新工艺恩诺沙星-核心科技

消化系统、泌尿生 殖系统及全身感染、 败血症；病毒性疾 病继发细菌感染；
方向3
母猪和仔猪的 预防保健等。
五、奇诺田间试验 1
五、奇诺田间试验 2
六、奇诺临床使用剂量
每支10ml
1
2
3
预防及一般细菌 感染：0.250.5ml/10kg（即 200-400kg/10ml） 体重；一日1次， 连用2～3日
空间排列独特
图示模型
所谓衍射，即入射到物体的一小部分射线出射时方向被改变了但是波长仍保持不变的现象 用适当的方法把这些衍射线记录下来就得到花样各异的X射线衍射图谱。
实物模拟图谱
晶型不同 晶型不同
图3 三种恩诺沙星注射液药代曲线图
从图3可明显看出， 奇诺注射液与进口恩 诺沙星注射液的药代 曲线一致，血药浓度 峰值在同一时间内达 到最高，最高血药浓 度比普通恩诺沙星注 射液提高5倍以上， 且高血药浓度持续24 小时以上。
对机体组织和细菌细胞壁穿透力比普通恩诺 沙星更强，吸收后游离态的恩诺沙星直接进 入细菌的细胞核内，通过作用于细菌的DNA 螺旋酶，干扰细菌DNA的复制、转录和修复 重组，发挥迅速而强大的杀菌作用，疗效稳 定可靠。传统的抗菌药主要作用于细菌细胞 的其他部位，阻止新陈代谢，而且疗效不一。
奇诺强有力的杀菌机制
国家兽用药品工程技术研究中心
历时五年科技攻关， 通过转晶型等技术手段 研制成功的新工艺恩诺沙星， 药理学特性发生显著变化， 吸收后全部以游离态的形式存在， 无耐药性及交叉耐药性，
呼吸系统组织药物浓度远高于血药浓度。
药物优 势晶型
“药物优势晶型”是 指在固体化学药物存 在多种晶型状态的情 况下，其中稳定性符 合药用要求、临床疗 效最佳、安全性最高 、最适合用于制备药 品的晶型状态。
一、恩诺沙星简介
对大肠杆菌、沙门氏菌、克雷伯氏杆菌、布 鲁氏杆菌、巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎 放线杆菌、丹毒杆菌、败血波特氏菌、金黄色葡 萄球菌、化脓性棒状杆菌、支原体、衣原体等均 有高效杀灭作用。 由于恩诺沙星的广泛应用，造成使用剂量不断提 高、耐药性增强、临床治疗效果差等现象的出现。
二、新工艺恩诺沙星诞生背景
重度呼吸道病及 全身细菌感染： 0.75ml/10kg
（即130-150kg/10ml）
体重，一日1次， 连用2～3日
母仔保健：产后 母猪7-8ml/头； 初生仔猪2ml/10 头（可用注射用 水稀释后使用）
七、奇诺临床应用方案
奇 诺--疗效神奇、真情承诺
普莱柯-掌握恩诺核心科技！ 中国的恩诺 我们的承诺!
【规 格】 10ml：1g(新工艺恩诺沙星) 【包 装】 10ml/瓶×4瓶/小盒×8小盒/大盒×10大盒/ 箱
奇诺之歌：
奇诺新、新工艺； 空间独特晶型异； 好如金刚石炭比； 吸收快，靶向奇； 峰值利用5、2比； 功能剂，缓冲系； 使用温和无刺激； 杀菌强，快彻底； 针对副猪支原体。
普通恩诺沙星注射液
普通晶型，排列不规则。 形状各异，无序排列，粒径相差57倍以上 溶解速度慢，时间早晚不一。 生物利用度较低
血药浓度峰值 血药浓度峰值是普通恩诺的5倍以上
__________
杀菌效果 独特缓冲
稳定剂 临床用量 功能应用
肺靶向缓释，无耐药性，杀菌迅速、彻底。 耐药性强
更温和，刺激小，无不适感。
활발한 연구활동
沸点 -24.9℃ 熔点 -138.5℃
CH3OCH3
新工艺恩诺沙星
中国首创
国家专利
拥有自主知识产权
拥有自主知识产权
1 晶型优势
三、 奇 诺 优 势
2
独特杀菌机理 3 广谱抗菌优势
4
独特功能助剂优势
5
安全、高效、低毒优势
1
晶型优势
空间排列独特
因空间排列不同 ，高效杀菌无耐 药，临床疗效显 著优于普通恩诺 沙星!
土霉素
2-4
磺胺增效剂
6-13
甲硝唑
1
在细胞内恩诺沙星的浓度 ——恩诺沙星巨噬细胞细胞内外浓度
吞噬细胞种类
C/E 比例
猪肺泡内巨噬细胞 5.0+/-1.7
猪多形核细胞 9.0+/-2.4
犬肺泡内巨噬细胞 10.3+/-8.0
来源
Schoevers et l.,1999 Hawkins et al.,1998
3 广谱抗菌优势
奇诺
1.超广谱动物专用杀菌剂，对耐药菌株仍高度敏 感，迅速控制病情，显著降低死亡率。
2.
+
-
具有对G 菌、G 菌及支原体均有高效杀灭作用，
无耐药性及交叉耐药性，对β-内酰胺类、四环素
类、氨基糖苷类、酰胺醇类、磺胺类、大环内酯类
等耐药菌株仍有很好效果。
奇 诺全面杀灭生长期和非生长期细菌
一、恩诺沙星简介
恩诺沙星（乙基环丙沙星，第三代）是
第一个动物专用的氟喹诺酮类杀菌剂，80年
代由德国拜耳公司首先研制成功，中国于
1993年研制成功。
恩诺沙星为广谱抗菌药，具有抗菌谱广、杀
菌活性强、体内分布广泛等特点，现广泛应
+
-
用于兽医临床，对G 菌、G 菌及支原体均有
高效杀灭作用，口服和注射均易吸收。
同质异晶型的固体化 学药物普遍存在，虽然 各种晶型的化学本质相 同，但其理化性质和药 理学特性发生显著差异。 临床对疾病的防治效果 也是完全不同，优势晶 型的治疗效果显得更加 突出。.
沸点：78.4 °C
熔点：-114.3 °C
同分异构模拟图例
CH3CH2OH
진보된 기술 도입
C原子组成
乙乙醇醇和和甲甲醚醚
微
人的多形核细胞抗生素细胞内聚集和活性
生
——
物
抗生素种类
C/E 比例 活性
细胞内聚集
学
ß-内酰胺类
青霉素 V
无
0.01-0.4 无
阿莫西林
0.2
㓼
氨基糖苷类
㜔
低
差
庆大霉素
0.3-0.7
޻
大环内酯类&林可内酰胺类
㚐
红霉素
高
3-10 待考证
林可霉素
3
䳼
喹诺酮类
高
3.4-7.1
高
ф
其他
⍱
氯霉素
4-10
ᙝ
奇诺
普莱柯----掌握恩诺核心科技！
国际公认的危害现代养猪业的 三大呼吸道疾病：
猪支原体肺炎（猪气喘病） 猪传染性胸膜肺炎或猪副嗜血杆菌 猪萎缩性鼻炎 全球普遍存在；已造成严重危害，尤其是对规模 化养猪场
中国公认的危害现代养猪业的 三大细菌消化道疾病：
猪黄白痢（大肠杆菌） 猪红痢（C型魏氏梭菌） 猪回肠炎（劳森氏菌） 全国普遍存在；已造成严重危害，尤其是对规模 化养猪场
碱性助溶剂(氢氧化钠或钾)，刺激 性大，不适感明显。
执行美国FDA规定的恩诺标准用量
须加3-5倍量
除用于敏感细菌、支原体引起的感染外，对 主要用于敏感细菌、支原体引起的
呼吸系统疾病有特效。
感染
四、奇诺临床定位
方向 1
方向 2
由耐药菌引起的猪气 喘病、副嗜血杆菌病、 传染性胸膜肺炎、肺 疫、萎缩性鼻炎等重 症呼吸道疾病。
奇诺注射液与临床常用抗生素对不同菌株的敏感对比 奇诺
奇诺肺部良好的穿透力
奇诺可迅速、可靠和持久地治疗猪呼吸道疾病。 奇诺迅速进入和聚集于肺部组织和吞噬细胞，从而迅速清除细菌和支原体。 因其良好的穿透力和细胞内活性，奇诺可杀灭细胞内病原菌
4 独特的功能助剂
奇 诺—独特功能助剂
保持恩诺沙星优势晶型不回变 为普通晶型，保证产品的质量 和药效稳定，血药浓度高，组 织分布广，临床应用温和无刺 激性。
模拟图例
冰糖
白糖
独特“肺靶向缓释”功能
组织
血 流
病灶组织
对病原菌的亲和力是对动物细胞的100倍以上
血 管
奇诺药物分子
2 独特杀菌机理优势
奇诺---新工艺恩诺沙星
对机体组织和细菌细胞壁穿透 力强，直接作用于细菌细胞核， 杀菌迅速、彻底、无耐药性！
奇奇 诺诺 奇诺
2 独特杀菌机理优势
奇诺---新工艺恩诺沙星
奇诺
主要成分 ：
新工艺恩诺沙星 独特功能助剂 缓冲稳定剂等。
主题内容
一、恩诺沙星简介 二、新工艺恩诺沙星诞生背景 三、奇诺（新工艺恩诺沙星）优势 四、奇诺临床定位 五、奇诺田间试验 六、奇诺的使用剂量 七、奇诺临床使用方案
一、喹诺酮类简介
喹诺酮类药物广泛地用于畜禽的细菌、霉形体病防治， 已投人使用或即将进人兽医领域的药物有10多种，主要有 两类，一类从人医用移植转化而来，如诺氟沙星、环丙沙星、 氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星等。另一类是动物专用品种， 己批准上市的兽医专用喹诺酮类药物有恩诺沙星(德国拜耳 公司)、沙拉沙星(美国雅培公司)、单诺沙星(美国辉瑞公司)、 二氟沙星(美国雅培公司)、倍诺沙星(日本武田制药)，奥比 沙星(日本大日本制药)和麻保沙星(瑞士罗氏公司)，其中， 后三种在我国还未见上市。
晶型不同
晶型颗粒大小相对 均一、排列规则、 分布均匀，吸收迅 速、完全，0.5小 时达血药浓度峰值 ，且显著高于普通 恩诺沙星，生物利 用度比普通恩诺沙 星高2倍以上.
肺靶向缓释功能
避过肝脏首过效应，更 快分布于感染组织，对 病原菌的亲和力是对动 物细胞的100倍以上， 富集于病原菌及肺部感 染组织并缓慢释放，持 续强效杀菌，对耐药性、 顽固性重症呼吸道病有 特效。
5
安全、高效、低毒
奇 诺-安全、高效、低毒 无免疫抑制作用， 免疫前后（孕畜）可用。
奇诺注射液与普通恩诺沙星注射液对比表
产品类别 比较项目
奇诺注射液
原料
优势Leabharlann Baidu型，独特空间排列。
晶体颗粒 粒径大小相对均一、排列规则、分布均匀
溶解速度 溶解迅速而整齐，吸收分布快
生物利用度 生物利用度高，是普通恩诺的2倍以上。