学案与测评课件生物人教版选修1专题2 微生物的培养与应用

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人教版高中生物选修一:专题2《微生物的培养与应用》学案(1)

人教版高中生物选修一:专题2《微生物的培养与应用》学案(1)

微生物的培养与应用一.书本知识梳理实验原理目的要求材料用具方法步骤二.思维拓展培养基配制步骤:称量,溶化,调PH,培养基分装,加棉塞,包扎。

灭菌与消毒:前者常见有高压蒸气灭菌法,火焰灼烧灭菌法等,其理化性质变化剧烈,是指杀死一定环境中所有微生物的细胞芽孢和孢子。

后者理化性质变化温和,指杀死表层有害物,主要是有害病原体和微生物营养体。

高压蒸气灭菌法杀菌效力强的原因:湿热穿透力强,空气中有潜热存在,蛋白质容易凝固。

关键操作原由:培养基分装与调酸碱度要在灭菌前否则会造成培养基污染培养基分装要趁热否则培养基变成固体不好分装培养基高度不能超过试管的五分之一否则搁置斜面时会占到棉塞,影响透气性污染培养基培养基分装后要用普通棉塞比脱脂棉好,因为容易透气灭菌时要用牛皮纸包住试管,可防止冷凝水润湿棉塞影响透气性污染培养基接种操作要在火焰旁因为那里形成一个无菌区对木屑培养基灭菌要进行第二及第三次加热是为了杀死芽孢彻底灭菌分装平菇培养基时要用木棒钻洞,因为它是需氧型微生物,钻洞能增加底部氧气含量,促进基内菌丝生长接种划线要注意(1)划线方向应该从里向外(2)线条要细而密(3)不要重复划线三.跟踪训练1B.在一定温度下,湿热灭菌比干热灭菌的效果好C.高温能引起蛋白质发生不可逆的变性。

D.高温能改变蛋白质中氨基酸的排列顺序.2. 下列关于平菇培养技术的叙述中,不合理的是( )A. 棉紫壳培养基属于天然固体培养基,但是必须加入适量水.B 分装培养基时,需要木棒钻洞,以利于菌丝生长繁殖C 对培养基进行高压灭菌时,应使压力维持在98KPa左右加压20MIND 待菌丝张出后,应保持适宜的温度和较大的湿度3搁置斜面最佳温度是()A.30℃B.40℃C.50℃D.60℃4.分装培养基高度应为试管高度的()A.1/2B.1/3C. 2/3D.1/55高压蒸汽灭菌时的正常压力是()A.49 kPaB.98. kPaC.980 kPaD.89kPa6.细菌培养基通常在121℃压力锅中灭菌,若只是在100℃下灭菌,以下那一种生物还会存活()A .大肠杆菌 B.青霉菌C枯草芽孢杆菌D沙门杆菌7多数真菌最适PH为()A.5.0~6.0B.6.0~7.0C.4.0~5.0D.3.5~4.58细菌培养实验中使用滴定法调整PH时,滴入液体是()A,HCL B.NaOH C.水 D.琼脂9要从多种细菌中分离某种球形细菌,培养基要用()A.加入青霉素的培养基B加入高浓度食盐的培养基C固体培养基D液体培养基10(多选)在培养基配制中下列那些操作是正确的()A趁热将培养基装到洁净试管中,培养基高度是试管的1/5B在溶化过程中的最后阶段要补加蒸馏水至100mlC在调PH时,要随时使用PH测定PHD试管加塞后,每10支用绳捆扎好,就可以进行灭菌11(多选)下列关于灭菌和消毒的理解中正确的是()A灭菌是指杀死一定环境中所有微生物的细胞芽孢和孢子B消毒和灭菌实质上是相同的C接种环用烧灼法灭菌D常用灭菌方法有加热法、过虑法、紫外线法、化学药品法12(多选)通过选择培养基可以从混杂微生物群体分离出所需微生物,在缺乏氮源的培养基上大部分微生物无法生长;在培养基中加入青霉素可以抑制细菌和放线菌;在培养基中加入10%酚可以抑制细菌和霉菌。

高中生物 专题2 微生物的培养与应用 2.1 微生物的实验室培养课件高中选修1生物课件

高中生物 专题2 微生物的培养与应用 2.1 微生物的实验室培养课件高中选修1生物课件

12/10/2021
第八页,共三十三页。
目标
(mùbiāo)
导航
预习(yùxí)
导引
一二 三 四
四、菌种的保存(bǎocún) 1.对于频繁使用的菌种,可以采用临时保藏的方法。 2.对于需要长期保存的菌种,可以采用甘油管藏的方法。
12/10/2021
第九页,共三十三页。
知识(zhī shi) 典例透析
12/10/2021
第五页,共三十三页。
目标
(mùbiāo)
导航
预习(yùxí)导

一二三 四
3.灭菌:指使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物(包括芽孢和孢 子)。常用(chánɡ yònɡ)的方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌。
12/10/2021
第六页,共三十三页。
目标
(mùbiāo)
维生素、 氨基酸和 碱基等
是酶和核酸的 组成成分
第十一页,共三十三页。
知识(zhī shi)梳理
典例透析
一二三四 五六
特别提醒(1)不同微生物对营养的需求不同,所以培养不同的微生物所需 要的营养可能不同。
(2)对异养微生物来说,含C、H、O、N的化合物既是碳源,又是氮源。 (3)培养微生物时营养物质要协调。营养物质过少不能满足微生物的 营养需求,过多对微生物的生长有抑制作用。 (4)之所以要补充特殊营养物质,是由于微生物缺乏合成这些物质所需的酶 或合成能力有限。 (5)在提供营养物质的基础上,培养基还需要满足微生物生长对pH以及(yǐjí) 氧气等的需求。如培养霉菌时需将培养基的pH调至酸性,培养细菌时需 将pH调至中性或微碱性,培养厌氧微生物时则需要提供无氧的条件。
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(人教版)高考生物创新课件:选修1-第2讲-微生物的培养与应用

(人教版)高考生物创新课件:选修1-第2讲-微生物的培养与应用
玻璃器皿、 金属工具
培养基及容 器的灭菌
选修一 生物技术实践专题
创新大课堂
3.微生物的纯化培养-平板划线法与稀释涂布平板法
方法
平板划线法
稀释涂布平板法
注意 事项
(1)接种环的灼烧:①第一次划线 前:接种环上的微生物,避免污 染培养物②每次划线前:杀死残 留菌种,保证每次划线菌种来自 上次划线末端③划线结束后:杀 死残留菌种,避免污染环境和感 染操作者 (2)灼烧接种环之后,要冷却后再 进行操作,以免温度太高杀死菌 种 (3)划线时最后一区域不要与第一 区域相连 (4)划线用力要大小适当,防止用 力过大将培养基划破
④缺点:不能区分死菌与活菌。
选修一 生物技术实践专题
创新大课堂
(2)间接计数法(活菌计数法) ①原理:当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一 个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的 菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌。 ②操作 a.设置重复组,增强实验的说服力与准确性。将待测样 品经一系列10倍稀释,选择三个稀释度的菌液,分别取0.1 mL 接种到已制备好的平板上,用无菌涂布器将菌液涂布于整个平 板表面,放在适宜的温度下培养,计算菌落数。
10 mg/mL)→灭菌→按照 1 mL CR 溶液/200 mL 培
→加入 NaCl 溶液(物质的量浓度 养基比例混匀→倒平板→
为 1 mol/L)1―5―m→in倒掉 NaCl 溶液 培养→透明圈
→产生透明圈
选修一 生物技术实践专题
创新大课堂
优 显示出的颜色反应基本上 操作简便,不存在菌落的 点 是纤维素分解菌的作用 混杂问题
创பைடு நூலகம்大课堂
4.微生物纯化的三种途径 (1)单菌落挑取法:利用平板划线法或稀释涂布平板法接 种到固体平板培养基表面,直接根据微生物菌落的特征利用单 菌落挑取的方法获得目的微生物。 (2) 选 择 培 养 法 : 利 用 选 择 培 养 基 对 微 生 物 进 行 选 择 培 养,直接获得目的微生物。 (3)鉴定培养法:利用鉴别培养基使目的微生物菌落呈现 特有的特征,然后筛选目的微生物。

高中生物 专题二 课题1 微生物的实验室培养课件 新人教版选修1

高中生物 专题二 课题1 微生物的实验室培养课件 新人教版选修1

基造成污染。
第三十六页,共39页。
例3 关于平板划线操作的叙述正确的是( )
A.使用已灭菌的接种环、培养皿,在操作过程中不需要 (xūyào)再灭菌
B.打开含菌种的试管,需通过火焰灭菌,取出菌种后, 栏

需马上塞上棉塞


C.将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划三至五条平
A.接种前用火焰灼烧接种环
B.接种前用酒精擦拭双手


C.将平板倒置,放入培养箱中培养
链 接
D.接种在酒精灯的火焰旁完成
第三十页,共39页。
变式
训练
解析:要建立“有菌观念”。接种用具、器皿、空气
中都充满了微生物,都有污染的可能,必须严格地消毒、
灭菌。A、B、D都是实验操作过程中常用的消毒和灭菌方

________等器具进行灭菌。
第八页,共39页。
(3)为避免周围环境中___微__生__物_的污染,实验操作应在 酒__精__灯_火__焰__(_h_u_ǒ_y_à_n_)_附_进近行。
(4)实验操作时应避免已经灭菌(miè jūn)处理的材料用具

与__________相接触。

周围(zhōuwéi)的物品
第十五页,共39页。
②涂布平板操作:
a.将涂布器浸在盛酒有精__(_j_iǔ_j_ī的ng烧) 杯中。 b.取少量菌液,滴加到培养表基面_(_b__iǎ_o__m_i。àn)
c.将沾有少量___酒__精___的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽 栏
后,冷却8 ~10(sj。iǔjīng)
目 链 接
d.用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面
分子不能渗入其中;浓度过低,杀菌能力减弱

高二生物人教版选修1课件2.1微生物的培养与应用

高二生物人教版选修1课件2.1微生物的培养与应用

课前预习导学
目标导航 预习导引
课堂合作探究
KEQIAN YUXI DAOXUE KETANG HEZUO TANJIU
四、分离纯化大肠杆菌
1.微生物分离纯化的方法很多,最常用的是平板划线法和稀释涂布平板 法。 2.菌落:由一个(细菌、真菌、放线菌等)细胞繁殖而来的子细胞群体,称 为菌落。 3.平板划线法: (1)概念:通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的 菌种逐步稀释分散到培养基的表面。
课前预习导学
目标导航 预习导引
课堂合作探究
KEQIAN YUXI DAOXUE KETANG HEZUO TANJIU
三、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基
1.计算:计算各种成分的用量。 2.称量:牛肉膏和蛋白胨都容易吸潮,称取时动作要迅速。 3.溶化:制备固体培养基需要加入琼脂。加热熔化过程要不停地用玻璃 棒搅拌,防止琼脂糊底而导致烧杯破裂。 4.灭菌:培养基需要高压蒸汽灭菌,而培养皿需要进行干热灭菌。 5.倒平板:在培养基冷却到 50℃时,在酒精灯火焰附近倒平板。
课前预习导学
目标导航 预习导引
课堂合作探究
KEQIAN YUXI DAOXUE KETANG HEZUO TANJIU
预习交流 1
由组成细胞的必需元素的种类理解微生物培养基的基本成分。 (1)构成细胞的基本元素有哪几种?由此推测培养基中应含有哪些基本 的成分? 提示:构成细胞的基本元素有 C、H、O、N 4 种,由此推测培养基应含有 提供 C 的物质(碳源)、 提供 N 的物质(氮源)、 提供 H 和 O 的物质(H2O)。 (2)组成细胞的大量元素中,除了 C、H、O、N 外,还有哪些元素?据此推 测,培养基中还应含有除问题(1)基本成分外的何种成分? 提示:还有 P、S、K、Ca、Mg 等元素,据此推测培养基中还应含有提供 P、S、K、Ca、Mg 等元素的物质(无机盐)。 (3)以硝化细菌和乳酸菌为例,比较自养微生物和异养微生物培养基中 碳源的不同。 提示:自养微生物的碳源是含碳的无机物,主要是 CO2、 NaHCO3 等,而异 养微生物的碳源则是含碳的有机物,如糖类、脂肪酸等。

高中生物 专题2 课题1 微生物的实验室培养课件 新人教版选修1

高中生物 专题2 课题1 微生物的实验室培养课件 新人教版选修1

D.接种在酒精灯的火焰旁完成




解析:A、B、D都是实验操作过程中常用的消毒和灭菌方法。将 平板倒置,放入培养箱中培养与消毒、灭菌无关,是为了防止杂 菌污染。 答杆菌
2.纯化大肠杆菌操作过程中的注意事项 (1)平板划线法中几次灼烧接种环的目的:
栏 目 链 接
质变性过快从而凝固成一层保护膜,乙醇分子不能渗入其中;浓度过低, 目

杀菌能力减弱。

例2 细菌培养过程中分别采用了高压蒸汽、酒精、火焰灼烧等几种不同的处
理方法,这些方法依次用于杀灭哪些部位的杂菌( )
A.接种针、手、培养基
B.高压锅、手、接种针
C.培养基、手、接种针
栏 目
D.接种针、手、高压锅
链 接
要通过火焰灭菌,取出菌种后含菌种的试管需要通过火焰灭菌后再塞好棉塞;将
沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线后盖上皿盖;最后应将平 栏
板倒置,放入培养箱中培养。
目 链
答案:D

►变式训练
3.稀释涂布平板法是微生物培养中的一种常用的接种方法。下列相关叙
述错误的是( )
A.操作中需要将菌液进行一系列的浓度梯度稀释
盖上的水珠落入培养基造成污染。
例2 关于平板划线法操作的叙述正确的是( )
A.使用已灭菌的接种环、培养皿,在操作过程中不需要再灭菌
B.打开含菌种的试管,需通过火焰灭菌,取出菌种后,需马上塞上棉

C.将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线即可


D.最后将平板倒置,放在培养箱中


解析:使用已灭菌的接种环、培养皿,操作过程仍要灭菌;打开含菌种的试管需

高中生物人教版选修一(课件) 专题2 微生物的培养与应用 专题2 课题2


每毫升原液含菌株数= 每毫升原液含菌株数= 400×1 0000×每小格平 平均菌落数 ×稀释倍数 均菌株数×稀释倍数 所用涂布液的体积mL
1.分离土壤中分解尿素的细菌,对培养基的要求是(
)
①加尿素 ②不加尿素 ③加琼脂 ④不加琼脂 ⑤加葡萄糖 ⑥不加葡 萄糖 ⑦加硝酸盐 ⑧不加硝酸盐 A.①③⑤⑦ B.②④⑥⑧
③注意事项
三 个平板,选择菌落数在__________ 30~300 的 a.为了保证结果准确,一般设置____ 平均值 。 平板进行计数,并取________ 低 。原因是当两个或多个细胞连 b.统计的菌落数往往比活菌的实际数目____ 一个菌落 。因此,统计结果一般用_______ 菌落数 而 在一起时,平板上观察到的只是__________
(3)计算公式:每毫升原液所含细菌数=每小格平均细菌数×400×10 000× 稀释倍数。 (4)缺点:不能区分细菌的死活。 3.用稀释涂布平板法对微生物进行计数时的注意事项 (1)为了保证结果准确,一般设置 3~5 个平板,选择菌落数在 30~300 的平 板进行计数,并取其平均值。 (2)统计的菌落数往往比活菌的实际数目低,原因是当两个或多个细胞连在 一起时,平板上观察到的只是一个菌落。因此,统计结果一般用菌落数而不是 活菌数来表示。
活菌数 不是用________ 来表示。
非测试因素 对实验结果的影响, c.设置对照:主要目的是排除实验组中_____________
提高实验结果的可信度。
显微镜 直接计数。 (2)其他方法:利用________
[合作探讨] 探讨1:根据选择培养基的原理,如何筛选出耐酸菌?
提示:可将培养基的 pH 调至酸性,再接种培养。
4.直接计数法与间接计数法的比较 微生物生长量的测定有计数法、重量法、生理指标法等,但是一般使用计 数法,计数法可分为直接计数法和间接计数法。二者比较如下: 直接计数法 主要用具 显微镜、细菌计数板 计数依据 优点 缺点 计算 公式 菌株本身 计数方便、操作简单 死菌、活菌都计算在内 间接计数法 培养基 培养基上菌落数 计数的是活菌 操作较复杂,且有一定误差

_高中生物专题2微生物的培养与应用课题1微生物的实验室培养二课件新人教版选修


FeSO4

CaCl2

H2O
琼脂(或凝固剂) 。
含量 10g 0.4g 4.0g 9.25g 0.5g 0.5g 100ml
微生物数量的计算
直接计数法
间接计数法
(一)直接计数法
——显微镜直接计数法
将待测样品制成悬液,然后取一定量的悬液 放在显微镜下进行计数。根据在显微镜下观察到 的微生物数目来计算出体积内的微生物总数。一
病毒
SARS病毒、
禽流感病毒
真菌
酵母菌和霉菌
如图是酵母菌电子显微 镜下的形态结构
青霉
二、微生物的分离和纯培养的基本操作程序 培养基的配制
接种 培养 观察记录 纯化培养
(一)培养基的配制
1、概念
P2第二段第五行
2、营养组成
(1)碳源
无机碳源:CO2、 CO32- 、 HCO3有机碳源:有机物(常用:糖类)
计数时应不时调节焦距,才能观察到不同深度的菌体 一般样品稀释度要求每小格内约有5—10个菌体为宜
计数的结果是两个计数室所记菌数的平均值
5、清洗血球计数板 计数完毕,将血球计数板在水龙头下流水冲洗干净,切勿用硬 物洗刷,洗完后电吹风吹干,镜检确认计数区无残留菌体或其它沉
淀。若不干净,则必须重复洗涤至干净为止。
例3.右表是某微生物培 编号 成分
含量
养基成分,请据此回答: ① 粉状硫
10g
(3)若除去成分②,加 ② (NH4)2SO4
入(CH2O),该培养基可 ③ K2HPO4

用于培养 固氮微生物 。

(4)表中营养成分共有

3 类。

MgSO4 FeSO4 CaCl2

人教版选修1 专题2 课题1 微生物的实验室培养(共17张PPT)


2.培养基的检验方法
• (1)检验培养基灭菌是否彻底的方法 • 将未接种的培养基在适宜的温度下培养1~2天, 如果无任何菌落生成,说明培养基灭菌彻底;否则灭 菌不彻底,需重新制备. • (2)检验培养基有无选择作用的方法 • 将相同稀释度的菌液分别接种到牛肉膏蛋白胨 培养基和待检验培养基上,相同条件下培养相同时 间后,比较菌落数目.如果待检验培养基上的菌落数 明显少于牛肉膏蛋白胨培养基上的菌落数,说明该 培养基有选择作用;如果待检验的培养基上的菌落 数与牛肉膏蛋白胨培养基上的菌落数相差不多,说 明该培养基无选择作用 。
三、背知识点。
• 背你认为是考点而自己还没记住的内容。 • 时间:3min。
四、当堂训练
(一)内容:《专题2 微生物的培养与应用再练》 T1.(1)(2)(3)(4) T2.(1)(2) T4. (二)要求:既填出答案,又要标明所考查的知 识点。 (三)时间:3min。 (四)展示答案并讲解,时间5min。
高二生物组 刘长英
复习目标
• 1.构建本课题的知识网络或概念图。 • 2.探讨本课题主要考点及形式。 • 3.背记本课题的重点知识。

一、构建本课题知识网络(或概念图)
要求:1.找出以下同学的优点与不足。 2.补充完善自己的作业本。 时间:8min。
二、探讨本课题主要考点及形式
• 1.分工:第一个组 “基础知识(一)”部 分;第二组 “基础知识(二)”部分;第 三组 “实验操作(一)”部分;第四组 “实验操作(二)”部分;第五组 “结果 分析与评价”部分;第六组“课题延伸” 部分。 • 2. 形式:小组讨论,边讨论边整理记录。 • 3. 时间:5min。 • 4.组内推选代表班级内展示,时间12min。 • 5.补充完善,时间2min。

人教版生物选修一同步配套课件:专题二 微生物的培养与应用 课题2


• 1.土壤取样:
• (1)取样原因:土壤有“微生天物然的培养_基_____________”之称 ,同其他生物环境相最比大,土壤中最的多微生物数量________
,种类________有。机质
中性
• (2)土壤要求:富含___3_~_8_c_m___,pH接近________且潮
湿。 • (3)取样部位:距地表稀释约程_度_____________的土壤菌层落数。目
• 3.统计菌落数目时,统计的菌落数就是活菌的实际数目× 。( )
• 分析:由于当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到
的只是一个菌落,所以统计的菌落数往往比活菌的实际数
目低。

• 4.设置对照的目的是排除实验组中非测试因素对实验结
果的影响,提高实验结果的可信度。
()√
• 5.统计菌落数目的理论依据是一个菌落来源于样品稀释√ 液中的一个活菌。 ( )
• 例如:用培养基选择能分解尿素的微生物的原理
• 培养基的氮源为尿素,只有能合成脲酶的微生物才能分解 尿素,以尿素作为氮源。缺乏脲酶的微生物由于不能分解 尿素,缺乏氮源,而不能生长、繁殖,所以用此培养基就 能够选择出能分解尿素的微生物。
• (3)方法
• ①在培养基中加入某种化学物质。例如,加入青霉素可以 分离出酵母菌和霉菌;加入高浓度的食盐可以得到金黄色 葡萄球菌。这里的“加入”是在培养成分的基础上加入。
• (3)分析该培养基的配方,该培养基对微生物是否具有选择 作用?如果具有,又是如何进行选择的?
具有。以尿素为唯一氮源的培养基可以分离到产生脲酶的微生物(即分解尿
•素的__微_生_物__)。_______________________________________ _____________________________________
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主要来源
无机物:CO2、 NaHCO3 有机物:糖类、脂肪酸 、石油、花生粉饼等
无机物:N2、NH3、氨 盐、硝酸盐 有机物:尿素、牛肉膏 、蛋白胨等 维生素、氨基酸、碱基 等
氮源
能提供氮元素 的物质
生长因 子
生长不可少的 微量有机物
(1)微生物最常利用的碳源是糖类(特别是葡萄糖),常
利用的氮源是氨盐、硝酸盐。
消毒
较为温和的物 理或化学方法
灭菌
杀死物体内外 灼烧灭菌、干 强烈的理化因 所有的微生物, 热灭菌、高压 素 包括芽孢和孢 蒸汽灭菌 子
2. 实验室常用灭菌方法的比较
灭菌方 法
适用对象
所需条件
灭菌时间
接种的金属工具 灼烧灭 在酒精灯的火焰 (如接种针、接种 直至烧红 菌 外焰灼烧 环)
耐高温需干燥的 干热灭 干热灭菌箱内 物品(如玻璃器皿、 160~170 ℃ 菌 金属用具) 高压灭 菌 培养基 100 kPa;121 ℃
1~2 h
ห้องสมุดไป่ตู้
15~30 min
1. 芽孢是细菌发育后期形成的休眠体,耐高温,故消毒仅杀 死物体表面或内部一部分对人体有害的微生物而不包括其芽 孢和孢子。 2. 灭菌和消毒的实质大都是使微生物的蛋白质或核酸发生变 性。 3. 微生物分离中的无菌技术:获得纯净培养物的关键是防止 杂菌污染,无菌技术可从如下四个方面展开: (1)对实验操作的空间,操作者的衣着和手进行清洁和消毒。 (2)将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌。 (3)为避免周围环境中微生物的污染,实验操作应在酒精灯火 焰附近进行。 (4)实验操作时,应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物 品相接触。
(3)煮沸消毒法
高压蒸汽 (2)单个细胞 (3)平板划线法
三、1. 复合酶
养 梯度稀释
Cx
葡萄糖苷
2. 透明圈
3. 选择培
挑选产生透明圈的菌落
微生物的培养 一、培养基的类型及其应用
标准 培养基类型 固体培养基 物理性 质 半固体培养基 液体培养基 合成培养基 天然培养基 鉴别培养基 选择培养基 配制特点 加入琼脂较多 加入琼脂较少 不加入琼脂 由已知成分配制而成,成 分明确 主要应用 菌种分离, 鉴定,计数 菌种保存
工业生产, 连续培养
菌种分类、鉴定
化学组 成
由天然成分配制而成,培 养基成分不明确
添加某种指示剂或化学药 剂 添加(或缺少)某种化学成 分
工业生产, 降低成本
菌种的鉴别 菌种的分离
目的用 途
二、培养基的营养构成
营养物 质 碳源
定义 能提供碳元素 的物质
作用 构成生物体的 物质,异养生 物的能源物质 合成蛋白质、 核酸以及含氮 代谢产物 酶和核酸的成 分
3. 实验操作
(1)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基过程:计算、______、溶 化、______、倒平板。 (2)纯化大肠杆菌的原理:在培养基上将细菌稀释或分散成 ________,形成单个菌落,此菌落是由一个细胞繁殖而来的 子细胞群体。 (3)微生物的常用接种方法:__________和稀释涂布平板法, 接种过程仍然是______操作。 二、土壤中分解尿素的细菌的分离与计数 1. 分离原理:土壤中细菌之所以能分解尿素,是由于它们体 内能合成______,这种物质在把尿素分解成无机物的过程中
考纲要求展示
知识内容 微生物的分离和培养 要求 Ⅱ
某种微生物数量的测定
培养基对微生物的选择作用


知识网络构建
一、微生物的实验室培养 1. 培养基 (1)概念:人们按照微生物对________的不同需求,配制出 供其生长繁殖的营养基质。 (2)成分:一般都含有碳源、______、水和________,还需 要满足不同微生物生长对____、特殊营养物质以及______ 的要求。 2. 无菌技术 (1)含义:指在培养微生物的操作中,所有____________的 方法。 (2)关键:防止外来______的入侵。 (3)方法: 消毒:__________、化学药剂消毒法、____________。 灭菌:______灭菌、干热灭菌、________灭菌。
起到______作用。
2. 统计菌落数目:统计样品中的活菌一般用 ____________。 3. 实验流程:土壤取样、制备________、微生物的培养 与观察、细菌的计数。 三、分解纤维素的微生物的分离
1. 纤维素酶的组成:一种________,它至少包括三种组
分,即C1酶、____酶和________酶。 2. 筛选方法:刚果红染色法,即通过是否产生________
(2)在微生物所需要的化合物中需要量最大的是碳源。
(3)微生物之所以需要补充生长因子,是由于缺乏合成 这些物质所需要的酶或合成能力有限。
三、无菌技术 1. 消毒与灭菌的区别 灭菌方 法
条件
结果
仅杀死物体表 面或内部一部 分对人体有害 的微生物(不包 括芽孢和孢子)
常用方法
煮沸消毒法, 还有化学药剂 (如酒精、氯气、 石炭酸等)消毒、 紫外线消毒
【例1】
下列说法正确的是(
)
A. 培养基是为微生物的生长繁殖提供营养基质的 B. 培养基只有两类,液体培养基和固体培养基
C. 除水以外的无机物只能提供无机盐
D. 无机氮源不可能提供能量 【解析】根据培养基的物理性质,可分为液体培养基、半
固体培养基和固体培养基,在液体培养基中加入不同量的
凝固剂可形成半固体或固体培养基;除水以外的无机物如 NH4HCO3,既可以是碳源,也可以是氮源,不仅仅能提供 无机盐;无机氮源有时也能提供能量,如NH3可以为硝化 细菌提供能量。 【答案】A
来筛选纤维素分解菌。
3. 实验操作步骤:土壤取样、________、________、将 样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上、
__________________。
【自我校对】
一、1. (1)营养物质 2. (1)防止杂菌污染 线消毒法 3. (1)称量 无菌 二、1. 脲酶 催化 2. 稀释涂布平板法 3. 培养基 灼烧 灭菌 (2)氮源 (2)杂菌 无机盐 pH 氧气 紫外
1. 培养基的配制原则 目的要明确:根据微生物的种类、培养目的选择不同的原
料配制培养基。
营养要协调:配制培养基时要注意各营养物质的浓度和比 例、pH要适宜。 2. 培养基的营养构成 各种培养基的具体配方不同,但一般都含有水、碳源、氮 源和无机盐。 不同培养基还要满足不同微生物对pH、特殊营养物质以及 氧气的要求。
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