实验室检测标准化流程详解
临床检验标准化实验室完整SOP程序文件
C2、PreS1标准操作规程
C3、HBSAg标准操作规程
C4、HBSAb标准操作规程
C5、HBEAg标准操作规程
C6、HBcAb标准操作规程
C7、HBcAbIgM标准操作规程
C8、HCVIgG标准操作规程
C9、HCVIgM标准操作规程
C10、HDVAg标准操作规程
C11、HDVIgG标准操作规程
7、凡是肝炎病人和透析病人的血液标本及疑有黄疸的血标本，都视为肝炎的污染标本，应贴上红色危险标记，放在规定区域内，引起警惕和防止扩大污染面。
8、溢出试管外的血液，应立即用碘酒棉签擦拭干净，注意防止玻璃碎片刺伤手，并注意试管有无破裂。
9、当针头和碎玻璃刺伤手时,用流水冲洗,挤出血水,应立即用碘酒消毒局部。
c标准操作规程b10血清蛋白电泳标准操作规程b11n乙酰葡萄糖苷酶nag标准操作规程b12腺苷脱氨酶ada标准操作规程b13尿肌酸测定标准操作规程b14肌钙蛋白tnt测定标准操作规程b15肿瘤相关物质测定标准操作规程c免疫室发光放免室c1havabigm标准操作规程c2pres1标准操作规程c3hbsag标准操作规程c4hbsab标准操作规程c5hbeag标准操作规程c6hbcab标准操作规程c7hbcabigm标准操作规程c8hcvigg标准操作规程c9hcvigm标准操作规程c10hdvag标准操作规程c11hdvigg标准操作规程c12hdvigm标准操作规程c13hevabigg标准操作规程c14hevabigm标准操作规程c15hgvab标准操作规程c16ttvigg标准操作规程c17寒冷凝集反应标准操作规程c18ena多肽抗体谱标准操作规程c19ana标准操作规程c20dsdna标准操作规程c21幽门螺杆菌抗体标准操作规程c22嗜异性凝集试验标准操作规程c23肥达氏反应标准操作规程c24胰岛素测定标准操作规程标准操作规程c25c肽测定标准操作规程标准操作规程c26胰高血糖素测定标准操作规程标准操作规程c271微球蛋白测定标准操作规程c282微球蛋白测定标准操作规程c29thp蛋白测定标准操作规程c30抗tgtm抗体测定标准操作规程c31抗ins抗体测定标准操作规c32人iii型前胶原放射免疫测定标准操作规程c33逶明质酸放免测定标准操作规程c34型胶原放免测定标准操作规程c35内皮素放免测定标准操作规程c36肺肿瘤标记cy211放免测定标准操作规程c37t3t4tshft3ft4测定标准操作程序sopc38afpceaferbrovgipsafpsaca125ca199ca153测定标准操作程序sopc39hcgprlfshlhe2p孕酮t睾酮测定标准操作程序sopc40铁蛋白叶酸vitb12测定标准操作程序sopc41ckmbctnimyo测定标准操作程序sopc42ige测定标准操作程序sopc43地高辛茶碱皮质醇卡马西平苯巴比妥苯妥英钠丙戊酸安定环胞霉素标准操作程序c44dpd测定标准操作程序sopc45过敏原测定标准操作程序d血液骨髓室fcmd1d二聚体标准操作规程d23p试验标准操作规程d3骨髓细胞学检查标准操作规程d4过氧化物酶pox染色标准操作规程d5苏丹黑bsbb染色标准操作规程d6中
试验检测流程
试验检测流程1. 引言本文档旨在介绍试验检测流程的步骤和要求，以确保试验的准确性和可重复性。
试验检测流程是科研和工程项目中的重要环节，对于验证假设、收集数据和获取准确的实验结果至关重要。
2. 背景试验检测流程是在试验设计阶段和实施阶段制定的工作指南，帮助研究人员、工程师和实验人员正确、规范地进行试验。
这样可以减少实验误差和偏差，并提高实验的可靠性和可重复性。
3. 流程步骤以下是试验检测流程的基本步骤：3.1. 确定试验目标和研究问题在开始试验检测前，明确试验的目标和研究问题。
这有助于确定试验设计和确定检测指标。
3.2. 制定试验方案和设计试验制定试验方案，明确试验的目的、方法、样品选择和试验设计。
根据研究问题和试验目标，合理地选择样本数量和样本分组，确保实验结果的可靠性和可重复性。
3.3. 确定检测指标和测量方法根据试验目标和研究问题，选择合适的检测指标和测量方法。
确保检测指标可以准确、全面地衡量试验结果，并选用可靠的测量方法进行数据采集。
3.4. 预处理样本和设备的校准在进行试验之前，对样本进行预处理，以确保其符合试验要求。
同时，对相关设备进行校准和验证，保证其准确性和测量能力。
3.5. 实施试验和数据采集按照制定的试验方案，进行试验并采集数据。
在实施试验时，注意操作规范，尽量减少人为误差对结果的影响。
3.6. 数据处理和统计分析对采集到的数据进行处理和统计分析，以收集客观、准确的试验结果。
根据检测指标和研究问题，对数据进行适当的分析方法选择和统计处理。
3.7. 结果解读和报告撰写根据统计分析结果，解读试验结果，并撰写结果报告。
报告应准确、简明地表达试验结果，并解答研究问题。
4. 质量控制和保证为了确保试验检测流程的准确性和可靠性，需要进行质量控制和质量保证措施。
包括样本处理的标准化、设备校准的定期检查和数据采集的验证等。
5. 结论试验检测流程是科研和工程项目中的重要环节，对于实验结果的准确性和可重复性至关重要。
化验室检验流程精细化管理方案
化验室检验流程精细化管理方案下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!精细化管理在实验室检验流程中的实施策略实验室检验流程的精细化管理是提升实验效率、保证数据准确性和安全性的关键。
临床检验标准化实验室完整SOP程序文件
13、三级医院必须设置清洁区，污染区，操作有气溶胶可能的标本应配置生物安全柜及其它防护设置，如紫外线灯，排气扇等。
14、非科室工作人员不准进入实验室，外来人员参观需经科主任同意方可进入
（二）质量管理制度
1、各专业实验室根据省临检中心的有关规定，开展实验室内的质量控制，并制定有关措施。对室內质控应每日有记录，对失控情况有纠正方法，有预防性措施，对于目前尚无完整的室内质控体系的实验室，应积极创造条件，建立室内质量控制体系。
D10、铁染色标准操作规程
D11、酸性磷酸酶(ACP)染色标准操作规程
D12、红细胞渗透脆性试验标准操作规程
D13、自体溶血试验标准操作规程
D14、血清酸化溶血试验(Ham试验)标准操作规程
D15、热溶血试验(定性)标准操作规程
D16、蔗糖溶血试验(糖水试验)标准操作规程
D17、变性珠蛋白小体检查(Heinz小体染色)标准操作规程
3、对工作中可能发生的触电、失火、玻璃割伤、针头刺伤、烧伤、不慎中毒、传染性标本的污染，各实验室应有应急处理的方法，有关人员均应熟悉。
4、用电设备、电源线路、CO2气体、给排水系统的安全性符合使用要求，不能带电检修仪器。
5、使用强酸碱腐蚀品时，应在适当的环境下正确操作，防止腐蚀、灼伤、中毒、火灾和爆炸等事件发生。
8、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。
9、供应商所送的试剂必须先经药库清点才能接受，检验科人员清点后必须在货单上签字，有出入者必须向科主任或试剂管理员、组长报告，再将货单交给试剂管理员，以便月底结帐。
10、科室试剂管理员：钟梁。
（五）实习生管理制度
1、科室按实习大纲安排实习时间表，如遇特殊情况科室统一安排。
检化验操作规程
检化验操作规程本文档旨在规范化实验室中的检化验操作流程，确保实验室工作的准确性、安全性和可靠性。
一、目的和范围1.1 目的本文档的目的是规范检化验实验室中各项检测工作的操作流程，包括实验前准备、样品处理、试剂配制、仪器操作、数据处理等步骤，以确保实验结果的准确性和可靠性。
同时，本文档也旨在维护实验室的安全和环境保护。
1.2 范围本文档适用于检化验实验室中的各项检测工作，包括但不限于水质分析、土壤分析、空气质量检测、食品安全检测等。
二、操作流程2.1 实验前准备实验前准备工作是保证实验的顺利进行的重要环节。
1.准备实验所需的试剂、仪器、设备和标准品。
2.检查试剂和标准品的质量和保存情况，确保其符合使用要求。
3.准备实验所需的辅助工具，如量筒、烧杯、试管等。
4.清洗实验器材，并进行必要的消毒处理。
5.制定实验操作步骤和流程，并进行必要的安全评估。
2.2 样品处理样品处理是保证实验结果准确性的重要环节。
1.按照样品处理要求，准备待分析样品。
2.对样品进行预处理，包括样品的收集、保存、制备等步骤。
3.注意样品的标识和追踪，确保样品的准确性和可回溯性。
4.针对不同的样品类型，选择合适的处理方法和步骤。
2.3 试剂配制试剂配制是实验工作中常见的操作环节。
1.按照需要的浓度和体积，准确称取试剂。
2.严格按照操作步骤进行试剂的配制，避免操作失误。
3.配制好的试剂需标识清楚，包括试剂的名称、浓度、配制日期等信息。
4.配制过程中注意安全操作，避免接触皮肤和吸入有害气体。
2.4 仪器操作仪器操作是检化验实验中非常重要的环节。
1.准确校准实验所使用的仪器，并定期进行仪器保养和维护。
2.严格按照仪器操作手册进行仪器的操作。
3.仪器操作过程中注意实验室安全，避免产生危险。
4.准确记录仪器的使用情况，包括使用时间、参数设置等信息。
2.5 数据处理数据处理是实验结果准确性的保证。
1.对实验数据进行整理和归档，确保数据的可靠性和可追溯性。
动物疫病实验室检测规范化流程
动物疫病实验室检测规范化流程英文回答：Animal Disease Laboratory Testing Standardization.Standardization of laboratory testing procedures is essential for ensuring the accuracy, reliability, and consistency of diagnostic results in animal disease laboratories. A standardized testing protocol provides a set of guidelines that outlines the specific steps and techniques to be followed during the testing process. This helps to minimize variability between different operators and laboratories, resulting in more reliable and comparable results.The establishment of a standardized testing protocol involves the following steps:Validation: The testing protocol should be validated to ensure its accuracy, sensitivity, and specificity. Thisinvolves testing a known sample with the protocol and comparing the results to a reference standard.Documentation: The standardized testing protocol should be documented in detail. This includes describing the equipment, reagents, and procedures used, as well as the interpretation of results.Training: Laboratory personnel should be trained on the standardized testing protocol to ensure that they are following the procedures correctly.Quality control: A system for quality control should be implemented to monitor the performance of the standardized testing protocol and ensure that it is consistently producing reliable results.The benefits of using a standardized testing protocol in animal disease laboratories include:Improved accuracy and reliability of results: By following a standardized protocol, laboratories canminimize variability between different operators and laboratories, resulting in more accurate and reliable diagnostic results.Enhanced comparability of results: When different laboratories use the same standardized protocol, they can be confident that their results are comparable, allowingfor more effective disease surveillance and outbreak investigations.Increased efficiency and cost-effectiveness: Standardized testing protocols can help to increase efficiency and cost-effectiveness in the laboratory by reducing the need for duplicate testing and by streamlining the testing process.Improved communication and collaboration: Standardized testing protocols provide a common language for communication between laboratories, facilitating the sharing of information and collaboration on disease investigations.In addition to the steps outlined above, the following considerations are important for the successful implementation of standardized testing protocols in animal disease laboratories:Collaboration: Standardization efforts should involve collaboration between different laboratories, regulatory agencies, and professional organizations.Flexibility: Standardized protocols should be flexible enough to accommodate minor variations in equipment and reagents, as well as to allow for the incorporation of new technologies and advances in diagnostic methods.Continuous improvement: Standardized testing protocols should be reviewed and updated regularly to ensure that they remain current and effective.中文回答：动物疫病实验室检测规范化流程。
实验室检测流程范文
实验室检测流程范文
1.准备工作
在实验室检测流程中的准备工作包括设备、试剂和材料的准备。
实验
室应该配备所需的设备，包括仪器、试剂盒和实验室用品。
试剂和材料也
应事先准备好，以确保实验的进行。
此外，实验中所需的标准和控制样品
也需要事先准备好。
2.样本采集
样本采集是实验室检测流程的关键步骤之一、样本可以是液体、固体
或气体。
采集样本时应注意采样点和采样时间的选择。
同时，必须采用适
当的采样设备和方法，以确保样本的准确性和可靠性。
3.样品准备
在对样本进行实验之前，可能需要对样本进行预处理或准备。
这可能
包括样品的稀释、过滤、加热或冷却等步骤。
样品准备的目的是提高实验
的准确性和可靠性。
4.实验操作
实验操作是实验室检测流程中最重要的步骤之一、这包括样品处理、
试剂添加、反应和测量等操作。
实验操作应按照标准操作规程执行，以确
保实验的可重复性和可比性。
5.数据分析
在实验操作完成后，需要对实验结果进行数据分析。
这包括数据整理、图表绘制和统计分析等工作。
数据分析的目的是从实验数据中得出科学结
论和结果。
6.结果评估
在实验室检测流程的最后阶段，需要对实验结果进行评估。
这包括对实验结果的准确性、可靠性和可重复性进行评估。
还应根据实验结果来判断实验目的是否达到。
7.报告撰写
总结：。
PCR实验室程序管理文件及标准化操作程序
程序文件的管理和维护制度1. 目的：基因诊断程序文件是指导临床基因扩增检验活动的法规性文件，属内部受控文件，不得擅自修改、涂改，不得遗失、外借翻印。
为保持其现行有效和持续适应性，并确立因条件变化进行修改的程序。
2．编写依据：2.1 ISO/IEC170250－1999《检测和校准实验室能力的通用要求》因卫生部《临床基因扩增检验实验室技术验收表（check list）》是根据ISO/IEC17025而设计2.2 卫生部《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》及《临床基因扩增检验实验室工作规范》3．适应范围：临床检验标本4．内容5．编制及职责：程序文件由PCR实验室负责人主持编写、修订、审核并保持它的现行有效性。
由科主任批准和颁布实施，并负责解释。
6．发放与持有者责任：程序文件由科主任批准发放，发放与回收要登记签字，由PCR实验室负责人保管，并组织全室工作人员认真学习，了解内容，熟悉其中各项规定，程序文件执行情况纳入实验室目标管理，与奖惩挂钩。
持有者调任时，要收回该程序文件。
7．修订：科室任何工作人员均可提出对程序文件的修改建议，文件修改须经有关人员讨论，PCR实验室负责人根据条件变化提出是否修改的决定，如作小的修改则可在修改页上进行，修改文件经科主任审核批准后，并填写入程序文件修改页。
如果文件须作重大修改，PCR实验室负责人可进行改版。
新版程序文件经科主任批准后生效，收回旧版，并予以销毁，登记签字后发出新版，保证工作现场只有唯一的，最新的使用版本。
实验室内务管理及清洁制度1 目的：保证实验室日常内务管理及清洁工作顺利进行。
2 范围：实验室相关人员及医院清洁工人。
3 内务管理及清洁制度3.1 内务管理制度a.实验人员要有强烈的时间观念，按时上下班，不迟到、早退。
b.进入实验室的工作人员必须遵守实验室的单一流向的规定，禁止逆向走动。
c.非本室工作人员未经允许不得进入实验室。
d..实验室工作人员应严格遵守各项规章制度和操作规程。
DNA测序实验室工作流程指南
DNA测序实验室工作流程指南1. 引言DNA测序是一项重要的生物信息学研究方法，用于确定DNA样本中碱基的顺序。
为了确保DNA测序结果的准确性和可靠性，建立一套标准化的工作流程至关重要。
本指南详细介绍了DNA测序实验室的工作流程，从样本处理到数据分析和解释，为您提供了一个全面的工作指导。
2. 实验室设备与耗材在进行DNA测序实验前，请确保实验室设备与耗材准备齐全。
所需设备包括：PCR仪器、凝胶成像系统、离心机、核酸定量仪、DNA测序仪等。
耗材包括：PCR反应管、离心管、核酸提取试剂盒、DNA纯化试剂、DNA测序试剂等。
3. 样本处理1. 样本收集：根据研究需求，收集相应的生物样本，如血液、组织、细胞等。
2. 核酸提取：使用核酸提取试剂盒，按照说明书操作，从样本中提取DNA。
3. DNA纯化：对提取的DNA进行纯化，去除蛋白质、RNA等杂质，提高测序准确率。
4. DNA定量：使用核酸定量仪，对纯化后的DNA进行浓度和纯度检测。
4. PCR扩增1. 引物设计：根据目的基因的序列，设计合适的引物，确保扩增片段的长度适合测序仪的要求。
2. PCR反应体系：按照说明书配制PCR反应体系，包括DNA模板、引物、酶、dNTPs等。
3. PCR扩增：将PCR反应体系放入PCR仪器，进行扩增。
扩增条件根据具体实验需求进行调整。
4. 扩增产物检测：使用凝胶成像系统，观察PCR产物的大小，确保目标片段已成功扩增。
5. DNA测序1. 测序反应：根据测序仪的要求，准备测序反应体系，包括DNA模板、测序引物、酶、dNTPs等。
2. 测序：将测序反应体系放入测序仪，按照说明书进行操作。
6. 数据分析和解释1. 数据质量控制：使用质量控制软件，对测序数据进行质控，包括去除低质量序列、比对到参考基因组等。
2. 变异检测：通过比对测序数据和参考基因组，检测样本中的变异，如SNV、indel等。
3. 功能注释：对检测到的变异进行功能注释，分析变异对基因功能的影响。
实验室检测流程介绍
六、上机测序 测序的原理：
测序的流程：
Polling
上机准备
仪器运行
结果分析
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此课件下载可自行编辑修改，此课件供参考！ 部分内容来源于网络，如有侵ይዱ四、的构建与杂交捕获杂交捕获的原理
根据核酸分子碱基互补杂交原理，针对目标区域设计特异 探针并将探针和在芯片上，然后打断基因组DNA，加上测 序接头后与探针杂交，将基因组DNA目标区域捕获下管理与交接
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一、整体实验流程序
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三、样本的制备 1.血液样本 2.新鲜组织 3.石蜡组织
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一、整体实验流程序
杂交捕获的流程
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一、整体实验流程体实验流程序
实验室检测流程介绍
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一、整体实验流程序
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一、整体实验流程
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一、整体实验流程序
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二、样本接收流程
样本接收与信息确认
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实验室检测标准化流程详解
所谓检测标准化，就是对检测活动系统分析的基础上，将检测活动的每一流程、每一操作程序进行分解，以规章制度、科学技术和实践经验为依据，以安全、质量效益为目标，对检测过程进行改善，从而形成一种优化作业程序，逐步达到安全、准确、稳健、高效、省力的检测效果。
创新改善与标准化是实验室管理水平的两大指标。
创新及改善是使实验室管理水平不断提升的驱动力，而标准化则是防止实验室管理水平以及技术水平下滑的制动力。
没有标准化，实验室的技术和管理都不可能维持在较高的管理水平，也不会持续的提升。
对于实验室开展的检测活动，按照流程通常可以分为：收样、记录、检测任务的下达流转、测试前确认、检测实施、数据处理、报告出具、检测后样品处理。
一、收样
由于检测样品的代表性、有效性和完整性会直接影响检测结果的准确性，因此，对样品的接收、流转、保管、处理及样品的识别等各个环节，必须实施有效的管理及控制。
通常情况下，接收样品需要送样人填写“检测申请单”或“检测委托单”。
/ 申请单至少应包括但不限于如下的内容
1.样品编号；
2.委托方；
3.检测依据；
4.样品名称；
5.样品编号；
6.检测类别：如委托检测、仲裁检测、型式检测、其他检测等；
7.样品的来源和特性描述等，如样品数量、样品描述、包装方式、储存要
求等；
8.样品提示；
9.检测方法要求；
10.委托方信息；
11.报告类型；
12.报告形式；
13.委托方签字。
其中要特别注意填写样品提示（性质、大概成分）一栏，注意样品的异常情况及唯一识别编号，并按规定程序控制检测过程的传递。
需要注意的是必须要有样品的识别编号规则，此规则各个实验室不统一，但是，基本涵盖yy-mm-XXX （年-月-编号）。
二、记录
1.样品记录
收样时，样品需要贴上标识。
标识应至少包含样品唯一性编号、样品状态、检测项目，样品所处的状态，即不同试验状态的标识，在标签上通常用“_未检、_在检、_已检、_留样”标识。
样品在前处理、测试、传递过程中，应加以防护，严格遵守有关样品的适用说明，避免受到非检测性破坏，并防止丢失。
样品如遇意外损坏或丢失，应在原始记录上说明，并向质量负责人报告，必要时应立即与
客户联系。
2.收样登记
收样时，在样品上标记是重要的一环，同时有一个收样登记本也是必要的，规范流程的同时，可以月底或周期末总结本月测试多少样品，从而进行分析，同时也是对样品收样的记录和留证。
因此，收样登记表通常包括如下的信息：收样登记表通常包括如下的信息：
a.样品名称；
b.样品编号；
c.分析类型；
d.样品提示；
e.样品个数；
f.样品来源；
g.送样人；
h.收样时间；
i.检测要求；
j.预测试日期；
k.测试日期；
l.测试人；
m.样品状态（待测、已测、无法测试等）；
n.备注。
收样登记后，流转入实验室。
实验室应确保样品保管的环境条件符合该样品必须的保管要求，不致使样品变质、损坏、丧失或降低其功能。
三、检测任务的下达流转
部分实验室对于检测任务的下达还是比较随意的，而这里也是经常容易出现问题的。
收样人和最终的测试人不一定是同一个人，而有时样品多样，检测要求多样，很容易造成信息流转过程中的错位。
因此，多数实验室常常用“检测任务流转单”来传递任务，同时，样品与“检测任务流转单”共同流转，这样可以准确流转检测任务。
对于多数实验室，为了减少流程的复杂性，“检测任务流转单”与“检测委托单”是同一个。
整个流转的流程建议是电子化，如果流转过程都采用纸质资料，势必会造成流程繁琐以及资源的浪费。
当然，如果暂时没有电子流程，那么纸质申请单的保护是相当重要的。
四、测试前的确认
通常这个步骤容易被忽略掉，随着样品的复杂性、多样性以及检测的高效性的要求，这个步骤显得尤为重要。
通常需要进行的确认（包含但不限于）：1.样品确认
对照委托方的“检测委托单”或“检测任务流转单”，主要关注流转过来的样品与检测委托单中的样品是否编号一致、名称一致、是否处于待检状态、样品数量是否符合要求、样品描述是否与流转过来的样品一致，样品包装方式是否满足测试要求，同时关注委托方对于样品测试后的样品处理要求。
2.检测人员确认
对照委托方的“检测委托单”，观察其检测项目，确定检测人员是否经过此项目的培训，人员是否有资格和能力进行此项目的测试。
3.检测设备确认
硬件确认：需要确认设备是否处于良好状态，满足待测试的检测项目需要的配件或系统是否完好，测试所需要的耗材是否足够且在有效期内，设备是否处于校准的有效期内。
软件确认：确认设备检测使用的软件是否经过适用性评估，确认设备是否可以达到检测要求的精度，若不能，需要及时与委托方沟通商讨。
4.检测方法确认
首先确认此检测方法是否为实验室常用的检测方法，是否经过方法验证或方法确认，若没有经过方法证实或方法确认，需要联系上级或者联系委托方共同商讨测试的实施。
其次确认此检测方法的精密度能否达到委托方的要求，是否有作业指导书等等。
5.检测环境确认
通常检测方法的标准文件中或相对应的作业指导书中都含有检测环境的描述。
对照检测方法对于环境的要求与实际的要求，评估检测活动是否可以实施。
五、检测实施
通过上述的确认，检测便可以实施。
根据检测规范或标准或作业指导书，调试设备，逐一按规范/标准/作业指导书的规定操作实施检测，记录原始检测数据，检测出现异常时，及时调查、分析原因并及时有效处理，必要时借助资源解决。
需要注意的是，在检测过程中需要做好实时的检测记录。
便于检测结果的溯源。
检测记录表中的信息需要尽量多以便在可能时识别影响测量结果及其测量不
确定度的因素，并确保能在尽可能接近原条件的情况下重复该实验室活动。
记录应包括该项检测活动的每个环节、审查数据结果的日期和责任人。
原始的观察结果、数据和计算应在观察或获得时予以记录，并按特定任务予以识别。
实验室还应确保技术记录的修改可以追溯到前一版本或原始观察结果。
应保存原始的以及修改的数据和文档，包括修改日期、标识修改的内容和负责修改的人员。
需要注意的是，如果是现场纸质版的记录，修改时需要签字确认，并标注修改时间。
六、数据处理
不同检测项目、不同设备上采集的数据不同，但是有相当多一部分设备采集的数据需要进一步处理才能满足最终的结果要求。
数据处理的方式多样，不同的检测项目处理的方法也是不相同的。
但是，为避免出错，也为了提高效率，建议将处理数据的检测方法形成作业指导书，进一步标准化。
经过实验室的长期测试积累，会有相当多的数据。
若想长期发展，需要将数据管理在RB/T 214：2017相关条款的基础上再进行标准化。
可以建立数据库，也可以在实验室建立数据存储或共享的规则，以便一直在较高水平上持续发展。
七、报告出具
对于检测的结果，需要根据委托方的要求出具检测报告。
各实验室具有不同的特色，检测报告也就有不同的形式。
一个标准化的检测报告包含但不限于下述内容：
/ 一个标准化的检测报告包含但不限于下述内容：
1.标题；
2.实验室的名称和地址，进行委托方要求的检测项目的检测活动的地点；
3.检测报告的唯一性标识，和每一页上的标识，以及表明检测报告结束的清
晰的标识；
4.委托方的名称和地址；
5.所使用的检测方法；
6.检测和校准物品的描述、状态和明确的标识；
7.检测样品的接收日期、检测实施日期；
8.检测结果以及单位；
9.检测报告批准人的姓名、职务、签字或等效的标识。
八、检测后样品处理
样品均有明显的标识，需确保不同类样品不致混淆，确保未检样品与已检样品不致混杂。
检测实施后，检验结果经核实后，需保留样品仍需做好标识，并进行保管。
检测后样品的保管期一般为一个月或按照委托方的要求实施保管。
对于破坏性检测的样品，测试后确认试验方法、检测仪器、检测环境、检测结果无误后，才可以清理样品进一步处理，进而撤离现场。