实验室化学试剂管理台账
化学试剂使用管理制度(3篇)
化学试剂使用管理制度化学试剂的使用管理制度是为了确保化学试剂的安全使用和管理而制定的一套规章制度。
下面是一个典型的化学试剂使用管理制度的内容：1. 试剂库存管理：- 试剂入库时应进行验收，验收内容包括试剂名称、规格、生产商、数量、生产日期、有效期等信息，并及时录入试剂库存管理系统。
- 试剂出库前应进行试剂库存盘点，确保库存准确无误。
- 对过期试剂应及时淘汰处理，避免使用过期试剂。
2. 试剂标识与储存：- 所有试剂均应标有正确的中文和英文标识，包括试剂的名称、危险性等级、警示标识等信息。
- 试剂应储存在干燥、阴凉、通风良好的试剂柜中，避免阳光直射或受热。
3. 试剂使用：- 使用试剂前必须阅读试剂的安全技术说明书，了解试剂的性质、危害和安全操作方法。
- 使用试剂时应戴上个人防护装备，如实验室外套、手套、护目镜、口罩等。
- 严禁使用无经验或未经培训的人员操作危险试剂。
4. 废弃物管理：- 废弃试剂必须按照相关法律法规和实验室要求进行分类、密封、储存和处理。
- 严禁将危险废弃物直接排入下水道或一般垃圾桶。
5. 事故应急处理：- 发生试剂泄漏、火灾等事故时，应立即采取相应应急措施，并及时报告实验室主管或安全管理部门。
以上是一个化学试剂使用管理制度的基本内容，具体制度内容可根据实验室的具体情况进行调整和完善。
同时，在制度实施过程中，还应加强对实验室人员的安全培训和日常监督，以确保化学试剂的安全使用和管理。
化学试剂使用管理制度（2）1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。
领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
实验室试剂药品管理制度(6篇)
实验室试剂药品管理制度1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。
2范围2.1实验室内所用试剂药品。
3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
4试剂的保管(一)4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。
4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。
4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
(二)4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
(三)试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
(四)化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
试剂、试液管理SOP
试剂、试液管理SOP1.目的本规程规定了检验用试剂的申请、购买、领取、存放、有效期、配制、使用、注意事项等管理规定。
2.范围本规程适用于QC使用的试剂和试液。
各种标准品、对照品、培养基、菌种的管理不在本规程范围内。
3.定义3.1.试剂：是指在日常检验中用到的外购的、各种形态的化学药品、溶液，可直接使用或配制成各种溶液使用。
3.2.试液：是指用试剂所配成的指示液和各种溶液。
3.3.基准试剂：作为基准物质，标定标准溶液。
3.4.优级纯：主成分含量高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。
3.5.分析纯：主成分含量高、纯度很高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
3.6.化学纯：主成分含量高、纯度很高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
4.职责4.1.QC组长负责本规程的起草、审核、修订、培训和执行；4.2.质量管理部负责人和相关QA负责本规程的审核；4.3.质量负责人/质量受权人负责本规程的批准；4.4.QA监督本规程的执行。
5.引用标准《药品生产质量管理规范》6.材料无7.流程图无8.程序8.1.试剂的分类与选用原则试剂一般按用途分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。
有四种常用规格：优级纯或一级品；分析纯或二级品；化学纯或三级品；实验试剂。
一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯四个等级。
8.1.1.标定滴定液用基准试剂8.1.2.制备滴定液可采用分析纯或化学试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂；8.1.3.制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂；8.1.4.制备试液或缓冲液等采用分析纯或化学纯试剂。
8.2.试剂的申请、购买8.2.1.试剂由检验员根据工作需要填写材料需求计划表，注明名称、规格、质量要求（级别）、数量、生产厂家（必要时）等，由QC经理批准，交物资供应部。
实验室化学品(试剂)管理制度
实验室化学品(试剂)管理制度实验室化学品(试剂)管理制度背景实验室是化学教育、科学研究、医学检验等实践教学和科研实验的重要场所。
在实验室中，化学品是必备的工具之一。
然而，如果化学品管理不善，就会对实验室的安全带来潜在的威胁。
因此，建立一套严格的实验室化学品管理制度，对实验室安全、质量保证具有重要意义。
管理范围实验室化学品管理制度适用于所有实验室的化学品管理。
除基础化学品外，还包括在实验室内进行的反应所需的光、电、热等能源以及在实验室内进行的对生物体产生影响的试验物品。
管理要求1.化学品的购买：（1）严格按照实验所需，合理规划购买数量和采购渠道。
（2）采购前需核实商家的资质和信誉度。
（3）负责人应当对收到的化学品进行验收，确认其质量和性质等信息。
（4）负责人应当对购买的化学品进行入库，做好库存管理。
2.化学品的存放：（1）制定统一的标识和编号系统，对化学品进行管理。
（2）将化学品分类并分别存放，保证分类明确，标识清晰。
（3）建立安全保障措施，对有害化学品进行单独存放，并设置防护装备。
（4）在实验室内设置“化学品存储单元”，并进行录入，属于高毒、易燃物品的应单独存储以及进行特殊管理。
（5）实行“先进先出”原则，对快过期的化学品及时处置。
3.化学品的使用：（1）在化学品的使用中，应严格按照实验室安全标准进行操作。
（2）在进行有害化学品实验时，应当采取必要的防护措施。
（3）实验后应立即进行垃圾分类和处置操作，尽可能利用初步风险评估结果，进行反应残留物的清洁、分离、处理。
（4）在进行某些易燃、易爆实验时，应在旁边设置消防器材以应对危机。
4.化学品废弃：废弃化学品应严格按相关规定进行处理，避免造成环境污染。
对于有毒有害的化学品，应尽量选择进行减量化或无害化处理。
定期检查和维修实验室负责人应制定定期检查制度，并配备专业人员进行维护和管理。
在检查中，要注重发现问题和改正隐患，以确保实验室化学品管理制度的有效实施。
化学试剂管理制度
化学试剂管理制度
是指针对化学试剂的购买、存储、使用和处理等环节制定的一套管理规定，旨在确保化学试剂的合理使用、安全存储和合法处置，保护环境和人员的安全。
化学试剂管理制度一般包括以下几个方面的内容：
1. 试剂购买管理：制定试剂采购计划，确保所购试剂符合质量要求，依法取得试剂购买合同和相关凭证，并对试剂购买记录进行归档。
2. 试剂存储管理：建立试剂存储区域，按照试剂的性质和特点分类存储，确保试剂存放在符合条件的环境中，防止发生泄露、污染和意外事故。
3. 试剂使用管理：制定试剂使用计划，确定试剂的使用方式和用量，严禁超量使用试剂，必要时要进行防护措施，保证操作人员的安全。
4. 废弃试剂处理管理：合理利用试剂废弃物，采取相应的处理措施，如回收利用、特殊处理、安全处置等，防止对环境造成污染和危害。
5. 试剂库存管理：定期对试剂进行盘存，及时更新试剂库存信息，防止试剂过期或库存不足，确保实验室的正常运行。
6. 试剂安全教育和培训：对实验室工作人员进行化学试剂的安全使用和管理的培训，包括试剂的危险性评估、防护措施、急救及事故处理等内容。
以上是一般化学试剂管理制度的主要内容，针对实际情况和需求，可以对制度进行具体的调整和完善。
同时，实验室也可以根据具体情况制定更加严格的管理制度，以确保化学试剂的安全管理。
化学试剂使用管理制度（3篇）
化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。
领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。
试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。
化学试剂使用管理制度（2）是指针对实验室或化学实验室中使用的化学试剂制定的一套规范和管理流程。
该制度旨在确保化学试剂的安全使用，减少实验事故和对环境的影响。
化学试剂使用管理制度应包括以下内容：1. 试剂管理责任：明确实验室主任、项目负责人或实验室管理员在试剂管理上的责任和义务。
2. 试剂采购管理：指导实验室针对试剂的采购进行合理规划、合理用量控制和供应商选择等。
3. 试剂储存管理：制定试剂储存的规范，要求试剂标识清晰、分类存放、避光、通风等。
4. 试剂领用管理：规定试剂领用手续、领用人员资格和领用记录等。
5. 试剂使用管理：明确试剂使用的操作规程，包括使用前的试剂检查、试剂处理和废弃物处理等。
实验室化学试剂入库登记表.doc
单位：第页共页
序号
药品名称
药品
级别
购置
日期
购置
数量
总库
存量
危险性
类别
备注
备注：只登记本年度新购药品。
登记人：登记日期：
实验室化学药品期末盘存表（年）
单位：第页共页
序号
药品名称
药品
级别
本期
用量
期末库存量
库存
地点
危险性
类别
备注
注：包括本实验室储存的所有药品。
登记人：盘存日期：
实验室化学药品领用登记表（年）
单位：第页共页
序号
药品名称
药品
级别
领取
日期
领取
数量
领取人
发放人
备注
登记人：登记日期：
车间岗位领用试剂登记表
20年第页共页
日期
试剂名称
溶液
浓度
领取
数量
领用
岗位
领用人
发放人
备注
登记人：登记日期：
精品文档资料
实验室化学品(试剂)管理制度
实验室化学品(试剂)管理制度实验室化学品(试剂)管理制度一、背景介绍实验室化学品(试剂)是进行科学研究所必须的物质，但其使用不当可能对人员、设备和环境造成安全风险。
为了更好地管理实验室化学品，确保实验室的安全和效率，制定实验室化学品(试剂)管理制度是至关重要的。
二、管理范围实验室化学品(试剂)管理范围包括所有实验室内使用的化学品和试剂，无论是固体、液体还是气体状态。
三、化学品采购1.实验室化学品(试剂)的采购应由专门的采购人员负责，根据实验需求提前制定采购计划。
2.采购前应进行核查，确保所需化学品(试剂)的种类、规格和用途准确无误。
3.采购应按照正规渠道进行，优先选择经过认证的供应商，并签订正式合同，以保证化学品的品质和供应的可靠性。
四、化学品(试剂)存储1.化学品(试剂)存储仓库应设置在通风良好、温度适宜且远离易燃物的地方。
2.按照化学品的性质和危险程度分类存储，防止不同性质的物质相互接触。
3.对于易燃、易爆、有毒有害的化学品(试剂)，应采取相应的特殊储存方式，并加强防火、防爆和防腐措施。
4.储存区域应标明化学品的名称、储存日期和有效期，并定期检查，确保化学品的存储环境安全。
五、化学品(试剂)标识与包装1.每一瓶化学品(试剂)都应标明名称、含量、生产厂家、生产日期和有效期，并在包装上粘贴相应的安全标志。
2.禁止对化学品(试剂)进行二次包装，以免误导他人。
3.使用过的化学品(试剂)应妥善处理，避免混淆或对环境造成污染。
六、化学品(试剂)使用与操作1.实验室成员在使用化学品(试剂)前务必了解其性质、危险性和操作规程，并佩戴相应的个人防护装备。
2.禁止未经许可的人员操作化学品(试剂)，并确保实验室成员具备相关安全知识和技能。
3.化学品的称量、调配和混合应严格按照操作规程进行，避免操作失误造成安全事故。
七、事故与应急处理1.实验室成员应接受事故应急处理培训，并熟悉实验室应急设备的位置和使用方法。
2.发生化学品事故时，应立即采取相应的应急措施，通知相关人员并报告实验室主管。
实验室化学药品安全管理制度(五篇)
实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。
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实验室化学试剂管理台账.txt
实验室化学试剂管理台账
这份文档旨在记录实验室化学试剂的管理情况，并确保其合理
使用和安全存放。
以下是管理台账的主要内容：
1.试剂基本信息
记录每种化学试剂的基本信息，包括试剂名称、规格型号、生
产厂商、供应商等。
2.试剂进货
记录试剂的进货日期、数量、单价以及购买合同或等相关信息。
同时，验证供应商的资质和证书，确保所购买的试剂符合质量要求。
3.试剂使用
记录试剂的使用情况，包括使用日期、使用人员、使用用途等。
同时，记录试剂的使用量，并在使用完后进行核实。
4.试剂储存
记录试剂的储存情况，包括存放位置、存储条件、有效期等。
合理的试剂储存可以延长其使用寿命，并确保实验室安全。
5.试剂库存盘点
定期进行试剂库存盘点，核对实际库存与台账中记录的库存情
况是否一致。
如发现差异，需进行调查并记录处理情况。
6.试剂报废
记录试剂的报废情况，包括报废日期、报废原因、报废方式等。
报废的试剂必须按照相关规定进行处理，以确保环境和人员安全。
7.试剂安全
记录与试剂安全相关的信息，包括安全操作规程、紧急救援措施、危险性评估等。
同时，要求实验人员严格遵守实验室安全规定，确保实验室的安全运行。
管理台账的准确和及时更新是保证实验室化学试剂管理有效的
重要保障。
相关人员需定期审核和维护台账，并确保数据的完整性
和可靠性。
注意：本文档旨在提供一般化的实验室化学试剂管理台账，具体情况可根据实验室的需要进行调整和补充。