烃及其有机物的命名
高中化学人教版选修五第一章第三节 有机化合物的命名
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
2014-4-2
2、苯的同系物的系统命名法： （1）.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在 的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编 号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1， 3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。 CH3 CH3 CH3 1 1 6 1 2 6 CH3 6 2 2 5 3 3 5 3 4 CH3 5 4 CH3 4 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯
的系统
命名法
② 找 出 支 链
的名称 确定支链 的位置
③主、支链合并 原则：支链在前， 主链在后。
注意：支链的 组成为：“编 号---名称”
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例1.用系统命名法给烷烃命名:
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH2 CH2CH3
7 6
5
4
3
名称：3,5-二甲基辛烷
1
CH2CH3
8
2
用阿拉伯数字表示取代基位置，
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含官能团的有机物的命名(如醇类等)
CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH
3—甲基—2—丁醇
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3
CH3 OH CH2 CH3
2—甲基—4—乙基—3—己醇
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1、根据名称写出下列化合物的结构简式。 2—丁炔
CH3—C≡ C—CH3
C.2—甲基—3，4—二乙基戊烷
D.3—甲基—4—异丙基己烷
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练习
CH CH CH2 CH
3
CH3
3
2–甲基丁烷
CH CH CH CH CH CH CH 2 3 –3 –乙基庚烷 4 – 甲基 2 2 3 CH2 CH3 CH CH CH
有机物的命名
有机物的命名有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，女口CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24,叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则：A .选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B. 从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4 ..... 对主链进行编号，使取代基编号"依次最小"。
C. 如果有几种取代基时，应依"次序规则” 排列。
D. 当具有相同长度的碳链可选做主链时, 应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：3-甲基戊烷CH; CH3CH2-CH—CH-CH3CH2-CH2-CH: 3-甲基-5-异丙基辛烷2,4j 6-三甲基-3-乙基庚烷2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
坏戊烷n—0环戊二烯连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
4-乙基环己烯2-甲基-弘异丙基7, 3环己二烯环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据1-甲基乙基环丙烷环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如螺⑵e庚烷脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
人教版化学选修五-有机化合物的命名
CH≡ C—CH2—CH—CH3 CH3
课堂同步练习
1. 用系统命名法命名
(1) CH3—CH = CH—CH2—CH3
2—戊烯
(2)CH2= CH—CH2—CH—CH2—CH3 ︱ CH3
4—甲基—1—己烯
练习：给下列醇命名
ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２
ＯＨ
ＯＨ
１，３—丙二醇
练习：写出下列物质的结构简式。
（1） 3—甲基—3—己烯
CH3—CH2—C=CH—CH2—CH3 CH3
H3C CH2 CH2 CH2 C
CH3
(正)戊烷
H3C CH CH2CH3
CH3 H3C C CH3
CH3H3C
CH CH2CH3 CH3
CH3
异戊烷H3C
CH3
新CH戊3 烷
C HC3CH3 C CH3
H3C CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
H3C CH 正CH己2C烷H2CH3
H3C HH33CC HH33CC
–
(2)烷烃的系统命名法：
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2—甲基 丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字 与名称之间用一短线隔开。(阿拉伯数字必须与汉字 隔开)
–
(2)烷烃的系统命名法：
1 234
CH3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
CH3
请把该化合物命名？
(2)烷烃的系统命名法：
CH3
H
CH3
CH2
C
CH
C H
H C CH3
CH3 CH2
CH3
3有机化合物的命名
走进有机王国的第一步—认识有机化合物第二讲有机化合物的命名一、烷烃的命名法（一）习惯命名法当碳原子数为十以内的时候，用“十天干”来表示：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。
碳原子数在十以上的用数字来表示，例如：C18H38叫十八烷。
如果同分异构体数目较少的、结构相对简单的，可用“正”、“异”、“新”来区别。
（二）烃基1、基：原子或原子团。
【注】根和基的区别是否带电荷是否独立存在基根2、烃基烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分。
例：甲基乙烯基3、烷基烷烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分。
例：甲基亚甲基4、一价烷基烷烃分子失去一个氢原子后剩余的部分。
例：甲基乙基丙基丁基（三）烷烃的系统命名法1、定主链，称“某烷”——最长碳链2、编序号，定（支链所在的）位置。
从离支链近的一端开始编号—最近一端3、写名称把支链作为取代基，取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用注明它在烷烃主链上的位置，数字和取代基名称中间用隔开。
当有相同取代基时，用大写的等数字表示个数写在取代基前面。
但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
【小结】二、苯的同系物的命名1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的为侧链进行命名。
先读侧链，后读苯环。
2、如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用来表示。
3、给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1 号，选取最小位次号给另一个侧链编号。
三、其它有机物的命名烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物（醇、醛、酸、酯）1、以烷烃的系统命名法为基础2、官能团优先原则【注】烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。
醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某(醇)酯。
练一练命名下列烯烃或炔烃1、2、。
有机物的命名
(4)
CH3 CH CH2
C2H5 CH CH3
CH2
3,5–二甲基庚烷 二甲基庚烷
CH3 (5) CH2 CH3
3-甲基 乙基辛烷 甲基-6-乙基辛烷 甲基
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
(6)
CH3 CH3 CH
CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH
2,5–二甲基 –乙基己烷 二甲基–3 乙基己烷 二甲基
3 4
–
5
3–甲基戊烷
(3)取代基，写在前；注位置，短线连：支 取代基，写在前；注位置，短线连： 取代基 链名称写在“某烷”的前面， 链名称写在“某烷”的前面，支链名称前 注明它在主链上的位号， 注明它在主链上的位号，数字和名称间用 短线相连。 短线相连。
(4)不同基，简到繁；相同基，合并算：取 不同基，简到繁；相同基，合并算： 不同基 代基相同的合在一起写， 代基相同的合在一起写，用中文数字 ”“三 等表示支链个数， “二”“三”等表示支链个数，先甲基后 乙基。 乙基。 例2
甲苯
CH3
CH2CH3
乙苯
若苯环上有两个氢原子被甲基取代，有几种同 若苯环上有两个氢原子被甲基取代， 分异构体？ 分异构体？
习惯命名 CH3 CH3 邻二甲苯
系统命名 1，2—二甲苯 ， 二甲苯
CH3
间二甲苯 1，3—二甲苯 ， 二甲苯
CH3 CH3
对二甲苯 1，4—二甲苯 ， 二甲苯
CH3
1、烃基 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团 叫做烃基。 叫做烃基。 2、烷基 烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫 做烷烃基。 做烷烃基。 常见的烷烃基名称及结构简式 正丙基： 正丙基：－CH2CH2CH3 甲基：－ 3 ：－CH 甲基：－ 乙基： 乙基： －CH2CH3 或－C2H5 异丙基： 异丙基： CH3CHCH3
《有机化合物的命名》 知识清单
《有机化合物的命名》知识清单一、有机化合物命名的重要性有机化合物种类繁多，结构复杂。
给有机化合物准确命名是学习和研究有机化学的基础。
一个正确且清晰的名称能够准确传达化合物的结构和特性，有助于我们在交流、实验、文献查阅等方面避免混淆和误解。
二、烃类化合物的命名1、烷烃的命名选主链：选择最长的碳链作为主链。
编号位：从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号。
写名称：先写取代基的名称和位置，再写主链名称。
例如，C₅H₁₂，最长碳链有 5 个碳原子，称为戊烷；如果有一个甲基在 2 号位，则命名为 2 甲基戊烷。
2、烯烃的命名选含双键的最长碳链为主链。
编号从距离双键最近的一端开始。
标明双键的位置，在主链名称前加上“某烯”。
比如，C₄H₈，主链有 4 个碳原子，双键在 1 号位，命名为 1 丁烯。
3、炔烃的命名方法与烯烃类似，选含三键的最长碳链，从距离三键最近的一端编号，标明三键位置，在主链名称前加上“某炔”。
三、环烃的命名1、环烷烃简单的环烷烃根据环中碳原子的数目称为“环某烷”。
如果环上有取代基，编号从取代基连接的碳原子开始。
2、芳香烃苯环作为母体时，以苯为基础命名。
苯环上有取代基时，遵循“邻、间、对”或用数字标明取代基的位置。
四、烃的衍生物的命名1、卤代烃以相应的烃为母体，把卤素原子作为取代基。
编号从靠近取代基的一端开始。
2、醇选择含羟基的最长碳链为主链。
编号从靠近羟基的一端开始。
称为“某醇”，并标明羟基的位置。
3、酚以酚羟基直接连接的苯环为母体，其他基团作为取代基。
4、醚一般将醚键两端的烃基分别列出，称为“某醚”。
5、醛和酮醛以醛基所在的碳链为主链，酮以含羰基的最长碳链为主链。
编号从靠近羰基的一端开始。
6、羧酸选含羧基的最长碳链为主链。
称为“某酸”，编号从羧基碳原子开始。
7、酯根据形成酯的酸和醇的名称，称为“某酸某酯”。
五、多官能团化合物的命名如果化合物中含有多个官能团，要按照官能团的优先次序来确定母体。
有机物的命名
38606689二烯烃的分类和命名二烯烃的系统命名法与烯烃相似，选择包含两个双键的最长碳链为主链，从最靠近双键的一端开始编号，双键的数目用汉字表示，位次用阿拉伯数字表示。
二烯烃也有顺反异构，如2，4-己二烯可以有三种异构体，它们的命名如下：炔烃的命名①炔烃与烯烃相似，只需将“烯”改为“炔”。
②若同时含有叁键和双键时，首先选取含双键和叁键的碳链为主链，称为“烯炔”。
然后进行编号，编号通常使双键具有最小的位次。
例如：CH CH－CH CH－C CH1，3-己二烯-5-炔CH C－CH－CH CH1-戊烯-4-炔③但如二种编号中一种较高时，则宜采取最低的一种。
例如：CH－CH CH－C CH3-戊烯-1-炔（不称2-戊烯-4-炔）单环脂环烃环烷烃、环烯烃和环炔烃的命名，是在相应的链烃名称前面加上词头“环”字，称为环某烷、环某烯和环某炔。
环己烷1-甲基-3-乙基环戊烷环己烯1，3-环戊二烯环辛炔双环脂环烃螺环：双环脂环烃分子中的两个碳环共有一个碳原子时叫做螺环。
共有的碳原子叫做螺原子。
螺环的命名，是在相同碳原子总数的开链烃名称前面加上“螺”字，再把与螺原子相连的两环的碳原子数（不计螺原子）按小的在前，大的在后的次序写在方括号中，中间用圆点分开，放在螺字之后，烃名之前来命名。
螺[3.4]辛烷螺环的编号是从较小环中邻接于螺原子的一个碳原子开始，编完小环再编螺原子和大环。
若有取代基和不饱和键，编号时，饶环的方向应使不饱和键及取代基的编号尽可能小。
例如：1-甲基-5-乙基螺[3.5]壬烷1-甲基螺[3.5]壬-5-烯桥环：双环脂环烃分子中共有两个碳原子或共有两个以上碳原子的，称为桥环烃。
桥环的命名，是根据环中碳原子总数称为二环某烃。
两个桥头碳原子之间所有桥的碳原子数（扣除桥头碳原子），从大到小写在方括号中，中间用圆点分开，放在“二环”之后，烃名之前。
例如：二环[2.2.1]庚烷编号时，从一个桥头碳原子开始，沿着最长的桥到另一个桥头碳原子，然后再沿着次长的桥回到开始的那个桥头碳原子，最短的桥上的碳原子最后编号。
专题有机物的命名课件
请你帮助他们完成下列问题： (1)用最简单的方法区别两个集气瓶中气体： _____________________________________________。 (2)有同学提出用分液漏斗、双孔橡胶塞、玻璃管等仪 器组装，可以将集气瓶中的气体取到刻度试管中。请 你画出在刻度试管中取5 mL甲烷、15 mL氯气的混合 气体的操作装置。
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH2—CH3 CH3 CH—CH—CH3 CH3 CH3
2，3，5 – 三甲基 – 4 –丙基庚烷
3,4－二甲基－4－乙基庚烷
2,2,4,4－四甲基己烷
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
CH3
CH3 CH3
2，3，5 – 三甲基己烷
CH3
CH3—CH2—C—CH2—CH2—CH3 CH2
例1
利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产
品盐酸的设想在工业上已成为现实。某化学
兴趣小组在实验室中模拟上述过程，其设计
的模拟装置如下：
根据要求填空： (1)B装置有三种功能：①控制气流速度；② 均匀混合气体；③__________________。 (2)设V(Cl2)/V(CH4)＝x，若理论上欲获得最 多的氯化氢，则x值应__________。 (3)D装置的石棉中均匀混有KI粉末，其作用 是 _______________________________________ _________________________________ ______________________。
3-甲基-5-乙基-1-庚烯
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3２C
1CH
6
５
４
３
4-甲基-3-乙基-1-己炔
烃的命名规则
烃的命名规则烃是由碳和氢组成的有机化合物，是一类广泛存在于自然界中的化合物。
根据烃分子中碳原子数目的不同，可以将烃分为烷烃、烯烃和炔烃三类。
烃的命名规则是为了准确描述和区分这些化合物。
烷烃是由碳原子通过单键连接而成的烃类化合物。
根据碳原子数目的不同，可以命名为甲烷、乙烷、丙烷等。
其中，甲烷是由单个碳原子和四个氢原子组成，乙烷是由两个碳原子和六个氢原子组成，以此类推。
烷烃分子的结构是直链的，没有分支。
2. 烯烃的命名规则烯烃是由碳原子通过双键连接而成的烃类化合物。
根据碳原子数目的不同，可以命名为乙烯、丙烯、丁烯等。
烯烃分子的结构是含有一个或多个双键，可以是直链结构或环状结构。
当烯烃分子中含有多个双键时，需要使用数字来表示双键的位置。
3. 炔烃的命名规则炔烃是由碳原子通过三键连接而成的烃类化合物。
根据碳原子数目的不同，可以命名为乙炔、丙炔、丁炔等。
炔烃分子的结构是含有一个或多个三键，可以是直链结构或环状结构。
当炔烃分子中含有多个三键时，需要使用数字来表示三键的位置。
4. 分支烃的命名规则分支烃是指在直链烃的基础上，通过在碳原子上引入分支基团而形成的化合物。
根据分支基团的位置和数目，可以命名为异构体。
分支基团的位置可以使用前缀来表示，例如甲基、乙基、丙基等。
分支烃的命名需要按照主链和分支的顺序来确定，其中主链是最长的连续碳原子链，分支则是连接在主链上的其他碳原子链。
5. 环烃的命名规则环烃是指碳原子通过单键或多键连接而形成环状结构的烃类化合物。
根据环的碳原子数目，可以命名为环丙烷、环戊烷、环己烷等。
当环烃中含有双键或三键时，需要使用数字来表示双键或三键的位置。
6. 芳香烃的命名规则芳香烃是一类特殊的环烃，由苯环结构组成。
苯环是由六个碳原子和六个氢原子组成，碳原子之间交替单双键连接。
根据苯环上是否有取代基团，可以命名为苯、甲苯、对二甲苯等。
取代基团的位置可以使用数字来表示。
总结起来，烃的命名规则主要涉及烷烃、烯烃、炔烃、分支烃、环烃和芳香烃。
有机物命名和结构
有机物的命名和结构一、命名含多官能团时母体的优先顺序，确定母体后，其他官能团作取代基酯>酸>醛>酚>醇>三键>双键>苯环>烷烃>卤原子=硝基类别：烷烃：环烷烃：环戊烷、环己烷烯烃（炔烃类似）：芳香烷烃：芳香烯（炔）烃：卤代脂肪烃：ClCH2CH2Cl卤代芳香烃（侧链取代和苯环取代）：2,4,6,-三溴甲苯（硝基芳香烃与卤代烃类似，把硝基作为取代基）脂肪醇：将含有与羟基相连的碳的最长碳链作为主链；从距离羟基最近的一端给主链的碳编号；用阿拉伯数字表示羟基的位置，用汉字数字表示羟基的个数芳香醇：苯甲醇多元醇：乙二醇丙三醇邻苯二甲醇酚：2,4,6-三溴苯酚对苯二酚醛（与醇不同的是，要把包含醛基的最长碳链作主链；醛基上的碳要包含在碳数中，且把醛基碳标为1号碳）：HCHO CH3CH2CHO OHC-CHO ClCH2CH2CHOCH2=CHCHO CH3CH=CHCH2CHO 2-甲基-1，4-苯二甲醛苯丙烯醛酸：酸的命名与醛完全相同酯：酯的命名遵循…酸+…醇+“酯”的形式，如乙酸乙酯、苯甲酸甲酯。
需注意的是多元酯的命名，如乙二酸二甲酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯。
以及课本中出现的有机玻璃（甲基丙烯酸甲酯）其他：醚：CH3OCH3CH3OCH2CH3苯胺：课本中出现过的重要有机物名称烷烃：2—甲基—4—乙基庚烷烯烃：1—丁烯2—丁烯2—甲基丙烯2—戊炔2—甲基—2,4—己二烯3,5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—辛烯顺—2—丁烯反—2—丁烯炔烃：4—甲基—1—戊炔芳香烃：邻二甲苯（1，2—二甲苯）间二甲苯（1,3—二甲苯）对二甲苯（1，2，4—二甲苯）1，3，5—三甲苯间甲基苯乙烯卤代烃：1，2—二溴乙烷1，1,2，2—四溴乙烷2—氯—1，3—丁二烯1，2，3—三氯丙烷2—氯—1,3—丁二烯醇：2—丙醇苯甲醇1，2，3—丙三醇1，2—丙二醇酚：苯酚2，4—二羟甲基苯酚2，4，6—三羟甲基苯酚邻甲基苯酚酸：苯甲酸蚁酸烯酸:2—甲基丙烯酸酯：苹果（戊酸戊酯）菠萝（丁酸乙酯）香蕉（乙酸异戊酯）二乙酸—1,4—环己二醇酯硬脂酸甘油酯三硝酸甘油酯氨基酸：氨基乙酸2—氨基—1,5—戊二酸（谷氨酸）丙氨酸（α—氨基丙酸）其他：2,4,6—三硝基甲苯乙醚2,4,6—三溴苯酚丙酮多巴胺康醛高考中考过的己二酸丙酮三氟甲苯氯乙酸苯乙炔二、结构（不饱和度的计算和共线共面的情况）不饱和度（Ω）：1个：双键、醛基、羰基、羧基、酯基、环2个：三键4个：苯环特殊：1个-NH2或-NH-或-N-会使分子多一个H；一个-NO2等于一个-NH2加一个羧基或者酯基共线共面情况：饱和碳：四面体结构，5个原子最多有3个公平面；碳碳双键：最多有6个原子共平面碳碳三键：最多有4个原子共直线苯环：最多12个原子共平面羟基：最多3个共平面醛基：最多4个原子共平面羧基：最多5个原子共平面氨基：最多3个原子共平面三、烷烃种类数、烃基种类、特殊取代的数目和同分异构体的书写(1)甲烷1种、乙烷1种、丙烷1种、丁烷2种，戊烷3种，己烷5种甲基1种、乙基1种、丙基2种、丁基4种、戊基8种二氯丁烷有9种⑵“减碳法”的要点：主链由长到短，支链由整到散，由心到边，占位邻、间、对。
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1.(2013年新课标全国理综Ⅱ,8,6分)下列叙述中,错误的是( ) A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯
解析:苯与浓硝酸、浓硫酸共热发生取代反应,生成,A正确;苯乙烯()在合适
条件下与H2发生加成反应,生成乙基环己烷(),B正确;乙烯与Br2发生加成反应生成1,2-二、溴乙烷(BrCH2CH2Br),C正确;甲苯与氯气在光照下发生苯环侧链上的取代反应,不能生成2,4-二氯甲苯,D、错误。 答案:D 2.(2013年福建理综,7,6分)下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别 B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体 C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应 解析:A项,乙酸与碳酸钠溶液反应会放出CO2,乙酸乙酯中加入碳酸钠溶液出现分层现象,可以区别。B项,戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体。C项,聚氯乙烯中不存在碳碳双键,苯分子中也不存在碳碳双键。D项,糖类中的单糖(如葡萄糖、果糖)不能发生水解反应。 答案:A 3.(2012年福建理综,7,6分)下列关于有机物的叙述正确的是( ) A.乙醇不能发生取代反应 B.C4H10有三种同分异构体 C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别 解析:乙醇可与氢卤酸发生取代反应,A错误;C4H10有正丁烷、异丁烷两种同分异构体,B错误;氨基酸不属于高分子化合物,C错误;乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色,甲烷不能,D正确。 答案:D 4.(2012年山东理综,10,4分)下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是( ) A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色 B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应 C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体 D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同 解析:油脂中的不饱和高级脂肪酸的甘油酯含有双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A项错误;甲烷和氯气的反应属于取代反应,而乙烯和Br2的反应属于加成反应,B项错误;葡萄糖和果糖的分子式相同,但结构不同,互为同分 高考学习网－中国最大高考学习网站Gkxx.com | 我们负责传递知识！
异构体,C项正确;乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基,D项错误。 答案:C 5.(2012年重庆理综,9,6分)萤火虫发光原理如下:
关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是( ) A.互为同系物 B.均可发生硝化反应 C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面 解析:荧光素和氧化荧光素具有不同的官能团,不属于同一类别物质,所以不是同系物,A错;两者都含苯环,且酚羟基邻、对位上可引入其他原子,所以可以发生硝化反应,B正确;荧光素中含有—COOH,可与NaHCO3反应,但
氧化荧光素中无—COOH,只有酚羟基,而酚羟基是不能与NaHCO3反应的,所以C错;由于两种物质都存在
这一结构,所以这一部分与可以共面,这样共面的碳原子超过7个,D错。 答案:B 6.(2011年四川理综,12,6分)25°C和101 kPa时,乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL与过量氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体的总体积缩小了72 mL,原混合烃中乙炔的体积分数为( ) A.12.5% B.25% C.50% D.75% 解析:根据燃烧方程式:(反应后除去水蒸气)
C2H6+72O22CO2+3H2O ΔV 1 2.5 C2H2+52O22CO2+H2O ΔV 1 1.5 C3H6+92O23CO2+3H2O ΔV 1 2.5 由方程式不难发现,C2H6和C3H6反应后体积缩小的量是相同的,故可将两者看成是一种物质即可。设C2H6和C3H6
一共为x mL,C2H2为y mL。则有 x+y=32;2.5x+1.5y=72,解得y=8。混合烃中乙炔的体积分数为832×100%
=25%,B项正确。 答案:B 7.(2010年大纲全国理综Ⅱ,11,6分)在一定的温度、压强下,向100 mL CH4和Ar的混合气体中通入400 mL O2,点燃使其完全反应,最后在相同条件下得到干燥气体460 mL,则反应前混合气体中CH4和Ar的物质的量之比为( ) A.1∶4 B.1∶3 C.1∶2 D.1∶1 解析:由题意知Ar是稀有气体,不参与反应,反应前后气体的体积变化由CH4燃烧生成水引起;产物H2O为液 高考学习网－中国最大高考学习网站Gkxx.com | 我们负责传递知识！
态,CH4完全燃烧的化学方程式为: CH4 + 2O2CO2+2H2O ΔV 1 2 1 2 20 mL (100+400)mL-460 mL=40 mL 所以n(CH4)∶n(Ar)=V(CH4)∶V(Ar)=20 mL∶80 mL=1∶4。 答案:A 考点二 有机物的命名及分子结构的确定
1.(2013年新课标全国理综Ⅱ,7,6分)在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式 如下:
下列叙述错误的是( ) A.生物柴油由可再生资源制得 B.生物柴油是不同酯组成的混合物 C.动植物油脂是高分子化合物 D.“地沟油”可用于制备生物柴油 解析:动植物油脂及短链醇如乙醇由可再生资源制备,A正确;生物柴油中R1、R2、R3不相同,为混合物,B正确;动植物油脂的相对分子质量虽然较大,但不是高分子化合物,C错误;“地沟油”的主要成分是油脂,可用于制备生物柴油,D正确。 答案:C 2.(2013年上海化学,12,3分)根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )
A. 3甲基1,3丁二烯
B. 2羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3氨基丁酸 解析:A项编号有误,正确的命名为:2甲基1,3丁二烯;B项正确的命名为:2丁醇;C项主链选错,应选最长碳链为主链,正确命名为3甲基己烷;D项正确。 答案:D 3.(2013年浙江理综,10,6分)下列说法正确的是( )
A.按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷 高考学习网－中国最大高考学习网站Gkxx.com | 我们负责传递知识！
B.等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色
D.结构片段为的高聚物,其单体是甲醛和苯酚 解析:烷烃的命名原则是主链碳链最长,取代基位次和最小,A中其主链选取和碳原子的标号如图所
示,,A选项不符合取代基位次和最小的原则,正确命名应为:2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷,A错误;苯甲酸的分子式为C7H6O2,可将分子式变形为C6H6·CO2,因此等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等,B错误;苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;该高聚物为酚醛树酯,为苯酚和甲醛缩聚反应的产物,故D正确。 答案:D 4. (2012年浙江理综,11,6分)下列说法正确的是( )
A.按系统命名法,化合物的名称为2,6二甲基5乙基庚烷 B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水,最多可生成3种二肽
C.化合物是苯的同系物 D.三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9
解析:编号: 化合物名称应为2,6二甲基3乙基庚烷,A错;两者脱水有4种方式:丙—丙,苯丙—苯丙,丙—苯丙,苯丙—丙,
所以可形成4种二肽,B错;苯的同系物中只有一个苯环,C错;三硝酸甘油酯结构简式为:,分子式为C3H5N3O9,D正确。 答案:D 5.(双选题)(2012年海南化学,181,6分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为3∶1的有( ) A.乙酸异丙酯 B.乙酸叔丁酯 C.对二甲苯 D.均三甲苯
解析:A项为,有三种氢原子,错误;B项为,有两种氢原子,且氢
原子个数比为3∶1,正确;C项为,有两种等效氢,个数比为6∶4=3∶2,错误;D项为 高考学习网－中国最大高考学习网站Gkxx.com | 我们负责传递知识！
,有两种氢原子,其个数比为9∶3=3∶1,正确。 答案:BD 6.(2010年上海化学,3,2分)下列有机物命名正确的是( )
A.1,3,4三甲苯
B. 2甲基2氯丙烷 C.2甲基1丙醇 D.≡CH 2甲基3丁炔
解析:有机物命名时,除了首先应确定主链以外,还应遵循数值和最小原则,其编号为:,选项A中正确的名称为:1,2,4三甲苯,选项A错误;醇类物质命名时应将含有与羟基相连的碳原子的最长碳链作为主链,故选项C中正确的名称为:1甲基1丙醇或2丁醇,选项C错误;炔类物质命名时,应从离三键最近的一端开始编号,故选项D中正确的名称为:3甲基1丁炔,选项D错误。 答案:B 7.(2009年海南化学,181,3分)下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是( ) A.2,2,3,3四甲基丁烷 B.2,3,4三甲基戊烷 C.3,4二甲基己烷 D.2,5二甲基己烷
解析:A结构为:,6个—CH3等效,有一种氢原子,A错; 1 2 3 4 5 B结构为:,其中,2,4位上的4个—CH3等效,2个氢原子等效,另外,3号位上还有1个氢原子,还有一个—CH3,所以共四种氢原子,对应四种峰,其比例关系为12∶2∶1∶3,B错; C结构为:,若出现四种峰,比例关系为3∶2∶1∶3,C错;
D结构为:,出现三种峰,其比例关系为12∶2∶4=6∶1∶2,D正确。 答案:D 8.(2013年广东理综,30,16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如: 反应①: