人教版高中生物必修二第5章 基因突变及其他变异(一轮复习学案设计框架解析)
部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案总结(重点)超详细

(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案总结(重点)超详细单选题1、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,该病受显性基因(D)控制。
下列关于该遗传病特征的叙述,正确的是()A.其发病率男性高于女性B.一般情况下,男性患者的女儿一定是患者C.基因型为X D X D、X D X d的个体都是患者,且患病程度相同D.其遗传不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点2、如图为某家族的遗传系谱图。
甲病为白化病,由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制。
已知Ⅲ-4不携带乙病的致病基因,但其母亲为白化病患者。
下列说法错误的是()A.A、a和B、b两对等位基因独立遗传B.导致Ⅳ-2患病的致病基因最终来自Ⅰ-1C.Ⅲ-3和Ⅲ-4生一个两病皆患男孩的概率是1/24D.Ⅳ-1两对基因均杂合的概率是1/43、一粒小麦(染色体组AA,2n=14)与山羊草(染色体组BB,2n=14)杂交,产生的杂种AB经染色体自然加倍,形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦(4n=28)。
后来,二粒小麦又与节节麦(染色体组DD,2n=14)杂交,产生的杂种ABD经染色体加倍,形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦(6n=42)。
这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦。
下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述,正确的是()A.二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代B.普通小麦性母细胞在减数分裂时,可观察到21个四分体C.普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体,形态、功能彼此相同D.在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异4、某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查,下列相关叙述正确的是()A.调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查B.调查白化病的发病率需在家族中调查C.在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计D.白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%5、在蝗虫精原细胞分裂过程中,核DNA和染色体的数目会随细胞分裂的进行而变化。
高中生物 第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组教学设计 新人教版必修2-新人教版高

通过图示碱基对缺失情况分析替换对于基因的影响以及对蛋白质的影响。
总结:基因中发生碱基对替换不一定对蛋白质有影响,但是假设发生增添或者缺失一般会有影响。图示:红玫瑰和蓝色妖姬,提问:那么对于新出现的基因和原有基因什么关系呢,试举例说明。
大家仔细思考白人女儿的有关肤色的基因能遗传给下一代吗?如果是植物又会是怎么样的?
通过图示三种情况分别分析基因中发生碱基对的替换、增添或者缺失对于蛋白质的影响。
通过图示激发兴趣,并起到提示学生的作用。
通过问题过渡到可遗传变异。
通过福岛核泄漏事件已经对当地生物的影响展开对于基因突变的原因分析,学生兴趣高,学习效果好。
教师活动
学生活动
二、基因突变原因和特点
1、原因分析:
2、基因突变特点:
3、基因突变意义
三、基因重组
当堂检测
课堂小结
布置作业
巡视学生讨论情况并加以指导。
展示小组合作结果。
引导学生进行基因突变原因分析。外因:物理化学生物因素,内因:DNA复制时出错以及DNA碱基组成改变。并初步判断最可能发生基因突变的时间。
通过现象,引导学生自主对基因突变特点加深理解。①普遍性:
低等、高等生物都能发生
②随机性:
可在生物个体发育的任何时期在生物细胞内不同DNA分子上等等
③不定向性:
如老鼠可有灰毛突变出黑毛和黄毛
④低频性:
高等生物105—108个生殖细胞才会有1个发生突变
⑤少利多害性:
多数突变是有害的,极少数是有利的
尤其对于基因突变的不定向性进行进一步解读。
通过现象解释基因突变的意义:新基因产生的途径,
的影响。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结全面整理(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结全面整理单选题1、下列有关基因对性状的控制的说法不正确的是()A.基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状B.性状受基因的控制,基因发生突变,其所控制的性状也必定改变C.噬菌体的蛋白质是由噬菌体的DNA控制,利用细菌的原料和核糖体合成的D.基因控制蛋白质的合成,符合中心法则,但与孟德尔的遗传规律无关答案:B解析:基因对性状的控制方式:①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。
A、基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,是基因控制性状的途径之一,A正确;B、由于密码子的简并性等原因,基因发生突变,其所控制的性状不一定改变,B错误;C、噬菌体属于病毒,无细胞结构,其合成自身的蛋白质是由自身的DNA控制,利用细菌的原料和核糖体合成的,C正确;D、孟德尔的遗传定律发生在减数分裂产生配子的过程中,基因控制蛋白质的合成与其无关,但符合中心法则,D正确。
故选B。
2、如图为某家族的遗传系谱图。
甲病为白化病,由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制。
已知Ⅲ-4不携带乙病的致病基因,但其母亲为白化病患者。
下列说法错误的是()A.A、a和B、b两对等位基因独立遗传B.导致Ⅳ-2患病的致病基因最终来自Ⅰ-1C.Ⅲ-3和Ⅲ-4生一个两病皆患男孩的概率是1/24D.Ⅳ-1两对基因均杂合的概率是1/4答案:D分析:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。
如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
A、“无中生有为隐性”,由Ⅲ-3和Ⅲ-4不患乙病,但Ⅳ-2 .Ⅳ-3患乙病,可知乙病为隐性遗传病,结合题干信息“Ⅲ-4不携带乙病的致病基因”可推测乙病为伴X染色体隐性遗传病。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结(超全)(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结(超全)单选题1、下列有关基因突变、基因重组、染色体变异的叙述错误的是()A.基因突变可导致DNA分子中的碱基排列顺序发生改变B.真核生物基因重组是产生多样化配子和多样化子代的主要原因C.染色体结构变异可能会改变染色体上基因的排列顺序或数目D.染色体片段发生互换引起的变异一定属于染色体结构变异答案:D分析:基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。
从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
A、基因突变时 DNA 分子中的碱基对会发生增添、缺失或替换,一定会导致 DNA 分子中的碱基排列顺序发生改变,A正确;B、基因重组能产生多样化的配子,多样化的配子随机结合形成多样化的子代,B正确;C、染色体结构变异由于染色体片段的缺失、增加、倒位、易位等可能会使染色体上基因的排列顺序或数目改变,C正确;D、同源染色体的非姐妹染色单体片段发生互换,引起的变异属于基因重组,非同源染色体片段发生互换,引起的变异才属于染色体结构变异(易位),D错误。
故选D。
2、下列关于染色体组的说法,正确的是A.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组B.四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组C.一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同D.体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体答案:B分析:本题主考查与染色体组、单倍体、二倍体和多倍体有关的知识。
1 .染色体组:是指细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但又互相协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。
2 .由受精卵(或合子)发育而来的个体,体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体;体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。
3 .体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体,叫做单倍体。
A、21三体综合征患者体内第21号染色体多了一条,体细胞中仍含有2个染色体组;A错误;B、四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组,B正确;C、一个染色体组中染色体的大小、形态通常不同;C错误;D、体细胞中含有3个染色体组的个体,若由受精卵发育而来,则为三倍体,若由配子发育而来,则为单倍体。
高中生物第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组学案新人教版必修2(new)

第1节基因突变和基因重组1.基因突变有碱基对的替换、增添和缺失三种方式。
2.基因突变会引起基因结构的改变,但却不一定引起生物性状的改变。
3.诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。
4.基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性及多害少利性的特点。
5.基因突变可以产生新基因,而基因重组只能产生新的基因型。
6.基因重组包括非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换两种类型。
基因突变1.基因突变的实例和概念(1)镰刀型细胞贫血症的病因:①图解:②(2)基因突变的概念:①类型:有碱基对的替换、增添和缺失。
②结果:基因结构的改变。
2.基因突变对后代的影响[判断](1)发生在配子中的基因突变,可遵循遗传规律传给后代。
(√)(2)发生在体细胞中的基因突变,一定不能遗传给后代。
(×)3.基因突变的原因[连线]4.基因突变的特点特点解释普遍性在各种生物中都可发生随机性在任何时期、任何细胞和任何DNA中都可发生不定向性可向不同方向突变,产生一个以上的等位基因低频性基因突变的频率是很低的多害少利性基因突变大多数是有害的5(1)新基因产生的途径。
(2)生物变异的根本来源。
(3)生物进化的原始材料。
1.结合DNA分子的结构特点和复制过程,分析DNA分子复制时容易发生基因突变的原因。
提示:DNA分子复制时,DNA双链要解旋,此时结构不稳定,易导致碱基对的数量或排列顺序改变,从而使遗传信息改变。
2.基因突变导致基因结构的改变,这种改变具体表现在哪些方面?这种改变在光镜下能观察到吗?提示:脱氧核苷酸(碱基)的种类、数量、排列顺序的改变引起遗传信息的改变。
这种改变在光镜下不能观察到。
3.基因突变一定会改变遗传信息和生物性状吗?试分析原因。
提示:①遗传信息一定改变。
基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换,基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息.发生基因突变后,遗传信息会发生改变。
学案与测评课件生物人教版必修二第5章基因突变及其他变异

生物多样性:基因突变和其他 变异导致生物多样性的增加
基因突变检测的方法
基因测序:通过测序技术检测基因突变 基因芯片:通过基因芯片技术检测基因突变 基因突变检测试剂盒:通过试剂盒检测基因突变 基因突变检测软件:通过软件分析基因突变 基因突变检测服务:通过专业机构进行基因突变检测 基因突变预防:通过生活方式、饮食习惯等预防基因突变
其他变异的应用前景
基因编辑:通过基因 编辑技术,可以改变 生物的性状,如抗病 性、抗虫性等
基因治疗:通过基因 治疗,可以治疗一些 遗传性疾病,如血友 病、地中海贫血等
生物制药:通过基因 工程,可以生产一些 生物药物,如胰岛素、 生长激素等
农业改良:通过基因 工程,可以改良农作 物的性状,如抗病性、 抗虫性、抗逆性等
汇报人:
基因突变:包括点突变、 插入突变、缺失突变和倒 置突变
基因重组:包括同源重组 和非同源重组
基因表达调控:包括转录 调控和翻译调控
基因沉默:包括DNA甲基 化和组蛋白修饰
基因编辑:包括 C R I S P R / C a s 9 和 TA L E N 技术
基因突变及其他变异的意义
基因突变是生物进化的重要驱动力 基因突变可以导致生物体产生新的性状 基因突变可以影响生物体的适应性 基因突变可以导致遗传病的发生
基因突变对生物体的影响
基因突变可能导致生物体 出现新的性状
基因突变可能导致生物体 出现遗传病
基因突变可能导致生物体 适应环境变化
基因突变可能导致生物体 产生抗药性
其他变异对生物体的影响
基因突变:可能 导致生物体出现 新的性状,如抗 病性、抗虫性等
染色体变异:可 能导致生物体出 现新的性状,如 多指症、唐氏综 合征等
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点归纳总结(精华版)(带答案)
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点归纳总结(精华版)单选题1、下列过程不涉及基因突变的是A.经紫外线照射后,获得红色素产量更高的红酵母B.运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C.黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提高产量D.香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换,增加患癌风险答案:C分析:基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变,是生物变异的根本来源;诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。
A、经紫外线照射后,酵母菌发生了基因突变,获得红色素产量更高的红酵母,A正确;B、基因中的特定碱基被替换,导致基因结构发生了改变,属于基因突变,B正确;C、黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提高产量,基因结构没有发生改变,不属于基因突变,C错误;D、香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生了替换,属于基因突变,D正确。
故选C。
小提示:解答本题的关键是紧扣基因突变的概念进行分析与答题,明确基因中碱基对的增添、缺失或替换都属于基因突变。
2、为研究某种植物3种营养成分(A、B和C)含量的遗传机制,先采用CRISPR/Cas9基因编辑技术,对野生型进行基因敲除突变实验,经分子鉴定获得3个突变植株(M1 .M2 .M3),其自交一代结果见下表,表中高或低指营养成分含量高或低。
理论上其杂交一代中只出现(A高B低C低)和(A低B低C高)两种表现型,且比例一定是1:1B.从M2自交一代中取纯合的(A低B高C低)植株,与M3基因型相同的植株杂交,理论上其杂交一代中,纯合基因型个体数:杂合基因型个体数一定是1:1C.M3在产生花粉的减数分裂过程中,某对同源染色体有一小段没有配对,说明其中一个同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段D.可从突变植株自交一代中取A高植株与B高植株杂交,从后代中选取A和B两种成分均高的植株,再与C 高植株杂交,从杂交后代中能选到A、B和C三种成分均高的植株答案:A分析:由题意可知,三种营养成分的转化关系如下所示:,A高B低C低基因型为:A-bbcc,A低B低C高基因型为:A-B-C-,A低B高C低基因型为:A-B-cc。
高中生物(人教版)必修二(学案课件+课时练习):第五章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组
第五章
基因突变及其他变异
(三)思考与讨论二 1.223种精子;223种卵细胞。
2.需要有246+1个个体;不可能。
3 .提示:可以从染色体上基因的多样性、减数分裂 过程中配子形成的过程以及基因重组等角度思考。 生物体的性状是由基因控制的。在减数分裂形成生殖 细胞的过程中,随着同源染色体的分离,等位基因分离,
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2 .特点: ________ 、随机性、不定向性、 ________ 。
3.意义 (1)基因突变对自身的影响: ①基因突变对生物一般是________的。 ②基因突变可能使生物________。
第五章
基因突变及其他变异
(2)基因突变对自然界生物进化的意义:
①________产生的途径。 ②__________的根本来源。 ③________的原始材料。
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后代;
(2)若发生在________中,一般不遗传,但有些植物可 通过无性繁殖传递。
第五章
基因突变及其他变异
二、基因突变的原因和特点
1.原因 (1)外因:________、________、________。 (2)内因:________偶尔发生错误导致DNA原碱基组成 发生改变。
第五章
基因突变及其他变异
●考点聚焦
1.举例说明基因突变的特点和原因。 2.举例说出基因重组及其意义。 3.简述染色体结构变异和数目变异。 4.列出人类遗传病的类型。 ●方法指导 在学习过程中,要注意从现象到本质的推理。利用数 学工具,增加相关概念的理解。通过实际调查,培养接触 社会并从社会中直接获取资料和数据的能力。注意教材知 识的掌握并能灵活运用,分析生活中的某些现象。人类常 见的遗传病、人类基因组计划的相关知识,结合已有的认 识,从生物学角度科学的去了解。
高中生物 第五章 基因突变及其他变异 5.1 基因突变和基因重组导学案(新人教版)必修2
高中生物第五章基因突变及其他变异 5.1 基因突变和基因重组导学案(新人教版)必修2基因突变和基因重组【基础知识】1、基因突变的实例镰刀型细胞贫血症(1)症状:患者的红细胞由正常中央微凹的圆饼状变为,易发生红细胞,使人患溶血性贫血。
(2)病因:基因中的。
直接原因:发生改变;根本原因:发生改变。
2、基因突变的概念由于DNA分子中发生的增添、缺失或替换,而引起的的改变,就叫基因突变。
3、基因突变的原因(1)外因:①物理因素。
如:_______ 、________。
②化学因素。
如:________、 _______。
③生物因素。
如:_________________。
(2)内因:_________________ 偶尔发生错误,DNA的碱基组成发生改变等。
4、基因突变的特点:① 普遍性。
② 随机性:基因突变可以发生在生物个体发育的时期和细胞内上,同个DNA分子的。
③不定向性:一个基因可向不同的方向发生突变,产生一个以上的。
④突变率很低。
⑤多害少利性。
5、基因突变的时间:。
6、基因突变的意义①是产生的途径;②是的根本来源;③是的原始材料。
7、基因重组的概念在生物体进行的过程中,的基因的重新组合。
8、基因重组的类型(1)自由组合型:在减数第一次分裂后期,随着染色体的自由组合,也自由组合。
(2)交叉互换型:在减数分裂形成四分体时期,位于有时会随非姐妹染色单体而交换,导致染色单体上的基因重组。
9、基因重组的意义:基因重组是变异的重要来源之一,对具有重要意义。
【典例学习】1、关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是A、等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B、X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C、基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变D、在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变2、下表描述一个控制A酶的基因,当其碱基序列中的某一个碱基被另外一个碱基取代后蛋白质产物(以甲、乙、丙、丁表示)的特性,据表分析下列说法中不正确的是A、无法判断蛋白质丁的氨基酸序列是否有改变B、蛋白质乙的氨基酸序列一定有改变C、单一碱基取代现象可以解释蛋白质丙的产生D、蛋白质甲的氨基酸序列不一定改变3、依据基因重组概念的发展,判断下列图示过程中没有发生基因重组的是4、同一番茄地里有两株异常番茄,甲株所结果实均为果形异常,乙株只结了一个果形异常的果实,甲、乙两株异常的果实连续种植几代后果形仍保持异常。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异(知识点+习题)讲义
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异(知识点+习题)讲义第五章基因突变及其他变异第一节基因突变和基因重组一、基因突变的实例1、镰刀型细胞贫血症⑴症状⑵病因基因中的碱基替换直接原因:血红蛋白分子结构的改变根本原因:控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变2、基因突变概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变二、基因突变的原因和特点1、基因突变的原因有内因和外因物理因素:如紫外线、X射线⑴诱发突变(外因)化学因素:如亚硝酸、碱基类似物生物因素:如某些病毒⑵自然突变(内因)2、基因突变的特点⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷低频性⑸多害少利性3、基因突变的时间有丝分裂或减数第一次分裂间期4.基因突变的意义:是新基因产生的途径;生物变异的根本来源;是进化的原始材料三、基因重组1、基因重组的概念随机重组(减数第一次分裂后期)2、基因重组的类型交换重组(四分体时期)3.时间:减数第一次分裂过程中(减数第一次分裂后期和四分体时期)4.基因重组的意义四、基因突变与基因重组的区别第二节染色体变异一、染色体结构的变异(猫叫综合征)1、概念缺失2、变异类型重复倒位易位二、染色体数目的变异1.染色体组的概念及特点2.常见的一些关于单倍体与多倍体的问题⑴一倍体一定是单倍体吗?单倍体一定是一倍体吗?(一倍体一定是单倍体;单倍体不一定是一倍体。
)⑵二倍体物种所形成的单倍体中,其体细胞中只含有一个染色体组,这种说法对吗?为什么?(答:对,因为在体细胞进行减数分裂形成配子时,同源染色体分开,导致染色体数目减半。
)⑶如果是四倍体、六倍体物种形成的单倍体,其体细胞中就含有两个或三个染色体组,我们可以称它为二倍体或三倍体,这种说法对吗?(答:不对,尽管其体细胞中含有两个或三个染色体组,但因为是正常的体细胞的配子所形成的物种,因此,只能称为单倍体。
)(4)单倍体中可以只有一个染色体组,但也可以有多个染色体组,对吗?(答:对,如果本物种是二倍体,则其配子所形成的单倍体中含有一个染色体组;如果本物种是四倍体,则其配子所形成的单倍体含有两个或两个以上的染色体组。
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《第5章 基因突变及其他变异》学案复习线索:基因突变→基因重组→染色体变异复习目标:知识与能力:基因突变的概念、特征与原因、意义(重点);基因重组的类型及意义(重点);染色体结构变异和数目变异(重难点);方法与技巧:分析、比较基因重组与染色体变异的区别;运用可遗传变异知识解决各种育种方式的原理和方法考点一、 基因突变【知识梳理】1、基因突变的实例:镰刀型细胞贫血症的病因图解如下:临床症状 正常 贫血血红蛋白 正常氨基酸 谷氨酸mRNA A A DNA2、基因突变的概念:DNA 分子中发生了碱基对的 、 和 而引起的 改变。
【重点突破】(深化概念理解)思考1:基因碱基的增添、缺失和替换,哪一种对蛋白质的结构影响最小?思考2:基因的增添或缺失对蛋白质结构可能造成的影响有?思考3:基因突变的结果是产生 ,该生物细胞的基因数量是否发生改变?知识链接:基因突变的类型:(1)显性突变:如a →A ,该突变一旦发生,基因型为Aa ,可表现出相应性状(2)隐性突变:如A →a ,突变性状一旦在生物个体中表现出来,该性状即可稳定遗传。
思考4:基因突变是否一定改变生物性状,原因?A c b针对练习:5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物。
在含有Bu的培养基中培养大肠杆菌,得到少数突变体大肠杆菌,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但(A+T)/(C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌,这表明Bu诱发突变的机制是( )A.阻止碱基正常配对B.断裂DNA链中五碳糖与磷酸基C.诱发DNA链发生碱基种类置换D.诱发DNA链发生碱基序列变化【疑点辨析】(知识误区和漏洞)1、典例分析:请判断以下说法对错①基因突变属于可遗传变异,因此只要发生基因突变都会遗传给后代()②基因突变对生物都是不利的()③物理、化学、生物等因素会导致基因突变,但自然状态下生物无法发生基因突变()④原核、真核细胞能发生基因突变,病毒不能发生基因突变()⑤基因突变的方向是由环境决定的()⑥基因突变可使生物产生新的性状,是生物变异的根本来源()⑦基因突变可发生在生物个体发育的任何时期,所以基因突变具有普遍性()总结提升:考点二、基因重组【知识梳理】典例:一对夫妇所生子女中,性状差别甚多,这种变异主要来自()A染色体变异B基因重组C基因突变 D 环境的影响1、概念:基因重组是指生物体进行的过程中,控制不同性状的基因的。
所以,进行的生物会发生基因重组。
重组类型同源染色体上非同源染色体上的非等位基因重组DNA分子重组技术发生时间体外与运载体重组和导入细胞内与受体细胞基因重组发生机制目的基因经运载体导入受体细胞,导致受体细胞中基因重组图像示意【重点突破】(深化概念理解)思考1:自然状态下,基因重组发生在什么生物中?分析原因A.病毒B.原核生物C.真核生物D.有性生殖的真核生物中思考2:科学家把苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导入到棉花细胞中,在棉花细胞中抗虫基因经过修饰后得以表达。
此种变异属于基因突变还是基因重组,为什么?。
思考3:基因重组可以产生新的性状吗?针对练习:1、基因重组发生在有性生殖过程中控制不同性状的基因的自由组合时,下列有关基因重组的说法正确的是()A.有细胞结构的生物都能够进行基因重组B.基因突变、基因重组都能够改变基因的结构C.基因重组发生在初级精(卵)母细胞形成次级精(卵)母细胞过程中D.在减数分裂四分体时期非同源染色体的互换也是基因重组2、同无性生殖相比,有性生殖产生的后代具有更大的变异性,其根本原因是()A.基因突变频率高B.产生新的基因组合机会多C.产生许多新的基因D.更易受环境影响而发生变异【疑点辨析】(知识误区和漏洞)典例:下列关于基因重组的说法,不正确的是()A.基因重组可能产生新的基因型B.基因重组产生新的基因C.孟德尔的基因自由组合定律属于基因重组的范畴D.基因重组是杂交育种的理论基础知识归纳:基因突变和基因重组概念的比较基因突变基因重组变异实质基因结构改变,包括碱基的控制不同性状的基因重新组合时间主要在细胞分裂的减数第次分裂的期可能性可能性小,突变频率低在有性生殖过程中,产生变异多适用范围包括生物都可发生,具有普遍性。
自然状态下只适用于结果产生新的基因产生新意义是变异的来源,为生物进化提供最初的原始材料是形成生物的重要原因之一,加快了进化的速度举例镰刀型细胞贫血症一母生九子,连母十个样育种应用针对练习:右图为某一细胞分裂图,(1)造成B、b不同的原因有,(2) 若该细胞为根尖分生区细胞,则可能原因是;(3)造成B、b不同的根本原因是。
考点三、染色体变异一、染色体变异类型【知识梳理】1.结构变异:(1) :染色体上某一区域及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象。
典例:(2) :染色体上增加了某个相同的区域而引起的变异。
(3) :染色体中某一片段位置颠倒引起的变异。
(4) :一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体2.数目变异:(1)细胞内的增加或减少,典例:先天愚型,即。
(2)以的形式成倍地增加或减少。
【重点突破】(深化概念理解)思考1:染色体的结构变异和数目变异在显微镜下能否观察得到,基因突变和基因重组呢?思考:染色体变异一般发生在细胞分裂间期还是分裂期?针对练习.下图表示染色体结构变异的四种情况,有关叙述正确的是( )A.图①表示缺失,该变异同时也使基因的分子结构发生改变B.图②表示倒位,该变异一定不会影响生物体性状的改变C.图③表示重复,该变异发生于两条同源染色体之间,属于交叉互换类型的基因重组D.图④表示易位,该变异发生于两条非同源染色体之间,导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变【疑点辨析】(知识误区和漏洞)典例:右图中①和②表示发生在常染色体上的变异。
①和②所表示的变异类型分别属于()A.重组和易位B.易位和易位C.易位和重组D.重组和重组归纳小结:(1)染色体结构变异(缺失、重复、倒位、易位)均可在显微镜下观察到,未产生新基因,但会发生基因数目或排列顺序的变化。
(2)同源染色体的相邻非姐妹染色单体相对应的片段交叉互换,交换之后结构都不变,属于基因重组;非同源染色体的交叉互换,由于结构不同,交换之后交换双方结构肯定都发生了改变,属于染色体结构变异。
(3)二、染色体组、单倍体、二倍体和多倍体【知识梳理】1、染色体组:细胞中一组,它们在各不相同,携带着控制生物生长发育的。
2、二倍体:由而成,体细胞中含有,包括几乎全部动物和过半数的高等植物,如人、果蝇、玉米等。
3、多倍体:(1)概念:由发育而来,体细胞中含有的个体。
(2)实例:香蕉:含染色体组,称为三倍体。
马铃薯:含个染色体组,称为四倍体。
普通小麦:含个染色体组。
小黑麦:含8个染色体组。
(3)特点:与二倍体植株相比,多倍体植株常常是茎秆,叶片、果实和种子比较大,等营养物质含量丰富。
(4)人工诱导多倍体:正在的种子或幼苗用处理,抑制形成,导致,细胞正常分裂、分化,形成多倍体植物。
4、单倍体(1)概念:由发育而来,体细胞中含有染色体数目的个体。
(2)特点(植物为例):与正常植株相比,植株长得,且【重点突破】(深化概念理解)正确理解染色体组的概念:思考1:一个染色体组里是否含等位基因?如何理解一个染色体组含有控制一种生物性状的一套基因?。
思考2:染色体组与二倍体或多倍体的关系?【疑点辨析】(知识误区和漏洞)典例:从下图A—H所示的细胞图中,说明它们各含有几个染色体组。
据图完成问题:(1)细胞中含有一个染色体组的是图。
(2)细胞中含有两个染色体组的是图。
(3)细胞中含有三个染色体组的是图。
(4)细胞中含有四个染色体组的是图。
归纳小结:判断染色体组的数量的方法:1)根据判断:细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组。
2)根据判断:控制同一性状的基因出现几次,就含有几个染色体组。
2、染色体组与细胞分裂典例:甲、乙、丙三图分别表示某中生物(假定只含有两对染色体)的三个正在进行分裂的细胞。
回答:⑴甲图表示__________时期;染色体组有个⑵乙图表示__________时期,染色体组有个产生的子细胞是 ________细胞;⑶丙图表示__________时期,染色体组有个,产生的子细胞是___________细胞。
归纳小结:着丝点分裂会使染色体加倍,也使染色体组加倍。
二倍体生物有丝分裂后期染色体组数,减数第二次分裂后期染色体组数为。
3、单倍体与多倍体的区别与特征典例:判断以下说法,正确的是()A.单倍体只有一个染色体组B.四倍体水稻的配子形成的子代含有两个染色体组,是二倍体C.含有奇数倍染色体组的个体一定是单倍体D.二倍体水稻经秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株,表现为早熟、粒多、营养成分增加E.三倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穗、米粒变小。
F.单倍体是含有本物种配子染色体组数目的个体G.低温诱导大蒜根尖,多倍体细胞形成过程无完整细胞周期归纳小结:1、判断单倍体和多倍体的依据?2、单倍体植株的特点:多倍体植株的特点:针对练习:基因型为AABBCC的豌豆与基因型为aabbcc的豌豆杂交,产生的F1用秋水仙素处理幼苗后得到的植株是()A.二倍体B.三倍体C.四倍体D.六倍体三、低温诱导染色体加倍实验(课本P88)典例:低温和秋水仙素都能诱导洋葱染色体数目加倍,以下相关叙述正确的是()A.两者起作用的时期都是间期B.采取一定的方法可以在高倍显微镜下观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程C.前者实验中用到的卡诺氏液是固定细胞形态的作用D.用前者处理洋葱比后者处理更有效归纳小结:1)原理:低温诱导染色体加倍与秋水仙素的作用机制相同:2)试剂作用:卡诺氏液:固定细胞形态;改良苯酚品红染液:;3)制片步骤与洋葱根尖观察有丝分裂实验相同:固定细胞形态→解离→→→四、变异的概念与类型【知识梳理】1、变异概念:生物的亲子代之间以及同一亲代所生的各子代之间,均有或多或少的,即变异。
2、不可遗传变异:生物的变异仅仅是环境的影响造成的,并没用引起的变化,称为不可遗传变异。
特点:只在当代显现,不能遗传给后代。
3、可遗传变异:生物的变异是由于细胞内遗传物质的改变引起的,因而能够遗传给后代,这样的变异称为可遗传变异。
通常来源有三种、、。
【重点突破】(深化概念理解)思考1:是否所有的可遗传的变异都会遗传给后代?一般遗传物质改变发生在何处才会遗传给后代?针对练习:下列叙述中能产生可遗传变异的有()①非同源染色体自由组合②基因突变③四分体的非姐妹染色单体之间交叉互换④染色体结构变异⑤染色体数目变异⑥细胞株传至50年代以后的部分细胞A.①②③B.①②③④C.①②③④⑤D.①②③④⑤⑥五、无子番茄与无籽西瓜【知识梳理】无籽西瓜的培养过程:【疑点辨析】比较项目无子西瓜无子番茄培养原理生长素促进果实发育无子原因三倍体植物在减数分裂过程中出现,导致不能形成正常的配子,无配子当然就无后代二倍体番茄(能/否)产生配子,但人工套袋,阻止受粉,不能产生种子,用适量生长素刺激子房发育为果实。