤样的一种缩分方法叫堆锥四分法。
17、平铺混匀法把已破碎到规定粒度的试样，用铲铲起铺成扁平的方形堆。
铺堆时两人应对面操作，并分层铺撒。
一人操作时可铺一层交换一次位置。
每铲铲起不应过多，并分2～3次依次铺撒。
全部试样铺成扁平堆至少要3层，每铺成一个完整的扁平堆叫混匀一次。
第二次混匀时应从第一个堆侧面贴底依次逐铲铲起试样，用同方法再铺成一个新扁平方堆。
如此反复3次，使试样粒度分布均匀。
扁平体各部分的厚度应大致一致，其厚度约为试样最大粒度的3.5倍或不大于50mm。
18、堆锥四分法将用堆锥混合后的试样，从堆的顶端中心向四周围均匀摊开（试样量大时）或压平（试样量小时）成扁平体。
扁平体厚度要适当，一般应为试样最大粒度的3倍或不超过50mm。
通过扁平体中心画一个“十”字，将试样分成四个相等的扇形体，把相对的两个扇形弃去，留下2个扇形体。
若留下的两个扇形体质量大于缩分基准，可继续缩分至不少于基准规定的质量。
19、焦炭全水份测定用预先干燥和称量过的浅盘称取粒度小于13mm的试样约500g（称准至1g），铺平试样。
将装有试样的浅盘置于170~180℃的干燥箱中，1h后取出，冷却5min，称量。
进行检查性干燥，每次10min，直到连续两次质量差在1g内为止，计算时取最后一次的质量。
20、分析水份的测定用预先干燥至质量恒定并已称量过的称量瓶迅速称取粒度小于0.2mm 搅拌均匀的试样1±0.05g，精确至0.0002g，平摊在称量瓶中。
将盛有试样的称量瓶开盖置于已加热到105～110℃的干燥箱中干燥1h。
取出称量瓶，立即盖上盖，放入干燥器中冷却至室温（约20min）后，称量。
进行检查性干燥，每次15min，直到连续两次质量之差不超过0.001g为止。
计算时取最后一次的质量。
若有增重则取增重前一次的质量为计算依据。