(完整版)SOP(TBA-2000FR)

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日本东曹AIA2000SOP文件解读

保证全自动免疫发光分析仪正确使用。

【适用仪器范围】全自动免疫发光分析仪。

【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、质控主管、科主任。

【简介】(一) 仪器厂家介绍仪器的生产者：TOSOH HI-TEC，INC.（东曹株式会社）地址：日本国东京都港区芝3-8-2芝公园フアースト大楼邮政编码：105-8623电话：（０３）５４２７－５１８１传真：（０３）５４２７－５２２０山口県工厂地：山口県周南市福川南町１－３７邮政编码：７４６－００４２411-0932电话：（０８３４）６２－１５８８传真：（０８３４）６２－１３７７(二) 仪器使用环境要求室温：15～30℃。

湿度：40%~80％。

电源电压：AC100~240V 50/60Hz。

(三) 仪器基本规格结构：仪器通过RS－232C将分析仪AIA－2000与控制计算机连接，通过控制器发出的指令进行测定的机构。

控制器通过RS－232C与控制主计算机连接，可以进行检查项目的接收、测定结果的发送等。

耗电量：AC100～240V、50/60Hz、700V A(电脑打印机除外)尺寸：1500(W)×907(D)×1260(H) mm重量：约400 kg操作人员部门主管质量负责人姓名****** ****** ****** 日期**年**月** 日保证全自动免疫发光分析仪测定结果的准确性。

【适用仪器范围】全自动免疫发光分析仪。

【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、质控主管、科主任。

【校准方法】(一) 仪器校准环境要求室温：15～30℃。

湿度：40%~80％。

电源电压：AC100～240V、50/60Hz(二)操作步骤与要求1、样品堵塞检测功能的检验用主臂和混合臂进行检验。

2、液位检测功能的检验主臂混合臂温控功能的检验基质液分注功能的检验（Left・Right）取样量的检验（主臂）取样量检验（混合臂）检测器的校准（注：以后的检验，采用产品的传感部件（拾音器块）实施）（注：检测器的调试应完成）(三)记录与核对标准1．将测出的各项结果记录并计算。

检验科SOP文件(新)

检验科SOP文件目录1. 检验工作管理程序2. 实验室生物安全管理程序3. 检验科人力资源管理程序4. 个人防护程序5. 实验室使用和操作技术规程6. 实验室分析前工作流程的规范7. 检验科开展新项目管理程序8.仪器标识控制程序9.实验仪器及化学试剂管理程序10.检验科标准物质控制程序11.检验程序的质量保证12.检验科室内质量控制流程13.检验科内部质量控制程序14.检验科内审管理程序15.检验科室间质评标准操作程序16.检验报告的管理程序17.标本管理程序18.实验室消毒隔离规程19.废弃物处理程序20.干湿球温度计操作规程21.分光光度计标准操作规程22.光学显微镜的使用规程23.电热恒温箱的操作规程24.电子天平操作规程25.冰箱、冰柜标准操作规程26.台式离心机标准操作程序27.实验室常用容量仪器校正标准操作规程28.移液器校准标准操作程序29.连续可调式移液器的使用、维护操作程序30.可调式移液器的标准操作规程31.高压锅使用的标准操作规范检验工作管理程序1 目的对检验科工作全过程进行控制，保证检验工作符合规定要求，提供可靠的检验数据和有效的检验报告。

2 范围适用于本科开展的各类医学检验工作的各个环节。

3 职责3.1负责部分样品的采集。

3.2 各实验组收样人员负责各组检验样品的收发。

3.3 实验组负责人组织协调完成检验任务，并负责对检验工作质量的监督。

3.4 检验人员执行检验任务，做好检验记录，填报检验数据。

3.5 报告授权审核人负责检验报告的签发。

3.6 各实验组负责本组检验报告的发放。

3.7 综合管理组负责检验资料的归档保管(计算机)工作。

4 工作程序4.1 检验工作分类4.1.1 本科的检验工作，根据标本的来源不同分为采样检验和送样检验，根据工作性质分为常规标本检验和检验质量抽检委托复检。

4.1.2 委托复检工作需按下列程序执行：(1) 当面核对标本姓名、性别、年龄及标本质量等资料；(2) 按要求进行各项检验；(3) 必要时委托方可全程参与检验过程；(4) 其余程序与常规检验标本相同。

标准化操作 (SOP)ppt课件

2. 亲临现场－熟悉流程区域 3. 计算生产的需求节拍
– 现在的 – 3-6 月 – 1-3 年
1. 收集现有的相关文件 – 工艺流程图 (PFD) – 质量计划 – 过程失效模式与后果分析
• 突出的或重复发生的问题 – 重大质量事故 – 较高的PFMEA风险分数 – 客户的失效报告 – IPQC报告
4
SOP文件的最基本用途
▪ 帮助确定和消除团队成员工作流程中的变量
▪ 确立流程的稳定性 ▪ 确保绩效的一致性
▪ 为持续流程改进创建基线
▪ 帮助解决问题 ▪ 确保员工实际参与，并有效地预防错误
▪ 建立组织认识
▪ 在班次、工作区等范围内共享最佳实践的方法
5
SOP文件的其他用途
▪ 培训 ▪ 新团队成员的培训 ▪ 有经验的成员的提醒 ▪ 改善小组熟悉工作
14
审核标准的遵守情况并发现改进机会
标准操作审核的目的是：
▪ 确保既定方法文件足以产生期望的效果 ▪ 确保 SOP与既定工艺、质量要求保持一致 ▪ 确保已经从流程中消除了变异 ▪ 找出需要改进的地方
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角色和职能
▪ 操作员 ▪ 帮助确定SOP ▪ 遵循已建立的SOP操作 ▪ 识别机会并对SOP改进提出建议
▪ 相反的情况－在没有必要时改进当前标准 ▪ 在任何情况下，改进都是可能的。对价值流有益时才付诸实施 ▪ 对于SOP审核过程中发现的改进机会未立即采取行动
23
问题
24
3
为什么需要标准化操作？
▪ 如果不能重复，就无法改进。
▪ “没有标准，就没有持续改善 (Kaizen)。” －大野耐一
▪ “今天的标准化…是明天持续改进的必要基础。如果您认为“ 标准化”是今天所能做的最好工作，同时也是明天有待改进之处－那么您就能有所成就。但如果您认为标准是一种束缚，那么您将止步不前。” －亨利·福特

标准操作规程（SOP）

标准操作规程（SOP）目录附件A06标准操作规程（SOP）目录SOP（Standard Operating Procedure）：为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程。

药物临床试验机构标准操作规程制订、修订及编码的操作规程1、药物临床试验机构办公室指定人员起草或修订机构总的SOP。

2、起草人或修订人按照GCP的要求，根据医院的实际情况起草或修订SOP。

3、药物临床试验机构办公室主任审核。

4、药物临床试验机构对SOP实行统一编码。

5、编码格式为：“JGSOP×××”，“JG”代表“机构”；“×××”为顺序号。

例如：“标准操作规程的制订，修订及编码操作规程”的编码为：JGSOP001。

6、SOP经专家小组讨论通过，由药物临床试验机构主任审核批准后生效。

7、药物临床试验机构办公室对通过的SOP归档保存。

8、新的SOP通过后，旧的SOP同时废除，并统一由办公室回收。

10、药物临床试验机构办公室组织相关人员学习SOP。

由药物临床试验机构办公室监督SOP的实施。

各专业标准操作规程的制订、修订及编码的操作规程1、药物临床试验机构专业科室指定人员起草或修订本专业的SOP。

2、起草人或修订人按照GCP的要求，根据本专业的实际情况起草或修订SOP。

3、对SOP实行统一编码。

4、编码格式为：“YYSOP×××”，“YY”为本专业前两个字的汉语拼音的第一个字母（大写）；“×××”为本专业SOP的顺序号。

例如：心血管专业的第一个SOP的编号为：“XXSOP001”。

5、SOP经本专业专家小组讨论通过，专业负责人审核，上报药物临床试验机构主任批准后生效6、归档保存（一份存本专业办公室，一份存医院机构办公室）。

7、新的SOP通过后，旧的SOP同时废除。

8、本专业组织相关人员学习SOP并组织实施。

SOP标准操作规程

标准操作规程（SOP）基础知识标准操作规程（SOP)是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容,各行业都有SOP的要求。

什么是SOP？简单的讲，SOP就是一套包罗万象的操作说明书大全。

一套好SOP是确保产品或服务质量的必要条件。

SOP不仅仅是一套技术性范本，它更重要的涵盖了管理思想、管理理念和管理手段。

由于在成熟的行业，都有明确的管理规范和认证体系,因此其SOP的标准化和成熟性都比较高，编写SOP 也有依据难度较低。

由于目前还没有成熟的实验室管理和认证体系，因此,在检验工作中编写SOP会有些盲然。

首先，SOP具有行业特点，不同的行业都有不同的SOP。

就检验工作而言，仪器有仪器的SOP，试剂有试剂的SOP，各个项目有各自不同的SOP，别说是细菌、生化免疫这些学科不同的有不同的SOP，就是同一学科内不同项目也有不同的SOP。

所以检验SOP不是一个，而一套。

第二，SOP事无巨细,也就是说只要与项目有关，要详细全面，要包括所有的可能出现的细节.以飞行员操作规程为例，第一条竞然是“坐下"，由此可以看出,SOP涵盖细节程度。

SOP不是简单的操作说明,而应该是实用操作大全，应该成为工具书性质的东西。

一套理想的SOP应该让一个不懂的学了后就能成为专家。

第三,SOP不是仅仅是详尽的操作说明，它是管理规范的一部分，也包涵着质量控制和管理理念，从中甚至可以看到人员配置等情况。

虽然不同的行业SOP的具体内容是不同的,但是其是有确实的逻辑联系，因此借鉴其他行业特别相近行业的SOP要求是很有价值的。

以药品生产SOP为例，其要求是GMP认证所要求的，根据GMP，其SOP的重点见附。

借鉴药品的SOP的重点，检验SOP应该包涵：1、操作程序:实验和仪器的操作程序、实验器械的取用和实验后的处理、实验台的清洗、实验物溢漏的处理等2、质量控制：实验和仪器的质量监控，如实验质控数量（高、中、低?)，仪器的校正（人员、时间、方法等）、维护和保养、实验的原始记录等.实验原始记录很重要,发现问题和解决问题的重要手段，除病人资料外，还应有环境参数（天气情况、温湿度等）、使用仪器及仪器情况、样本性状和质量、试剂厂商及批号、同批质控结果以及处理方式（如复查、重抽、发报告）等，尽量详尽。

血气分析仪与生化分析仪检测电解质结果比较

血气分析仪与生化分析仪检测电解质结果比较高峰平电解质在调节酸碱平衡、维持细胞正常的渗透压和生理功能中有重要意义，其准确性对指导临床治疗有重要意义。

但血气分析仪的全血电解质与生化分析仪的血清电解质结果之间存在差异，导致医生补钾过程中有很大困惑。

现对我院血气分析仪和生化分析仪电解质检测结果进行比较并分析，报道如下：1 资料与方法1.1 对象与分组随机选取我院2018年8—9月通过动脉血气分析仪及静脉生化分析仪测定电解质的住院患者93例，其中男55例，女38例；年龄3～89岁。

1.2 检测方法1.2.1 仪器与试剂血气分析仪为西门子RAPIDpoint500，试剂与定标液也均来自西门子，质控品为仪器配套质控品，采用直接电极法测电解质K+、Na+、Cl-、Ca2+浓度。

生化分析仪为东芝TBA-2000FR，试剂与定标液均来自东芝，质控品是朗道质控品，采用间接电极法测电解质K+、Na+、C l-浓度，采用酶法测定总C a。

两台仪器的室间质控均合格。

使用美国B D公司的动脉采血器采集保存血气标本。

1.2.2 样品采集与测定动脉血气分析使用动脉采血器抽取1～2ml动脉血，封盖，立刻送至检验科检测。

常规采集静脉血3ml，待自然凝固后，3500r/min离心5分钟，上清液测定血清电解质。

血气分析仪与生化分析仪经保养、完成质控，且质控值在质控范围后，分别检测动脉标本及血清标本。

1.3 统计学处理采用SPSS 17.0统计软件，计量资料以（x-±s）表示，采用t检验，P＜0.05为差异有统计学意义。

作者单位：310051 杭州，中国人民武装警察部队浙江省总队医院检验科通信作者：高峰平，Email:69440683@ 2 结果血气分析仪检测的动脉全血K+、Ca2+浓度明显低于生化分析仪，差异有统计学意义；两种仪器检测Na+、Cl-浓度接近，差异无统计学意义。

·检验与影像·【摘要】目的了解血气分析仪动脉全血电解质与生化分析仪血清电解质结果差异。

安图A2000系统应用培训SOP文件

安图全自动化学发光仪AutoLumo A2000 SOP 文件1.目的：规范仪器设备的操作程序，保证AutoLumo A2000的正常使用。

2.范围：本实验室的试验操作。

3.操作员：本实验室人员。

4.注意事项4.1检查反应盘上是否有反应杯，有的话需清除4.2清除废液及废弃反应杯4.3检查并补充各种洗液以满足实验需求4.4补充当天实验所需试剂4.5实验前检查试剂盘、反应盘及底物的温度是否正常5. 运行条件：5.1水质要求◆无菌 (< 10 cfu/ml)，去离子水◆ 1.5 MΩ电阻值 (最大1.0 Ms/cm)◆15-25 磅/英寸2 (0.5~3.5 kg/cm2 或 49~343 kpa)◆耗水量：每小时耗水10升5.2环境条件◆无灰尘的、良好通风的环境◆无直接日照◆地面水平(角度：<1/200 º)◆地面足够坚硬能够承受仪器的重量◆温度：18~32摄氏度◆屋内湿度：45%~85%◆电源电压没有明显的波动◆在附近没有会产生电磁波的仪器◆有接地的三相电源6 实验前准备6.1血清标本处理程序6.1.1标本接收登记后及时处理6.1.2标本编号时严格实行三查七对6.1.3编号完毕将促凝管标本置37℃水浴处理30分钟以上；普通管应处理60分钟以上6.1.4待血标本完全凝固后，促凝管用不低于3500rpm的速度离心15分钟6.1.5样本严重溶血、严重脂血、浑浊、有絮状物质或凝块不可用，将会导致磁微粒不能有效分散，严重影响测定结果。

对轻度溶血、脂血标本做上记号，以便在报告结果时注明“脂、溶血标本，结果仅供参考”6.1.6含有脂质分层、血块、血丝、蛋白团或丝的样本，应移除杂质后进行离心处理6.1.7样本强化离心处理流程（适用高灵敏度夹心法项目）：●普通管样本：37℃温浴60分钟，将血清转移至离心管中10000g离心10分钟提取上清检测；●促凝管样本：37℃温浴30分钟，将血清转移至离心管中10000g离心10分钟提取上清检测；●抗凝剂管样本：将血浆转移至离心管中10000g离心10分钟提取上清检测。

检验科生化无机磷(P)测定的标准操作规程

检验科生化无机磷（P ）测定的标准操作规程【目的】体外检测血清无机磷(P)含量。

【职责】1.实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP ，室负责人监督落实。

2.本SOP 的改动，可由任一使用本SOP 的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。

【标本类型及实验前准备】1.受检者的准备病人空腹12h ，不饮酒24h 后采集血样。

体检对象抽血前应有两周的的正常状况记录。

注意有无应用影响测试项目的药物。

此外，对于体检者，采血的季节都应做相关记录，因为样本中各项目的含量有季节性变动，为了前后比较应在每年同一季节检验。

对于体检对象抽血前应有2周时间保持平时的饮食习惯，应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。

2.静脉采血除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。

体位影响水分在血管内外的分布，会影响测试项目的浓度。

在采血前至少应静坐5分钟，一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带。

【仪器设备】东芝TBA-FX8全自动生化分析仪，低速离心机一、检测原理上海科华生物工程股份有限公司生产的无机磷测定试剂盒采用的是氧化酶法。

血清中无机磷在酸性溶液中与钼酸铵作用形成络合物，引起在波长340nm 处吸光度的上升，直接用340nm 波长测定其吸光度，吸光度的变化与无机磷含量成正比。

还愿磷酸钼酸络合物硫酸钼酸铵无机磷−→−++二、试剂1.试剂试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供试剂盒，各组分如下：硫酸，钼酸铵，表面活性剂。

试剂准备：试剂为即用式。

2.校准要求输入理论因数或使用科华生物配套校准品。

校准频次：空白定标：每日需做试剂空白定标。

三、操作1.分析参数：详见参数表。

2.操作步骤：签收样本→离心→上机检测→审核报告→签发报告→标本保存。

3.获取结果：在东芝TBA-FX8仪器上或东芝TBA-FX8传送的中文系统电脑上查找相应结果。

4.结果报告：对检验后的结果进行审核，系统分析，判断结果的可报告性。

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No: TBA-2000FR-001日本东芝 TBA-2000FR全自动生化分析仪标准操作程序东芝医疗系统（中国）有限公司目录第一章运行条件第二章每日开机和关机第三章常规、急诊样品测定第四章质量控制第五章校准第六章实验结果处理第七章维护保养备注：本文件是为东芝 TBA-2000FR 用户提供的一份安全操作、正确使用TBA-2000FR全自动生化分析仪的标准操作程序（Standard Operating Procedure（SOP））。

要获得正确可靠的生化分析结果，正确使用生化分析仪是一方面，同时还需要正确的样品处理及使用可靠的分析用试剂。

因此，每个实验室有必要根据本实验室的具体情况，参考本文件，制定适合自己实验室具体情况的生化分析仪标准操作程序文件。

1第一章运行条件1 环境温度：15-28℃，使用时温度变化应小于2℃/小时。

2 环境相对湿度：45-80%3 其它要求：A 房间需防尘和通风良好。

B 避免阳光直射。

C 地板可承重800公斤以上。

D 保证电源无干扰。

第二章开机和关机1开机前检查：(1) 确认纯水装置状态正常。

(2) 确认高浓度废液桶是空的（如果使用废液桶）及排水管正确插入排水孔中。

(3) 打开仪器前档板，检查泵的管路接头、注加器、弯曲管和自由接头是否泄漏。

(4) 确认放置了足够量的清洗剂(Bianch 14和Bianch 3) 以及水浴保护液（Bianch R）。

(5) 确认样品针、试剂针、搅拌棒、冲洗喷嘴等没有断裂或弯曲。

(6) 确认放置了足够量的打印纸。

(7) 确认没有软盘在FD驱动器中。

2开机：(1) 将控制台PC前中心位置的开关打开。

电源开关电源ON LED硬盘访问LED23(2) Windows XP 开始启动，大约30秒后TBA-2000FR 图标画面自动启动。

在此画面输入登录的用户名和密码。

(3) 将系统右侧的电源控制开关置于ON 。

AUTOONOFF警示:在没有进行下述指定程序前，不要将电源控制开关置于OFF ，否则下次电源打开时，系统将不能正常操作。

当分析仪或控制台的电源需要关闭时，要进行指定的关闭程序。

3 开机后的维护工作：(1) 按 [Startup] 键，出现 [Startup Options] 画面。

软件版本名称on] 画面。

(2) 检查将要运行的栏目方格(→)。

选择“冲洗反应杯”时：还要选择是否“添加清洗剂”。

选择“冲洗针”、“冲洗搅拌器”时：需要指定冲洗溶液。

当按下键时，出现“按"OK" 键为推荐设定”的提示，按[OK] 键为东芝推荐的设定。

注释:在启动程序运行时，此画面指定的设定将自动保存，如果你想保存指定的设定，而不运行启动程序，按 [Apply] 键后再按 [Cancel] 键。

• (3) 检查清洗剂的体积启动时需要的液体<试剂1>C-Detg ：设定支架（A-C/D）ACID ：设定支架（A-C/D）ISE buffer ：设定支架（A-C）Bath additive ：设定支架（A-C）4<试剂2>•C-Detg ：设定支架（A-C/D）ACID ：设定支架（A-C/D）•<样品盘>（样品探针用清洗剂盘）•C-DetgACIDISE cleaner•液体水平绿色：充足；黄色：不足；红色：耗尽。

4 开机后的准备工作（试剂体积的检查）：(1) 按键，出现[Reagents] 画面。

(2) 按[R1/R2] 至[R2] 任意键可转换窗口，在窗口中检查试剂体积和试剂瓶位置。

“剩余量，%”一栏显示现有体积可进行的测定数及剩余体积（%）。

粉色：到达试剂有效期。

绿色：可以测定。

红色：试剂瓶空。

白色：试剂水平没有检测到。

黄色：试剂水平低于警报水平(%)。

黑色：试剂瓶没有设定。

(3) 检查完试剂体积，按[Close] 键。

55 关机前的维护：在关闭系统电源前，必须执行维护关闭程序。

(1) 按[Shutdown] 键，出现[Shutdown Configuration] 画面。

(2) 检查要执行的项目方格。

当选择了“冲洗针”、“冲洗搅拌器”或“清除数据”时，还要选择所采用的方法。

按键，出现“推荐设定请单击‘OK’键”的信息。

注释: 1. 当进行关闭程序时，画面中指定的设定会自动保存。

如果您想保存设定而不执行关闭程序，按[Apply] 键，再按[Cancel] 键。

2. 如果指定了“清除数据”，在项目设定或结果编辑过程中开始关闭程序运行，则项目设定或结果编辑将取消，系统将关闭。

(3) 检查清洗剂体积。

(4) 关闭程序设定结束后，按[Run] 键。

66关机：(1) 按键，出现图标画面。

(2) 在“用户名称”中输入“bye”，按键盘上的[Enter] 键，出现[Power Off] 画面。

(3) 将仪器右侧的电源控制开关关闭，按屏幕上的[OK] 键。

注意: 1. 当关闭系统电源时，确认在图标画面输入“bye”。

2. 当电源关闭后，请等至少5秒后再打开，否则可能出现系统故障。

警示:不要使用控制台的电源开关关闭系统电源，这样可能出现系统损坏或数据丢失7第三章样品测定程序1 常规样品项目登记：（1）按键出现[Database] 画面。

(2) 按 [Patient Order] 键，显示 [Order Sample] 对话栏。

样品设定对话栏(3) 按对话栏中的 [New] 或 [Edit] 键，显示 [Order Sample] 画面，在此画面输入相应条目。

注释：当仪器已经开始对数据库画面选择的样品进行测定时，样品设定对话栏不能显示。

(a)(c)(b)(a) 输入样品ID。

（支架ID模式时，输入支架编号/支架内位置（1～5）。

）(b) 选择测定类型（标准，复查1或复查2）。

•标准: 绿色•复查1 : 白色•复查2 : 黄色Underline (colored)(d) 按[Save] 键。

(e)如果进行新样品的登录，按[New] 键，重复步骤(a) 到(e)。

(f)如果多个样品进行相同设定时，按[Copy] 键，并输入相应的样品数。

(3) 当设定完成时，按[Close] 键，[Database] 画面再次出现。

2 样品登记的核对：3 样品测定：按[Run] 键，出现[Run Options] 画面。

3[Run Options] 画面按右上角[Run] 按钮，支架采样器开始HOME操作，并开始测量。

4 结果审核：(1) 按键，出现[Database] 画面。

样品状态按钮已显示在画面底部。

(a) Pending : 只显示那些还没有测定的样品。

(b) Incomplete :仅显示还没有完成的样品（含结果有数据错误的样品）。

(d) Complete : 显示可以报告结果的样品（结果不含数据错误）。

(e) Valid : 显示完成了的样品（结果不含数据错误）。

(f) Empty : 显示还没有使用的记录号。

中间字母表示样品状态类型。

标记样品类型记录颜色V 完成的样品黑色 (绿色)R 等待重查的样品粉色I 未完成的样品兰色A 可以报告的样品兰色L 复查的结果兰色r 多次测定结果兰色No mark 还没有测定的样品粉色（2）按[Result] 键，出现[Result] 画面，在此画面中您可检查样品的结果。

注意校准物和质控物的结果不能编辑。

检查和编辑样品结果后，按[Save] 键。

5 追加样品测定程序：(1) 测定中添加样品：(a) 登录追加病人样品的设定（见常规样品项目登记）。

(b) 按[Pause] 键，出现[Run Options] 画面。

(d) 确认屏幕左下方显示系统状态为“暂停”。

(e) 平台上显示[Unpause] 按钮。

图2-32 暂停解除画面(f) 按[Unpause] 键。

（2）测定结束后添加样品：同新病人样品6 复查样品测定程序：（一）手动复查：（1）单个样本的复查：1）按键，显示Database 画面。

2）将光标移至要复查的样本，按[Result]键出现Result 画面3）指定复查样本的体积4）将光标移至要复查的实验，按[Rerun]键5）设定后按[Save]键（2）批量样本的复查：1）按键，显示Database 画面。

2）选择要复查的样本3）按[Rerun]键，出现Rerun 画面[All Result]：所有复查项目的体积与第一次测定时相同[Select] ：选择复查的实验及样品体积[Cancle] ：取消（二）自动复查：（1）打开Assay Parameter screen中的[Rerun Rules]画面，设定自动复查的条件。

1）按[Run]键，显示Run Option 画面。

2）按[System]键，出现System Configuration画面，选中“Auto Rerun”方格，按[OK]键。

7 急诊样品测定程序：(1) 确认急诊LED灯没有亮，将急诊样品放于指定位置。

下面所示为STAT样品接近LED的状态。

LED 装置的状态橙灯点亮STAT样品采样完成橙灯闪烁错误状态青灯闪烁正在测量STAT样品（从STAT样品测量委托受理到采样完成的状态）青灯点亮STAT样品测量位置上有样品熄灭STAT样品测量位置上没有样品(2) 将STAT样品盘的把手按向右方，解除挡块。

(3) 将盘打开到左端样品设置位置。

(4) 放置样品并按入盘，确认其被可靠地锁定（右端）。

(5) 确认LED绿灯点亮。

LED未点亮时，请从(2)重新开始。

(6) 按下平台上 [STAT] 按钮。

出现 [STAT] 画面。

图2-34 急诊画面(1)(7) 在此画面进行下列操作。

(a) 输入样品ID和手工稀释倍数。

(b) 从（标准、复查1、复查2）中选择稀释条件。

•标准：绿色•复查1 ：白色•复查2 ：黄色Underline (colored)(8) STAT条形码阅读器的运用将 [STAT委托] 画面中的 [STAT条形码] 设为有效（将设为）之后，则可与支架采样器一样，主要以样品ID进行委托信息的主机查询。

此时，将条形码标签对准样品条形码的读取（键槽）方向，然后将试样设置在STAT盘上。

图2-35 STAT委托画面(2)(9) 设定结束之后，按下 [开始] 按钮。

开始STAT测量。

第四章质量控制操作程序运用条形码时(1) 按下平台上 [RUN] 按钮。

显示 [Run Options] 画面。