人卫第八版药剂学课后答案
人卫第八版药剂学课后答案
三、分析题
1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点?
2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。同步测试参考答案
一、单项选择题
1. D
2.C
3. B
4. B
5. B
6. A
7. C
8. D
9. C10. A二、多项选择题
1. AC
2. BC
3. ABCD
4. AC
5. ABC
6. ABCD
7. ABC8．BC三、分析题
1．答:
制备过程
作用特点
散剂
粉碎过筛混合分剂量质量检查包装
优点:粉末状，制法简单、剂量可随意增减、易分散、奏效快。缺点:稳定性较差、分剂量较为麻烦。
颗粒剂
|药物制软材制粒干燥整粒包衣质量检查分
优点:颗粒状，体积小、重量轻，易于运输和携带，
剂量包装
服用方便。缺点:包装不严密、易潮解
胶囊剂
硬胶囊
空胶囊的选择药物的填充
优点:胶囊，外表整洁、美观、较散剂易吞服;可掩
软胶囊
1．滴制法2．压制法
盖药味、提高药物稳定性、可定时定位释放。缺点:软胶囊所需仪器设备较昂贵
关键字:粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便
2．答:混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物〈如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮;若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字:固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。
药剂学——第二章片剂同步测试答案
一、单项选择题
1. B
2.B4.B5. C6. A7. D8. B9. C10.B二、多项选择题
1. ABC
2. ABCD
3. BCD
4. ABD
5. ABCD
6. ABCD
7. BD8．BCD9. BD10．AB三、处方分析题1．硝酸甘油主药，17%淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2．红霉素主药，淀粉填充、崩解，10%淀粉浆黏合
药剂学——第三章液体制剂
四、计算题
用45%司盘60 （HLB=）和55%吐温60 (HLB=）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少?
人卫第八版药剂学课后答案
人卫第八版药剂学课后答案 1.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的 A．骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型 B．药物自骨架中的释放速度低于普通片 C．本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查 D．骨架片中药物均按零级速度方式释药 E．骨架片不同于渗透泵片 【正确答案】D 【答案解析】关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。 2.中国药典规定检查热原的方法是 A．家兔法B．狗试验法C．鲎试验法D．大鼠法E．A和B 【正确答案】A 【答案解析】热原的检查方法。 3.可用哪个公式描述滤过的影响因素 A．StoCk’S方程 B．Arrhenius指数定律 C．Noyes方程 D．Noyes-Whitney方程 E．Poiseuile公式 【正确答案】E
【答案解析】滤过的影响因素以及Poiseuile公式的应用。 4.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的 A．膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 B．膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快 C．膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡 D．多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开 E．膜剂载药量大，可用于大剂量的药物 【正确答案】E 【答案解析】膜剂的特点。 5.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过 A．5％B．8％C．10％D．15％E．20％ 【正确答案】D 【答案解析】药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。 6.下列有关气雾剂的叙述错误的是 A．气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制 剂 B．气雾剂可提高药物稳定性及安全性 C．气雾剂具有定位和缓释作用 D．气雾剂可用定量阀门准确控制剂量 E．气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类
第八版 药理学 人卫出版社 习题及答案
第1~3章 一、单选 1.药物是 A.一种五毒的化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.用以预防、诊断和治疗疾病的物质 D.能改变机体生理功能的物质 E.具有营养和保健作用的物质 正确答案：C 2.药理学是 A.药物效应动力学 B.研究药物与机体相互作用及机制与规律的学科 C.研究新药的学科 D.基础科学 E.临床科学 正确答案：B 3.某制药公司开发出一种抗菌药物，预申请进入临床试验，除填写《药品注册申请表》外，必须向所在省药品监督管理部门提供的资料是 A.临床前研究资料 B.毒理学数据 C.药效学数据 D.药物的制备工艺路线 E.药物的质量控制标准 正确答案：A 4.药效学是研究 A.药物的疗效 B.药物在体内的过程 C.药物对机体的作用及其规律 D.影响药效的因素 E.药物的作用规律 正确答案：C 5.药物作用的两重性指 A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B.既有副作用，又有毒性作用 C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用 E.既有原发作用，又有激发作用 正确答案：C 6.药物的内在活性是指 A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体的能力 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强弱 正确答案：B 7.不良反应不包括
E.特异质反应 正确答案：C 8.量反应是指 A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度 B.在某一群体中某一效应出现的频率 C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率 D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度 E.在某一群体中某一效应出现的个数 正确答案：D 9.半数致死量（LD50）是指 A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量 B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量 C.能使群体中有一半个体死亡的剂量 D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量 E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量 正确答案：C 10.副作用是指D A.与治疗目的无关的作用 B.用药量过大或用药时间过久引起的 C.用药后给病人带来的不舒适的反应 D.在治疗量时出现与治疗目的无关的作用 E.停药后，残存药物引起的反应 11.药物的毒性反应是 A.一种过敏反应 B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应 C.因用量过大或机体对概要特别敏感所发生的的对机体有损害的反应 D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应 E.指毒药所产生的毒性作用 正确答案：C 12.受体阻断药的特点是C A.对受体有亲和力，且有内在活性 B.对受体无亲和力，但有内在活性 C.对受体有亲和力，但无内在活性 D.对受体无亲和力，也无内在活性 E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质 13.药物的选择作用取决于 A.药效学特性 B.药动学特性 C.药物化学特性 D.三者均对 E.三者均不对 正确答案：A 14.某药的量效曲线平行右移，说明 A.作用受体改变 B.作用机制改变
最新药剂学-人卫版-考试试题
精品文档 一、判断是非题（用。或X表示） 1 .甘油具有防腐作用的质量分数是10%。（） 2 .苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。（） 3 .均相液体制剂均应是澄明溶液。（） 4 .能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。（） 5 .液体制剂是指药物溶解在适宜的介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。（） 6 .矫味剂是指天然或合成的甜味剂，加入制剂中以改善制剂口感。（） 7 .尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小。（） 8 .对于质重、硬度大的药物和中药制剂，在粉碎时可采用〃水飞法”。（） 9 .制备复方硫磺洗剂时，除使用甘油作为润湿剂使硫磺在水中能均匀分散外，还可加入聚山梨酯或软肥皂做润湿剂使成品质量更佳。（） 10 .沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。（） 【答案】1,x2.x3.o4.x 5,x6.x7.o8.o9.x 10.。 二■单项选择题 1.关于液体制剂的质量要求，以下不正确的是（） A.液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C. 口服液体制剂外观良好，口感适宜 D.贮藏和使用过程中不应发生霉变
E.外用液体制剂无刺激性 精品文档 精品文档 【答案】A 2 .下列不属于均相分散体系的是（） A.糖浆剂 B.非水性高分子溶液剂 C.O/W型乳剂 D.胶浆剂 E.酊剂 【答案】C 3 .醋剂中药物浓度一般为（） A.5% 〜10% B . 20% 〜30% C . 30% 〜40% D .40% 〜50% E . 60% 〜90% 【答案】A 4 .高分子溶液剂加入大量电解质可导致（） A.高分子化合物分解 B.产生凝胶 C.盐析 D.胶体带电，稳定性增加 E.使胶体具有触变性 【答案】C 5 .亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为（） A.溶媒浓度改变析出沉淀 B.盐桥作用析出沉淀 C.质量电荷改变析出沉淀 D.胶体水化膜被破坏析出沉淀 E.电荷中和凝结成沉淀 【答案】D
药剂学第8版课后答案
药剂学第8版课后答案 1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。 2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。 3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。微粒分散型。 4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。 5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB 值是（9.65）。 6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。 7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。 9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。 10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。 11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。 12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。以g/g表示应
为64.7％。 13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。 14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。 15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na 的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。 17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。 18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB 值）。 19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。 20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）。 21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。 22.一般注射液的pH值范围应为（4～9）。我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法）。23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（0.50 ）ml。 24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂）。 25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）
药剂学安农大生物技术人卫8版方亮主编重点
概念 制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称药物制剂，简称制剂。 剂型：预防、诊断及治疗疾病用的药物在供临床使用以前必须制成一定的给药形式，称为药物剂型。 剂型作用： 1、改变药物作用速度 2、降低或消除原料药的毒副作用 3、改善患者的用药依从性 4、提高药物稳定性 5、提高生物利用度及疗效 6、产生靶向作用 7、改变药物的作用性质 药典：一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。 唐代的《新修本草》是我国也是世界上最早的国家药典。 两宋《太平惠民和剂局方》第一部官方颁布的药剂规范 处方药：凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品OTC GMP：药品生产质量管理规范，是对药品生产质量管理全过程、全方位、全员进行工作或操作管理的法定的工作技术标准，是保证药品质量乃至用药安全有效的可靠措施。 USP（美）、BP（英）、JSP（日） GAP：中药材生产质量管理规范 GCP：药品临床试验管理规范 GLP：药品实验室管理规范 GSP：药品经营质量管理规范 灭菌 洁净室的气流方式： 层流：也称单向流，是指空气流线呈同向平行状态，具有一定的断面流速，尘埃随着平行气流流出。 紊流：也称乱流，指空气流线呈不规则状态，各流线间的尘埃易相互扩散。 F值：指在给定的Z值（灭菌温度系数）下，一个灭菌程序赋予被灭菌物品在参比温度T0下的等效灭菌时间。（干热灭菌） F0值：也称标准灭菌时间，指Z为10℃时，一个湿热灭菌程序赋予被灭菌品在121℃下灭菌的等效灭菌时间（分钟）。一般规定F0值不低于8分钟，实际操作应控制F0值为12分钟。 物理灭菌法： 热力灭菌法（湿热灭菌法、干热灭菌法）； 过滤除菌法（一般采用0.22μm的微孔滤膜过滤器、6号垂熔玻璃滤器）； 射线灭菌法（辐射灭菌法、紫外线灭菌法、微波灭菌法） 化学灭菌法：气体灭菌法；杀菌剂法 滤器的选择： 滤器按其截留能力可归类为粗滤（预滤）及精滤（末端滤过）； 粗滤滤器:砂滤棒、板框式压滤器、钛滤器（粗滤、预滤）； 精滤滤器:垂熔玻璃滤器（精滤，价格高，易破碎）、微孔滤膜滤器、超滤膜滤器； 注射剂生产一般采用粗滤与精滤相结合，如砂滤棒→垂熔玻璃滤器→微孔滤膜滤。 水飞法
药剂学 第二章 散剂和颗粒剂习题及答案解析
第二章散剂与颗粒剂 一、最佳选择题 1、下列哪一条不符合散剂制备得一般规律 A、毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量 B、吸湿性强得药物,宜在干燥得环境中混合 C、分剂量得方法有目测法、重量法、容量法 D、组分密度差异大者,将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者 E、组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法 2、比重不同得药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳 A、等量递加混合 B、多次过筛混合 Ｃ、将轻者加在重者之上混合 Ｄ、将重者加在轻者之上混合 E、搅拌混合 3、不影响散剂混合质量得因素就是 A、组分得比例 Ｂ、各组分得色泽 C、组分得堆密度 D、含易吸湿性成分 E、组分得吸湿性与带电性 4、下列哪一条不符合散剂制备得一般规律 A、剂量小得毒、剧药,应根据剂量得大小制成1:10,1:100或1:1000得倍散 B、含液体组分时,可用处方中其她组分或吸收剂吸收 Ｃ、几种组分混合时,应先将易被容器吸附得量小得组分放入混合容器,以防损失 D、组分密度差异大者,将密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者 E、组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法 5、调配散剂时,下列物理性质中哪一条不就是特别重要得 A、休止角 B、附着性与凝聚性 C、充填性Ｄ、飞散性E、磨损度 6、关于散剂得描述哪种就是错误得 A、散剂系指药物或与适宜得辅料经粉碎、均匀混合制成得干燥粉末状制剂Ｂ、散剂与片剂比较,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高 C、混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀,通常可加少量表面活性剂克服 D、散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定 E、散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂而不就是片剂 7、散剂按组成药味多少可分为 Ａ、单散剂与复散剂 B、倍散与普通散剂 C、内服散剂与外用散剂 Ｄ、分剂量散剂与不分剂量散剂 Ｅ、一般散剂与泡腾散剂 8、散剂按用途可分为 A、单散剂与复散剂
人卫第八版药剂学课后答案
人卫第八版药剂学课后答案 三、分析题 1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点? 2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。同步测试参考答案 一、单项选择题 1. D 2.C 3. B 4. B 5. B 6. A 7. C 8. D 9. C10. A二、多项选择题 1. AC 2. BC 3. ABCD 4. AC 5. ABC 6. ABCD 7. ABC8．BC三、分析题 1．答: 制备过程 作用特点 散剂 粉碎过筛混合分剂量质量检查包装 优点:粉末状，制法简单、剂量可随意增减、易分散、奏效快。缺点:稳定性较差、分剂量较为麻烦。 颗粒剂 |药物制软材制粒干燥整粒包衣质量检查分 优点:颗粒状，体积小、重量轻，易于运输和携带， 剂量包装 服用方便。缺点:包装不严密、易潮解 胶囊剂 硬胶囊 空胶囊的选择药物的填充 优点:胶囊，外表整洁、美观、较散剂易吞服;可掩 软胶囊 1．滴制法2．压制法 盖药味、提高药物稳定性、可定时定位释放。缺点:软胶囊所需仪器设备较昂贵 关键字:粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便
2．答:混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物〈如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮;若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 关键字:固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。 药剂学——第二章片剂同步测试答案 一、单项选择题 1. B 2.B4.B5. C6. A7. D8. B9. C10.B二、多项选择题 1. ABC 2. ABCD 3. BCD 4. ABD 5. ABCD 6. ABCD 7. BD8．BCD9. BD10．AB三、处方分析题1．硝酸甘油主药，17%淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2．红霉素主药，淀粉填充、崩解，10%淀粉浆黏合 药剂学——第三章液体制剂 四、计算题 用45%司盘60 （HLB=）和55%吐温60 (HLB=）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少?
药剂学第八版方亮课后思考题答案
药剂学第八版方亮课后思考题答案 1、药剂学的定义是什么? 药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2、药剂学研究的主要任务有哪些? 药剂学的基本任务:将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要药剂学的具体任务: 1、药剂学基本理论的研究 2、新剂型与新技术的研究与开发 3、新辅料的研究与开发 4、中药新剂型的研究与开发 5、生物技术药物制剂的研究与开发 6、制剂新机械和新设备的研究与开发 3、药物剂型、药物制剂、DDS 等基本概念? 药物剂型(简称剂型):适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 例如片剂、注射剂、胶囊剂 药物制剂(简称制剂):根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊 药物的传递系统(DDS):60年代生物药剂学和药物动力学的崛起可以测定药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量关系，以及药物的生物利用度。药物
在体内过程的研究结果为新剂型的开发研究提供了科学依据。 4、药物制剂的分类有哪几种? 按给药途径分类 经胃肠道给药剂型:口服制剂 如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂非经胃肠道给药剂型: 注射给药:如ivim.idsc.ip.ia.注射剂呼吸道给药:如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂皮肤给药:如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂粘膜给药:如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂腔道给药:如栓剂、滴剂、滴丸剂按分散系统分类溶液型:芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、剂等胶体溶液型:涂膜剂、胶浆剂等 乳剂型:口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂气体分散型:气雾剂 微粒分散型:微球、微囊、纳米囊等 固体分散型:片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等 按制法分类(不能包含全部制剂，不常用)浸出制剂:如流浸膏、酊剂 无菌制剂:如注射剂 按形态分类 液体剂型:如溶液剂、注射剂、洗剂气体剂型:如气雾剂、喷雾剂固体剂型:如散剂、丸剂、片剂 半周体剂型:如软膏剂、栓剂、糊剂 四种分类方法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺点，因此采用综合分类的方法。 5、药剂学有哪些分支学科?
(完整版)药剂学习题及答案
药剂学习题及答案 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？ 5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 6.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 7.用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？ 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 11.简述助溶和增溶的区别？ 12.什么是胶束？形成胶束有何意义？ 13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？ 第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些？ 2.常用的除菌过滤器有哪些？ 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？ 4.洁净室的净化标准怎样？ 5.注射剂的定义和特点是什么？ 6.注射剂的质量要求有哪些？
7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？ 8.热原的定义及组成是什么？ 9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？ 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？ 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？ 14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。 第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？ 3.什么是功指数？ 4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？ 5.片剂的概念和特点是什么？ 6.片剂的可分哪几类？各自的特点？ 7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？ 8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？ 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在？ 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些？ 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？ 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念，它与软胶囊有何区别？ 第六章半固体制剂、栓剂与膜剂
完整版)药剂学简答题答案
完整版)药剂学简答题答案 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 药物剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式。药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种。药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，因此将两部分合在一起论述的学科称为药剂学。 2.什么是处方药与非处方药(OTC)？ 处方药，简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的药品。需凭医师或其它有处方权的医疗
专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用。 非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。 3.什么是GMP、GLP与GCP？ GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的 意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”。它是一种特别 注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的 生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
药剂学第八版思考题答案
药剂学第八版思考题答案 一、名词解释 1.生理学：生理学是以生物机体生命活动现象及其各组成部分的功能为研究对象的一门科学，是生物科学的一个重要分支。 2.神经调节：神经调节就是指通过中枢神经系统的活动，经周围神经纤维对人体功能充分发挥的调节作用，基本方式就是散射。 3.体液调节：体液调节是指体内细胞产生和分泌的某些特殊的化学物质，经体液运输到相应的靶细胞，从而影响其生理功能的一种调节方式。 4.内环境：细胞在体内轻易所处的环境，亦称作细胞外液。 5.内环境稳态：内环境中各种成分的理化因素保持相对稳定的状态。 6.散射：机体在中枢神经系统参予下，对内外环境变化作出的存有规律性的适应性反应。 7.反射弧：反射弧是反射活动的结构基础，由感受器、传入神经、反射中枢、传出神经、效应器组成。 8.负反馈：THF1部分收到的意见反馈信息调节掌控部分的功能，最终并使THF1部分的活动向其原活动的恰好相反方向发生改变。 9.正反馈：受控部分发出的反馈信息，通过反馈联系到达控制部分后，促进或上调了控制部分的活动，最终使受控部分的活动朝着它原先活动相同的方向改变。 二、问答题 1.生理学的研究方法是什么？分类如何？ 很全系列很全系列的生理复习题 答：研究方法是实验，分为动物实验与人体实验，动物实验分为急性试验和慢性试验 2.体液的共同组成如何？ 答：细胞内液（40％） 体液组织液（15％） 细胞外液（20％）血浆（50％）----最活跃 淋巴液、脑脊液、关节腔液（1％）
3.生物学的研究内容包括哪几个水平？ 请问：细胞和分子水平，器官和系统水平，整体水平。 细胞和分子水平：研究细胞内各亚显微结构的功能和生物大分子的理化变化过程。 器官和系统水平：研究机体各器官和系统的活动规律、调节机制和内外环境变化影响。 整体水平：研究机体各器官、系统之间功能活动的内在联系与关于规律，以及内外环 境变化对整体功能活动的影响。 4.人体功能活动的调节方式包含哪些？各有何特点？ 答：神经调节：在机体调节中占主导地位；特点是反应迅速，精确，作用短暂而影响 范围局限。 体液调节：分成全身性体液调节和局部性体液调节；特点就是反应相对尺急，持续时 间较长。 自身调节：特点是范围和幅度都比较小，对于局部器官、组织的生理功能的'调节有 着重要意义。 PS:还可以补足免疫调节 5.反馈调节系统分类如何？负反馈的生理意义是什么？ 请问：意见反馈调节分成负反馈和负反馈。负反馈调节的促进作用就是保持体内某些 功能活动处在相对稳定状态，因而具备双向对称的特点。生理意义就是保持机体各种功能 活动的正常展开和内环境稳态。 一、名词解释 1.被动中转：物质顺浓度高或电位差，不须要消耗能量通过细胞膜出入细胞的过程。 2.单纯扩散：脂溶性的小分子物质从细胞膜高浓度一侧向低浓度一侧移动的过程。 3.维米县蔓延：体内有些物质虽不溶脂质或在脂质中溶解度不大，无法轻易跨膜中转，在细胞膜特定蛋白质的帮助下会从膜的高浓度一侧向低浓度一侧移动蔓延的中转形式。 4.兴奋性：细胞、组织或有机体对于内外环境变化发生反应的能力或特性。 5.静息电位：细胞在静息状态下存有于细胞膜两侧的电位差。 6.极化：静息电位存在时细胞膜电位内负外正的状态。 7.去极化：膜电位绝对值增大。
药剂学第二章液体制剂习题与答案
第二章液体制剂 一、名词解释 1.液体药剂：指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的药剂 2.溶解、溶解度和溶解速度: 溶解：一种或一种以上的物质以分子或离子状态分散于液体分散介质的过程溶解度：在一定温度（气压）下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量溶解速度：单位时间药物溶解进入溶液主体的量 3.潜溶、助溶、增溶潜溶：在混合溶剂中，各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现了极大值，这种现象称为潜溶助溶：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中行成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程增溶：难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并行成溶液的过程 4.胶束 :当浓度达到一定值时，表面活性剂分子中非极性部分会自相结合，行成聚集体，使憎水基向里，亲水基向外，这种多分子聚集体称为胶束或胶团 5.HLB值、CMC、cloud point :HLB：表面活性剂的亲水亲油平衡值；例：石蜡无亲水基，HLB=0 聚乙二醇全是亲水基，HLB=20 其余非离子型表面活性剂的HLB介于0~20之间 CMC：开始行成胶团的浓度称为临界胶束浓度 cloud point：温度升高可致表面活性剂急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊现象称为起昙，此时温度称为浊点或昙点 6.乳剂和混悬剂:乳剂：指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中行成的非均相液体分散体系混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂 7.絮凝:混悬微粒形成疏松聚集体的过程 二、思考题 1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。 （1）优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速发挥药效； ②给药途径多，可内服、外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。 缺点：①药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防
药剂学课后练习题及答案
药剂学课后练习题及答案 第一章习题 一、选择题 （一）A型题（单项选择题） 1、下列叙述正确的是（D） A、凡未在我国生产的药品都是新药 B、药品被污染后即为劣药不能 使用 C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂 D、药剂学主要包 括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下 列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量 C、药师审方后 认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十 对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、7 4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D） A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理 性 5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E） A、对科别、姓名、年龄； B、对药名、剂型、规格、数量； C、对药品性状、用法用量； D、对 临床诊断。E、以上都是 6、下列叙述错误的是（B）
A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据 B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序 C、药 品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对 药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施 《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型 即为药物的应用形式 B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C、药物剂型 可改变其作用速度 典 D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同 E、同一药物剂型 不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A) A、浸出药剂 B、溶液型 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂9、下 列属于假药的是（E） A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的 C、超过有效期的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E、被污染的 10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污 染的 D、未取得批准文号的原料药生产的 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日 3次的外文缩写是（C）
药剂学第八版课后思考题答案
药剂学第八版课后思考题答案 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 （I）药剂学：Pharmaceutics.是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 （2）药物剂型：dosage form为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 （3）药物制剂：Pharmaceultical preparations剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 （①）基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 （2）具体任务：1、制剂学基本理论：2、新剂型研究与开发：3、新技术：4、中药新剂型/生物制药剂型：5、设备研究与开发3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP：《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice GLP：《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCp：《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：可在柜台上买到的药物一over the counter第9章液体制剂1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。 （2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：（）均匀相液体制剂应是澄明溶液：（2）非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀：（3）口服的液体制剂应外观良好，口感适宜：（4）外用的液体制剂应刺激性：（⑤）液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变：（6）包装容器适宜，方便患者携带和使用。
《药剂学》第五章固体制剂-2练习题及答案
《药剂学》第五章固体制剂-2练习题及答案 第五章固体制剂－2 （胶囊剂、滴丸和膜剂） 一、单项选择题【A型题】 1．最宜制成胶囊剂的药物是（） A．药物的水溶液 B．有不良嗅味的药物 C．易溶性的刺激性药物 D．风化性药物 E．吸湿性强的药物 2．关于硬胶囊剂的特点错误的是（） A．能掩盖药物的不良嗅味 B．适合油性液体药物 C．可提高药物的稳定性 D．可延缓药物的释放 E．可口服也可直肠给药 3．硬胶囊剂制备错误的是（） A．若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充 B．药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之 C．药物可制成颗粒后进行填充 D．可用滴制法与压制法制备 E．应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊 4．关于软胶囊的叙述正确的是（） A．大多是软质囊材包裹液态物料 B．所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液 C．液态物料的pH在7.5以上为宜 D．液态物料的pH在2.5以下为宜 E．固体物料不能制成软胶囊
5．下列叙述正确的是（） A．用滴制法制成的球形制剂均称滴丸 B．用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸 C．用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的 D．滴丸可内服，也可外用 E．滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用 6．下列滴丸的说法中错误的是（） A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类 B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min 7．软胶囊的检查项目中错误的是（） A．水分 B.装量差异 C.崩解度 D.溶出度 E.卫生学 8．制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（） A．杀灭微生物 B．增强囊材的弹性 C．增加囊材的渗透性 D．改变囊材的溶解性 E．增加囊材的稳定性 9．以下说法中错误的是（） A．药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂 B．制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解 C．EVA常用于复合膜的外膜 D．膜剂分单层膜和多层膜 E．外用膜剂用于局部治疗 10．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（） A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成 B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1
完整版)药剂学试题(简答题)及答案
完整版)药剂学试题(简答题)及答案 1.使用Noyes-Whitney方程来提高固体药物制剂的溶出度。该方程描述了药物在溶液中的溶解过程，包括从固体表面溶解形成饱和层，然后通过扩散和对流进入溶液主体。可以通过增加固体表面积、提高温度、增加溶出介质的体积、增加扩散系数和减小扩散层的厚度等方法来提高药物的溶出度。 2.片剂的辅料主要包括稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂和润滑剂。稀释剂用于增加片剂的重量和体积，吸收剂用于吸收液体成分。润湿剂用于促进原料的粘性，粘合剂用于使物料聚结成颗粒或压缩成型。崩解剂用于促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子，润滑剂用于减少颗粒之间的摩擦力和黏附性。 3.对于缓、控释制剂（一天给药2次），至少需要测三个 取样点来测试体外释放度。第一个取样点通常在0.5～2小时 之间，控制释放量在30%以下，主要考察制剂是否存在突释 现象。第二个取样点在4～6小时之间，释放量控制在约50%
左右。第三个取样点在7～10小时之间，释放量控制在75% 以上，说明药物已经基本释放完毕。 4.根据Stokes定律，可以采取多种措施来提高混悬液的稳定性。这个定律描述了粒子在分散介质中的沉降速度与粒子的大小、密度和分散介质的粘度有关。为了提高混悬液的稳定性，可以采取以下方法：减小粒度并加入助悬剂、使微粒带电并水化、进行絮凝和反絮凝、进行结晶增长和转型、降低分散相的浓度和温度等。 答：单凝聚法制备微囊的原理是将药物和聚合物混合后，在油相中形成微小液滴，再通过单一凝聚剂的作用使其凝聚成固体微囊。例如，将药物和聚乙烯醇混合后，加入油相中形成液滴，再加入单一凝聚剂如硬脂酸钠，使其凝聚成固体微囊。 酊剂（medicinal tincture）则是指药材用酒精提取制成的 液体制剂，溶剂为酒精。制法与酒剂相似，但浓度较高，一般用于口服。酊剂中药物的浓度一般在10%~20%，而酒剂中药 物的浓度一般在1%~5%。因此，酊剂比酒剂更适合于需要高 浓度药物的情况。同时，酊剂中的酒精含量较高，可能会对某些患者产生不良反应，因此在使用时需要注意。
药剂学学习通课后章节答案期末考试题库2023年
药剂学学习通课后章节答案期末考试题库2023年1.粉衣层包衣过程应选择的材料是（） 参考答案: 滑石粉 2.在片剂制备中，润滑剂用量不足可能产生（） 参考答案: 崩出超限或溶出度降低 3.属于湿法制粒的操作是（） 参考答案: 制软材###软材过筛选粒家湿润剂###湿颗粒干燥 4.片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（） 参考答案: 增塑剂 5.制备咀嚼片时应选用的稀释剂是（） 参考答案: 甘露醇 6.主要用于片剂的崩解剂是（） 参考答案: CCNa###L-HPC###CMS-Na
7.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（） 参考答案: 促进片剂在胃中的湿润 8.有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性很强的附加剂是（） 参考答案: 乳糖 9.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（） 参考答案: 颜色 10.能够避免肝脏对药物的破坏作用（首过、第一关卡效应）的片剂是（） 参考答案: 舌下片 11.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还建有崩解作用的辅料是 （） 参考答案: 微晶纤维素 12.经胃肠道给药的剂型是
参考答案: 胶囊剂###片剂###混悬剂###颗粒剂 13.粉体的流动性可以用下列哪项评价 参考答案: 休止角 14.药品生产质量管理规范英文缩写是 参考答案: GMP 15.我国药典标准筛，下列哪种筛号的孔径最大 参考答案: 一号筛 16.《中国药典》(2005年版)将生物制品列入 参考答案: 第三部 17.采用那种方法可测定等体积相当径 参考答案: 库尔特记数法
18.粉体自身空隙和粒子间空隙在内的体积计算的密度称为 参考答案: 松密度 19.按形态分类的药物剂型不包括 参考答案: 乳剂型 20.制剂中药物化学降解途径不包括 参考答案: 脱羧 21.固体的湿润型用什么来衡量 参考答案: 接触角 22.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 参考答案: 光线 23.药物制剂稳定性实验中，长期实验对稳定、相对湿度的规定是 参考答案: 长期试验：温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%
药剂学第三章片剂习题及答案解析
第三章片剂 一、最佳选择题 1、使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是 A、聚乙二醇 B、氢化植物油 C、滑石粉 D、硬脂酸镁 E、月桂醇硫酸镁 2、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 A、稀释剂 B、黏合剂 C、润滑剂 D、崩解剂 E、润湿剂 3、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是 A、预胶化淀粉 B、糖粉 C、淀粉 D、微晶纤维素 E、硫酸钙 4、可作片剂崩解剂的是 A、羧甲基淀粉钠 B、糊精 C、羟丙基甲基纤维素 D、聚乙烯吡咯烷酮 E、硬脂酸镁 5、可作片剂助流剂的是 A、糊精 B、滑石粉 C、聚乙烯吡咯烷酮 D、淀粉 E、羧甲基淀粉钠 6、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是 A、硬脂酸镁 B、聚乙二醇 C、淀粉 D、羧甲基淀粉钠 E、滑石粉 7、可作片剂崩解剂的是 A、PVP B、PEG C、干淀粉 D、CMC-Na E、微粉硅胶 8、用于粉末直接压片的最佳填充剂是 A、糊精 B、滑石粉 C、淀粉 D、微粉硅胶 E、微晶纤维素 9、常用于粉末直接压片的助流剂是 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、聚乙二醇 D、硬脂酸镁 E、十二烷基硫酸钠 10、可作片剂泡腾崩解剂的是 A、枸橼酸与碳酸氢钠 B、聚乙二醇 C、淀粉 D、羧甲基淀粉钠 E、预胶化淀粉 11、可作片剂的黏合剂的是 A、羟丙基甲基纤维素 B、微粉硅胶 C、甘露醇 D、交联聚乙烯吡咯烷酮 E、硬脂酸镁 12、可作片剂的崩解剂的是 A、低取代羟丙基纤维素 B、滑石粉 C、淀粉浆 D、糖粉 E、乙基纤维素 13、可作片剂的黏合剂的是 A、聚乙烯吡咯烷酮 B、微粉硅胶 C、甘露醇 D、滑石粉 E、低取代羟丙基纤维素 14、可作咀嚼片的填充剂的是 A、乙基纤维素 B、微粉硅胶 C、甘露醇 D、交联羧甲基纤维素钠 E、甲基纤维素 15、可作片剂的水溶性润滑剂的是 A、滑石粉 B、月桂醇硫酸镁 C、淀粉 D、羧甲基淀粉钠 E、预胶化淀粉 16、不作片剂的崩解剂的是 A、微粉硅胶 B、干淀粉 C、交联羧甲基纤维素钠 D、交联聚乙烯毗咯烷酮 E、羧甲基淀粉钠 17、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用 A、增加颗粒的流动性 B、促进片剂在胃中的润湿 C、使片剂易于从冲模中推出 D、防止颗粒黏附于冲头上 E、减少冲头、冲模的损失 18、最适合作片剂崩解剂的是 A、羟丙基甲基纤维索 B、聚乙二醇 C、微粉硅胶 D、羧甲基淀粉钠 E、预胶化淀粉
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第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】 1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为D A．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学 2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为C A．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学 D．中药药剂学E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是E A．1949年版B．1950年版C．1951年版D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是E A．1977年版B．1990年版C．1995年版D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是B A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是C A．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B
A．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为E A．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目 13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A A．按照分散系统分类B．按照给药途径分类 C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类 14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为C A．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型 15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为B A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型 16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物 17．对我国药品生产具有法律约束力的是D A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》 D．《中国药典》E．《国际药典》 18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为E A．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品 E．中药 19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是E A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法 B．完善中药药剂学基本理论 C．研制中药新剂型、新制剂 D．寻找中药药剂的新辅料