复方羟氨苄头孢菌素分散片的研制及溶出度考察

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头孢克洛颗粒及干混悬剂溶出度的研究

头孢克洛颗粒及干混悬剂溶出度的研究
仝立卿;杨帆
【期刊名称】《中国实用医药》
【年(卷),期】2007(002)031
【摘要】目的研究测定头孢克洛颗粒以及干混悬剂溶出度的方法.方法采用浆法,以水为溶出介质,转速为50 r/min,紫外-可见分光光度法264 nm波长处测定吸光度.结果头孢克洛颗粒和干混悬剂在5 min的溶出量均不少于80%.结论方法准确可靠,能满足质量控制要求.
【总页数】2页(P23-24)
【作者】仝立卿;杨帆
【作者单位】210015,南京市药品检验所;南京中医药大学2003级
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.头孢丙烯干混悬剂溶出度测定方法研究 [J], 吴传凡;廖慧琼
2.尼美舒利干混悬剂溶出度检查方法研究 [J], 占明清;钟树英;龚春艳;付海辉
3.醋酸麦迪霉素干混悬剂溶出度测定方法的研究 [J], 李显林;尹翠娟;徐敬华;马立军;高书文
4.罗红霉素干混悬剂溶出度测定法研究 [J], 程红杰
5.红霉素颗粒和干混悬剂溶出度HPLC测定法的建立研究 [J], 刘彩霞
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氨酚待因片（Ⅱ）处方工艺研究及溶出度考察

氨酚待因片（Ⅱ）处方工艺研究及溶出度考察
吴晓盈;栾福成;徐增松;刘丽;于飞
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2016(000)001
【摘要】目的：筛选优化氨酚待因片（Ⅱ）的处方工艺。

方法：通过处方设计筛选填充剂、粘合剂和崩解剂，以湿法制粒制备氨酚待因片（Ⅱ），以市售制剂在不同介质中的溶出曲线为指标，确定处方工艺。

结果：采用优化处方工艺制备的氨酚待因片（Ⅱ）的溶出行为与市售制剂基本一致。

结论：处方工艺合理，达到设计要求。

【总页数】2页(P88-89)
【作者】吴晓盈;栾福成;徐增松;刘丽;于飞
【作者单位】复旦大学生命科学学院上海 200438;扬州诺瑞药业有限公司扬州225252;扬州诺瑞药业有限公司扬州 225252;扬州诺瑞药业有限公司扬州225252;扬州诺瑞药业有限公司扬州 225252
【正文语种】中文
【中图分类】R943
【相关文献】
1.关于氨酚待因片（Ⅱ）药典溶出度测定方法的讨论 [J], 王晓钰;黄诺嘉;等
2.琥乙红霉素胶囊处方工艺研究及溶出度测定 [J], 邓亚利;黄泓;唐继红;赵振伟
3.桂利嗪分散片处方工艺研究及溶出度考察 [J], 戎欣玉;刘魁;刘宏飞;潘卫三
4.葛根总黄酮分散片的处方工艺研究及溶出度测定 [J], 张嘉家;易荆丽;周毅生;赵永恒;王嵩
5.茵栀黄分散片处方优化与溶出度考察 [J], 臧营
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甲硝唑口含片的溶出度测定

甲硝唑口含片的溶出度测定目的：建立甲硝唑口含片溶出度的测定方法。

方法：采用转篮法，以稀盐酸（9→1000）为溶出介质，转速为100r/min，45min时取样，以紫外分光光度法测定甲硝唑口含片的含量。

结果：甲硝唑可以采用紫外分光光度法测定甲硝唑口含片溶出度；3批中试样品在45min时的累计溶出度均符合Ch.P（2015）的规定，其数值分别为（99.4±0.22）%（RSD为0.21%，n=6）、（99.0±0.32）% （RSD 为0.27%，n=6）、（98.4±0.18）% （RSD为0.34%，n=6）。

结论：该甲硝唑口含片测定方法科学合理、简便易行、结果准确。

标签：甲硝唑口含片溶出度测定转篮法紫外分光光度法溶出度实验是评价口服固体制剂内在质量的一种必要手段，对保证药物能从制剂中顺利溶出而发挥疗效起到十分重要的作用，也是新药评审的重要依据[1]。

甲硝唑是临床常用的、疗效肯定的抗厌氧菌药物，而且价格较便宜，有利于减轻患者的经济负担，不但用于治疗厌氧菌感染，而且是抗多种寄生虫、原虫等的重要药物，目前尚未见有甲硝唑口含片上市，为了方便口腔厌氧菌感染的患者用药和疾病的治疗，笔者采用矫味制剂技术，将甲硝唑原料制备成了甲硝唑口含片[2]。

笔者参考相关文献，采用紫外分光光度法，测定了甲硝唑口含片溶出度，并通过方法学验证了溶出度测定方法科学性。

一、材料1.仪器ZRC-6ST型智能溶出度测定仪（天津创兴电子设备制造有限公司）；ZPY1036型旋转式压片机（上海天祺制药机械有限公司）；Carry-100紫外可见分光光度计（美国瓦里安仪器有限公司）；DZF-6020真空干燥箱（上海基玮试验仪器设备有限公司）；TE214S型电子分析天平（德国赛多利斯）。

2.药品与试剂甲硝唑对照品（中国药品生物制品检定所，批号：090806，纯度：99.90%）；甲硝唑原料（宜昌长江药业有限公司，批号：20140162）；甲硝唑口含片（自制，批号：150601，150602，150603，规格：100mg/片）；十二烷基硫酸钠（SDS，湖南尔康制药有限公司）；其他试剂均为分析纯。

氨酚伪麻那敏分散片溶出度检查方法的建立

Ｄｏｉ：１０．１２０４８／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４ — ２２９Ｘ．２０１７．１２．００８
ＥｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔｏｆｔｈｅＤｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎＴｅｓｔｏｆＰａｒａｃｅｔａｍｏｌ，ＰｓｅｕｄＯｅｐｈｅｄｒｉｎｅＨｙｄｒＯｃｈｌ０ｒｉｄｅａｎｄＣｈｌｏｒｐｈｅｎａｍｉｎｅＭａｌｅａｔｅＤｉｓｐｅｒｓｉｂｌｅＴａｂｌｅｔｓ
４ — ８２０ｇ・ｍＬ～、３～４６６ｔｘｇ・ｍＬ和０．２ — ６２ｇ・ｍＬ的浓度范围内线性良好。３个主药成分的回收率均良好。来自两个厂家
的５批样品在溶出１５ａｒｉｎ取样检测时溶出度均在８５％以上。结论
氨酚伪麻那敏分散片溶出度检查方法的建立
吴晓冬，杨翠平，彭维。（１．深圳市药品检验研究院，广东深圳５１８０５７；２．深圳药品质量标准研究重点实验室，广东深
５１８０５７；３．中山大学生命科学学院，广东广州５１０２７５）
ａｎｄｃｈｌｏｒｐｈｅｎａｍｉｎｅｍａｌｅａｔｅｄｉｓｐｅｒｓｉｂｌｅｔａｂｌｅｔｓ．ＭＥＴＨＯＤＳＨＰＬＣｗａｓｐｅｒｆｏｒｍｅｄｏｎｔｈｅｃｏｌｕｍｎｏｆＡｇｉｌｅｎｔＨＣ — Ｃ』８（４．６ｍｍｘ２５０

常用抗菌药的半衰期_达峰时间及合理使用分析

药物的性能和作用具有重要意义。

近年来,微囊制剂发展迅速,尤其是那些具有特殊性能的纳米微囊,其优势明显,具有广阔的应用前景,特别是在抗肿瘤药物的释放系统中潜力更大,在临床应用方面亦有许多值得探讨之处。

参　考　文　献1　胡富强,周美华,陈志群.β2胡萝卜素微囊的制备.浙江医科大学学报,1999,28(1):19221.2　廖志平.维生素C 微囊缓释片的制备.国际医药卫生导报,2006,12(12):1062107.3　韩云龙,刘金荣,武丽娟,等.滴注法制备黄连解毒汤肠溶微囊.黑龙江药科学,1999,22(3):30230.4　胡富强,李士钦,王东辉.鱼油微囊的制备.现代应用药学,1997,14(2):23224.5　彭智聪.用正交法对黄连素微囊制备工艺的研究.中国药房.1995,6(5):14216.5　彭智聪.盐酸黄连素微囊溶出度的研究.中国药房,1996,7(2):62263.7　谢茵,邢桂琴,张金.吲哚美辛肠溶微囊的制备及药物释放的研究.山西医科大学学报,2006,37(4):3862388.8　孙伟张,曾仁杰,景利,等喷雾干燥法制备阿司匹林肠溶微囊的实验研究.中国医院药学杂志,2000,20(7):3912393.9　何文,罗云,周健,等.维生素E 微囊片的研制及其质量考察.中国医院药学杂志,2002,22(11):6692672.10　张骁,束梅英,张韬.微囊在医药领域的应用进展.中国医药情报,2004,10(1):9213.10　翟光喜,臧恒昌.液中干燥法制备盐酸丁咯地尔微囊及其缓释性研究.沈阳药科学学报,2001,18(4):2532255.12　李凤前,陆彬,陈文彬,等.汉防己甲素缓释微囊肺靶向给药系统的研究.药学学报,2001,36(3):2202223.13　李药兰,许少玉,王卫华,等.茶多酚2聚乳酸缓释微囊的制备研究.中国中药杂志,.2001,26(12):8282831.14　田景奎.斑蝥素微囊的制备及其治疗肝癌的设想.中成药,1994,16(2):48249.15　张志荣,路伟.肝靶向羟基喜树碱缓释毫微粒的研究.药学学报,1997,32(3):2222224.16　陈庆华.喷雾包囊工艺制备大蒜素微囊及其特性的研究.医药工业,1998,19(4):1662168.常用抗菌药的半衰期、达峰时间及合理使用分析孙向飞　李娇　苟静　马文琦　贾蕊　曹永孝【摘要】　目的　对常用抗菌药半衰期及达峰时间进行对比分析,研究不同类型抗菌药临床给药的合理方法。

头孢克洛缓释片的研制及人体药物动力学研究

头孢克洛缓释片的研制及人体药物动力学研究
尹莉芳;屠锡德;徐伟
【期刊名称】《中国医药工业杂志》
【年(卷),期】2005(36)8
【摘要】以HPMC为阻滞剂制备头孢克洛缓释片,并测定体外释放度和人体内血药浓度。

结果表明,单剂量口服375mg头孢克洛自制缓释片和参比制剂(商品名CeclorCD)后的tmax、Cmax、AUC0-τ和MRT分别为(1.42±0.20)和
(1.25±0.27)h、(3.58±0.30)和(3.42±0.28)μg/ml、(12.31±1.8)和
(11.65±1.26)μg·h·ml-1、(2.77±0.27)和(2.66±0.23)h。

统计结果显示,AUC0-τ无显著性差异(P>0.05),表明两制剂生物等效。

【总页数】3页(P478-480)
【关键词】头孢克洛;缓释片;药物动力学;生物等效性
【作者】尹莉芳;屠锡德;徐伟
【作者单位】中国药科大学药剂教研室;福建中医学院药学系
【正文语种】中文
【中图分类】R944.9;R978.11
【相关文献】
1.单剂量头孢克洛缓释片与常释胶囊在健康人体药动学和生物等效性研究 [J], 吕媛;康子胜;魏敏吉;李曼宁;刘燕;李天云;肖永红
2.头孢克洛缓释片人体相对生物利用度及生物等效性研究 [J], 谢平;张毕奎;李焕德;
刘义钊;王箭
3.阿奇霉素谷氨酸冻干粉针剂的研制和其在动物体内的毒性以及在健康人体内的药物动力学研究(英文) [J], 何琪莹;吕万良;张强
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[设计]头孢克肟

头孢克肟头孢克肟，英文名Cefixime，中文别名氨噻肟烯头孢菌素、世伏素细粒，英文别名Cefnixime、Oroken，目录编辑本段Cefixime (Cefspan)头孢克肟别名：氨噻肟烯头孢菌素,世福素、达力芬白色至淡黄色结晶性粉末，无味，具轻微特异臭，易溶于甲醇、二甲亚砜，略溶于丙酮，难溶于乙醇，几不溶于水、醋酸乙酯、乙醚、己烷中。

编辑本段药理：细胞间质本品为第三代口服头孢菌素，抗菌谱广，对化脓性链球菌、肺炎球菌、无乳链球菌、淋球菌、流感杆菌、摩拉卡他菌及大肠杆菌、肺炎杆菌等多数肠杆菌科细菌具有良好抗菌活性。

本品对D组链球菌、肠球菌属、李斯忒菌、多数葡萄球菌、肠杆菌属、绿脓杆菌及其他假单胞菌属无作用。

头孢克肟对β内酰胺酶高度稳定，与青霉素结合蛋白3、1a和1b有高度亲和力，使细菌细胞壁合成受阻，细菌迅速溶解、死亡。

本品口服吸收，生物利用度40％～50％。

口服混悬剂的生物利用度比口服片剂者约增高 10％～25％。

单次口服100mg及400mg片剂后平均血药峰浓度分别可达 2mg/L及 3.7mg/L。

口服后 24h内约 50％以原形由尿排出。

血浆蛋白结合率约65％。

血清消除半减期3～4h。

本品很少经血透或腹膜透析清除。

肾功能减退者其半减期延长，但肌酐清除率＜0.334ml/1.73平方米·秒时才需调整剂量。

编辑本段药理作用前列腺本品为广谱第三代头孢抗菌素。

大多数革兰氏阴性(G-)需氧菌对CFX敏感，而产酶和不产酶的金葡菌、表皮萄葡球菌则不敏感。

另外，CFX对肠道球菌及拟杆菌属作用很弱，对假单孢菌属如绿脓杆菌基本无效。

Krepil等人将CFX与头孢氨苄(CPL)头孢克罗(CC)以及奥格门汀(Au)等口服抗生素的抗菌作用进行了比较，CFX对大肠杆菌、肺炎杆菌和伤寒杆菌的作用比CC和Au 强8～10倍。

CFX对各种细菌产生的β-内酰胺酶高度耐受，因而对粘膜炎布兰汉氏球菌及流感嗜血杆菌相当敏感。

原料药粒径对头孢地尼颗粒体外溶出行为的影响

原料药粒径对头孢地尼颗粒体外溶出行为的影响刘为中;李志云;查晓雁【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2015(000)008【摘要】目的：考察原料药粒径对头孢地尼颗粒体外溶出度的影响。

方法参照2010版中国药典第二法，以 pH ＝6．8磷酸盐缓冲液为溶出介质，转速为50 r·min －1，采用紫外分光光度法为分析方法，考察不同粒径的原料制备的头孢地尼颗粒与参比制剂溶出的一致性。

结果粒径为 D90：142．90μm、D50：30．25μm、D10：3．47μm（100目筛）和 D90：51．21μm、D50：10．71μm、D10：2．25μm（200目筛）的头孢地尼原料制成的颗粒溶出行为与原研不相似；在不同溶出介质中，D90：35．62μm、D50：6．98μm、D10：1．66μm 的头孢地尼原料制成的颗粒，与参比制剂的溶出行为均相似。

结论建立的分析方法简单可靠，原料微粉化能够有效提高难溶性药物的溶出度。

【总页数】4页(P1462-1465)【作者】刘为中;李志云;查晓雁【作者单位】合肥医工医药有限公司，安徽合肥230088;合肥医工医药有限公司，安徽合肥 230088;合肥医工医药有限公司，安徽合肥 230088【正文语种】中文【相关文献】1.替格瑞洛原料药粒径对其片剂体外溶出行为的影响 [J], 王燕;牟聪;刘金凤;吕慧敏2.化橘红不同粒径粉末的粉体特性及体外溶出实验研究 [J], 刘莉;刘强;吴苗;张宏伟3.原料药粒径对盐酸决奈达隆片体外溶出行为的影响 [J], 张卫香;徐艳;章剑虹;王兵4.布洛芬粉粒的溶出研究：粒径大小的影响及二种不同粒径粉粒混合后溶出过程的模拟 [J], 马吉德;朱家璧5.水飞蓟素原料药及其制剂体外溶出的研究 [J], 张自然;陶建生;邹凌燕;奉建芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

头孢克洛胶囊的处方工艺研究

头孢克洛胶囊的处方工艺研究摘要】为优选头孢克洛胶囊的处方工艺并考察其重现性及稳定性，根据辅料的相容性结果，以溶出度为指标综合评分，筛选最优处方。

结果表明优选的头孢克洛胶囊处方工艺合理，溶出快，30min累积溶出达80%以上，质量稳定，便于大生产。

【关键词】头孢克洛处方工艺【中图分类号】R943 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）02-0028-02头孢克罗是由美国 Lilly 公司首先研究开发的第二代头孢菌素类抗生素，临床上主要用于敏感菌所致呼吸道感染、中耳炎、皮肤软组织感染及尿路感染。

头孢克罗胶囊抗菌谱广，抗菌力强，过敏反应少，革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌作用较强，临床上可用于治疗各种细菌感染，特别是治疗下呼吸道感染的疗效较其它抗生素显著。

参考上市的头孢克洛胶囊规格及其处方优选, 根据试验结果，结合制剂工艺的可操作性，对头孢克洛胶囊的处方筛选，制剂的质量进行分析,结果总结如下。

1 材料及仪器1.1 设备与分析仪器HZ12高效湿法制粒机(南方制药机械厂)；RCZ-5A 智能药物溶出度仪(天津大学精密仪器厂)；TU-1901双光束紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)；安捷伦1200高效液相色谱仪。

1.2 原辅材料与试剂头孢克洛（苏州中联化学制药有限公司）、交联羧甲基纤维素钠（美国FMC公司）、预胶化淀粉（湖州展望药业有限公司）、交联聚维酮（博爱新开源制药有限公司）、硬脂酸镁（湖州展望药业有限公司）、95%乙醇(均为药用标准)、希刻劳（礼来苏州制药有限公司）。

2 实验内容与结果2.1 处方筛选和制备工艺头孢克洛胶囊已收载于中国药典 2010年版，头孢克洛为白色至微黄色粉末或结晶性粉末；微臭，味苦；在水中微溶，在甲醇、乙醇、氯仿或二氯甲烷中几乎不溶。

因此，选用高效崩解剂，使胶囊充分崩解，实验对比了低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠等高效崩解剂，结果显示，交联羧甲基纤维素钠的崩解作用最好。

阿莫西林分散片的稳定性研究

阿莫西林分散片的稳定性研究目的考察阿莫西林分散片的稳定性，初步确定其贮藏条件和有效期限。

方法对制备的阿莫西林分散片以性状、分散均匀性、标示量及释放度等质量指标为标准，对其稳定性进行研究。

通过影响因素试验、加速试验及长期留样试验观察其质量变化情况，并通过经典恒温法推测其有效期。

结果阿莫西林分散片在高温和高湿条件下稳定性较差，但对光照稳定；加速试验和长期留样试验中各项质量指标均符合质量要求，有效期可达2年。

结论阿莫西林分散片采用双铝包装，并置阴凉干燥处保存，在有效期内质量稳定。

标签：阿莫西林；分散片；稳定性；有效期阿莫西林（Amoxicillin）是一种口服有效的广谱β-内酰胺类抗生素，作用机制为抑制细菌细胞壁的合成，使其细胞膜破裂、溶解，临床主要用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、胆道等的感染[1]。

阿莫西林分散片与其普通片剂比，具有崩解时限短、药物溶出快、生物利用度高、不良反应少、服用方便等特点，已成为目前研究的热点，并有产品上市，临床应用较广泛，目前已被增补为国家基本药物[2]；本文通过对制备的阿莫西林分散片稳定性的考察，确定其包装材料、贮藏条件以及有效期限[3]，并指导该产品的处方及制备工艺改进，提高药品的质量可靠性。

1 仪器与试药1.1 仪器JA2003N电子天平（上海精密科学仪器有限公司）；WD-A药物稳定性检查仪（上海隆拓仪器设备有限公司）；JB-Ⅱ智能崩解仪（天津光学仪器厂）；RCZ-1A 型溶出试验仪（上海黄海药检仪器有限公司）；UV-6100S紫外分光光度计（上海普美达仪器有限公司）。

1.2 药品与试剂阿莫西林对照品（华北制药股份有限公司，批号：10030417，含量99.87%）；阿莫西林分散片（石家庄学院化工学院实验中心药物制剂实验室制备，批号：11030501，11030502，11030503，规格125 mg）；无水乙醇为分析纯，水为蒸馏水。

2 方法与结果2.1 分散均匀性测定取样品6片，依《中国药典》2010年版二部附录ⅠA项下方法测定分散均匀性，以其平均值为测定结果；测定3批样品，全部崩解并通过二号筛的时间分别为95、98、92 s，均符合≤3 min的规定要求。

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ＫＥＯＲＳ：ｅａｒｘ（Ｄ；ｒｔｏｒ（ＭＰ；ｓｒｂｌ；ｉｏｕｉＹＷＤＣｆｅｉＣＸ）ＴｉｈｐｉＴ）ＤｉｓｌｔｅＤｓｌｔｎｄｌｍｅｍｅｐｉｅａｔｓｏｂ
羟氨苄头孢菌素是临床常用的抗菌药物之一。
口服等剂量药物后，孢羟氨苄（Ｄ的血药浓度头ＣＸ）比头孢氨苄（先锋４号）头孢拉定（锋６号）而和先高
微晶纤维素、乙烯聚吡咯烷酮、丙甲基纤维聚羟素、脂酸镁均为市售药用标准辅料。硬
ｔｂｅａｒｐａｂｏｒｓｉｇｍｏｓｇａｕａｉｎｗｉｅｍｉｒｃｙｔｌｎｅｕｏｅ（Ｃ）ａｅｂｌｉｇａｅｔａｄａｌｔｓｐｅ，ｙｃｍｐｅｓｉｔｒｌｔ，ｔｔｃｏｒｓｌｅｃｌｌｓＭＣｓｔｕｋｎｇｎ，ｗ￣ｎｎｏｈｈａｉｈｎｈｏｙｉｙｐｌｐｒｏｉｎＰＶＰ）ａｅｄｓｎｅｒｎ．ｈｉｇｒｇｔｎｔ，ｉｅｉｉｔｄｄｓｌｔｎｉｉｒｔｅｐｌｖｎｌｏｙｙｒｌｏｅ（ＰｄｓｔｉｔｇａｔＴｅｄｓｇｅａｉｉｄｓｒｂｌｙａｉｕｉｎｖｔａｈｉａｏｍｅｐｓｉｎｏｓｏｗｅｎｅｔａｅｉｅｒｔｔｎｂｋｔｍｅｏＴｅｃｎｅｔｏｅａｒｘｌＣｅｒｉｖｓｉｔｄｗｔｔｏａｉａｅｔｄ．ｏｔｎｓｆｃｆｄｉ（ＤＸ）ａｄｔｍｅｏｆＴｇｈｈｏｓｈｈｅｎｆｔｐｍ（ＭＰ）ｗｒａｉｈｉｅｅｍｅ —
关键词：孢羟氨苄；头甲氧苄氨嘧啶；散片；出度分溶
ＴｈｅｐｒｐｒｔｏａｅａａｉｎｎｄｔｄｓｏｕｔｏｎｅｅｒｈｆｔｅｉｐｒｉｌｔｂｌｔｆＣｏ— ｅｈｅｉｓｌｉｒｓａｃｏｈｄｓｅｓｂｅａｅｏｃ—
ｓｒｄｗｔｉｒｒａｃｉｉｃｒｍｔｒｐｙＨＬ．ｅｕｔＴｅｄｓｒｂｅｔｌａｔｌ，ｅｄｓｇｒｇｔｎｕｅｉｈｇｐｆｍｎｅｌｕｄｈｏａｏａｈ（ＰＣ）ＲｓｌｉｓｌａｅＷｓｂｅｔｉｇｅａｏｈｅｏｈｑｇｓｈｅｐｉｂｔｓａｈａｉ
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ＢＡ０ｎ— ｎＹａＹａ
（ｅａｔｅｔｆｈｒａｙＧｎｒｌｓｉｌｆａ，ｅｉｇ１０３）Ｄｐｒｎａｍｃ，ｅｅａＨｏｐｔｗＢｉｎ００７ｍｏＰａｏＮｊ
ＡＢＳＴＲＡＣＴ：ｍｒｐｒｈｅｄｉｐｒｉｌａｌｔｏ — ｅａｒｘｌａｖｕｔｔｉｓｌｔｏｎｖｔａ．ｅｈｄｓＴｈＡｉＴｏｐｅａｅｔｓｅｓｂｅｔｂｅｆＣｏｃｆｄｏｉｎｄｅａａｅｉｓｄｓｏｕｉｎｉｒＭｔｏｅｌ
复方羟氨苄头孢菌素分散片的研制及溶出度考察
鲍燕燕①
（国人民解放军海军总医院，中药剂科摘要：目的北京１０３）００７以微晶纤维素为填充剂，乙烯聚吡咯烷酮为聚该制剂处方合理，
制备复方羟氮苄头孢菌素分散片并考察其体外溶出度。方法
崩解剂，湿法制粒法制备分散片。以转篮法考察制剂的体外溶出度，测定样品的崩解时间和分散质量。用ＨＬＰＣ法测定药物含量。结果样品质量稳定合格，解时间小于２ｉ，物累积溶出百分率在２ｍｎ内均可达９％。结论崩ｍｎ药０ｉ０制备工艺简单，得推广。值
磷酸二氢钾、酸氢二钠、磷甲醇、酸、磷甲苯二酚

持久。与甲氧苄氨嘧啶（ＭＰ合用后，不同环节Ｔ）从抑制细菌生长，菌作用大大增强。目前市售品种抗为复方羟氨苄头孢菌素胶囊，见有分散片的研究未
维普资讯
２０・解放军药学学报８
第ｌ８卷第５期
复方羟氨带头孢菌素分散片的研制及溶出度考察
文献标识码：Ａ
鲍燕燕
文章编号：０８—９２（０２０１０９６２０）５—０８２０—０３
中图分类号：９４４Ｒ４．
ｔｓｅｓｔａｎｔｓ．ｄｔｅｄｓｏｖｅｃｎａｈ０％ｉ０ｍｉｔｓ．ｉＷａｌｓｎ２ｍｉｕｅａｉｓｌｅｐｒｅｔｒｃｅ９ｍｅｈｎｈｅｄｎ２ｎｕｅＣｏｎｌｓｏＴｅｄｉｐｒｉｌａｅｓｃｕｉｎｓｓｂｅｔｂｌｔＷａｈｅｓａｅ，ｄｔｅｆｒｌｓｆｐａｔａａｕｔｂｌａｏｍｕａＷａｏｒｃｉｌｖｌｅ．ｎｈｃ