中国化学会第八届全国配位化学会议总结2017.07.28
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化学各专业期刊
无机化学 1）中国《核化学与放射化学》1979年创刊，由中国核化 学与放射化学会主办，主要报道核化学与放射化学的基 础研究、放化工艺研究等。 2）《无机化学学报》1985年创刊，是中国化学会主办的 学术期刊，以研究论文、研究快报、研究简报和综述等 栏目报导我国无机化学及其相关领域的最新研究成果和 国内外最新研究动态。 3）美国《Inorganic Chemistry；Inorg.Chem.》1962年创 刊，月刊，美国化学会出版，刊载无机化学的理论与实 验各方面的的研究论文。 4）英国《Journal of Coordination Chemistry； J.Coord.Chem.》1971年创刊，刊载金属配位化合物和有 机化合物合成、结构、化学键及物理、化学性质方面的 13 原始研究论文。
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1972年，法拉第学会与英国化学会合并，1905年创 刊的（Transaction of Faraday Society）同时并入化学 会志，这样，英国化学会志目前分为Dalton Transaction（无机化学）,Perkin Transaction Ⅰ＆Ⅱ （有机、生物有机和物理有机）,Faraday Transaction Ⅰ＆Ⅱ （ 物理化学和化学物理）,Chemical Communications（化学简讯）6种刊物出版。 此外还有，西德《化学学报》《化学家报》《利比 希化学纪事》，法国《化学纪事》《法国化学会通 报》，瑞士《化学学报》,《印度化学会志》，《澳 大利亚化学会志》，《加拿大化学会志》，《罗马 尼亚化学会志》，《日本化学会通报》，苏联《普 通化学》等等。 重要综述性化学评论期刊有美国《Chemical Reviews;Chem.Rev.》、英国 《Chemical Society Reviews;Chem.Soc.Rev.》和苏联《化学成就》等。
[理化生]中国著名化学家简介一
![[理化生]中国著名化学家简介一](https://img.taocdn.com/s3/m/d6a0ff2af111f18583d05a32.png)
民主促进会中央委员、第三、五届全国
人大代表以及《化学通报》等学术刊物 编委。他学风严谨，为人正直，一生献 身于教育事业和科学事业。
蔡伦(约公元63一121)
• 蔡伦，字敬仲，湖南来阳县人。东汉明帝
刘庄年（公元58一75）未，开始在宫掖做 事。到汉和帝刘肇即位时，他做了皇帝的 侍从宫官，传达诏令，掌管文书，参与军 政机密大事。
冯先生在其近六十年的教学与科研生涯 中，为我国高分子科学事业和培养造就一批 高级人才做出了重大贡献，发表论文200余 和荣获多项奖励，被誉为我国高分子化学的 先驱和奠基者之一。
傅鹰
• 傅鹰教授祖籍福州，生于1902年1月19日。1919年就读于燕 京大学，1922赴美留学，1928年毕业于Michigan大学研究院， 获科学博土学位。1929年回国，先后执教于协和医学院、东 北大学、青岛大学、重庆大学和厦门大学。1945年再度赴美， 继续在Michigan大学研究院工作。傅鹰教授在美国听到中国人 民解放军回击英舰挑衅的消息，感到中国人民真正站起来了。 1950年欣然偕夫人有机化学家张锦教授回国，先后在北京大 学工学院、清华大学、北京石油学院任教。1954年到北京大 学化学系主持建立胶体化学教研室，任主任。1955年被推举 为中国科学院学部委员。1962年任北京大学副校长。1979年 病逝北京。
陈裕光
• 陈裕光原籍浙江，1893年生于南京，1915年毕业 于金陵大学化学系，次年赴美国哥伦比亚大学攻 读有机化学，1922年获博士学位。回国后，1922 －1924年任北京师范大学理化学教授、系主任， 并曾代理校长职务。1925年到南京任金陵大学化 学系教授，1927年起任金陵大学校长，一直到 1950年，为金陵大学的建设和发展，作出了贡献。
蔡伦很有才学，敦厚慎重，曾多次"
第三章 化学化工类期刊的查阅
第三章化学化工类期刊的查阅第一节概述期刊又称杂志，据统计，目前世界上已有约5万种科技期刊，每年发表的研究论文约500万篇，占科技情报的60%以上。
科技期刊与图书相比较，具有报道及时，内容广泛新颖，能及时反映世界科技水平动向等特点。
在科技界已形成通过科技期刊发表科研成果的传统，许多新的成果、新的观点、新的方法往往首先在期刊上刊登。
科技期刊在科技活动中一直起着非常重要的作用，是科学交流的主要工具，也只文献检索的最终目标之一。
科技期刊的类型比较多，按其内容性质划分，主要有以下几类：⑴原始文献期刊刊载原始性研究报告，学术论文，反映有关领域中最新的研究成果，属于一次文献。
如我国的化学学报、化工学报、高等学校化学学报等。
⑵通讯性期刊由于原始研究论文在期刊上发表常常要拖延一定时间。
为了使有关新科研成果、新领域的研究论文迅速与读者见面，出现了“快报”“简报”之类专门发表简小精悍文章的通讯性期刊。
这类刊物一般在稿件收到两个月内即可发表，因而报到内容的速度最快、最新。
如：国外《化学快报》（Chemisty Letters），《分析快报》（Analytytical Letters）等。
⑶文摘和检索性期刊用来报到、累积和查询文献线索的工具，包括文摘、题录、索引和目录等，是在原始文献的基础上编辑出版的二次文献。
利用文摘和检索性的期刊，既可检索新的信息，也可以进行回溯检索。
如美国的《化学文摘CA》、《全国报刊索引》等。
⑷综论性期刊专门刊载综论性文章的期刊。
综论又称述评，它是针对某一学科、专业或课题，收集某一特定时期内有关的原始文献，再加以分析、综合和浓缩，评述其成就和进展，并提出评价和建议，属于二次文献。
阅读综论，可以花较少的时间和精力了解有关学科领域的近期进展情况，并从引用的参考文献可查到所需要的原始文献。
如：《化学进展》、《化工进展》等。
此外，有些期刊业刊载学术水平很高的综论性文章。
⑸新闻性期刊刊载学术机构或工厂企业有关的新闻消息，包括技术动态、生产管理、新产品、新技术以及商品价格、市场销售等。
中国化学家-戴安邦
中国化学家-戴安邦中国化学家-戴安邦戴安邦１９０１年４月３０日出生于江苏省镇江丹徒县南乡丘陵地区的农村家庭。
家有少量土地，童年即随家人在地里劳动，而收获有限，当地乡民生活均甚贫苦，故后来学农有改进农村之意。
１９０６—１９１１年，戴安邦入私塾，读完《三字经》、《二十四孝》、《四书》、《诗经》等书，打下了深厚的文言基础。
１９１２年入镇江润州中学，接受新教育。
所学课程除国文、英文、数、理、化外，尚有中外地理和中外历史，遂产生振兴国家民族的志愿。
１９１９年夏，“五四”运动发生，镇江虽是工商业小城，但有外国租界和商店。
为响应北京和上海的爱国运动，各界发起抵制日货。
他积极参加，并组织同学上街宣传。
１９１９年９月，戴安邦考入金陵大学学习农科，先入预科，但到第二年下学期学费困难，几致辍学，幸好南京成美中学要聘请一位化学和物理教员，由于他的学习成绩优异，被介绍去该校兼课，半工半读，大学学习得以继续。
两年预科毕业，即将转入正科。
因农科各科的田间实习频繁，而且时间因天时而不固定，学农与半工半读不能兼顾，故不得不放弃学农，改学在中学教的理科化学。
他在中学教学，认真备课，努力做好每个教学环节，特别重视直观教学，讲课借用大学的仪器做示教实验，因此他的教学效果很好，深受学生的欢迎，也为学校的领导赞许和支持，不久即拨给经费购置理化实验器材，成为当时具有理化实验设备的极少数中学之一。
１９２４年６月他大学毕业，获理学士学位，因学习成绩全部优秀，荣获金钥匙奖。
同年他留校，先担任普通化学的实验室教学，继兼任有机分析和食物分析等课助教。
１９２６年升任讲师，讲授普通化学课。
２０年代初，半官方的学术组织“中华教育改进社”兴起了一个改进中国教育的运动。
１９２５年起，该社在清华大学开办化学教师暑期讲习班，开设实验课，讨论化学教学法。
１９２６年夏他参加该班讲习，对他后来重视实验教学和化学教学法起了重要作用。
１９２８年戴安邦获中国医学会奖学金赴美国纽约哥伦比亚大学化学系深造，由于勤奋刻苦，每门功课成绩均优，次年６月获硕士学位，并于１２月被选为美国荣誉化学学会会员，荣获金钥匙。
稀土含硫有机配体配合物的合成与应用研究进展
3 通讯联系人 ( E2mail : wgzhang @scnu . edu . cn)
3 00 中 国 稀 土 学 报 22 卷
1. 3 固液两相合成法 用稀土金属与配体在有机溶剂中反应 。这种用
稀土金属为原料制备配合物的方法近十年才见报 道[3～5] , 该方法是 : 在无水无氧的条件下 , 以稀土金 属单质与含硫有机配体发生简单的热化学反应 , 通 过控制反应物的摩尔比 , 来制备纯度较高、产率较 高的稀土配合物。这种新的制备方法有以下优点 : (1) 简单的一步反应 ; (2) 产物易纯化 , 只需经过简 单的结晶即可得到高纯化合物 ; (3) 用金属作反应 物 , 产物中不含盐类 。Kazushi Mashima 等[4]用稀土 金属首次成功地合成了配合物[ RE(PyS) 2 (hmpa) 3 ] I
土较难配位 。通常需要挑选一些特殊的配体来合 成 。常见的这类含硫有机配体有 : 二硫代 (氨基) 甲 酸类 、二硫代磷酸类 、黄原酸类 、硫冠杂醚类 、硫 脲类 、硫醇类等 。对不同的配体常采用不同的方 法 , 从文献报道看 , 主要有以下几种方法 。 1. 1 固相研磨合成法
第八章配位化合物解析
P t Cl 3 ( NH3 )
( 2 )
( 3) K 3 Fe(CN)6
赤血盐 ,
( 2) K 4 Fe(CN)6
黄血盐
(0) ( 3) Co Cl 3 (NH3 ) 3 , Fe(CO)5
配合物磁性的测定是判断配合物结构的一个重要手段。 磁矩： µ = [n(n+2)]1/2 (B.M.)玻尔磁子.
[Fe(H2O)6]3+ 磁矩 5.9B.M. 5个未成对电子 外轨型 [Fe(CN)6]3磁矩 2.0B.M. 1个未成对电子 内轨型
价键理论能很好地解释了配合物的空间构型、
磁性、稳定性，直观明了，使用方便，但它无
的多面体结构的化合物。
金属冠状配合物：过渡金属离子相互连接成 与冠醚结构类似的环状结构的化合物。 有机金属配合物：含有金属-碳键的配合物。
8.2.2 配位化合物的命名
配酸：×××酸。例： H2[PtCl6]
配碱：氢氧化×××。 例：[Ag(NH3)2]OH
配盐：先阴离子后阳离子，简单酸根加“化”字，
8.2.1 配合物的类型 简单配合物：一个中心离子，每个配体均为单齿配体. 如 Fe(CN)4 Co(NH ) (H O)3
6 3 5 2
螯合物：一个中心离子与多齿配体成键形成环状结构 的配合物. 如［Cu(en)2］2+, CaY2－
其它分类: 多核配合物：一个配位原子同时与两个中心 离子结合形成的配合物。 原子簇化合物：簇原子以金属-金属键组成
2
4 3 1 4 2 2 2 6 3 2 6 1 6 6
P tCl3 (NH3 ) 2 CoCl2 (en)2 3 Al(C2O 4 )3 2 Ca(EDT A)
2010届毕业设计(论文)模板
分类号 学号 密级 作者姓指导教师 学科门类 提交论文日期专业名 成绩评定摘要摘要本文以2-吡嗪羧酸和SmCl3·6H2O反应得到2-吡嗪羧酸钐配合物，并用IR、紫外-可见光谱、荧光分析、元素分析和X-射线单晶结构分析进行表征。
X-射线单晶结构分析表明2-吡嗪羧酸钐配合物属于（）晶系，空间群为（），在配合物中Sm(Ⅲ)的配位环境为（）构型，配合物是（）维（）状结构的配合物。
与游离水的配位情况关键词：2-吡嗪羧酸；钐配合物；氢键；晶体结构；表征AbstractAbstractThe coordination compound { }n was obtained by reaction of 2-pyrazinecarboxylic Acid (Hpya) with SmCl3·6H2O,and it was characterized by IR, UV,elemental analysis and X-ray diffraction single-crysture analyses indicate that the compoud crystallize in( ),space group ( ),The coordination environment of Sm(Ⅲ) is( ) ………Key words: 2-pyrazinecarboxylic Acid; Samarium complex; Hydragen bonds; crystal structure; characterization目录目录摘要 (I)前言 (1)1 文献综述 (2)1.1配合物的国内外研究现状 (2)1.1.1 国外配合物的研究现状 (2)1.1.2 国内配合物的研究现状 (3)1.1.3 吡嗪羧酸稀土配合物的研究进展 (3)1.3小结 (5)2 实验部分 (6)2.1药品试剂与仪器设备 (6)2.1.1药品试剂 (6)2.1.2仪器设备 (6)2.2实验步骤................................................................................................................................2.3配合物晶体结构测定 (6)3 结果与讨论 (7)3.1 (7)3.1.1 (7)结论 (9)致谢 (10)参考文献 (12)论文题目前言配位化合物（coordination compound）,简称配合物（complex）,是一类化合物的总称。
全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会胜利召开
学术动态全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会胜利召开受中国化学会委托,在中国石油兰州化工研究中心大力协助下,西北师范大学化学化工学院和甘肃省高分子材料重点实验室于2008年8月10日至13日成功主办了全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会.来自全国64家高校和科研单位的220余名代表参加了此次大会.大会开幕式由西北师范大学化学化工学院院长雷自强教授主持.西北师范大学校长王利民教授致辞,对会议的召开表示祝贺,并向与会代表介绍了西北师范大学的办学规模、院系设置、学科建设、科研和教学情况.国家自然科学基金委化学部陈荣教授出席会议,并对本届会议的召开给予了高度评价.南开大学化学学院院长刘育教授介绍了本届会议发展历程以及所取得的成果.中国科学院院士黄志镗教授、西北师范大学科研处处长卢小泉教授等专家和领导出席了开幕式.会议广泛交流了我国近年来在大环化学和超分子化学领域的最新研究成果.兰州大学化学化工学院院长刘伟生教授、中山大学化工学院鲁统部教授、南开大学化学学院院长刘育教授、南京大学配位化学研究所孙为银教授分别主持了14个大会邀请报告;南开大学化学学院卜显和教授、四川大学化学学院余孝其教授分别主持了14个大会报告;南京大学化学化工学院陆国元教授、上海有机化学研究所黎占亭教授、贵州大学贵州省大环化学及超分子化学重点实验室陶朱教授、中科院兰州化学物理研究所吴彪教授分别主持了30个分会报告.与此同时,会议还进行了墙展等形式的交流和讨论.与会代表一致认为,本次会议组织周密,学术气氛浓厚,不仅是大环化学与超分子化学的扩展与深入,而且是多个学科领域的交叉与融合,起到了交流思想、集思广益的作用,促进了不同地域、不同学术领域的各位专家学者的联系和合作,达到了会议预期的目的.中国科学院院士黄志镗教授说:“全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会开得很好,具有前沿性、学科交叉性等特点”.本届会议共收录学术论文338篇,内容涉及冠醚、环糊精、杯芳烃、卟啉、环蕃、大环多胺、瓜环、分子钳、阴离子识别以及超分子催化等方面.其详细的中、英文摘要以《西北师范大学学报:自然科学版》“中国化学会全国第十五届大环化学暨第七届超分子化学学术讨论会”专辑的形式公开发表.本届会议专业委员会回顾了历届大环会议及超分子化学会议的发展历史,展望了超分子化学的未来,并就学术委员会的发展、研讨会的组织和筹备等问题进行了讨论.委员们一致认为,大环化学和超分子化学的学科重要性日益突出,大环化学和超分子化学研讨会要更紧密地结合国际前沿的发展,办出自己的特色和水平.与会代表和专业委员会对西北师范大学细致、周密的会议组织安排和热情、周到的接待服务给予高度的评价,并表示由衷的感谢.经本届会议专业委员会决定,全国第十五届大环化学暨第七届超分子化学学术讨论会将于年在重庆举行,由西南大学化学化工学院承办2010.(化学化工学院供稿)。
第八章配位化学-资料
OH-
羟基
3. 核反N应O类型亚硝基
练习
• 某酸某 K4[Fe(CN)6] 六氰合铁（Ⅱ）酸钾 [Cu(NH3)4]SO4 硫酸四氨合铜（Ⅱ）
• 某化某
[Co(NH3)5(H2O)]Cl3 三氯化五氨·一水合钴 （Ⅲ）
[Ag(NH3)2](OH)
氢氧化二氨合银（Ⅰ）
• 某某酸 H2[PtCl6] 六氯合铂（Ⅳ）酸
Cu2+ + SO42- + 4 NH3 = [Cu (NH3)4]2+ + SO42-
W.C.Zeise salt
K[Pt(C2H4)Cl3]
NoPt2+ C2H4 配位键 Image Fe(C5H5)2 或 Fe(cp)2
二茂铁（Ferrocene）
Fe2+ C5H5- 配位键 (环戊二烯基阴离子 C5H6- 或 cp- )
3. 核配反位应数类型 4
6
主要内容 常见金属离子(Mm+)的配位数(n)
M+ n M2+ n M3+ n M4+ n
No Cu+ 2、4 Cu2+ 4、6 Fe3+ 6 Pt4+
Ag+ 1.2 镧Z系n2+、4锕、6系C元r3素+ 通6性
6
Au+ 2、4 Cd2+ 4、6 Co3+ 6
Image 2. 我P国t2+稀土4 元S素c3资+ 源6和提取
• 中性分子（只有配位个体，无外界离子）
[Co(NO2)3(NH3)3] 三硝基·三氨合钴（Ⅲ）
8.2 配合物的化学键理论
配合物中的化学键
中国著名化学家简介(一)
古时的书是相互间用绳子连接的可
记载文字的竹片，纸则采用细薄的丝织 品，纸贵书重，很不方便。蔡伦便动脑 筋想办法，用树皮、麻头、破布、鱼网 等材料制造纸张。公元105年，蔡伦将 自造的纸呈给和帝，皇帝很重视。从此， 世人部使用这种纸，称之为"蔡侯纸"。
安帝年间（公元114年），和帝的皇后 邓太后因蔡伦久侍宫中，封他为龙亭侯。以 后，蔡伦在长乐宫中专管皇帝的车马事。公 元118年，皇帝见经传文章多不正规，就命 刘珍和良史校订经文经书中的谬误，指定蔡 伦监管他们的工作。蔡伦受窦后（汉章帝刘 旭后）的微辞授意，诬陷安帝祖母宋贵人。 太后死后，安帝亲自处理政务，命令蔡伦自 己到廷尉处接受处罚。蔡伦蒙受耻辱，遂洗 净身体整戴衣冠，自杀而死。
双方争论最集中的是围绕着"灞桥纸 "展开的，双方都运用了现代的科技手段 对漏桥纸进行了科学的分析。前者认为 灞桥纸是现存世界上最早的植物纤维纸； 后者认为灞桥纸不是纸，而是一些废旧 麻絮、绳头等散乱纤维的堆积物、不适 于书写，更谈不上代替帛。
这两种不同的学术观点展开争鸣是 正常的，通过学术上的争论，通过考古 的新发现，历史上这一悬案终究会清楚 的。无论争论的双方情感是多么激动， 言语是多么激烈，但是他们都承认蔡伦 是中国古代一位杰出的科学家，他在造 纸技术的发明或发展上的卓越贡献是不 容抹杀的。
蔡伦(约公元63一121)
• 蔡伦，字敬仲，湖南来阳县人。东汉明帝 刘庄年（公元58一75）未，开始在宫掖做 事。到汉和帝刘肇即位时，他做了皇帝的 侍从宫官，传达诏令，掌管文书，参与军 政机密大事。
蔡伦很有才学，敦厚慎重，曾多次" 直谏皇帝，指出其过失。后加位尚方令， 在汉和帝年间即公元97年，掌管皇宫用 的刀、剑等器械，这些器械无不精密、 坚固，为后世所效仿。
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荧光响应型稀土单分子磁体
童明良 中山大学
荧光响应型稀土单分子磁体恰好兼具优异的磁学和光学性质，加之近期单分 子磁体的表现及其突出，相关研究屡次刷新了单分子磁体的磁阻塞温度与自 旋翻转能垒。
最近，高松等人捕捉到不同磁场强度下分子 磁体的荧光发化，实现了秲土的单分子磁体行为不荧光性质的耦合。总体来 看，随着对双稳态化学体系的深入研究，科研工作者逐渐意识到功能化单分 子磁体的重要性，它们不仅可能为分子磁性材料的发展提供重要基础，同时 也将会在量子计算领域谱写新的篇章。
静电纺丝制备磷钨酸聚合物质子复合质子
导电纳米材料
刘术侠 东北师范大学
通过静电纺丝的方法，制备了具有高亲水性的磷钨酸-聚合物杂化纳米纤维 （ PVP-PEI-PW12）材料。这种新的杂化材料有利于磷钨酸的均匀分散并且 大大提高了其机械性能。
由于磷钨酸是良好的质子供体与受体,并且 PEI与 PVP 也是良好的质子受体， 可形成大量的氢键，所以该杂化材料在质子传导领域中有很大的潜在价值。
，实验表明，在水溶液环境中，在加 入醋酸的条件下，除了三羟基配体实现在簇上的单边修饰外，醋酸也可以叏代 另外一侧的一个三桥氧，从而获得两种配体共修饰的化合物。 而在甲醇溶液中， 通过长时间的反应，则可以实现二桥氧的活化使其被甲醇取代。
柔性离子簇有机骨架结构自组装及精确纳米尺
度分离
吴立新 吉林大学
、以其表面电荷为配位数、以多金属氧 簇不反离子结合作用为驱动力，通过控制增加有机反离子配体头基的大 小和在配位时的空间叏向限制，成功地获得了具有均匀骨架结极、均一 孔结极形状的大面积、单层柔性离子骨架超分子聚合物。获得的多孔结 极可以用于有机小分子、纳米粒子和蛋白等的尺度过滤分离
结合稀土与金属氧簇的优势，通过控制稀土离子和合成条件，从简单原料出发采用 常规方法成功设计合成了 4 类未见报道的稀土修饰的类 Dawson 型碲钨氧簇
稀土桥连 Anderson 型多金属氧簇 的 3D 无机框架结构及荧光性质
胡长文 北京理工大学
由于其有趣的结极类型和优良的物理化学（光、电、磁及 催化）性质，引起了人们的广泛关注
固态质子导体是一类能够传导氢离子的固体化合物，在燃料电池、 氢传感器等很多领域都有着广泛的应用。
多酸阴离子是一类优异的电子接叐体，具有储存电子、质子的性能，又是一类优
秀的叐体分子，
化合物。
，构
筑连续、稳定的氢键，网络以获得高质子导电率的新型多酸基材料
多金属氧酸盐-氨基酸无机-有机杂化材 料的合成及其质子传导性能研究
基于含氮配体构筑的稀土金属-有机框架 的纳米化及其 Lewis 碱催化
刘术侠 东北师范大学
基于一种含氮三齿羧酸配体不稀土铈离子（Ce3+）自组装而成的 稀土金属有机框架，[Ce(BTPCA)(H2O)]•2DMF•3H2O (MOF-Ce)， 通过简单的一步碱添加，
吴立新 吉林大学
Anderson 型多金属氧簇的可控有机共价修饰及结构转 变
深度脱硫
刘术侠 东北师范大学
通过将多金属氧酸盐负载到乙二胺官能化的石墨烯上，制备两亲 性催化剂，从而解决了相转移的限制问题，然后使用过氧化氢作 为氧化剂，在 60℃条件下就可以高效地将模拟燃料油的含硫化合 物氧化为砜。砜是极性物质，易于从非极性的油相中分离出来， 从而实现了模拟燃料油的深度脱硫。同时催化剂可以通过离心戒 过滤进行分离回收，幵且可重复使用 3 次，而催化活性几乎没有 降低
离散多核簇吸引了人们巨大的兴趣, 因为他们的框架以及性质的多样性。特别是, 在 催化、生物化学和材料科学中中潜在的应用, 合成和表征含贵金属的簇具有重要意 义。
稀土修饰的类 Dawson 型碲钨氧簇 的合成、结构及性能
胡长文 北京理工大学 由于其有趣的结极类型和优良的物理化学（光、电、磁及 催化）性质，引起了人们的广泛关注
在常规水溶液的反应条件下，我们成功制备出了由 12-钨磷酸
杂多阴离子和质子化的甘氨酸阳离子构筑而成的离子晶体
[(NH3CH2COOH)3(PW12O40)]∙5H2O
，多酸表面的氧原子、甘氨酸的氮
位点和氧位点以及水分子
，可以构筑连续的氢键网络，这
使得该材料具有潜在的质子传导性能。
钽基稀土多酸的合成及催化性能研究
刘术侠 东北师范大学
含稀土的多酸(RE-POMs) 由亍其特殊的物理化学性质以及在荧光、磁化学、电化 学，尤其是催化领域的潜在应用，近年引起人们广泛的研究关趣，
我们利用 Ta/W 混配型多酸{P2W15Ta3O62}不稀土离子的组装获，获得了一系列 RE-POMs。在这些化合物中，11 个同构的单体化合物的分子式为 [RE(H2O)7]3P2W15Ta3O62·nH2O (RE = Y, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, 和 Lu)
中国化学会第八届全国配位化学会 议总结
Dr. Li Chen 2017.07.28
会议主题：配位化学与学科交叉
• 1. 配位化学新理论研究方法
• 2. 配位化学成键与光谱
主
要
关
注
• 5. 配位化学与生命科学
的
会பைடு நூலகம்
场
• 7. 其他
贵金属包含的多酸-多核金属/硫簇：合成，结构与 密度泛 函计算
胡长文 北京理工大学
Anderson 型[TbW6O24]6-多阴离子形成的 3D 无机框架结构： 。对化合物的荧光性质研究表明，多阴
离子不 Tb 之间有能量的传递，所以化合物具有很强的绿色荧光特性，且与 Tb 的发光特点相吻合
缺位导向合成化学-WNiB三元氧合团簇的 设计合成
杨国昱 北京理工大学
金属氧簇的缺位位点可以作为结构导向剂诱导第二金属在缺位处聚集成簇进而构建 二元金属氧合团簇。在该思想指导下，已经获得了系列过渡金属取代的二元氧合团 簇，如镍氧团簇、铜氧团簇、铁氧团簇、锆氧团簇及锰氧团簇等取代的WNi、 WCu、 WFe、 WMn、 WZr及WTi等二元氧合团簇。目前，本课题组通过配体取代反应将 WNi二元氧合团簇进一步拓展到WNiB三元氧合团簇，也就是在WNi二元氧 合团簇骨骼上成功实现了硼氧团簇的取代反应，获得了不同尺寸硼氧团簇取代的 WNiB三元氧合团簇