物理化学第五章化学平衡小结

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高三化学平衡知识点总结

高三化学平衡知识点总结

高三化学平衡知识点总结化学平衡是高中化学中重要的内容之一,理解和掌握化学平衡的知识对于高三学生来说尤为重要。

本文将对高三化学平衡知识点进行总结,以帮助同学们更好地理解和应用这一部分内容。

一、化学平衡的基本概念化学平衡指在封闭容器中,化学反应的反应物与生成物之间的摩尔比例达到一定的稳定状态。

化学平衡有以下几个基本特点:1. 反应速度: 在平衡状态下,反应物和生成物的反应速度达到动态平衡。

反应物转化为生成物的速度和生成物转化为反应物的速度相等。

2. 反应物浓度: 反应物在平衡时的浓度不变。

虽然反应物和生成物在平衡时仍然发生反应,但它们的浓度保持不变。

3. 可逆性: 化学平衡是可逆的,反应物和生成物之间可以相互转化,但总的反应方向趋向于稳定状态。

二、平衡常量和平衡表达式为了描述化学反应在平衡时反应物与生成物的摩尔比例关系,我们可以使用平衡常量(Keq)和平衡表达式。

平衡常量是表示化学平衡位置的定量值,它可以表达为反应物浓度的乘积与生成物浓度的乘积之比。

平衡常量可以用数值表示,通过比较平衡常量的大小可以确定反应在平衡时朝着正向还是逆向进行。

平衡常量的计算可以根据平衡反应方程式中物质的摩尔比例关系进行推导。

对于一般的反应方程式:aA + bB ↔ cC + dD平衡常量可以表示为:Keq = [C]^c[D]^d / [A]^a[B]^b其中,[A]、[B]、[C]、[D] 分别表示 A、B、C、D 物质在平衡时的浓度。

三、化学平衡的影响因素化学平衡可以受到多种因素的影响,以下是一些常见的影响因素:1. 温度:温度的增加会促进反应,使平衡位置向生成物一侧移动,反之亦然。

2. 压力(气体反应):对于气体反应,增加压力会使平衡位置向摩尔数少的一侧移动,此原理基于 Le Chatelier 原理。

3. 浓度:当对于反应物或生成物进行加入或去除时,平衡位置会相应地向摩尔数少的一侧移动。

4. 催化剂:催化剂可以加速反应速率,但不会改变平衡位置。

九年级化学上册化学平衡总结

九年级化学上册化学平衡总结

九年级化学上册化学平衡总结化学平衡是化学反应中物质转化的一种状态,是指反应物和生成物在一定条件下浓度不再发生明显变化的状态。

在化学平衡状态下,反应物和生成物之间的速率达到了动态平衡。

化学平衡的特点包括:1. 反应物和生成物的浓度保持稳定:在化学平衡状态下,反应物和生成物的浓度保持恒定,不再发生明显的变化。

这是因为反应物的转化速率和生成物的反转化速率相等,形成了动态平衡。

2. 正反应和逆反应同时发生:在化学平衡状态下,正反应和逆反应同时进行,且速率相等。

这意味着反应物会转化为生成物,同时生成物也会反转化为反应物,达到了平衡状态。

化学平衡的影响因素包括温度、浓度、压力和催化剂等。

1. 温度:提高温度可以加快反应速率,但对平衡位置的影响取决于反应是吸热反应还是放热反应。

吸热反应的平衡位置会向右移动(生成物增多),放热反应的平衡位置会向左移动(反应物增多)。

2. 浓度:增加反应物的浓度会使平衡位置向右移动,生成更多的生成物。

减少反应物的浓度会使平衡位置向左移动,生成更多的反应物。

3. 压力:只适用于气体反应。

增加压力会使平衡位置向有较少分子的一方移动,减少压力会使平衡位置向有较多分子的一方移动。

4. 催化剂:催化剂可以加速反应速率,但不改变平衡位置。

化学平衡的应用包括工业生产和环境保护等方面。

在工业生产中,通过控制反应条件,可以使反应达到最佳平衡位置,提高产品产率。

在环境保护中,了解化学平衡可以帮助我们理解污染物在自然界中的转化和分布,有助于制定有效的环境保护措施。

总之,化学平衡是化学反应中重要的概念,了解化学平衡的原理和影响因素对于理解和应用化学知识具有重要意义。

(字数:206)。

化学平衡知识点总归纳

化学平衡知识点总归纳

化学平衡知识点总归纳化学平衡是指在封闭系统中,反应物相互转化为生成物的反应过程达到一种稳定状态,反应物和生成物的浓度或压力不再发生明显变化的状态。

化学平衡是化学反应达到动态平衡的特殊情况,它具有以下几个重要的特点:1.正向反应速率和反向反应速率相等:在化学平衡状态下,正向反应和反向反应之间的速率相等,意味着反应物转化为生成物的速率等于生成物转化为反应物的速率。

这是化学平衡得以维持的必要条件。

2.可逆反应:化学平衡是可逆反应的一种特殊情况。

反应物和生成物之间会发生正向反应和反向反应,反应可以在正向和反向之间自由进行。

3.守恒性:在化学平衡状态下,反应物和生成物的总物质量、总电荷量和总物质的摩尔数都保持不变。

这是因为在平衡状态下,反应物和生成物之间的正向和反向反应同时进行,并且速度相等,使得总物质量、总电荷量和总物质的摩尔数保持不变。

4.平衡常数:平衡常数是反应物浓度或气体压力的函数,用于描述反应物和生成物之间的相对浓度或压力关系。

在化学平衡状态下,平衡常数保持不变,反应物和生成物浓度或压力的比例也不再发生变化。

化学平衡的知识点可以总结为以下几个方面:1.平衡常数和平衡表达式:化学平衡可以用平衡常数表示。

平衡常数K是在给定温度下,在平衡状态下反应物和生成物浓度的比值的一个固定值。

平衡常数的表达式可以根据反应方程式得到。

2. 影响平衡位置的因素:平衡位置可以受到温度、压力(或摩尔浓度)、物质的添加和去除等因素的影响。

根据Le Chatelier原理,当平衡系统受到外界扰动时,系统会通过改变平衡位置来减小扰动。

3.平衡常数和平衡位置之间的关系:平衡常数与平衡位置有密切的关系。

随着平衡位置向正向或反向移动,平衡常数的值也会改变。

当平衡常数大于1时,平衡位置偏向生成物一侧;当平衡常数小于1时,平衡位置偏向反应物一侧。

4.涉及平衡的反应类型:包括气体的平衡反应、溶液的平衡反应和固体的平衡反应。

不同类型的反应对于平衡的影响机制有所不同,但基本的原则和定律是相同的。

物理化学:05 化学平衡

物理化学:05   化学平衡

B(T )
RT
ln
fB P
K
f
fG P
fD P
g
d
fH P
fE P
h
e
(2)液相反应
a) aA(l) bB(l) gG(l) hH(l)
如果参加反应的物质是构成理想溶液,物质的化学势
表示式:
B
B
RT
ln
B
代入
K
G g H h A a B b
如果参加反应的物质均溶于一溶剂中,而溶液为稀
2、用作判据
化学反应等温式主要用作判据。等温方程式可以判断
一个化学反应是否能自发进行。因为用 rGm 作判据,
在等温、等压、只作膨胀功(体积功)不作其它功的情况
下,如果一热力学过程的:
G 0 G 0 G 0
能自发进行 达平衡 反应不能自发进行
将此结论推广应用于任意一气相反应,则从 等温方程式可以看出:
平衡时:CaO(s) CO2 ( g ) CaCO3 (s) 0
对于凝聚相(液体或固体),其化学势随压力变化不
大,并且凝聚相均处于纯态不形成固溶体或溶液。则
CaO(s)
CaO( s )
CaCO3 (s)
CaCO3 (s)
CO2 ( g )
CO2 (T )
RT
ln
PCO2 P
P )
P2 SO3
P P 2
SO2
O2
(1/
(1/ P )2 P )2 (1/ P )
KP
1 P
2 ( 2 1)
KP
(P
B )B
B
PB P
B
B=产物的系数和-反应物的系数和 B
K

固体物理化学 (第5章 化学平衡)

固体物理化学 (第5章 化学平衡)

三、化学反应体系:
封闭的单相体系,不作非膨胀功,发生了一个化学反应, 设这个反应为:
dD eE fF gG
该反应中,各物质的变化量必须满足化学反应计量方程式(公 式 2.9.1):
v B 0
B B
(2.9.1)
根据反应进度的定义: 变形可以得到:
d
dnB
17
第五章 化学平衡§ 5.1 化学反应的平衡条件
六、化学反应亲和势(affinity of chemical reaction)
1922年,比利时热力学专家德唐德(De donder)首 先引进了化学反应亲和势的概念。他定义化学亲和势A为: def G A ( )T , p B B B 或 A - r Gm 摩尔反应吉布斯函数的负值 A是状态函数,体系的强度性质。用A判断化学反 应的方向具有“势”的性质,即: A>0 A<0 A=0 反应正向进行 反应逆向进行 反应达平衡
只有逆反应与正反应相比,小到可以忽略不计 的反应,可以粗略地认为可以进行到底。这主要是 由于存在混合吉布斯自由能的缘故。
13
第五章 化学平衡§ 5.1 化学反应的平衡条件
以反应 D+E 2F 为例,在反应过程中吉布斯自由 能随反应过程的变化如图所示: R点,D和E未混合时吉布斯 自由能之和; P点,D和E混合后吉布斯自 由能之和; T点,反应达平衡时,所有物 质的吉布斯自由能之总和,包 括混合吉布斯自由能; S点,纯产物F的吉布斯自由能。
( r Gm )T , p
G B B T , p B
(5.1.3)
ΔrGm 为在一定温度、压力、反应进度时,化学反应 的摩尔反应吉布斯函数。

5第五章化学平衡全解

5第五章化学平衡全解

2NOBr( g ) 2NO( g ) Br2 ( g )
解: 2 NOBr( g ) 2 NO( g ) Br
起始: 0 p0(NO)=26.306
2
(g)
p0(Br2)=11.24
平衡: p(NOBr)
p0(NO)- p(NOBr)
p0(Br2)-1/2 p(NOBr)
平衡总压:p= p0(NO) + p0(Br2) - 1/2 p(NOBr)
自发 2、化学势判据: B ( )dnB ( ) 0 平衡 B
化学 反应
dG B ( )dnB ( ) B
dG B dnB B B d
G r Gm B B B
J p和K 只找气相物质; r Gm 同前,对所有物质求和
2018/10/23 26
三、相关反应的KӨ之间的关系
2018/10/23
r Gm RT ln K


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四、标准平衡常数的测定与计算
1、标准平衡常数的测定:
实验测定平衡组成,然后代入平衡常数的表达式 计算; 平衡反应系统的特点: (1)反应条件不变,系统组成不随时间而变; (2)一定T下,从正、逆向趋近平衡,所得平衡组成 相同,所计算的平衡常数值相同; (3)同样反应条件,改变反应原料配比,所计算的 平衡常数值相同。
r Gm B B (CaO, s ) (CO2 , g ) (CaCO3 , s )
B
p (CO2 ) = (CaO, s )+ (CO2 , g )+RT ln (CaCO3 , s ) p p (CO2 ) p (CO2 ) = B B RT ln r Gm RT ln =0 p p B

物理化学:相平衡

第五章 相平衡
相平衡是热力学在化学领域中的重要应用之一。研究 多相体系的平衡在化学、化工的科研和生产中有重要的 意义,例如:溶化、蒸馏、重结晶、萃取、提纯及金相 分析等方面都要用到相平衡的知识。
一、基本概念
第一节 相律
1、 相(phase) 体系内部物理和化学性质完全均匀的 部分称为相。相与相之间在指定条件下有明显的界面, 在界面上宏观性质的改变是飞跃式的。体系中相的总数 称为相数,用Φ表示。
三、自由度数(f)
自由度: 确定平衡体系的状态所必须的独立强度变量的
数目称为自由度,用字母 f 表示。这些强度变量通常是
压力、温度和浓度等。
以水为例〔注意是商量平衡态〕∶ a. 当φ=1时,例如液态水的T、p可在肯定范围内改变, φ不变 ∴ f=2 b. 当φ=2时,例如气-液平衡,指定p外,则Tb确定; 而指定T,则水有确定的平衡蒸气压p,∴ f=1 c. 当φ=3时,即气-液-固三相平衡共存时〔三相点〕,T、 p是确定的〔273.16K、6.1×102Pa、由水的性质所决定〕, ∴ f=0,如果变化T或p,则不可能三相共存〔即φ≠3〕。
一、水的相图 水的相图是依据实验绘制的。图上有:
水 的 相 图
(1) 气、液、固单相区∶f=1-1+2=2
(2) 两相平衡线∶
f=1-2+2=1
OC线∶气-液平衡
T与液态水的饱和蒸气压p蒸气的关系
或沸点Tb与p外的关系
OA线∶液-固平衡 凝固点Tf与p外的关系
OB线∶气-固平衡
T与冰的饱和蒸气压p蒸气的关系
dp/dT=ΔHm / T·ΔVm 此方程适合于任何纯物质的两相平衡
2、对于气-液或气-固两相平衡体系 近似处理∶a. 假设蒸气遵守理想气体状态方程

天大物理化学第五版 第五章 化学平衡

4
2. 化学反应的平衡条件
恒T、p且W’ = 0时, 化学反应的平衡条件为:
Δ rG
m
骣 G ¶ 琪 = 琪 桫¶ x =
T ,p
å
B
n BmB = 0
D rG
m
¶ 骣 G < 0, 即 琪 琪¶ x 桫 ¶ 骣 G > 0, 即 琪 琪¶ x 桫 ¶ 骣 G = 0, 即 琪 琪¶ x 桫
< 0, 反 应 正 向 进 行
$ m
线性组合得到。
2. K $ 的实验测定及平衡组成的计算
通过测定平衡时各组分的浓度来计算
K
$
物理法:测定平衡反应系统某一物理量,如压力、气体体积、 折射率、电导、光吸收等来计算平衡组成,一般不会影响平衡。 化学法:例如通过化学滴定来测定平衡组成,一般需用降温、 移走催化剂、加入溶剂冲淡等方法中止反应。
K
$

CaO(s) + CO2(g)
p CO2 / p
$
p CO2
为CO2的平衡压力,亦称为CaCO3 (s)的分解压力
p CO2
温度一定时,平衡时
p C O2 p 环 境
一定,与CaCO3(s) 的量无关
时的温度,称为CO2的分解温度
可用分解压力的大小来衡量固体化合物的稳定性: 分解压力大,稳定性小,容易分解;
由于 因此 可得
反应(3) = 反应(1)-2反应(2)
D rG
$ m ,3
= D rG
$ 1
$ m ,1
D rG
2
$ m ,2
K
$ 3
= K
/ (K
$ 2
)
10
4. 有纯凝聚态物质参加的理想气体化学反应

物理化学第五章化学平衡kj

aH) (e E + e RT lna E + f F + f RT lnaF)
(gG
h
H
eE
fF)
RT
ln
aG g aH h aEeaF f
rGm
(gG
hH
e
E
fF) RT
ln
aG g aH h aEeaF f
令: gG + hH aA bB = B B rG m
(标准状态下化学势变化)
只不过在不同的体系 K 表达形式不一样
K(Ja)eq (aB)eBq 称为标准平衡常数 B
任意物质B的化学势用通式表示:
B= B + RT ln aB
物质B的化学势通式表示:BB RlT n aB
对理想气体:aB=PB/Pθ
对实际气体:aB=fB/Pθ
对理想液态混合物: aB=xB 对实际液态混合物:aB=x,BxB 对理想稀溶液溶剂:aB=xB
应的压力平衡常数通常简称平衡常数。 因为 K 仅为温度 T 的函数,所以平衡常数
KP也仅为温度的函数。
将:Pi
ni RT V
ci RT,代入:
KP
PGg PHh PEe PFf
得到:
KP
cGg cHh cEe cFf
(RT )
令:Kc
cGg cEe
cHh cFf
(cB ) B 称作浓度平衡常数
常压下:B Bθ + RT ln (bB/b) B Bθ + RT ln (cB/c)
实际溶液 ●溶剂A: A = A* + RT ln ax, A
常压下: A Aθ + RT ln ax, A
●溶质B: B = B + RT ln ab, B B= B + RT ln ac, B

物理化学5-化学平衡



B
B
B 0
反应自发地向右进行 反应自发地向左进行 反应达到平衡
8 /47
ห้องสมุดไป่ตู้

B B
B
B > 0 B = 0

B
判断化学反应的方向和限度
用 G
T , p
判断,这相当于 G ~ 图上曲线的斜率
因为是微小变化,反应进度处于0~1 mol之间。
G 0 T , p
( r Gm )T , p r G (T ) RT ln Qp
m
可以用 (1) (2) 只能用 但
( r Gm )T , p 判断反应的方向和限度
(rGm )T , p,Wf 0
判断反应的方向
rG rG
反映了反应的限度,可近似估计反应的 m
可能性 当
的绝对值很大时,基本上决定了 m
17 /47
B
§5.2 标准平衡常数
本节核心内容
1. 定义
2. 气相反应~
3. 气相反应~
4. 有凝聚相参与的气体反应~ 5. ~与化学反应式的关系
5.2.1 标准平衡常数的定义
气相反应
dD eE gG hH
( pG / p )g ( pH / p ) h r Gm r Gm (T ) RT ln ( pD / p )d ( pE / p )e
反应自发向右进行,趋向平衡 反应自发向左进行,趋向平衡
G 0 T , p
G 0 T , p
反应达到平衡
9 /47
判断化学反应的方向和限度
G 0 T , p
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物理化学第五章化学平衡小结第一篇:物理化学第五章化学平衡小结第四章化学平衡核心内容:恒T、p、Wˊ=0下,化学反应自发<∆GT,p,W'=0=∑νBμB0>平衡反向自发主要内容:化学反应△G、K的计算及过程方向的判断。

一、内容提要1、化学反应自发进行和达到平衡的条件自发<∆GT,p,W'=0=∑νBμB0>平衡反向自发其中,νB为B的化学计量数,对于产物νB取正值,对于反应物νB 取负值。

2、理想气体化学反应的等温方程(分压的影响)和反应方向的具体判据∆rGm=∆rGm+RTlnQP=-RTlnK+RTlnQpθθθ2 =RTlnKθ <0 自发(Qp<K)θK=0 平衡(Qp=)Qpθ>0 反向自发(Qp>K)式中:∆rGm=∑νBμB为标准摩尔反应吉布斯函数变化,K 为标准平衡常数,pBνB∆rGmK=exp(-)=∏(θ)=f(T)pRTBθθeqθθθθ3、理想气体化学反应平衡常数的其他表示法及其相互关系除了标准平衡常数外,实际应用中常用经验平衡常数KP、KC、Kn、KyeqpBνBeqνBθ-∑νBθ∏()=∏(pB)(p)θK(1)KP:=Bp B3νB∑K =KP(p)θθθ-K仅是温度的函数,KP也只与温度有关。

nB(2)KC:理想气体PBV=nBRT pB=VRT=cBRTpBνBcBRTνBνBRT∑νBθ∏()=∏()=∏c()BθθθK =Bp BBppeqRT∑νBK=KC(θ)pθKC也只与温度有关(3)Ky:pB=pyBKθpyBνBpBνBp∑νBνB(θ)=∏(θ)=∏yB(θ)=∏BBBpppeqp总∑νBK=Ky(θ)pθKy与温度和总压有关nBpB=pn∑B(4)Kn:BK==θ∏(BpBpθeqθ)υB=∏(Bppθ∑n)(nB)νBνBKn(pp∑nνB∑)Kn与温度、总压和惰性气体有关。

综合以上各式得:K=θRT∑νBνB∑KP(p)=KC(θ)pp∑νBpνB∑=Ky(θ)=Kn(θ)pp∑nθθν=0当∑B 时,K=Kp=Kc=Ky=Kn4、有纯凝聚态物质参加的理想气体反应的标准平衡常数若理想气体化学反应中有纯固态或纯液态参加时,由于常压下纯凝聚态物质的化学势可近似为标准态化学势,即μB(cd)=μB(cd)(cd 表示凝聚态)因此其中θ∆rGm=∆rGm+RTlnQP∆rGm=∑νBμB即对参加反应的所有θϑθ物质包括凝聚态物质求和。

K=∏(B(g)θθpeqB(g)νB(g)pθ)即K只考虑气相组分的平衡分压。

5、真实气体化学反应的标准平衡常数真实气体的化学势表达式为pBμB=μB+RTln(θ)p,θ代入∆rGm=∑νBμB可得:fpeqνBK=∏(θ)∏(ϕB)⨯∏(θ)BBB ppθeqνBBeqBνB~pB 为组分B在指定条件下的逸度,fB=ϕBpB,ϕ为B的逸度因子,它是温度eqB∏(ϕ)和总压的函数,B也是温度和压力的函eqνBB∏(ϕ)数,对于理想气体BpK=∏(θ)B。

pθeqBνBeqνBB=16、液态混合物或溶液的化学平衡常数对于液态混合物(或溶液)中的化学反应,由于任一组分的化学势为=∑νBμB可μB=μB+RTlnaB,代入∆rGmθ得:K=∏(a)aB=γBχB∏(γχ)BBθeqνBBeqBeqνBB若反应系统为理想液态混合物或理想稀溶液,则BBK=∏(γ)∏(χ)θeqνBBeqνBBγB=1γB=1,∏B νB7、标准摩尔吉布斯函数变∆rGm的计算方法由于∆rGm得K。

θθθ=-RTlnKθ,因此由∆rGm 可求θ∆rGm的计算主要有以下三种方法:θθ∆G①由fm计算∆rGm:∆rGm=∑νB∆fGm θθθ②∆rGmθθ=∆rHm-T∆rSm计算θθθθ∆rHm=∑νB∆fHm∆rSm=∑νB∆fSm③由相关反应计算∆rGm8、化学反应的等压方程(温度的影响)θθ∆rHm∂lnK()P=2 ∂TRT上式是范特霍夫方程的微分式,由此式可进行以下讨论:θ∂lnKθ若∆rHm>0,即吸热反应,(∂T)P>0,说明θθ标准平衡常数随温度升高而增大,平衡右移,有利于反应正向进行。

∂lnK()<0∆H<0P若rm,即放热反应,∂Tθθ说明标准平衡常数随温度升高而减小,平衡左移,不利于反应正向进行。

对范特霍夫方程的微分式进行积分,可进行有关计算:①若温度变化范围不大,或∑υBCP,m=0,θ∆rHm可看作常数时∆rHm1lnK=-+C不定积分式RTθθθ∆rHm11K2lnθ=-(-)定积分式RT2T1 K1∆rGm(T2)∆rGm(T1)1θ1-=∆rHm(-)T2T1T2T1与前两式皆θθθθ为等价式。

②若温度变化范围不大,或∑υBCP,mθ≠0,∆rHm 不能看作常数时K2lnθ=⎰T1K1θT2θ∆rHm(T)dT2 RTθ9、平衡移动原理(1)升高温度,反应向吸热的方向进行;降低温度,反应向放热的方向进行;(2)升高压力,反应向分子数减少的方向进行;降低压力,反应向分子数增多的方向进行;(3)引入惰性气体(总压不变),反应向分子数增多的方向进行;(4)反应物的摩尔比对平衡转化率的影响当反应物的摩尔比等于化学计量系数之此时,产物的含量最大,但绝对值不一定最大。

∆fGm(Ag2S,s)=-40.25kJ⋅mol θ-1第二篇:物理化学学习小结物理化学学习小结本学期,我们学习了物理化学这门课程,在这近半年的物理化学学习历程中,对于物理化学这门课程,我自己内心有了属于自己的深深地体会,在刚刚开始学习物理化学这门课程是,由于自己认识的不到位,准备的不充分以及对于老师更替的较长时间的适应,导致自己在学习这门课程上走了不少弯路。

总体来看,首先就是对于即将学习的这门课程的认识认识和把握不充分,由于认为这门课程可能就是大学物理和化学的杂合体,自恃大学物理和化学掌握的还不错的我能一开始并没有给予这门课程有足够的认识,等到了学习一段时间之后,才慢慢觉得这门课程的晦涩与难懂。

其次,从最开始,对于这门课程就没有一个宏观的把握,只知道跟随老师的不发而缺乏对于整体的认识,缺乏将知识点彼此串联起来的能力。

然后就是在准备方面,从小学时,老师就教导我们,课前要预习,课后要认真复习,可是就玉溪这一方面,自己做的远远不够,也因此有时候上课听不懂老师所讲的内容,从而严重打击了自己的学习物理化学的积极性。

对于物理化学课程自己也产生了排斥的情绪。

最后就是在学习物理化学的态度方面的问题,曾近有老师哦和我们说,大学里课堂上知识听不完全懂是很正常的现象,但是你还要认真听,课后要针对你所不懂的地方进行复习,但是自己可能只听到发哦了前半句话,而对于后半句话可能并没有留心,虽然物化课堂上自己一直坐在前排听课,但是在课堂上有时候依旧没有认真地听课,课后也没有针对自己所不懂得地方做好复习的工作,等到现阶段真正复习的阶段了,才发现,往往一小块知识点也需要自己花很长一段时间去搞明白,自此才真正觉得得不偿失,上课的时候应该认真听老师讲课,做好课堂知识点的归纳,做好课堂笔记。

总结下来,在本学期的物理化学课程学习中,首先就是在热力学的学习中,我们学习了热力学的三大定律,以及它们之间的相互关系,之后我们就学习了溶液中普遍存在的亨利定律以及拉乌尔定律,在家下来在相平衡这一章中我们认识了很多的相图,包括而组分买三组分以及多组分相图及其应用,最后,我们还重点学习了电化学以及动力学方面的知识,通过对上述内容的学习,也结合前部分对自己在物理化学学习中所犯错误的总结,个人觉得学习物理化学需要有自己的方法,那就是:方法一、勤于思考:重视教科书,把其原理、公式、概念、应用一一认真思考,不粗枝大叶,且眼手并用,不放过细节,如数学运算等。

对抽象的概念如熵等千方百计领悟其物理意义,甚至不妨采用形象化的理解。

适当地与同学老师交流、讨论,在交流中摒弃错误。

二、勤于应用:在学习阶段要有意识地应用原理去解释客观事物,去做好每一道习题,与做物化实验一样,“应用”对加深对原理的理解有神奇的功效,有许多难点是通过解题才真正明白的。

做习题不在于多,而在于精。

对于典型的题做完后一定要总结和讨论,力求多一点“觉悟”。

以我的习惯宁肯精做一题,也不马虎做十题。

过分地依赖题解书是十分有害的。

三、勤于对比与总结:这里有纵横二个方面,就纵向来说,一个概念原理总是经历提出、论证、应用、扩展等过程,并在课程中多次出现,进行总结定会给你豁然开朗的感觉。

就横向来说,一定存在相关的原理,其间一定有内在的联系,如熵增原理、平衡态稳定性等,通过对比对其相互关系、应用条件等定会有更深的理解,又如把许多相似的公式列出对比也能从相似与差别中感受其意义与功能。

除此之外,初学物化一定要有自己的笔记本,在课堂上做笔记,在自习时进行总结,并随时记下自己学习中的问题及感悟书本上的、课堂上的物化都不属于自己,只有经历刻苦学习转化为自己的“觉悟”才是终身有用的。

在物理化学课程的改进方面,个人觉得,老师可以在刚开始上课时对同学们的要求特别严厉,针对于这门课程,我想严厉是应该的,但是老师应该稍微鼓励一下大家,不要老师和我们说这门课程有多么难,有多少多少人挂在了这一科目上,虽然大家都能理解这是老师为了激励我们好好学习物理化学而故意这样说的,但是这些话在另外一个方面则带来了副作用,那就是很多时候当我们在物化学习中遇到了一些挫折之后,则想当然的想起了老师说的话,难是很正常的,挂科很普遍等等,那么我们往往都或出现一种畏难的情绪,除此之外,在后期的教学过程中,注意到老师对于课堂纪律方面有了放松,课堂上特别是后面纪律稍显混乱,我想适量的放松可以,但是老师也应该把握一个度,对于纪律应该自始至终严要求。

最后,老师可不可以和我们多一些交流呢,不仅仅局限于课堂上的知识,也不仅仅局限于课堂上的一问一答,虽然老师比较严格,但是我们还是比较钦佩老师的,希望和老师能够真正拉近距离,彼此关于学习,关于生活探讨看法。

关于物理化学知识的应用,比如冬天我们踩在积雪上,会发现,雪被我们的脚给踩得紧实的同时,有部分的雪化了,就是这么一个简单的现象,却体现了克拉佩龙方程的应用,当脚踩在积雪上,雪的体积变小了,但是其熔点却降低了,因此,积雪也就融化了。

当然,关于物理化学的应用还有很多,比如溶液的配置等等,这里就不做一一介绍。

总之,现在回看这近半年的物理化学学习,细心加耐心很重要,相信这种好的习惯不仅仅实在物理化学课程的学习上,在其他方面的学习上也将对自己大有裨益。

第三篇:物理化学学习小结物理化学学习小结本学期,我们学习了物理化学这门课程,在这近半年的物理化学学习历程中,对于物理化学这门课程,我自己内心有了属于自己的深深地体会,在刚刚开始学习物理化学这门课程是,由于自己认识的不到位,准备的不充分以及对于老师更替的较长时间的适应,导致自己在学习这门课程上走了不少弯路。

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