不同周龄SD大鼠脏器重量及其变化趋势分析

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实验动物学大鼠课件

（2）毛色：白化。
（3）主要特性：免疫细胞瘤（免球蛋白分泌瘤）发病率：雄鼠为31％，雌鼠16％，发病部位主要位于回肠淋巴结。此肿瘤可移植到同系大鼠及其杂交的F1代， 60％的免疫细胞瘤合成并分泌免疫球蛋白。
（4）用途：常用于免疫学研究，特别是制备单克隆抗体。Loc/C大鼠的腹水量比BALB／c小鼠大几十倍，可大量生产单克隆抗体。
一、生物学特性
（一）习性和行为 1、昼伏夜动 2、喜独居 3、胆小怕惊：大鼠性格较温顺，行动迟缓，易于捉取。 ➢但:当捕捉方法粗暴、 ➢缺乏维生素A， ➢或受到同类尖叫声的影响时，则难于捕捉，甚至攻击
人。 ➢处于怀孕和哺乳的母鼠，常常会主动咬人，饲养人员
喂饲时伸进鼠笼的手常被咬。 4、喜啃咬：
大鼠常用品系
近交系F344
封闭群SD
封闭群Wistar
1、F344／N
（一）近交系
(1)来源：1920（3）主要特性：
①寿命31－29月 ②脾脏红细胞免疫反应性低。 ③生理学方面： • 旋转性能低； • 血清胰岛素低、脑垂体较大；
还可以进行老年高发肿瘤和非肿瘤损伤所引发的的老年性疾病研究。
（六）肿瘤研究
大鼠可用于自发性和诱发性肿瘤模型的研究。 ➢自发性肿瘤动物模型有：乳腺癌和粒细胞性白血病。 ➢诱发性肿瘤模型使用的化学物质有：
二乙基亚硝胺和二甲基氨基偶氮苯诱发肝癌、甲基苄基亚硝胺诱发食道癌、 3－甲基胆蒽诱发肺鳞癌及恶性胸膜间皮瘤、大肠癌等
Wistar 大鼠培育而成。（2）毛色：白化。
（3）主要特性： ①头部狭长、尾长接近于身长，产仔多，生长发育较
Wistar为快。10周龄时雄鼠体重可达300-400g，雌鼠达180-270g。 ②性情比Wistar大鼠稍为凶猛。 ③抗病力较强，尤其对呼吸道疾病的抵抗力很强。 ④自发性肿瘤的发生率较低。 ⑤对性激素敏感性高。（4）主要用途：用做营养学及内分泌系统的研究。

不同周龄小鼠体重的增长情况

不同周龄小鼠体重的增长情况小鼠的体重增长情况因不同的周龄而有所不同。

在小鼠的成长过程中，体重的增长是一个重要指标，也是评估其生长发育状况的重要标志之一、本文将介绍不同周龄小鼠体重的增长情况。

1.出生至1周龄（0-7天）新生小鼠在出生后的第一周龄内，体重增长较为缓慢。

新生小鼠的体重大约在1.5-2.5克左右，不同品系和性别的小鼠体重也会稍有差异。

在这一阶段，小鼠主要依赖于母乳喂养，体重增长主要靠母鼠哺育和营养摄取。

2.1周龄至3周龄（7-21天）小鼠在这一阶段的体重增长比较迅速。

在接受正常喂养的情况下，小鼠的体重每天增加约2-3克，整个阶段内体重将增长到10-20克左右。

此时，小鼠开始逐渐断奶，开始接受幼鼠饲料的添加。

3.3周龄至6周龄（21-42天）小鼠在这一阶段的体重增长仍然继续，但相对于之前的增长速度有所减缓。

小鼠体重每天增长约1-2克，整个阶段内体重将增长到20-30克左右。

在这一阶段，小鼠全面断奶，完全依靠自己摄取幼鼠饲料和水分维持体重增长。

4.6周龄至8周龄（42-56天）小鼠在这一阶段的体重增长较为平稳，呈现出线性增长趋势。

小鼠体重每天增加约0.5-1克，整个阶段内体重将增长到30-35克左右。

在这一阶段，小鼠进入青春期，对于维持正常的生长发育，摄取充足的饲料和水分至关重要。

5.8周龄至成年期（56天以上）小鼠在这一阶段的体重增长较为缓慢，但仍然会有一定的增长。

小鼠体重每天增加约0.3-0.5克，整个阶段内体重将增长到35-40克左右。

在这一阶段，小鼠已进入成年期，体重增长主要维持于正常的饮食结构和运动。

需要注意的是，以上所述的体重增长情况是根据一般情况下小鼠的体重增长趋势而言。

由于小鼠品系、性别、饲养条件等的差异，实际体重增长情况可能会有所不同。

因此，在实际的研究和养殖过程中，需要根据具体情况对小鼠的体重增长情况进行监测和评估，以保证其正常的生长发育。

大鼠肾衰实验报告

一、实验目的1. 了解大鼠肾衰竭模型的建立方法；2. 观察肾衰竭大鼠的病理变化；3. 探讨肾衰竭大鼠的肾脏功能改变。

二、实验材料1. 实验动物：雄性SD大鼠，体重200-220g；2. 实验试剂：血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、尿蛋白定量试剂盒；3. 实验仪器：电子天平、显微镜、离心机、生化分析仪等。

三、实验方法1. 实验动物分组：将大鼠随机分为正常组、模型组、治疗组和对照组，每组10只。

2. 建立肾衰竭模型：采用5/6肾切除术方法建立肾衰竭模型。

具体操作如下：（1）大鼠麻醉后，消毒腹部皮肤；（2）切开腹腔，找到左肾；（3）切除左肾上、下极；（4）缝合腹腔，术后给予抗生素预防感染。

3. 观察指标：（1）血清Scr、BUN、尿蛋白定量；（2）肾脏病理变化；（3）肾脏功能。

4. 治疗方法：治疗组在术后第2天开始给予中药灌胃，每天1次，连续灌胃8周。

对照组给予等体积的生理盐水灌胃。

5. 数据处理：采用SPSS 20.0软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（±s）表示，组间比较采用单因素方差分析（ANOVA）。

四、实验结果1. 血清Scr、BUN、尿蛋白定量结果：（1）与正常组相比，模型组大鼠血清Scr、BUN、尿蛋白定量显著升高（P<0.01）；（2）与模型组相比，治疗组和对照组血清Scr、BUN、尿蛋白定量显著降低（P<0.05）。

2. 肾脏病理变化：（1）正常组肾脏组织结构完整，肾小球、肾小管和肾间质无明显病变；（2）模型组肾脏组织结构破坏，肾小球萎缩，肾小管扩张，肾间质纤维化明显；（3）治疗组和对照组肾脏组织结构较模型组有所改善，肾小球萎缩减轻，肾小管扩张减少，肾间质纤维化程度降低。

3. 肾脏功能：（1）与正常组相比，模型组大鼠肾脏功能显著降低（P<0.01）；（2）与模型组相比，治疗组和对照组肾脏功能显著提高（P<0.05）。

五、实验讨论1. 肾衰竭模型的成功建立：通过5/6肾切除术方法成功建立了肾衰竭大鼠模型，模型组大鼠血清Scr、BUN、尿蛋白定量显著升高，肾脏组织结构破坏，肾脏功能降低，符合肾衰竭的临床表现。

高原环境对大鼠脏器指数的影响

高原环境对大鼠脏器指数的影响*刘春杰1丹增勘孜2索朗德吉3巴桑1龚嘎蓝孜1**（1.西藏大学医学院；2.拉萨市人民医院外一科；3.拉萨市人民医院心内科，西藏拉萨850000）摘要：目的探讨高原环境对平原大鼠移居高原两周内主要脏器指数的影响。

方法方法将平原地区8周龄大鼠空运至海拔3658m 的西藏拉萨，大鼠到达高原后第1至第15天，每天随机取三只称量体重后处死称心、肝、脾、肺、肾、脑等主要脏器的重量，并计算脏器指数。

结果结果大鼠从平原移居至高原的第1天至第15天内，饮食活动正常，无自然死亡。

随着移居时间延长，大鼠体重明显增加（P＜0.05），肝脏指数随移居时间的延长呈升高趋势（P＜0.05），脑指数随移居时间的延长呈下降趋势（P＜0.05），其余脏器指数都无明显变化（P＞0.05）。

结论结论大鼠移居高原后两周内肝脏指数和脑指数都有改变，可能与高原低压、低氧环境有关。

关键词：高原大鼠脏器指数我国高原地区面积占国土总面积的33%以上，高原环境具有低压、低氧、紫外线强等特点[1]。

平原人群进入高原后，人体会进行一系列适应性代偿调节，以便能够适应高原环境，当调节失代偿时人体就会发生急性高原反应（Acute Mountain Sickness,AMS ），通常表现为头痛、食欲减退、疲劳、头晕以及睡眠困难等症状，严重者甚至发展为高原脑水肿或高原肺水肿而危及生命[2]。

随着高原地区的不断发展，越来越多的人进入高原进行交流、学习、生活等，而这群人面领着高原环境对自身机体的挑战。

因此，研究在高原环境下各脏器发育情况将有助于理解AMS 的发生并对广大高原移居者的健康具有深远的现实意义。

脏器指数是反应生长发育的重要指标，脏器指数先天主要与发育和营养关系较大,后天主要与环境、营养及吸收相关[3]。

有研究发现，平原移居高原大鼠1、3、6个月内肝脏指数有所增高[4]，而此研究并没有观察平原大鼠移居高原后短期内各脏器指数的变化。

不同周龄小鼠体重的增长情况

表1不同周龄小鼠体重的增长情况━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━品(种)系昆明小鼠615小鼠C3H小鼠────────────────────────周龄♂♀♂♀♂♀━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━初生1.901.701.581.581.441.4416.405.704.644.644.404.4029.778.357.967.967.007.00312.7012.509.839.839.709.70420.0017.5019.0015.7513.3012.10529.5024.0022.5820.7517.2015.20632.5028.5025.9621.8820.0017.80736.0030.0027.9623.1221.2018.00838.0033.0028.8324.1622.3019.27940.0034.0028.8824.8025.3020.851041.0035.0029.7925.2825.8022.10━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━1、按体型和特征判断动物日龄0～1（天）皮肤赤红，耳朵粘连，双眼不张，全身无毛，头大，四肢和尾极短2～3（天）皮肤粉红，耳壳略张开4～5（天）脐带疤痕脱落，能翻身，被毛长出6～7（天）耳耸立，能爬行8～9（天）全身除耳部外均有短被毛10～11（天）全身被毛，耳壳变薄12～14（天）开眼14～18（天）能跳跃，可自行采食45～55（天）雌性大鼠阴门开启50～60（天）雄性大鼠睾丸下降至阴囊裸鼠体重周龄关系时期胎龄（日）胚胎发育小鼠大鼠111单核细胞（输卵管内）222细胞期（输卵管内）32 3.254细胞期（输卵管内）42.5 3.58-12细胞期（输卵管内）53 3.桑椹期（输卵管—子宫上部）63.54囊胚初期（子宫内）745囊胚期84.56植入开始95 6.75内外胚层分化15.57.25植入末期，卵黄腔形成，分化成内外胚层，116.57.75植入完毕，出现羊膜。

SD雄性大鼠不同年龄段相关性激素水平

2018年8月研究原著摘要：目的检测SD 雄性大鼠不同月龄相关性激素水平变化及规律，探讨影响性激素的因素，为今后雄性激素相关实验提供正常参考值。

方法取20只1月龄雄性SD 大鼠（体重80~121g ），相同饲养条件下，每5只1笼饲养，所有大鼠均从1月龄（幼年）一直养到实验结束。

分别在1、4、24月龄检测20只雄性SD 大鼠的促卵泡刺激素（FSH ）、促黄体生成素（LH ）、睾酮（T ）水平，每只均测定2次，比较1、4、24月龄大鼠的性激素水平。

结果经检测，1月龄（幼年）、4月龄（成年）、24月龄（老年）SD 雄性大鼠的血清FSH 、T 水平比较，差异有统计学意义（P <0.05）；1月龄（幼年）、4月龄（成年）、24月龄（老年）SD 雄性大鼠的血清LH 水平比较，差异无统计学意义（P >0.05）。

结论随着SD 大鼠月龄的增加，FSH 水平逐渐降低，LH 处于低水平且变化不明显，T 水平随着年龄的增长先由低逐渐升高，进入成年期后逐渐降低。

关键词：SD 雄性大鼠；促卵泡刺激素（FSH ）；促黄体生成素（LH ）；睾酮（T ）中图分类号：R 332文献标志码：A 文章编号：2096-1413(2018)23-0004-02Associated sex hormone levels in different age of SD male ratsZHANG Guo-fei,WU Yue,DENG Wei,CHEN An-long,DING Xing-wang,SHI Jing(Urology Surgery Department,the Sixth Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University,Urumqi 830002,China)ABSTRACT:Objective To detect the changes and regularity of sex hormones in SD male rats at different ages,and to explore the factors affecting sex hormones,and provides normal reference values for male hormone related experiments in the future.Methods Twenty male SD rats of 1month old were selected(body weight 80-121g),every 5rats were kept in one cage under the same feeding conditions,and all rats were raised from 1month old (young age)to the end of the experiment.The follicle stimulating hormone (FSH),luteinizing hormone (LH)and testosterone (T)levels of 20SD rats were detected at 1,4and 24months,each data was measured 2times,and the levels of sex hormones of rats at 1,4and 24months were compared.Results The levels of serum FSH and T in the SD male rats of 1month old (young),4months old (adult)and 24months old (old)were significantly different after detection (P <0.05).There were no significant differences in the levels of serum LH between the SD male rats of 1month old (young),4months old (adult)and 24months old (old)(P >0.05).Conclusion With the increase of the age of SD rats,the level of FSH gradually decreased,LH was at a low level and the change was not obvious,and the level of T increased gradually from low to high and gradually decreased after entering adulthood.KEYWORDS:SD male rats;follicle stimulating hormone (FSH);luteinizing hormone (LH);testosterone (T)DOI :10.19347/ki.2096-1413.201823002基金项目：新疆维吾尔自治区自然科学基金（No.2015211C183）。

大鼠脾脏主要结构的发育:2月、2年和3年龄的形态定量研究

大鼠脾脏主要结构的发育：2月、2年和3年龄的形态定量研究李阳友;黄静;郭洋;项涛;吴大鹏;陈丹;杨正伟【摘要】Objective:The authors recently performed a quantitative study on the total volumes of key splenic structures in rats aged 1 day,1 month and 3~12 months,the present paper aimed to additionally study the same cohort of animals at ages of 2 months, 2 years and 3years.Methods:Spleens were removed from the same cohort of normal male Sprague-Dawley rats,previously at age of 2 months (9 rats) and later at ages of 2 years (9 rats) and 3 years (8 rats),methacrylate resin-embedded sections were obtained,and the total volumes of key histological structures were estimated using stereologicalmethods.Results:All key structures had been formed in the rat spleen at 2 months of age.From the age of 2 months to 2 years,the mean of splenic volumes increased by 46%.From the age of 2 to 3 years,the mean of splenic volumes decreased by 9%.There were no significant differences between the three age groups in the volume percentages of the red pulp (70% ~76%) or white pulp (17% ~21%) in thespleen.Conclusions:Development of the rat spleen reaches maturity at 2 months of age,and there is still no sign of marked atrophy up to 2~3 years of age.%目的:笔者最近定量研究了1 d、1月和3~12月龄大鼠脾脏主要结构的总体积,本文拟补充研究2月、2年和3年龄的同群动物.方法:采用从同一群正常雄性Sprague-Dawley大白鼠所取的脾脏——以前已取的2月龄大鼠(9只)脾脏以及后来所取的2年和3年龄大鼠(各9只和8只)脾脏,切取甲基丙烯酸树脂包埋切片,应用体视学方法估计脾内主要组织结构的总体积.结果:2月龄大鼠脾脏已形成各种主要结构,从2月龄至2年龄,脾脏体积的平均增加46%;从2年龄至3年龄,脾脏体积的平均减少9%.红髓或白髓在脾内所占体积比例(分别为70% ~76%、17% ~21%),3个年龄组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:大鼠脾脏的发育,在2月龄时就已成熟,但至2~3年龄时仍未见明显萎缩的迹象.【期刊名称】《川北医学院学报》【年(卷),期】2018(033)001【总页数】3页(P63-65)【关键词】大鼠;脾脏;发育;组织学;形态定量;体视学【作者】李阳友;黄静;郭洋;项涛;吴大鹏;陈丹;杨正伟【作者单位】川北医学院,动物发育研究室,四川南充 637000;川北医学院,实验动物中心,四川南充 637000;川北医学院,实验动物中心,四川南充 637000;川北医学院,形态定量研究室,四川南充 637000;川北医学院,实验动物中心,四川南充637000;川北医学院,实验动物中心,四川南充 637000;川北医学院,实验动物中心,四川南充 637000;川北医学院,形态定量研究室,四川南充 637000【正文语种】中文【中图分类】R329对大鼠重要免疫器官脾脏的发育情况的研究不多。

实验动物脏器重量值表脏器均为%

实验动物脏器重量值表(脏器均为%)

动物种平均体重肝脏脾脏肾脏心脏肺脑甲状腺肾上腺下垂体眼球睾丸胰脏小鼠♂ 20g 5.18 0.38 0.88 0.5 0.74 1.42 0.01 0.0168 0.0074 0.5980 0.34 大鼠 201-300g 4.07 0.43 0.74 0.38 0.79 0.29 0.0097 ♂0.015 ♀0.023 0.0025 0.0041 0.12 0.87 0.39 豚鼠 361.5g 4.48 0.15 0.86 0.37 0.67 0.92 0.0161 0.0512 0.0026 0.5255

家兔♂ ♀ 2900g 2975g 2.09 2.52 0.31 0.30 0.25 0.25 0.27 0.29 0.60 0.43 0.39 0.35 0.0310 0.0202 0.011 0.0089 0.0017 0.0010 0.210 0.171 0.174 0.106-0.171

金黄地鼠 120g 5.16 0.46 0.53 0.47 0.61 0.88 0.006 0.02 0.003 0.18 0.81 狗 13kg 2.94 0.54 0.30 0.85 0.94 0.59 0.02 0.01 0.0007 0.0008 0.10 0.2 0.2 猫 3.3kg 3.59 0.29 1.07 0.45 1.04 0.77 0.01 0.02 0.32 猕猴♂ ♀ 3.3kg 3.6kg 2.66 3.19 0.29 0.61 0.70 0.34 0.29 0.53 0.79 2.78 2.57 0.001 0.02 0.03 0.0014 0.5422 山羊 28kg 1.90 0.35 0.41 0.11

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２１不同周龄雌、Ｓ大鼠脏器重量／数及参．雄Ｄ系考值范围
试验１１４周Ｓ３～０Ｄ雌、大鼠脏器重量／器雄脏
系数及参考值范围详见（１２。表 — ）
２２不同周龄雄鼠脏器重量和脏器系数的变化．
一，在毒性试验中，常对给药组和对照组脏器重经
［金项目］基国家 “ 一五 ” 大新药创制资助（０８Ｘ９０－０）十重２０Ｚ０３５０１。
［者简介］云恩（９９一）男，程师，士生，究方向：性病理诊断。Ｅｍｉｌｅ９１１３ｃｒ。作柳１７，工博研毒－ａｌｙ９０＠６．ｏ：ｎ［讯作者】宝玉（９８一），级工程师，究方向：性病理诊断。Ｅｍａ：ａｂｏｕｓｏｈｍ．ｏ通姚１６男高研毒－ｉｙｏａｙ＠ｉｃｅｃｎ。ｌｎ
ｐｏｉｈｅｒｔｃｌｒｆｒｎｅｆｒｅａｕｔｎｒｏｉｉｆｅｔＭｅｔｒｖｄｅｔｏｅｉａｅｅｅｃｏｖｌａｉｇｄｕｇｔｘｃｔｅｃ．ｙｈｏｄｓＷｅｇｓｄａａｆｂａｎ，ｓｌｅｉｈｔｔｏｒｉｐｅｎ，ｈａｔｌｇ，ｅｒ，ｕｎｓｌｖｒ，ｋｄｅｓ，ａｒｎａｌｎｓ，ｔｓｉａｄｖｒｅｆｏｃｎｒｌｒｕｉｅｉｎｙｄｅｌｇａｄｅｔｓｎｏａｉｓｒｍｏｔｏｇｏｐＳＤａｓｒｔｗｉｈｗｅｋｓ２ｗｅｋｔ１３ｅ，６ｅｓ，５ｗｅｋ２ｅｓ，７８ｗｅｋｓａｄ１４ｗｅｋｓａｅｓｂｔｉｅ．Ｔｈｅｅｅｎ０ｅｇｓｗａｏａｎｄｓｗｅｇｔｔａｔｉｏｆｉｉｎｓｉｈｓｄａａｎｄｈｅｒｃｅｃｅｔｗｅｅｎｌｚｄ．ＲｅｕｌｓＷｅｇｓｏｒａａｙｅｓｔｉｈｔｆｂａｎ，ｓｌｅｒｉｐｅｎ，ｈａｔｌｎｓ，ｌｖｒｋｉｎｅ，ａｅａｌｎｄａｄｖｒｅｗｅｅｎｃｅａｅｉｆｍａｅａｓｒｍ１ｔ１４ｅｒ，ｕｇｉｅ，ｄｙｓｄｒｎｌｇａｓｎｏａｉｓｒｉｒｓｄｎｅｌｒｔｆｏｏ３０ｗｅｋｓＷｅｓｏａｎ，ｓｌｅｅ．ｉｈｔｆｂｒｉｇｐｅｎ，ｈａｅｎ，ｌｎｓ，ｌｖｒａｄｋｉｎｅｓｏｌａｓｗｅｅｈｉｈｒｔａｈｔｏｅａｅｒｔ，ｗｈｒａｕｇｉｅｎｄｙｆｍａｅｒｔｒｇｅｈｎｔａｆｆｍｌａｓｅｅｓａｒｎａｉｈｔｄｅｌｗｅｇｓ，ｉｓｏｇｎｗｅｇｔ／ｏｉｈａｉｎｒａｉｈ／ｂｏｙｗｅｇｔｒｔｏｗｅｅｓｇｉｉａｔｙｈｇｒｔｎｔｔｔｒａｉｈｂｄｙｗｅｇｔｒｔｏａｄｏｇｎｗｅｇｔｄｉｈａｉｒｉｎｆｃｎｌｉｈｅｈａｈａｏｌｓｆｏｆｍａｅｒｍ１ｔ４ｏ１ｗｅｋｓＣｏｌｉｎｓＴｈｉｓｕｆｒｔｙｓａｌｓｅｆｅｅｔ３０ｅ．ｎｃｕｓｏｓｔｄｙｉｓｌｅｔｂｉｈｄｄｉｒｎｗｅｋ — ｏｄＤｒｔｏｇｎｅｌＳａｓｒａｗｅｇｉｈｔｂｃｇｏｎｄｄｔｎｈｉｅｅｅｃａｅｗｈｉｈｉｉｔｘｅｉｅｔｌａｍａｔｔｎｏｒｃｕｔｙａｕｍａｉｅｈｉａｋｒｕａａａｄｔｅｒｒｆｒｎｅｒｎｇｃｎｌｎｅｗｉｅｐｒｍｎａｎｉｌｓａｕｓｉｕｏｎｒｎｄｓｍｈｒｚｄｔｅｒ
脏器重量背景数据对于药物安全评价具有不可替
代的重要意义。在药物非临床安全评价过程中，有些药物的毒性反应可能仅仅导致动物脏器重量
别计算雌、大鼠脏器重量／器系数和参考值范雄脏围。数据先进行正态性检验，合正态分布者，符用 ±１９确定９％可信区间；符合正态分布者，．６ｓ５不
用百分位法求Ｐ．２５～Ｐ７５９．。脏器重量以ｇ为单位，器系数以（器重量 ×１０体重和脏器重脏脏０／
或脏器系数的改变。因此，观真实的脏器背景客
数据显得尤为重要，不仅能衡量给药组动物脏它
２结果
不同周龄的脏器背景数据具有不可替代的重要作
用。然而，目前，内尚无关于２年慢性试验不同国周龄Ｓ大鼠脏器重量和脏器系数的背景数据。Ｄ因此，研究将单位２本０多年从事的所有２年慢性试验的脏器重量进行汇总分析，立了不同周龄建
器重量的变化是否在背景值范围内，时能为病同理学家在大体解剖和镜检时提供重要的参考依
据，特别对于２年慢性毒性及联合致癌试验而言，
量／）示，值采用 ± 形式表示。脑表数ｓ
值范围，分析了不同周龄Ｓ并Ｄ大鼠脏器重量变化趋势。
【关键词】ｓＤ大鼠；脏器重量；参考范围；脏器系数
【图分类号】Ｒ４；３２中５１Ｒ３【文献标识码】Ａ【章编号】１７ —８６２１）１０２￣６文６１７５（０２Ｏ－０２
不同周龄ＳＤ大鼠脏器重量及其变化趋势分析
柳云恩，宝玉，冬华，姚杨王捷
（家沈阳新药安全评价研究中心，阳１０４）国沈１１１
【要】目的摘
并分析。结果
分析不同周龄ｓ大鼠的脏器重量及其变化趋势，评判药物毒性反应提供理沦参考。方法Ｄ为
２１０２年１月
中国比较医学杂志
ＣＨＩＮＥＳＯＵＲＮＡＬＯＦＣＯＭＰＥＪＡＲＡＴＩＤＩＮＥＶＥＭＥＣＩ
Ｊｎａｙ，２１ａｕｒ０２
Ｖ０．２ＮＯ１１２．
第２２卷
第１期
８研究报告５
＝＼写
【ｂｔｃ】ＯｂｅｔｅＴｎｌｚｇｏｇｎｗｉｔａｄｔｅｈｎｅｒｄｏＳａｉｉｅｅｔｇｓａｄｔＡｓｒｔａｊｃｉｏａａｉｒａｅｈｓｎｈｉｃａｇｓｔｎｆＤｒｔｗｔｄｆｒｎａｅｎｏｖｙｎｇｒｅｓｈ
１４周ｓ０Ｄ雄鼠脑、脏、脾心脏、脏、脏、脏重量均重于雌鼠，雌鼠肾上腺重量、体比和脏脑比均显著高于肺肝肾但脏雄鼠。结论本研究首次在国内建立了符合我国实验动物现状的，同周龄ｓ不Ｄ大鼠的脏器重量背景数据和参考
中国比较医学杂志２１０２年１月第２２卷第１期
ＣｉＪＣｍｄＪｎａ２１，１２．ｏ１ｈｎｏｐＭｅ，ａｕ￣０２Ｖｏ．２Ｎ．
２３
量进行比较分析，而评价药物的毒性效果。有从时，大鼠的绝对脏器重量结合脏器系数分析能对
ＬＵＹｕ — ｎＷＡＮＧＹｉｇ，ＮＧＤｕｇｈａＹＡＯＢｏｙＷＡＮｉＩｎｅ，ｎＹＡｎ — ｕ，ａ — ｕ，ＧＪｅ
（ｔｎｌＲｅｅｒｈＣｅｔｒＦｒＮｅｕａｅｙＥａｕｔｎＳｅｙｎ），ｈｎａｇ１０４，ｈｎ）ＮａｉａｏｓａｃｎｅｏｗＤｒｇＳｆｔｖｌａｉ（ｈｎａｇＳｅｙｎ１１１Ｃｉａｏ
分别选取试验第１、６５、８和１４周对照组动物脑、脏、脏、脏、脏、３２、２７０脾心肺肝肾脏、上腺、丸、肾睾卵巢的重量数据
从１３～１４周Ｓ０Ｄ雌鼠脑、脏、脏、脏、脏、脏、上腺、巢的重量呈升高趋势。从１脾心肺肝肾肾卵３～
生变化时，脑比对于平衡体重的变异尤为重脏
要 ¨ 。背景数据反映的是对照组动物脏器重量，
脏、肾脏、肾上腺、丸或卵巢的重量数据，这些睾将
数据导入到ＳＳ１．ＰＳ７０软件中，照不同周龄，按分