硝酸肼晶体结构研究
肼与金属离子形成配合物
肼与金属离子形成配合物1. 引言1.1 肼与金属离子形成配合物的研究意义肼是一种重要的配体，可以与多种金属离子形成稳定的配合物。
研究肼与金属离子形成配合物具有重要的理论和应用意义。
肼与金属离子形成配合物的研究有助于深化对金属配位化学的理解，探索金属离子与配体之间的相互作用机制。
肼与金属离子形成的配合物具有多样的化学结构和性质，有可能展现出新颖的物理化学性质，对于材料科学和催化领域具有重要的应用潜力。
肼与金属离子形成的配合物还可能展示出生物活性，具有潜在的生物医药应用价值。
深入研究肼与金属离子形成配合物的性质和应用，能够为金属配位化学领域的发展提供新的思路和方法，推动相关领域的科学研究和技术创新。
1.2 肼的结构和性质肼是一种有机化合物，分子式为H2N-NH2，也称为双胺，是一个含有两个氨基团的分子。
肼是一种无色、易挥发的液态化合物，在常温下呈碱性。
肼具有两个亲核氨基团，因此在配位化学中能够与金属离子形成稳定的配合物。
肼的分子结构中含有两个氨基团，这使得肼具有良好的络合能力和配位能力。
肼可以与金属离子通过氨基团形成配合物，在配合物中肼分子通常以螯合配位的形式与金属离子相互作用。
肼的氨基团可以提供电子对，与金属离子形成共价键，从而稳定配合物的结构。
肼还具有与金属离子形成配合物后改变性质的特点。
通过与金属离子形成配合物，肼分子的性质可以得到较大的改变，如溶解性、稳定性和催化活性等方面均有所提高。
肼与金属离子形成的配合物在化学、生物医药和材料科学等领域都具有重要的应用价值。
1.3 金属离子与肼配合物的应用金属离子与肼配合物的应用非常广泛，涉及到许多不同领域。
最为重要的应用之一就是在生物医药领域。
肼与金属离子形成的配合物具有独特的化学性质和生物活性，因此被广泛应用于药物设计和生物医学研究中。
肼配合物在药物设计中具有重要作用。
由于金属离子与肼形成的配合物具有较强的稳定性和选择性，可以用于调控药物的性质和活性。
肼及其衍生物1
§1.2 苯肼的反应
1.山梨酸-苯肼反应极谱波的研究应用
• 摘要:研究发现在0.01mol·L-1H3PO4底液中,山梨 酸(SA)与苯肼反应生成的酰肼衍生物在电位0.61V(vs.SCE)处产生一个十分灵敏的二阶导数还 原波,波高与SA浓度在0.02～1 4mg·L-1范围内呈 良好的线性关系,检出限(3S/N)为0.02mg·L-1。 试验表明,用单扫示波极谱法测定,操作简便、快速、 灵敏,无需通氮除氧,分析速度为40～50个·h-1样。 用于实样分析,结果满意
肼的应用前景
• 气体，在所有的发泡剂中，肼基发泡剂占97%。随着我国合成 树脂和橡胶业的发展，塑料发泡制品生产快速增长，使经济发 泡剂的需求也以每年20%-25%的速度递增。 • 1.3医药 • 肼是医药行业良好的中间体，我国医药行业对京的需求量 相对平稳，1999年竟在医药行业的用量约1600吨。 • 1.4其他应用 • 肼的许多衍生物可以作燃料使用，水合肼可以做棉织品的 还原漂白剂。肼类聚合衍生物能使某些纤维变得丝光平整。在 化学工业中用作肼化合物的阻燃剂。肼的衍生物还用于塑料薄 膜，纤维和树脂工业。
肼的应用前景
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肼是有机化工中一种重要的中间体，竟的工业产品主要 有40%水合肼。80%水合肼和无水肼。可以合成各种衍生物， 广泛应用于医药农药燃料、塑料助剂、显像剂、抗氧剂的原料， 也可以做大型锅炉水的去氧剂，还可以在高纯金属、合成纤维、 稀有元素的分离。此外还可以制造火箭燃料和炸药。 应用现状： 1.1农药 肼可用来生产植物生长调节剂马来酰肼衍生物。杀鼠剂二 硝基苯肼，杀虫杀菌剂，除草剂。由于我国农业工业结构的调 整，除草剂的应用发展更快，因此用于制造农药的肼消耗量也 将不断增长，预计未来五年农药行业对京的需求量以年均8%15%的速度增长。 1.2塑料助剂 塑料发泡剂，聚合引发剂，塑料稳定剂和铜抑制剂。肼的 衍生物在加热是分解而生成含氮的气体产物是最好的发泡剂
偏二甲肼、无水肼标准物质的定值方法研究
偏二甲肼、无水肼标准物质的定值方法研究偏二甲肼（DMAZ）和无水肼是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、染料、农药等领域。
为了保证这些化合物的质量和可靠性，需要开发可靠的定值方法，以确保其在生产和使用中的准确度和稳定性。
本文将介绍DMAZ和无水肼标准物质的定值方法的研究进展。
首先，我们需要了解DMAZ和无水肼的基本性质。
DMAZ是一种白色结晶，有强烈的还原性和氧化性，易燃，易爆，毒性较大。
无水肼也是一种白色结晶，具有很强的还原性和氧化性，易燃，易爆，毒性较大。
这些物质在制备和使用过程中需要高度的安全性和准确度。
接下来，我们将介绍DMAZ和无水肼标准物质的定值方法的研究进展。
DMAZ和无水肼的定值方法主要分为物理学方法和化学分析法两类。
物理学方法包括密度法、比旋光度法、熔点法等。
密度法是一种简便易行的方法，可以通过测量DMAZ和无水肼的密度来确定其纯度。
比旋光度法是一种基于旋光性质的方法，可以通过测量DMAZ和无水肼的比旋光度来确定其纯度。
熔点法是一种基于熔点的方法，可以通过测量DMAZ和无水肼的熔点来确定其纯度。
这些方法具有简单、快速、准确等优点，但其局限性在于需要高度纯净的样品和较高的技术水平。
化学分析法包括滴定法、高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、质谱法（MS）等。
滴定法是一种基于化学反应的方法，可以通过测量DMAZ和无水肼对氧化还原指示剂的滴定量来确定其纯度。
HPLC和GC是一种基于色谱分离的方法，可以通过测量DMAZ和无水肼在色谱柱上的保留时间和峰面积来确定其纯度。
MS是一种基于分子质量的方法，可以通过测量DMAZ和无水肼分子的质量来确定其纯度。
这些方法具有灵敏度高、准确度高、重现性好等优点，但其局限性在于需要高度纯净的样品和较高的技术水平。
综上所述，DMAZ和无水肼标准物质的定值方法包括物理学方法和化学分析法两类。
不同的方法有不同的优缺点，需要根据具体情况选择合适的方法。
福建省泉州市2023-2024学年高二下学期期末考试 化学含解析
2024年春季高二年期末质量监测化学试题（答案在最后）学校_______班级_______姓名_______座号_______温馨提示：1.答题前，务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷、草稿纸上答题无效。
考试结束后，只将答题卡交回。
3.需要填涂的地方，一律用2B 铅笔涂满涂黑；需要书写的地方一律用0.5mm 黑色签字笔作答。
可能用到的相对原子质量：H-1C-12Cl-35.5Zn-65Se-79第Ⅰ卷选择题(共40分)一、选择题(共10小题，每小题4分，只有一个选项符合要求，共40分)1.关于以下科技成果，说法错误的是A.我国研发的C919成功商飞，大量采用铝锂合金，铝锂合金的熔点比铝、锂都低B.纳米晶体是晶体颗粒尺寸为纳米量级的晶体，当晶体颗粒小至纳米级，熔点会下降C.“液态太阳燃料”技术成功将2H O 和2CO 转化为甲醇，2H O 和2CO 都是直线型分子D.我国科学家成功构筑了一类超分子金属配位笼，超分子具有分子识别和自组装特征2.下列有关物质性质的说法正确的是A.乙醇结构中有-OH ，所以乙醇溶解于水，可以电离O H -B.各种水果之所以有水果香味，是因为水果中含有酯类物质C.甲醛通常条件下是一种无色、有刺激性气味的气体，不溶于水D.2，4，6—三硝基苯酚又叫TNT ，是一种烈性炸药，可用于开矿3.北大团队发现核量子效应诱导二维冰，首次在实空间里观测到水合氢离子的微观结构(两种构型的水合氢离子的结构模型如图M 、N 所示)。
下列有关说法正确的是A.M 、N 均可表示为3H O +B.M 中存在的化学键有共价键、配位键、氢键C.M 、N 中O 原子分别为23sp sp 、杂化D.水合氢离子组装形成的二维冰相和干冰均为分子晶体4.如图所示的分子酷似企鹅，故化学家将该分子取名为Penguinone(企鹅酮)。
下列有关说法正确的是A.Penguinone 是一种芳香烃B.Penguinone 的分子式为1014C H OC.Penguinone 的一氯代物有4种D.1mol Penguinone 最多能与22molH 发生加成反应5.A 、B 、C 、D 、E 是原子序数依次递增的短周期元素。
1,3,5-三嗪的晶体结构
1,3,5-三嗪的晶体结构第32卷第4期2009年8月火炸药ChineseJournalofExplosives&Propellants23引2一硝亚胺基一5一硝基'一/\氢化一1,3,5一三嗪的晶体结构周诚,周彦水,霍欢,黄新萍,贾思媛(西安近代化学研究所,陕西西安710065)摘要:以水为溶剂培养得到了2一硝亚胺基一5一硝基一六氢化一1,3,5-三嗪(NNHT)单晶,用元素分析,红外光谱,核磁共振等对其结构进行了表征,用x一射线单晶衍射仪测定了其晶体结构.结果表明,NNHT的分子式为C.HNO,相对分子质量为190.14,晶体属单斜晶系,空间群为P2/c.晶体学参数为:口一0.9393(2)nm,b一0.8590(2)rim,c一0.9015(2)nm,卢一91.173(4).,V一0.7272(3)nm.,Z一4,D一 1.737g?cm,一0.157mm_.,F(000)一392,最终偏差因子R一0.0583.分析了NNHT和RDX,NQ的结构差别,讨论了其感度和结构之间的关系.关键词:物理化学;2-硝亚胺基一5一硝基一六氢化一1,3,5-三嗪;晶体结构;撞击感度中图分类号:TJ55;TQ026.5文献标志码:A文章编号:1007—7812(2009)04—0023-04CrystalStructureof2一Nitrimino一5一NitrOhexahydrO一1,3,5一Triazine ZHOUCheng,ZHOUY an—shui,HUOHuan,HUANGXin—ping,儿ASi—yuan (XianModernChemistryResearchInstitute,Xian710065,China)Abstract:Thesinglecrystalof2-nitrimino一5一nitr.hexahydro一1,3,5-triazine(NNHT)wascultivatedfromwater, andcharacterizedbyelementalanalysis,IR,MR.Itsstructurewasdetermine dbyaX—raysinglecrystaldiffractometer.TheresultsshowthattheempiricalformulaisC3H6N6O4andt hemolecularweightis19O.14,thecrystalismonoclinic,itsspacegroupisP21/cwithcrystalparametersofa一0.9393(2)nm,6—0.859O(2)nm,c一0.9015(2)nm,一91.173(4).,V:0.7272(3)nm.,Z一4,D一1.737g?cm～,一0.157min,F(000)一392.ThefinalRis0.0583.ThestructuraldifferenceofNNHTwithRDX,NQisanalysed.The relationshipbetweenthestructuralfeaturesofNNHTanditsimpactsensitivityisdiscussed. Keywords:physicalchemistry;2-nitrimino一5一nitrohexahydr0—1,3,5-triazine(NNHT);crystalstructure;impact●●●'sensitivityI=1RDX是目前综合性能较好的单质炸药,广泛用于混合炸药和推进剂,缺点是感度高[】],爆温高(约4100K).硝基胍(NQ)具有感度低,爆温低(约2400K)的优点,以其为重要组分的三基发射药对炮膛烧蚀性小而被称为冷火药,可以延长火炮使用寿命I3],但作功能力偏低(104%TNT当量),为了满足提高枪炮威力及安全性的要求,迫切需要合成出能量高于NQ,而感度和爆温低于RDX的炸药.HuangD.8[-4~首先设计并合成了2一硝亚胺基一5一硝基一六氢化一1,3,5-三嗪(NNHT),在RDX的三嗪环(C.N.)上引入硝胺基团(一NNO)和硝亚胺基团(=NNO),有类似NQ的结构单元,可形成分子内和分子间氢键,降低感度而能量下降较少,是一种较好的不敏感硝胺炸药].随后,俄罗斯和澳大利亚对其合成方法进行了改进..目前采用的合成路线是以硝基胍,特丁胺和甲醛为原料,经过Mannich缩合反应得到2一硝亚胺基一5一特丁基一六氢化一1,3,5-三嗪,再通过氯离子催化硝解反应得到NNHT,总产率可达到78.本研究参照文献方法I9.,合成出NNHT,制备了单晶,为应用研究提供基础理论依据.1实验1.1仪器美国Nicolet公司NEXUS870型傅里叶变换红收稿日期:2009—01—14;修回日期:2009—03—06作者简介:周诚(1975一),男,副研究员,从事含能材料的合成研究. 24火炸药第32卷第4期外光谱仪,德国Exementar公司V ARIOEL型元素分析仪,瑞士Bruker公司AV5O0(500MHz)型超导核磁共振仪,德国Bruker公司SMARTAPEXIICCDX一射线单晶衍射仪.1.2单晶的制备将适量的NNHT分散于水中,加热至5OC,使之尽可能完全溶解,得到透明溶液,冷却至室温后过滤,将滤液置于2O℃的培养箱中,一周后得到无色单晶.1.3晶体结构测定选用尺寸为0.29mm×0.21mm×0.15mm的单晶,在BrukerSmartAPEⅡCcD衍射仪上,用经过石墨单色器单色化的MoK射线(一0.071073nm),以一方式扫描,在2.17.≤≤25.10.范围内,共收集衍射点3198个(一11≤矗≤11,一7≤忌≤9,一9≤z ≤10),其中独立衍射点1237个.全部数据经L因子校正和经验吸收校正,由直接法和Fourier合成法求解,经全矩阵最小二乘法对F.进行修正.计算工作用SHELXL97软件包完成.2结果与讨论2.1结构表征元素分析(C.HNO,):实测值,Ct9.17,H3.44,N43.69;计算值,C18.95,H3.18,N44.20.IR(KBr),l,J(cm):3330,3217(NH);3124,3046,2972(CH);1605,1571(as—NO2);1224(S—NO2);1224(C—N).HNMR(DMSo—d),:9.266(2H,S,2×NH),5.320(4H,S,2×CH);"CNMR(DMSO—d,8):155.554(C—N),56.680(2×CH2).2.2晶体结构描述该晶体的分子结构和分子在晶胞中的堆积如图1和图2所示.N3C2图1NNHT的分子结构图Fig.1MolecularstructureofNNHT非氢原子坐标和等效温度因子,键长,键角,二面角和各向异性热参数数据如表l～表5所示.图2NNHT分子在晶胞中的堆积图Fig.2PackingofNNHTmoleculeincrystallattice表1非氢原子坐标和等效温度因子Table1Atomiccoordinatesandisotropic thermalparameters表2部分键长Table2Selectedbondlengths第32卷第4期周诚,周彦水,霍欢,等:2一硝亚胺基一5一硝基一六氢化一1,3,5一三嗪的晶体结构25表3Table3键角Bondangles表4二面角Table4Dihedralangles表5各向异性热参数(10nm)Anisotropicthermalparameters(10nm.)晶体分析结果表明,NNHT的分子式为C.H.N.O,相对分子质量为190.14,晶体属单斜晶系,空间群为P2/c.晶体学参数为:n一0.9393(2)nm,b一0.8590(2)nm,f一0.9015(2)nm,===91.173(4).,V一0.7272(3)nm.,Z一4,D一1.737g/cm.,一0.157mm～,F(000)一392.原子坐标由直接法解出.结构参数ll8个,用全矩阵最小二乘法修正(对于氢原子采用各向同性温度因子,对于非氢原子采用各向异性温度因子).对于I>2a()数据的最终偏差因子R一0.0583,coR一0.1608,对全部数据的偏差因子R一0.0721,R.一0.1691,s一1.018,一1/[(F2o)+(0.0622p).],P—EF+2Fc.]/3.最终最大参数位移(A/a)一0.001,(Ap)一0.271×10e?nm.,(Ap)…一一0.366×10一.e?nm..图1显示,NNHT有一个三嗪环(C.N.),在C(I)位置上有一个硝亚胺基取代基团(一NNO),在N(5)位置上有一个硝胺基取代基团(一NNO.).在以N(5)原子为顶点,和相邻的C(2),C(3)原子所形成的键的键角约为110.,而其余的N(3),C(1)和N (4)原子所形成的N—C—N键的键角平均为121. (见表3).结合表4中的二面角数据考察,发现环上6个原子的共面性较差,最大的二面角C(3)一N(5) 一C(2)一N(3)为53.9(3)..从表2可知,环上6个C—N键中,4个C—N键C(2)一N(3),C(2)一N(5),C(3)一N(4),C(3)一N (5)键长分别为0.1446(3)nlTl,0.1449(3)nm,0. 1459(3)nm,0.1448(3),要稍短于孤立的C—N单键(O.1471nm)D23;有2个更短,C(1)一N(3),C(1) 一N(4),键长分别为0.1330(3)nm,0.1320(3)nm,更接近于孤立的C—N双键(O.1273nm),这是由于硝亚胺基上的电子使C(1)原子发生了偏离, 但C(1)一N(2)的键长(O.1353(3)nm)还是明显短于孤立的C—N键长.在NNHT分子中有两种氢键,N(4)原子上的H (4)原子和O(1)原子形成分子内氢键EN(4)一H(4) …O(1)],与相邻分子的硝胺基O(3)原子形成分子间氢键EN(4)一H(4)…O(3)],N(3)原子上的H(3) 原子与相邻分子的硝亚胺基N(2)原子形成分子间氢键EN(3)一H(3)…N(2)].氢键增加了NNHT的分子稳定性.与RDX比较,NNHT分子环上C—N 键长均短于RDX分子环上的C—N键长(0. 1460nm).Choi,C.S.等¨发现在RDX的3个硝胺基团中,一个N—N键长为0.1352(2)nm,另两个稍长,分别为0.1392(2)nm和0.1398(2)nm.26火炸药第32卷第4期NNHT分子中硝胺基N(5)一N(6)键长为0.1418 (3)nm,这比RDX中的这三个N—N键要长,硝亚胺基N(1)一N(2)键长为0.1345(3)nm却比RDX中的这三个N—N键要短.通常C—No和N—No键长越短,键的强度就越大,分子越稳定.氢键的存在降低了NNHT的感度.这可能是NNHT的撞击感度(10kg落锤,25cm落高,爆炸百分数为68)略低于RDX,而摩擦感度(3.92MPa,9O.摆角,爆炸百分数为28)要大大低于RDX的原因.NNHT分子中的部分结构与NQ非常相似.硝亚胺基中C—N键长为C(1)一N(2)0.1353(3)nlTl, N—N键长为N(2)一N(1)0.1345(3)nm,与NQ中对应的键长0.1368nm,0.1339nlTl极为接近_1,仅相差0.0015nm和0.0006nm.在NQ分子中,c原子和与其相连的3个N原子产生了共轭效应,形成了以碳原子为中心的稳定结构,整个分子具有很好的共面性,稳定性良好.分子中存在的氨基和硝基形成大量氢键,包括1种分子内氢键和5种分子问氢键_1,更增加了晶体的稳定性,宏观表现为NQ机械感度低.由于NNHT分子中六元环和对位硝胺基的存在,增加了NNHT分子相对于NQ分子的不稳定性,同时,NNHT分子的氢键要远弱于NQ.因此.NNHT的感度要远远高于NQ.3结论X一射线单晶分析结果表明,NNHT分子中有两种氢键,环上C—N键长均短于RDX分子环上的C—N键长,而分子的对称性较NQ差,表现出NNHT的感度低于RDX而高于NQ,是一种较好的硝胺炸药. [6]E7][8][9][1O][11][12]参考文献:[1]惠君明,陈天云.炸药爆炸理论[M].南京:江苏科学[13] 技术出版社,1995.[2][3][4][5]火炸药手册编写组.火炸药手册(增订本)(第一分册) [M].西安:第五机械工业部第二0四研究所,1981.孙荣康,任特生,高怀琳.猛炸药的化学与工艺学(上册)[M].北京:国防工业出版社,1981.HuangDS,RindoneRR.Highenergyinsensitive cyclicnitramines:US,4937340[P~.1990.HuangDS,RindoneRR.NNHT:Anewlowcost, insensitivenitraminerC]//P/'oeADPAInternat. SymponEnergeticMaterialTechno1.NewOrleans:[14][15]Es.n.J,1992:326333.DagleyIJ,KonyM,Wa1kerG.Propertiesandim—pactsensitivenessofcyclicnitroamineexplosivescontainingnitroguanidinegroups[J].Journalof EnergeticMaterials,1995,13:35—36.ErmakovAS,SerkovSA,TartakovskyVA,eta1. Useofpotassiumsulfamateinthesynthesisof heterocyciicnitramines[J].KhimiyaGeterotsikli—cheskikhSoedinenii,1994,8:1129一l132ErmakovAS,SerkovSA,TartakovskyVA.Sul—famicacidandN—alkylsulfamatesinsynthesisofnitro derivativesofguanidineandaminofurazan[J]. 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碳酰肼结构
碳酰肼结构
碳酰肼是一种有机化合物，其化学结构中包含有氮元素和碳元素
以及一羰基氧元素。
它的分子式为C2H4N2O2，其组成为一个甲酰基和
一个肼基。
碳酰肼是一种白色或浅黄色的结晶性固体，有较好的稳定
性和水溶性。
碳酰肼具有着广泛的应用领域。
在医学领域中，碳酰肼可以用来
制造抗结核病药物和抗菌药物；在农业领域中，碳酰肼可以用来制造
杀虫剂和除草剂；在工业领域中，碳酰肼可以用来制造染料和化妆品。
碳酰肼的结构特点是与其他有机化合物相比较简单，但其分子之
间的作用力却比较强烈，使得碳酰肼在化学反应中具有较高的反应活性。
此外，碳酰肼还具有良好的氧化还原性质，在某些化学反应中可
以发挥催化剂的作用，加速化学反应速度。
碳酰肼的应用范围非常广泛，但其应用过程中需要注意其作用机
理和反应条件。
一方面，需要对碳酰肼与其他物质间的相互作用进行
深入研究，了解其分子之间的化学作用方式，这有助于更好地理解其
应用领域和作用机理；另一方面，在应用碳酰肼过程中，需要选择合
适的反应条件、催化剂和反应物比例，以便实现更有效的化学反应。
综上所述，碳酰肼是一种具有广泛应用的有机化合物，其结构简单、性质稳定、作用机理明确。
在应用碳酰肼过程中，需要深度研究
其作用原理，并注意在具体反应中选择合适的反应条件，以充分发挥
其效用。
关于立方晶体Mg_2NiH_4结构中复合体[NiH_4]的几何构型
关于立方晶体Mg_2NiH_4结构中复合体[NiH_4]的几何构
型
廖孟生;张乾二
【期刊名称】《高等学校化学学报》
【年(卷),期】1997(18)3
【摘要】用相对论密度泛函法研究了立方晶体Mg2NiH4结构中复合体[NiH4]的几何构型．晶体的环境用一个“切断”（Cut－off）的Madelung势来模拟．计算中分别假设了一个平面四边形NiH和一个四面体NiH的构型．对于平面四边形构型，计算的Ni-H键长及力常数与实验值相符；但对四面体计算的键长太短而力常数太大．研究结果表明；立方Mg2NiH4结构中对复合体[NiH4]的选择是平面四边形构型，而不是四面体．
【总页数】5页(P429-433)
【关键词】构型;镁镍氢化物;晶体化合物;贮氢材料
【作者】廖孟生;张乾二
【作者单位】厦门大学化学系
【正文语种】中文
【中图分类】O614.813
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3.关于立方晶体Mg2NiH4结构中复合体[NiH4]的几何构型 [J], 廖孟生
4.铝中氢一空位复合体的电子结构和几何构型 [J], 王小刚;张宏
5.软珊瑚群柱虫中Clavutriolin衍生物的晶体结构和绝对构型的测定 [J], 夏宗芗;张志明;黄金城
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硝基胍(ⅰ)分子内氢键及溶剂化效应的量化研究
硝基胍(ⅰ)分子内氢键及溶剂化效应的量化研究硝基胍（Nitroguanidine，简称NQ）作为一种重要的高能量密度材料，在军事和民用领域都有着广泛的应用。
近年来，对硝基胍分子内氢键及溶剂化效应的研究日益引起人们的关注。
本文将从分子内氢键和溶剂化效应两个方面对硝基胍进行深入探讨，以期对这一主题有更深刻的理解。
1. 分子内氢键的特性硝基胍分子内存在着氢键相互作用，这种相互作用在固体结构及其性能中起着至关重要的作用。
分子内氢键是指在同一分子内两个或两个以上的原子间形成的氢键。
以硝基胍为例，其分子内氢键主要是通过氮原子上的孤对电子与另一分子内的氢原子形成的。
这种氢键结构的形成不仅可以影响硝基胍的晶体结构，还对其热力学性质和物化性能产生重要影响。
2. 溶剂化效应的影响溶剂化效应是指当溶剂与溶质分子相互作用时所产生的效应。
在硝基胍研究中，溶剂化效应对其分子内氢键及晶体结构同样具有重要影响。
溶剂化对硝基胍分子内氢键的强度、构型以及能量都会产生明显的影响。
溶剂对硝基胍的晶体结构和晶体生长速率等也会有一定的影响。
3. 量化研究方法我们可以通过分子模拟、密度泛函理论（DFT）等方法对硝基胍的分子内氢键及溶剂化效应进行量化研究。
通过计算得到氢键的键长、键能等参数，可以进一步帮助我们理解氢键的特性。
利用DFT计算可以得到溶剂分子与硝基胍分子之间的相互作用能量，从而揭示溶剂化效应对硝基胍影响的机制。
4. 个人观点在我看来，硝基胍的分子内氢键及溶剂化效应研究有着重要的理论意义和应用前景。
通过深入探讨硝基胍分子内氢键的性质和溶剂化效应对其影响，可以更好设计新型高性能硝基胍材料，进一步推动高能量密度材料领域的发展。
总结回顾通过本文的全面讨论，我们对硝基胍的分子内氢键及溶剂化效应有了更深入的了解。
在分子内氢键的研究中，我们从其特性出发，发现了分子内氢键对硝基胍的影响。
在溶剂化效应的讨论中，我们展示了溶剂对硝基胍的影响机制，并阐明了其在硝基胍研究中的重要性。
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谱与 Ｐ Ｆ卡片 号为 ０ １ １７的标 准 谱进 行对 比， Ｄ １－ ９ ０ 峰强
有差异 ， 峰位较 吻合 ， 明试样为稳定的 晶型硝酸肼 。 说
测试结果 如图 １ 示。 所
３ ２ Ｘ 射 线粉末衍 射计 算晶粒 度 ．
积 为 １０ Ｌ ・ｋ ～， 准 固 态 生 成 焓 为 △ ＝ ０１ ｇ 标 ２ ．０ｋ ｔ ｌ －］ ５０ Ｊ・ ｏ ｏ ２。由于分 子中不含碳元 素 ， 因此爆炸
格 控制 晶型 ， 用离 子色谱 柱方法 检验纯度 ， 得到 单一 晶 型、 纯度硝 酸 肼 晶体 ， 高 得率 ８ ％ ， 点 为 ６ ． ８℃ ， ４ 熔 ８９
反 应路 线如 下 ：
Ｎ ２ Ｈ ＋ Ｈ Ｏ ＨＮ ２ ２ Ｎ ３ Ｎ ２ Ｈ （ Ｎ ３２ Ｈ Ｎ ２ Ｈ Ｎ ２ Ｈ Ｏ ） ＋Ｎ ２ Ｈ
２ ＮＨ２ ＮＨ２ ＨＮＯ３
将 提纯后 的硝酸 肼 晶体 用玛瑙 研钵研 碎进 行ｘ射
线粉 末衍 射 。配制硝 酸肼 的无水 乙醇溶 液 ， 在２ Ｃ 放 ５ｃ
品的 真密度 为 １ ６ ７ｇ・ ｍ～。 ． ８ ｃ
３ 结 果 与讨 论
３ １ Ｘ 射线 粉末衍 射谱 图研 究 ． 采用 Ｂｕ ｅ Ａ ｓ公司 Ｄ ｄａ ｃ ｒｋｒ ｘ ８Ａ ｖｎ ｅ型 ｘ射线 粉末衍
醇 中培养出了硝酸肼单 晶 ， 过单 晶衍 射仪得 到 了硝 酸 通 肼 的晶体结构 参数 ， 用高分 辨的气体 密度仪测 试 了真 采
构 参 数 为单 斜 晶 系 ， １ｎ 空 间 群 ， 胞 参 数 ａ ＝ ０ ８１ ｍ， Ｐ ２／ 晶 ． ０ ５ ａ ｂ＝ ０ ５２ ｍ， ＝０ ８５ ｍ， ＝ ９ 。 。 。 ７５ ａ ｃ ． １６ ａ 卢 ２３，
Ｖ ＝０。 ７ ３ ４ ａｍ ， Ｄ ＝ １ ６８ ・ｅ 一 ， ＝ ４。 ． ８ｇ ｍ Ｚ
２ 四川 大 学分 析 测 试 中心 ，四川 成都 ６０ ６ ） 。 １０４ 摘要 ： 用 肼 与二 硝 酸 肼反 应 制备 了高 纯 度 ａ型 硝 酸 肼 ， 采 用 ｘ射 线 粉 末 衍 射 对 其 晶粒 度 进 行 了研 究 ， 四 利 并 用 圆单 晶 衍射 仪测 定 了其 晶 体结 构 及密 度 。结 果 表 明 硝酸 肼 平均 晶粒 度 为 １５３ｈｌ晶体有 序 排 列 程 度 较 高 。 晶体 结 ８． ｉ， ｌ
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第 １ ６卷 第 １期 ２０ ０ ８年 ２月
含 能 材
料
Ｖｏ ．１ １ ６，Ｎｏ １ ．
Ｃ Ｎ Ｓ Ｏ Ｅ Ｅ Ｊ ＵＲＮ Ｆ Ｅ ＲＧ Ｔ Ｃ ＭＡ Ｅ ＡＬ ＨＩ ＡＬ Ｏ ＮＥ Ｅ Ｉ Ｔ ＲＩ Ｓ
Ｆｅ ｒ ａ ｙ，２ ０ ｂｕｒ ０８
消 除 辐 射 ， 未使用单 色器 ； ２℃下 ，０ 一 ０ 步进 扫 ２ １。 ８。 描， 步长 ０ ０ ６ ， 步扫描 ０ ５ｓ将得 到的 ｘ射线 衍射 ． １。每肼 ， ５ ０ 以无水 乙醇作 为介
质 ， 常温 常 压 下 ， 化 学 计 量 比完 全 反 应 。 陈 化 在 按 ２ｈ 过 滤 得 到二 硝 酸 肼 白色 晶体 ， 用 ８ ％ 水 合 肼 后 再 ５ 中和至 ｐ ７ ５ 右 ， １ Ｈ＝ ． 左 在 ０℃ 以下用 乙 醇重 结 晶 ， 严
关键词： 理 化 学 ； 酸 肼 ；晶体 结 构 ；晶 粒度 物 硝
中图分类号 ： Ｊ ５ ０ ４ Ｔ５ ； ６ 文献标识码 ： Ａ
１ 引 言
硝酸肼 （ Ｎ）分 子 式 为 Ｎ Ｈ Ｏ ， 一种 高 能猛 炸 Ｈ ， ， ，是 药， 常作 为液体 炸药 的氧 化剂 使用 ， 也可 以将 硝酸 肼 和 肼、 水合肼制成液体 炸药。硝 酸肼 的氧平衡 为 ＋ ．２ ， ８４ ％ 爆热为 ３６ Ｊ・ ｇ 爆速 为 ８９ ・ ～， 轰 气体体 ８９ｋ ｋ ～， ６０ｍ ｓ 爆
密度进而证实 了单 晶衍射结果的正确性 。
射仪 。衍射 条 件 为 ：Ｃ ｕ靶 Ｋ 辐 射 ， 。 ． ５ ｍ； Ａ ＝０ １４ｎ
光管 电压 ４ Ｖ， ０ ｋ 电流 ４ Ａ； ａｔ 探测器 ， ｉ ０ｍ Ｖ ｎｅ ｃ Ｎ 滤光片
２ 实验 部 分
２ １ 硝酸肼 的制备 及单 晶培养 ．
ｘ射线 粉末衍 射仪研究 了硝酸肼的晶粒度 ； 并在 无水 乙
的恒 温箱 中缓 慢生 长培 养单 晶 ，４ｄ后得 到 无 色透 明 １ 的方 块状 硝酸肼 单 晶进 行 ｘ射线 单 晶衍 射 。
２ ２ 硝 酸 肼 的 真 密 度 测 试 ．
采用 ＭＤ Ｙ． ０型全 自动 密 度 仪 ， ＭＤ ３ ０ 以高 纯 氮 气 为介 质实 测硝酸 肼样 品的密度 ， 到 ２ Ｃ 硝酸肼 样 得 ５ｃ 下
产物无 固体成分 ， 且平 均相对分 子质量 小。硝酸肼 有两 种晶型 ， 即稳定的 型和不稳定 的 型 ， 常只使用 型 ， 通 它极易溶解在水及肼 中， 晶体的吸湿性较强 ， 该 但吸湿量 略低 于硝酸铵 。１５ 】 ９８年 Ｒ ｂ ｓｎ等人 采用 ｘ射线 ｏｉｏ ｎ 粉末衍射的方 法研究 了 Ｈ Ｎ的晶体结构 ， 制成 Ｐ Ｆ卡 并 Ｄ 片（ １－１７ 。本研 究在合 成 硝酸肼 晶体 的基 础 上 ， ０１ ９ ） ０ 用
文 章 编 号 ： ０６９４ （０ ８ ０ －０３０ １０ —９ １ ２ ０ ） １ ７ －４ ０
硝 酸肼 晶体 结 构 研 究
夏 孙 毛治 洪 康 云霞 ， 杰 ， 华 ， 洲 ， 彬
（ ． 中国 工程 物理 研 究 院化 工 材 料 研 究所 ，四川 绵 阳 ６ １０ １ ２９０；