微生物大小的测定及显微镜直接计数法

微生物学实验报告

姓名年级班级组别一组同组者科目微生物题目微生物大小和数量的测定仪器编号

一、目的要求

1．学习并掌握使用显微镜测微尺测定微生物大小的方法。

2．了解血球计数板的构造、明确其计数原理。

3．学习并掌握使用血球计数板测定微生物细胞或孢子数量的方法。

二、基本原理

l．显微测微尺可用于测量微生物细胞或孢子的大小，包括镜台测微尺和目镜测微尺两个部件。镜台测微尺全长1mm，等分为100格，每格0.01mm。用于校正目镜测微尺没小哥的长度.目镜测微尺其中央刻有50等分或100等分的小格.测量前应预先用镜台测微尺来校正并计算出在某一放大镜下,目镜测微尺每小格所代表的实际长度,再以后作为测量微生物细胞的长度.

目镜测微尺每格长度（μm）=（两重合线间镜台测微尺格数x10）/两重合线间目镜测微尺格数

2.球菌用直径表示大小；杆菌用宽和长来表示μm

图一：测微尺的校正

3．显微直接计数法：将小量待测样品悬浮液置于计菌器上，于显微镜下直接计数的一种简便、快速、直观的方法。

显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如酵母、细菌、霉菌孢子等。菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板，一般细菌则采用彼得罗夫·霍泽（Petrof Hausser）细菌计数板或Hawksley计数板。三种计数板的原理和部件相同，只是细菌计数板较薄，可以使用油镜观察。而血球计数板较厚，不能使用油镜，计数板下部的细菌不易看清。

血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有4条槽而构成3个平台。中间较宽的平台，被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各有一个计数区。计数区的刻度有两种：一种是计数区（大方格）分为16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格；另一种是一个计数区分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。计数区由400个小方格组成。每个大方格边长为1mm，其面积为lmm2，盖上盖玻片后，盖载玻片间的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3。使用血球计数板计数时，通常测定五个中方格的微生物数量，求其平均值，再乘以25或16，就得到一个大方格的总菌数，然后再换算成1毫升菌液中微生物的数量。设5个中方格中的总菌数为A，菌液稀释倍数B，则：

1mL菌液中的总菌数= A

5×25×10

4×B=5×104×A·B （25个中格）

= A

5×16×10

4×B=3.2×104×A·B（16个中格）

三、实验器材

1、菌种

酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae），枯草芽孢杆菌(Bacillus subitilis)

2、溶液与试剂

0.1%吕氏碱性美蓝染液，蒸馏水。

3、仪器及其他用品

目镜测微尺，镜台测微尺，普通光学显微镜，擦镜纸；血细胞计

数板、移液管，小玻璃珠，烧杯，锥形瓶等

四、操作步骤

1．微生物大小的测定。

（1）目镜测微尺的安装

把右目镜的上透镜旋开，将目镜测微尺轻轻放在目镜的隔板上，使有刻度的一面朝下。旋上目镜透镜，再将目镜插入镜筒内。

（2）校正目镜测微尺

将镜台测微尺放在显微镜的载物台上，使有刻度的一面朝上。先用低倍镜观察，调焦距，待看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺的刻度与镜台测微尺的刻度相平行，利用推进器移动镜台测微尺，使两尺在某一区域内两线完全重合，然后分别数出两重合线之间镜台测微尺和目镜测微尺所占的格数（图一）。用同样的方法换成高倍镜和油镜进行校正，分别测出在高倍镜和油镜下两重合线之间两尺分别所占的格数。

由于已知镜台测微尺每格长10μm，根据下列公式即可分别计算出在不同放大倍数下，目镜测微尺每格所代表的长度。

目镜测微尺每格长度（μm）= 两重合线间镜台测微尺格数×10两重合线间目镜测微尺格数

（3）菌体大小的测定

①制作枯草芽孢杆菌的单染色制片

洗片→干燥→加热、固定、干燥→结晶紫染色2min→自然干燥

②制作酵母水浸片

玻片中央滴一滴美蓝→接种酵母菌→盖盖玻片

③将镜台测微尺取下，换上细菌制片，先在低倍镜和高倍镜下找到目的物，然后在油镜下用目镜测微尺测量菌体的大小。先量出菌体的长和宽占目镜测微尺的格数，再以目镜测微尺每格的长度计算出菌体的长和宽。

同一种群中的不同菌体细胞之间也存在个体差异，因此在测定每一种菌种细胞大小时应对多个细胞进行测量，然后计算取平均值。

2．显微镜计数。

（1）血球计数板清洗。

（2）自然干燥。

（3）对酵母菌液进行适当的梯度稀释。取原液1mL到试管中，用移液管移取9mL水注入试管中。再取上一次稀释的菌液中的1mL加到另一支试管中，加9mL 水。依此类推。即可得到一系列稀释梯度的菌液。

（4）加样品。血球计数板盖上盖玻片，将酵母菌悬液摇匀，用无菌滴管吸取少许，从计数板平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一滴，利用表面张力沟槽中流出多余的菌悬液。加样后静置5min，使细胞或孢子自然沉降。

（5）将加有样品的血球计数板置于显微镜载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，然后换成高倍镜进行计数。若发现菌液太浓，需重新调节稀释度后再计数。一般样品稀释度要求每小格内有不多于8个个菌体。每个计数室选5个中格（可选4个角和中央的一个中格）中的菌体进行计数。若有菌体位于格线上，则计数原则为计上不计下，计左不计右。如遇酵母出芽，芽体全记或全不计。（6）清洗。

使用完毕后，将血球计数板及盖玻片进行清洗、干燥，放回盒中，以备下次使用。

五、注意事项

（1）使用镜台测微尺进行校正时，若一时无法直接找到测微尺，可先对刻尺外的圆圈线进行准焦后再通过移动标本推进器进行寻找。

（2）细菌的个体微小，在进行细胞大小测定时一般应选用油镜，以减小误差。（3）进行显微镜计数时应先在低倍镜下寻找大方格的位置，找到计数室后将其移至视野中央，再换高倍镜观察和计数。

（4）酵母菌计数加样品前，一定将菌液摇匀。

（5）为了确定稀释梯度，可以先将酵母菌的原液加到计数板上计数。

六、实验结果

1．目镜测微尺校正结果

物镜物镜倍数目镜测微尺格数镜台测微尺格数目镜测微尺代表的长度/μm

低倍镜10 30 30 10

高倍镜40 93 23 2.473

油镜100 100 10 1

2、微生物大小测定结果