写出烯烃C6H12的所有同分异构体 PPT
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案解析

第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物:1.(CH 3)2CHC(CH 3)2CHCH 3CH 32.CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)22,3,3,4-四甲基戊烷 3-甲基-4-异丙基庚烷3.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 34.CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH3CHCH 3CH 3CH 2CH 3123456783,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷5.12345676.2,5-二甲基庚烷 2-甲基-3-乙基己烷7.8.12345672,4,4-三甲基戊烷 2-甲基-3-乙基庚烷2.写出下列各化合物的结构式:1.2,2,3,3-四甲基戊烷 2,2,3-二甲基庚烷CH 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33、 2,2,4-三甲基戊烷4、2,4-二甲基-4-乙基庚烷CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 35、 2-甲基-3-乙基己烷6、三乙基甲烷CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 37、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷CH 3CHCH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CH C(CH 3)3CH 2CHCH 3CH 33.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子CH 3CHCH 2CCH3CH 3CH 2CH 3CCH 3CH 31.13411111122CH 2CH 32402.2401331111CH 3CH(CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 324.下列各化合物的命名对吗?如有错误的话,指出错在那里?试正确命名之。
人教版高中化学必修二课件五、烯烃同分异构体的书写

练一练: 你能写出C4H9Cl的同分异构体吗?
1、先写碳链异构 2、再写官能团(Cl)异构
写出C5H11Cl的同分异构体.
烯烃的同分异构体书写方法: C 2H 6 C 3H 8 C 2H 4 C 3H 6
CnH2n+2
CnH2n
试写出C4H8的同分异构体 1、碳链异构:由碳原子排列方式不同而引起的异构 烷烃同分异构体书写的实质就是写碳链异构 2、官能团异构:烯烃的官能团为C=C 3、物质种类异构
5、一种气态烷烃和一种气态烯烃,它们分子 里的碳原子数相同。将1.0体积的这种混合 气体在氧气中充分燃烧,生成2.0体积的 CO2和2.4体积的水蒸气(气体体积均在相 同状况下测定),则混合气中烷烃和烯烃 C 的体积比为() A、3:1B、1:3 C、2:3D、3:2
6、将烷烃、烯烃按体积比5:1混合,混合 气体体积是相同状况下等质量氢气体积的 1/16,则混合气体的组成是() B A、甲烷、乙烯 B、乙烷、丙烯 C、丁烷、乙烯 D、甲烷、丁烯
练一练:
你能写出C3H6、C4H8、C5H10同分异构体吗? 分子式为C6H12且能使KMnO4(H+、aq)褪色, 请写出该分子可能的同分异构体。
烯烃的同分异构体书写方法:
顺序:
1、碳链异构 2、官能团异构 3、物质种类异构 4、支链:①由心到边 ②由整到散 ③孪邻到间
1、向装有溴的玻璃瓶中通入乙烯,结果玻璃 瓶质量增加4.2g,则溴吸收的乙烯在标况 下体积是() C A、22.4LB、11.2L C、3.36LD、4.48L D 生成的1,2-二溴乙烷的质量是() A、2.8gB、4.6g生加成反应的 C 是() A.CH4B.SO2 C.C2H4D.H2S 8、1mol乙烯与氯气发生加成反应完全后,再与氯 气发生取代反应,整个过程中最多消耗氯气 A、3molB、4mol C、5molD、6mol() C
烯烃的同分异构(上课)

顺 -2-丁烯 顺丁烯
bp 3.7 ℃
H3C H
C=C
顺反异构体
-2-丁烯 CH 3 反 反丁烯
H
bp0.88 ℃
(立体异构体)
构型异构
H3C
化学性质基本相同,但物理性质有一定差异。
总结与归纳
烯 烃 同 分 异 构 体
碳链异构
位置异构
顺反异构
写出分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体 (1)丁烯的碳链和位置异构: CH2=CH-CH2-CH3 CH3 CH=CHCH3 1-丁烯 2-丁烯 ( 1) ( 2) (1)、(2)是双键位置异构。
a C C b a b a C C b a d a a C C a b a b C C d d
有顺反异构的类型
无顺反异构的类型
• 思考题:下列物质中没有顺反异构的是哪 些? • 1)1,2-二氯乙烯 • 2)1,2-二氯丙烯 • 3)2-甲基-2-丁烯 • 4)2-氯 CH 3
烯烃同分异构体的书写
以烯烃C5H10为例,写出烯烃范围内的同分异构体
书写方法:先链后位,即先写出可能的碳链 方式(只写碳骨架),再加上含有的官能团
碳链异构
位置异构:用箭头表示双键的位置
用系统命名法命名下列分子
CH2=CHCH2CH3
1-丁烯
CH3CH=CHCH3
2-丁烯
思考:2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳原子、 与碳碳双键相连的两个碳原子是处于双键的同侧 还是异侧?
CH3 C=CH2 CH3 异丁烯 ( 3) (2)2-丁烯又有两个顺反异构体: H 3C CH3 H3C H H C=C CH3 反-2-丁烯 ( 5)
C=C
H H 顺-2-丁烯 ( 4)
烯烃的同分异构体书写课件

通过化学分析实验方法
红外光谱
红外光谱是一种常用的化学分析方法,可用于鉴定烯烃的结构。通过红外光谱可以确定烯烃中是否含有双键,以 及双键的位置和数目。
色谱-质谱联用
色谱-质谱联用是一种常用的化学分析方法,可用于鉴定烯烃的组成和结构。通过色谱分离后,质谱可以提供分 子量和分子结构的精确信息。
通过物理性质测定实验方法
02
在烯烃中,同分异构体包括碳链 异构、位置异构和立体异构等。
烯烃的同分异构体分类
碳链异构
由于碳链结构不同而产生的同分 异构体。
位置异构
由于双键位置不同而产生的同分异 构体。
立体异构
由于双键两侧的构象不同而产生的 同分异构体。
烯烃同分异构体的命名规则
根据国际命名规则,对于烯烃同 分异构体,首先要确定最长碳链 为主链,然后根据双键位置和立
烯烃的同分异构体书 写课件
目 录
• 烯烃同分异构体的基本概念 • 烯烃同分异构体的书写规则 • 烯烃同分异构体的判断方法 • 烯烃同分异构体的应用 • 烯烃同分异构体的实验方法 • 烯烃同分异构体的研究进展
CHAPTER 01
烯烃同分异构体的基本概念
同分异构体的定义
01
同分异构体是指具有相同分子式 但具有不同结构的化合物。
新材料研究进展
总结词
近年来,随着新材料研究的不断发展, 烯烃同分异构体在新材料领域的研究也 取得了重要的进展。例如,利用烯烃同 分异构体的特性,可以制备出性能优异 的新型高分子材料、复合材料等。
VS
详细描述
利用烯烃同分异构体的可反应性,可以将 其用于制备活性聚合材料、功能高分子材 料等,具有优异的性能和广泛的应用前景 。此外,通过改变烯烃同分异构体的组成 和结构,可以制备出具有优异性能的复合 材料、纳米材料等,为新材料的研究和应 用提供了更多的选择和可能。
写出烯烃C6H12的所有同分异构体ppt课件

CH3 C CH3 +CH3CHO O
CH3 C =CHCH3
12、解答: 15、解答:
课件部分内容来源于网络,如对 内容有异议或侵权的请及时联系 删除! 此课件可编辑版,请放心使用!
2-甲基-1-戊烯 有顺反异构
2-甲基-2-戊烯 有顺反异构
CH3
CH3CHCH=CHCH3 CH3
CH3CHCH2CH=CH2 CH3
CH2=CHCHCH2CH3
CH3CH=C CH2CH3 CH3
CH2=C CHCH3 CH3CH3
CH3C=CCH3 CH3CH3
4-甲基-2-戊烯 4-甲基-1-戊烯 3-甲基-1-戊烯 3-甲基-2-戊烯 2,3-二甲基-1-丁烯 2,3-二甲基-2-丁烯
解答:
11.某烯烃催化加氢得2-甲基丁烷,加氯化氢可得2-甲基-2-氯丁烷
,如果经臭氧化并在锌纷存在下水解只得丙酮和乙醛,写出给烯烃的结
构式以及各步反应式:
解:由题意得 :
CH3 CH3CHCH2CH3
CH3 CH3CHCH2CH3
Cl
HCl
A
H2
O3
Zn/CH3COOH/H2O
则物质A为:
CH3
第 三章 烯 烃
1.写出烯烃C6H12的所有同分异构体,命名之,并指出那些有顺反异构体。
CH2=CHCH2CH2CH2CH3
1-己烯
CH3CH=CHCH2CH2CH3
2-己烯
有顺反异构
CH3CH2CH=CHCH2CH3
CH3 CH3C=CHCH2CH3
CH3 CH2=CCH2CH2CH3
3-己烯
有顺反异构
解答:有顺反异构体,具体如下:
1写出烯烃C6H12的所有同分异构体

有顺反异构
有顺反异构 有顺反异构
2、写出下列各基团或化合物的结构式: (1)乙烯基:CH2=CH— (2)丙烯基:CH3CH=CH— (3)烯丙基:CH2=CHCH2— (4)异丙烯基:CH3C=CH2 (5)4-甲基-顺-2-戊烯:
(7)(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯:
3.命名下列化合物,如有顺反异构现象,写出顺反(或)Z-E名称
CH3 C CH3 +CH3CHO O
CH3 C =CHCH3
12、解答: 15、解答:
Br
I
(5)
反-5-甲基-2-庚烯
(6)
C2H5
CH3
H
CH3
H
C=C
H CH3 CH2CH3
(E)-3,4-二甲基-5-乙基-3- 庚烯
(7)
n Pr
Et
C=C
i Pr
Me
(E)
Me
Et
C=C
n Bt
Me
(E)-3,4-二甲基-3-辛烯
5、2,4-庚二烯是否有顺反异构现象?如有请写出他们所有的顺反异构体 ,并命名。
第 三章 烯 烃
1.写出烯烃C6H12的所有同分异构体,命名之,并指出那些有顺反异构体。
CH2=CHCH2CH2CH2CH3
1-己烯
CH3CH=CHCH2CH2CH3
2-己烯
有顺反异构
CH3CH2CH=CHCH2CH3
CH3 CH3C=CHCH2CH3
CH3 CH2=CCH2CH2CH3
3-己烯
有顺反异构
2-甲基-1-戊烯 有顺反异构
2-甲基-2-戊烯 有顺反异构
CH3
CH3CHCH=CHCH3 CH3
写出烯烃C6H12的所有同分异构体
第三章 烯烃一、写出烯烃C 6H 12的所有同分异构体,命名之,并指出那些有顺反异构体。
解:CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3有顺反异构 CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3 有顺反异构CH 2=CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3C =CHCH 2CH3CH 3CH CH 3CH=CHCH 3CH 3C CH 3HCH 2CH=CH 2CH 2=CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH=C 3CH 2CH 3CH 2=C CH 3CHCH 3CH 33C=CCH 3CH 3CH 33C CH 3CH=CH 2二、写出下列各基团或化合物的结构式:① 乙烯基 CH 2=CH-② 丙烯基 CH 3CH=CH-③ 烯丙基 CH 2=CHCH 2-CH 3C=CH 2C=C CH 3CH CH 3CH3H H CH 3CH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 3CH 3CH 2C=C CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3三、命名下列化合物,如有顺反异构现象,写出顺反(或)Z-E 名称:1.CH 3CH 2CH 2C=CH 2CH 3CH 22.CH 3CH 2 CH 2CH 3C=C CH 2CH 333.ClC=CCH 3CH2CH 3CH 3CH CH 34.C=C I五、2,4-庚二烯有否顺反异构现象,如有,写出它们的所有顺反异构体,并以顺反和Z,E 两种命名法命名之。
解:CH 3C=CHHCH 2CH 33HCHCH3HCH 3CH 2CH 3CH3HCH 2CH 3HH六、3-甲基-2-戊烯分别在下列条件下发生反应,写出各反应式的主要产物:CH 3CH=CCH 2CH 3CH 3H 2/Pd -CCH 322CH 3CH CCH 2CH 3Br CH 3CCH 2CH 3CH 3Cl CHCCH 2CH 3CH 3OHOH +CH 3CCH 2CH 3OCH CHCH 2CH 3CH 3CH 32CH 3七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为: ,稳定性顺序 及反应速度顺序是CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+<<CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 3CCH 3+CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+<<八、试以反应历程解释下列反应结果:(CH 3)3CCH=CH 2+H 2O H +(CH 3)3CCHCH 3OH +(CH 3)2CCH(CH 3)2OH(CH 3)3CCH=CH 2+H +CH 3CCH 3CH 3CH +CH 3CH 3CCH 33+CH 3+H 2OCH 3CCH 3CH 3CH CH 3CH 3CCH 3CH 3CH CH 3OH 2+H+CH 3CCH 3CH 33+CH 3C2CH 3CH 3CHCH 3CH 3CCH 3CH 3CHCH 3H 2O+OH九、试给出经臭氧化,锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构:1.CH 3CH 2CHOHCHO CH 3CH 2CH=CH 22.CH 3CH 2CCH 3CH 3CHOOCH 3CH 2CH 333.CH 3CHO,CH 3CH 3C O,CH2CHOCH 3CH=CH -CH 2CH 3-3十、试以反应式表示以丙烯为原料,并选用必要的无机试剂制备下列化合物:CH 2OCHClCH 2Ca(OH)OHCH 2ClCH ClCH 2HOClClCH 2CH=CH 2Cl 2+CH 3CH=CH 2nCN[CH ]-CH 2CH 2=CHCNC470NH 3+CH 3CH=CH 2Cl Cl CH 2CHCH 2Cl ClCH 2CH=CH 2C500Cl 2+CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2OHB 2H 6+CH 3CH=CH 2CH 3CHCH 3OHH +H 2O +CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2BrROOR HBr +CH 3CH=CH 2BrCH 3CHCH 3HBr+CH 3CH=CH 2NaOH,H O十一、某烯烃催化加氢得2-甲基丁烷,加氯化氢可得2-甲基-2-氯丁烷,如果经臭氧化并在锌纷存在下水解只得丙酮和乙醛,写出给烯烃的结构式以及各步反应式:CH 3C CH 3=CHCH 3CH 3C CH 3=CHCH 3CH 3C CH 3=CHCH 3+H 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3+HClCH 3CHCH 2CH 3CH 3Cl +O 3CH 3CH 3C O CHCH 3OOZn/CH 3COOH/H 2OCH 3C CH 3O+CH 3CHO十二、某化合物分子式为C 8H 16,它可以使溴水褪色,也可以溶于浓硫酸,经臭氧化,锌纷存在下水解只得一种产物丁酮,写出该烯烃可能的结构式。
c6h12的烯烃同分异构体
c6h12的烯烃同分异构体
C6H12是六个碳原子和十二个氢原子的化学式。
根据化学式C6H12,存在多个烯烃同分异构体,以下是其中的一些:
1. 1-己烯:结构式为CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3,是一种直链烯烃;
2. 2-己烯:结构式为CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3,是一种直链烯烃;
3. 3-己烯:结构式为CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3,是一种直链烯烃;
4. 1,4-己二烯:结构式为CH2=CH-CH2-CH=CH-CH3,是一种分离的双键烯烃;
5. 环己烯:结构式为CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2,是一种环烯烃;
6. 1-甲基-1-己烯:结构式为CH3-C(=CH2)-CH2-CH2-CH2-CH3,是一种取代烯烃。
这只是列举了部分可能的烯烃同分异构体。
实际上,还存在其他的烯烃同分异构体,具体取决于碳原子的连接方式和位置。
烯烃的同分异构烯烃的异构碳干异构101页PPT
•
29、在一切能够接受法律支配的人类 的状态 中,哪 里没有 法律, 那里就 没有自 由。— —洛克
•
30、风俗可以造就法律,也可以废除 法律。 ——塞·约翰逊
46、我们若已接受最坏的,就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会,使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首,不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功,谁就会和我一样成功。——莫扎特
烯烃的同分异构烯烃的异构碳干异构
•
26、我们像鹰一样,生来就是自由的 ,但是 为了生 存,我 们不得 不为自 己编织 一个笼 子,然 后把自 己关在 里面。 ——博 莱索
•
27、法律如果不讲道理,即使延续时 间再长 ,也还 是没有 制约力 的。— —爱·科 克
•Байду номын сангаас
28、好法律是由坏风俗创造出来的。 ——马 克罗维 乌斯
写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式
习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。
其中含有六个碳原子的烯烃,哪些有顺反异构?写出其顺反异构体的构型式(结构式)。
(P69)解:C 6H 12有13个构造异构体,其中4个有顺反异构体:CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3(Z,E)(Z,E)CH 2=CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2=CHCHCH 2CH 3CH 3CH 2=CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3C=CHCH 2CH 33CH 3CH=CCH 2CH 33CH 3CH=CH 2CHCH 33(Z,E)(Z,E)CH 2=CHCCH 3CH 33CH 2=CCHCH 3CH 3CH 3CH 3C=CCH 3CH 3CH 3CH 22CH 3CH 2CH 3C 6H 10有7个构造异构体:CH CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3CH CCHCH 2CH 33CH CCH 2CHCH 33CH CC(CH 3)3CH 3C CCHCH 33习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物:(P74)(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯(2)(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3) CH 3CH 2C CCH 2CH 3123456二乙基乙炔 or 3-己炔(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 123453,3-二甲基-1-戊炔(5) CH 2=CHCH 2C CH 123451-戊烯-4-炔(6) HCC C=CCH=CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔(7)CH 3CH 3 2,3-二甲基环己烯(8) CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物:(P74)(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(2) ↓C=C F CH 3ClCH 3CH 2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3HCH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯(4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯习题3.4 完成下列反应式:(P83)(1) C 3H 7C CC 3H7C=C H C 3H HC 3H 7(2)3C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H C 3H 7H(3) + Br 2C=C HC 2H 5C 2H 5H25(4) CC HOOCCOOH C=CHOOCBr Br COOH+ Br 2习题3.5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应,指出每组中哪一个反应较快。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
H 2O CHCH3
+
CH3CH3
CH3C CHCH3 +O H 2
9.试给出经臭氧化,锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构 :
C H 3 C H 2 C H O , H C H OC H 3 C H 2 C H = C H 2
CH3CH2 CCH3,CH3CHO O
CH3 CH3CH2 C=CHCH3
:
(1)
CH3CH2CH2 C=CH22-乙基-1-戊烯
CH3CH2
(2)
CH3CH2CH2 C=CC(H3E)-3,4-二甲基-3-庚
CH3
烯 CH2CH3
(3)
Cl CH3CH
C=C CH3(E)-2,4-二甲基-3-氯- CH2CH33-己烯
CH3
(4)
Cl C=C
Br
F (Z)-1-氟-2-氯-溴- I 1-碘乙烯
写出烯烃C6H12的所有 同分异构体
第 三章 烯 烃
1.写出烯烃C6H12的所有同分异构体,命名之,并指出那些有顺反异构体。
CH2=CHCH2CH2CH2CH3
1-己烯
CH3CH=CHCH2CH2CH3
2-己烯
有顺反异构
CH3CH2CH=CHCH2CH3
CH3 CH3C=CHCH2CH3
CH3 CH2=CCH2CH2CH3
解答:有顺反异构体,具体如下:
6、3-甲基-2-戊烯在下列条件下的主要产物
解答:
8.试以反应历程解释下列反应结果:
( C H 3 ) 3 C C H = C H 2 + H 2 O 加 热 H , + 加 压 ( C H 3 ) 3 C C H C H 3 + ( C H 3 ) 2 C C H ( C H 3 ) 2 O H O H
有顺反异构
有顺反异构 有顺反异构
2、写出下列各基团或化合物的结构式: (1)乙烯基:CH2=CH— (2)丙烯基:CH3CH=CH— (3)烯丙基:CH2=CHCH2— (4)异丙烯基:CH3C=CH2 (5)4-甲基-顺-2-戊烯:
(7)(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯:
3.命名下列化合物,如有顺反异构现象,写出顺反(或)Z-E名称
解:反应历程:
(CH3)3CCH=CH2 + H+
CH3
+
CH3 C CH CH3 + H2O
CH3
+
CH3OH2 CH3 C CH CH3
H+
CH3 CH3 C CH CH3
CH3
CH3 OH
CH3 + CH3 C CH CH3
CH3
CH 3CH 3 CH3 C CHCH3
OH
CH3CH3
CH3
C
(5)
反-5-甲基-2-庚烯
(6)
C2H5
CH3
H
CH3
H
C=C
H CH3 CH2CH3
(E)-3,4-二甲基-5-乙基-3- 庚烯
(7)
nPr
Et
C=C
i Pr
Me
(E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
(8)
Me
Et
C=C
n Bt
Me
(E)-3,4-二甲基-3-辛烯
5、2,4-庚二烯是否有顺反异构现象?如有请写出他们所有的顺反异构体 ,并命名。
C H 3 C H 3C H O ,
C
C H O O ,C H 2
Cห้องสมุดไป่ตู้H 3
C H O
C H 3 C H 3C H = C HC H 2C HC C H 3
10、以丙烯为原料,选择必要的无机试剂制备下列化合物。
解答:
11.某烯烃催化加氢得2-甲基丁烷,加氯化氢可得2-甲基-2-氯丁烷
,如果经臭氧化并在锌纷存在下水解只得丙酮和乙醛,写出给烯烃的结
构式以及各步反应式:
解:由题意得 :
CH3 CH3CHCH2CH3
CH3 CH3CHCH2CH3
Cl
HCl
A
H2
O3
Z n/C H 3C O O H /H 2O
则物质A为:
CH3
CH3 C CH3 +CH3CHO O
CH3 C=CHCH3
12、解答: 15、解答:
感谢您的聆听!
3-己烯
有顺反异构
2-甲基-1-戊烯 有顺反异构
2-甲基-2-戊烯 有顺反异构
CH3
CH3CHCH=CHCH3 CH3
CH3CHCH2CH=CH2 CH3
CH2=CHCHCH2CH3
CH3CH=CCH2CH3 CH3
CH2=C CHCH3 CH3CH3
CH3C=CCH3 CH3CH3
4-甲基-2-戊烯 4-甲基-1-戊烯 3-甲基-1-戊烯 3-甲基-2-戊烯 2,3-二甲基-1-丁烯 2,3-二甲基-2-丁烯