奥美拉唑药物药理与临床应用分析
奥美拉唑临床配伍禁忌分析总结
奥美拉唑临床配伍禁忌分析总结奥美拉唑（Omeprazole）是一种常用的抗酸药物，广泛用于治疗胃酸过多引起的消化性溃疡、胃食管反流病等胃肠道疾病。
然而，虽然奥美拉唑具有显著的疗效，但在临床应用过程中，还存在一些与其他药物的配伍禁忌情况。
本文将对奥美拉唑的临床配伍禁忌进行分析和总结。
一、奥美拉唑与氯化钠的配伍禁忌在临床上，奥美拉唑与氯化钠的配伍是禁忌的。
奥美拉唑在药理作用上是通过抑制胃酸分泌，从而减少胃酸对胃黏膜的破坏。
而氯化钠含有钠离子，与奥美拉唑发生反应会产生钠盐，从而降低奥美拉唑的药效。
因此，在临床应用中，需避免奥美拉唑与氯化钠的配伍使用。
二、奥美拉唑与其他质子泵抑制剂的配伍禁忌奥美拉唑属于质子泵抑制剂，与其他质子泵抑制剂（如兰索拉唑、克鲁维拉唑等）的配伍也是禁忌的。
这是因为质子泵抑制剂具有相似的作用机制，同时使用会增加对胃酸的抑制作用，可能导致药物的不良反应增加或相互之间的药效发生改变。
三、奥美拉唑与某些抗菌药物的配伍禁忌奥美拉唑与某些抗菌药物（如克拉霉素、甲硝唑等）的配伍也存在禁忌情况。
这是因为这些抗菌药物需要在酸性环境下发挥最佳的药效，而奥美拉唑的使用会减少胃酸分泌，降低酸性环境，从而影响这些抗菌药物的疗效。
四、奥美拉唑与水杨酸类药物的配伍禁忌奥美拉唑与水杨酸类药物（如阿司匹林、布洛芬等）的配伍也是禁忌的。
水杨酸类药物具有抗凝血、消炎镇痛等作用，而奥美拉唑的使用会减少胃酸分泌，从而增加水杨酸类药物对胃黏膜的刺激和损伤，增加胃溃疡的风险。
综上所述，奥美拉唑在临床应用时需要注意其与其他药物的配伍禁忌。
禁忌的配伍可能导致药物的药效改变、不良反应增加或者减少治疗效果。
因此，在使用奥美拉唑时，医生和药师需要仔细查阅药物说明书，了解其配伍禁忌，以避免潜在的不良影响。
同时，在实践中，临床医生和药师应该加强专业知识的学习与更新，保持对药物配伍禁忌的了解，在配药过程中综合考虑患者的具体情况，合理选择药物组合，以确保患者的用药安全与疗效。
奥美拉唑的临床应用
医药导报5 9 9 9年6月第. =卷第-期
・5 ; -・
奥美拉唑的临床应用
效的卓 艾综合征患者有效。比用传统的 / 2 5受 体拮抗剂的治愈率高， 速度快， 不良反应少。还对重症消化道 溃疡出血， 有很好的治疗效果。 % 不良反应 本品有很好的耐受性， 偶见恶心、 腹泻、 便秘及气胀。有人
" 作用特点 该药口服后能在67内有效地降低胃酸， 5 87后减少 6 9 : 硫醚和羟基 ! ; 9 :刺激性胃酸的分泌。本品全部代谢为磺基、 奥美拉唑等-种代谢物 ， 经尿排泄， 尿中未发现原形药物。 < 9 : 本品与血浆蛋白结合率约= 血浆半衰期9 。 > :， ? > ! . ? >7 # 临床应用 本品适用于治疗十二指肠溃疡、 胃溃疡和返流性食管炎， 每日早晨口服5 ， 不可咀嚼； 对用其他治疗而不愈的患者， 9" @ 每日早晨口服8 ； 十二指肠溃疡疗程通常 胃溃疡 9" 5!- 周； @ 和返流性食管炎疗程通常 8 艾综合征， 推荐首剂 !< 周。对卓 2 量为6 ／ ， 每天早晨服， 然后按不同病情调节剂量为 9" 5 9! @A ／ ， 其疗程视临床情况而定， 但 !< ／ 应分 5 次 A 9" A 时， . 5 9" @ @ 服用。 $ 疗效评价 本品5 ／ ， 早晨口服， 9 ! 8 9" A 8 周后十二指肠溃疡和胃溃 @ 疡的愈 合 率 = 明显优于 / 9 ? 9 : != ; ? 9 :， 5 受体拮抗剂及 硫糖铝、 胶体铋剂和大剂量抗酸剂的疗效。对 / * B C 5、 5 受体拮 抗剂治疗6周无效的十二指肠溃疡患者， 改用本品 5 ／ ， 9" A 8 @ 周后愈合率< 对/ 9 ? 9 :， - 个月无效的胃 5 受体拮抗剂治疗 !
奥美拉唑药理作用与临床应用分析
奥美拉唑药理作用与临床应用分析发表时间：2015-08-14T14:34:24.863Z 来源：《健康必读》2015年第6期供稿作者：邢钟[导读] 分析奥美拉唑药理作用及临床应用情况。
邢钟（乐山市五通区桥人民医院四川乐山６１４８００）【中图分类号】Ｒ９６【文献标识码】Ｂ【文章编号】１６７２－３７８３（２０１５）０６－００１５－０１【摘要】目的：分析奥美拉唑药理作用及临床应用情况。
方法：纳入我院２０１３年１２月－２０１４年１２月所收治的１２０例胃溃疡患者作为研究对象，利用随机数字法将１２０例患者均分为观察组与对照组两组，对照组给予雷尼替丁药物治疗，观察组患者给予奥美拉唑药物治疗，对比两组患者的临床治疗效果。
结果：两组患者治疗总有效率存在明显差异，Ｐ＜０．０５，具有统计学意义。
结论：通过分析奥美拉唑药理作用及使用过程中的注意事项，掌握奥美拉唑药物使用特性，能够进一步强化患者的治疗效果，值得临床合理关注。
【关键词】奥美拉唑；药理作用；临床应用Ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｏｎａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓ【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ｔｏａｎａｌｙｓｉｓｏｆｏｍｅｐｒａｚｏｌｅｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｏｎａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：ｉｎｏｕｒｈｏｓｐｉｔａｌｉｎＤｅｃｅｍｂｅｒ２０１３－Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１４１２０ｃａｓｅｓｏｆｇａｓｔｒｉｃｕｌｃｅｒｔｒｅａｔｅｄｂｙｐａｔｉｅｎｔｓａｓｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｂｊｅｃｔ，ｕｓｉｎｇｔｈｅｍｅｔｈｏｄｔｏ１２０ｐａｔｉｅｎｔｓｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ，ｃｏｍｐａｒｅｄｔｗｏｇｒｏｕｐｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：ｔｈｅｔｏｔａｌｅｆｆｅｃｔｉｖｅｒａｔｅｏｆｔｗｏｇｒｏｕｐｓｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｔｈｅｒｅｉｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ，Ｐ＜０．０５，ｗｉｔｈｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｏｍｅｐｒａｚｏｌｅｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｓ，ｔｏｆｕｒｔｈｅｒｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｅｆｆｅｃｔｏｆｐａｔｉｅｎｔｓ，ｃｌｉｎｉｃａｌｒｅａｓｏｎａｂｌｅｃｏｎｃｅｒｎ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ；Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｓ；Ｃｌｉｎｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ胃溃疡作为一种较常见的消化道疾病，非甾体抗炎药物使用过量及幽门螺旋杆菌感染、胃酸分泌过多等因素均有可能导致患者出现慢性溃疡，对于此类患者的临床治疗，通常会选择西药治疗方案，其中以奥美拉唑药物治疗方案最为常用［１］。
奥美拉唑治疗胃溃疡的药理作用及效果分析
奥美拉唑治疗胃溃疡的药理作用及效果分析【摘要】目的：观察奥美拉唑治疗胃溃疡的药理作用及效果。
方法：选取我院胃溃疡患者90例（2020年8月至2021年7月），随机分为雷尼替丁治疗的对照组（45例）与奥美拉唑治疗的观察组（45例），观察患者炎性指标及不良反应。
结果：与对照组相比，观察组炎性指标改善好，不良反应发生率低，P＜0.05。
结论：给予胃溃疡患者奥美拉唑治疗，能减轻患者炎性反应，且不良反应少，值得借鉴。
【关键词】奥美拉唑；胃溃疡；药理作用；效果胃溃疡为消化系统常见病，疾病的发病与多种因素造成的胃黏膜受损有着密切联系，如胃酸分泌过多、精神因素、幽门螺杆菌感染等，患者患病后常存在呕血、腹痛等症状，甚至导致胃穿孔，并且在病情发展下会导致胃癌的发生，危害较大[1]。
药物治疗为该病主要治疗方式，其中质子泵抑制剂应用较多，认为是治疗该病的有效药物，其对胃酸分泌具有抑制作用，进而加快溃疡面愈合速度[2]。
本研究选取我院胃溃疡患者90例，观察奥美拉唑治疗效果。
1资料与方法1.1一般资料2020年8月至2021年7月，选取我院胃溃疡患者90例，随机分为2组，各45例。
对照组男24例，女21例，年龄21至68（45.29±3.82）岁，病程0.5至10（5.11±1.28）年，观察组男23例，女22例，年龄22至69（46.47±3.56）岁，病程0.6至10（5.38±1.52）年。
一般资料对比，P＞0.05。
纳入标准：均为良性溃疡；依从性较好；临床资料完整。
排除标准：药物禁忌证；出血、穿孔；严重器质性疾病。
1.2方法对照组：雷尼替丁（江西汇仁药业股份有限公司国药准字H36021340），1天2次，1次0.15g，治疗1个月。
观察组：奥美拉唑（四川科伦药业股份有限公司国药准字H20056108），1天1次，1次20mg，空腹口服，治疗1个月。
1.3观察指标炎性指标：IL-2、IL-6、CRP；不良反应发生。
奥美拉唑致不良反应的临床研究进展
奥美拉唑致不良反应的临床研究进展摘要：作为质子泵抑制剂的常见种类，奥美拉唑可以有效作用于胃壁细胞膜，抑制H+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌量，因此被广泛应用于消化道出血、反流性食管炎、十二指肠溃疡、预防应激性溃疡以及胃溃疡等疾病的临床治疗中。
但近些年，随着该药物使用范围的不断扩增，其不良反应发生率也逐渐提升，因此，本文以奥美拉唑药理角度为切入点，对其临床用途进行分析，从而探讨其不良反应情况，为临床用药提供参考。
关键词：奥美拉唑；临床应用；不良反应；研究进展奥美拉唑临床也被称之为安胃哌唑、亚砜咪唑、沃必唑、甲氧磺唑以及洛赛克，临床使用中可以有效抑制人体胃酸分泌量，而且在抗消化性溃疡方面的临床效果优于H2受体拮抗剂，备受临床青睐。
奥美拉唑具备较强的特异性，其可以对人体胃黏膜细胞膜进行选择性作用，从而抑制H+-K+-ATP酶。
但由于该药物的代谢媒介为CYP2C19，受个体基因差异性的影响，其具有较强的多态性，因此，不同人体代谢奥美拉唑的速度不同，临床使用效果也不同。
不仅如此，CYP2C19可以为多种药物提供代谢通道，奥美拉唑极易与其他药物产生作用，诱发不良反应，因此，探究奥美拉唑临床使用的不良反应对于保护患者生命健康而言极为重要。
1.奥美拉唑药理分析作为质子泵抑制剂的常见种类，奥美拉唑可以有效作用于胃壁细胞膜，抑制H+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌量，而且并不会对十二氧化碳分压、胃腔温度、胃黏膜血流量、动脉血压、静脉血红蛋白以及动脉氧分压等，在二指肠溃疡、糜烂性食管炎等疾病方面的治疗效果十分显著。
该药物可以直接在人体胃黏膜壁细胞上发挥作用，进而抑制分泌性微管活性，与此同时，还能对胞浆进行有效抑制，降低H+-K+-ATP酶的活性，从而达到持久抑制胃酸的效果。
不仅如此，奥美拉唑还具备较好的非竞争性，如果患者胃酸症状的诱发因素为胃液素、胆碱，或者是迷走神经刺激、组胺等，临床治疗应用奥美拉唑，不会受到胆碱阻断剂的干扰，效果比较理想[1]。
奥美拉唑对胆囊炎的辅助治疗作用
奥美拉唑对胆囊炎的辅助治疗作用胆囊炎是胆囊的炎症性疾病，常常导致腹痛、恶心、呕吐等不适症状。
胆囊炎的治疗通常包括药物治疗和手术治疗两种方式。
奥美拉唑是一种常用的胃药，它通过抑制胃酸分泌来缓解胃部不适。
然而，近年来的研究表明，奥美拉唑在胆囊炎的辅助治疗中也发挥了一定的作用。
1. 奥美拉唑的药理作用奥美拉唑属于质子泵抑制剂，通过抑制胃黏膜上的质子泵酶，降低胃酸的分泌量。
胆囊炎患者常常伴有胃部不适症状，如胃灼热、胃痛等，奥美拉唑的使用可以有效缓解这些不适症状，提高患者的生活质量。
2. 奥美拉唑对炎症的影响奥美拉唑不仅可以抑制胃酸分泌，还具有一定的抗炎作用。
研究发现，奥美拉唑可以通过抑制胃酸的产生，减少胆囊内的酸性环境，从而降低胆囊炎症的程度。
此外，奥美拉唑还可以抑制炎症相关细胞因子的释放，减轻胆囊炎的炎症反应。
3. 奥美拉唑对胆囊收缩的影响胆囊炎患者常常伴有胆囊收缩功能异常，导致胆汁排出不畅。
奥美拉唑的使用可以促进胆囊的收缩，增加胆汁的排出量，从而改善胆囊炎患者的症状。
研究还发现，奥美拉唑可以通过调节胆囊壁的平滑肌收缩，增加胆囊的排空率。
4. 奥美拉唑对胆囊结石的影响胆囊结石是胆囊炎的常见并发症，也是胆囊炎复发的主要原因之一。
奥美拉唑的使用可以减少胃酸的分泌，降低胆汁中胆固醇的溶解度，从而减少胆囊结石的形成。
此外，奥美拉唑还可以改善胆囊壁的通透性，促进胆囊结石的溶解和排出。
5. 奥美拉唑的安全性与副作用奥美拉唑作为一种常用的胃药，已经在临床上广泛应用多年，其安全性较高。
然而，长期使用奥美拉唑可能会导致一些副作用，如腹泻、恶心、头痛等。
因此，在使用奥美拉唑治疗胆囊炎时，需要根据患者的具体情况权衡利弊，并遵循医生的指导进行合理用药。
总结起来，奥美拉唑作为一种质子泵抑制剂，在胆囊炎的辅助治疗中发挥了一定的作用。
它可以通过抑制胃酸分泌、减轻炎症反应、促进胆囊收缩和改善胆囊结石等方式，缓解患者的症状，提高生活质量。
奥美拉唑和常规药物治疗内科消化疾病临床效果比照观察及药学探讨
奥美拉唑和常规药物治疗内科消化疾病临床效果比照观察及药学探讨奥美拉唑是一种常用的质子泵抑制剂，常用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食管炎等内科消化系统疾病。
与常规药物相比，奥美拉唑在临床应用中的效果如何？这是一个备受关注的问题。
本文将从临床观察和药学探讨两个方面，探讨奥美拉唑在治疗内科消化疾病中的临床效果。
一、临床观察1.1 奥美拉唑与常规药物治疗胃溃疡的比照观察胃溃疡是一种常见的消化系统疾病，临床上常用的药物包括奥美拉唑和H2受体阻滞剂。
一项对比研究发现，奥美拉唑治疗胃溃疡的有效率明显高于H2受体阻滞剂，而且疗效更为持久。
在临床实践中，奥美拉唑不仅可以有效缓解症状，还能够促进溃疡的愈合，减少并发症的发生率。
二、药学探讨2.1 奥美拉唑的药理作用奥美拉唑可以通过抑制质子泵的活性，减少胃酸的分泌，从而降低胃酸的浓度。
奥美拉唑还可以刺激胃黏膜的黏液和碱性物质的分泌，增加胃黏膜的抵抗力，有助于保护胃黏膜免受酸性物质的侵害。
奥美拉唑不仅可以缓解消化系统疾病的症状，还能够促进溃疡的愈合，预防并发症的发生。
2.2 奥美拉唑的不良反应及注意事项尽管奥美拉唑在临床上的疗效显著，但是在使用过程中还是存在一些不良反应，如头痛、腹痛、恶心、腹泻等。
在使用奥美拉唑时，患者应在医生的指导下合理用药，并严格遵守药品说明书上的用药剂量和用药方法。
长期使用奥美拉唑还可能引起钙、镁、铁等微量元素的吸收障碍，增加骨折和感染的风险。
需要在医生的指导下进行长期用药监测。
奥美拉唑在治疗内科消化疾病中的临床效果明显优于常规药物，具有较高的临床应用价值。
在使用过程中还需要严格掌握适应症和禁忌症，以及合理用药和不良反应的处理等相关知识，以确保患者能够获得最大的临床效益。
相信随着医学研究的不断深入和技术的不断进步，奥美拉唑的临床应用前景将会更加广阔，为医学科研和临床实践带来更多的希望。
奥美拉唑的药学药理分析及临床应用情况探讨
奥美拉唑的药学药理分析及临床应用情况探讨【摘要】目的：探讨观察奥美拉唑的药学药理分析及临床应用情况。
方法：2020.5-2021.6，选取110例消化道溃疡患者进行研究，通过抽签法分组，对照组采用阿莫西林、替硝唑、果胶铋治疗，观察组联用奥美拉唑治疗，对比两组用药效果和不良反应。
结果：观察组治疗有效率98.18％大于对照组80.00％（P＜0.05）。
观察组不良反应率5.45％与对照组7.27％比较无差异（P＞0.05）。
结论：消化道溃疡常规治疗基础上联用奥美拉唑，可提升治疗效果，保障用药安全性，值得推广。
关键词：奥美拉唑；消化道溃疡；治疗有效率；不良反应率消化道溃疡属于常见消化系统疾病，主要指胃溃疡与十二指肠溃疡两大类[1]。
疾病发生后，患者多伴有不同程度反酸、嗳气以及上腹疼痛等多种症状表现[2]。
若患者病情严重，还会有呕血、胃穿孔等多种症状发生。
疾病确诊后，多给予抗生素联合治疗，达到促进溃疡病灶愈合的目的[3]。
但近年来，奥美拉唑等质子泵抑制剂在消化道溃疡治疗中广泛应用，并取得了理想的效果。
本文以2020.5-2021.6收治的110例消化道溃疡为研究对象，探讨奥美拉唑的药学药理作用和临床应用情况，见下文。
1·资料与方法1.1临床资料2020.5-2021.6，选取110例消化道溃疡患者进行研究，通过抽签法分组，每组55例。
对照组，男：女是32:23，年龄20-65岁（42.68±5.19）岁，溃疡直径0.3-1.7cm（1.04±0.28）cm，十二指肠球部溃疡、胃溃疡与复合型溃疡比是29:20:6。
观察组，男：女是34:21，年龄20-64岁（42.43±5.18）岁，溃疡直径0.4-1.7cm（1.10±0.29）cm，十二指肠球部溃疡、胃溃疡与复合型溃疡比是27:21:7。
两组资料对比，（P＞0.05），有可比性。
1.2方法对照组采用阿莫西林（一次口服0.5g，一天用药3次；山东鲁抗医药股份有限公司，国药准字H19993034，0.25g*10s*2板）、替硝唑（一次口服1.0g，一天用药1次；山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司，国药准字H20033090，0.5g*8片）、果胶铋（一次口服50mg，一天用药3次；山西振东安特生物制药有限公司，国药准字H20058476，100mg*12粒*2板）治疗，观察组联用奥美拉唑（一次口服20mg，一天用药1次；汕头经济特区鮀滨制药厂，国药准字H10980308，20mg*14s）治疗，连续用药4周后，评估患者的治疗效果。
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奥美拉唑药物药理与临床应用分析
目的 探讨奥美拉唑药物的药理作用与临床应用效果。方法 选取我院2009
年12月~2012年12月收治的180例急性脑血管病并发上消化道应激性溃疡出血
患者作为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组患者各90例。对照组采用
西米替丁治疗，观察组采用奥美拉唑治疗，对两组患者的临床效果进行分析对比。
结果 观察组中显效70例，占总数的77.78%，有效18例，占总数的20.0%，无
效2例，占总数的2.22%，总有效率为97.78%；对照组中显效50例，占总数的
55.56%，有效20例，占总数的22.22%，无效20例，占总数的22.22%，总有效
率为77.78%。两组比较具有明显差异(P＜0．05)。结论 奥美拉唑对于治疗急性
脑血管病并发上消化道应激性溃疡出血具有良好的临床效果，值得在临床应用上
推广。
标签：奥美拉唑；药物；药理作用；临床效果
奥美拉唑是随着医疗技术水平的提高而研究出的一种新型胃酸分泌抑制剂。
这种药物最早是在上世纪70年代末由瑞典的Astra制药公司研究而得。在问世
不久后经过大量的临床试验而投入应用[1]，大量的临床案例表明，奥美拉唑对
于治疗消化性溃疡具有良好的临床效果。为了进一步探讨奥美拉唑药物的药理作
用与临床应用效果，本文选取我院2009年12月~2012年12月收治的180例急
性脑血管病并发上消化道应激性溃疡出血患者进行分组试验，现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料选取我院2009年12月~2012年12月收治的180例急性脑血管
病并发上消化道应激性溃疡出血患者，患者均符合均符合应激性溃疡出血的诊断
标准。将患者随机分为观察组和对照组，每组各90例，观察组中有54例为男性，
36例为女性，年龄为39~79岁，平均年龄（61.56±3.11）岁，患者的病情类型为：
42例患者为脑出血，23例为蛛网膜下腔出血，25例患者为脑梗死；对照组中有
53例为男性，37例为女性，年龄为34~82岁，平均年龄（62.56±3.09）岁，患者
的病情类型为：44例患者为脑出血，21例为蛛网膜下腔出血，25例患者为脑梗
死。两组患者一般资料无统计学意义（P>0．05）。
1.2方法患者入院后均进行降颅压和控制血压处理，以避免发生感染，并积
极给予补液支持治疗。在此基础上，对照组采用西米替丁治疗，剂量为1.6mg/
次，与100ml浓度为5%的葡萄糖溶液混合，用药方式为静脉滴注，滴注1次/d[2]；
观察组采用奥美拉唑治疗，剂量为40mg/次，与100ml浓度为5%的葡萄糖溶液
混合，用药方式为静脉滴注，滴注1次/d，持续滴注7d，两组患者在治疗期间均
不采用其他药物治疗[3]，完成疗程治疗后如果没有效果再采用其他药物治疗。
对两组患者的临床效果进行分析对比。
1.3效果判定标准显效：患者的的溃疡和炎症均消失；有效：溃疡和炎症均
减轻但没有消失，溃疡的面积缩小至少50%；无效：溃疡缩小没有达到50%或
者溃疡和炎症没有明显的变化[4]。總有效率=显效率+有效率。
1.4数据处理将本次统计调查的实验数据均录入SPSS17.0软件包进行统计学
分析，计数资料用例数（%）表示，以P＜0．05为差异具有统计学意义。
2结果
观察组中显效70例，占总数的77.78%，有效18例，占总数的20.0%，无
效2例，占总数的2.22%，总有效率为97.78%；对照组中显效50例，占总数的
55.56%，有效20例，占总数的22.22%，无效20例，占总数的22.22%，总有效
率为77.78%。两组比较具有明显差异(P＜0．05)。见表1。
3讨论
3.1奥美拉唑的药理作用奥美拉唑口服后一般在1~3h内达到血浆峰浓度，开
始使用的时候其生物利用度一般为35%，持续服用1w后其生物利用度可达到
60%[5]。奥美拉唑的排出主要是通过肝脏代谢，一般有超过80%的部分会被排出
体外。临床资料表明，奥美拉唑经代谢分解之后主要是羟基奥美拉唑和磺基奥美
拉唑，还有比例较少的硫醚、砜以及其他羟基衍生物，羟基奥美拉唑对于胃酸分
泌的抑制作用非常小；而磺基奥美拉唑不会产生抑制胃酸分泌的作用，当患者的
肝功能受到损伤的时候，奥美拉唑的血浆清除半衰期延长；而如果是患者的肾功
能受到损害，则奥美拉唑的血浆清除半衰期不会发生改变，进食可以使奥美拉唑
的吸收推迟。
上消化道应激性溃疡出血是临床上常见的症状，同时也是一项非常危急的疾
病，它主要是由于患者茶酚胺含量升高导致了活性氧含量升高，使得膜质受到了
过度的氧化，这种疾病如果得不到及时的治疗则可能因为失血过多而发生休克，
严重的甚至会危及患者的生命安全。奥美拉唑主要是通过抑制胃酸分泌，并通过
改变胃腔环境，使凝集的血凝块不被溶解，最终达到止血的目的。由本次研究可
以看出，奥美拉唑对于治疗急性脑血管病并发上消化道应激性溃疡出血具有良好
的临床效果，值得在临床应用上推广。
参考文献：
[1]吴正刚.柴胡温胆汤联合奥美拉唑治疗胃食管反流病胆热犯胃证的临床研
究[D].湖北中医药大学,2013.
[2]王荔.Cid/Lrg调节系统对表皮葡萄球菌临床株生物被膜形成的调控机制
的研究[D].天津医科大学,2012.
[3]张婷,梁伟,刘芳.奥美拉唑的安全性评价及风险管理[J].中国医院用药评价
与分析,2012,08:681-685.