写出烯烃C6H12的所有同分异构体
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案(完整资料).doc
【最新整理，下载后即可编辑】第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：1.(CH 3)2CHC(CH 3)2CHCH 3CH 32.CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)22，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷3.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 34.CH 3CH 3CH 22CH 2CCH 2CH3CHCH 3CH 3CH 2CH 3123456783，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷5.12345676.2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷7.8.12345672，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷CH 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 35、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 32CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 32CH 37、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷CH3CHCH(CH3)2 CH2CH3CH3CH2CH C(CH3)3CH2CHCH3CH33.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子32CCH32CH3CCH3CH31.001111112CH342.4300011323)334.下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。
2.3.4.5.6.1.5.(1) 2，3－二甲基戊烷(2) 正庚烷(3) 2－甲基庚烷(4) 正戊烷(5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。
第三章 烯烃
CH2 CHC CH3 CH3
CH2
CH3CH
CH2
C CH3 CH3 2－甲基－2－丁烯
CH3CH2CH
CHCH3
3－甲基－1－丁烯
2. 顺反异构：由于双键旋转受阻，构造相同的分子中的 原子在空间排列方式的不同所造成的异构现象。
CH3 C H C CH3 H
顺－2－丁烯，bp：3.5℃，mp： -139.3℃，r：0.6213
（2）.顺反异构体的命名 对于取代基不同的烯烃，很难用顺或反来表示，则 用Z，E表示。
a C b (Z) C d b (E) c a C C c c>d d a>b
优先基团选择规律 a. 原子量大的原子优先 Br>Cl>S>P>Si>F>O>N>C>B>Li>H b. 若取代基游离价所在的原子的原子序数和原子量相同而 无法决定其次序时，应用外推法即顺次比较第一个、第二 个…… （CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3c. 确定不饱和基团的次序时，应把不饱和键的成键原子看 做是以单键分别和相同的原子相接。 例如： C O C 当作 C C C O 当作
CH3 C H C CH3 H
CH3 H
C C
H CH3
（Z）－2－丁烯
（E）－2－丁烯
较优先基团在双键同侧的构型为Z，在异侧的构型为E。 例如：
CH3 C C CH3CH2 CH(CH3)2 CH2CH2CH3
CH3 C C CH3CH2
CH(CH3)2 >
CH(CH3)2 CH2CH2CH3
CH2CH2CH3
在酸催化剂存在时，烯烃可与羧酸、醇加成生成羧酸酯和醚：
有机化学徐寿昌课后习题全解.pdf
3
H C 2 H C
3
) 3 H 3 C H ( C 3 C H H C 2C H H C C 2 H C 3 H C
3
1.
2－乙基丁烷 正确：3－甲基戊烷 2，4－2 甲基己烷 正确：2，4－二甲基己烷 3－甲基十二烷 正确：3－甲基十一烷 4－丙基庚烷 正确：4－异丙基辛烷 4－二甲基辛烷 正确：4，4－二甲基辛烷 1,1，1－三甲基－3－甲基戊烷 正确：2，2，4－三甲基己烷
3 3
2
3，3－二甲基戊烷
4 5 6
. 3
. 5
7
2，5－二甲基庚烷
3
. 7
1．2，2，3，3－四甲基戊烷
H C 2 H C 2 ) 3 H C ( C 2 H C 3 H C
3
2
2.写出下列各化合物的结构式：
2，2，3－二甲基庚烷
H C 2 2 H ) 3 C 2 H C H ( C H H C C 3 H H C 2 C H C 3 H C
△H2=-106 Jk/mol
13. 一个设想的甲烷氯代反应历程包括下列各步骤：
C l2 Cl· + CH4 H·+Cl2
2Cl· CH3Cl + H· HCl + ·Cl
△H 1 △H2 △H3
(1) 计算各步△H 值： (2) 为什么这个反应历程比 2.7 节所述历程可能性小？
解：
(1) △H1＝+243 Jk/mole
CH3 CH3C=CHCH2CH3 CH3 CH3CHCH=CHCH3 CH3 CH3CHCH2CH=CH2 CH3 CH2=CHCHCH2CH3 CH3CH=C CH2CH3 CH3 CH2=C CHCH3
高中化学必修2-同分异构体的书写1
C １号碳不能连C甲基，２号碳C不能连
C 乙基......
C—C—C—C—C C—C—C—C—C
CC
C
C
C
C—C—C—C CC
请写出C6H14的同分异构体
烃基(-R)是由烃分子失去了氢原子后余下的原子团。
试写出丙基(-C3H7)和丁基(-C4H9)的同分异构体
C－C－C ↑↑ ①②
① －CH2－CH2－CH3 ② CH3－CH－CH3 ③ －CH2－CH2－CH2－CH3
↑↑ ↑
↑↑ C↑↑ C
C
C↑－C ↑－C －C －C
C－↑ C －↑ C －↑ C C
C－↑ C －C C
1.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分 异构体的属于何种异构？
① H2N—CH2—COOH 和 H3C-CH2—NO2 ② CH3COOH和 HCOOCH3 ③ CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3
C－C－C－C
↑↑ ③④
④ CH3－CH－CH2－CH3
⑤⑥
⑤ CH2－CH－CH3
↓↓ C－C－C
CH3
CH3
C
⑥
CH3－C－CH3
２、烯烃的同分异构体的书写(以C5H10)为例
(1)、位置异构
C＝C－C－C－C
C－C＝C－C－C
(2)、碳链异构
C＝C－C －C C
C＝C－C －C C
C－C＝C－C C
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7、最具挑战性的挑战莫过于提升自我 。。20 20年12 月上午 2时59 分20.12. 1202:5 9December 12, 2020
庚烷的同分异构体（共7篇）
庚烷的同分异构体（共7篇）以下是网友分享的关于庚烷的同分异构体的资料7篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。
篇1C6H12的同分异构体（平面）一、烯烃（13）I. 六碳链（3）a) 1-己烯b) 2-己烯c) 3-己烯II. 五碳链（6）a) 2-甲基-1-戊烯b) 2-甲基-2-戊烯c) 4-甲基-2-戊烯d) 4-甲基-1-戊烯e) 3-甲基-1-戊烯f) 3-甲基-2-戊烯III. 四碳链（4）a）2-乙基-1-丁烯b）3,3-二甲基-1-丁烯c）2,3-二甲基-1-丁烯d）2,3-二甲基-2-丁烯二、环烷烃（12）I. 六碳环（1）环己烷II. 五碳环（1）甲基环戊烷III. 四碳环（4）a）乙基环丁烷b）1,1-二甲基环丁烷c）1,2-二甲基环丁烷d）1,3-二甲基环丁烷IV. 三碳环（6）a）丙基环丙烷b）异丙基环丙烷c）1-甲基-1-乙基环丙烷d）1-甲基-2-乙基环丙烷e）1,1,2-三甲基环丙烷f）1,2,3-三甲基环丙烷篇2酯类水解的同分异构的书写1. 分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有A．3种B．4种C．5种D．6种2. 某酯分子式为C6H12O2，该酯水解生成A和B，B是A的同分异构体的氧化产物，该酯为A．CH3CH（CH3）COOC2H5 B．CH3CH2COO（CH2）2CH3 C．CH3COO（CH2）3CH3D．CH3CH2COOCH（CH3）23.邻甲基苯甲酸有多种同分异构体，其中属于酯类的含有苯环的同分异构体有A．6种B．2种C．4种D．5种4.分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A 和B。
将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。
若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：A．HCOOCH2CH2CH3 B．CH3COOCH2CH3C．CH3CH2COOCH3 D．HCOOCH（CH3）25.分子式为C5H10O2，在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有A．15种B．28种C．32种D．40种篇3酯的同分异构体的书写以―移、反、减、并‖ ―四字诀‖来说明。
烯烃的同分异构体和命名
3.2.1 烯烃的同分异构现象 一、烯烃的同分异构现象：
CH3CH2CH=CH 2
H3C C
H3C
CH 2
1
2
1-丁烯 2-甲基-1-丙烯
H3C CH3 CC
HH
3
顺-2-丁烯
H3C
H
CC
H
CH 3
4
反-2-丁烯
结果：2与1、3、4为碳干异构； 3与4为顺反异构； 1与3或4为官能团位置异构。
Mn OO
H2O
HO
OH
２、立体化学：顺式
OH
OH
KMnO 4
或
OH -,H2O
OH
OH
？
二、四氧化锇氧化
烯烃在四氧化锇氧化，再水解得到顺式的邻二醇。
O
O
Os
HO
OH
OsO4 O
O H2O
三、高锰酸钾酸性氧化
烯烃在酸性的高锰酸钾条件下氧化产物为羧酸或酮
R
R CH C
R
KMnO 4 H3O+
R OC
H2C CH 2
CH 2=CH 2 + O2
PbCl 2-CuCl 2 100-125 °C CH3CHO
CH 3-CH=CH 2 + O2
PbCl 2-CuCl 2 100-125 °C
CH 3COCH 3
CH3-CH=CH 2 + NH3 + 3/2O2
例如：以烯烃为原料合成
氧化钼 氧化铋
CH2=CHCN + 3H2O
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3.4.2 烯烃亲电加成反应 一、与酸的加成 1、与卤化氢的加成
HX CC
烯烃的同分异构(上课)
顺 -2-丁烯 顺丁烯
bp 3.7 ℃
H3C H
C=C
顺反异构体
-2-丁烯 CH 3 反 反丁烯
H
bp0.88 ℃
（立体异构体）
构型异构
H3C
化学性质基本相同，但物理性质有一定差异。
总结与归纳
烯 烃 同 分 异 构 体
碳链异构
位置异构
顺反异构
写出分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体 （1）丁烯的碳链和位置异构： CH2=CH-CH2-CH3 CH3 CH=CHCH3 1-丁烯 2-丁烯 （ 1） （ 2） （1）、（2）是双键位置异构。
a C C b a b a C C b a d a a C C a b a b C C d d
有顺反异构的类型
无顺反异构的类型
• 思考题：下列物质中没有顺反异构的是哪 些？ • 1）1，2-二氯乙烯 • 2）1，2-二氯丙烯 • 3）2-甲基-2-丁烯 • 4）2-氯 CH 3
烯烃同分异构体的书写
以烯烃C5H10为例，写出烯烃范围内的同分异构体
书写方法：先链后位，即先写出可能的碳链 方式（只写碳骨架），再加上含有的官能团
碳链异构
位置异构：用箭头表示双键的位置
用系统命名法命名下列分子
CH2=CHCH2CH3
1-丁烯
CH3CH=CHCH3
2-丁烯
思考：2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳原子、 与碳碳双键相连的两个碳原子是处于双键的同侧 还是异侧？
CH3 C=CH2 CH3 异丁烯 （ 3） （2）2-丁烯又有两个顺反异构体： H 3C CH3 H3C H H C=C CH3 反-2-丁烯 （ 5）
C=C
H H 顺-2-丁烯 （ 4）
烯烃的同分异构体
烯烃的同分异构体引言在有机化学中，同一分子式但结构不同的化合物被称为同分异构体。
烯烃是一类含有碳－碳双键的有机化合物，由于双键的旋转自由度，存在着丰富的同分异构体。
本文将介绍烯烃的同分异构体的概念、分类与性质。
同分异构体的概念同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
烯烃的同分异构体是指具有相同分子式的烯烃化合物，它们的碳骨架或双键的位置不同，因而具有不同的结构和性质。
烯烃是由一个或多个碳－碳双键构成的烃类化合物。
根据双键的位置和数量的不同，可以将烯烃分为以下几类：1-烯烃、2-烯烃、3-烯烃等。
烯烃的同分异构体即是由这些不同类型的烯烃化合物所构成的。
烯烃的分类1-烯烃1-烯烃是指具有一个碳－碳双键的烯烃。
根据双键所在位置的不同，1-烯烃可以继续细分为α-烯烃和β-烯烃。
α-烯烃是指双键位于碳链的末端，而β-烯烃是指双键位于碳链的中间。
例如，丙烯和丁烯就是两种不同结构的α-烯烃，而1,3-丁二烯是一种β-烯烃。
2-烯烃2-烯烃是指具有两个碳－碳双键的烯烃。
同样根据双键所在位置的不同，2-烯烃可以细分为1,2-烯烃和1,3-烯烃。
1,2-烯烃是指两个双键相邻的烯烃，而1,3-烯烃是指两个双键间有一个碳原子的烯烃。
丙烯烷和戊二烯就是两种不同结构的1,2-烯烃，而1,3-丁二烯是一种1,3-烯烃。
3-烯烃3-烯烃是指具有三个碳－碳双键的烯烃。
根据双键所在位置的不同，3-烯烃可以细分为1,2,3-烯烃和1,2-1,3-烯烃。
1,2,3-烯烃是指三个双键相邻的烯烃，而1,2-1,3-烯烃是指中间两个双键有一个碳原子的烯烃。
戊三烯和庚二烯就是两种不同结构的1,2,3-烯烃，而1,2-戊二烯是一种1,2-1,3-烯烃。
烯烃的性质烯烃的同分异构体具有不同的物理性质和化学性质。
在物理性质方面，同分异构体的沸点和溶解度可能会有差异。
这是由于同分异构体的结构不同，分子间的相互作用力也不同，从而影响了它们的物理性质。
烯烃的同分异构体
烯烃的同分异构体引言烯烃是一类含有碳-碳双键的有机化合物。
由于双键的存在，烯烃分子可以发生同分异构，即同一分子式但结构不同的同分异构体形成。
同分异构体的存在增加了有机化学的复杂性和多样性，对于理解化学反应、性质以及应用具有重要意义。
本文将重点介绍烯烃的同分异构现象。
同分异构的定义和原因同分异构是指分子式相同但结构不同的化合物之间的关系。
在烯烃中，同分异构的主要原因是双键的位置和立体构型的不同。
烯烃中的双键可以出现在不同的碳原子上，即可以是1-烯烃或2-烯烃。
例如，对于丁烯（C4H8）来说，可以存在1-丁烯和2-丁烯两种同分异构体，它们的双键位置不同。
此外，烯烃还可以存在立体异构体。
这是由于在碳-碳双键周围存在自由旋转的限制，使得烯烃分子可以固定在不同的立体构型中。
比如，2-丁烯可以存在顺式异构体和反式异构体两种不同的立体构型。
同分异构体的举例1.丁烯的同分异构体：–1-丁烯：CH2=CHCH2CH3–2-丁烯：CH3CH=CHCH32.戊烯的同分异构体：–1-戊烯：CH2=CHCH2CH2CH3–2-戊烯：CH3CH=CHCH2CH3–3-戊烯：CH3CH2CH=CHCH33.辛烯的同分异构体：–1-辛烯：CH2=CH(CH2)6CH3–2-辛烯：CH3(CH2)4CH=CHCH3这些同分异构体的存在使得烯烃化合物具有不同的化学性质和反应活性。
例如，1-丁烯在水中容易发生加成反应，而2-丁烯则更容易发生异构反应。
同分异构体的应用同分异构体的存在对于有机化学的研究和应用具有重要意义。
首先，通过研究同分异构体的不同性质和反应行为，可以深入理解化学反应的机理和活性。
同一分子式但不同结构的同分异构体对于反应速率、选择性和产物分布等方面的影响提供了重要参考。
其次，同分异构体的存在使得有机合成有更多的选择。
在有机合成中，可以选择不同的同分异构体来合成目标化合物，从而达到更高的产率和选择性。
最后，同分异构体在天然产物领域有重要的应用。
烯烃的同分异构体
yiyangdoudou烯烃的同分异构体烯烃的同分异构体之一烯烃的同分异构体种类很多，除了碳链异构外，还有因双键在碳链中的位置不同而引起的位置异构，另外，由于烯烃和环烷烃的通式相同，所以碳原子数目相同的烯烃和环烷烃也能相互成为同分异构体，这类同分异构体叫官能团异构（或称类别异构）。
在中学阶段，应掌握的同分异构现象有碳链异构、位置异构和官能团异构三种。
同分异构体的书写通常是按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可以按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写。
不论按哪一种方法书写都必须防止漏写和重写。
例如写出C5H10的所有同分异构体。
①烯烃的异构体：先考虑C5有三种不同碳链，再考虑每种碳链上双键的位置有几种可能。
主链5个碳：CH2＝CH CH2 CH2 CH3 1-戊烯；CH3 CH＝CH CH2 CH3 2-戊烯；两种。
体。
在书写这十种异构体时常出现的错误有三种，一是写重，如在书写漏写。
另外，在同分异构体的书写辨认和列举时，一定要注意题设条件的限制，近几年各类考试中往往都是有条件限制的同分异构体的书写、辨认和列举。
烯烃的同分异构体之二在烯烃中，由于双键的存在，使得烯烃的同分异构体的数目要比含有相同数目碳原子的烷烃的同分异构体多。
C=C双键位置的不同是烯烃同分异构体数目较多的原因之一。
除因双键位置不同而产生的同分异构体外，在烯烃中还有一种称为顺反异构（也称几何异构）的现象。
当C=C双键上的两个碳原子所连接的原子或原子团不相同时，就会有两种不同的排列方式。
这是由于与双键相连接的两个碳原子不能围绕它们之间的σ键键轴自由旋转的缘故（除了由于双键的关系以外，还有其他原因，在这里就不赘述了）。
如果用a、b、c表示双键碳原子上的原子或原子团，那么，因双键所引起的顺反异构如下所示：两个相同基居于同一边的为顺式，分居两边的为反式。
例如，在2-丁烯中，两个甲基可能同时位于分子的一侧，也可能分别位于分子的两侧。
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第三章 烯烃
一、写出烯烃C 6H 12的所有同分异构体，命名之，并指出那些有顺反异构体。
解：CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3有顺反异构 CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3 有顺反异构
CH 2=CCH 2CH 2CH 3
CH 3
CH 3
CH 3C =CHCH 2CH
3
CH 3CH CH 3
CH=CHCH 3
CH 3C CH 3
HCH 2CH=CH 2
CH 2=CHCHCH 2CH 3
CH 3
CH 3CH=C 3
CH 2CH 3
CH 2=C CH 3CHCH 3
CH 3
3C=CCH 3
CH 3CH 3
3C CH 3
CH=CH 2
二、写出下列各基团或化合物的结构式：
① 乙烯基 CH 2=CH-
② 丙烯基 CH 3CH=CH-
③ 烯丙基 CH 2=CHCH 2-
CH 3C=CH 2C=C CH 3
CH CH 3
CH
3
H H CH 3CH 2
CH 3CH 3
C C
CH 2CH 3CH 3CH 2
C=C CH 3
CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3
三、命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）Z-E 名称：
1.
CH 3CH 2CH 2
C=CH 2
CH 3CH 2
2.
CH 3CH 2 CH 2
CH 3C=C CH 2CH 3
3
3.
Cl
C=C
CH 3CH
2CH 3
CH 3CH CH 3
4.
C=C I
五、2，4－庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E 两种命名法命名之。
解：
CH 3
C=C
H
H
CH 2
CH 33
H
CHCH
3
H
CH 3
CH 2
CH 3
CH
3H
CH 2CH 3
H
H
六、3－甲基－2－戊烯分别在下列条件下发生反应，写出各反应式的主要产物：
CH 3CH=CCH 2CH 3
CH 3
H 2/Pd -
C
CH 3
22CH 3
CH CCH 2CH 3
Br CH 3
CCH 2CH 3CH 3
Cl CH
CCH 2CH 3CH 3
OH
OH +
CH 3CCH 2CH 3
O
CH CHCH 2CH 3
CH 3CH 3
2CH 3
七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为： ，稳定性顺序 及反应速度顺序是
CH 3CH 2+
CH 3CH +
CH 3CH 3
CH 33
+
CH 3CH 2+
CH 3CH +
CH 3CH 3CH 33
+
<
<
CH 3CH 2+
CH 3CH +CH 3CH 3CH 3CCH 3
+
CH 3CH 2+
CH 3CH +
CH 3CH 3CH 33
+
<
<
八、试以反应历程解释下列反应结果:
(CH 3)3CCH=CH 2
+
H 2O H +
(CH 3)3CCHCH 3
OH +
(CH 3)2CCH(CH 3)2
OH
(CH 3)3CCH=CH 2
+
H +CH 3C
CH 3
CH 3
CH +
CH 3
CH 3C
CH 33
+
CH 3
+
H 2O
CH 3C
CH 3CH 3
CH CH 3
CH 3C
CH 3CH 3
CH CH 3
OH 2+
H
+
CH 3C
CH 3CH 3
3
+
CH 3C
2
CH 3CH 3
CHCH 3
CH 3C
CH 3CH 3
CHCH 3
H 2O
+
OH
九、试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构：
1.
CH 3CH 2CHO
HCHO CH 3CH 2CH=CH 22.CH 3CH 2
CCH 3CH 3CHO
O
CH 3CH 2CH 3
33.
CH 3CHO,CH 3CH 3
C O
,CH
2
CHO
CH 3CH=CH -CH 2CH 3-3
十、试以反应式表示以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物：
CH 2
O
CH
ClCH 2Ca(OH)OH
CH 2Cl
CH ClCH 2HOCl
ClCH 2CH=CH 2
Cl 2
+
CH 3CH=CH 2
n
CN
[CH ]-CH 2CH 2=CHCN
C
470
NH 3
+
CH 3CH=CH 2Cl Cl CH 2CHCH 2Cl ClCH 2CH=CH 2
C
500Cl 2+
CH 3CH=CH 2
CH 3CH 2CH 2OH
B 2H 6+
CH 3CH=CH 2CH 3CHCH 3
OH
H +
H 2O +
CH 3CH=CH 2
CH 3CH 2CH 2Br
ROOR HBr +
CH 3CH=CH 2
Br
CH 3CHCH 3
HBr
+
CH 3CH=CH 2
NaOH,H O
十一、某烯烃催化加氢得2－甲基丁烷，加氯化氢可得2－甲基－2
－氯丁烷，如果经臭氧化并在锌纷存在下水解只得丙酮和乙醛，写出给烯烃的结构式以及各步反应式:
CH 3C CH 3=CHCH 3
CH 3C CH 3=CHCH 3
CH 3C CH 3=CHCH 3
+
H 2
CH 3CH 3CHCH 2CH 3
+HCl
CH 3CHCH 2CH 3
CH 3
Cl +O 3CH 3
CH 3
C O CHCH 3O
O
Zn/CH 3COOH/H 2O
CH 3C CH 3
O
+
CH 3CHO
十二、某化合物分子式为C 8H 16,它可以使溴水褪色，也可以溶于浓硫酸，经臭氧化，锌纷存在下水解只得一种产物丁酮，写出该烯烃可能的结构式。
解：该烯烃结构式为：
CH 3
CH 3CH 22CH 3
CH 3
十三、某化合物经催化加氢能吸收一分子氢，与过量的高锰酸钾作用生成丙酸，写出该化合物的结构式。
解：该化合物的结构式为：
CH 3CHCH=CHCH 2CH 3
十四、某化合物（A ）分子式为C 10H 18,催化加氢得(B),（B ）的分子式为C 10H
20,化合物（A ）和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物，写出（A ） 的结构式。
CH 3
C CH 3
CH 3C CH 2CH 2
C OH
CH 3C OH
O O
O O
CH 3
CH 3C CH 3
C
CH 2CH 2C=CHCH 3
CH 3
CH 3CH 2CH 2CH=C CH 3
CH 3
(1)(2)
2－二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药，试问用什么原料怎样合成？
CH 3CH=CH 2
+
Cl 2
500
C
ClCH 2CH=CH 2
Br ClCH 2CH CH 2
Br
Br
作业63页:2.3.6.9.10.11.12.15。