稳可信说明书
稳定性测试及诊断二合一卡说明书
电脑故障诊断与稳定性测试
二合一卡
使用说明书V1.1
先进独特，用卡必读
中国发明专利号：03126857.9
专利证书号：208776
侵权必究
中国·广东·奇冠电子有限公司研制
前言
非常感谢您选择奇冠公司的二合一卡系列产品，如果您有什么疑问，请登陆我司网站查询详情解答；您还可以将具体问题发E-mail ，我们会及时回复您。
感谢您的信赖和支持！
奇冠电子电脑故障诊断与稳定性测试二合一卡，是一款高性能卡，即能对电脑故障诊断，又可对其稳定性测试。
功能二卡合一，方便适用。
本卡采用大规模IC集成模块，结构紧凑，稳定可靠，确保产品品质符合高标准要求。
内部资源更丰富，抗干扰性能更优越，自身故障率极低。
无须用户安装软件，软件全部内置，我们将前沿科技与使用者行为科学相结合，进行了人性化功能设计，使用非常方便。
本公司是一家专业研发、生产诊断卡的企业，生产的新一代、准确王、及二合一卡系列产品已获CE认证并受中国国家专利保护（专利号：03126857.9），侵权必究。
我公司已不再生产传统诊断卡，请广大用户在购买时认准“奇冠”字样商标及防伪标识。
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LP5907超低噪声稳压器说明书
FINPUTENABLE GNDOUTPUTProduct FolderSample &BuyTechnical Documents Tools &SoftwareSupport &CommunityLP5907ZHCSD40H –APRIL 2012–REVISED NOVEMBER 2014LP5907用于RF 和模拟电路的超低噪声、250mA 线性稳压器-无需旁路电容1特性3说明•输入电压范围：2.2V 至5.5V LP5907是一款能够提供250mA 输出电流的线性稳压器。
此器件专门针对RF 和模拟电路而设计，可满足•输出电压范围：1.2V 至4.5V 其低噪声、高PSRR 、低静态电流以及低线路或负载•输出电流：250mA瞬态响应系数等诸多要求。
LP5907采用创新的设计•与1µF 陶瓷输入和输出电容搭配使用，性能稳定技术，无需噪声旁路电容便可提供出色的噪声性能，并•无需噪声旁路电容且支持远距离安置输出电容。
•支持远距离安置输出电容•热过载保护和短路保护此器件设计为与1µF 输入和1µF 输出陶瓷电容搭配使•运行结温范围：–40°C 到125C 用（无需独立的噪声旁路电容）。
•低输出电压噪声：<10µV RMS其固定输出电压介于1.20V 和4.50V 之间（以25mV •电源抑制比(PSRR)：1kHz 频率时为82dB 为单位增量）。
如需特定的电压选项，请联系德州仪•输出电压容差：±2%器(TI)销售代表。
•几乎零IQ （禁用时）：<1µA •极低I Q （使能时）：12µA 器件信息(1)•启动时间：80µs器件型号封装封装尺寸•低压降：120mV （典型值）0.675mm xDSBGA (4)0.675mm （最大值）2.90mm x 1.60mm （标称2应用LP5907SOT-23(5)值）•手机1.00mm x 1.00mm （标称X2SON (4)•PDA 手持终端值）•无线局域网(LAN)设备(1)要了解所有可用封装，请见数据表末尾的可订购产品附录。
DBW-SBW稳压器使用说明书
●响应时间短，可小于 0.5 秒； ●适用任意负载(阻性、感性与容性)； ●可长期连续运行；
●有欠压、过压及故障保护；
●自动投入，(如电网停电，恢复供电后)，经 5 秒延时后自动投入。
3、规格： 型号
SBW-20KVA SBW-30KVA SBW-50KVA SBW-80KVA SBW-100KVA SBW-150KVA SBW-180KVA SBW-225KVA SBW-320KVA SBW-400KVA SBW-500KVA SBW-600KVA SBW-800KVA SBW-1000KVA SBW-1600KVA DBW-20KVA DBW-30KVA DBW-50KVA DBW-100KVA DBW-150KVA DBW-200KVA DBW-250KVA
住“升压’’按钮使输出电压高于 425 伏时过压保护电路能自动切断电源。
c．按下“启动”按钮，然后点动“升压”或“降压”按钮，使碳刷滑动或滑道两端碰
撞限位开关时，应能可靠切断伺服电机电源，注意本试验应从速，以免输出电压过高引起
故障； (注：本项目出厂前已调试好，用户可不予调试)
d．将手动自动置于“自动”位置，输出电压应能自动调整到稳压精度范围内。
输入电压(伏)
304-456 304-456 304-456 304-456 304-456 304-456 304-456 304-456 304-456 304-456 304-456 304-456 304-456 304-456 304-456 176-264 176-264 176-264 176-264 176-264 176-264 176-264
2800
380
2430
3500
220
老年重症感染患者万古霉素高谷浓度用药方案的探讨
老年重症感染患者万古霉素高谷浓度用药方案的探讨陈淑敏;田文园;边萌;张杰【摘要】Objective To investigate the vancomycin trough concentration in elderly patients with severe infection and provide references for clinical use of drugs effectively .Methods According to the Ccr of elderly patients (56 cases), who were ≥65 years old, the patients were divided into two groups , one with Ccr≥50 ml/min, which named group A , the other with Ccr between 20 ml/min and 50 ml/min, which named group B .The use of vancomycin , vancomycin steady-state plasma trough concentration and the differences of renal function were analyzed before and after in both two groups .Results There were 31cases of patients in group A (25 cases of them use vancomycin 1 g,q 12 h;other 6 cases use 0.5 g,q 12 h), 25 cases of patients in group B (15 cases of them use vancomycin 1 g, q 12 h;other 10 cases use 0.5 g,q 12 h) .The percentage that the trough concentration of the patients who use two different scheme of using drugs in group A was between 10 mg/L and 20 mg/L is 12%(3/25) and 66.67%(4/6).The percentage that the trough concen-tration of the patients who used two different scheme of using drugs in group B was between 10 mg/L and 20 mg/L is 20%(3/15) and 60%(6/10).The percentage that trough concentrationis more than 20 mg/L is 73.33%(11/15) and 30%(3/10).The serum creat-inine value of the 15 patients of all cases except for group B of which vancomycin dosage was 1 g, q 12 h had significantly risen after using the drug(P<0.05).The urea nitrogen had no obvious change(P>0.05).The serum creatinine value and urea nitrogen of oth-er patients had no significant change after using the drug (P>0.05).Group B had kidney toxicities observed in 5 patients, the dosage of vancomycin was 1 g, q 12 h, valley concentration >30 mg/L.There was no kidney toxicities observed in group A .Conclusion The use of vancomycin in elderly patients must depend on their Ccr .If the Ccr was larger than 50 ml/min, the use of vancomycin should be 1 g,q 12 h, and the Ccr was between 20 ml/min and 50 ml/min, the use should be 0.5 g.In addition, blood trough concentration need to be paid more attention in elderly patients in order to regulate the regimens according to the individual differences .%目的：探讨老年重症感染患者万古霉素高谷浓度用药方案，为临床合理用药提供参考。
CSZ产品稳定性室及稳定性室说明书
Stability ChamberS and roomShelping make Safe & reliable ProductsBecause people count on your products everyday2Keeping your products on schedule allows you to deliver life-saving products to patients sooner. We understand the importance of having reliable and stable chambers to ensure tests are completed in a timely manner while complying with regulatory standards.Whether your testing is for R&D, clinical trials or ongoing stability, our chambers and rooms provide uniformtemperature/ humidity conditioned environments for worry-free operations with a control system that is easy to use and saves time.Stability Chambers are used for testing by a variety of industries, including:Pharmaceutical Products / Packaging Medical Products / Packaging Personal Care Products Consumer ProductsResearchStability Chambers and RoomsStability testing applicationsOur chambers are designed to meet a variety of test specifications including ASTM standards for testing medical devices, shipping containers and packaging tests. Applications include, but are not limited to: stability testing, pharmaceutical, life science, biomedical storage and research.The reach-in stability chambers and environmental rooms meet the stability testing ICH Q1A guidelines for drugsubstances and products. These chambers adhere to the sections of the test standard listed below.34StableClimate® iiTemperature/Humidity Stability ChambersOur stability chambers provide a stable, temperature and/or humidity-conditioned environment for worry-free operation with a control system that is easy to use and saves you time. These chambers areavailable in temperature or temperature and humidity models with three different chamber sizes in asingle, double or triple door configuration. Validation protocol is included upon request. Factory trained service group also provides onsite validation. Below are some of the key features & benefits included.Stability Reach-in ChambersFeaturesBroad temperature & humidity range from +2°C to +70°C to meet a variety of test and storage conditions formore versatility.Superb CSZ EZT-570S 21 CFR Part 11 Compliant touch-screen controller with automated humidity controldehumidification and manual or automatic user settings for defrost.Ethernet connectivity to remotely monitor and control your chamber using VNC.EIA-485 & EIA-232 computer interface for communications with software and the ability to control multiple chambers. Full heated glass doors with lock keep your product secure and provide product viewing. Cabinet is insulated with CFC-free polyurethane foam for thermal protection.Finish consists of durable white power-coated exterior and corrosion resistant stainless steel interior.Solid stainless steel shelves slide out for convenience. Shelves are easy toclean, install and relocate. Three shelves per door are included and additionalshelves are available.2” cable port for temperature monitoring or mapping.Compact size and casters allow you to move the chamber throughoutyour l ab with leveling legs to secure and level your chamber. Single door model 115V and plug into standard 20 amps electrical outlet foreasy installation.IQ, OQ, PQ protocol included. On-site validation is optional.UL/CUL 61010 ListedLABORATORY EQUIPMENT5Precise UniformityHorizontal air flow design directs air across the chamber and solid shelves assuring consistent air flow for better uniformity with faster temperature recovery from door openings. Top to bottom air flow designs can restrict air movement and cause “dead spots” of air in the chamber and other designs which circulate front to back can cause temperature recovery afterdoor openings to be longer.CSZother brandsThese chambers are used to test and store a wide range of products in specific temperature and/or humidity conditions.6StableClimate® ii SpecificationsStability Reach-in Chambers(165 cm x 89cm x 229cm)(246cm x 89cm x 229cm)20 Shelves 30 Shelves 1Control derived from the deviation of the temperature control sensor from the set point. Uniformity derived from the maximum deviation of 9 tempera-ture sensors placed on 3 horizontal planes across entire temperature range at 24°C ambient.7WmSt SeriesStability Temperature/Humidity Walk-In RoomsWalk-In stability rooms are available in temperature only or temperature & humidity. These chambers are designed for stability studies and testing large batches of product.All stability rooms meet ICH Q1A guidelines. Each conditioning system is tested before shipment. Our factory-trained service team can also assist with the assembly, start-up and training and validation.Stability Walk-In RoomsWide temperature & humidity range from -20°C to +60°C to meet a variety of test and storage conditions for moreversatility.Superb CSZ EZT-570S 21 CFR Part 11 Compliant touch screen controller with data logging, data file access with USB stick,Ethernet control and monitoring, alarm notification via email and/or phone text message, data file backup system, full system security, audit trail, digital signatures, power recovery options and more.EIA-485 & EIA-232 computer interface for communications with software and the ability to control multiple chambers. Cabinet is insulated with CFC-free polyurethane foam for thermal protection. Finish consists of durable white or embossedaluminum scratch/rust resistant exterior and corrosion resistant stainless steel interior.8’ wide x 78” high door with heated viewing window and vapor proof lights (double doors available). Integral air-cooled condenser.2” cable port for temperature monitoring or mapping. Electronic humidity sensor on humidity models.IQ, OQ, PQ protocol available. On-site validation is optional.8Stability Walk-in RoomsWalk-in Chambers Customized to meet your needsA variety of options are available for enhanced performance and combined environments with custom configurations designed to meet your specific requirements.This room is designed to store bottles of pharmaceutical product at -70°C. With over 4800 cu.ft. of conditioned interior space, the chamber is divided into four zones that can each hold up to 288 bottles.9*Other sizes and configurations available.**Better tolerances may be achieved over narrow ranges. Please contact factory to discuss your requirements.WmSt Series Specifications10The Next Generation Controller with Smartphone TechnologyProfilingProfiling includes up to 99 steps and 1000 cycles. Program ramp steps entering time or °C/min. Easily review profile using trend chart or list of steps Profile status view displays current step, estimatedstart/stop date and time. Profiles may be transferred to different chambers via USBor optional EZ-View software.data loggingConfigurable log interval, data file length, filename, operatorentered batch & lot information as well as an unlimitednumber of operator notes saved to the data file.Easily download profiles, alarm files, audit trail files and datafiles using USB or email from controller in a compatible .csv file format. Files may automatically be backed up using FTP.Email built-in to send data, alarm, audit trail files directlyfrom controller. Also create and send new emails.Open and plot historical data files.Communications & ConnectivityRemotely monitor and/or Control the chamber foranytime, anywhere access from any device (PC,smarphone or tablet) using LAN/VNC.Alarm notification system sends email and/or textphone messages in the event of a test chamber alarm, saving valuable tests while reducing downtime. Multiple chambers may also be managed using VNC orCSZ’s optional EZ-View PC software to monitorcontrol CSZ chambers and download profiles.EZT-570S Controller 21 CFR Part 11 CompliantUser Convenience & FlexibilityController may be configured in any of one of 28 languages– one setting updates icons, menus and help screen.Selectable power failure/recovery options.Full system security allows up to 30 different users with four different levels of security.Audit trail files track changes in settings by each user.Import/export configuration settings to other controllers saving time. (Personalized to your use)Configurable alarms and maintenance alerts.11testing ServicesOur A2LA Accredited Test Laboratory provides environmental simulation testing utilizing the latest testtechnology to meet your testing needs from product qualification testing, overflow testing and /or third partyproduct validation. Capabilities include Temperature, Humidity, and/or Vibration, Thermal Shock, Burn-in, Radiator Testing, Altitude, Vibration, HALT/HASS, Shock, Salt Spray, Cyclic Corrosion test and Drop Testing. Serving youfrom two locations in Cincinnati, OH and Sterling Heights, MI .FOR MORE InFORMATIOn p lease call our Testing headquarters at513-793-7774 or visit .© Weiss Technik North America, Inc.95019 3/19Weiss Technik North America, Inc.Cincinnati Facility12011 Mosteller RoadCincinnati, OH 45241(p) 513-326-5252(f) 513-326-5258503.1 & 503.2Cincinnati Sub-Zero is a product brand of Weiss Technik North America, Inc. Weiss Technik North America is a member of the Weiss Technik group of companies, a division of the Schunk Group with its headquarters in Heuchelheim, Germany. Weiss Technik is the world’s largest manufacturer of environmental simulation systems and employs more than 2,400 people in 22 group companies in 15 countries.。
注射用盐酸万古霉素配伍禁忌的文献分析
注射用盐酸万古霉素配伍禁忌的文献分析黄娟;冯仕银【摘要】Objective To study the compatibility of vancomycin hydrochloride with the other drugs. Methods Domestic medical literatures about the incompatibility of vancomycin hydrochloride were searched and analyzed. Re-sults Vancomycin hydrochloride was incompatible with cefoperazone-sulbactam,cefpiramide sodium etc. Conclusion Vancomycin hydrochloride should not be compatible with cefoperazone-sulbactam,cefpiramide sodium etc.%目的：研究注射用盐酸万古霉素的配伍问题。
方法检索、分析近年来有关注射用盐酸万古霉素配伍禁忌的国内医药文献。
结果注射用盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢匹胺钠等多种药物存在配伍禁忌。
结论应避免将注射用盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢匹胺钠等药物配伍。
【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】3页(P457-458,459)【关键词】盐酸万古霉素;配伍禁忌;文献分析【作者】黄娟;冯仕银【作者单位】中国人民解放军成都军区总医院临床药学科，成都610083;中国人民解放军成都军区总医院临床药学科，成都610083【正文语种】中文盐酸万古霉素对耐药的革兰阳性菌有良好的抗菌活性，随着临床上耐药菌株分离率的增加，盐酸万古霉素在临床上的应用越来越广泛，与其有关的配伍问题也不断出现。
HX6206系列线性稳压器说明书
Ver 2.0线性稳压器■ 产品简介系列是高纹波抑制率、低功耗、低压差，具有过流和短路保护的CMOS 降压型电压稳压器。
这些器件具有很低的静态偏置电流（6.0μA Typ.），它们能在输入、输出电压差极小的情况下提供250mA 的输出电流，并且仍能保持良好的调整率。
由于输入输出间的电压差很小和静态偏置电流很小，这些器件特别适用于希望延长电池寿命的电池供电类产品，如计算机、消费类产品和工业设备等。
■ 产品特点■ 产品用途■ 封装形式和管脚定义功能● 高精度输出电压：±2.5%● 输出电压：1.5V ～5.0V(步长0.1V) ● 极低的静态偏置电流(Typ.=6.0μA) ● 低的温度调整系数● 电池供电系统 ● 无绳电话设备 ● 无线控制系统● 便携/手掌式计算机● 最高输入电压可达6V ● 带载能力强：当Vin=4.3V 且Vout=3.3V 时，Iout=250mA ● 可以作为调整器和参考电压来使用 ● 输入稳定性好：Typ. 0.03%/V ● 封装形式：SOT89-3、SOT23-3● 便携式消费类设备 ● 便携式仪器 ● 汽车电子设备 ● 电压基准源管脚序号 管脚 定义 功能说明M3封装形式 P 封装形式 P1封装形式 SOT23-3 SOT89-3 SOT89-3 1 1 2 VSS 芯片接地端 2 3 1 VOUT 芯片输出端3 2 3 VIN 启动输入端X 6206 系列HX6206Ver 2.0 ■型号选择名称型号最高输入电压(V) 输出电压(V) 容差封装形式XXX Pxx 81.5，1.8，2.5，2.7，3.0，3.3，3.6，4.4，5.0+3%TO92SOT89-3SOT23-3型号选择说明：XXX—第1个“X”封装形式，P、M3、P1；第2个“XX”输出电压值。
如：P30，就是3.0V输出电压，SOT89-3封装。
■ 功能框图■极限参数项目符号参数极限值单位电压Vin 输入电压7 V Vout 输出电压Vss-0.3 ~Vout+0.3V电流Iout 输出电流500 mA功耗PDSOT23最大允许功耗300mW SOT89-3 500温度Tw 工作温度-25～+80 ℃Tc 存储温度-40～+125 ℃Th 焊接温度260 ℃,10s VrefVi nVs sVou tLim i tC urren tHX6206HX6206HX6206Ver 2.0■ 电学特性 (Cin=Cout=10uF,Ta=25OC 除特别指定)特性 符号 条件最小值 典型值 最大值 单位 输出电压 V OUT (E)I OUT =1mA ，V IN = V OUT (T)+1VV OUT (T) *0.98 V OUT (T)V OUT (T)*1.02V 最大输出电流 I OUT (max) V IN =V OUT (T)+1V100 mA 跌落压差 Vdrop I OUT =50mA 1.5V ≤V OUT (T)≤2.5V200 280 mV 2.6V ≤V OUT (T)≤3.3V160 240 3.4V ≤V OUT (T)≤5.5V120 200 静态电流 I SS V IN = V OUT (T)+1V7 μ A 负载稳定度 ∆V OUTV IN = V OUT (T)+1V ，1mA≤I OUT ≤80mA20 mV 输入稳定度 ∆V OUT /(∆V IN •V OUT ) I OUT =1mA ， V OUT (T)+0.5V ≤V IN ≤5.5V 0.1 0.2 %/V 输出电压 温度系数 ∆V OUT /(∆Ta •V OUT ) V IN = V OUT (T)+1V ，I OUT =10mA -40℃≤Ta ≤85℃±100 ppm/℃ 输入电压 V IN1.8 -- 8.0 V 纹波抑制比 PSRR V IN = [V OUT (T)+1]V +1Vp-pACI OUT =10mA,f=1kHz 40 dB 短路电流Ishort V IN = V OUT (T)+1.5V ，V OUT =Vss 30 mA 过流保护电流IlimtV IN = V OUT (T)+1.5V380mA注 ：1、 V OUT (T)：规定的输出电压。
人民电器 DBW、SBW系列交流稳压器 产品说明书
DBW 、SBW 系列交流稳压器产品概述DBW 、SBW ()式技术，同时结合我国电力系统的国情而设计制造的。
在电网电压波动或负载变动而造成电压波动时能自动保持输出电压的稳定。
稳压器具有容量大、效率高、电压调节平稳、无波形畸变，适用负载广泛，可长期连续工作，自动、手动随意切换，使用方便等优点，可广泛用于工业、农业、邮电通讯领域的大型机电设备等一切需要稳压供电的场所。
产品符合：JB /T 8749.8标准。
系列全自动补偿式电力稳压器以下简称稳压器是我集团公司采用国际先进的补偿正常工作条件和安装条件稳压器应在室内使用，正常使用条件为：□ 环境温度： -5℃~+40℃；□ 海拔：海拔高度不超过1000m；□ 相对湿度：≤90%（20℃）；□ 安装环境：安装场所应无严重影响稳压器绝缘的气体、蒸气、化学沉积、灰尘、污垢及其他爆 炸和侵蚀性介质；□ 凡不符合上述规定的特殊使用条件，应由使用单位和我公司协商确定。
产品特点□ 具有开机延时功能在稳压状态运行时，按稳压按钮，稳压器开机调整到稳压额定值时（几秒钟），才有输出电压供用电设备。
□ 具有输出过电压保护与报警功能在稳压状态，当输入电压大大超出输入电压范围（304V 456V ）或其他原因致使稳压器的输出电压出现过电压(426±7V )时，稳压器切断电源并报警，当输出电压降低时,自动恢复工作。
□ 具有相序保护功能当输入三相线路出现错相或断相时，保护继电器即能动作并切断电源电源无输出（用户需要此功能必须事先提出）。
~选型指南031产品规格与主要技术指标见表1表1稳压器外形尺寸见表及下图2表2主要技术数据外形尺寸032□ □ 如有特殊要求，请与本公司技术部门协商。
订货时应说明产品型号、容量、额定输出电压、输入电压变化范围、稳压精度、电源输入（输出）距离等使用条件。
订货须知SBW 300KVA 以上外观示意图-SBW 20~200KVA 外观示意图-033DBW 、SBW系列交流稳压器。
超药品说明书用药目录(2015年版)
包括二甲双胍、吡格列酮和磺脲类降糖药 Class Ⅱa
物。
21..《FD临A批床准内与分卡泌铂学联》合，用上于海成科人学铂技化术疗出方版案
后6个月复发的卵巢癌
2.复发上皮性卵巢癌对于铂敏感型复发患
者，推荐含铂方案化疗（1级证据），首选
方案包括卡铂+吉西他滨（已有证据显示该
方案可延长无进展生存期）/顺铂+吉西他 Class Ⅱa
ICU
氨溴索
沐舒坦肿瘤科ຫໍສະໝຸດ 培美曲塞二钠片剂5mg
抑郁
片剂
5mg
精神分裂 症
儿童
注射液
接受胸部 1000 2ml:15mg 手术的高 mg/
危患者 天
注射液
2ml:15mg
注射用无菌粉 末（冻干粉 0.2g 针）
超适应 症：非小 细胞肺癌
雾化 吸入
2.5mg-10mg qn
1.FDA已批准（成人）（FDA批准奥氮平与
超说明书内容
Thomson分级
规格 10mg、 25mg 10mg、 25mg
适应证
皮肌炎
系统性硬 化病
片剂：
2.5mg
类风湿关
注射用粉 节炎
针剂：5mg
片剂：
2.5mg
系统性红
注射用粉 斑狼疮
针剂：5mg
5mg、 100mg
早期的异 位妊娠， 要求保存 生育能力 的患者
①
10ml:100m g ②
显微镜下多血管炎； 2.《中华风湿病学杂 志》2011年4月第15卷第4期《显微镜下多
Class
Ⅱa
血管炎诊断及治疗指南》
1.《中华风湿病学杂志》2010年5月第14卷
第5期《系统性红斑狼疮诊断及治疗指南
化学品安全技术说明书SDS-氯乙烯[稳定的]
化学品安全技术说明书产品名称：氯乙烯按照GB/T 16483、GB/T 17519编制编制日期：2019年9月10日SDS编号：版本：1.1第1部分化学品及企业标识化学品中文名：氯乙烯化学品英文名：Chloroethyle ne企业名称：企业地址：邮编：传真：联系电话：电子邮件地址：企业应急电话：产品推荐及限制用途：用于制造聚氯乙烯（PVC第2部分危险性概述紧急情况概述：无色、有醚样气味的气体。
易燃气体。
能与空气形成爆炸性混合物。
严重急性中毒可发生昏迷、抽搐、呼吸循环衰竭，甚至造成死亡。
中毒慢性中毒可引起肝硬化。
可引起出现硬皮病。
可导致肝血管肉瘤。
GHS危险性类别：易燃气体,类别1,化学不稳定性气体，类别B高压气体致癌性,类别1A标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：极易燃气体，急性中毒表现为麻醉作用，长期反复接触可引起氯乙烯病，可致癌，可致肝血管肉瘤，对大气可造成严重污染。
防范说明：•预防措施：——远离火源、火花、热表面。
禁止吸烟。
――得到专门指导后操作。
――在阅读并了解所有安全预防措施之前，切勿操作。
――按要求使用个体防护装备。
•事故响应如果接触或有担心，就医。
――火灾时，切勿灭火，除非能安全地切断泄漏源。
如果没有危险，消除一切点火源。
•安全储存：――在通风良好处储存。
---- 上锁保管。
•废弃处置：――本品、容器的处置按照中华人民共和国相关法律执行。
物理和化学危险：易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇热源和明火有引起燃烧爆炸的危险。
燃烧或无抑制剂时可发生剧烈聚合。
气体比空气重，沿地面扩散并易积存于低洼处，遇火源会着火回燃。
健康危害：急性毒性表现为麻醉作用；长期接触可引起氯乙烯病；本品为致癌物，可致肝血管肉瘤。
急性中毒：轻度中毒时病人出现眩晕、胸闷、嗜睡、步态蹒跚等；严重中毒可发生昏迷、抽搐，甚至造成死亡。
皮肤接触氯乙烯液体可致冻伤，出现局部麻木、继之出现红斑、水肿，以至坏死。
眼部接触有明显刺激症状。
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药品名称:通用名称：注射用盐酸万古霉素商品名称：稳可信成份:本品主要成分是盐酸万古霉素。
适应症:本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染：败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性继发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、脑膜炎。
规格:500mg/瓶通常用盐酸万古霉素每天2g（效价），可分为每6小时500mg或每12小时1g，每次静滴在60分钟以上，可根据年龄、体重、症状适量增减。
老年人每12小时500mg或每24小时1g，每次静滴在60分钟以上。
儿童、婴儿每天40mg/kg，分2-4次静滴，每次静滴在60分钟以上。
新生儿每次给药量10-15mg/kg，出生一周内的新生儿每12小时给药一次，出生一周至一月新生儿每8小时给药一次，每次静滴在60分钟以上。
配制方法为在含有本品0.5g的小瓶中加入1oml注射用水溶解，在以至少100 ml的生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释，静滴时间在60分钟以上。
不良反应:报审时在进行安全性评价的107例对象中，发现其临床检查值有异常变化的副作用33例（30.8%），再审结束时在进行安全性评价的3009例对象中，发现其临床检查值有异常变化的副作用404例（13.43%）。
（副作用的发频频率根据报审、再审结束时的数据及我公司的研究报告等）重大副作用：1.休克、过敏样症状（少于0.1%）：因为可产生休克、过敏样症状（呼吸困难、全身潮红、浮肿等），所以应留心观察，若出现症状则停止给药，采取适当处理措施。
2.急性肾功能不全（0.5%），间质性肾炎（频率不明）：因可出现急性肾功能不全，问质性肾炎等重要的肾功能损害，所以有必要进行定期检查，若出现异常最好停止给药，若必须继续用药，则应减低药量慎重给药。
3. 多种血细胞减少（少于0.1%）、无粒细胞血症、血小板减少（频率不明）：因可出现再障、无粒细胞血症、血小板减少，若发现异常则停止给药，采取适当处理措施。
4. 皮肤粘膜综合征（stevens-johnson综合征）、中毒性表皮坏死症（lyell综合征）、脱落性皮炎（频率不明）：因可出现皮肤粘膜综合征（stevens-johnson综合征）、中毒性表皮坏死症（lyell综合征）、脱落性皮炎，所以应留心观察，若出现此种症状则停止给药，采取适当处理措施。
5. 第8脑神经损伤（少于0.1%）：因可出现眩晕、耳鸣、听力低下等第8脑神经损伤症状，所以有必要进行听力检查，而且若上述症状出现最好停止给药，若必须继续用药，则应慎重给药。
6. 伪膜性大肠炎（频率不明）：因可出现伴有血便的伪膜性大肠炎等严重的肠炎，所以在出现腹痛、腹泻症状时停止给药，采取适当处理措施。
7. 肝功能损害、黄疸（频率不明）：因可出现ast （got）、alt（gpt）、afp的上升，黄疸，所以有必要进行定期检查，若出现异常应停止给药，采取适当处理措施。
其他副作用禁忌:对本品有既往过敏性休克史的患者禁用。
下列患者原则不予给药，若有特殊需要需慎重：1.对本品. 替考拉宁及糖肽类抗生素. 氨基糖苷类抗生素有既往过敏史患者。
2.因糖肽类抗生素. 替考拉宁或氨基糖苷类抗生素所致耳聋及其他耳聋患者（可使耳聋加重）。
下列患者应慎重给药：1.肾功能损害患者（因排泄延迟，药物蓄积所以应监测血中药物浓度慎重给药，参见药物动态项）2.肝功能损害患者（可加重功能损害）3.老年患者（参见5.老年患者用药，药物动态项）4.低出生体重儿. 新生儿（参见7.儿童用药，药物动态项）注意事项:基本注意事项1.本品对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌所致感染明确有效，但对葡萄球菌肠炎非口服用药，其有效性尚未明确。
2.用药期间希望能监测血药浓度有关用法和用量： 1. 快速推注或短时内静滴本药可使组胺释放出现红人综合征（面部. 颈躯干红斑性充血.瘙痒等）. 低血压等副作用，所以每次静滴应在60分钟以上。
3.肾功能损害及老年患者应调节用药量和用药间隔，监测血中药物浓度慎重给药（参见1.慎重给药. 5.老年人用药，药物动态） 3. 为防止使用本药后产生耐药菌，原则上应明确细菌的敏感性，治疗时应在必要的最小期间内用药使用上的注意。
配药：目前己明确本品与下列注射剂混合使用引起药物变化，所以不能混注。
与氨茶碱. 5-氟尿嘧啶混合后可引起外观改变，时间延长药物效价可显著降低。
给药：1.因可引起血栓性静脉炎，所以应十分注意药液的浓度和静滴的速度，再次静滴时应更换静滴部位。
2.药液渗漏于血管外可引起坏死，所以在给药时应慎重，不要渗漏于血管外。
给药途径：肌肉内注射可伴有疼痛，所以不能肌注。
其他注意事项：国外有快速静滴本药引起心跳停止的报道。
fda妊娠药物分级:动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇和怀疑妊娠的妇女，妊娠给药相关的安全性尚未明确。
哺乳母亲应避免给药，若必须给药则应停止哺乳（本药可排于母乳中）。
儿童用药:少儿肾脏处于发育阶段，特别是低出生体重儿，新生儿，其血中药物半衰期延长，血药高浓度持续时间长，所以应监测血药浓度，慎重给药。
老年人由于肾功能减弱，给药前和给药中应检查肾功能，根据肾功能减弱的程度调节用药量和用药间隔，检测血药浓度，慎重给药。
药物相互作用:药物过量:症状：可出现急性肾功能不全等肾脏损害。
耳聋等第8脑神经损害等症状。
处理：有使用hpm进行血液透析后血药浓度下降的报道。
药理作用:抗菌作用：在体外药敏实验中，万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（mrsa）有效，与其他种类的抗菌药物无交叉耐药，另外用mrsa在试管内进行传代培养试验其对万古霉素的诱导耐药性也很低。
在体外药敏实验中，万古霉素对革兰阴性菌无效。
作用机制：万古霉素能够抑制细菌细胞壁的合成，具有杀菌作用，另外还可以改变细菌细胞膜的通透性，阻碍细菌rna的合成。
药代动力学:血中浓度监测：为确保药物有效性，避免副作用的产生，对长期使用本药患者、低出生体重儿、新生儿和幼儿、与可引起肾、听力损害的药物（氨基糖苷类抗生素等）联用的患者最好能够监测其血药浓度。
静滴结束1-2小时后血中浓度为25-40 μg/ml，最低血药浓度（谷间值，下次给药前值）小要超过10 μg/ml，有报道指出静滴结束1-2小时后血中浓度为60-80 μg/ml以上，最低血药浓度持续超过30μg/ml以上，可出现肾、听力损害等副作用。
肾功能损害患者的给药：肾功能损害患者同健康人相比。
血中药物浓度的半衰期延长，有必要对其用药量加以修正，从图1根据肌酐清除率可计算出给药量的修正值。
血中浓度：1.健康成年人（静滴时血浆中药物浓度和药代动力参数）表1 药物动力参数（健康成人，60分钟静滴） 2.儿童患者（静滴时血浆中药物浓度和药代动力参数）3.低出生体重儿患者（药代动力参数）低出生体重儿，特别是体重1000g以下的超低出生体重儿其半衰期明显延长。
4. 老年人（静滴时血浆中药物浓度和药代动力参数）5. 肾功能损害患者（静滴时血浆中药物浓度和药代动力参数）篇二：万古霉素说明书万古霉素说明书篇三：安全用药小提示安全用药小提示一、有癫痫或抽搐的患者，以下药物禁用或慎用：二、高血压患者，以下药物若服用不当，反而会造成血压的升高：1、激素类药物肾上腺皮质激素类药物如强的松、地塞米松等，甲状腺激素类药物，某些中药制剂如甘草流浸膏、复方甘草合剂等2、止痛药物如消炎痛、保泰松等3、避孕药如甲地孕酮、炔诺孕酮片等4、治疗哮喘的药物如氨茶碱及β-受体激动剂等5、对肾脏有毒性作用的药物如氨基糖苷类药物、环孢素a等三、对于糖尿病患者，以下药物禁用或慎用：患者给药小提示一、给药先后顺序小提示1.脱水药，如20%甘露醇、复方甘露醇、特苏尼、甘油果糖，若每日一次用药，应于上午应用，以免夜间排尿次数增多。
2.具有催醒作用的药物，如醒脑静、纳洛酮，亦避免夜间应用，以免影响患者睡眠。
3. 糖皮质激素类，甲强龙、米乐松，应于上午8：00左右给药，以减轻其不良反应。
二、需注意静脉给药速度的药物三、需冷藏的药品1.巴曲酶：0-5℃，避免冻结2. 金双歧：2-8℃，避光干燥3. 凯时：0-5℃，避免冻结4. 胰岛素类制剂：2-8℃，避免冻结篇四：孕妇及儿童不宜应用的药物(按药品说明书)孕妇及儿童不宜应用的药物（按药品说明书）青霉素类及头孢菌素类：药物可透过胎盘和进入乳汁，孕妇及哺乳期服药偶可致胎儿过敏。
尚未见致畸报导，用药需要权衡利弊。
给哺乳期孕妇服用，最好停止授乳。
阿莫西林克拉维酸钾:动物实验可致畸胎，孕妇混悬剂慎用、注射剂禁用。
凯力达（阿莫西林双氯西林钠胶囊）：孕妇慎用。
氨基糖苷类：孕妇d类，引起先天性耳聋，骨骼发育畸形,用药时需要权衡利弊，哺乳期停止授乳。
早产儿及新生儿慎用。
曲必星针（盐酸大观霉素）：孕妇禁用，因稀释液含苯甲醇新生儿禁用。
奈康（硫酸奈替米星针）：新生儿禁用。
胃炎干糖浆：孕妇及哺乳期妇女慎用。
西索米星针：孕妇禁用。
四环素类：孕妇及准备怀孕的妇女禁用，8岁以下儿童禁用，哺乳期停止授乳。
大环内酯类：有较少的药物可排入乳汁，孕妇及哺乳期妇女慎用，对婴儿影响不大，但最好停止授乳。
卡斯迈欣（克拉霉素片）：动物实验对胎儿有毒性，代谢物可进入乳汁，故孕妇及哺乳期妇女禁用。
6个月以下儿童疗效尚未确定。
其他类：磷霉素钠针：本品可在乳汁中分泌，孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用。
氯霉素针：孕妇禁用，哺乳期必须应用时需要停止授乳。
儿童必须应用时最好监测血药浓度。
可林霉素：孕妇慎用，哺乳期要停止授乳。
出生4周以内的儿童禁用。
他格适（替考拉宁针）：除非万不得以，孕妇或可能妊娠的妇女禁用。
稳可信（万古霉素针）：孕妇及哺乳期妇女禁用。
甲硝唑：孕妇及哺乳期妇女禁用。
替硝唑：动物实验对胎儿具有毒性。
妊娠3月内禁用。
3个月以上具有明显指症方可选用本品。
哺乳期用药应停止授乳，停药3日后方可授乳。
12岁以下患者禁用针剂（裕宁），片剂（可立泰）尚不明确。
喹诺酮类：动物实验未证实对胎儿有致畸作用，对孕妇尚没有明确结论，本品可引起未成年动物关节病，故孕妇禁用。
哺乳期停止授乳，此类药物不宜应用于18岁以下的小儿及青少年。
司帕沙星胶囊：孕妇、哺乳期妇女、18岁以下的小儿及青少年禁用。
磺胺类：动物实验有致畸作用，孕妇禁用，本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，引起黄疸，故新生儿及2个月以下婴儿禁用。
乳汁中浓度高，为母体的50-100%，对g- 6- pd缺乏的婴儿可致溶血性贫血，故哺乳期禁用。
硝基呋喃类：孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用。
g- 6- pd缺乏患者可出现溶血性贫血。
抗结核药：此类药可透过胎盘屏障，其中异烟肼胎儿血药浓度高于母体血药浓度。