药品销售管理系统

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药品管理系统需求分析

药品管理系统需求分析

药品管理系统需求分析目录一、内容概括 (2)二、系统概述 (3)三、需求分析 (4)3.1 功能性需求分析 (5)3.2 非功能性需求分析 (7)3.2.1 性能需求 (8)3.2.2 安全性需求 (9)3.2.3 可用性需求 (11)3.2.4 兼容性需求 (12)四、系统功能模块设计 (13)4.1 药品信息管理模块 (15)4.2 药品采购管理模块 (16)4.3 药品销售管理模块 (18)4.4 库存管理模块 (19)4.5 报表统计与分析模块 (20)4.6 系统设置模块 (22)五、系统用户角色分析 (22)5.1 管理员角色需求分析 (24)5.2 医生角色需求分析 (26)5.3 药师角色需求分析 (27)5.4 其他用户角色需求分析 (29)六、系统操作流程分析 (30)6.1 药品采购流程分析 (32)6.2 药品销售流程分析 (33)6.3 药品入库流程分析 (35)一、内容概括功能需求分析:详细描述药品管理系统的各项功能需求,包括用户管理、药品信息管理、库存管理、采购管理、销售管理、财务管理等模块的功能需求。

性能需求分析:对药品管理系统的性能指标进行分析,包括响应时间、吞吐量、并发用户数等方面的需求。

安全性需求分析:阐述药品管理系统的安全要求,包括数据安全、系统安全、访问控制等方面的需求。

界面设计需求:描述药品管理系统的用户界面设计要求,包括布局、颜色、字体等方面的需求。

数据库设计需求:对药品管理系统的数据库设计进行需求分析,包括表结构、字段类型、索引等方面的需求。

开发环境和工具需求:列出药品管理系统的开发环境和所需使用的工具,如编程语言、开发框架、数据库管理系统等。

项目管理和进度计划:对药品管理系统项目的管理和进度计划进行描述,包括项目组织结构、开发周期、阶段性目标等内容。

质量保证和测试要求:阐述药品管理系统的质量保证措施和测试要求,包括代码审查、单元测试、系统集成测试、用户验收测试等方面的需求。

新海医药管理系统

新海医药管理系统

新海医药管理系统1. 简介新海医药管理系统是一个用于医药公司管理和运营的全套解决方案。

该系统包含了药品库存管理、销售订单处理、客户管理、财务管理等功能模块,帮助医药公司提高工作效率,降低管理成本,提升客户满意度。

本文档将介绍系统的各个功能模块以及使用方法。

2. 功能模块2.1 药品库存管理药品库存管理模块是新海医药管理系统的核心功能之一。

通过该模块,医药公司可以实时了解各个药品的库存情况,方便进行补货和管理。

主要功能包括:•药品入库:记录药品的进货信息,包括供应商信息、进货数量、进货日期等。

•药品出库:记录药品的销售信息,包括客户信息、销售数量、销售日期等。

•库存查询:实时查询各个药品的库存数量和库存金额。

•库存警报:设置库存警报值,当库存数量低于警报值时,系统会自动提醒用户进行补货。

2.2 销售订单处理销售订单处理模块是帮助医药公司高效管理销售订单的重要工具。

通过该模块,医药公司可以快速处理客户的销售订单,并及时跟踪订单的状态。

主要功能包括:•销售订单录入:录入客户的销售订单信息,包括客户信息、药品信息、销售数量等。

•销售订单审核:审核销售订单,确保订单信息准确无误。

•销售订单跟踪:跟踪订单的发货情况和付款情况,及时沟通解决问题。

2.3 客户管理客户管理模块帮助医药公司管理客户信息,提供客户相关的资料、销售记录等信息。

主要功能包括:•客户档案管理:记录客户的基本信息,包括客户名称、联系方式、地址等。

•客户销售记录:记录客户的购买历史,帮助医药公司进行客户分析和销售策略制定。

2.4 财务管理财务管理模块用于帮助医药公司进行财务数据的管理和分析。

主要功能包括:•财务报表:生成财务报表,包括利润表、资产负债表等,帮助医药公司了解经营状况。

•财务分析:提供财务指标的计算和分析,帮助医药公司评估经营绩效。

3. 系统使用新海医药管理系统是一个基于Web的应用程序,用户通过浏览器访问系统进行操作。

用户可以根据角色进行登录,根据权限进行相关操作。

药店管理系统

药店管理系统

药店管理系统
药店管理系统是一种用于管理药店业务的软件系统。

它包
括多个功能模块,如库存管理、销售管理、采购管理、报
表分析等。

药店管理系统的主要功能包括:
1. 库存管理:对药品库存进行管理,包括药品的进货、出货、退货等操作,并实时更新库存数量。

2. 销售管理:记录药品销售信息,包括销售日期、销售数量、销售价格等,并销售统计报表。

3. 采购管理:管理药品的采购订单,包括采购药品的名称、数量、价格等信息,并对供应商进行管理。

4. 报表分析:根据系统中的数据,各种报表,如销售统计
报表、库存盘点报表等,用于分析药店的经营状况。

5. 客户管理:记录客户的购买历史、等信息,方便药店与
客户的交流和管理。

6. 员工管理:管理药店员工的基本信息、考勤记录等,以
便对员工进行管理和考核。

7. 药品信息管理:记录药品的基本信息,包括药品的名称、批号、产地、规格、价格等,并实时更新药品信息。

8. 药品价格调整:根据市场需求和供应情况,对药品价格
进行调整和更新。

药店管理系统可以提高药店的工作效率,减少人工操作,
避免库存过剩或缺货现象,提供准确的销售数据和报表分析,帮助药店优化经营决策。

,药店管理系统还可以提供
在线销售和线上支付等功能,满足消费者的购药需求。

医舟GSP管理系统操作程序

医舟GSP管理系统操作程序

医舟GSP管理系统操作程序医药GSP管理系统是为了保证医疗机构药品管理和分发的合规性而设计的管理系统,它包括了药品的采购、仓储、分发和使用等各个环节的监控和管理。

下面是医药GSP管理系统的操作程序:一、登录系统1.打开浏览器,输入系统网址,点击进入系统登录界面。

2.输入用户名和密码,点击登录按钮。

3.登录成功后,系统将跳转到主界面,显示各个功能模块的快捷入口。

二、药品采购管理1.进入药品采购模块,输入采购信息,包括药品名称、规格、生产厂家、数量、价格等。

2.确认采购信息无误后,提交采购订单。

3.系统将自动生成采购订单编号,并发送给供应商。

4.供应商收到订单后,按照订单要求配送药品。

三、药品仓储管理1.进入药品仓储模块,将收到的药品按照类别、批次等信息进行入库。

2.输入药品的入库信息,包括药品名称、规格、批次、进货日期、数量等。

3.确认入库信息无误后,提交药品入库。

4.系统将自动生成入库记录,并更新库存信息。

四、药品分发管理1.进入药品分发模块,根据医生开具的处方和病人的需求,进行药品的分发。

2.输入病人信息和处方信息,包括患者姓名、病历号、药品名称、规格、用法用量等。

3.确认分发信息无误后,提交分发记录。

4.系统将自动生成分发记录,并更新库存信息。

五、药品使用管理1.进入药品使用模块,对每次药品的使用情况进行登记和记录。

2.输入药品的使用信息,包括药品名称、规格、使用日期、用量等。

3.确认使用信息无误后,提交使用记录。

4.系统将自动生成使用记录,并计算药品的使用量和剩余量。

六、审核与监督1.系统管理员可以对系统中的数据进行审核和监督,确保数据的准确性和完整性。

2.系统可以生成各种报表和统计数据,帮助医疗机构管理人员了解药品管理情况。

3.审核员可以对系统中的操作记录进行审查,确保医疗机构的药品管理符合GSP要求。

七、安全与保密1.系统可以设置不同权限的用户账号,保证数据的安全和保密性。

2.系统可以对数据进行备份和恢复,确保数据的安全性和可靠性。

医药进销存管理系统(业务流程图)

医药进销存管理系统(业务流程图)

医药进销存管理系统信息A1022班一系统分析1 需求分析随着互联网的发展,利用网络技术来实现“无纸办公"这个概念已经深入人心,医药管理系统作为医院信息化建设的一个重要平台在完成各种医药资源的合理统计与分配,互联网访问,医院管理,电子设备等方面面发挥了重要的作用.但是现在十分缺少类似的能够满足医院需求的医药进销存管理系统,为规范医院的医药进存销管理和数据统计和分析,在较小的代价下满足用户信息需求,设计了这个医药进存销管理系统.该医药进存销管理系统是针对医院医药管理方面而开发的一款以医药管理为基础(涉及到医药的基本信息查询和管理,医药采购,医药销售,医药退货,医药商的信息维护,客户的信息维护等)的医药信息管理软件,它以广泛的调查为基础,最大程度上满足使用需求,同时辅助于其他自定义管理的医院管理系统来提升医院的管理水平,优化资源,尽可能地降低成本,统筹安排以实现最大效益化。

1.1系统需求说明随着计算机的普及和计算机科学技术的飞速发展,人们开始越来越多地利用计算机解决实际问题。

进销存管理是医药行业管理中的重要部分,面对大量的药品进销存信息,采用人力畜力将浪费大量时间,人力和物力,并且数据准确性低,数据汇总速度慢,所以针对医药行业由于每天销售量很大,呆账,错帐时有发生且常出现开“空单”的现象,开发一个界面友好,易于操作的进销存软件成为医药企业的首选。

通过计算机对企业信息流通过程中的数据进行自动化管理是开发本系统的主要目的。

整个系统从操作简便、界面友好、灵活、使用、安全的要求出发,完成对进货、销售、库存查询管理的全过程的信息跟踪与管理,包括对操作员与系统数据的维护,信息的添加、删除、查询、统计等。

本系统可以满足医药行业中各种批发、零售及经销公司的进、销、存方面的需求。

1.2用户需求说明该需求说明明确的表达了设计实现该医药进存销系统所需要的各种数据和操作需求,建立在这个基础上设计的系统在最大程度上满足了用户的需求而且代价相对较小,其中主要包括有关医药的各种基本信息以及管理人员在处理医药的过程中所体现出来的各种操作特性及相关信息1。

药品管理信息系统

药品管理信息系统

药品管理信息系统在当今的医疗领域,药品管理是一项至关重要的工作。

为了实现高效、准确和安全的药品管理,药品管理信息系统应运而生。

这个系统犹如一位精细的管家,默默地在幕后发挥着重要作用,保障着医疗服务的质量和患者的用药安全。

药品管理信息系统是一个集成了多种功能和技术的复杂体系,旨在对药品从采购、存储、调配到使用的全过程进行有效的监控和管理。

它不仅涉及到医疗机构内部的各个部门和环节,还与药品供应商、监管部门等外部机构有着密切的联系。

在采购环节,药品管理信息系统能够根据医疗机构的库存情况、用药需求以及历史数据,自动生成采购计划。

这一功能大大减少了人工计算和预测的误差,确保了药品的及时供应,同时避免了过度采购导致的库存积压和资金浪费。

系统还可以与供应商的信息系统进行对接,实现采购订单的自动化处理,提高采购效率。

存储环节是药品管理的关键之一。

药品对存储环境有着严格的要求,如温度、湿度、光照等。

药品管理信息系统能够实时监测仓库的环境参数,并在环境异常时及时发出警报。

同时,系统通过对药品的有效期进行管理,实现先进先出的出库原则,有效避免药品过期失效。

对于特殊药品,如麻醉药品、精神药品等,系统还能够进行严格的管控,确保其使用符合法律法规的要求。

调配环节是药品从仓库到患者手中的重要过程。

药品管理信息系统能够根据医生开具的处方,自动完成药品的调配和发放。

这不仅提高了调配的准确性和效率,还减少了人为失误的可能。

系统还能够对处方进行审核,发现不合理用药及时提醒医生进行修改,保障患者的用药安全。

在使用环节,药品管理信息系统可以记录患者的用药情况,包括用药时间、剂量、不良反应等。

这些数据对于医生评估治疗效果、调整治疗方案具有重要的参考价值。

同时,系统还能够为医疗质量管理部门提供数据支持,便于他们对医疗机构的用药情况进行监督和评估。

除了对药品流程的管理,药品管理信息系统还具有强大的数据分析功能。

通过对大量药品管理数据的挖掘和分析,系统可以为医疗机构的管理者提供决策支持。

基于python的药品管理系统的设计与实现

一、概述随着医疗技术的不断发展,药品管理系统在医疗行业中扮演着越来越重要的角色。

药品管理系统的设计与实现对于医院、药店等医疗机构来说,具有重要意义。

本文将以基于Python语言的药品管理系统为例,探讨其设计与实现的过程,并分析其特点和优势。

二、系统设计1. 系统需求分析在进行药品管理系统的设计之前,首先需要明确系统的需求。

药品管理系统主要包括药品信息管理、库存管理、销售管理、统计分析等模块,因此需要明确这些功能模块的具体需求,包括数据的输入、存储、处理、输出等方面的要求。

2. 系统架构设计基于Python语言的药品管理系统可以采用B/S架构,即浏览器/服务器架构。

前端采用HTML、CSS、JavaScript等技术进行开发,后端使用Python语言配合Django等Web框架进行开发,数据库采用MySQL或者SQLite进行存储。

3. 数据库设计药品管理系统的数据库设计十分重要,需要合理设计数据库表结构、建立索引等,以提高系统的性能和稳定性。

药品管理系统的数据库需要包括药品信息表、库存信息表、销售信息表等,需要根据实际业务需求进行设计。

4. 界面设计药品管理系统的界面设计需要符合用户的操作习惯,并且要美观、简洁,使用户操作起来更加方便快捷。

界面设计需要注重用户体验,包括布局、颜色搭配、交互设计等方面。

三、系统实现1. 技术选型在实现药品管理系统的过程中,需要选用合适的技术。

Python作为一种流行的编程语言,具有简洁、易读易写的特点,可以提高开发效率,因此选择Python作为系统的开发语言。

采用Django等Web框架可以加快系统的开发速度,提高系统的稳定性和安全性。

2. 模块开发针对药品管理系统的功能模块,需要进行相应的模块开发。

药品信息管理模块需要实现药品信息的录入、修改、删除等功能,库存管理模块需要实现库存信息的查看、增加、减少等功能,销售管理模块需要实现销售记录的管理等功能。

3. 数据库操作在系统实现过程中,需要与数据库进行交互,进行数据的读取、写入、更新等操作。

医药GSP管理系统

第一章绪论1.1开发背景随着我国市场经济的发展和人们对医药产品需求的迅速增加,医药行业正处于一个高速发展的时期。

行业的快速发展必然导致竞争的加剧,要想在激烈的时常竞争中谋求发展,客观上要求企业必须加强内部管理,提高运营效率。

而我国大部分医药企业虽然经营实现了专业化,但是从信息机制上还没有摆脱传统的管理模式,企业内部没有形成完善、有效的激励和约束的信息化管理机制,企业发展的动力不足,从而影响了企业的持续、稳定、快速的发展[4]。

GSP是英文“Good Supply Practice”的缩写,即良好供应规范,又可称为医药商品质量管理规范。

是1992年,国家医药管理局颁布的,共10章72条,1993年中国医药商业协会编辑的《医药商品质量管理规范实施指南》对GSP的内容作了详细的阐述和解释。

综合归纳GSP及其指南,其主要内容是:医药商品进、存、销三个环节确保质量所必备的硬件设施、人员资格及职责、质量管理程序和制度及文件管理系统,它是医药经营企业商品质量管理的基本准则[2]。

在这样的背景下,进行医药GSP管理系统的开发,主要是为了医院的药品管理员更加科学的进行药品管理,可以做到是药品信息的及时处理,信息的实时维护及在GSP 条件下科学的药品管理。

1.2 系统发展现状随着计算机技术的发展,网络技术的广泛应用,计算机技术已经涉及到现代企业管理的各个环,企业管理系统相继的出台,药品信息的管理在计算机技术的推动下,由简单的人工单据的手写发展到了药品信息的存储和打印;对药品的管理也由传统的管理模式到了计算机的数据管理,整个药品的管理走上了数字化的管理模式。

随着经济的发展,医药管理信息系统应运而生。

近年来,药品企业发展迅速,药品的种类也更加的繁多,国家对药品的管理也逐步的走上了法制化的轨道,相继的出台了《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理法规》等药品管理法规,主要是对药品质量进行了把关。

根据《药品经营质量管理法规》的要求,药品生产或经营单位必须进行GSP认证,并不定期的抽查,一经发现违规现象,依法取消药品经营的资格。

医院药品管理系统大数据库设计系统

医院药品管理系统大数据库设计系统医院药品管理系统是一个重要的信息管理系统,用于管理医院的药品库存、进货、销售等相关信息。

一个良好的数据库设计对于系统的高效运行和数据安全性至关重要。

下面是一种可能的医院药品管理系统大数据库设计的简要介绍:1.实体分析:-药品实体:包括药品编号、药品名称、药品类型、生产厂家、进货价、售价、库存量等属性;-进货实体:包括进货单号、供应商编号、进货日期、总金额等属性;-销售实体:包括销售单号、销售日期、销售数量、销售金额等属性;2.关系分析:-药品与供应商之间是多对一的关系,即一个供应商可以提供多种药品;-进货与供应商之间是一对多的关系,即一个供应商可以对应多个进货单;-销售与药品之间是多对一的关系,即一种药品可以有多次销售记录。

3.数据表设计:-药品表:包括药品编号(主键)、药品名称、药品类型、生产厂家、进货价、售价、库存量等字段;-进货表:包括进货单号(主键)、供应商编号、进货日期、总金额等字段;-进货明细表:包括进货单号、药品编号、进货数量、进货单价等字段;-销售表:包括销售单号(主键)、销售日期、销售金额等字段;-销售明细表:包括销售单号、药品编号、销售数量、销售单价等字段。

4.数据库关系图如下:+----------------------+药品+-----------------------+药品编号,主药品名称药品类型生产厂家进货价售价库存量+-----------------------++------------------------+供应商+-------------------------+供应商编号,主供应商名称地址+-------------------------+ +------------------------+进货+-------------------------+进货单号,主供应商编号,外进货日期总金额+-------------------------+ +------------------------+进货明细+------------------------+进货单号,外药品编号,外进货数量进货单价+------------------------++------------------------+销售+------------------------+销售单号,主销售日期销售金额+------------------------++------------------------+销售明细+------------------------+销售单号,外药品编号,外销售数量销售单价+------------------------+通过以上的数据库设计,可以实现医院药品管理系统的基本功能,包括药品的录入、供应商信息的录入、药品的进货、销售等功能。

医药GSP管理系统

1 引言药品在其生产、经营和使用的全过程中,由于内外因素的影响,随时都有可能发生质量事故,必须在所有这些环节上采取严格的措施,才能从根本上保证药品质量。

因此,国内外为保证药品质量,确保用药安全有效,均制定了一系列质量法规。

其中GSP是一系列质量控制中不可缺少的重要一环。

药品在其生产、经营和使用的全过程中,由于内外因素的影响,随时都有可能发生质量事故,必须在所有这些环节上采取严格的措施,才能从根本上保证药品质量。

因此,国内外为保证药品质量,确保用药安全有效,均制定了一系列质量法规。

其中GSP是一系列质量控制中不可缺少的重要一环。

药品在其生产、经营和使用的全过程中,由于内外因素的影响,随时都有可能发生质量事故,必须在所有这些环节上采取严格的措施,才能从根本上保证药品质量。

因此,国内外为保证药品质量,确保用药安全有效,均制定了一系列质量法规。

其中GSP是一系列质量控制中不可缺少的重要一环。

药品在其生产、经营和使用的全过程中,由于内外因素的影响,随时都有可能发生质量事故,必须在所有这些环节上采取严格的措施,才能从根本上保证药品质量。

因此,国内外为保证药品质量,确保用药安全有效,均制定了一系列质量法规。

其中GSP是一系列质量控制中不可缺少的重要一环。

药品在其生产、经营和使用的全过程中,由于内外因素的影响,随时都有可能发生质量事故,必须在所有这些环节上采取严格的措施,才能从根本上保证药品质量。

因此,国内外为保证药品质量,确保用药安全有效,均制定了一系列质量法规。

其中GSP是一系列质量控制中不可缺少的重要一环。

2 可行性分析面对医药经营企业在日常管理过程中出现的各种情况,医药GSP管理系统在开发时,应能够达到以下目标:❑全面、规范、完善的基础信息设置。

❑合理的权限分配。

❑全方位的快速查询,提高工作效率。

❑具有强大的报表打印功能。

❑系统具有数据备份及数据恢复功能,能够保证系统数据的安全性。

❑对药品的质量、档案、养护以及药品的停售和库房的温湿度进行系统管理。

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沈 阳 工 程 学 院 课 程 设 计

设计题目: 高级程序设计课程设计 ----- 药品销售管理系统

系 别 信息工程系 班级 计本071 学生姓名 罗 松、韩 余、古智海、成先镜、王博 学 号 13号、19号、12号、30号、06号 指导教师 张楠、吕海华 职称 讲师、讲师 起止日期:2009 年12月14日起——至 2009 年12月25日止

沈 阳 工 程 学 院 课程设计任务书

课程设计题目: 药品销售管理系统

系 别 信息工程系 班 级 计本071 学生姓名 罗 松、韩 余、古智海、王博 、成先镜 学 号 13号、19号、12号、06号、30号

指导教师 张楠、吕海华 职 称 讲师、讲师 课程设计进行地点: 实训F 任 务 下 达 时 间: 2009 年 12 月 10 日 起止日期:2009年12月14日起——至 2009 年 12 月25 日止 教研室主任 姜柳 2009年12月 09 日批准 一、课程设计的原始资料及依据 查阅有关资料,进一步理解面向对象程序设计的思想,并利用MFC框架编写一个简单的windows系统。通过本设计可以加深理解使用面向对象程序设计思想开发一个系统的方法,提高分析问题、解决问题和实际动手的能力。

二、课程设计主要内容及要求 设计内容: 主要完成药品销售信息的管理 1) 实现销售登记,并作相应纪录,将记录保存在文件中 2) 实现销售退货,并作相应纪录,将记录保存在文件中 3) 实现销售查询 4) 实现销售退货查询 设计要求: (1)要求利用面向对象的方法以及MFC框架来完成系统的设计; (2)要求在设计的过程中建立清晰的类层次,并画出类图; (3)设计功能满足要求、易于操作的友好界面; (4)界面中需有菜单、工具栏、状态栏; (5)在系统的设计中,至少要用到面向对象的一种机制:继承、多态等; (6)在完成该题目时,小组人员进行详细的任务分工,并要在报告中体现出来。

三、对课程设计说明书撰写内容、格式、字数的要求 1.课程设计说明书是体现和总结课程设计成果的载体,主要内容包括:设计题目、设计目的、设备器材、设计原理及内容、设计步骤、遇到的问题及解决方法、设计总结、参考文献等。一般不应少于3000字。

2.在适当位置配合相应的实验原理图、功能模块图、算法流程图等图表进行说明。应做到文理通顺,内容正确完整,书写工整,装订整齐。

3.设计总结部分主要写本人完成工作简介以及自己的设计体会,包括通过课程设计学到了什么,哪里遇到了困难,解决的办法以及今后的目标。

4.课程设计说明书手写或打印均可。手写要用学校统一的课程设计用纸,用黑或蓝黑墨水工整书写;打印时采用A4纸,页边距均为20mm,正文采用宋体小四号字,行间距18磅。文中大标题采用黑体小三号字,一级节标题采用黑体四号字,二级节标题采用黑体小四号字,表题与图题采用宋体五号字。

5.课程设计说明书装订顺序为:封面、任务书、成绩评定表、目录、正文、参考文献。

四、设计完成后应提交成果的种类、数量、质量等方面的要求 1.完成“任务书”中指定的功能,运行结果正确。 2.课程设计说明书。 五、时间进度安排 顺序 阶段日期 计 划 完 成 内 容 备注

1 第1天 进行设计准备,阅读资料,分析设计任务书,明确设计要求、内容和步骤

2 第2—4天 编写相应的程序代码 3 第5—7天 程序调试

4 第8—9天 整理程序,撰写课程设计报告

5 第10天 成绩评定 六、主要参考资料(文献) [1] 王育坚. 主编《Visual C++面向对象编程教程》(第二版). 北京:清华大学出版

[2] 陈维兴, 林小茶.《C++高级程序设计教程》. 北京:清华大学出版社 [3] 谭浩强.《C++程序设计教程》. 北京:中国科学技术出版社 [4] 王燕.《面向对象的理论与C++实践》. 北京:清华大学出版社 [5] 马石安, 魏文平. 主编《Visual C++程序设计与应用教程》. 北京:清华大学出版社

[6]郑莉 董渊 张瑞丰 编着. 《C++语言程序设计》(第3版). 北京:清华大学出版社.2006 沈 阳 工 程 学 院 高级程序设计 课程设计成绩评定表 系 (部): 信息工程系 班 级: 计本071

学生姓名 : 罗松、 韩余、 古智海、 成先镜、 王博

指 导 教 师 评 审 意 见 评价内容 具 体 要 求 权重 评 分 加权分

调研 论证 能独立查阅文献,收集资料;能制定

课程设计方案和日程安排。 5 4 3 2

工作能力

态度

工作态度认真,遵守纪律,出勤情

况是否良好,能够独立完成设计工作, 5 4 3 2

工作量 按期圆满完成规定的设计任务,工作量饱满,难度适宜。 5 4 3 2 说明书的质量 说明书立论正确,论述充分,结论严谨合理,文字通顺,技术用语准确,符号统一,编号齐全,图表完备,书写工整规范。

5 4 3 2

指导教师评审成绩(加权分合计乘8) 分 加权分合计

指 导 教 师 签 名: 年 月 日

评 阅 教 师 评 审 意 见 评价内容 具 体 要 求 权重 评 分 加权分

查阅 文献 查阅文献有一定广泛性;有综合归

纳资料的能力 5 4 3 2

工作量 工作量饱满,难度适中。 5 4 3 2 说明书说明书立论正确,论述充分,结论严谨合理,文字通顺,技术用语准 5 4 3 2 的质量 确,符号统一,编号齐全,图表完备,书写工整规范。

评阅教师评审成绩 (加权分合计乘以4) 分 加权分合计

评 阅 教 师 签 名: 年 月 日

答 辩 小 组 评 审 意 见 评价内容 具 体 要 求 权重 评 分 加权分

学生汇报 汇报准备充分,思路清晰;语言表达准确,概念清楚,论点正确,有层次,有重点,基本上反映了所完成任务的全部内容;时间符合要求。

5 4 3 2

答 辩

思路清晰;回答问题有理论依据,

基本概念清楚;主要问题回答准确,深入,有说服力。 5 4 3 2 答辩小组评审成绩 (加权分合计乘以8) 分 加权分合计

答辩小组教师签名: 年 月 日

课 程 设 计 总 评 成 绩 分 摘 要 伴随着社会的复杂化,传统的“一支笔,一本帐簿”的药品销售管理方式也慢慢的无法适应形势的变化。随着信息技术的发展,计算机已被广泛的用于社会的各个领域,成为推动社会发展的技术动力。而在计算机应用中,软件的作用十分突出,软件已经发展成为信息技术的核心,主导着信息产品的开发和信息技术市场的进一步的开拓。软件产业已成为社会信息化进程中的一个战略性产业。在软件技术的应用中软件的开发技术尤其是应用型软件产品的开发技术成了重中之重。不断开发适应用户需求、市场需要的新型软件产品。随着社会的发展,软件也在不断的更新换代。随着信息化的发展,为了让管理更快捷、更准确,实现商业活动的信息化管理已经成为各个领域的当务之急。

我们知道Visual C++有许多组件组成,包括编辑器、编译器、调试器以及程序向导AppWizard、类向导ClassWizard等,这些组件通过一个名为Developer Studio的组件集成为一个和谐的开发环境。利用这个开发环境,我们可以很容易的编写一个应用于一个特定环境的软件系统。

本次课设我们小组就是利用这个环境来开发我们的应用系统的。我们的这个系统主要是针对医药管理行业的,主要是用来对药品销售的商业活动进行管理的。应用本系统,我们可以使药品销售管理简单而有效的运行,这就是计算机的优点。下来我来简单介绍一下我们所开发出来的这个系统,在我们的这个系统中,主要有四大方面的功能,即登录系统功能、药品采购管理、药品销售管理、药品退货管理。另外,利用我们利用文件来对数据进行管理,从而使系统更加完善,功能更加强大。

关键词:Visual C++、AppWizard、ClassWizard、文件、Developer Studio 目 录 摘 要 ................................................ 错误!未定义书签。

第1章 绪 论 ....................................... 错误!未定义书签。

第2章 系统功能介绍 .................................. 错误!未定义书签。

系统功能总框图 ..................................... 错误!未定义书签。

模块功能介绍 ...................................... 错误!未定义书签。

第3章 文件介绍 ...................................... 错误!未定义书签。

文件的总体介绍 .................................... 错误!未定义书签。

保存文件 .......................................... 错误!未定义书签。

打开文件 .......................................... 错误!未定义书签。

第4章 系统功能实现 .................................. 错误!未定义书签。

系统登录模块的实现 ................................ 错误!未定义书签。

采购模块的实现 .................................... 错误!未定义书签。

销售模块的实现 .................................... 错误!未定义书签。

退货模块的实现 .................................... 错误!未定义书签。

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