2019年高考化学一轮课时达标习题：第12章选修五：有机化学基础(4)含答案
【新部编版】2019-2020年高考化学一轮课时达标习题第12章选修5有机化学基础(1)(含解析)
第12章选修五：有机化学基础（1）1．下列化学用语使用正确的是( D)A．硝基苯的结构简式为B．乙炔的电子式为C．乙醚分子的球棍模型为D．甲酸中存在—CHO和—COOH两种官能团2．下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有 ( D)(苯酚)3．某有机物的结构简式如下：下列说法不正确的是( C)A．该有机物属于饱和烷烃B．该烃的名称是3－甲基－5－乙基庚烷C．该烃与2,5－二甲基－3－乙基己烷互为同系物D．该烃的一氯取代产物共有8种4．下列各组物质不属于同分异构体的是( D)A．2,2－二甲基丙醇和2－甲基－1－丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2－甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析D项，甲基丙烯酸的分子式为C4H6O2，甲酸丙酯的分子式为C4H8O2，二者分子式不同，不是同分异构体。
5．某有机物X含碳、氢、氧三种元素。
欲确定X的分子式，所需下述条件中的最少组合是( C)①含碳的质量分数②含氢的质量分数③蒸气的摩尔体积(折合成标准状况下的体积) ④X对H2的相对密度(同温、同压) ⑤X的质量⑥X的沸点A．①②③④⑥B．①③⑥C．①②④D．①②解析根据①②可以确定氧元素的质量分数，进一步可以确定该有机物的实验式，由④可以确定有机物分子的相对分子质量。
综上所述，最终可以确定有机物的分子式的最少组合是①②④，C项正确。
6．分子组成为C6H m O3N3Cl的有机物分子中，m的最大值为( B)A．14 B．16C．18 D．20解析6个碳原子最多连有14个氢原子，O原子不增加氢原子，N原子可以看作—NH2取代了氢原子，增加1个氮原子同时增加1个氢原子，氯原子可看作取代了氢原子，最多有14＋3－1＝16个氢原子。
7．(1)(2016·四川卷)试剂Ⅰ(CH3OH)的名称是__甲醇__，试剂Ⅱ(BrCH2CH2CH2Br)中官能团的名称是__溴原子__。
(2)中含有的官能团的名称是__酯基、碳碳双键、羰基__。
2019版高考化学新课堂一轮总复习第十二单元 有机化学基础(选考) 第1节 认识有机化合物 Word版含答案
第1节认识有机化合物一、选择题1．(2018届广东深圳一模)下列关于有机化合物的说法正确的是()。
A．CH2===CHCH(CH3)2的化学名称是 3-甲基-1-丁烯B．由乙醇生成乙醛属于还原反应C．乙烯与苯乙烯为同系物D．乙苯分子中所有碳原子一定共面2．(2018届上海虹口质检)下列有机物命名正确的是()。
A．2-乙基戊烷B．1-甲基丙醇C．二溴乙烷D．1,2,4-三甲苯3．A、B两种烃，它们含碳的质量分数相同，下列关于A和B的叙述正确的是()。
A．A和B一定是同分异构体B．A和B不可能是同系物C．A和B最简式一定相同D．A和B的化学性质相似4．下列叙述正确的是()。
A．均是芳香烃，NO2既是芳香烃又是芳香化合物B．分子组成相差一个—CH2—，因此是同系物关系C．含有醛基，所以属于醛类D．分子式为C4H10O的物质，可能属于醇类或醚类5．下列说法正确的是()。
A．化合物CHCH2CH3C2H5CH3的名称是2-乙基丁烷B．2-甲基丁烷和2,2-二甲基丙烷互为同系物C．常温下，乙烯和苯都能被酸性KMnO4氧化，使KMnO4溶液褪色D．等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗氧气的物质的量相等6．下列说法正确的是()。
A．按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷B．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C．甲醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体D．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物7．(2018届湖南衡阳八中质检)下列关于有机化合物的说法正确的是()。
A．2-甲基丁烷也称异丁烷B．三元轴烯()与苯互为同分异构体C．C4H9Cl有3种同分异构体D．烷烃的正确命名是2-甲基-3-丙基戊烷二、非选择题8．(2018届吉林长春质检)M 是一种重要材料的中间体，结构简式为(。
合成M 的一种途径如下： A ～F 分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测：选修5 有机化学基础选5-3a Word版含解析
板块三 限时规范特训时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共72分)1．[2017·山东青岛模拟]下列有关说法正确的是( )A ．2,2-二甲基丁烷与2,4-二甲基戊烷的一氯代物种类数相同B ．乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C ．苯的密度比水小，但由苯反应制得的溴苯、硝基苯、环己烷的密度都比水大D ．CH 3CH 3＋Cl 2――→光CH 3CH 2Cl ＋HCl ，CH 2===CH 2＋HCl ―→CH 3CH 2Cl 均为取代反应答案 A解析 2,2-二甲基丁烷分子中有3种不同环境的氢原子，其一氯代物有3种，2,4-二甲基戊烷分子中有3种不同环境的氢原子，其一氯代物有3种，A 项正确；裂化汽油是混合物，是由石油分馏产物裂化得到的，裂化产物中存在含不饱和键的烯烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 项错误；环己烷的密度也比水小，C 项错误；D 项前者为取代反应，后者为加成反应，错误。
2．下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是( )A ．异戊二烯与等物质的量的Br 2发生反应B ．2-氯丁烷与NaOH 乙醇溶液共热发生反应C ．丙烯与H 2O 在催化剂作用下发生反应D ．新戊烷和氯气生成一氯代物的反应答案 D解析 异戊二烯与溴可发生1,2-加成或1,4-加成，则存在同分异构体，故A 不符合；2-氯丁烷(CH 3CH 2CHClCH 3)与NaOH 乙醇溶液共热发生消去反应可生成1-丁烯或2-丁烯，则存在同分异构体，故B 不符合；CH2===CHCH3与H2O发生加成反应有两种产物：CH3CHOHCH3和CH3CH2CH2OH，则存在同分异构体，故C不符合；新戊烷分子中只有1种氢原子，一氯代物不存在同分异构体，故D符合。
3．[2017·云南质检]有机化合物9,10-二甲基菲的结构如图所示。
其苯环上七氯代物的同分异构体有()A．8种B．5种C．4种D．3种答案 C解析苯环上共有8个H原子，根据“换元法”知，其苯环上七氯代物的数目与一氯代物的数目相同，为4种，C项正确。
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测：选修5有机化学基础选5-7a含答案
板块三限时规范特训时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共42分)1．[2017·北京东城区期末]材料是人类赖以生存和发展的重要物质基础。
下列物品所用材料的主要成分是有机高分子化合物的是()解析青铜器是合金，景德镇瓷器是陶瓷，钢化玻璃的主要成分是无机硅酸盐材料，涤纶是有机高分子化合物。
2．[2017·北京房山区一模]已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。
下列说法中正确的是()A．一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键B．苹果酸的一种缩聚产物是C．1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOHD．雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应答案 B解析 苯环中不存在碳碳双键，故雷琐苯乙酮分子中不含有碳碳双键，A 错误；伞形酮分子中含有酚羟基形成的酯基和酚羟基，则1 mol 伞形酮与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH ，C 错误；雷琐苯乙酮、伞形酮都能跟FeCl 3溶液发生显色反应，但苹果酸中不存在酚羟基，不能跟FeCl 3溶液发生显色反应，D 错误。
3．链状高分子化合物H 可由有机化工原料R 和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R 是( )A ．1-丁烯B ．2-丁烯C ．1,3-丁二烯D ．乙烯答案 D解析 高分子化合物的单体为和HO —CH 2—CH 2—OH，利用逆推法得CH 2===CH 2――→＋Br 2加成，再将乙二醇氧化得到乙二醛，进一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸发生缩聚反应就得到高分子化合物。
4．[2018·湖南长沙模拟]聚甲基丙烯酸甲酯的缩写代号为PMMA ，俗称有机玻璃。
下列说法中错误的是( )A ．合成PMMA 的单体是甲基丙烯酸和甲醇B．聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)nC．聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料D．甲基丙烯酸甲酯[CH2===C(CH3)COOCH3]中碳原子可能都处于同一平面答案 A解析聚甲基丙烯酸甲酯的单体为CH2===C(CH3)COOCH3，故A错误；由题给结构简式可知，聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)n，故B正确；聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料，故C正确；甲基丙烯酸甲酯中碳碳双键、均为平面结构，且直接相连，则通过单键的旋转碳原子可能都处于同一平面，故D正确。
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测：选修5 有机化学基础选5-5a Word版含解析
板块三限时规范特训时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共72分)1.下列有关说法正确的是()A.醛一定含醛基，含有醛基的物质一定是醛B.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体C.醛类物质在常温常压下都为液体或固体D.含醛基的物质在一定条件下可与H2发生还原反应答案 D解析醛的官能团是醛基，但含醛基的物质不一定是醛，如甲酸酯，A错误；丙醛有同分异构体：，B错误；常温常压下，甲醛为气体，C错误；醛基能与H2发生还原反应，生成羟基，D正确。
2.[2018·昆明模拟]茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。
关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B.能被酸性高锰酸钾溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与溴化氢发生加成反应答案 D解析分子中含有碳碳双键、苯环、醛基，在一定条件下，可以与氢气发生加成反应被还原，A正确；分子中含有碳碳双键、醛基等，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确；含有苯环、烃基，在一定条件下能与溴发生取代反应，C正确；含有碳碳双键，能与溴化氢发生加成反应，D错误。
3.已知咖啡酸的结构如图所示。
关于咖啡酸的描述正确的是()A.分子式为C9H5O4B.1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应答案 C解析利用价键规律和咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4，A错误；羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，故1 mol咖啡酸最多可与4 mol H2发生加成反应，B错误；含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含碳碳双键，可与溴水发生加成反应，C正确；含有羧基，可与NaHCO3溶液反应放出CO2，D错误。
4.[2017·三亚模拟]某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。
甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。
2022年高考化学大一轮复习练习：第12章 有机化学基础(选修5)-第4讲 Word版含答案
课时规范训练[单独成册]1．某广告称某种牌号的八宝粥(含桂圆、红豆、糯米等)不加糖，比加糖还甜，最适合糖尿病人食用。
你认为下列关于糖尿病人能否食用此八宝粥的推断不正确的是()A．这个广告有误导宠爱甜食消费者的嫌疑，不甜不等于没有糖B．不加糖不等于没有糖，糖尿病人食用需慎重C．不能听从厂商或广告商的宣扬，应询问医生D．糖尿病人应少吃含糖的食品，该八宝粥未加糖，可以放心食用解析：选D。
该广告称不加糖是指没有加入有甜味的小分子糖，而糯米含淀粉，属高分子糖，在人体内水解，最终可生成葡萄糖。
2．120 ℃以上的温度烹制富含淀粉食品时，会产生致癌物丙烯酰胺，其结构简式如下，它可看作丙烯酸中的—OH被—NH2取代的产物，下列有关叙述不正确的是()A．其分子式为C3H4NOB．它能使KMnO4酸性溶液褪色C．它能与酸反应D．它能发生加聚反应生成高分子化合物解析：选A。
丙烯酰胺的分子式为：C3H5NO，A项不正确；因该分子中含不饱和的碳碳双键，故可使KMnO4酸性溶液褪色，B项正确；该分子结构中含有—NH2，呈碱性，故可与酸反应，C项正确；该分子中含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，D项正确。
3．下列叙述中，正确的一组是()①糖类、油脂、蛋白质在肯定条件下都能发生水解②除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱和Na2CO3溶液振荡后，静置分液③石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化④检验溴乙烷中溴原子的方法是将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液⑤淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应⑥塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料⑦向蛋白质溶液中加入饱和Na2SO4溶液，消灭盐析现象，加水溶解A．②⑤⑦B．①②⑤⑦C．②③④⑤⑦D．①②③④⑤⑥⑦解析：选A。
①糖类中的单糖不能水解；③石油的分馏是物理变化；④滴加AgNO3溶液前要先加入过量HNO3中和剩余的碱；⑥中植物纤维、自然橡胶等都是自然高分子化合物。
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测：选修5 有机化学基础选5-7a Word版含解析
板块三限时规范特训时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共42分)1．[2017·北京东城区期末]材料是人类赖以生存和发展的重要物质基础。
下列物品所用材料的主要成分是有机高分子化合物的是()A.曾侯乙编钟(青铜器) B.景德镇瓷器 C.钢化玻璃D.航天服(涤纶)解析青铜器是合金，景德镇瓷器是陶瓷，钢化玻璃的主要成分是无机硅酸盐材料，涤纶是有机高分子化合物。
2．[2017·北京房山区一模]已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。
下列说法中正确的是()A．一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键B．苹果酸的一种缩聚产物是C ．1 mol 伞形酮与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗2 mol NaOHD ．雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl 3溶液发生显色反应答案 B解析 苯环中不存在碳碳双键，故雷琐苯乙酮分子中不含有碳碳双键，A 错误；伞形酮分子中含有酚羟基形成的酯基和酚羟基，则1 mol 伞形酮与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH ，C 错误；雷琐苯乙酮、伞形酮都能跟FeCl 3溶液发生显色反应，但苹果酸中不存在酚羟基，不能跟FeCl 3溶液发生显色反应，D 错误。
3．链状高分子化合物H 可由有机化工原料R 和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R 是( )A ．1-丁烯B ．2-丁烯C ．1,3-丁二烯D ．乙烯答案 D 解析 高分子化合物的单体为和HO —CH 2—CH 2—OH ，利用逆推法得CH 2===CH 2――→＋Br 2加成，再将乙二醇氧化得到乙二醛，进一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸发生缩聚反应就得到高分子化合物。
4．[2018·湖南长沙模拟]聚甲基丙烯酸甲酯的缩写代号为PMMA，俗称有机玻璃。
下列说法中错误的是()A．合成PMMA的单体是甲基丙烯酸和甲醇B．聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)nC．聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料D．甲基丙烯酸甲酯[CH2===C(CH3)COOCH3]中碳原子可能都处于同一平面答案 A解析聚甲基丙烯酸甲酯的单体为CH2===C(CH3)COOCH3，故A错误；由题给结构简式可知，聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)n，故B正确；聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料，故C正确；甲基丙烯酸甲酯中碳碳双键、均为平面结构，且直接相连，则通过单键的旋转碳原子可能都处于同一平面，故D 正确。
2019年高考化学大一轮复习检测：选修5 有机化学基础选5-5a Word版含解析
团，相当于在 C—C 上连上这 4 个基团，若其中一个碳原子上连有
1 个基团，则有 3 种结构，若其中一个碳原子上连有 2 个基团，则
有 2 种结构，共 5 种同分异构体。
12.已知：
K2Cr2O7/H＋
K2Cr2O7/H＋
――→
――→
RCH2OH
RCHO
RCOOH。某有机物 X
的化学式为 C5H12O，能和钠反应放出氢气。X 经酸性重铬酸钾
酸酯，A 错误；丙醛有同分异构体：
，B 错误；
常温常压下，甲醛为气体，C 错误；醛基能与 H2 发生还原反应，生
成羟基，D 正确。
2.[2018·昆明模拟]茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如 图所示。关于茉莉醛的下列叙述错误的是( )
A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B.能被酸性高锰酸钾溶液氧化 C.在一定条件下能与溴发生取代反应 D.不能与溴化氢发生加成反应 答案 D 解析 分子中含有碳碳双键、苯环、醛基，在一定条件下，可 以与氢气发生加成反应被还原，A 正确；分子中含有碳碳双键、醛
A.C20H30O2、C22H30O2 C.C22H30O2、C20H30O2 答案 D
B．C22H32O2、C20H30O2 D．C20H30O2、C22H32O2
解析 1 mol 分子式为 C67H96O6 的某种鱼油完全水解后生成 1
mol 甘油(C3H8O3)、1 mol EPA 和 2 mol DHA，而 EPA、DHA 均为
(K2Cr2O7)溶液氧化最终生成 Y(C5H10O2)。若不考虑立体结构，X
和 Y 在一定条件下生成的酯最多有( )
3
2
A.32 种 B．24 种 C．16 种 D．8 种 答案 C 解析 依据信息得出：只有含—CH2OH 的醇能被氧化成羧酸， 符合条件的醇有 4 种，即正戊醇、2甲基1丁醇、3甲基1丁醇、 2,2二甲基1丙醇，被氧化成羧酸 Y 的同分异构体也有 4 种，故 X、Y 在一定条件下生成的酯最多有 4×4＝16 种。 二、非选择题(共 28 分) 13.(13 分)化合物 X 是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料， 按下列路线合成：
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测：选修5 有机化学基础选5-5a Word版含解析
板块三限时规范特训时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共72分)1.下列有关说法正确的是()A.醛一定含醛基，含有醛基的物质一定是醛B.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体C.醛类物质在常温常压下都为液体或固体D.含醛基的物质在一定条件下可与H2发生还原反应答案 D解析醛的官能团是醛基，但含醛基的物质不一定是醛，如甲酸酯，A错误；丙醛有同分异构体：，B错误；常温常压下，甲醛为气体，C错误；醛基能与H2发生还原反应，生成羟基，D正确。
2.[2018·昆明模拟]茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。
关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B.能被酸性高锰酸钾溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与溴化氢发生加成反应答案 D解析分子中含有碳碳双键、苯环、醛基，在一定条件下，可以与氢气发生加成反应被还原，A正确；分子中含有碳碳双键、醛基等，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确；含有苯环、烃基，在一定条件下能与溴发生取代反应，C正确；含有碳碳双键，能与溴化氢发生加成反应，D错误。
3.已知咖啡酸的结构如图所示。
关于咖啡酸的描述正确的是()A.分子式为C9H5O4B.1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应答案 C解析利用价键规律和咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4，A错误；羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，故1 mol咖啡酸最多可与4 mol H2发生加成反应，B错误；含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含碳碳双键，可与溴水发生加成反应，C正确；含有羧基，可与NaHCO3溶液反应放出CO2，D错误。
4.[2017·三亚模拟]某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。
甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。
2019年高考化学大一轮复习检测：选修5 有机化学基础选5-6a Word版含解析
2
B．歼20 飞机上使用的碳纤维是一种新型的有机高分子材料 C．将地沟油制成肥皂，可以提高资源的利用率 D．用 CO2 合成聚碳酸酯可降解塑料，实现碳的循环利用 答案 B 解析 福尔马林是甲醛含量为 35%～40%的水溶液，能使蛋白 质变性，可用于浸制生物标本，A 正确；碳纤维是一种无机材料， B 错误；地沟油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，在碱性条件下水 解可制成肥皂，C 正确；利用 CO2 等原料合成的聚碳酸酯类可降解 塑料在自然界中又分解为 CO2，实现碳的循环利用，D 正确。 4．下列叙述正确的是( ) A．油脂在酸的催化作用下可发生水解，工业上利用该反应生 产肥皂 B．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3 可以电离出 H＋ C．一定条件下，氨基酸之间能发生反应，生成更复杂的化合 物(多肽) D．向 2 mL 苯中加入 1 mL 酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置， 可观察到液体分层，上层呈紫红色 答案 C 解析 油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐，利用油脂在 碱性条件下的水解反应制备肥皂，故 A 错误；乙酸分子中—COOH 可发生电离，而—CH3 不能电离，故 B 错误；氨基酸中含氨基、羧 基，可发生缩聚反应，生成更复杂的化合物(多肽)，故 C 正确；苯 与酸性高锰酸钾溶液分层，苯的密度小，在上层，下层呈紫红色， 故 D 错误。 5．下列有关基本营养物质的说法中正确的是( ) A．吃馒头时越嚼越甜，是因为淀粉发生了水解反应
B：
，由题目中所给信息可总结出：在
HNO2 作用下，氨基酸中的—NH2 可转变成—OH，可得 C：
。由于 C 中含有—COOH 和—OH，所以 分子间可以脱水，脱去一个水分子可得 D：
，脱去两个水分子可得 E：
。 14．(13 分)以淀粉和油脂为原料，制备生活中某些物质。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第 1 页
2019年高考化学一轮课时达标习题：第12章选修五：有机
化学基础（4）含答案
1．(2019·昆明质检)甲苯可用于合成治疗黏膜溃疡、创面等的镇痛药物苯佐卡因及食用
香料F，其合成路线如下：
已知：
(R为—CH3或—H)；
Ⅳ.苯环上发生取代反应的规律：当苯环碳原子上连有甲基时，主要在其邻位或对位上
引入官能团；当苯环碳原子连有羧基时，主要在其间位上引入官能团。
请回答下列问题：
(1)B分子中含氧官能团的名称是__羧基、硝基__；试剂a的结构简式为
____。
(2)下列关于苯佐卡因合成路线的说法中错误的是__ac__(填字母)。
a．步骤①和②可以互换
b．反应①、④属于取代反应
c．反应①的条件为酸性高锰酸钾溶液
d．反应①除主要生成A外，还可能生成、
(3)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，b的化
学名称是__丙烯醇__，写出E与试剂b生成F的化学方程式：
____。
(4)E有多种同分异构体，符合下列条件的有__6__种。
①苯环上有三个取代基；②能发生银镜反应，且1 mol该有机物生成4 mol Ag。写出其
中一种核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶3的有机物的结构简式：
__(任写一种即可)__。
(5)参照上述合成路线及信息，根据已有知识，完善下列以甲苯为主要原料制备有机物
第 2 页
()的合成路线(无机试剂任选)。
――→浓HNO3、浓H2SO4水浴加热____――→ KMnO4/H＋ ____――→
Fe/HCl
____――→催化剂
解析 根据有机物官能团结构和性质特点，依据反应条件、已知信息和转化关系图借助
于正推法或逆推法首先判断出有机物的结构简式，然后结合问题分析解答即可。在反应④中，
C与乙醇发生酯化反应生成苯佐卡因，则C 为，结合B的分子式为
C7H5NO4可知B为。由题给信息Ⅳ知，当苯环上连有甲基时，再引入的其
他基团主要进入甲基的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入羧基
的间位，故A为。根据E的结构简式可知D生成E发生已知信息Ⅰ中的反
应，则D是苯甲醛，试剂a的结构简式为。根据E的结构简式和F的分子
式及反应条件可判断试剂 b是醇，分子式为C
3H6
O。质谱图显示试剂b的相对分子质量为
58，分子中不含甲基，且为链状结构，则b的结构简式为CH2===CHCH2OH，故F的结构
简式为。(4)①苯环上有3个取代基； ②能发生银镜反应，
且1 mol该有机物生成4 mol Ag，说明含有2个醛基，说明3个取代基是甲基和2个醛基，
采取定二移一法，共有6种结构。
2．抗痫灵(G)具有抗癫痫、抗惊厥、抗抑郁等功效，其合成路线如下图所示(某些反应
条件和副产物已略)：
(1)A中含氧官能团名称是__(酚)羟基__；简述证明A含有该官能团的实验方法：__用一
支洁净的小试管取A试液少许，用滴管滴几滴FeCl3溶液，若溶液变紫色，则证明A分子
中含酚羟基__。
(2)若以醛基为母体，则B的系统命名法的名称为__3,4－二羟基苯甲醛__；①～⑥的反
应中属于加成反应的是__③__ (填序号)。
第 3 页
(3)芳香化合物H是C的同分异构体，H的相关信息如下：
a．可发生银镜反应；b.可与NaHCO3溶液反应生成气体；c.苯环上的一溴代物有2种。
则H的结构简式为____。
(4)写出反应⑥的化学反应方程式：____。
(5)()的单体是薰衣草的调和香料，以苯甲醛()为起始原料(其余有
机、无机原料任选)，参照G的合成，设计并补充完成下列合成路线图(空格内有几步，写几
步)。
――→ __――→ ―→
答案
3．由糠醛(A)合成镇痛药莫沙朵林(D)和抗日本血吸虫病(J)的合成路线如下：
已知：Ⅰ.最简单的Diels—Alder反应是 ；
Ⅱ.RCHO＋R′CH2CHO――→稀NaOH△R—CH===＋H2O(R、R′表示烃基或
氢)。
(1)B＋X→C的反应类型是__加成反应__；B中的含氧官能团除羟基外，还有__酯基__(填
名称)。
(2)①X的结构简式是____。
②C＋Y→D是加成反应， 推测Y的结构简式是 __O===C===NCH3__。
(3)E的结构简式是____。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有__3种(分别是邻、间、对三种，如HCOOOH)__
种。
①遇FeCl3溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③能发生水解反应。
(5)H生成J的同时还有HCl生成，写出该反应的化学方程式：
第 4 页
。
(6)糠醛与苯酚发生缩聚反应生成糠醛树脂(其原理与甲醛和苯酚反应类似)，写出在酸性
条件下糠醛与苯酚反应的化学方程式：____。
4．以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反应”：
A物质中与苯环相连的“—CH2X”叫做“苄基”。
请回答下列问题：
(1)物质A在酸性KMnO4溶液中两个侧链均可被氧化，其有机产物的名称叫做__对苯二
甲酸__；将A与NaOH水溶液共热，所得到的有机产物的结构简式为
____。
(2)反应②产物中D物质的化学式为__HX__；用足量的H2还原吡啶，所得的产物的结
构简式为____。
(3)物质G与银氨溶液反应的化学方程式为__＋2Ag(NH3)2OH――→
△
＋3NH3＋2Ag↓＋H2O__。
(4)物质A与烧碱溶液共热的反应类型属于__取代(或水解)__反应，产物B的水溶性为
__可溶于水__(填“可溶于水”或“不溶于水”)。
(5)对比问题(1)的两个反应，“Krohnke反应”在有机合成中的作用是__在对苄基氧化
时保护苯环侧链烃基；同时，使苄基在反应中既不会被彻底氧化，又不会水解__。
解析 (1)A与NaOH水溶液共热时卤代烃发生水解反应(取代反应)。(2)根据质量守恒定
律可知，D的化学式为HX；吡啶的结构与苯相似，在一定条件下1个吡啶分子与3个H
2
分子发生加成反应，生成只有单键且含有N—H键官能团的环状产物，N—H键不能省略。
(4)B是阴阳离子构成的离子化合物，由此推断B可溶于水。(5)(1)中苯环上两个侧链都被彻
底氧化为羧基(—COOH)，而Krohnke反应中甲基未被氧化，而被保护，只有苄基被氧化为
醛基(—CHO)，且不能彻底氧化为羧基(—COOH)；苄基在NaOH水溶液中共热时发生水解
反应，而在Krohnke反应中不会发生水解反应。