葡萄糖转运体

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slc转运体分类

slc转运体分类

SLC转运体是一类生物膜蛋白,它们在细胞膜上运输各种分子和离子,以维持细胞内外物质的平衡和交流。

SLC转运体可以分为以下几类:
1. SLC1: 这是一种氨基酸转运体,负责氨基酸的跨膜转运。

2. SLC2: 这是一种脂肪酸转运体,负责脂肪酸的跨膜转运。

3. SLC3: 这是一种磷酸盐和硫酸盐转运体,负责磷酸盐和硫酸盐的跨膜转运。

4. SLC4: 这是一种钠、钾、钙等金属离子转运体,负责金属离子的跨膜转运。

5. SLC5: 这是一种糖转运体,负责糖类的跨膜转运。

6. SLC6: 这是一种氨基酸和葡萄糖转运体,负责氨基酸和葡萄糖的跨膜转运。

以上是SLC转运体的基本分类,每种转运体都有其特定的底物和功能,对维持生命活动的正常进行起着至关重要的作用。

葡萄糖进入骨骼肌和脂肪细胞的方式

葡萄糖进入骨骼肌和脂肪细胞的方式

葡萄糖进入骨骼肌和脂肪细胞的方式试题中出现的问题:试题中认为,葡萄糖通过骨骼肌细胞是主动转运。

许多认为葡萄糖通过红细胞是易化扩散,其他方式应该都是主动转运。

事实证明,这是错的观点。

新课标卷的高考试题,葡萄糖进入骨骼肌细胞和脂肪细胞膜,也是易化扩散。

(2013新课标Ⅰ卷)胰岛素可使骨骼肌细胞和脂肪细胞膜上葡萄糖转运载体的数量增加,已知这些细胞膜上的载体转运葡萄糖的过程不消耗A T P。

回答下列问题:(1)胰岛素从胰岛B细胞释放到细胞外的运输方式是,葡萄糖进入骨骼肌细胞内的运输方式是。

(2)当血糖浓度上升时,胰岛素分泌,引起骨骼肌细胞膜上葡萄糖转运载体的数量增加,其意义是。

(3)脂肪细胞(填“是”或“不是”)胰岛素作用的靶细胞。

(4)健康人进餐后,血糖浓度有小幅度增加。

然后恢复到餐前水平。

在此过程中,血液中胰岛素浓度的相应变化是。

【答案】(1)胞吐协助扩散(易化扩散)(2)增加促进葡萄糖进入骨骼肌细胞和被利用,降低血糖浓度(3)是(4)先升高后降低【解析】(1)胰岛素的化学成分为蛋白质,属于大分子物质,跨膜运出细胞的方式为胞吐;由题意可知,肌细胞运输葡萄糖需要载体不需要能量,所以葡萄糖进入骨骼肌的运输方式是易化扩散。

(2)当血糖浓度上升时,胰岛素作为降血糖的激素,分泌量增加;由题意可知,此载体转运葡萄糖的过程不消耗A T P,为易化扩散,因此载体的数量增加可以增加骨骼肌细胞吸收葡萄糖的速度,降低血糖。

(3)胰岛素使得骨骼肌细胞和脂肪细胞膜上葡萄糖转运载体的数量增加,说明脂肪细胞是胰岛素作用的靶细胞。

(4)进餐后血糖浓度升高,胰岛素作用后下降,当降到正常水平时,不再作用,维持在餐前水平。

葡萄糖是地球上各种生物最重要、最基本的能量来源,也是人脑和神经系统最主要的供能物质。

葡萄糖代谢的第一步是进入细胞,但亲水的葡萄糖溶于水,而疏水的细胞膜就像一层油,因此,葡萄糖自身无法穿过细胞膜进入到细胞内发挥作用,必须依靠转运蛋白这个“运输机器”来完成。

葡萄糖转运蛋白

葡萄糖转运蛋白

2014年5月18日,清华大学医学院教授颜宁研究组在Nature在线发表了题为“Crystal structure of the human glucose transporter GLUT1”的研究论文,在世界上首次报道了人源葡萄糖转运蛋白GLUT1的晶体结构,初步揭示其工作机制以及相关疾病的致病机理。

葡萄糖(D-glucose)是地球上包括从细菌到人类各种生物已知最重要、最基本的能量来源。

葡萄糖代谢的第一步就是进入细胞:亲水的葡萄糖不能自由穿透疏水的细胞膜,其进出细胞需要通过镶嵌于细胞膜上的葡萄糖转运蛋白完成。

其中一类属于主要协同转运蛋白超家族(Major Facilitator Superfamily,简称MFS)的转运蛋白是大脑、神经系统、肌肉、红细胞等组织器官中最重要的葡萄糖转运蛋白(glucose transporters,简称GLUTs)。

在人体的14个GLUTs中, GLUT1、2、3、4这四种蛋白生理功能最重要,研究最广泛,其中GLUT1因发现最早而得名。

GLUT1几乎存在于人体每一个细胞中,是红细胞和血脑屏障等上皮细胞的主要葡萄糖转运蛋白,对于维持血糖浓度的稳定和大脑供能起关键作用。

在已知的人类遗传疾病中,导致GLUT1功能异常的突变会影响葡萄糖的正常吸收,导致大脑萎缩、智力低下、发育迟缓、癫痫等一系列疾病。

另一方面,当发生癌变时,葡萄糖是肿瘤细胞最主要的能量来源,但是肿瘤细胞由于缺乏氧气供应而只能对葡萄糖进行无氧代谢,同质量葡萄糖所提供的能量不到正常细胞的10%,因而对葡萄糖的需求剧增,在很多种类的肿瘤细胞中都观察到GLUT1的超量表达,以大量摄入葡萄糖维持肿瘤细胞的生长扩增,这使得GLUT1的表达量可能作为检测癌变的一个指标。

自从获得了大量生理、病理、细胞、生化信息之后,获取GLUT1的三维结构就变成了该领域最期待的下一个突破。

颜宁研究组在2012年首次解析了GLUTs的大肠杆菌同源蛋白XylE与葡萄糖结合的高分辨率晶体结构,并利用同源建模预测了GLUT1-4的三维结构;时至今日,人源GLUT1蛋白的晶体结构的捕获为理解这个具有历史研究意义的转运蛋白掀开了新的一章。

简述葡萄糖或氨基酸跨膜转运过程

简述葡萄糖或氨基酸跨膜转运过程

简述葡萄糖或氨基酸跨膜转运过程
葡萄糖或氨基酸是细胞内重要的营养物质,而它们无法通过细胞膜直接进入细胞内。

因此,细胞需要通过跨膜转运蛋白来将它们引入细胞内。

跨膜转运蛋白一般分为两类:一类是直接将物质从外部移入细胞内,另一类则是将物质从细胞内向外移动。

这些蛋白质通常具有高度选择性,只能将特定的物质转运入细胞内或转运出细胞。

葡萄糖跨膜转运过程主要涉及到两种蛋白质:GLUT和SGLT。

GLUT是一类被动转运蛋白,它能将葡萄糖从高浓度区域移动到低浓度区域。

而SGLT则是一类主动转运蛋白,它能将葡萄糖从低浓度区域移动到高浓度区域,这个过程需要耗费ATP。

氨基酸跨膜转运则涉及到不同的蛋白质。

一类是Na+/氨基酸转运蛋白,它能够利用细胞内的Na+浓度梯度将氨基酸转运入细胞内。

另一类则是H+/氨基酸转运蛋白,它利用细胞内外的pH差异来将氨基酸转运入或转运出细胞。

总之,葡萄糖或氨基酸跨膜转运是细胞内充分利用外部营养物质的关键过程,而这些过程需要复杂的跨膜转运蛋白来完成。

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葡萄糖跨膜运输的方式

葡萄糖跨膜运输的方式

葡萄糖跨膜运输的方式葡萄糖跨膜运输是一种重要的而高效的能量代谢方式,在真核细胞的糖新陈代谢过程中发挥着重要的作用。

它会充当一个“能量桥”,供给细胞能量以适应不同的环境和季节。

正确运用葡萄糖跨膜运输技术有助于建立一种具有竞争优势的MD-MS(Metabolomic-Metabolite Sensing)系统。

葡萄糖跨膜运输一般由可以分析电子来进行,它通过一种称为葡萄糖载体蛋白(Glut)的蛋白来运输。

Glut蛋白与细胞外的葡萄糖分子结合形成一种称为GluT-葡萄糖聚集体的复合物,并运输至细胞内的接收器。

Glut蛋白采用负能量-------Na,进行背向运输,以保证其有效穿越细胞膜。

研究表明,正确的糖新陈代谢有助于预防糖尿病和其他代谢疾病的发生。

此外,精确的葡萄糖跨膜运输对哺乳动物的生长发育、营养吸收和能量利用等过程也至关重要。

目前,葡萄糖跨膜运输的研究聚焦于一种叫做GLUT4的高度特异性运输活性葡萄糖载体。

GLUT4位于细胞膜以脂质双层为膜,其远程调控机制仍然不清楚。

相关研究发现,GLUT4在数量和位置上对葡萄糖是严格的调节,从运输速率、接收能力等方面的优化都有可能。

除了GLUT4以外,科学家还正在研究一类叫做GLUT2的蛋白,它具有更多的应用价值。

GLUT2可以调控细胞内外葡萄糖水平,使它们有能力急速地响应细胞外葡萄糖浓度的变化。

此外,GLUT2也可以调节体内葡萄糖吸收的高效率,并为心血管等功能状态的调节提供帮助。

总的来说,葡萄糖跨膜运输是一种重要而有效的代谢过程,它为真核细胞提供了必要的能量来适应不同的环境和季节。

通过对葡萄糖载体蛋白的深入研究,可以利用葡萄糖跨膜运输机制提供优化生物体能量平衡和一种具有竞争优势的MD-MS(Metabolomic-Metabolite Sensing)系统。

葡萄糖转运体1(GLUT1)靶向药物的研究进展

葡萄糖转运体1(GLUT1)靶向药物的研究进展

葡萄糖转运体1(GLUT1)靶向药物的研究进展
杜诗琦;李博
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2018(045)009
【摘要】葡萄糖转运体1(GLUT1)广泛存在于人体细胞表面,介导葡萄糖等己糖的转运.肿瘤细胞由于"沃伯格效应"在细胞表面高表达GLUT 1转运体,利用该特点,已有研究将葡萄糖和诊断试剂、药物结合,制备葡萄糖类似物或葡萄糖缀合物,实现对肿瘤细胞的靶向诊断和治疗.本文对近年利用GLUT1实现靶向,特别是肿瘤靶向的研究文献进行综述,对GLUT 1靶向药物的进一步开发、设计提供参考.
【总页数】3页(P116-118)
【作者】杜诗琦;李博
【作者单位】中国药科大学药物分析系,江苏南京 210009;中国药科大学药物分析系,江苏南京 210009
【正文语种】中文
【中图分类】TQ
【相关文献】
1.葡萄糖转运体GLUT1对CD4 T细胞激活和功能发挥至关重要 [J], 吕思霖
2.急性低氧对大鼠肝脏葡萄糖转运体1及后肢骨骼肌葡萄糖转运体4表达的影响[J], 刘晓莉;郭莹;高继东;张惠莉
3.脾气虚和脾阳虚模型大鼠脑肠肽与下丘脑葡萄糖转运体1及葡萄糖转运体3表达水平变化的实验研究 [J], 丛培玮;尚冰;王艳杰;赵丹玉;张林;王德山
4.钠-葡萄糖共转运体2抑制剂改善心力衰竭的研究进展 [J], 文松;阮氏琼娥;贺艳菊;周里钢
5.钠-葡萄糖协同转运体2抑制剂改善糖尿病患者心血管疾病预后机制的研究进展[J], 汪俊逸;徐子辉;高凌
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肿瘤细胞代谢机制

肿瘤细胞代谢机制

肿瘤细胞代谢机制肿瘤细胞能量代谢机制1.正常细胞能量代谢以及warburg效应三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)是细胞中的能量通货,⽤于储存和传递化学能。

ATP是⼀种⾼能磷酸化合物,它与⼆磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)的相互转化实现了储能和放能。

细胞中产⽣ATP主要通过胞液中进⾏的糖酵解(glycolysis,Gly)和线粒体中进⾏的氧化磷酸化(oxidative phosphorylation,OxPhos)两种途径产⽣。

在正常组织中,90%ATP来源于氧化磷酸化,⽽仅有10%来源于糖酵解[1]。

并且在有氧条件下,糖酵解受到抑制,称为Pasteur效应。

1920年,Nobel奖获得者Warburg发现肝癌细胞糖酵解活性明显强于正常肝细胞,并且进⼀步研究表明,在有氧条件下,糖酵解活性也很强。

肿瘤细胞在氧⽓充⾜条件下,依然呈现葡萄糖⾼摄取率,增强的糖酵解代谢及代谢产物乳酸增加的这⼀现象则是普遍存在,并被称之为Warburg Effect[2]。

Warburg认为这种糖酵解活性增强是由于肿瘤细胞线粒体呼吸链出现不可逆性损伤造成的。

但是现在对于这⼀观点有很多不同看法。

2.糖酵解优势虽然肿瘤细胞中糖酵解占据优势,但是Koppenol表明肿瘤细胞中氧化磷酸化产⽣的ATP与正常细胞⼤致相同,但是肿瘤细胞葡萄糖摄取量却是正常细胞的10倍。

⽽且,每13个葡萄糖分⼦中⼀个被氧化磷酸化⽽12个进⾏糖酵解。

所以通过氧化磷酸化产⽣36分⼦ATP同时经糖酵解产⽣24分⼦ATP[3]。

所以可以看出肿瘤细胞糖酵解活跃。

尽管糖酵解的效率低,但是肿瘤细胞可以从糖酵解中受益:①由于肿瘤细胞⽣长迅速,所以对能量需求量⼤,⽽糖酵解多产⽣的ATP也有利于肿瘤⽣长。

②糖酵解的中间产物6-磷酸葡萄糖,丙酮酸可以合成脂肪酸、核酸,调节细胞代谢和⽣物合成,有助于肿瘤细胞的迅速⽣长。

【国家自然科学基金】_葡萄糖转运体_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140729

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预后 铬 运动内分泌 运动 过氧化物酶体增殖物激活受体 葡萄糖转运体1型 葡萄糖转运体1 葡萄糖 药物代谢动力学 胰岛素 胃肿瘤 肥胖 肠外翻 肌肉 肌糖原 肌源性il-6 缺氧缺血性脑损伤 缺氧缺血,脑 红景天苷 糖代谢 生育三烯酚 淋巴结转移 活性天冬氨酸酶-3 新生大鼠 实时定量聚合酶链式反应 婴儿,新生 大鼠 基因 在体肠灌流 单糖转运蛋白质类 动脉粥样硬化 凋亡 sglt1 nyggf4 glut4mrna 3t3-l1脂肪细胞
科研热词 推荐指数 胰岛素抵抗 2 高脂饮食 1 骨骼 1 酒精 1 转位 1 血糖 1 血清 1 蛋白激酶c 1 蛋白激酶b底物160 1 葡萄糖转运体4型 1 葡萄糖转运体4 1 葡萄糖转运体 1 花色苷 1 胰岛素信号传导关键分子 1 肿瘤内缺氧 1 肌 1 缺氧诱导因子 1 氧化应激 1 有氧运动 1 动物 1 佛波醇酯类 1 warburg效应 1
推荐指数 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
2011年 科研热词 推荐指数 葡萄糖转运体4型 3 胰岛素抗药性 2 肌,骨骼 2 缺氧 2 糖尿病 2 骨骼 1 锌转运体8 1 钾-atpase 1 钠-葡萄糖转运体2 1 钠 1 钙-钙调素依赖性蛋白激酶2型 1 酶联免疫吸附测定 1 转染 1 转录调控 1 蛋白激酶类 1 葡萄糖转运体1型 1 葡萄糖转运体-1 1 营养物质 1 荧光素酶报告基因 1 腺苷酸活化蛋白激酶 1 胰高血糖素样肽-1 1 胰岛素 1 胰岛功能 1 肿瘤坏死因子α 1 肾性 1 肝性脑病 1 肌收缩 1 肌 1 缺糖 1 细胞,培养的 1 糖尿 1 糖原 1 研究进展 1 水通道蛋白-4 1 氨乙酰胆碱 1 棕榈酸 1 末梢型苯二氮革类受体 1 抗糖尿病药物 1 心肌 1 微管相关蛋白2 1 异源表达体系 1 巨噬细胞 1 家族性肾性糖尿 1 基因,glut3 1 启动子 1 印迹法,蛋白质 1 一氧化氮 1 β 细胞 1 n-甲基-d-天冬氨酸受体 1 l细胞 1 jnk丝裂原活化蛋白激酶类 1
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1 葡萄糖转运体资料 1、 葡萄糖转运体是什么? 功能营养品(食品),主要成分是葡萄糖转运体。 【葡萄糖转运体是一类镶嵌在细胞膜上转运葡萄糖的载体蛋白质,它广泛分布于体内各种组织。根据转运葡萄糖的方式分为两类:一类是钠依赖的葡萄糖转运体(SGLT),以主动方式逆浓度梯度转运葡萄糖;另一类为易化扩散的葡萄糖转运体(GLUT),以易化扩散的方式顺浓度梯度转运葡萄糖,其转运过程不消耗能量。研究发现GLUT的分布及质量与DM糖尿病的发生发展具有极为密切的关系。细胞的糖代谢取决于细胞对葡萄糖的摄取,葡萄糖无法自由通过细胞膜脂质双层结构进入细胞,细胞对葡萄糖的摄入需要借助细胞膜上的葡萄糖转运体(glucose transporter ,GLUT)来完成。GLUT结构具有以下共同特点:①具有12个跨膜螺旋环;②螺旋环上存在7个保守氨基酸残基;③胞膜内面存在几个酸性和碱性氨基酸残基;④具有两个保守的色氨酸残基;⑤具有两个保守的酪氨酸残基。它们是一组有着高度结构同源性的糖蛋白分子,所有的GLUT都具有12个跨膜节段的结构特征,均含有两个较大的环形结构,其中一个定位于第一、第二跨膜节段的细胞外区域,另一个定位于第六、第七跨膜节段的细胞内区域。其氨基末端及羧基末端均位于细胞膜的胞浆面。】

2、 葡萄糖转运体有什么作用? 帮助人体“转运血糖,转化能量” 【葡萄糖转运体能有效的营养并修复受损的β细胞,使其分泌出高质量,足够数量的胰岛素,从而使其血糖达到正常,同时还能在人体内完成绝大部分的能量转化,让一些合并症得以相应的逆转和消失。】

3、 葡萄糖转运体与糖尿病的关系 自1921年,班廷发现胰岛素,人类一直将糖尿病治疗聚集于胰岛素,然而,美国制药有限公司首席医学专家约翰·朗霍斯特博士通过长达30年的研究发现:对于糖尿病的治疗,葡萄糖转运体的地位甚至比胰岛素还要高。 胰岛素的唯一作用就是降低血糖,健康人只有在进食的时候才会分泌胰岛素,其他绝大多数时间内胰岛β细胞 2

并不分泌胰岛素,大量临床和事实证明,如果,胰岛素分泌过多,不仅会导致低血糖,甚至足以置人于死地。 可见,胰岛素只能起到降低血糖作用,根本无法起到平衡血糖浓度的作用! 人体在正常状态下,调节并控制着葡萄糖代谢的平衡的是葡萄糖转运体! 葡萄糖的代谢取决于细胞对葡萄糖的摄取,然而,葡萄糖无法自由通过细胞膜脂质双层结构进入细胞,细胞对葡萄糖的摄入需要借助细胞膜上的葡萄糖转运蛋白(glucose transporters)简称葡萄糖转运体(GLUT)转运功能才能得以实现。 葡萄糖转运体存在于身体各个组织细胞中,24小时不间断从高浓度像低浓度转运葡萄糖的,用以控制人体葡萄糖代谢的平衡,而且在转运过程并不消耗能量,如果说胰岛素是机动部队,哪里有问题去哪里,葡萄糖转运体就是无私奉献的常驻部队,不到生命终结或任务结束的一刻,葡萄糖转运体就会不停的工作,最为值得称道的是,无论葡萄糖转运体的数量如何增加,都只会使血糖在细胞和组织间保持相对的血糖平衡,而不会出现血糖突然降低危及健康的现象。 也因此,医学界得出结论,身体葡萄糖代谢的真正主宰,是葡萄糖转运体,而不是胰岛素,调节身体糖代谢,必须从葡萄糖转运体入手。 不仅如此,人体所有细胞均需葡萄糖的营养供给,合成胰岛素的β细胞也不例外,特别是胰岛素的生成过程,需要大量营养供给,也就是只有葡萄糖转运体不停转运葡萄糖供给β细胞,才能分泌出数量充足、高质量的胰岛素。 然而,葡萄糖转运体极易受人体内环境变化影响,饮食、运动、心情、服用药品等都可使葡萄糖转运出现转运障碍,进而导致胰岛β细胞无法得到有效的营养供给,致使β细胞分泌的胰岛素数量和质量降低,胰岛素无法正常和细胞上受体结合,降血糖机制受到影响,血糖升高;而高血糖的环境又会进一步影响β细胞葡萄糖转运体的转运,使转运功能进一步缺失,并最终形成恶性循环,最终导致胰岛β细胞营养供给缺失,部分细胞衰竭或功能减弱,形成糖尿病。 也就是说,葡萄糖转运体的活性减弱和数量减少,是使胰岛β细胞营养缺乏,无法分泌高质量和高数量的胰岛素并最终引发糖尿病最终原因,只有充分补充高质量的葡萄糖转运体,恢复胰岛β细胞营养供给,才能彻底逆转糖尿病。 3

所以治疗糖尿病,必须从外援补充葡萄糖转运体入手,科学恢复自身糖代谢,并最终达到身体代谢的重新平衡,才是真正从根源上摆脱糖尿病。

4、 葡萄糖转运体适用人群? A. 糖尿病人群、糖耐量低减人群 B. 高血脂,高体重、脂肪肝 C. 预防糖尿病

5、 葡萄糖转运体如何服用? 每天3次,每次4粒;与饭同服。(必要时减半服用或加量服用) A. 脾胃虚弱的人,机体适应差的人,减半 B. 血糖居高不下的人,体形偏胖的人,症状多的人。

6、 葡萄糖转运体机理: A. 中药提取物 B. 短肽 C. 离子通道 【在葡萄糖转运体研制中,科学家运用了离子生命、现代生物工程、中药集成等三大核心技术,既保证其完全符合人体GLUT的特征和作用,又实现无任何副作用的目的。能激活细胞通道、快速转运血糖、根本修复胰岛功能、转运血糖、转化能量】

7、 减药问题: A. 西药+葡萄糖转运体:先减西药,再减葡萄糖转运体 4

B. 什么时候减? ——有特殊情况,随时减 ——参考血糖减药 ——葡萄糖转运体,减药建议1年后减

8、 葡萄糖转运体服用时间? 1年 3年 长期

9、 葡萄糖转运体的优点:  转运过程不耗能,葡萄糖转运体是一种被动载体,被动载体是一种不耗能的系统,以易化扩散的方式顺浓度梯度转运葡萄糖,其转运过程不消耗能量。  快速百分之百被吸收,外援补充的葡萄糖转运体是以短肽形式存在,被誉为生物导弹,无需经消化系统直接可进入血液循环系统,被人体全部吸收,无任何残留和排泄物产生。  主动优先被吸收,葡萄糖转运体具有极强的活性和能量,能以自身能量和活性作用,主动让人体吸收,同时,相比其他营养物质,葡萄糖转运体具有被优先吸收的特点。  全面保护氨基酸,葡萄糖转运体在被人体吸收时,对氨基酸有保护作用。可保护氨基酸不受破坏。  可成为营养载体,葡萄糖转运体在人体血液循环中,可将人平常所食的营养物质,特别是钙等对人体有益的微量元素,吸附、粘贴、装载在本体上。 运载输送到人体各个细胞、器官、组织,被人体吸收和利用,发挥各自不同的功能作用。  可成为信使,葡萄糖转运体可作为神经递质传递信息,让人体各系统、器官、组织发挥各自和整体作用。 5

10、 葡萄糖转运体研发原理 葡萄糖转运体由“参花消渴茶”发明人成红光博士与谢勇博士及美国麻省理工学院、哈佛大学生命工程专研教授所组成的国际研发团队,运用三大人体生命工程边缘学科的最前沿技术:(1)离子生命技术、(2)现代生物工程技术、(3)现代中药功能单体技术集成、创研的国际糖尿病防治的一线产品。 此产品不含任何两药、激素类成分,纯天然、无添加。 其中“离子生命技术”的前沿产品——“离子生命液”,富含100余种“小价离子”,每一个“小价离子”激活并打通本离子所属的单一“离子通道”,为细胞建立了“离子输养线”;“现代生物工程技术”的前沿产品“活性低聚肽”,以“玉米肽”为主的五种复合短肽,沿激活的“离子通道”进入人体细胞,直接吸收并建立细胞的“离子营养线”。 “现代中药功能单体技术”的前沿产品——“单体功能团”,运用“现代膜技术”、“离子交换技术”、“二氧化碳萃取技术”等现代化萃取手段,从山药、玉竹、麦芽、海带、茯苓、黄精、葛根、山楂里萃取30余种中药“单体功能团”,进入已激活并打通的100余条“离子通道”组成细胞的“离子活养线”。“输养线”、“营养线”、“活养线”三线互叠、功效累加的三大前沿技术联合发力,将“小价离子”、“5种低聚肽”、“30余种中药单体功能团”,组成“离子功能螯合肽”沿100余条激活并打通的“离子通道”,进入人体各个生理脏器的细胞内完成“葡萄糖”转运、存储、代谢的全过程,并激活“胰岛β细胞”、“胰岛素受体细胞”,从而达到全面完成“营养细胞,维护体内正常血糖水平”(美国FDA批准的功效提示)让糖尿病人过上正常生活的最终目的。

11、 葡萄糖转运体是有哪里审批的? 纯进口,美国FDA认证(美国食品药品监督管理局)

12、 葡萄糖转运体与糖尿病慢性并发症的关系  葡萄糖转运体与糖尿病视网膜病变 糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病最为常见和严重的微血管并发症之一。 6

目前已证实,葡萄糖转运体(GLUT)是葡萄糖通过血--视网膜屏障的唯一载体,存在于视网膜内屏障的血管内皮细胞和外屏障的色素上皮细胞上,其功能是将循环中的葡萄糖转运至组织,是维持视网膜葡萄糖供给平衡的重要因素。葡萄糖转运体出现运转异常,则糖代谢紊乱,视网膜细胞内葡萄糖堆积,进而使糖基化终末产物、蛋白质非酶糖基化合成加速,导致内皮细胞和周细胞损伤,使血--视网膜屏障遭到破坏,并引起微血管病变。 维持糖尿病患者视网膜细胞内外糖代谢平衡,必须外援补充葡萄糖转运体,使视网膜细胞内多余的葡萄糖被清除,重新恢复正常的细胞代谢,并逐步逆转和修复病变,逆转视网膜病变。  葡萄糖转运体与糖尿病心肌病变 糖尿病心肌病变是原发于糖尿病而引起的心肌组织代谢和结构紊乱,以心肌细胞和微血管病理改变为主,主要表现为心脏舒张和收缩功能障碍。 心肌葡萄糖转运体主要存在于心肌细胞膜,少量存在于细胞内膜,正常情况下,当心肌葡萄糖摄入增加,胰岛素可使葡萄糖转运体从细胞内膜转位至肌膜和细胞膜,通过添充葡萄糖转运体数量协助心肌葡萄糖摄取,加速葡萄糖转运,形成心肌葡萄糖动态供给平衡。 但糖尿病患者体内血糖过高,一方面,葡萄糖转运体受到环境改变的影响,活性减弱,转运系统出现运转缺陷,减少了葡萄糖的跨膜转运,可直接影响心肌葡萄糖的摄取和利用;另一方面,胰岛素的无法充分利用,会妨碍葡萄糖转运体的转位和聚集,可起运转作用的葡萄糖转运体数量明显减少;葡萄糖转运体数量和质量的降低,导致心肌细胞的能量代谢失衡,最终引起糖尿病心肌病。 因此外援补充葡萄糖转运体,提供高质量,充足的葡萄糖转运体,增加了心肌利用细胞外葡萄糖的能力,是保护心肌细胞的最佳方式,也是恢复心肌原因代谢平衡,逆转糖尿病心肌病变的唯一途径。  葡萄糖转运体与糖尿病肾病 糖尿病肾病的确切发病机制至今未被阐明,目前大多数人认为高血糖、细胞代谢紊乱是糖尿病导致组织器官损伤的一个基本病理生理改变。 葡萄糖转运体在肾脏组织中,主要分布在血管平滑肌细胞、肾小球系膜细胞、肾小管髓袢升支粗段中。

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