苯和溴水反应方程式
苯酚与溴水的反应2羟基对苯环的影响—取代反应试验
OH
小结
苯酚分子中，苯基和羟 基是相互影响的，它们 在相互影响中共同决定 了苯酚的化学性质。
注意：在与醇相似的条件下，苯酚不能发生酯化反应
小结
练习1
下列物质中： （A）
CH 2 OH
OH
（B）
OH CH3
（C）
（D）
(1)能与氢氧化钠溶液发生反应的是
B、D (2)能与溴水发生取代反应的是 B、D
苯酚的酸性比碳酸弱但比HCO3-强， 可与碳酸钠、钠反应
OH + Na2CO3
ONa + NaHCO3 ONa + 2 Na
OH
2
2
+ H2
钠与苯酚反应比钠与乙醇反应剧烈的多
2.羟基对苯环的影响—取代反应
实验探究三：苯酚与溴水的反应
实验：将少量苯酚稀溶液滴加到过量的饱和溴水中。
现象：有白色沉淀生成。 OH + 3Br2 Br OH Br
实验探究五：苯酚的聚合反应
酚醛树脂：教室中的电源开关—电木，就是苯酚和 甲醛聚合反应合成的。
OH
n H+ +nHCHO H2O
OH
-
CH2
n
苯酚和溴水与甲醛的反应产物说明了什么？ 由于羟基的影响，使羟基邻对位上的氢原子活化。
4.苯酚的用途（阅读课本P64）
化工原料，制酚醛树脂、医药、染料等，稀溶液用 作防腐剂和消毒剂
或
C6H5OH
酚的命名 P61《知识支持》
球棍模型
填充模型
（2）物理性质 a．色、味、态 纯净的苯酚是没有颜色、具有特殊的气味的晶体 露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色。 b．熔点：43℃ c．溶解性： ①在水中： 常温时，苯酚在水中溶解度不大 当温度高于65℃时，能跟水混溶 ②苯酚易溶于乙醇，乙醚等有机溶剂。 d．苯酚有毒，其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性。 想一想：使用时不小心沾到皮肤上，应怎样处理？ 如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精 洗涤。 浑浊 冷却
溴水褪色原理方程式
溴水褪色原理方程式一、引言溴水褪色是指在染料分子中加入一定量的溴水后，染料颜色会发生变化，通常会变浅或失色。
这种现象在染料工业中常被用来调整染料颜色的深浅程度或实现颜色的改变。
本文将详细介绍溴水褪色的原理及方程式。
二、溴水褪色原理1. 溴水的作用机理溴水是一种强氧化剂，在染料分子中加入一定量的溴水后，会对染料分子进行氧化反应，使得染料分子中含有的不饱和键发生断裂或加成反应，从而导致染料分子结构的改变，使得其吸收光谱发生变化。
2. 溶液酸碱性对褪色效果的影响在酸性条件下，溴水能够更容易地与染料分子进行反应，并且反应速率更快。
而在碱性条件下，则会减缓反应速率甚至无法发生反应。
因此，在进行溴水褪色时需要控制好溶液的酸碱性。
3. 染料结构对褪色效果的影响不同的染料分子结构对溴水褪色的效果有着不同的影响。
一般来说，含有多个不饱和键或芳环结构的染料更容易被溴水氧化，因此其褪色效果更为明显。
三、溴水褪色方程式1. 溴水氧化不饱和键在染料分子中含有不饱和键时，溴水会对其进行氧化反应，使得其发生断裂或加成反应。
例如，对于苯胺染料（C6H5NH2），其分子中含有一个苯环结构和一个氨基（-NH2）结构，其中苯环中存在着多个不饱和键。
当苯胺染料与溴水反应时，可得到如下方程式：C6H5NH2 + Br2 → C6H4BrNH2 + HBr通过上述反应可以看出，在苯胺染料分子中存在的双键被氧化后，会形成新的取代基（-Br），从而导致颜色变浅或失色。
2. 溴水加成芳环结构对于一些含有芳环结构的染料分子，在与溴水反应时可能会发生加成反应。
例如，对于萘胺染料（C10H9NH2），其分子中含有一个萘环结构和一个氨基（-NH2）结构。
当萘胺染料与溴水反应时，可得到如下方程式：C10H9NH2 + Br2 → C10H9NBr2 + 2HBr通过上述反应可以看出，在萘胺染料分子中存在的双键被溴水加成后，会形成新的取代基（-NBr2），从而导致颜色变浅或失色。
苯酚与溴水反应方程式及现象
苯酚与溴水反应方程式及现象1. 引言大家好，今天我们聊聊苯酚和溴水的化学反应。
听上去可能有点儿高大上，不过别担心，我们会用简单的语言来解释，绝对让你听得明白。
相信你对苯酚和溴水这个话题充满好奇吧？我们一起深入了解这个有趣的反应吧！2. 苯酚的基础知识2.1 苯酚是什么苯酚，别名石碱油，是一种无色的结晶，常常有一种刺鼻的气味。
它在日常生活中可能不太常见，但在化学实验室里可谓是重要的角色。
苯酚的化学式是C₆H₅OH，它的结构中含有一个酚羟基和一个苯环。
2.2 溴水的特性溴水，顾名思义，就是含有溴的水溶液。
溴水呈棕红色，有点像你喝过的橙汁的颜色。
它可以用来检测一些特定的化学物质，比如苯酚。
3. 苯酚与溴水的反应3.1 反应方程式好了，直接进入正题。
苯酚和溴水的反应其实挺简单的，反应方程式是这样的：[ C_6H_5OH + 3Br_2 → C_6H_2Br_3OH + 3HBr ]。
这里的意思就是，苯酚和溴水反应后，会生成三溴苯酚和氢溴酸。
3.2 反应现象这个反应有趣的地方在于反应现象。
苯酚与溴水反应时，溴水的棕红色会逐渐褪去，直到溴水变得透明。
这是因为溴被苯酚给“抢走”了，形成了三溴苯酚。
简单来说，就是溴水“消失”了，变得无色，整个过程就像是溴水被魔法变没了一样。
4. 实验观察和应用4.1 实验观察在实验中，你会发现苯酚与溴水反应时的现象特别明显。
如果你把苯酚滴到溴水中，可以看到溴水的颜色逐渐消失。
这种变化很快就能观察到，通常几分钟之内就能完成反应。
这样一来，你就能很清楚地看到反应的进程了。
4.2 应用意义这个反应的应用非常广泛。
比如，在制药行业中，苯酚的衍生物有很多应用。
而溴水的颜色消失也常常被用来检测苯酚的存在，帮助化学家们识别和定量苯酚。
5. 结论总的来说，苯酚和溴水的反应非常有趣。
它不仅仅是一个简单的化学反应，更是一个能让人直观感受到化学变化的过程。
每次看到溴水颜色的消失，真的是一种视觉上的享受。
苯酚与浓溴水反应的方程式
苯酚与浓溴水反应的方程式全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：苯酚，也称为羟基苯，是一种常见的有机化合物，化学式为C6H5OH。
它是一种无色的结晶固体，具有特殊的酚类化合物性质，常被用作工业原料和溶剂。
苯酚在化工领域有着广泛的应用，是一种重要的有机化学品。
浓溴水是一种含有溴的水溶液，通常浓度在10%以上。
浓溴水在化学实验和工业生产中有广泛的应用，可以用来氧化有机物、消毒和漂白等。
浓溴水的主要成分是水酸和溴酸，具有强氧化性。
苯酚与浓溴水反应是一种重要的有机合成反应，在化学实验和工业生产中有着广泛的应用。
苯酚和浓溴水发生反应会生成溴苯和水，反应过程如下所示：C6H5OH + Br2 → C6H5Br + H2O上述方程式中，苯酚和溴在适当的条件下反应，生成溴苯和水。
这是一种经典的芳香化合物卤化反应，通常在室温下进行，反应速度较快。
苯酚与浓溴水反应的机理是一个复杂的过程，在实验条件下主要是通过取代反应发生的。
苯酚分子中的羟基(-OH)会被溴原子所取代，最终生成溴苯。
在反应过程中，苯酚中的羟基离子化为羟基离子(OH-)，与溴原子形成偶极引力，然后发生核子取代反应，羟基被溴原子取代，生成溴苯。
苯酚与浓溴水反应是一种非常重要的有机合成反应，不仅可以在实验室中进行，也被广泛应用于工业生产中。
通过这种反应可以制备出溴苯这种有机化合物，作为重要的工业原料和中间体，被用于制备各种有机化合物。
苯酚与浓溴水反应是一种重要的有机合成反应，具有重要的理论和应用价值。
通过研究这一反应的机理和条件，可以更好地理解有机化学反应的规律，为有机合成化学提供理论基础和实际应用。
希望通过对这一反应的深入研究，可以为有机化学的发展和应用做出更大的贡献。
第二篇示例：苯酚是一种常见的有机化合物，化学式为C6H5OH。
它是一种具有苯环结构的酚类物质，在工业生产中有着广泛的应用，常被用作溶剂、防腐剂等。
而浓溴水则是一种含有高浓度溴的水溶液，其主要成分是溴化氢和溴化氧化物。
苯的溴代反应
苯的溴代反应【学习目标】溴素(br，原子序数是33)，一种无机化合物，常温下为黄色油状液体，具有令人愉快的特殊气味。
易溶于水、乙醇和乙醚，其水溶液的浓度稍高时有腐蚀性。
有毒，能刺激眼睛、呼吸系统、皮肤和黏膜，对人体有害。
1苯甲醛在碱性条件下与溴水反应生成溴苯，反应如下：3苯的乙醇溶液在强酸作用下发生溴代反应，生成2-溴乙醇和2-溴乙酸，反应如下： 4苯甲酸的四氯化碳溶液与溴水反应生成三溴苯甲烷和二溴乙烷，反应如下： 5苯甲酰氯与溴化氢和水的混合液加热反应，生成2-溴苯甲酸，再用浓硫酸处理后，得到2-溴苯甲酸甲酯，反应如下： 6溴与碘化钠溶液作用，碘化钾与溴化钠反应生成溴碘，反应如下：5苯甲酰氯与溴化氢和水的混合液加热反应，生成2-溴苯甲酸，再用浓硫酸处理后，得到2-溴苯甲酸甲酯，反应如下：另外，也可以通过加热苯与溴的混合物来制备苯甲酸。
苯甲酸中间产物比较复杂，这与苯环上的取代基的性质及溴离子有关，可以用实验加以确定。
上述反应中需要注意的是溴代反应只能发生在碱性或弱酸性环境，并且溴的电负性比碳大（溴水的pK约为8），苯环上的电子云密度比溴离子的密度低。
溴水与碘化钾共热时，溴水先被分解出溴离子，碘化钾再分解出碘离子，但实际上溴水不会完全分解出溴离子，而会有溴的络合物存在，溴离子可以和溴水中的溴络合物形成配位键，从而起到了分步沉淀的作用。
苯的溴代反应需要在光照或加热的条件下才能进行，苯环上的溴原子易被氧化为溴离子，从而导致生成的溴苯的溶解性降低，故反应速率很慢。
2苯的甲醇溶液与强酸性溶液作用，苯的甲醇溶液发生消去反应，生成溴苯，反应如下：另外，还可以通过分步结晶法来制备苯甲酸，先将苯加热至160 ℃，慢慢冷却到0 ℃，过滤后用苯结晶出苯甲酸粗品；然后将粗苯甲酸晶体于温度升至80 ℃，慢慢冷却到室温，过滤后用苯重结晶，用浓盐酸除去盐酸中的碳酸氢根，并用水重结晶得到苯甲酸。
通过该反应可以确定苯环上取代基的性质及溴离子在苯环上的影响。
苯
芳香烃 ——
苯的特 殊结构
苯的结构与性质
苯的特殊性质
饱和烃 取代反应
不饱和烃
加成反应
芳香烃 ——
结构
苯的特 殊结构
苯的结构与性质
性质 苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃 加成反应 与Ｈ2
溴代反应
取代反应 硝化反应
苯的化学性质（较稳定）：
易取代，难加成，难氧化（但可燃）
C、苯的加成反应：
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷：
＋3 H2
Ni △ 环己烷
例4、苯和乙烯相比较，下列叙述正确的是 （ D ） A．都易与溴发生取代反应 B．都易发生加成反应 C．乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成 反应 D．乙烯易被高锰酸钾溶液氧化， 苯不能被高锰酸钾溶液氧化
例5、下列属于取代反应的是 ( C )。 A．甲烷燃烧 B．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应 C．苯的硝化反应 D．乙烯通入酸性KMnO4溶液中
必修二来自石油和煤的两种 基本化工原料
第2课时
苯
滴滴弥足珍贵的黄金液体 芳香烃 —— 苯的结构与性质 芳香之旅
幽幽流露低调奢华，以魔幻的创意灵魂， 酿出一杯植物能量的美酒，让肌肤沉醉 在四季轮回
芳香烃 —— —— 苯的结构与性质 苯的结构与性质
精油的成分：
苯乙酸
二甲苯麝香
芳香族化合物
分子中含一个或者多个 苯环的有机化合物。
乙烯 溴水 CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
二、根据以上的信息，猜想在苯环上引入溴原子所用的 原料并设计方案。(提示:要引入溴原子常用铁粉作催化
剂)
方案一： 苯+溴水+铁粉 方案二： 苯+液溴+铁粉
苯的结构和性质
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答案
1
2
3
4
5
3.有机物分子中所有的原子不可能处在同一平面的是( B )
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18
答案
4.苯虽然不具有像烯烃一样典型的碳碳双键，但在特定条件下，仍能发 生加成反应，在 镍 反应，化学方程式是 氢气 作催化剂的条件下，苯可以与 发生加成 。
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答案
归纳总结
1.苯的化学性质
指明反应类型：① 氧化反应
加成反应； ；② 取代反应 。 ；④
③ 取代反应
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一 苯的分子结构
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3
导学探究 1.苯是一种重要的化工原料，其分子式为C6H6，远没有达到饱和。根据
下列实验，总结苯的某些性质。
实验内容与步骤
实验现象 液体分为两层，上层
无 色，下层 紫红 色
实验结论
实验①：先向试管中加入3 mL
酸性高锰酸钾溶液，再加入
1 mL苯，振荡试管，观察现象
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解析答案
学习小结
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返回
当堂检测
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1
2
3
4
5
1.在下列有机物中，能跟溴水发生加成反应，又能被酸性高锰酸钾溶液
氧化的是( A )
A.乙烯 B.苯 C.甲烷 D.乙烷
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答案
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3
4
5
2.苯与乙烯相比较，下列叙述不正确的是( A ) A.都容易发生取代反应 B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化 C.苯只能在特殊条件下发生加成反应 D.都能在空气中燃烧
3.2.2《苯》参考课件2
最简式为CH 式量＝13
有机物蒸气的密度是同温同压下H2的39倍，由阿伏伽德
罗定律推论：D=ρ1 ρ2 ＝ Μ1 Μ2
则它的相对分子质量＝39×2＝78（CH）n=78 78/13=6 n=6 分子式为C6H6
P69 学与问 实验3-1
1、向试管中加入少量苯，再加入溴水，震荡后， 观察现象 2、向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶 液，震荡后，观察现象 现象1：不褪色，溶液分层，上层为橙红色（萃取） 现象2：不褪色，溶液分层。下层为紫红色
2、苯的取代反应
（1）溴代反应
Br
+ Br2
FeBr3
+ HBr
反应条件：液溴，催化剂 FeBr3
溴苯（密度比水大的无色液体）
2、苯的取代反应
（2）硝化反应
硝基苯
条件：５０～６０℃水浴加热
硝酸分子中里的—NO2原子团叫做硝基，苯分子中
的氢原子被—NO2所取代的反应，叫做硝化反应。
3、苯的加成反应 （难度大）
炔烃 CnH2n-2（n≥2） （含C≡C） CnH2n-6（n≥6）
CnH2n （n≥3）
练4
H3 C
CH3
CH3 CH3
如图的有机化合物中，共线的碳原子至少 共面的碳原子至少
6
个？ 个？
11
个？最多
16
复习:
分子式 通式 结构 燃烧 通入酸性 KMnO4溶液 通入Br2水或 Br2的CCl4溶液 CH4 (烷烃) C2H4 (烯烃)
CnH2n+2
（n≥1整数） 烷烃只含碳碳单键 淡蓝色火焰 生成CO2和H2O
CnH2n
（n≥2整数）
含有C=C
火焰明亮并伴有黑 烟,生成CO2和H2O
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苯和溴水反应方程式
苯和溴水反应方程式是指苯与溴水进行化学反应得到溴代苯的过程。
溴水是一种溴和水混合物，可以通过将溴溶解于水中得到。
苯是
一种无色透明的芳香烃，具有特殊的香味。
苯和溴水反应的方程式如下：
C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr
在这个反应中，苯分子和溴分子发生了互相替换的反应。
苯中的
一个氢原子被溴原子替代，生成了溴代苯和氢溴酸。
这个反应是一个典型的芳烃卤代反应。
在反应中，溴分子断裂成
两个溴原子，其中一个溴原子与苯分子发生取代反应。
这个反应是一
个自由基反应，需要温度和光照的加热条件。
若要进行这个反应，首先需要将溴水制备出来。
将溴溶解于水中，搅拌均匀，即可制备溴水。
然后，将苯和溴水混合，并加热至适当的
温度。
在反应过程中，溴分子会离解成自由基溴离子，而苯分子会被一
个溴自由基取代。
最终生成的产物是溴代苯和氢溴酸。
溴代苯是一种无色液体，具有特殊的气味。
它是一种重要的有机
化合物，可用作溶剂和中间体。
而氢溴酸是一种无色气体，具有强烈
腐蚀性。
苯和溴水的反应具有重要的应用价值。
它可以用来合成一系列的溴代芳烃化合物，如溴代苯、溴代甲苯等。
这些化合物在有机合成中具有广泛的用途，可用作药物、染料、塑料等的原料。
此外，苯和溴水反应也是化学实验中常用的一种反应。
通过观察反应前后溶液的颜色变化和产物的性质变化，可以帮助学生更好地理解有机化学反应的基本原理和机制。
总之，苯和溴水的反应方程式展示了芳烃卤代反应的基本过程。
这个反应在有机合成和化学实验中具有重要意义，可以用来合成重要的有机化合物，并有助于加深对有机反应机制的理解。