工作场所空气中有害物质监测的采样规范
工作场所空气有毒物质测定氧化物(臭氧)
工作场所空气有毒物质测定氧化物（臭氧）（本方法引用国标：GBZ/T160. 32-2004）1.范围本标准规定了监测工作场所空气中氧化物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中氧化物浓度的测定。
2.规范性引用文件GBZ 159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3 .原理臭氧的丁子香諦分光光度法空气中臭氧与丁子香酚（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）反应生成甲醛。
甲醛与二氯亚硫酸汞钠及盐酸副玫瑰苯胺反应生成紫红色化合物；在560nm 波长下测量吸光度，进行定量。
4.仪器4.1大型气泡吸收管。
4.2空气采样器，流量0〜3L/min04.3具塞比色管，lOmk4.4水浴。
4.5分光光度计。
5.试剂实验用水为蒸馆水。
5.1 盐酸，P20=1. 18g/mlo5.2 T子香酚，临用前，通过亚硫酸钠结晶柱（6mmX80nun）提纯。
5.3四氯汞钠溶液：溶解18g氯化汞和5.8g氯化钠于1000ml水中。
5.4二氯亚硫酸汞钠溶液：溶解0. 06g无水亚硫酸钠于50ml四氯汞钠溶液中，须在24h 内使用。
5.5盐酸副玫瑰苯胺溶液：溶解0. 16g盐酸副玫瑰苯胺于24ml盐酸中，加水至100ml。
5.6标准溶液：取2.8ml甲醛（含量36%〜38%）,用水稀释至1000ml<>用下法标定后，稀释成0. lOmg/m 1标准贮备液。
置于冰箱内保存至少可稳定3个月。
临用前，稀释成5.0 u g/ml甲醛标准溶液。
或用国家认可的标准溶液配制。
标定方法：取20. 0ml甲醛溶液于250ml碘量瓶中，加入20. OmlO. 050mol/L碘溶液溶解12.7g升华碘和30g碘化钾于水中，并稀释至1000mlo加15mllniol/L氢氧化钠溶液，放置15mino 加20ml0. 5mol/L硫酸溶液，放置15min0以0. 100mol/L硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入lml淀粉溶液（10g/L）,继续滴定至无色。
职业卫生样品采集规范
8 个体采样
8.1 采样对象的选定 8.1.1 要在现场调查的基础上，根据检测的目的和要求，选择采样对象。 8.1.2 在工作过程中，凡接触和可能接触有害物质的劳动者都列为采样对 象范围。 8.1.3 采样对象中必须包括不同工作岗位的、接触有害物质浓度最高和接 触时间最长的劳动者，其余的采样对象应随机选择。
闫慧芳中国疾病预防控制中心中毒控制研究所第一章职业病危害因素检测概述第二章职业接触限值及其应用第三章工作场所空气中有害物质采样技术第一节空气样品采集的重要性第二节空气样品的采集技术第三节空气样品的采集规范第四章工作场所空气中粉尘的检测第五章工作场所空气中金属及其化合物的检测第六章工作场所空气中非金属及其化合物的检测第七章工作场所空气中有机化合物的检测第八章工作场所物理因素的检测第九章职业病危害因素检测报告的编制第十章职业病危害因素检测工作的质量控制第十一章职业病危害因素检测工作的安全健康环境对策gbz1592004gbz1592004gbz12002gbz22002适用于时间加权平均容许浓度短时间接触容许浓度和最高容许浓度的监测
讲义提纲
• 课程的目的、目标:
熟悉空气样品采集的基本要求； 掌握定点采样采样点数目的确定原则，采样点、采 样时段的的选择原则； 掌握个体采样时采样对象及其数量的确定原则；
掌握三种容许浓度的检测样品的采集方法。
• 课程主要内容
GBZ159-2004 工作场所空气中有害物质监测的采样规范
工作场所空气中有害物质监测的采样规范
样点，在工作地点劳动者工作时的呼吸带进行采样。 7.1.4 采样点应设在工作地点的下风向，应远离排气口和可能产生涡流的地点。
7 定点采样
7.2 采样点数目的确定 7.2.1 工作场所按产品的生产工艺流程，凡逸散或存在有害物质的工作地点，至 少应设置1 个采样点。 7.2.2 一个有代表性的工作场所内有多台同类生产设备时，1～3 台设置1 个采样 点；4～10 台设置2 个采样点；10 台以上，至少设置3 个采样点。 7.2.3 一个有代表性的工作场所内，有2 台以上不同类型的生产设备，逸散同一 种有害物质时，采样点应设置在逸散有害物质浓度大的设备附近的工作地点； 逸散不同种有害物质时，将采样点设置在逸散待测有害物质设备的工作地点， 采样点的数目参照7.2.2确定。 7.2.4 劳动者在多个工作地点工作时，在每个工作地点设置1个采样点。 7.2.5 劳动者工作是流动的时，在流动的范围内，一般每10米设置1个采样点。 7.2.6 仪表控制室和劳动者休息室，至少设置1 个采样点。
工作场所空气有毒物质测定 镉及其化合物
前言为贯彻执行‘工业企业设计卫生标准“(G B Z1)和‘工作场所有害因素职业接触限值“(G B Z2),特制定本标准㊂本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中镉及其化合物[包括金属镉(C a d m i u m)和氧化镉(C a d m i u mo x i d e)等]的浓度㊂本标准是总结㊁归纳和改进了原有的标准方法后提出㊂这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法,并增加了长时间采样和个体采样方法㊂本标准从2004年12月1日起实施㊂同时代替G B/T16016 1995㊂本标准首次发布于1995年,本次是第一次修订㊂本标准由全国职业卫生标准委员会提出㊂本标准由中华人民共和国卫生部批准㊂本标准起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所㊂本标准主要起草人:徐伯洪㊂工作场所空气有毒物质测定镉及其化合物1范围本标准规定了监测工作场所空气中镉及其化合物浓度的方法㊂本标准适用于工作场所空气中镉及其化合物浓度的测定㊂2规范性引用文件下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款㊂凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本㊂凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准㊂G B Z159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3火焰原子吸收光谱法3.1原理空气中镉及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,在422.7n m波长下,用乙炔 空气火焰原子吸收光谱法测定㊂3.2仪器3.2.1微孔滤膜,孔径0.8μm㊂3.2.2采样夹,滤料直径40m m㊂3.2.3小型塑料采样夹,滤料直径25m m㊂3.2.4空气采样器,流量0~3L/m i n和0~10L/m i n㊂3.2.5烧杯,50m l㊂3.2.6电热板或电砂浴㊂3.2.7具塞刻度试管,10m l㊂3.2.8原子吸收分光光度计,配备乙炔 空气火焰燃烧器和镉空心阴极灯㊂3.3试剂实验用水为去离子水,试剂和酸为优级纯㊂3.3.1硝酸,ρ20=1.42g/m l㊂3.3.2盐酸,ρ20=1.18g/m l㊂3.3.3高氯酸,ρ20=1.67g/m l㊂3.3.4消化液,高氯酸ʒ硝酸=1ʒ9㊂3.3.5盐酸溶液,1%(v/v)㊂3.3.6标准溶液:称取0.1000g金属镉(光谱纯),加热溶于25m l盐酸中,定量转移入100m l容量瓶中,用水稀释至刻度㊂此溶液为1.0m g/m l镉标准贮备液㊂临用前,用盐酸溶液稀释成10.0μg/m l镉标准溶液;或用国家认可的镉标准溶液配制㊂3.4样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂3.4.1短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹,以5L/m i n流量采集15m i n空气样品㊂13.4.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L /m i n 流量采集2~8h 空气样品㊂3.4.3 个体采样:将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L /m i n 流量采集2~8h 空气样品㊂3.4.4 样品空白:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后,将滤膜的接尘面朝里对折2次,放入清洁的塑料袋或纸袋内,置容器内运输和保存㊂样品在室温下可长期保存㊂3.5 分析步骤3.5.1 样品处理:将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5m l 消化液,盖上表面皿㊂在电热板上加热消解,保持温度在200ħ左右,待消化液基本挥发干时,取下稍冷后,用盐酸溶液溶解残渣,并定量转移入具塞刻度试管中,稀释至25.0m l 刻度,摇匀,供测定㊂若样品液中镉浓度超过测定范围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数㊂3.5.2 标准曲线的绘制:取6只具塞刻度试管,分别加入0.00㊁0.25㊁0.75㊁1.50㊁2.00㊁2.50m l 镉标准溶液,加盐酸溶液至25.0m l ,配成0.00㊁0.10㊁0.30㊁0.60㊁0.80㊁1.00μg /m l 镉浓度标准系列㊂将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态,在228.8n m 波长下,用贫燃气火焰分别测定标准系列,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对镉浓度(μg /m l )绘制标准曲线㊂3.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值后,由标准曲线得镉浓度(μg /m l )㊂3.6 计算3.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积:V o =Vˑ293273+t ˑP 101.3(1)………………………………………………式中:V o 标准采样体积,L ;V 采样体积,L ;t 采样点的温度,ħ;P 采样点的大气压,k P a㊂3.6.2 按式(2)计算空气中镉的浓度:C =25c V o (2)………………………………………………………式中:C 空气中镉的浓度,m g /m 3;25 样品溶液的总体积,m l;c 测得样品溶液中镉的浓度(减去样品空白),μg /m l ;V o 标准采样体积,L ㊂3.6.3 时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂3.7 说明3.7.1 本法的检出限为0.005μg /m l ;最低检出浓度为0.002m g /m 3(以采集75L 空气样品计)㊂测定范围为0.005~1.0μg /m l ;平均相对标准偏差为1.8%㊂3.7.2 本法的平均采样效率为98%,平均消解回收率在95%以上㊂3.7.3 样品中含有100μg /m lA l 3+㊁F e 3+㊁F e 2+㊁P b 2+㊁Z n 2+㊁S n 2+等不产生干扰㊂3.7.4 样品也可采用微波消解方法㊂2G B Z /T 160.5 2004。
工作场所空气有毒物质测定第 88 部分：氯乙醇和1,3-二氯丙醇
工作场所空气有毒物质测定第88部分：氯乙醇和1,3-二氯丙醇1 范围GBZ/T 300本部分规定了工作场所空气中氯乙醇的溶剂解吸-气相色谱法和1,3-二氯丙醇的溶剂解吸-变色酸分光光度法。
本部分适用于工作场所空气中蒸气态氯乙醇和1,3-二氯丙醇浓度的检测。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3 氯乙醇和1,3-二氯丙醇的基本信息氯乙醇和1,3-二氯丙醇的基本信息见表1。
表1 氯乙醇和1,3-二氯丙醇的基本信息4 氯乙醇的溶剂解吸-气相色谱法4.1 原理空气中的蒸气态氯乙醇用活性炭采集，异丙醇-二硫化碳溶液解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
4.2 仪器4.2.1 活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。
4.2.2 空气采样器，流量范围为0mL/min～200mL/min。
4.2.3 溶剂解吸瓶，5mL。
4.2.4 微量注射器。
4.2.5 气相色谱仪，具氢焰离子化检测器，仪器操作参考条件：a)色谱柱：30m×0.32mm×0.5μm，FFAP；b)柱温：140℃；或程序升温：初温60℃，保持1min，以20℃/min升温至100℃，保持1min，再以30℃/min升温至170℃，保持5min；c)气化室温度：200℃；d)检测室温度：250℃；e)载气(氮)流量：1mL/min；f)分流比：5:1。
4.3 试剂4.3.1 解吸液（异丙醇-二硫化碳溶液）：用二硫化碳稀释5mL异丙醇至100mL，色谱鉴定无干扰峰。
4.3.2 标准溶液：容量瓶中加入解吸液，准确称量后，加入一定量的氯乙醇，再准确称量，用解吸液定容。
采样规范GBZ159
4.9 在样品的采集、运输和保存的过程中， 应注意防止样品污染。
4.10 采样时，采样人员应注意个体防护。
4.11 采样时，应在专用的采样记录表上， 边采样边记录；专用采样记录表见附录A 和B。(资料上有)
5 空气监测的类型及其采样要求
5.1 评价监测 适用于建设项目职业病危 害因素预评价、建设项目职业病危害因 素控制效果评价和职业病危害因素现状 评价等。 5.1.1 在评价职业接触限值为时间加权平 均容许浓度时，应选定有代表性的采样 点，连续采样 3 个工作日，其中应包括 空气中有害物质浓度最高的工作日。
工作场所空气中 有害物质监测的采样规范
(国家职业卫生标准 GBZ 159－2004 )
2009.7.15
1 范围
本标准规定了工作场所空气中 有害物质（有毒物质和粉尘）监测 的采样方法和技术要求。 本标准适用于工作场所空气中 有害物质（有毒物质和粉尘）的空 气样品采集。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本 标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所 有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不 适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议 的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡 是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标 准。 GBZ 2 工作场所有害因素职业接触限值 GB/T 17061 作业场所空气采样仪器的技术规范
Hale Waihona Puke 理想气体状态方程公式推导
pV = nRT（这个方程有4个变量：p是指理想 气体的压力，V为理想气体的体积，n表示气 体物质的量，而T则表示理想气体的热力学 温度；R为理想气体常数）。
P0V0/PVt=T0/（T0+t）--------------1
职业卫生样品采集规范
C•T
CSTEL ＝ —————— ……（4） 15 式中： CSTEL － 短时间接触浓度，mg/m3； C －测得空气中有害物质浓度，mg/m3； T－ 劳动者在相应的有害物质浓度下的工作时间，min； 15 － 短时间接触容许浓度规定的15min。
六 职业接触限值为时间加权平均容许浓度的有害物质的采样
1 推荐采用个体长时间采样方法的采样。 2 作业固定时，亦可采用定点长时间采样。 仪器能满足 采一个8小时工作班（公式5） 仪器达不到 连续几次长时间采样，累积采满一个工作班（公式6） 如环境相对平稳，采集有代表性的一个时段（≥1小时） 可根据公式7计算40小时加权平均浓度
六 职业接触限值为时间加权平均容许浓度的有害物质的采样
五 职业接触限值为短时间接触容许浓度的有害物质的采样
1 定点的、短时间采样； 2 有代表性的采样点； 3 呼吸带； 4 在空气中有害物质浓度最高的时段进行采样； 5 采样时间一般为15min；采样时间不足15min时，可进行1次以上的 采样；
五职业接触限值为短时间接触容许浓度的有害物质的 采样
公式（2） c· v CSTEL ＝ ――――― ……（3） F· 15
二 定点采样
3.采样时段的选择 ① 正常工作状态。 ②如遇波动，浓度最高季节、最高工作日、最高时段。
三 个体采样
1 采样对象的选定 ①在工作过程中，凡接触和可能接触有害物质的劳动者都列为采 样对象范围。 ②包括不同工作岗位的、接触有害物质浓度最高和接触时间最长。 ③其余采样对象应随机选择。
三 个体采样
式中：
CSTEL － 短时间接触浓度，mg/m3；
C1、C2、Cn －测得空气中有害物质浓度，mg/m3；
T1、T2、Tn － 劳动者在相应的有害物质浓度下的工作时间， min；
工作场所空气有毒物质测定 卤代不饱和烃类化合物
工作场所空气有毒物质测定卤代不饱和烃类化合物（本方法引用国标：GBZ/T160.46－2004）1.范围本标准规定了监测工作场所空气中卤代不饱和烃类化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中卤代不饱和烃类化合物浓度的测定。
2.规范性引用文件GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范3.原理氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯的热解吸－气相色谱法空气中的氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯用活性碳管采集，热解吸后，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。
4.仪器4.1活性碳管，热解吸型，内装100mg或400mg活性碳。
4.2空气采样器，流量范围0-500ml/min。
4.3热解吸器。
4.4注射器，100ml，1ml。
4.5气相色谱仪，氢焰离子化检测器。
仪器操作条件色谱柱1（用于氯乙烯）：2m×4mm，邻苯二甲酸二壬酯:6201红色担体=10:100；柱温：90℃；汽化室温度：150℃；检测室温度：150℃；载气（氮气）流量：40ml/min。
色谱柱2（用于二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯）：2m×4mm，FFAP:101白色担体＝10:100；柱温：100℃；汽化室温度：120℃；检测室温度：150℃；载气（氮气）流量：45ml/min。
5.试剂5.1邻苯二甲酸二壬酯和FFAP，色谱固定液。
5.2 6201红色担体，60～80目和101白色担体，60～80目。
5.3标准气：用微量注射器取一定量的氯乙烯（20℃时，1ml氯乙烯气体质量为2.60mg）或二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯（20℃时,1ml1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯的质量分别为 1.22mg、1.27mg、1.463mg 和1.623mg），注入100ml注射器中，用清洁空气稀释至100ml，配成一定浓度的氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯或四氯乙烯标准气。
或用国家认可的标准溶液配制。
工作场所空气有毒物质测定第 62 部分：溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油
工作场所空气有毒物质测定第62部分：溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油1 范围GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中液化石油气的直接进样-气相色谱法、溶剂汽油和抽余油的热解吸-气相色谱法、松节油的溶剂解吸-气相色谱法。
本部分适用于工作场所空气中蒸气态液化石油气、溶剂汽油、抽余油和松节油浓度的检测。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3 液化石油气、溶剂汽油、抽余油和松节油的基本信息液化石油气、溶剂汽油、抽余油和松节油的基本信息见表1表1 液化石油气、溶剂汽油、抽余油和松节油的基本信息4 溶剂汽油的热解吸-气相色谱法4.1 原理空气中的蒸气态溶剂汽油用活性炭采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
4.2 仪器4.2.1 活性炭管，热解吸型，内装100 mg活性炭。
4.2.2 空气采样器，流量范围为0 mL/min～500 mL/min。
4.2.3 气密式注射器，1 mL、100 mL。
4.2.4 热解吸器。
4.2.5 气相色谱仪，具氢焰离子化检测器。
4.2.5.1 填充柱仪器操作参考条件：a)色谱柱：2 m×4 mm，依次装28 g 80目～100目玻璃微球、3 g 100目～140目玻璃微球和2.5g 四（2-氰乙氧基甲基）甲烷:202 红色担体＝25:100；b)柱温：110℃；c)气化室温度：150℃；d)检测室温度：150℃；e)载气(氮)流量：46 mL/min。
4.2.5.2 毛细管柱仪器操作参考条件：a) 色谱柱：30 m×0.53 mm×1.20 μm，PEG 20M；b)柱温：110℃；c)气化室温度：150℃；d)检测室温度：150℃；e)载气(氮)流量：6 mL/min。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
工作场所空气中有害物质监测的采样规范工作场所空气污染的日趋严重，严重威胁着员工的健康，同时也是威胁工作安全的重要因素之一。
为了确保安全环境，国家颁布了《工作场所空气中有害物质监测的采样规范”》，以更好的防护员工的健康，减少他们受到污染的程度。
一、采样范围
《“工作场所空气中有害物质监测的采样规范”》适用于国家批准的全部工作场所，包括工厂、仓库、商场、服务业、学校等。
二、采样原则
1、采样前，应进行适当的现场情况观察，了解采样现场的工作
场所空气成分及有害物质污染源等相关情况，以便合理安排采样点。
2、采样应使用符合国家要求的采样器具，采样现场温度应低于25℃，采样时窗户或门窗应处于关闭状态。
3、采样进行到一定程度时，可根据实际情况适当增减采样点。
三、采样操作
1、采样前准备工作：根据采样计划，准备相应数量和规格的采
样器具（一般每个点3只），并在现场按试管内保存和标记样品。
2、采样现场有害物质污染的程度：应根据工作场所的使用性质
及污染源，采取合理的步骤、采样方法，以适当的采样器具贴近有害物质的污染源，确定具体的采样位置。
3、采样操作：采用逐点抽样法，采样完成后将样品标记为相应
的采样点编号，并迅速送至实验室检测。
四、采样结果处理
1、有害物质采样完成后，应立即送至监测实验室进行检测，并尽快报告现场工作场所中有害物质的污染状况，以便及时采取管理措施。
2、实测结果均记录在档案中，用以今后的监测及检查使用。
三、有害物质检测结果
1、根据有害物质的浓度检测结果，确定其超标指标，进行核定。
2、对超标的有害物质应立即采取必要的措施，比如采取改善措施，以降低有害物质的浓度，保证工作场所的空气清洁，为员工的健康提供良好的环境。
本篇《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》全面阐述了工作场所空气中有害物质监测的采样范围、原则和操作，以及采样后的结果处理，给出了有害物质超标的处理方案，旨在预防和控制工作场所空气污染，保障员工的健康和安全。