完整版)传染病防治法培训试题及答案

完整版)传染病防治法培训试题及答案传染病防治法培训试题姓名。

单位。

得分：一、概念（20分）1、传染病病人、疑似病人：答：指符合《中华人民共和国传染病防治法规定管理的传染病诊断标准》中传染病病人和疑似传染病病人诊断标准的人。

2、流行病学调查：答：指对人群中疾病或健康状况的分布及其决定因素进行调查研究，以提出疾病预防控制措施和保健对策。

3、医源性感染：答：指在医学服务中，因病原体传播引起的感染。

4、疫区：答：指传染病在人群中暴发、流行，其病原体向周围播散时所能波及的地区。

5、消毒：答：指用化学、物理、生物的方法杀灭或消除环境中的病原微生物。

二、填空题（20分）1、新的传染病防治法于2004年8月28日经XXX第十一次会议通过，于2004年12月1日开始实施。

2、国家对传染病防治实行预防为主的方针，防治结合，分类管理，依靠科学和群众。

3、传染病分为甲类、乙类和丙类，其中甲类2种，乙类25种，丙类11种。

4、对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防控制措施。

5、医疗机构承担与医疗救治有关的传染病防治工作和责任区域内传染病预防工作。

6、疾病预防控制机构和医疗机构应定期对工作人员进行传染病防治知识和技能的培训。

7、医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度和操作规范，防止传染病的医源性感染和医院感染。

8、医疗机构应实行传染病预检、分诊制度；对传染病病人、疑似传染病病人应引导至相对隔离的分诊点进行初诊。

9、国家实行有计划的预防接种制度。

国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据传染病预防和控制的需要，制定传染病预防接种规划并组织实施。

10、艾滋病主要的传播途径包括：性接触传播、血液传播和母婴传播。

三、简答题（60分）1、甲乙丙传染病包括哪些病种？答：甲类传染病包括鼠疫和霍乱。

乙类传染病包括传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病和疟疾。

答：传染病暴发是指在短时间内出现大量感染病例的情况，通常超过正常水平。

传染病流行则是指在一定地区和时间内，出现较高的感染病例数，但不一定达到暴发的程度。

流行通常持续时间较长，可以是季节性的或者长期存在的。

传染病暴发是指某一地区某种疾病在短时间内发病数突然增多的现象。

而传染病流行则是指某种传染病在某一地区发病率显著超过历年水平的现象，一般是前三年平均发病率的3-10倍。

规范处方管理的目的是提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。

处方管理办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。

处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，并作为患者用药凭证的医疗文书。

医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效经济的原则。

开具西、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求应注明在药品右上方，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并签字。

开具处方后的空白处应划一斜线以示处方完毕。

处方医师的签名和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

处方开具当日有效，特殊情况需延长时，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过3天。

处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量，特殊管理药品按国家相关规定。

门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。

为住院患者开具的麻醉、一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日常用量。

盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构使用。

药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

药师调剂时应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

19、药师在调剂处方时需要进行“四查”，即查看处方、药品、配伍禁忌和用药合理性。

20、药师调剂处方时需要遵循“十对”原则，即对科别、姓名、年龄、药名、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量和临床诊断进行核对。

21、药师在完成处方调剂后，必须在处方上签名或加盖专用签章。

22、医疗机构除了针对麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，不得限制门诊患者凭处方到药品零售企业购药。

23、医疗机构应该对处方进行动态监测和超常预警，记录并通报不合理的处方。

24、医疗机构对于出现超常处方3次以上且无正当理由的医师会发出警告，并限制其处方权；如果仍然连续2次以上出现超常处方且无正当理由，将取消其处方权。

25、除非治疗需要，医师不得开具麻醉、精神、医疗用毒性和放射性药品处方。

26、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存2年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为3年。

27、处方管理办法实施时间为2007年5月1日。

28、处方分为前记、正文和后记三部分。

29、麻醉、一类精神药品处方的前记必须包括患者身份证编号和代办人姓名、身份证编号。

30、处方印刷用纸颜色有所区别，普通处方为白色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，麻醉、一类精神药品处方为淡红色，二类精神药品处方为白色。

1、错误，处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

2、正确，处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。

3、错误，处方标准和格式必须按照规定制定。

4、正确，每张处方只能用于一名患者，必须填写清晰、完整的患者情况和临床诊断。

5、正确，处方必须字迹清楚，不得涂改；如需修改，必须在修改处签名并注明修改日期。

6、正确，药品名称必须使用规范的中文名称书写，如果没有中文名称，可以使用规范的英文名称。

7、错误，医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或使用代号。

8、正确，药品用法必须清晰明了，不能使用含糊不清的字句。

9、错误，西药和中成药及中药饮片必须分别开具处方，不能开具一张处方。

10、正确，患者年龄必须填写实足年龄，新生儿、婴幼儿必须写日、月龄，并在必要时注明体重。

11、正确，处方开具时必须注明临床诊断，除非特殊情况。

12、正确，药品剂量和数量必须用阿拉伯数字书写，剂量必须使用法定剂量单位。

13、执业助理医师在医疗机构开具的处方必须经过所在执业地点的执业医师签名或专用签章后才能生效。

14、医师必须在注册的医疗机构签名留样或者加盖专用签章备案后才能开具处方。

16、医师开处方时必须使用经药监部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。

17、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，除特殊病情需要长期使用麻醉、一类精神药品外。

18、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需要长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师必须亲自诊查患者，建立相应的病历，并要求患者签署《知情同意书》。

21、药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录并按照有关规定报告。

23、医师因开具处方谋取私利或者不按照规定使用药品，造成严重后果的，医疗机构应当取消其处方权。

24、处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。

选择题：1、医疗机构使用未取得处方权的人员或被取消处方权的医师开具处方，或使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神药品处方的，将受到县以上卫生部门责令限期改正，并可能被处以5000元以下的罚款；情节严重的，可能会被吊销其《医疗机构执业许可证》。

2、医疗机构未按规定保管麻醉药品、精神药品处方，未依照规定进行专册登记的，将受到设区的市级卫生行政部门责令限期改正，并可能被处以5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，可能会被吊销其印鉴卡。

对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。

3、无法判定合法性的处方可以调剂，但不规范的处方则不可以。

非药学专业技术职务任职资格的人员不能从事处方调剂工作，药师可以从事处方审核和发药工作。

经过培训、考核合格的执业医师和药师才能取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。

在开具处方时，医师应注意以下几点：急诊处方应在右上角标注“急诊”，儿科处方应在右上角标注“儿科”，麻醉和一类精神药品处方应在右上角标注“麻、精一”，第二类精神药品处方应在右上角标注“精二”。

如果医师出现以下情形之一，其处方权将被所在医疗机构取消：被责令暂停执业或注销、吊销执业证书；离岗培训期间考核不合格；不按规定开具处方或使用药品，造成严重后果。