麻醉药品和精神药品培训课件
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麻精药品使用管理PPT课件
响患者的用药依从性。
注射给药
麻精药品可以通过注射给药，但需 要选择合适的注射部位和注射方式， 确保药物的有效吸收和安全性。
其他给药途径
麻精药品还可以通过其他途径给药， 如吸入、直肠等，但需要遵循相应 的用药指南和注意事项。
麻精药品的用药剂量与频次
用药剂量
麻精药品的用药剂量需要严格控制，根据患者的病情和医生的建议，选择合适的 剂量，确保药物的有效性和安全性。
验收
对购进的麻精药品进行严格验收 ，核对数量、规格、剂型等，确 保药品质量。
麻精药品的储存与保管
储存
麻精药品应储存在专用仓库或专柜中 ，并由专人管理。
保管
确保麻精药品不受损坏、不发生变质 ，并防止非法进入。
麻精药品的使用与发放
使用
医生应根据患者病情需要开具麻精药品处方，并确保用药安 全。
发药
药师应对处方进行审核，确保用药合理，并准确地将药品发 放给患者。
详细描述
麻精药品具有明显的两重性。在合理使用的情况下，麻精药品可以起到镇痛、镇静、催眠、抗焦虑、 抗癫痫等作用，对于治疗一些疾病如癌症、癫痫等有重要作用。但是，如果滥用麻精药品，会引起身 体依赖和精神依赖，严重危害个人健康和社会安全。
麻精药品的适用范围与注意事项
总结词
麻精药品只适用于医疗和科研等领域，且必须遵守国家法律和规定，严禁非法使用和滥 用。
详细描述
麻精药品分为麻醉药品和精神药品两大类。麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合 理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使人兴奋或者抑制，连 续使用、滥用或者不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。
麻精药品的特点与作用
注射给药
麻精药品可以通过注射给药，但需 要选择合适的注射部位和注射方式， 确保药物的有效吸收和安全性。
其他给药途径
麻精药品还可以通过其他途径给药， 如吸入、直肠等，但需要遵循相应 的用药指南和注意事项。
麻精药品的用药剂量与频次
用药剂量
麻精药品的用药剂量需要严格控制，根据患者的病情和医生的建议，选择合适的 剂量，确保药物的有效性和安全性。
验收
对购进的麻精药品进行严格验收 ，核对数量、规格、剂型等，确 保药品质量。
麻精药品的储存与保管
储存
麻精药品应储存在专用仓库或专柜中 ，并由专人管理。
保管
确保麻精药品不受损坏、不发生变质 ，并防止非法进入。
麻精药品的使用与发放
使用
医生应根据患者病情需要开具麻精药品处方，并确保用药安 全。
发药
药师应对处方进行审核，确保用药合理，并准确地将药品发 放给患者。
详细描述
麻精药品具有明显的两重性。在合理使用的情况下，麻精药品可以起到镇痛、镇静、催眠、抗焦虑、 抗癫痫等作用，对于治疗一些疾病如癌症、癫痫等有重要作用。但是，如果滥用麻精药品，会引起身 体依赖和精神依赖，严重危害个人健康和社会安全。
麻精药品的适用范围与注意事项
总结词
麻精药品只适用于医疗和科研等领域，且必须遵守国家法律和规定，严禁非法使用和滥 用。
详细描述
麻精药品分为麻醉药品和精神药品两大类。麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合 理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使人兴奋或者抑制，连 续使用、滥用或者不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。
麻精药品的特点与作用
麻醉药品和精神药品管理培训 PPT课件
– －《管理规定》第11条
2019/9/12
可编辑
26
采购、储存－入库验收
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、 专库（柜）加锁。专库（柜）双人双锁管理。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品 建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期 、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位 、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复 核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
– -《管理规定》第3条
2019/9/12
可编辑
17
管理机构和人员－建立制度
医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理 列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药 品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定 期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的 问题和隐患。
– -《管理规定》第4条
2019/9/12
患者 医疗机构
管理机构和人员 采购、储存 调配和使用 安全管理
2019/9/12
可编辑
10
患者－满足用药需求
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医 师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品 或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药 需求。
在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得 不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其 亲属可以向执业医师提出申请。
上一目录于2005年9月27日公布施行
国食药监安［2005］481号
2019/9/12
可编辑
4
07版与05版目录中部分变化品种
变化品种
阿桔片
05版
无
07版
麻醉
吗啡阿托品注射液
无
麻醉
Γ-羟丁酸 盐酸丁丙诺啡舌下片 氨酚氢可酮片
2019/9/12
可编辑
26
采购、储存－入库验收
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、 专库（柜）加锁。专库（柜）双人双锁管理。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品 建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期 、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位 、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复 核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
– -《管理规定》第3条
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可编辑
17
管理机构和人员－建立制度
医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理 列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药 品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定 期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的 问题和隐患。
– -《管理规定》第4条
2019/9/12
患者 医疗机构
管理机构和人员 采购、储存 调配和使用 安全管理
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可编辑
10
患者－满足用药需求
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医 师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品 或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药 需求。
在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得 不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其 亲属可以向执业医师提出申请。
上一目录于2005年9月27日公布施行
国食药监安［2005］481号
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可编辑
4
07版与05版目录中部分变化品种
变化品种
阿桔片
05版
无
07版
麻醉
吗啡阿托品注射液
无
麻醉
Γ-羟丁酸 盐酸丁丙诺啡舌下片 氨酚氢可酮片
麻精药培训ppt课件
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疼痛治疗常见误区（4）
12
疼痛治疗常见误区（5）
13
疼痛治疗常见误区（6）
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疼痛治疗常见误区（7）
15
疼痛治疗常见误区（8）
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疼痛治疗常见误区（9）
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疼痛治疗常见误区（10）
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疼痛治疗常见误区（11）
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疼痛治疗常见误区（12）
20
疼痛治疗常见误区（13）
21
疼痛治疗常见误区（14）
类镇痛药，镇痛辅助用药。 吗啡—癌痛的金标准用药。
3
阿片类药物的分类
按药理作用： 阿片受体激动药：吗啡、芬太尼、哌替啶、羟考酮 阿片受体激动-拮抗药：喷他佐辛、纳布啡 阿片受体部分激动药：丁丙诺啡 阿片受体拮抗药：纳洛酮
按镇痛强度： 强阿片药：吗啡、芬太尼、哌替啶、羟考酮等 弱阿片药：可待因、双氢可待因等
(3)按时用药：是指镇痛药物应有规律地按规定时间给予， 不是等患者要求时给予。使用镇痛药，必须先测定能控制 患者疼痛的剂量，下一次用药应在前一次药效消失前给药。 患者出现突发剧痛时，可按需给予镇痛药控制。
(4)个体化给药：阿片类药无理想标准用药剂量，存在明显 个体差异，能使疼痛得到缓解的剂量即是正确的剂量。选 用阿片类药物，应从小剂量开始，逐渐增加剂量直到缓解 疼痛又无明显不良反应的用药剂量，即为个体化给药。
麻醉药品、精神药品 规范化临床应用与管理
1
内容
阿片类镇痛药简介 疼痛治疗常见误区 麻醉药品、精神药品的应用管理
2
疼痛相关的概念
疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉 和情感体验。
疼痛与血压、体温、呼吸、脉搏一起被列为五大生命 体征。即疼痛是第五生命体征。
疼痛治疗常见误区（4）
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疼痛治疗常见误区（5）
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疼痛治疗常见误区（6）
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疼痛治疗常见误区（7）
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疼痛治疗常见误区（8）
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疼痛治疗常见误区（9）
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疼痛治疗常见误区（10）
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疼痛治疗常见误区（11）
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疼痛治疗常见误区（12）
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疼痛治疗常见误区（13）
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疼痛治疗常见误区（14）
类镇痛药，镇痛辅助用药。 吗啡—癌痛的金标准用药。
3
阿片类药物的分类
按药理作用： 阿片受体激动药：吗啡、芬太尼、哌替啶、羟考酮 阿片受体激动-拮抗药：喷他佐辛、纳布啡 阿片受体部分激动药：丁丙诺啡 阿片受体拮抗药：纳洛酮
按镇痛强度： 强阿片药：吗啡、芬太尼、哌替啶、羟考酮等 弱阿片药：可待因、双氢可待因等
(3)按时用药：是指镇痛药物应有规律地按规定时间给予， 不是等患者要求时给予。使用镇痛药，必须先测定能控制 患者疼痛的剂量，下一次用药应在前一次药效消失前给药。 患者出现突发剧痛时，可按需给予镇痛药控制。
(4)个体化给药：阿片类药无理想标准用药剂量，存在明显 个体差异，能使疼痛得到缓解的剂量即是正确的剂量。选 用阿片类药物，应从小剂量开始，逐渐增加剂量直到缓解 疼痛又无明显不良反应的用药剂量，即为个体化给药。
麻醉药品、精神药品 规范化临床应用与管理
1
内容
阿片类镇痛药简介 疼痛治疗常见误区 麻醉药品、精神药品的应用管理
2
疼痛相关的概念
疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉 和情感体验。
疼痛与血压、体温、呼吸、脉搏一起被列为五大生命 体征。即疼痛是第五生命体征。
麻醉药品、精神药品使用管理培训课件
---- 二○○七年十月十一日
两版目录对照
种类 麻醉药品 精神 第一类 药品 第二类
2005年版 121 52 78
2007年版 123 53 79
合计
251
255
05版
麻醉药品：
新 增：瑞芬太尼 静一升麻：布桂嗪（强痛定）、复方樟脑酊
精神药品：
一类 新 增： 氯胺酮 二升一： 三唑仑、马吲哚 二类 一转二： 咖啡因、安钠咖 新 增： 布托啡诺 地佐辛 γ-羟丁酸 纳布啡 唑吡坦 扎来普隆 麦角胺咖啡因
2、计划与购买
“医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照
有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，
保持合理库存。”
---- 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条
2、计划与购买
《麻醉药品和精神药品管理条例》
第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企 业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品， 应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行 提货。 第三十六条 医疗机构应当凭印鉴卡向本省、 自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购 买麻醉药品和第一类精神药品。
身体依赖性是指机体对该药产生适应，当突然断药就产生异常 反应即戒断症状；戒断症状的表现有精神烦躁不安、失眠、疼 痛加剧、肌肉震颤、呕吐、腹泻、散瞳、流涕、流泪、出汗等
麻醉药品与麻醉药（剂）的区别
麻醉药（剂）是指医疗上用于全身麻醉和局部麻醉的药品，如乙醚、三氯 甲烷、普鲁卡因、利多卡因等，这些药品在药理上虽具有麻醉作用，但 不具有依赖性潜力
二. 法规体系
麻醉药品、精神药品相关法规
法律 中华人民共和国药品管理法 全国人大 2001年12月1日
法规
中华人民共和国药品管理法实施条例
麻醉药品第一类精神药品管理培训课件
麻醉药品第一类精神药品管理
5
麻醉药品临床应用指导原则
二、疼痛治疗的基本原则 规范的疼痛处理（Good Pain Management ，
GPM）是目前倡导的镇痛治疗新观念，只有规范 化才能有效提高疼痛的诊疗水平，减少疼痛治疗 过程中可能出现的并发症。
麻醉药品第一类精神药品管理
6
麻醉药品临床应用指导原则
治疗计划的制定要考虑疼痛强度、疼痛类型、基础健康 状态、合并疾病以及患者对镇痛效果的期望和对生活质量 的要求。
麻醉药品第一类精神药品管理
11
二、疼痛治疗的基本原则
（四）采取有效的综合治疗： ✓ 一般应以药物治疗为主，此外还有非药物治疗。 ✓ 在行镇痛治疗时可根据具体情况应用辅助药，如抗 抑郁药、抗惊厥药、作用于兴奋性氨基酸受体的药物、 作用于α-肾上腺素能受体的药物以及作用于兴奋性氨 基酸受体NMDA的药物。
麻醉药品第一类精神药品管理
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麻醉药品临床应用指导原则
四、镇痛治疗中医师的权力和责任
采用强阿片类药物治疗时，执业医师应慎重选择对疼痛患 者有效的用药处方，并进行药物剂量和治疗方案的调整。
医师必须充分了解病情，与患者建立长期的医疗关系。
开始阿片类药物治疗后，患者应至少每周就诊1次，以便调 整处方。当治疗情况稳定后，可减少就诊次数。经治医师要定 期随访患者，每次随访都要评估和记录镇痛效果、镇痛改善情 况，用药及伴随用药和副反应。
麻醉药品第一类精神药品管理
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二、疼痛治疗的基本原则
3. 制定适当的给药时间
对慢性持续疼痛，应依药物不同的药代动力学特点，制 定合适的给药间期，治疗持续性疼痛。
定时给药是非常重要的。定时给药不仅可提高镇痛效果， 还可减少不良反应。
麻醉药品、精神药品管理培训 PPT课件
2021/10/10
9
医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、 第一类精神药品的管理、药学、医护人员 进行有关法律、法规、规定、专业知识、 职业道德的教育和培训。
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麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存
医疗机构应当根据本单位医疗需要，按 照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药 品，保持合理库存。购买药品付款应当采 取银行转帐方式。
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麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用
医疗机构可以根据管理需要在门诊、 急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类 精神药品周转库（柜），库存不得超过本 机构规定的数量。周转库（柜）应当每天 结算。
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• 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉 药品、第一类精神药品调配基数不得超过 本机构规定的数量。
（二）发现骗取或者冒领麻醉药品、 第一类精神药品的。
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• 2007年卫生部公布《麻醉药品临床应用指导原 则》，本指导原则包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、 癌性疼痛时应遵循的原则，不包括临床麻醉的用 药原则。
• 一、疼痛治疗的基本原则
• 规范的疼痛处理（Good Pain Management ， GPM）是目前倡导的镇痛治疗新观念，只有规范 化才能有效提高疼痛的诊疗水平，减少疼痛治疗 过程中可能出现的并发症。
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在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、 第一类精神药品应当双人清点登记，报医 疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单 位查询、处理。
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储存麻醉药品、第一类精神药品实行专 人负责、专库（柜）加锁。对进出专库 （柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立 专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日 期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规 格、单位、数量、批号、有效期、生产单 位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、 物、批号相符。
麻醉药品精神药品管理培训PPT课件
• 医疗机构要把麻醉药品、第一类精神 药品管理列入本单位年度目标责任制考核 ，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专 项检查制度，并定期组织检查，做好检查 记录，及时纠正存在的问题和隐患。
• 医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品 、第一类精神药品的采购、验收、储存、 保管、发放、调配、使用、报残损、销毁 、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度 ，制定各岗位人员职责。日常工作由药学 部门承担。
麻醉药品精神药品 管理培训PPT课件
基本概念
• 麻醉药品：系指连续使用后易产生身体依 赖性，停药会产生戒断症状能成瘾癖的药 品。
• 精神药品：系指用于中枢神经系统，能使 之兴奋或抑制，连续使用可产生精神依赖 性的药物。
• 2005年11月14日执行卫生部印发《医 疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 理规定》的通知 （卫医发[2005]438号）
医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、 第一类精神药品的管理、药学、医护人员 进行有关法律、法规、规定、专业知识、 职业道德的教育和培训。
麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存
医疗机构应当根据本单位医疗需要，按 照有关规定购进麻醉药品第一类精神药 品，保持合理库存。购买药品付款应当采 取 转帐方式。
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验 收必须货到即验，至少双人开箱验收，清 点验收到最小包装，验收记录双人签字。 入库验收应当采用专簿记录，内容包括： 日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位 、数量、批号、有效期、生产单位、供货 单位、质量情况、验收结论、验收和保管 人员签字。
痛治疗效果。 根据WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症疼痛治疗有五项基本原则 ：
到场监督医疗机构销毁行为。 （二）正文：病情及诊断；
(四)个体化给药:阿片类药无理想标准用药剂量,存在明显个体差异,能使疼痛得到缓解的剂量即是正确的剂量。 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量； 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。
麻精药品指导培训ppt课件
一、麻精药品定义
麻醉药品：
指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的 药品。包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻 醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药 用原植物及其制剂。
变电站电气主接线是指变电站的变压 器、输 电线路 怎样与 电力系 统相连 接，从 而完成 输配电 任务。 变电站 的主接 线是电 力系统 接线组 成中一 个重要 组成部 分
变电站电气主接线是指变电站的变压 器、输 电线路 怎样与 电力系 统相连 接，从 而完成 输配电 任务。 变电站 的主接 线是电 力系统 接线组 成中一 个重要 组成部 分
主要内容
一、麻精药品的定义 二、麻精药品的储存 三、麻精药品的使用管理
变电站电气主接线是指变电站的变压 器、输 电线路 怎样与 电力系 统相连 接，从 而完成 输配电 任务。 变电站 的主接 线是电 力系统 接线组 成中一 个重要 组成部 分
1mg 30mg 10mg 30mg 8.4mg 20μg
变电站电气主接线是指变电站的变压 器、输 电线路 怎样与 电力系 统相连 接，从 而完成 输配电 任务。 变电站 的主接 线是电 力系统 接线组 成中一 个重要 组成部 分
一类精神药品品种目录
盐酸麻黄素注射液 盐酸氯胺酮注射液
30mg 2ml:0.1g
精神药品：
指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制， 反复使用能产生依赖性的药品。根据精神药品 使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度， 分为第一类和第二类。
变电站电气主接线是指变电站的变压 器、输 电线路 怎样与 电力系 统相连 接，从 而完成 输配电 任务。 变电站 的主接 线是电 力系统 接线组 成中一 个重要 组成部 分
变电站电气主接线是指变电站的变压 器、输 电线路 怎样与 电力系 统相连 接，从 而完成 输配电 任务。 变电站 的主接 线是电 力系统 接线组 成中一 个重要 组成部 分
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21
《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 第四十七条：麻醉药品和第一类精神药品的使用 单位应当设立专库或专柜储存麻醉药品和第一类 精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装 置；专柜应当使用保险柜。专库或专柜应当实行 双人双锁管理。
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• 药库设置麻、精药品专用库（保险柜），配有安 全监控及自动报警设施；
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4
• 精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者 抑制，具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可 以产生药物依赖性的药品，包括兴奋剂、致幻剂、 镇静催眠剂等。
• 根据精神药品对人体产生依赖性和危害人体健康 的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品
• 第一类精神药品划入麻醉药品管理范畴
• 一旦超范围使用即可成为毒品，因此它的贮存、使用应
国食药监安[2013]230号
国家食品药品监督管理局 中华人民共和国公安部 国家卫生和计划生育委员会
二0一三年十一月十一日
麻醉药品
121
一类精神药品
68
二类精神药品 81
自2014年1月1日起施行
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9
• 我院常用的麻醉药品品种
盐酸哌替啶注射液 枸橼酸芬太尼注射液 盐酸吗啡注射液 盐酸吗啡缓释片
• 麻醉药品系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖 的药品。如吗啡，大麻，可卡因，杜冷丁，是麻醉性镇 痛药，具有药物依赖性，需要实施特殊管理。
学习交流PPT
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• 麻醉药品具有明显的双重性
• 有很强的镇痛作用，是临床不可缺少的镇痛药
• 同时也具有药物依赖性，若流入非法渠道就成为 毒品，会带来严重的药物滥用问题，造成社会公 害
《精神药品临床应用指导原则》
卫生部
2007.1.25.
《处方管理办法》
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卫生部
2007.5.1.
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《中华人民共和国药品管理法》
• 第三十五条：对麻醉药品、精神药品、医疗用毒 性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法 由国务院制定。
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关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版） 的通知
认真管理，严禁滥用。
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5
一、麻醉药品和精神药品 管理相关法规
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6
麻醉药品和精神药品管理相关法规
《中华人民共和国药品管理法》
全国人大
2001.12.1.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
国务院
2002.9.5.
《麻醉药品和精神药品管理条例》 《医疗机构药事管理暂行规定》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品 处方，或者未依照规定进行专册登记的给予警告 处分；逾期不改正的，处以5000元以上1万元以下 的罚款；情节严重的，对直接负责的主管人员和 其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除 的处分。
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二、麻精药品管理体系
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• 贯彻国际公约，确保医疗需求
2017年麻醉药品和精神药品 培训内容
药剂科 童秋菊
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1
主要内容
相麻关精1法药律品法管规理体系 麻精2药品临床应用
3
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2
概念
• 麻醉药与麻醉药品的区别：
• 麻醉药是作用于中枢神经系统，能可逆的引起意识，感 觉和反射的药物。如：利多卡因，丁卡因，丙泊酚等。 有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。
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我院常用的第一类精神药品品种
麻黄碱（按第一类精神药品管理）学习交流PPT11
我院常用的第二类精神药品品种
地西泮片 艾司唑仑片
咪达唑仑注射液
盐酸曲马多缓释片
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愈酚伪麻待因口服液（联力克）
复方磷酸可待因口服液（奥亭）
以上药品严格按照第二类精神药品进行开具 （精二专用处方）和管理。
• 药房麻精药品应有专用保险柜，有防盗及自动报 警设施；
• 各临床科室（病区）和手术室等应备有专用保险 柜，有防盗设施。
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法律责任
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的 医师开具麻醉药品和第一类精神药品的，责令限 期改正,并可处以5000元以下的罚款;情节严重的, 吊销其《医疗机构执业许可证》。
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《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 第三十条：麻醉药品和第一类精神药品不得零售； 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易。
• 第三十二条：禁止超剂量或者无处方销售第二类 精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。
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《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 第三十七条 医疗机构取得印鉴卡应当具备下列 条件： （一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理 人员； （二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资 格的执业医师； （三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储 存的设施和管理制度。
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• 医疗机构必须根据本单位医疗需要购用麻醉药品 和精神药品，所购麻醉药品、精神药品一律不得 擅自调剂给其他单位。
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《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 第四十一条：医疗机构应当对麻醉药品和精神药 品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方 至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
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《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院令第442号 2005年8月3日颁布，于2005年11月1日起施行
《条例》共分9章、89条
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《麻醉药品和精神药品管理条例》
第一章 总 则 第二章 种植、实验研究和生产 第三章 经 营 第四章 使 用 第五章 储 存 第六章 运 输 第七章 审批程序和监督管理 第八章 法律责任 第九章 附 则
国务院
2005.11.1
卫生部、国家 中医药管理局
2002.1.21.
卫生部
2005.11.15.
《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》 卫生部
2005.11.2.
《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和 考核工作的通知》
卫生部
2005.11.3.
《麻醉药品临床应用指导原则》
卫生部
2007.1.25.
国际管制公约的宗旨：保证医疗需求，防止非法 滥用
保证正常医疗需要，防止流入非法渠道
管得住，用得上
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三级五专管理（★）
• 三级管理
• 药库、药房、病区
• “五专”管理
• 专人负责
• 专柜加锁