2021新高考生物人教版一轮复习讲义:难点加强专题(二) 细胞分裂与遗传变异的过程 (含答案)
高考生物专题复习课件遗传变异进化

生物变异的4大问题
一定吗?
变异变
_改_变_基因的质(基因结构改变,成为新基因),
不_改_变_基因的量。
基因重组
不改变 基因的质,一般_不_改_变_基因的量, 但改变基因间的组合方式及改变基因型。 (注:转基因会改变基因的量)
染色体变异 不_改_变_基因的质,__改_变__基因的量或改变基因 的排列顺序。
D.用同位素标记法可以探究乙图所 示的复制方式是否为半保留复制
图乙的复制起点在哪里? 有几个复制叉?
真、原核细胞基因表达过程
真核生物核基因的表达过程: 转录在细胞核中进行,翻译在核糖 体上进行,两者不同时进行。
原核生物基因的表达过程。 转录和翻译两者同时进行。
辨析:真核细胞中,以上两种过程可以同时发生。(✔ )
5.(2022·河南百校联盟)如图是DNA复制过程的相关示意图,其中甲图是复制时
形成的复制叉,丙图是复制时形成的复制环。下列叙述错误的是( C )
A.由丙图可知,DNA复制起点的两 侧都能形成复制叉
B.由丙图可以推知复制环越大,复 制启动的时间越早
C.丙图有一个解旋酶参与催化DNA 分子中氢键的断裂
豌豆的圆粒性状是由R基因控制的,当R基因中插入一段 800个碱基对的DNA片段时就成为控制皱粒性状的r基因。豌豆 种子圆粒性状的产生机制如图,下列说法错误的是( )
A. a、b过程都遵循碱基互补配对原则 B. b过程中,每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 C. R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组 D. 该事实说明基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而
A、均不含有35S,部分含有15N B、均不含有32P,全部含有15N C、部分含有32P,全部含有15N D、部分含有35S,全部含有15N
最新-2021届高三生物高考二轮复习书讲解课件第一部分 专题四 遗传、变异与进化 第三讲 生物的变异

最新考纲 基因重组及
其意义 基因突变的 特征和原因
染色体结构 变异和数目
变异
能力层级 Ⅱ Ⅱ
Ⅱ
常考题型 考频热度
备考方略
选择题为主 选择题非选
择题都有
选择题为主
★☆☆ ★★☆ ★★☆
1.联系细胞分裂图或 太空育种等实例,区 别基因重组与基因突 变。 2.从发生时间、产 生机理、结果等几个 层面比较几种突变类 型。
B
考点一 核心整合 题组集训
试题 解析
2.(2015·高考全国卷Ⅱ)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确 的是( A ) A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的 C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的 人类猫叫综合征是人的第 5 号染色体部分缺失引起的疾病,A 项正确。
考点一 核心整合 题组集训
试题
解析
据图分析,三倍体的基因型为________,二倍体鲤鱼亲本为纯合 体的概率是________。 (1)纯合二倍体鲫鱼的基因型为 a3a3 或 a4a4,体内 GPI 类型为 P3P3 或 P4P4。(2)杂合二倍体鲤鱼和鲫鱼的基因型分别为 a1a2 和 a3a4, 二者杂交得到的子一代基因型及比例为 a1a3∶a1a4∶a2a3∶a2a4 =1∶1∶1∶1,其中基因型为 a2a4 的个体所占比例为 1/4。由于 杂交子一代均为杂合体,故任取一尾鱼的组织进行 GPI 电泳分 析,图谱中都会出现 3 条带。(3)对三倍体子代组织进行 GPI 电
考点一 核心整合 题组集训
4.染色体结构变异、基因突变、基因重组的区别 (1)染色体结构变异(易位)与基因重组(交叉互换)
2021年新课标新高考生物复习课件:专题7 细胞的生命历程

思考3:在制片时两次用到载玻片,作用分别是什么? 提示3:一次是放置根尖;另一次是在盖玻片上加一片载玻片,然后用拇指轻 轻按压,目的是使细胞均匀分散,避免压碎盖玻片。 思考4:为什么不能对细胞有丝分裂过程进行连续观察?如何才能找到细胞 分裂各个时期的细胞? 提示4:解离过程中细胞已经死亡,观察到的只是一个固定时期。如果要找 到各个分裂时期的细胞,要不断移动装片,在不同的视野中寻找。
末期细胞一分为二,核DNA数目 减半
后期着丝点分裂,染色体数目加 末期细胞一分为二,染色体数目
倍
减半
间期DNA复制,染色单体形成
后期着丝点分裂,姐妹染色单体 分离,染色单体消失
3.有丝分裂中染色体数与核DNA数比值的变化曲线
图中ef(BC)段表示DNA的复制,染色单体形成;fg(CD)段表示含有姐妹染色 单体的时期,即有丝分裂G2期、前期和中期;gh(DE)段表示有丝分裂后期着 丝点分裂,染色单体消失。
所有细胞均要表达
奢侈基因
不同类型细胞中特异性表达
功能 维持细胞基本生命活动所必需 的 赋予不同细胞特异的生理功能
实践探究
应用 细胞自噬
情境材料 细胞自噬是在一定条件下,细胞利用溶酶体将细胞受损或功能 退化的细胞结构等降解后再利用的过程。细胞自噬是促使细胞存活的自 我保护机制。
问题探究 (1)细胞自噬可以存在于原核细胞吗? (2)内质网、溶酶体在细胞自噬中分别起着什么作用? (3)细胞自噬过程中产生的水解产物有哪些去路? (4)当细胞内养分不足时,细胞的自噬作用有什么趋势? 要点点拨 (1)细胞自噬需要溶酶体的参与,原核细胞中没有溶酶体,因此 细胞自噬不可以存在于原核细胞中。 (2)一方面,来自内质网或细胞质中的双层膜形成膜泡,将受损线粒体等结 构包裹形成自噬体;另一方面,水解酶等在核糖体上初步合成,经过内质 网、高尔基体加工而具有活性,高尔基体膜部分形成囊泡,包裹水解酶等形 成溶酶体。自噬体与溶酶体结合,利用溶酶体中的水解酶将细胞受损或功 能退化的细胞结构等降解。
高考生物大一轮复习 微专题四“图表法”归纳减数分裂过程中的变异课件

以一个基因型为 XbY 的精原细胞为例(“O”表示不含有 X 和 Y):
某个配子
原因推测
另三个配子
Xb
正常分裂
Xb、Y、Y
XbY
减Ⅰ同源染色体未分开 XbY、O、O
XbXb 减Ⅱ两条染色单体未分开 O、Y、Y
XbYY
减Ⅰ和减Ⅱ均异常
Xb、O、O
O
减Ⅰ或减Ⅱ异常
——
(3)利用图解法分析异常配子的产生机制
4 种(AB、ab、Ab、aB)
12/9/2021
2.基因突变和交叉互换与减数分裂
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3.减数分裂与染色体变异 (1)如果减数第一次分裂异常,则所形成的配子全部不正常;如果减数第二次分裂一个 次级精母细胞分裂异常,则所形成的配子有的正常,有的不正常。如图所示:
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(2)根据异常配子判断减数分裂异常原因
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3.基因型为 AaXBY 的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生
一依个据不题含干性中染提色供体的的信A息A“型产配生子一。个等不位含基性因染A色、a体位的于A2A号型染配色子体”。,下可列知关“于A染与
色A体”未没分有离分时离期,的而分A析与,A正的确分的离是发( 生A在)减数第二次分裂后期,故①正确;“不 ①含2性号染染色色体体”一有定两在种减可数能第:二一次是分减裂数时第未一分次离分裂②同2源号染染色色体体分可离能不在正减常数,第二一是
12/9/2021
[方法技巧] 细胞分裂与生物变异的原因分析 (1)剖析细胞分裂过程中异常细胞产生的三大原因
12/9/2021
(2)异常精细胞或卵细胞产生原因的判断,常以精细胞或卵细胞中有无同源染色体为依 据:若存在同源染色体,则是减数第一次分裂后期同源染色体未分离的结果;若无同 源染色体,但存在相同的基因(或染色体),则是减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分 离的结果。
2021新高考生物人教版一轮课件:必修部分 模块2 第2单元 第3讲 基因的表达

考向二 遗传信息、密码子、反密码子的比较
例2
(2019·河北衡水中学高三期中)下列有关基
因表D 达的叙述,错误的是( ) A.密码子种类数与构成蛋白质的氨基酸种类数不同
B.翻译过程中有A与U的配对,不用胸腺嘧啶脱氧核苷酸
C.密码子的简并性增强了遗传密码的容错性
D.转录时由具有三个高能磷酸键的ATP供能
A-T,T-A, 碱基配对
C-G,G-C
A-U,T-A, C-G,G-C
A-U,U-A, C-G,G-C
(2)DNA复制、转录和翻译的联系
2.辨析遗传信息、密码子与反密码子 (1)界定遗传信息、密码子(遗传密码)、反密码子
(2)明确氨基酸与密码子、反密码子的数量关系 ①一种氨基酸可对应一种或几种密码子(即密码子具有简并性),可由一种或几 种tRNA转运。 ②除终止密码子外,一种密码子只能决定一种氨基酸;—种tRNA只能转运一 种氨基酸。 ③密码子有64种(3种终止密码子;61种决定氨基酸的密码子)。
考点突破 • 剖析难点
1.DNA复制、转录、翻译的比较 (1)DNA复制、转录和翻译的区别
项目 作用 时间 场所 模板 原料 能量
复制 传递遗传信息 细胞分裂的间期 主要在细胞核 DNA的两条链 4种脱氧核苷酸
转录
翻译
表达遗传信息
个体生长发育的整个过程
主要在细胞核
细胞质的核糖体
DNA的一条链
mRNA
(4)产物:多肽―盘―曲―折叠→蛋白质
易错整合,判断正误。
(1)真核细胞内DNA和RNA的合成都在细胞核内完成(2018·江苏卷,3B)( × ) (2)同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生(2017·全国卷Ⅲ,1B)( √ ) (3)人轮状病毒是一种双链RNA病毒,病毒RNA在小肠上皮细胞内复制的过程 中,会有氢键的断裂和形成(四川卷,6B)( √ ) (4)rRNA能参与蛋白质的合成(海南卷,11A)( √ ) (5)基因B1和由其突变而来的B2在指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码 (海南 卷,22C)( √ )
2021届高三高考生物一轮复习专题11 细胞的增殖(讲)【含答案】

专题11 细胞的增殖1、最新考纲1.细胞的生长和增殖的周期性(Ⅱ)2.细胞的有丝分裂(Ⅱ)3.细胞的无丝分裂(Ⅰ)4.实验:(1)观察细胞的有丝分裂。
(2)模拟探究细胞表面积与体积的关系2、最近考情2018·全国卷Ⅰ(4)、2018·全国卷Ⅲ(4)、2017·全国卷Ⅲ(29)生命观念理解细胞周期概念和有丝分裂过程,形成结构与功能相适应的观念科学思维比较有丝分裂过程中物质或结构的变化规律,培养逻辑思维能力科学探究观察根尖细胞的有丝分裂,模拟探究细胞表面积与体积的关系讲考纲考情讲核心素养构思维导图核心突破例题精讲考点一细胞的生长和细胞周期【科学思维】【基础知识梳理】1.细胞不能无限长大的原因(1)受相对表面积的制约:细胞体积越大,其相对表面积越小,细胞的物质运输的效率就越低。
(2)受核质比的制约:细胞核中的DNA是有限的,其能够控制的细胞质的范围有限。
2.细胞增殖(1)概念:细胞以分裂的方式进行增殖,包括物质准备和细胞分裂整个连续的过程。
(2)方式:真核细胞:无丝分裂、有丝分裂和减数分裂;原核细胞:二分裂。
(3)意义:是重要的细胞生命活动,是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础。
3.细胞周期(1)范围:连续进行有丝分裂的细胞才有细胞周期。
(2)概念:连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止,为一个细胞周期。
一个细胞周期包括两个阶段:分裂间期和分裂期,分裂间期完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成,为分裂期进行活跃的物质准备,同时细胞有适度的生长。
(3)细胞周期的表示方法方法名称表示方法用字母表示扇形图A→B→C→A为一个细胞周期直线图a+b或c+d为一个细胞周期坐标图a+b+c+d+e为一个细胞周期柱形图B组细胞处于分裂间期,C组细胞多数处于分裂期,A 组细胞为细胞分裂结束形成的子细胞和未进行DNA复制的细胞(4)细胞周期的特点:不同种类细胞的细胞周期不一定相同,分裂间期与分裂期所占比例也不一定相同。
高中生物二轮复习讲义:热点题型3 细胞分裂与遗传、变异问题的分析
热点题型3细胞分裂与遗传、变异问题的分析[规律方法]1.减数分裂与遗传规律的关系(1)减数分裂与遗传规律(2)理清细胞分裂与变异类型的关系2.细胞分裂过程中异常细胞产生的三大原因分析3.姐妹染色单体上出现等位基因的成因分析(1)一定源于基因突变⎭⎪⎬⎪⎫①体细胞中发生②发生时间在间期③亲代基因纯合⇒一定是基因突变 (2)一定源自交叉互换⎭⎪⎬⎪⎫①姐妹染色单体的相同位置有两种颜色②发生时间是M Ⅰ前期⇒一定是交叉互换 (3)无任何提示,则上述两种情况都有可能。
(4)若同源染色体同一位置或姐妹染色单体同一位置出现“不同字母”的基因,如A 与B(b),则可能发生了染色体结构变异(如易位等)。
4.分析XXY 与XYY 异常个体的成因(1)XXY 成因(2)XYY成因:父方减Ⅱ异常,即减Ⅱ后期Y染色体着丝点分裂后,两条Y染色体进入同一精细胞。
[技能训练]1.(2020·山东卷)在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如图所示。
若某细胞进行有丝分裂时,出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。
不考虑其他变异,关于该细胞的说法错误的是()A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞[解析]着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,因此可在分裂后期观察到“染色体桥”结构,A正确;进行有丝分裂时,“染色体桥”在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极,不会改变其子细胞中染色体的数目,B正确;姐妹染色单体连接在一起,着丝点分裂后出现“染色体桥”结构,因此其子细胞中染色体上不会连接非同源染色体片段,C错误;姐妹染色单体形成的“染色体桥”结构在分裂时,会在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的一条子染色体可能携带有2个相同基因,产生含有2个相同基因的子细胞,若该细胞的基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa 的子细胞,D正确。
2021版高考生物(人教版)一轮复习课件:第四单元 第13讲 细胞的分化、衰老、凋亡和癌变
细胞分化的实质
科学思维
3.下表是人体内的红细胞(未成熟)、胰岛 B 细胞、浆细胞内所含有的核基因及这些基因表
达的情况(“+”表示该基因能表达,“-”表示该基因未表达)。下列有关说法正确的是
细胞
血红蛋白基因 胰岛素基因
红细胞
+
-
胰岛 B 细胞
-
①
浆细胞
-
-
A.①②③均表示“+”
B.此表说明细胞分化导致基因的选择性表达
2.细胞的全能性
发育成完整个体
植物细胞 动物细胞核 离体、适宜营养、激素
3.干细胞
分裂和分化 早期胚胎
各种
特定功能
1.(必修 1 P119“相关信息”改编)早期胚胎细胞为什么具有全能性? 答案:早期胚胎细胞来源于受精卵的有丝分裂,含有和受精卵一样的遗传信息,所以具 有全能性。
2.(必修 1 P120“与社会的联系”改编)可利用干细胞培养组织、器官来修复受到损伤 的组织、器官的原因是_______________________________________________________。 答案:干细胞具有分裂、分化的能力,可培养出组织或器官
是
()
A.诱导多能干细胞分化成的多种细胞中核酸相同,蛋白质却不完全相同
B.诱导多能干细胞的分化实质是基因的选择性表达,细胞种类增多
C.将控制合成破坏运动神经元的毒蛋白基因替换,可以起到良好的治疗作用
D.植入神经干细胞,使受损的运动功能得到恢复,可以一定程度改善“渐冻症”
解析:选 A。核酸包括 DNA 和 RNA,细胞分化过程中,核 DNA 一般不变,由于基因 的选择性表达,mRNA 有所差异,蛋白质也不完全相同,A 错误;分化的实质是基因 的选择性表达,分化的结果是细胞种类增多,B 正确;将控制合成破坏运动神经元的毒 蛋白基因替换,细胞内表达的毒蛋白减少,可以起到一定的治疗作用,C 正确;由题干 “利用诱导多能干细胞(iPS 细胞)制作前驱细胞,然后移植给渐冻症实验鼠,能延长其 寿命”可知,植入神经干细胞,能使受损的运动功能得到恢复,可以一定程度改善“渐 冻症”,D 正确。
基因突变和基因重组-高考生物一轮复习(新教材新高考)
一.知识梳理 必备知识 3.细胞的癌变
正常的成纤维细胞
二.精题精练
1.一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的F1中野生型 与突变型之比为2∶1,且雌雄个体之比也为2∶1,这个结果从遗传学角
B 度可作出的合理解释是( )
A.该突变为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌配子致死 B.该突变为X染色体显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死 C.该突变为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死 D.X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雌配子致死
高考一轮复习
核心知识全面复习
——必修二《遗传与进化》——
第30讲 基因突变和基因重组
复习目标要求
❖1.概述碱基的替换、增添或缺失会引发基因中碱基序列的改变。 ❖2.阐明基因中碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及 相应的细胞功能发生变化,甚至带来致命的后果。 ❖3.描述细胞在某些化学物质、射线以及病毒的作用下,基因突 变概率可能提高,而某些基因突变能导致细胞分裂失控,甚至发 生癌变。 ❖3.举例说明基因重组的概念、类型及意义。
内陷 细胞变圆,与周围细胞脱离
影响因 素
由遗传机制 决定
特殊基因选 择性表达
由遗传机制决定的程序性调控
对机体 的影响
有利
有利
有利
细胞坏死 不受基因控制
破裂 细胞形态不规则 电、热、冷、机械等不利因素
有害
细胞癌变 受突变基因
2021届高三二轮复习生物备考-细胞分裂过程的疑难问题与遗传的染色体学说训练解析
2021高中生物备考-细胞分裂过程的疑难问题与遗传的染色体学说训练解析1、核膜如何解体与再生在细胞有丝分裂前期,核纤层(细胞核骨架系统之一)中的蛋白质首先开始高度磷酸化而解体,解聚成分散的肽链,从核膜上散落到细胞质中,使细胞核失去主要的支持骨架。
接着,核膜的内、外两层膜与核孔复合体分别崩解,核膜解体成大小不一的封闭小膜泡,散落在细胞中,其形状与内质网难以区分,此时在细胞中已无法看到完整的细胞核结构。
但是,在电子显微镜下,核膜小泡在有丝分裂过程中始终可以看到,一直分散于纺锤体周围。
细胞有丝分裂末期,核纤层蛋白又去磷酸化而重新聚合,且与散落在细胞质中的小膜泡结合而成核膜,包围在一组染色体之外。
同时,核膜上的核孔复合体也重新装配完成,开始执行一定的物质运输功能,从而完成核膜的再生。
2、中心体在什么时期复制?高等动物细胞中,中心体复制由中心粒分裂、中心粒复制、中心体分裂和子代中心体分离4个阶段组成。
中心粒分裂出现在G1晚期,此时构成原中心体的两个中心粒稍微分开,为中心粒的各自复制做准备,是中心体复制开始的征兆。
中心粒复制始于S早期或者始于S期二个相互垂直的中心粒轻微分裂之时,每个母代中心粒旁与其垂直的方向长出一个子代中心粒,子代中心粒不断延长,这个过程可延至G2期直至有丝分裂期生长成熟。
然而,中心体的复制并不会导致S期延长。
随着中心体在G2期分裂和分离完成,中心体复制也结束,半保留复制的中心粒进入子代中心体,此时细胞中能看到复制后的两个子代中心体。
现研究表明,子代中心体的分裂与细胞循环调节激酶(Nek2)和 EF-hand蛋白磷酸化有一定的关系。
3、纺锤体如何形成?以动物细胞为例,纺锤体微管蛋白的合成是在细胞有丝分裂间期完成的。
纺锤体的形成是在有丝分裂前期,以中心体为中心,源自星体(中心体与四射的微管合称)微管和染色体的相互作用。
首先,两个星体的形成和向两极运动,标志着纺锤体装配的开始。
随之,星体微管逐渐向“细胞核”内侵入。
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难点加强专题(二)细胞分裂与遗传变异的过程一减数分裂与可遗传变异的关系重点突破1.减数分裂与基因突变在减数第一次分裂前的间期,DNA分子复制过程中,如复制出现差错,则会引起基因突变,此时可导致姐妹染色单体上含有等位基因,这种突变能通过配子传递给下一代,如图所示。
2.减数分裂与基因重组(1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组(自由组合定律)。
在减数第一次分裂后期,可因同源染色体分离,非同源染色体自由组合而出现基因重组,如图A与B或A与b 组合。
(2)同源染色体非姐妹染色单体交叉互换导致基因重组。
在减数第一次分裂四分体时期,可因同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换而导致基因重组,如A原本与B组合,a与b 组合,经重组可导致A与b组合,a与B组合。
3.减数分裂与染色体变异在减数分裂过程中,由于一些原因也会出现染色体结构变异和数目变异的配子,可通过配子将这些变异传递给下一代,现分析如下:如果减数第一次分裂异常,则所形成的配子全部不正常;如果减数第二次分裂中的一个次级精母细胞分裂异常,则所形成的配子有的正常,有的不正常。
如图所示:4.XXY与XYY异常个体成因分析(1)(2)XYY成因:父方减Ⅱ异常,即减Ⅱ后期Y染色体着丝点分裂后两条Y染色体共同进入同一精细胞。
考能提升例1下图中甲、乙为精原细胞在减数分裂过程中产生的两个细胞,下列叙述正确的是(D)A.甲细胞中存在A、a基因可能是因为交叉互换或基因突变B.甲细胞分裂结束形成的每个子细胞中各含有两个染色体组C.乙图细胞处于减数第二次分裂后期,其子细胞为精细胞或第二极体D.乙图细胞已开始胞质分裂,细胞中染色体数与体细胞的相同[解析]甲、乙两细胞均处于减Ⅱ后期,甲图中存在A、a基因,若为交叉互换的结果,则乙图中也应该有A、a基因,A错误;甲图细胞分裂结束形成的子细胞只含有一个染色体组,B错误;精原细胞的减数分裂不能形成极体,C错误;乙图细胞处于减Ⅱ后期,此时细胞已开始胞质分裂,细胞中染色体数目与体细胞相同,D正确。
例2(2019·广东中山统测试题)如图表示某细胞(含4条染色体)的分裂示意图,①~⑥代表细胞。
若不考虑基因突变和交叉互换,则下列叙述不合理的是(D)A.细胞⑤的基因型为aB.细胞③有2个基因BC.细胞③是次级卵母细胞D.细胞①中有8条染色体[解析]根据题干可知某细胞(含4条染色体)经间期染色体复制,姐妹染色单体连接在同一个着丝点上,染色体数目不变仍然为4条,D错误;据图分析细胞①的基因型为AAaaBBbb,经减数第一次分裂得细胞②(第一极体)和细胞③(次级卵母细胞),由卵细胞的基因型为ABb可知,细胞③基因型为AABBbb,细胞②基因型为aa,细胞②再经减数第二次分裂生成细胞④⑤(均为第二极体),基因型为a。
例3(2019·东北育才中学月考)果蝇是XY型性别决定的二倍体生物。
在基因型为AaX B Y果蝇产生的精子中,发现有基因组成为AaX B X B、AaX B、aX B X B的异常精子。
下列相关叙述错误的是(C)A.细胞分裂与精子的形成过程受基因的控制B,AaX B X B精子的形成过程体现了生物膜的流动性C.AaX B精子的产生是基因突变或染色体变异的结果D.aX B X B精子的形成是减数第二次分裂异常导致的[解析]细胞中正常生命活动都受基因的控制,A正确;精子的形成有细胞一分为二的过程,能体现生物膜的流动性,B正确;AaX B精子的产生是由于Aa在减数第一次分裂时没有分开,C错误;aX B X B精子的形成是由于减数第二次分裂时着丝点断裂后,姐妹染色单体分开形成的子染色体移向了一极,D正确。
二细胞分裂中染色体标记与DNA复制问题重点突破1.若进行两次有丝分裂.则进行2次DNA分子的复制,如下图所示(以一条染色体为例):第一次有丝分裂形成的两个子细胞中所有染色体上的DNA分子均呈杂合状态,即“15N∥14N”,第二次有丝分裂复制后的染色体上两条单体中只有一条单体含有15N,DNA分子为“15N∥14N”,而另一条单体只含有14N,DNA分子为“14N∥14N”,在后期时两条单体的分离是随机的,所以最终形成的子细胞的染色体中可能都含有15N,也可能不含15N,则连续两次分裂形成的4个子细胞中含有15N的个数可能为4、3、2个。
2.若进行减数分裂,则只进行了1次DNA分子的复制,其染色体中的DNA标记情况如图所示(以1对同源染色体为例):由图可以看出,减数分裂过程中细胞虽然连续分裂2次,但DNA只复制1次,所以四个子细胞中所有DNA分子均呈杂合状态,即“15N∥14N”。
考能提升例4某精原细胞(2N=8)的核DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养,经过连续两次细胞分裂后,检测子细胞中的标记情况。
下列推断错误的是(C) A.若进行有丝分裂,则含15N染色体的子细胞所占比例不唯一B.若某个子细胞中的每条染色体都含15N,则细胞分裂过程中不一定发生基因重组C.若进行有丝分裂,则第二次分裂中期含14N的染色单体有8条D.若进行减数分裂,则减数第二次分裂后期每个细胞中含14N的染色体有8条[解析]精原细胞既可以进行有丝分裂,又可以进行减数分裂,若精原细胞连续进行两次有丝分裂,则含有15N染色体的细胞所占比例可能为1/2、3/4或1,所占比例不唯一,A正确。
若精原细胞进行减数分裂,其染色体复制一次,细胞连续分裂两次,则其子细胞中每条染色体均含有15N,该生物的精原细胞在减数分裂过程中一定会发生基因重组;若精原细胞进行有丝分裂,其染色体复制两次,则可能存在细胞内染色体都含15N的子细胞,该生物的精原细胞在有丝分裂过程中不发生基因重组,B正确。
若进行有丝分裂,经过一次细胞分裂后形成的2个子细胞中DNA分子都是15N/14N,再复制一次形成的DNA分子一半是15N/14N,一半是14N/14N,所以第二次分裂中期含14N的染色单体有16条,C错误;如果进行减数分裂,染色体只复制一次,处于减数第一次分裂各时期的细胞中每条染色体均有2条含有14N的姐妹染色单体,处于减数第二次分裂前期和中期的细胞中染色体数目为4,减数第二次分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开变为染色体,染色体数目暂时加倍,此时每个细胞中含14N的染色体有8条,D正确。
例5(2019·四川德阳联考)果蝇的某精原细胞全部染色体被15N完全标记后,转入含14N脱氧核苷酸的培养基中培养,先进行一次有丝分裂,再进行减数分裂(不考虑交叉互换),经变形形成8个精子,对于这8个精子,下列说法正确的是(A)A.8个精子的全部染色体不可能都含有15NB.8个精子的全部染色体不可能都含有14NC.染色体中含15N的精子有4个D.染色体中含14N的精子有4个[解析]DNA复制为半保留复制,该细胞进行有丝分裂,DNA复制形成的所有子代DNA 分子均为15N14N,则最终形成的两个精原细胞中每条染色体中DNA均为15N14N,再进行减数分裂,每个DNA复制时,形成的2个子代DNA分子为14N15N、14N14N,分别位于两条姐妹染色单体上,减数第一次分裂后期同源染色体分离,形成两个次级精母细胞,减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离,形成的两个子染色体一个含15N14N,一个含14N14N,随机移向细胞两极,则8个精子的全部染色体中一半含15N14N, 一半含14N14N,即全部染色体不可能都含有15N,但都含有14N,A正确、B错误,染色体中含15N的精子数随机,即0~8个,含14N 的精子数为8个,C、D错误。
课末总结1.〔思维导图〕2.〔简答题常考长句分析〕下图表示某动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线,请分析回答下列问题:(1)①→②染色体数目减半的时期和原因是:减数第一次分裂末期,同源染色体分离分别进入两个子细胞中。
(2)③⑥染色体数目加倍的原因是:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,染色体数目加倍。
(3)④形成的细胞中遗传物质的来源是:细胞核内的遗传物质一半来自父方,一半来自母方,其细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞。
(4)过程C与过程A产生的子细胞中DNA含量不同的原因是:减数分裂时DNA复制1次,细胞连续分裂两次;有丝分裂时DNA复制1次,细胞分裂1次。
3.〔探究高考·明确考向〕1.(2018·天津,4)果蝇的生物钟基因位于X染色体上,有节律(X B)对无节律(X b)为显性;体色基因位于常染色体上,灰身(A)对黑身(a)为显性。
在基因型为AaX B Y的雄蝇减数分裂过程中,若出现一个AAX B X b类型的变异细胞,有关分析正确的是(D)A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该细胞过程中,A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中,有节律基因发生了突变[解析]A错:若为初级精母细胞,细胞中应含有Y染色体,该细胞中已无Y染色体,应是次级精母细胞,B错;因该细胞中基因组成为AAX B X b,则该细胞处于减数第二次分裂后期,核DNA数与体细胞相同。
C错:由雄蝇的基因型为AaX B Y可知,A、a位于一对同源染色体(常染色体)上,A和a是随着同源染色体的分开而分离的。
D对:由雄蝇的基因型为AaX B Y 可知,其体内无X b基因,而出现的变异细胞中含有X b基因,故是有节律基因X B突变为无节律基因X b。
2.(2017·海南卷,21)若要表示某动物细胞(2n)减数第一次分裂结束时形成的细胞,下列示意图中正确的是(D)[解析]减数分裂第一次分裂结束形成的细胞无同源染色体,每条染色体含2条单体,D 正确。
3.(2017·全国卷Ⅱ,1)已知某种细胞有4条染色体,且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。
其中表示错误的是(D)[解析]图A、B所示细胞中没有同源染色体,每个染色体上有染色单体,可表示次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体,两个图示的差异反映出减数第一次分裂后期同源染色体分开的同时非同源染色体的自由组合,A、B正确,不符合题意;图C、D所示细胞中没有染色单体,此时细胞中应该没有同源染色体和等位基因,C正确,不符合题意,D错误,符合题意。
4.(2017·天津卷,4)基因型为AaBbDd的二倍体生物,其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如右。
叙述正确的是(B)A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子C.B(b)与D(d)间发生重组,遵循基因自由组合定律D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异[解析]A与a、D与d位于一对同源染色体上,这两对等位基因的分离都发生在减数第一次分裂时,即初级精母细胞中,而交叉互换后的B与b分布在一条染色体的两条姐妹染色单体上,这对基因的分离可发生在减数第二次分裂时,即次级精母细胞中,A项错误;由于发生了交叉互换,该细胞能产生ABD、abd、AbD、aBd四种精子,B项正确;B(b)与D(d)间的基因重组是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换导致的,不遵循自由组合定律,C项错误;同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组,不属于染色体结构变异,D项错误。