004-2005学年第二学期2001级本科 临床药学专业《临床药理学》期终考试试卷(2005年6月12日)
05年研究生入学考试药剂学试卷
05年研究生入学考试药剂学试卷第一篇：05年研究生入学考试药剂学试卷05年研究生入学考试药剂学试卷1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。
（10分）2、试述Liposomes的定义、特点及提高其靶向性的3种方法。
（10分）3、试说明注射剂调节PH制的目的有哪些，维生素C注射剂需要将药液的PH调节到何值？为什么？（10分）4、狄戈辛为强心药，用于充血性心力衰竭。
其处方为原料每1000片用量狄戈辛 2.5g淀粉 530g糖粉 256g10%淀粉浆 15g硬脂酸镁 8g试说明：（1）分析处方中各物料的作用（2）本处方采用何种方法制片？并简要写出其制备方法（3）狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性甙，几乎不溶于水及无水乙醇，有效剂量与中毒剂量差距小，经研究其生物利用度差，且血浓因生产厂家及批号不同差异大，请指出原因并提出解决办法及控制指标（质量控制）。
（15分）5、滴丸剂属于速效剂型还是长效剂型？为什么？叙述其速效或长效原理及滴丸制备方法和制备要点。
（15分）6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义（15分）7、试述絮凝和反絮凝定义，有何异同？试述其对混悬剂物理稳定性的影响。
（15分）8、何为生物技术药物？简述这类药物不稳定地的原因。
生物技术药物口服给药主要存在哪些问题？以胰岛素为例，研制成哪些新型口服给药系统。
（20分）9、气雾剂全身作用有何特点？影响其肺部吸收的主要因素是什么？某药不溶于抛射剂和潜溶剂，试设计气雾剂处方；叙述其设计要点及制备工艺。
（20分）10、某药临床用于胃部疾病的治疗（每次100mg），试设计胃内滞留片的处方及制备工艺，并说明其设计要点、释药机理。
（20分）第二篇：攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题试题一一、选择题（每题可能有一个以上答案 10分）1．碱性较强注射液的容器最好选用A．低硼硅酸盐玻璃安瓿B．中性玻璃安瓿C．含钡玻璃安瓿D．高硼玻璃安瓿2．注射液除菌过滤可采用A．孔径为0．22μm的微孔滤膜B．钛滤器C．6号垂熔玻璃滤器D．硅藻土滤棒3．控释制剂的控释机制有A．扩散B．溶蚀C．溶剂活化D．离子交换4．以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用A．表面活性剂 B．DMSO C．丙二醇 D．月挂氮唑酮 E．植物油5，静脉注射脂肪乳剂要求微粒直径为A．＜1μmB．＜1μm，少量＜5 μmC．＜10 μmD．＜5 μm，少量＜10 μm6．氯化钠等渗当量的含义是A．使溶液成为等渗所需的药物克数B．与1g氯化钠呈现等渗效应的药物克数C．与1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数D．与0．9％氯化钠呈现等渗效应的药物克数7．下列有关PEG软膏基质的叙述哪条是错误的A．与苯甲酸配伍能发生软化B．性质稳定不易霉败，对皮肤的润滑保护作用较差C．能与渗出液混合并易洗除，长期使用可引起皮肤干燥D．PEG6000的聚合度大，几乎不溶于水8．下列哪项是造成裂片的原因A．压力过大B．颗粒中细粉过多C．冲模磨损变形D．润滑剂量不足9．为提高浸出效率，采取下列的措施中哪些方法是正确的A．选择适宜的溶剂B．加表面活性剂C．将药材粉碎得越细越好D．恰当的升高温度E．加大浓度差10．下列有关维生素C注射液的叙述，错误的是A．采用硫代硫酸钠作抗氧剂 B．以115 ℃热压灭菌15分钟C．处方中加NAHCO3调节PH使成偏碱性，减小刺激D．在氮气流下灌封三、问答题75分）1.试述复乳在药剂学中的应用特点。
2005年药物分析真题试卷(题后含答案及解析)
2005年药物分析真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．相对误差表示A．测量值与真实值之差B．误差在测量值中所占的比例C．最大的测量值与最小的测量值之差D．测量值与平均值之差E．测量值与平均值之差的平方和正确答案：B解析：本题考查相对误差概念。
相对误差(relativeerror)指绝对误差与真值的比值，如不知道真值，可用测量值代替，相对误差即误差在测量值中所占的比例。
注：新《应试指南》未涉及相对误差，而对相对标准偏差进行了叙述。
2．在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是A．准确度B．精密度C．专属性D．线性E．耐用性正确答案：E解析：本题考查药品标准分析方法的指标。
耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。
3．在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是A．目录B．凡例C．正文D．附录E．索引正确答案：D解析：本题考查药典知识。
中国药典中，“制剂通则”被收载在中国药典05版附录Ⅰ里。
4．中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是A．密闭B．密封C．严封D．熔封E．避光正确答案：B解析：本题考查药典知识。
中国药典凡例十一：储藏条件下的规定，系对药品贮存与保管的基本要求，以下列名词术语表示：遮光：系指用不透光的容器包装。
密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入。
密封：系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。
熔封或严封：系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。
5．在药品质量标准性状项下，未收载比旋度要求的药物是A．对氨基水杨酸钠B．肾上腺素C．葡萄糖D．蔗糖E．乳糖正确答案：A解析：本题考查比旋度的应用。
肾上腺素属于苯乙胺类化合物，具有手性碳原子，具有旋光性；葡萄糖有α与β两种互变异构体．并且比旋度相差很大、α体为+113.4°，β体为+19.7°；蔗糖和乳糖均为二糖，亦有互变异构体，故需测定旋光度。
药理试题
A.多粘菌素 E B.四环素类 C. 氯霉素类 D.青霉素 G E.喹诺酮类
44．青霉素在体内主要分布：
A．细胞内液 B．细胞外液 C．血浆 D．脑脊液 E．房水
45．对大环内酯类抗生素的描述，错误的是：
A．不易透过血脑屏障
B．细菌对本类各药间有完全的交
叉耐药性 C．酯化衍生物可增加口服吸收
D．抗菌谱窄，但比青霉素略广 应
6．赫氏反应：应用青霉素 G 治疗梅毒、钩端螺旋体或炭疽等感染时，可 有症状加剧现象，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快 等症状。此反应可能是大量病原体被杀死后释放的物质所引起的。
12．阿托品中毒时可选用何药治疗
A．酚妥拉明 上均不对
B．毒扁豆碱 C．山莨胆碱 D．东莨菪碱
E．以
13．纹状体作为调节锥体外系运动功能的最高级中枢，哪些神经递质在其 中发挥了重要作用：
A.ACh+GABA B.5-HT+DA C.GABA+Glu D.ACh+DA E.DA+NE
14．中枢兴奋药共同的主要不良反应是
10．Propranolol 没有下面哪一个作用：
A．抑制心脏 血
B．减慢心率
C．减少心肌耗氧量
D．增加缺
区血液灌注
E．直接扩张血管产生降压作用
11．Phentolamine 使血管扩张的原因是：
A．直接扩张血管 B．扩张血管和激动β受体 C．直接扩张血管和阻 断α受体 D．激动β受体 E．阻断α受体
1．下列有关一级药动学的描述，正确的是
A．血浆药物消除的半衰期与血浆药物浓度成正比
体内药物按恒量消除
C．T1/2 与 C 的高低有关
B．机
D．约经过 3-4 个 T1/2 后消除速度与给药的速度相等，达到稳态 位时间内实际消除的药量随时间递减
2000年级临床药理专业临床药理学试卷(A卷)答案教程
00级临床药理专业临床药理学试卷 (A卷答案一、名词解释 (每题 4分,共 20分1、药物滥用:广义的药物滥用是指不合理应用药物(1 。
限定意义的药物滥用, 指的是与医疗、预防和保健目的无关的反复大量使用有依赖性特性 (或称依赖潜能的药物,用药者采用自身给药的方式(2 ,导致精神依赖性和生理依赖性, 造成精神紊乱和出现一系列异常行为(1 。
2、生物利用度:是药物吸收速度与程度的一种量度(2分。
生物利用度可通过测定药物进入身血液循环的相对量表示吸收程度(1分 ,用血药浓度以及达峰的时间表示吸收速度(1分3、稳态血药浓度:临床用药若以一定的时间间隔(0.5分 ,以相同的剂量(0.5分多次给药(0.5分 ,在给药过程中血药浓度可逐次叠加,直至血药浓度维持在一定水平或在一定水平内上下波动, 该范围即称为稳态浓度 (0.5分 , 它有一个峰值(稳态时最大血药浓度 (1分 ,有一个谷值(稳态时最小血药浓度 (1分。
4、半衰期:药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间, (2分或血药浓度下降一半所需要的时间。
(2分5、不良反应 :是药物在正常用法和用量时由药物引起的不良和不期望产生的反应 (3分包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应。
(1分二、填空(每空 0.5分,共 20分1. 药物耐受性试验药代动力学研究2. Ⅰ期:初步的临床药理学人体安全性评价试验、Ⅱ期:随机双盲对照临床试验、Ⅲ期:扩大的临床试验、Ⅳ期新药上市后监测。
3. ①提高药物的疗效; ②减少药物的某些副作用; 和③延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生,可延长疗程,从而提高药物的效果4. 体外药物相互作用药代动力学方面药物相互作用药效学方面药物相互作用5. 药物因素、机体因素、环境因素6. 小剂量开始、逐渐增量7. 阶梯式疗法、个体化疗法8. 吸收、分布、代谢、排泄9. 胆汁酸结合树脂、考来烯胺10. 质子泵抑制剂,铋剂11. 乙酰唑胺、安体舒通、氨苯蝶啶12 . 非甾体类抗炎免疫药、甾体类抗炎免疫药、疾病调修药13. 甲福明、苯乙福明、二甲双胍14. F检验、 AIC 值15. 记分评定法、统计学分析判断法三、单项选择题 (每题 1分,共 30分1.C2.B3.B4.B5.D6.B7.A8.D9.C10.A11.C12.B13.A14.D15.B16.A17.A18.D19.A20.C21.A22.D23.C.24.C25.A26.B27.A28.D29.C30.D四、问答题 (每题 6分,共 30分1. 、在哪些情况下需要进行 TDM?①是否以前对这种反应有结论性的报告, 即是否是在动物试验或临床研究和应用中已经肯定过的反应。
2005年临床执业医师考试真题及答案(第二单元)(教师版)
云测库，互联网测评考试与人才管理平台2005年临床执业医师考试真题及答案(第二单元)（教师版）试卷题量：150题试卷总分：150分试卷限时：120分钟测评/引用码：TO7tNwM一、A11、细胞膜内外正常Na和K浓度差的形成与维持是由于A、膜在安静时对K+通透性大B、膜在兴奋时对Na+通透性增加C、Na+、K+易化扩散的结果D、细胞膜上Na+-K+泵的作用E、细胞膜ATP的作用【答案】D【解析】钠泵是镶嵌在细胞膜中的蛋白质，具有ATP酶的活性，因此又称作Na+-K+依赖式ATP酶，当细胞内的Na+增加和(或)细胞外K+增加，钠泵激活，逆浓度差转运Na+、K+，维持细胞膜两侧Na+、K+的不均匀分布。
意义：①造成细胞内高K+，为许多代谢反应所必须；②细胞内高K+、低Na+能阻止水分大量进入细胞，防止细胞水肿；③生物电产生的前提；④建立势能储备，供其他耗能过程利用。
2、细胞膜在静息情况下，对下列离子通透性最大的是A、Na+B、K+C、C1-D、Ca2+E、Mg2+【答案】B【解析】生理条件下细胞外以Na+主，细胞内以K为主；安静时细胞膜对K+通透性大，对Na+通透性非常小，所以静息电位主要由K+外流产生，是K+平衡电位，另外少量的Na+内流及钠泵的活动对RP也有一定的影响。
3、神经一骨骼肌接头处的化学递质是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、乙酰胆碱D、5-羟色胺E、γ-氨基丁酸【答案】C【解析】神经一骨骼肌接头处兴奋的传递过程：动作电位至突触前膜→前膜去极化，对Ca+通透性升高→Ca+内流→触发前膜释放递质乙酰胆碱(Ach)→Aeh与终板膜N受体结合→终板膜Na+、K+通道开放→Na+内流(为主)和K+外流→后膜去极化(终板电位)→邻近肌细胞兴奋。
Ach发挥作用后被胆碱酯酶水解灭活。
4、红细胞血型所涉及的特异物质类型是A、红细胞膜上凝集素B、红细胞膜上凝集原C、红细胞膜上受体D、血浆中凝集素E、血浆中凝集原【答案】B【解析】血型是指红血细胞膜上特异性凝集原的类型。
药学综合知识与技能2001年(二)_真题-无答案(7)
药学综合知识与技能2001年(二)(总分22.5,考试时间90分钟)一、B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
A．严重、罕见的药品不良反应B．药品不良反应C．监测统计资料D．可疑不良反应E．禁忌证1. 不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理公布的药品不良反应是2. 上市五年以上的药品，主要报告药品引起的3. 怀疑而未确定的不良反应是4. 药品经营和使用单位必须每季度向所在省级药品不良反应监测专业机构集中报告的是A．药品生产、经营企业B．医疗预防保健机构C．上市药品D．可疑不良反应E．新的药品不良反应5. 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或《进口药品注册证》的药品制剂是6. 药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为7. 从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是8. 生产、经营药品的专营企业或兼营企业，包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为A．15个工作日内B．10个工作日内C．72小时D．罕见药品不良反应E．药品不良反应9. 药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是10. 药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在11. 对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在12. 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A．上市药品B．可疑不良反应C．新的药品不良反应D．医疗预防保健机构E．药品生产、经营企业13. 从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是14. 生产、经营药品的专营企业或兼营企业，包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为15. 药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为16. 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是A．防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例B．上市5年以上的药品C．上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品D．对严重、罕见或新的不良反应E．军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应17. 须采取有效方式在15个工作日内快速报告18. 报告该药品引起的所有可疑不良反应19. 主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应20. 须随时向所在地卫生局、药品监督管理局、药品Ar咀监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品ADR监测专业机构报告A．药品不良反应B．报告制度C．越级报告D．监测管理制度E．监测统计资料21. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是22. 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以23. 国家实行药品不良反应的24. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的A．药品不良反应B．报告制度C．越级报告D．监测管理制度E．监测统计资料25. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的26. 国家实行药品不良反应的27. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是28. 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以A．10个工作日内B．15个工作日内C．罕见的药品不良反应D．药品不良反应E．72小时29. 对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在30. 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在31. 必须按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是32. 药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测机构E．省级药品不良反应监测机构33. 负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作34. 承办全国药品不良反应监测技术工作35. 负责辖区内药品不良反应监测工作36. 及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测机构E．省级药品不良反应监测机构37. 其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告38. 对收到的严重、罕见或新的不良反应病例报告经调查、分析，提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省药品监督管理局和卫生局39. 其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告40. 主管全国药品不良反应监测工作41. 不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果A．药品不良反应B．严重、罕见的药品不良反应C．可疑不良反应D．禁忌症E．监测统计资料42. 需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是43. 怀疑而未确定的不良反应是44. 不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的45. 上市五年以上的药品，主要报告药品引起的。
2005药物化学期末试题
姓名：__________大连理工大学学号：__________课程名称：药物化学试卷： A 考试形式：闭卷院系：__________授课院（系）：_ 化工学院__ 考试日期： 2005 年 6 月23 日试卷共 6 页_____ 级_____ 班--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------装订B.药物的解离度和脂水分配系数越小，越易透过血脑屏障；C.药物的解离度越大，脂水分配系数越小，越易透过血脑屏障；D.药物的解离度越小，脂水分配系数越大，越易透过血脑屏障；( ) 3、下列哪种药物不属于前药？A.奥美拉唑；B. 依那普利；C. 西米替丁；D. 洛伐他丁（）4、下列哪种药物的注射剂中不需要加入抗氧剂？A.盐酸氯丙嗪；B. 盐酸吗啡；C. 肾上腺素；D. 盐酸麻黄碱（）5、下列哪种药物属于非成瘾性阿片类镇痛药？A BNHClC D.可待因(Codeine)（）6、下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？A. 美伐他丁B. 辛伐他丁C. 洛伐他丁D. 阿托伐他丁（）7、Marquis反应（甲醛硫酸反应）用来鉴别下列哪类药物？A. 吗啡类生物碱B. 阿托品类生物碱C. 黄嘌呤类生物碱D. 长春碱类生物碱（）8、普鲁卡因是从哪种天然产物的结构简化中发展来的？A. 吗啡B. 可卡因C. 可待因D. 阿托品（）9、下列化学名中属于 -受体阻滞剂的药物是A.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇B.2,4-二甲基-4-(2-硝基苯基)－1,4－二氢－3,5－吡啶二甲酸二甲酯C.4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯D.N-（2，6－二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺（）10、从组胺的结构改造中发展起来的药物是A. 普萘洛尔B. 西米替丁C. 奥美拉唑D. 利多卡因（）11、卡托普利在水溶液中易发生氧化反应，是因为分子中含有A. 酚羟基B. 醇羟基C. 巯基D. 氨基（）12、下列药物中不具有儿茶酚结构的是A、肾上腺素B、盐酸多巴胺C、麻黄碱D、去甲肾上腺素（）13、属于全合成他丁类药物的是A. 洛伐他丁B. 新伐他丁C. 美伐他丁D. 氟伐他丁（）14、关于西米替丁的理化性质，下列说法不正确的是A.含有胍基，所以显碱性；B.含有咪唑基，所以显酸性；C.含有氰基，可发生水解；D.分子中含硫，加热可使醋酸铅试纸变黑。
西药执业药师药学专业知识(一)2005年真题-(1)
西药执业药师药学专业知识(一)2005年真题-(1)一、B型题(子母单选)（共32小题,共16.0分）是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
第1题A．氘灯B．一个激发光单色器，一个发射光单色器C．真空热电偶紫外可见分光光度计( )。
【正确答案】：A【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 紫外可见分光光度法第2题红外分光光度计( )。
【正确答案】：C【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 红外分光光度法第3题荧光分光光度计( )。
【正确答案】：B【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 荧光分析法第4题A．色谱峰高或峰面积B．死时间C．色谱峰保留时间D．色谱峰宽E．色谱基线用于定性的参数是( )。
【正确答案】：C【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 气相色谱法参数第5题用于定量的参数是( )。
【正确答案】：A【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 气相色谱法参数第6题用于衡量柱效的参数是( )。
【正确答案】：D【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 气相色谱法参数第7题A．按效价单位计B．按干燥品重量计C．根据数值的有效数位来确定D．按百万分之几计E．按百分含量计杂质铁盐的限量( )。
【正确答案】：D【本题分数】：0.5分【答案解析】。
《药理学》期末试卷(五)
《药理学》期末模拟考试题（试题五）一、选择题（每题1分，共60分）1、A1、A2型题答题说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确答案，将其选出，并在答题卡上将相应的字母涂黑。
A11.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是2.药物在肝内代谢转化后都会（）A.毒性减少或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减少3.某药按一级动力学消除，这意味着( )A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变4.在等效剂量时Vd小的药物比Vd大的药物( )A.血药浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较少D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低5.某药的半衰期是6h，如果按0.5g/次，1天3次给药，达到稳态血药浓度所需的时间是（）A 5—10hB 10—16hC 17—23hD 24—30hE 31—36h6.药物作用的两重性是指( )A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用7.慢性心功能不全时，用强心苷治疗，它对心脏的作用属于（）A.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用E.以上都不是8.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用9.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（）A 作用点改变B 作用机制改变C 作用性质改变D 最大强度改变E 作用强度改变10.不同的药物具有不同的适应症，它可取决于( )A.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.以上均可能11.毛果芸香碱是( )A．作用于α受体的药物B．受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．α受体部分激动剂12. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? ( )A．颠茄片B．新斯的明C．度冷丁D．阿托品E．度冷丁+阿托品13、微量肾上腺素与局麻药配伍的目的是：( )A．防止过敏性休克的发生B．中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D．延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压14、舒张肾及肠系膜血管作用最强的拟肾上腺素药是( )A．间羟胺 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素D．肾上腺素 E.麻黄碱15、某药肌内注射，表现为降压、腹泻、缩瞳，不影响唾液分泌，可能是：( )A．M-受体阻断药B．N-受体阻断药C．H1-受体阻断药D．β-受体阻断药E．α-受体阻断药16、下列哪种药可以导致组胺和乙酰胆碱样作用( )A．间羟胺B．酚苄明C．酚妥拉明D．多巴酚丁胺E．吲哚洛尔17．地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A．中脑网状结构B．下丘脑C．边缘系统 D.大脑皮层E．纹状体18．具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是( )A．氯丙嗪B．奋乃静C．泰尔登D．三氟拉嗪 E. 氟奋乃静19．治疗震颤麻痹最佳联合用药是( )A．左旋多巴+卡比多巴B．左旋多巴+卡比多巴+维生素B6C．左旋多巴+维生素B6 D．卡比多巴+维生素B6E．以上均不是20．阿司匹林用于( )A．术后剧痛B．胆绞痛C．胃肠绞痛D．关节痛E．胃肠痉挛21、阿片受体部分激动剂是( )A．吗啡B．纳洛酮C．哌替啶D．美沙酮E．镇痛新22．氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A．抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体B．对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C．抑制Na+-Cl-共同转运载体D．抑制肾小管碳酸酐酶E．抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多23．治疗伴有肾功能不全的高血压可选用（）A．利血平B．美卡拉明C．卡托普利D．胍乙啶E．氢氯噻嗪24.强心苷治疗房颤的机制主要是（）A.降低浦肯野纤维自律性B.延长心房有效不应期C.抑制窦房结功能D.延长房室结传导E.缩短心房有效不应期25、具有显著首剂现象的抗高血压药物是（）A．肼屈嗪B．胍乙啶C．硝普钠D．硝苯地平E．哌唑嗪26.普奈洛尔首选用于（）A．心房纤颤B．心房扑动C．阵发性室上心动过速D．室性早搏 E.窦性心动过速27．肝素过量引起自发性出血的对抗药是( )A．鱼精蛋白B．维生素K C．垂体后叶素D．氨甲苯酸E．右旋糖酐28、抗组胺药发挥作用的原因是：( )A、加速组胺的灭活B、加速组胺的排泄C、通过与组胺结合，而使组胺失活D、化学结构与组胺相似，通过竞争组胺受体发挥作用E、抑制组胺的释放29.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是：( )A、直接松弛支气管平滑肌B、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放C、阻断腺苷受体D、促进儿茶酚胺释放E、激动受体30.哌仑西平属于哪一类药：( )A. H1受体阻断药B. H2受体阻断药C. H+-K+-ATP酶抑制药D. M受体阻断药E. 解痉药31.长期应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免( )A．诱发溃疡B．停药症状C．反馈性抑制垂体—肾上腺皮质功能D．诱发感染E．反跳现象32.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是( )A．慢性耐受性B．产生抗胰岛素受体抗体C．靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常D．胰岛素受体数目减少E．血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用33.喹诺酮类药理学特点是( )A.抗菌谱广，尤其是对革兰氏阴性杆菌有强大杀菌作用B.口服不易吸收C. 不适用于呼吸系统及尿路感染D.与头孢菌类有交叉耐药性E.不良反应多34.某患者最近咳嗽、咳痰、X光可见肺部呈间质性改变，考虑支原体肺炎，应选用下列哪一药物治疗。
西药执业药师药学专业知识(二)2005年真题-2_真题-无答案
西药执业药师药学专业知识(二)2005年真题-2(总分38.5,考试时间90分钟)二、B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A．5:2:1B．4:2:1C．3:2:1D．2:2:1E．1:2:1干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是1. 油相为植物油2. 油相为挥发油3. 油相为液状石蜡A．水解B．氧化C．异构化D．聚合E．脱羧下述变化分别属于4. 维生素A转化为2，6-顺式维生素A5. 青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解6. 氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸7. 肾上腺素颜色变红A．单凝聚法B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法D．改变温度法E．液中干燥法8. 在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法9. 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法A．Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B．羟丙甲纤维素C．硅橡胶D．离子交换树脂E．鞣酸10. 肠溶包衣材料11. 亲水凝胶骨架材料12. 不溶性骨架材料A．胃排空速率B．肠肝循环C．首过效应D．代谢E．吸收13. 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象14. 单位时间内胃内容物的排出量15. 药物从给药部位向循环系统转运的过程A．C＝K0(1-e-kt)/VKB．logC'＝(-K/2.303)t'+log(K0/VK)C．logC'＝(-K/2.303)t'+log(K0(1-e-KT)/VK)D．logC＝(-K/2.303)t+logC0E．logX＝(-K/2.303)t+logX016. 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式17. 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式18. 单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式19. 单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式A．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用B．产生协同作用，增强药效C．减少或延缓耐药性的发生D．形成可溶性复合物，有利于吸收E．改变尿液pH，有利于排泄说明以下药物配伍使用的目的20. 阿莫西林与克拉维酸钾联合使用21. 阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
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徐州医学院 2004-2005学年第二学期2001级本科 临床药学专业《临床药理学》期终考试试卷（2005年6月12日）
题型 名词解释 A型选择题 X型选择题 简答题 论述题 总分 分值 10分 20分 10 24分 36分 100 得分 一、 名词解释(2分/题，共20分) 1、ADE：
2、Unanticipated Adverse Reaction 3、Intensive Medicines Monitoring 4、Case-control Studies 5、Drug Interaction 6、Precipitating Drug 7、肝微粒体酶的竞争性抑制 8、Genetic Imprinting 9、Adjuvant Chemotherapy 10、Recruitment
二、 A型选择题(1分/题，共15分) 1. Animal studies have shown an adverse effect and there are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Such medicines belong to A. Category A B. Category B C. Category C D. Category D E. Category E 2. 影响药物排泄的主要因素不包括 A. 药物的脂溶性高低 B. 药物的极性高低 C. 药物的分子量大小 D. 肾血流量高低 E. 肾小球滤过率高低 3. 关于肝微粒体酶抑制剂抑制强度的错误叙述是 A. 取决于目标药物的毒性大小 B. 取决于目标药物的治疗窗的大小 C. 取决于目标药物的作用部位 D. 取决于目标药物其他代谢途径的强度 E. 取决于CYP450的多态性 4. 关于P-gp的正确叙述是 A. 是外流性转运蛋白 B. 为多药耐药基因的产物 C. 可将药物转运至肠腔 D. A+B E. A+B+C 5. 关于联合用药结果的正确叙述是 A. 氢氯噻嗪可加强抗高血压药物的降血压作用 B. 氯丙嗪可加强抗高血压药物的降血压作用 C. 普萘洛尔可加强抗高血压药物的降血压作用 D. A+B+C E. A+C 6. 涉及药物相互作用时，正确的用药次序是 A. 先使用相互作用药，待病情稳定后再给予目标药 B. 先使用目标药物，待病情稳定后再给予相互作用药 C. 先停用相互作用药，再停用目标药 D. A+C E. B+C 7. 苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是 A. 使双香豆素解离度增加 B. 影响双香豆素的吸收 C. 影响双香豆素的脂溶性 D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加 E. 两者发生生理性拮抗作用 8. 关于老年状态下药物吸收情况的正确叙述是 A. 胃pH值升高——弱碱性药物吸收减少 B. 胃酸减少——青霉素G吸收增加 C.胃排空速度减慢——在小肠吸收的药物吸Tmax缩短 D. 胃排空速度减慢——在小肠吸收的药物吸Cmax增大
E. 小肠吸收面积减小——脂溶性药物的吸收加快 9. 关于新生儿药物代谢特点的错误叙述是 A. 血浆蛋白浓度低 B. 血浆蛋白与药物亲和力低 C. 药物进入脑组织机会增加 D. 脂溶性药物游离浓度降低 E. 水杨酸类可使游离胆红素增高 10. 磺胺类药物导致新生儿核黄疸的原因是 A. 药物导致溶血反应 B. 药物抑制骨髓造血系统 C. 药物直接侵犯脑神经核 D.药物与胆红素竞争结合血浆蛋白 E. 药物抑制肝药酶活性 11. 排钾利尿药增强强心苷的毒性是属于药物之间的 A. 敏感化现象 B. 竞争性拮抗作用 C. 非竞争性拮抗作用 D. 作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用 E. 作用于不同作用点或受体时的协同作用 12. 西米替丁与药华法林同用时会增加 A. 增加自发性出血的危险 B. 增加肾毒性的危险 C. 增加心脏毒性的危险 D. 增加胃炎的危险 E. 增加中毒的危险 13. 口服药物中毒后，最适洗胃时间应小于 A. 1小时 B.3小时 C.6小时 D.12小时 E.24小时 14. 抢救对硫磷等硫代类有机磷中毒者，洗胃液忌用 A.清水 B.高锰酸钾溶液 C.温水 D.碳酸氢钠溶液 E.生理盐水 15. 亚硝酸盐或大剂量美蓝加硫代硫酸钠疗法用于抢救 A.氰化物中毒 B.亚硝酸盐中毒 C.有机磷中毒 D.酒精中毒 E.重金属中毒 三、 X型选择题(1.5分/题，共10分) 1. 药物发生血浆蛋白结合位点的竞争后，是否产生不良反应取决于 A.血浆蛋白结合率的高低 B.脂溶性的高低 C.表观分布容积的大小 D.t1/2的长短 E. 治疗窗是否狭窄 2. 关于弱酸性药物在酸性尿液中排泄规律的错误论述是 A.离子型增加 B.重吸收增加 C.排出增加 D.分子型增加 E.解离度增加 3. 具有协同作用的匹配包括 A.阿托品与氯丙嗪合用 B.氨基糖苷类与硫酸镁合用 C.链霉素与卡那霉素合用 D.庆大霉素与呋塞米合用 E.氢氯噻嗪与口服降血糖药合用 4. 可引起低血压反应的联合用药包括 A.氢氯噻嗪与氯丙嗪合用 B.呋塞米与氯丙嗪合用 C.肾上腺素与氯丙嗪合用 D.普萘洛尔与氯丙嗪合用 E.普萘洛尔与硝苯地平合用 5. 老年状态下对药物吸收的影响因素包括 A.胃酸分泌减少 B.胃动力减弱 C.小肠吸收面积减少 D.肠道血流量减少 E.胃肠道内液体量减少 6. 对于新生儿核黄疸，治疗目的与药物应用的正确匹配是 A.加快胆红素生物转化——苯巴比妥 B.减少胆红素吸收——活性炭 C.抑制溶血——氢化可的松 D.少胆红素形成——锡-原卟啉 E.降低游离胆红素水平——输入白蛋白 7. 有机磷酸酯类中毒的临床表现有 A.中枢神经系统症状 B.样作用症状 C.M样作用症状 D..N样作用症状 E. 样作用症状 8. 小细胞肺癌CAO治疗方案中的药物包括 A 环磷酰胺 B 多柔比星 C 顺铂 D 长春新碱 E 柔红霉素 9. 胃黏膜保护剂包括 A. 胶体铋剂 B. 硫糖铝 C.氧化镁 D.奥美拉唑 E. 西米替丁 10. 引起肝脏损害的抗结核药物包括 A．异烟肼 B.利福平 C.吡嗪酰胺 D.乙胺丁醇 E.链霉素 简答题(每题5分，共35分)
1. 试述A，B型不良反应的区别： 2. 试述老年人用药的一般原则： 简述胎儿药代动力学特点 比较麦角制剂和缩宫素药理作用的差异 简述阿司匹林胃肠道症状发生的机制及处置方法 简述胰岛素最常见的不良反应、类型和防治措施 试述L-DOPA长期用药导致的不良反应、产生的机制和处置方法
论述题(每题10分，共20分) 1. 举例说明内源性配体数量对降压药物作用的影响： 举例说明地高辛对不同类型心衰的药物效应
2001级临床药学专业本科《临床药理学》期末考试(A卷) 试题参考答案及评分标准 名词解释(每题2分，共20分) 1. ADE：药物不良事件。药物治疗期间发生的任何不利的医疗事件，该事件并非一定与该药有因果关系。 2. Unanticipated Adverse Reaction：非预期不良反应。药物引起的不良反应在性质和严重程度上与说明书或上市批文不一致；或根据药物的特性无法预料类似不良反应。 3. Intensive Medicines Monitoring：重点药物检测。对部分上市新药加强监测，以利于及时发现一些未知的或非预期的不良反应，并作为这类药品的早期预警系统。 4. Case-control Studies：病例对照研究。调查一组发生了某种药物ADR的人群(病例)和过去同时期未发生该ADR的人群(对照)，比较两组应用该药物的百分比，统计该药物与该DAR发生的因果关系。 5. Drug Interaction：联合用药。同时或间隔一定时间使用两种或两种以上的药物。 6. Precipitating Drug：相互作用药物，促发药物。在联合用药中，引起其他药物发生变化的药物。 7. 肝微粒体酶的竞争性抑制：属于可逆性抑制，抑制剂与酶活性中心结合，抑制程度取决于抑制剂浓度和亲和力。 8. Genetic Imprinting：基因组印记。一些基因在生殖细胞生成过程中某些DNA被甲基化——印记，被印记基因的表达受到抑制。 9. Adjuvant Chemotherapy: 辅助性化疗，属全身化疗的一种。在有效的局部治疗后，为防止复发或转移而进行的化疗。
10. Recruitment: 对增长缓慢的实体瘤，先用周期非特异性药物杀灭瘤细胞，使瘤体缩小，趋势G0期瘤细胞进入增殖周期，再用周期特异性药物杀灭；对增长快的肿瘤，先用周期特异性药物，再用周期非特异性药物。 答案要求及评判原则： 1. 给出相应汉语名词：1分；解释名词：1分； 2. 名词部分：名词缺失、错误或含错别字：－1.0分； 3. 解释部分：有错别字、解释不完整或语句欠通顺，但关键性词语尚准确：－0.5分； 解释不完整、关键性词语不准确或缺失：－1.0分； 解释错误或答案缺失：－1.0分。
选择题(每题1分，共25分) 1~5 BCCED 6~10 ADBDD 11~15 AACBA 1. ABCDE 2. BD 3. ABCDE 4. ABCDE 5. ABCDE 6. ABCDE 7. ACD 8. ABD 9. AB 10. ABC
简答题(每题5分，共35分) 1. 试述A，B型不良反应的区别： A B 剂量相关性 dose-related non dose-related 可预见性 有 无 发生频率 高 低 死亡率 低 高