金属晶体 分子晶体 原子晶体 离子晶体
07 第七章 晶体的类型

根据晶格结点上的粒子的种类不同,晶体可 以分成四种类型: (1)离子晶体:晶格结点上交替排列的是正、 负离子。 (2)原子晶体: 晶格结点上排列的是中性原子。 (3)分子晶体: 晶格结点上排列的是中性分子。
(4)金属晶体: 晶格结点上排列的是金属原子 或金属离子
§1 离子晶体
1.1 离子晶体的特征
相应的电子构型变化: 2s 2 2p 6 3s 1 —— 2s 2 2p 6 ,3s 2 3p 5 —— 3s 2 3p 6 形成稀有气体原子结构的稳定离子。
第二步 靠静电吸引, 形成化学键 。 体系的势能与核间距之间的关系如图所示:
V
0 Vr0 r0 r
纵坐标的零点 当 r 无穷大时,即两核之间 无限远时的势能。
+
+
Cl ( g )
-
NaCl ( g )
H 1 = S = 108.8 kJ· mol-1 , Na ( s ) 的升华热 S ;
H 2 = I1 = 496kJ· mol-1 , Na 的第一电离能 I 1 ; H 3 = 1/2 D = 121.5kJ· mol-1 , Cl 2 ( g ) 的离解能 D 的一半;
d ) 阳离子半径小于它的原子半径;阴离子半径大 于它的原子半径。
如: Na + (97pm) < Na (157pm) ; Cl (99pm) < Cl - (181pm) 。
e ) 负离子半径一般较大;正离子半径一般较小 。
第二周期
第四周期
F- 136 pm ;
Br- 195 pm ;
Li + 60 pm 。
考察 Na+ 和 Cl - 彼此接近的过程中,势能 V 的变化。 图中可见: r > r0 ,当 r 减小时,正负离
晶体类型判断依据.

原子晶体 常温时呈固态,熔沸点很高,硬度很大,难溶 于一切溶剂,大多数不导电(除了硅、锗) 金属晶体 常温时呈固态(除了汞),熔沸点差距大,硬 度差距大,难溶于一切溶剂,晶体均易导电, 熔化状态下也导电(导电属于物理过程) 离子晶体 常温时呈固态,熔沸点较高,硬度较很大,有 的易溶于水,有的难溶,都难以溶于有机溶剂, 晶体时不导电,熔融状态可导,能溶于水的可 导(导电属于化学变化)
2009年宁夏
• 例如:比较砷的氢化物与同族第二 周期、第三周期所形成的氢化物的 稳定性、沸点的高低并说明理由
三、推断题的技巧
仔细审题: 短周期、前四周期 前二十号元素、前三十六号元素 原子序数依次增大、 原子半径依次增大、 常见的元素、
突破口一、原子结构
• 1、A元素基态原子的最外层有三个未成对 电子,次外层有2个电子 • 2、 B元素基态原子的最外层有两个未成对 电子,次外层有2个电子 • 3、 C元素基态原子的最外层S能级上的电 子数与P能级上的电子数相同 • 4、前四周期中,基态原子中未成对电子与 其所在周期数相同的元素有几种? • 5、D元素M层中只有两对成对电子
3、对于不熟悉的物质要根据题 干的信息
• CO2、Al2O3、CuSO4 ·5H2O • AlCl3
4、根据晶体的空间结构
二、熔沸点的判断
判断步骤 • 1、判断晶体的类型 • 2、若为不同类型按照 原子晶体>离子晶体>分子晶体 3、若为同种类别按照
• 原子晶体--共价键的键能—键长—半径 • 分子晶体—分子间作用力—相对分子 量和分子的极性(有的考虑到氢键) • 离子晶体—晶格能的大小—离子的半 径和离子所带的电荷数 • 金属晶体—金属键的强弱—金属的原 子半径和价电子数
• E元素的基态原子核外有7个原子轨道填充 了电子 • F原子价电子(外围电子)排布msnmpn •
《晶体结构与性质》教案设计

《晶体结构与性质》教案设计《《晶体结构与性质》教案设计》这是优秀的教学设计文章,希望可以对您的学习工作中带来帮助!(3)与离子晶体性质的关系晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,且熔点越高,硬度越大。
二、四种晶体类型的比较类型比较分子晶体原子晶体金属晶体离子晶体构成粒子分子原子金属阳离子、自由电子阴、阳离子粒子间的相互作用范德华力(某些含氢键)共价键金属键离子键硬度较小很大有的很大,有的很小较大熔、沸点较低很高有的很高,有的很低较高溶解性相似相溶难溶于任何溶剂难溶于常见溶剂大多易溶于水等极性溶剂导电、传热性一般不导电,溶于水后有的能导电一般不具有导电性电和热的良导体晶体不导电,水溶液或熔融态导电物质类别及举例大多数非金属单质、气态氢化物、酸、非金属氧化物(SiO2除外)、绝大多数有机物(有机盐除外)部分非金属单质(如金刚石、硅、晶体硼)、部分非金属化合物(如SiC、SiO2)金属单质与合金(如Na、Al、Fe、青铜)金属氧化物(如K2O、Na2O)、强碱(如KOH、NaOH)、绝大部分盐(如NaCl)三、晶体熔、沸点的比较1.不同类型晶体熔、沸点的比较(1)不同类型晶体的熔、沸点高低的一般规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体。
(2)金属晶体的熔、沸点差别很大,如钨、铂等熔、沸点很高,汞、铯等熔、沸点很低。
2.同种晶体类型熔、沸点的比较(1)原子晶体―→―→―→如熔点:金刚石>碳化硅>硅。
(2)离子晶体①一般地说,阴、阳离子的电荷数越多,离子半径越小,则离子间的作用力就越大,其离子晶体的熔、沸点就越高,如熔点:MgO>MgCl2>NaCl>CsCl。
②衡量离子晶体稳定性的物理量是晶格能。
晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,熔点越高,硬度越大。
(3)分子晶体①分子间作用力越大,物质的熔、沸点越高;具有氢键的分子晶体熔、沸点反常地高,如H2O>H2Te>H2Se>H2S。
高考化学总复习 第三章 晶体结构与性质课件 新人教版

理 整
合
而分子内的共价键不被破坏。
要 点
聚
(2)晶体中只要有阴离子就一定有阳离子(离子晶体);但晶体中有
焦 突
破
阳离子不一定有阴离子(如金属晶体)。
考 点
图
(3)稀有气体在固态时是直接由原子(通过范德华力)构成的分子
解 导
析
晶体,不含化学键。
课 时
作
业
基
础
梳
理
2.以下关于晶体的说法中正确的是( )
导 析
课
质。
时
作
业
4.了解分子晶体与原子晶体、离子晶体、金属晶体的结构粒子
和粒子间作用力的区别。
基
础
梳
理
整
重要考点
合
要
点
1.晶体与非晶体的区别。
聚 焦
突
2.晶胞中粒子个数及边长等的计算。
破
考
点
3.晶体类型与性质之间的关系。
图 解
导
4.晶体类型与粒子间作用力的关系。
析
课
时
作
业
基 础 梳 理 整 合
焦 突
破
的熔沸点;⑤区分晶体和非晶体最可靠的科学方法:是否具有固定 考
点
图
的熔沸点; ⑥晶胞为
的示意图:•为阳离子, 为阴离子。以 M
解 导
析
代表阳离子,N 代表阴离子,化学式为 MN2。
课 时
作
答案:②④⑥
业
二、四种晶体的比较
1.晶体的组成和性质的比较
类型
基 础
分子晶体 原子晶体 金属晶体 离子晶体
课
时
晶胞,每个晶胞中含1个Cs+、1个Cl-
高中化学常见晶体

高中化学常见晶体篇一:高中化学----总结:四大晶体总结:四大晶体晶体类型离子晶体原子晶体分子晶体金属晶体概念离子间离子键原子间共价键分子间分子力金属离子和e金属键晶体质点阴、阳离子原子分子金属离子原子和e作用力离子键共价键分子间力金属键物理性质熔沸点较高很高很低一般高少数低硬度较硬很硬硬度小多数硬少数软溶解性易溶于水难溶任何溶剂相似相溶难溶导电性溶、熔可硅、石墨可部分水溶液可固、熔可实例盐MOH MO C Si SiO2 SiC HX XOn HXOn 金属或合金1.各种晶体中的化学键⑴离子晶体: 一定有离子键,可能有共价键(极性键、非极性键、配位键)⑵分子晶体:一定没有离子键,可能有极性键、非极性键、配位键; 也可能根本没有化学键。
⑶原子晶体:一定没有离子键,可能有极性键、非极性键.⑷金属晶体: 只有金属键2、物质熔沸点高低比较规律(1)晶体内微粒间作用力越大,熔沸点越高,只有分子晶体熔化时不破坏化学键。
(2)不同晶体(一般情况下):原子晶体>离子晶体>分子晶体熔点:上千度~几千度近千度~几百度多数零下最多几百度(3)相同条件下一般地说熔沸点:固态>液态>气态2、物质熔沸点高低比较规律(4)同种晶体离子晶体:比较离子键强弱,离子半径越小,电荷越多,熔沸点越高MgOMgCl2NaClKClKBr原子晶体:比较共价键强弱(看键能和键长)金刚石(C) 水晶(SiO2) SiC Si分子晶体:比较分子间力(和分子内的共价键的强弱无关)1)组成和结构相似时,分子量越大熔沸点越高F2<Cl2<Br2<I2; HCl< HBr <HI; CF4< CCl4 < CBr4 < CI4;N2<O2 ; 同系物熔沸点的比较2)同分异构体:支链越多熔沸点越低正戊烷异戊烷新戊烷金属晶体:比较金属键,金属原子半径越小,价电子数越多,熔沸点越高。
晶体结构

2. 对称性尽可能高
空 间 点 阵 与 正 当 空 间 格 子
3. 含点阵点尽可能少 正当空间格子有7种形状,14种型式
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3. 晶胞
设想把点阵放回晶体中去, 将把晶体切分成并置的平行六面 体小晶块,每个空间格子对应一 个小晶块. 这种小晶块就是晶胞, 是代表晶体结构的最小单元.
由于晶体内部三维的结构基元在不同的方向上原子、分子的排列与取向不同,故整个 晶体在不同的方向的性质各不相同。如石墨在平行于层的方向上电导率高且为半金属 性导电; 垂直于层的方向上电导率低且为半导体性导电.
图 中 红 、 蓝 球 均 为 C 原 子
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常用分数坐标表示.
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分数坐标
晶胞中原子P 的位置用向量OP=xa+yb+zc代表. x、y、z就 是分数坐标,它们永远不会大于1.
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晶胞中质点个数的计算
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NaCl型晶体中,按统一的方式将每一对离子A-B抽象为一 个点阵点. 于是,点阵成为立方面心.
NaCl型晶体结构
NaCl型晶体的点阵—立方面心
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石墨的结构基元与点阵点
晶胞净含4个C原子(8×1/8+4 × 1/4+2 × 1/2+1=4), 每4个C组成1个结构基 元,每个晶胞含一个结构基元. 抽象成点阵后,一个格子净含1个点阵点, 为六方简 单格子:
5
金太阳新课标资源网 老师都说好! 晶态结构示意图
离子化合物金属单质合金四大晶体比较类型金属晶体离子晶体
考点:本题考查了晶体的结构与性质
(2008广东) 镁、铜等金属离子是人体内多种酶的辅因子。工业
上从海水中提取镁时,先制备无水氯化镁,然后将其熔融电解,
得到金属镁。
(1) 以MgCl2为原料用熔融盐电解法制备镁时,
常加入NaCl、KCl或CaCl2等金属氯化物,
存在:共价单键为σ 键,共价双键 和叁键中通常含一个σ 键
π 键: 原子轨道以“肩并肩”的方式重叠 电子云以两核所成平面呈镜像对称
存在:共价双键和叁键中
共价键类型:
非极性键
2. 按键的极性分 极性键
键的极性强弱判断:
同种元素原子间共用电子对 不发生偏移
不同种元素原子间共用电子对 发生偏移
成键原子吸引电子能力差异越大,键的极性越强
具有分子间氢键的分子晶体,分子间作用力显著增大, 熔沸点升高。
*共价键:
成键本质:成键原子相互接近时,原子轨道发生重叠,自旋 方向相反的未成对电子形成共用电子对,两原子 核间电子云密度增加,体系能量降低。
共价键类型: 1. 按成键方式分
σ 键: 原子轨道沿核间连线方向以“头碰 头”的方式重叠 电子云呈轴对称。 其中s-sσ 键无方向性。
⑵原子晶体 原子半径越小、键长越短、键能越大,共价键 越强,晶体熔沸点越高、硬度越大。
⑶金属晶体 金属原子半径越小、单位体积内自由电子数目越 多,金属键越强,晶体熔沸点越高、硬度越大。
⑷分子晶体
组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分 子间作用力越大,熔沸点越高;
相对分子质量相近的分子晶体,分子极性越大,分子 间作用力越大,熔沸点越高;
② 微粒间的相互作用包括化学键和分子间相互作用,比较a和b中微粒间相
四大晶体结构与性质
阴离子③复杂阳离子+ 惰性气体及常温
活泼金属阴离子④复杂 阳离子+复杂阴离子
下为气态的物质
不溶于一般溶剂
金刚石、 晶体硅、 二氧化硅、 碳化硅
不溶于一般溶剂
各种金属及 一些合金
四种基本晶体类型的判断方法:
(1)从概念判断 由金属元素组成,通过自由电子和金属阳离子间强烈相互作用 而形成的晶体为金属晶体;构成晶体微粒为分子,微粒间通过分 子间作用力而形成的晶体为分子晶体;共价化合物一般为分子晶 体,但SiO2、SiC等为原子晶体;离子化合物一定为离子晶体。 (2)由晶体的物理性质判断 ①根据导电性判断
层内:每个C原子以共价键 连接3个C原子 层间:分子间作用力
(2).金属晶体结构与金属的导热性的关系
金属容易导热,是由于自由电子运动时与金属离子碰撞 把能量从温度高的部分传到温度低的部分,从而使整块金 属达到相同的温度。
(3).金属晶体结构与金属的延展性的关系
金属晶体中由于金属离子与自由电子间的相互作用没有 方向性,各原子层之间发生相对滑动以后,仍可保持这种相 互作用,因而即使在外力作用下,发生形变也不易断裂。
四、金属晶体
• 1、金属键的本质是什么?
金属键的本质是“电子气理论”,成键粒子:金属阳离子 与自由电子之间。 • 2、影响金属键强弱有哪些因素?
影响金属键强弱的主要因素有金属阳离子半径、所带电 荷数等。一般而言,金属阳离子半径越小,所带电荷数 越多,金属键越强,金属晶体的硬度越大,熔沸点越高。
• 3、应用“电子气理论”解释金属材料的有关性质,如延 展性和导电性?
按密置层的堆积方式的第一种:六方密堆积
3、镁型 [六方密堆积]
镁型[六方密堆积](Be Mg ⅢB ⅣB ⅦB )
上课课件-分子晶体
干冰晶体结构分析图
CO2 分子:
中心
制作:黄俊杰
指导:四川省绵阳中学化学组
制作:黄俊杰
指导:四川省绵阳中学化学组
冰晶体的结构
制作:黄俊杰
指导:四川省绵阳中学化学组
讨论与交流:
冰的密度为什么比水小?
制作:黄俊杰
指导:四川省绵阳中学化学组
冰的密度为什么比水小?
结论:冰晶体中存在大量氢键,氢键具有
方向性,迫使位于中心的一个水分子与周围 4个位于四面体顶角方向的水分子形成氢键, 这种堆积不属于分子密堆积。使得冰晶体的 结构中留有相当大的空隙,空间利用率低。 而水中尽管也有氢键,但氢键数目比冰少得 多,所以反而堆积紧密些,密度比冰大。
选修3 第三章 第2节 第1课时
分子晶体
制作:黄俊杰
指导:四川省绵阳中学化学组
金刚石
石墨
坚 硬
柔 软
水晶
干冰
熔 点 高
制作:黄俊杰
易 升 华
指导:四川省绵阳中学化学组
四种晶体类型:
分子晶体、原子晶体、离子晶体、金属晶体
冰
金刚石
食盐
黄金
制作:黄俊杰
指导:四川省绵阳中学化学组
分子晶体
分子晶体晶体的定义什么? 哪些晶体属于分子晶体? 它们的物理性质又怎样呢?
制作:黄俊杰
指导:四川省绵阳中学化学组
思考与交流:
冰的密度为什么比水小?
制作:黄俊杰
指导:四川省绵阳中学化学组
课后作业
1、阅读科学视野,查阅相关资料,思考: 我们应该如何开采和利用“可燃冰”? 2、请以《假如世界没有氢键》为题,从 科学合理性角度写一篇科技小论文。
制作:黄俊杰
金属晶体教案
金属晶体教案金属晶体教案一一、学习目标1.使学生了解金属晶体的模型及性质的一般特点。
2.使学生理解金属晶体的类型与性质的关系。
3.较为系统地掌握化学键和晶体的几种类型及其特点。
二、学习重点:金属晶体的模型;晶体类型与性质的关系。
三、学习难点:金属晶体结构模型。
四、学习过程[投影]选一位同学的家庭作业(以表格形式比较离子晶体、原子晶体和分子晶体结构与性质的关系)。
要求全体同学对照分析各自作业,在教师的引导下进行必要的修正和补充。
然后投影一张正确的表格。
表一:离子晶体、分子晶体、原子晶体结构与性质关系的比较晶体类型离子晶体分子晶体原子晶体结构构成晶体粒子阴、阳离子分子原子粒子间的作用力离子键分子间作用力共价键性质硬度较大较小较大溶、沸点较高较低很大导电固体不导电,溶化或溶于水后导电固态和熔融状态都不导电不导电溶解性有些易溶于等极性溶剂相似相溶难溶于常见溶剂[展示金属实物]展示的金属实物有金属导线(铜或铝)、铁丝、镀铜金属片等,并将铁丝随意弯曲,引导观察铜的金属光泽。
叙述应用部分包括电工架设金属高压电线,家用铁锅炒菜,锻压机把钢锭压成钢板等。
[教师诱导]从上述金属的应用来看,金属有哪些共同的物理性质呢?[学生分组讨论]请一位同学归纳,其他同学补充。
[板书] 一、金属共同的物理性质容易导电、导热、有延展性、有金属光泽等。
[教师诱启]前面我们知道离子晶体、分子晶体、原子晶体有着不同的物理性质特点,且分别由它们的晶体结构所决定,那么金属的这些共同性质是否也是由金属的结构所决定呢?[板书] 第二节金属晶体[flash动画] 点击“金属晶体内部结构”条目,让学生看金属晶体内容组成微粒内容为,然后再听画外音兼字幕。
再点击“金属晶体内部结构”内部画面左上角“内部结构”条目,让学生看几种常见金属晶体空间构型。
硬球一个一个地堆积给同学观察,成形后再旋转让同学从不同角度进行观察,且拆散、堆积给学生分析。
[画外音兼有字幕]金属(除汞外)在常温下一般都是固体。
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金属晶体、分子晶体、原子晶体和离子晶体
金属晶体:由金属键形成的单质晶体。
金属单质及一些金属合金都属于金属晶体,例如镁、铝、铁和铜等。
金属晶体中存在金属离子(或金属原子)和自由电子,金属离子(或金属原子)总是紧密地堆积在一起,金属离子和自由电子之间存在较强烈的金属键,自由电子在整个晶体中自由运动,金属具有共同的特性,如金属有光泽、不透明,是热和电的良导体,有良好的延展性和机械强度。
大多数金属具有较高的熔点和硬度,金属晶体中,金属离子排列越紧密,金属离子的半径越小、离子电荷越高,金属键越强,金属的熔、沸点越高。
例如周期系IA族金属由上而下,随着金属离子半径的增大,熔、沸点递减。
第三周期金属按Na、Mg、Al顺序,熔沸点递增。
根据中学阶段所学的知识。
金属晶体都是金属单质,构成金属晶体的微粒是金属阳离子和自由电子(也就是金属的价电子)。
分子晶体:分子间以范德华力相互结合形成的晶体。
大多数非金属单质及其形成的化合物如干冰(CO2)、I2、大多数有机物,其固态均为分子晶体。
分子晶体是由分子组成,可以是极性分子,也可以是非极性分子。
分子间的作用力很弱,分子晶体具有较低的熔、沸点,硬度小、易挥发,许多物质在常温下呈气态或液态,例如O2、CO2是气体,乙醇、冰醋酸是液体。
同类型分子的晶体,其熔、沸点随分子量的增加而升高,例如卤素单质的熔、沸点按F2、Cl2、Br2、I2顺序递增;非金属元素的氢化物,按周期系同主族由上而下熔沸点升高;有机物的同系物随碳原子数的增加,熔沸点升高。
但HF、H2O、NH3、CH3CH2OH等分子间,除存在范德华力外,还有氢键的作用力,它们的熔沸点较高。
分子组成的物质,其溶解性遵守“相似相溶[1]”原理,极性分子易溶于极性溶剂,非极性分子易溶于非极性的有机溶剂,例如NH3、HCl极易溶于水,难溶于CCl4和苯;而Br2、I2难溶于水,易溶于CCl4、苯等有机溶剂。
根据此性质,可用CCl4、苯等溶剂将Br2和I2从它们的水溶液中萃取、分离出来。
分子晶体熔沸点高低规律:分子间作用力越强,熔沸点越高
①组成和结构相似的分子晶体,一般相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔沸点越高。
例如:元素周期表中第ⅦA族的元素单质其熔沸点变化规律为:At2>I2 > Br2 > Cl2>F2 。
②若分子间有氢键,则分子间作用力比结构相似的同类晶体大,故熔沸点较高。
例如:HF > HI > HBr > HCl。
原子晶体:定义:相邻原子之间通过强烈的共价键结合而成的空间网状结构的晶体
原理简介相邻原子间以共价键结合而形成的空间网状结构的晶体。
例如金刚石晶体,是以一个碳原子为中心,通过共价键连接4个碳原子,形成正四面体的空间结构,每个碳环有6个碳原子组成,所有的C-C键键长为1.55×10-10米,键角为109°28′,键能也都相等,
详细内容:金刚石是典型的原子晶体,熔点高达3550℃,是硬度最大的单质。
原子晶体中,组成晶体的微粒是原子,原子间的相互作用是共价键,共价键结合牢固,原子晶体的熔、沸点高,硬度大,不溶于一般的溶剂,多数原子晶体为绝缘体,有些如硅、锗等是优良的半导体材料。
原子晶体中不存在分子,用化学式表示物质的组成,单质的化学式直接用元素符号表示,
两种以上元素组成的原子晶体,按各原子数目的最简比写化学式。
常见的原子晶体是周期系第ⅣA族元素的一些单质和某些化合物,例如金刚石、硅晶体、SiO2、SiC等。
(但碳元素的另一单质石墨不是原子晶体,石墨晶体是层状结构,以一个碳原子为中心,通过共价键连接3个碳原子,形成网状六边形,属过渡型晶体。
)对不同的原子晶体,组成晶体的原子半径越小,共价键的键长越短,即共价键越牢固,晶体的熔,沸点越高,例如金刚石、碳化硅、硅晶体的熔沸点依次降低。
相邻原子间以共价键结合而形成的空间网状结构的晶体,如:金刚石、晶体硅、碳化硅、二氧化硅等。
凡靠共价键结合而成的晶体统称为原子晶体。
例如金刚石晶体,是以一个碳原子为中心,通过共价键连接4个碳原子,形成正四面体的空间结构,每个碳环有6个碳原子组成,所有的C-C键键长为1.55×10-10米,键角为109°28′,键能也都相等,金刚石是典型的原子晶体,熔点高达3550℃,是自然界硬度最大的单质。
原子晶体中,组成晶体的微粒是原子,原子间的相互作用是共价键,共价键结合牢固,原子晶体的熔、沸点高,硬度大,不溶于一般的溶剂,多数原子晶体为绝缘体,有些如硅、锗等是优良的半导体材料[1]。
原子晶体中不存在分子,用化学式表示物质的组成,单质的化学式直接用元素符号表示,两种以上元素组成的原子晶体,按各原子数目的最简比写化学式。
常见的原子晶体是周期系第ⅣA族元素的一些单质和某些化合物,例如金刚石、硅晶体、SiO2、SiC、B等。
对不同的原子晶体,组成晶体的原子半径越小,共价键的键长越短,即共价键越牢固,晶体的熔,沸点越高,例如金刚石、碳化硅、硅晶体的熔沸点依次降低。
且原子晶体的熔沸点一般要比分子晶体和离子晶体高。
离子晶体:离子间通过离子键结合形成的晶体。
在离子晶体中,阴、阳离子按照一定的格式交替排列,具有一定的几何外形,例如NaCl是正立方体晶体,Na+离子与Cl-离子相间排列,每个Na+离子同时吸引6个Cl离子,每个Cl-离子同时吸引6个Na+。
不同的离子晶体,离子的排列方式可能不同,形成的晶体类型也不一定相同。
离子晶体中不存在分子,通常根据阴、阳离子的数目比,用化学式表示该物质的组成,如NaCl表示氯化钠晶体中Na+离子与Cl-离子个数比为1:1, CaCl2表示氯化钙晶体中Ca2+离子与Cl-离子个数比为1:2。
离子晶体是由阴、阳离子组成的,离子间的相互作用是较强烈的离子键。
离子晶体的代表物主要是强碱和多数盐类。
离子晶体的结构特点是:晶格上质点是阳离子和阴离子;晶格上质点间作用力是离子键,它比较牢固;晶体里只有阴、阳离子,没有分子。
离子晶体的性质特点,一般主要有这几个方面:有较高的熔点和沸点,因为要使晶体熔化就要破坏离子键,离子键作用力较强大,所以要加热到较高温度。
硬而脆。
多数离子晶体易溶于水。
离子晶体在固态时有离子,但不能自由移动,不能导电,溶于水或熔化时离子能自由移动而能导电
离子晶体熔沸点高低比较离子所带电荷越高,离子半径越小,则离子键越强,熔沸点越高。
例如:Al2O3 > MgO > NaCl > CsCl。