中药饮片储存管理制度

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三级医院中药饮片管理制度

三级医院中药饮片管理制度

一、总则为加强我院中药饮片管理,保障患者用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。

二、组织管理1. 我院中药饮片管理由医院药事管理与药物治疗学委员会(以下简称药事委员会)负责监督指导,药剂科主管,中药房主任或相关部门负责人具体负责。

2. 药事委员会应定期召开会议,对中药饮片的管理工作进行研究和部署。

三、人员要求1. 直接从事中药饮片技术工作的,应当是中药学专业技术人员。

2. 三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员,二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员,一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。

3. 负责中药饮片验收的,在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。

4. 负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。

5. 中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责,具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。

四、采购与验收1. 严格执行国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行中药饮片的采购。

2. 药剂科对所购的中药饮片,应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收,验收不合格的不得入库。

3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的,应当药检部门进行鉴定。

4. 购进中药饮片时,验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记。

五、储存与保管1. 中药饮片应按照规定的储存条件进行储存,确保药品质量。

2. 定期检查中药饮片库存,对过期、霉变、虫蛀、受潮等现象进行及时处理。

3. 购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当检查核对批准文号。

六、调剂与煎煮1. 中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。

药店中药饮片管理制度

药店中药饮片管理制度

药店中药饮片管理制度
一、总则
1. 为了加强药店中药饮片的管理,保证中药饮片质量,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施细则,特制定本制度。

二、中药饮片的采购
1. 采购中药饮片应当从合法的中药材生产企业采购,并查验其质量保证证明文件。

2. 严禁从中药材市场或不具备中药饮片生产、经营资格的企业采购中药饮片。

3. 严禁采购国家未批准使用的中药材及中药饮片。

三、中药饮片的验收
1. 验收中药饮片应当按照国家药品标准进行,并做好验收记录。

2. 严禁使用假冒伪劣、过期失效的中药饮片。

3. 验收过程中发现的问题应当及时处理,并向上级报告。

四、中药饮片的储存
1. 中药饮片应当按照分类要求储存,并定期检查其质量。

2. 中药饮片储存应当注意防潮、防霉、防火等问题。

3. 中药饮片应当定期盘点,并做好库存记录。

五、中药饮片的调配和销售
1. 调配和销售中药饮片应当按照国家药品标准进行,并遵守卫生和安全规定。

2. 严禁使用不合格的中药饮片调配和销售给患者。

3. 调配和销售过程中发现的问题应当及时处理,并向上级报告。

六、监督检查和责任追究
1. 应当定期对药店中药饮片管理制度的执行情况进行检查和评估。

2. 对于违反本制度的药店和个人,应当依法追究其责任。

3. 对于因违反本制度而导致医疗事故或造成患者损害的,应当依法承担相应的法律责任。

本制度自发布之日起执行。

如有需要修改或解释的,由药店负责人或相关机构负责解释。

中药饮片仓库管理制度

中药饮片仓库管理制度

中药饮片仓库管理制度一、总则本制度是为了规范中药饮片仓库管理,保证中药饮片质量和安全使用,保障医院、药店等药品销售单位利益,加强药品学问的普及和保障患者用药安全等方面订立的。

二、仓库管理职责1.仓库管理员职责1.负责仓库日常管理工作;2.编制、修订仓库管理制度和工作流程,并进行宣扬、培训;3.负责库房的安全、环境、消防等管理4.配置合理的仓库布局、容量及库区划分,实现物品的分类、分开储存,防止中药混淆、錯位;5.对进出库的货物进行认真核对,确保错发错件率下降到最低;6.上报中药饮片库存数据,维护库存数据的精准性;7.经过审批后,对中药饮片实行适当方式进行保管,适时调出已到期及降解品或变质品,做到杜绝过期中药饮片进入市场;8.记录全部未经销售的中药饮片过期、退货原因以及销毁情况等;9.在装卸过程中,避开显现包装破损及商品损坏等,确保中药饮片质量完好性;10.负责搭配药检及相关部门的检验、抽检工作;11.对报损报废的中药饮片,应当进行查找原因并对相关人员进行追究责任;12.定期检查清点库存,对中药饮片进行检查入厂验收、质量检验、储存管理、上下架、流转及领发运输等环节进行管控;13.搭配相关部门的提货、存单签收及快递等工作;14.定期对库房环境的温湿度、灰尘、杂物等进行清理消毒,保证环境的清洁和乾净。

2.仓库收发员职责:1.依照领导或主管输入的订单数据,履行装卸、存货、发货、接货等工作;2.依照实际的物流量,订立当日或当周的工作计划;3.定期对仓库中药饮片进行分类整理,便利存取;4.按时进行库存盘点,提前预知库存情况,做好相应计划;5.在物流、仓库等部门之间进行畅通的信息和物流流通情况,确保信息时延尽可能短了。

三、中药饮片存储要求1.温度:全部存储区域温度应掌控在5℃~25℃之间,湿度应掌控在50%~60%之间;2.通风:库房内应保持空气流通,防止因降水造成潮湿,避开中药饮片发霉、变质;3.防尘:维护仓库干净乾净,尘土清扫,在仓库区域放置垃圾桶,并且放置室内除湿设备,用于仓库内环境的湿度掌控;4.防火:库房内不得存放易燃易爆的物品,不得放置明火以及电焊设备等任何有潜在火源的设备;5.防盗:配有良好的防盗装置,并定期进行检修维护。

中药饮片运输储存管理制度

中药饮片运输储存管理制度

中药饮片运输储存管理制度中药饮片是一种常用的中药制剂形式,在运输和储存过程中需要严格遵守一系列管理制度,以确保其质量和安全性。

本文将从以下三个方面介绍中药饮片的运输储存管理制度。

1.运输管理制度中药饮片在运输过程中需要注意以下几个方面的管理制度:1.1温度控制中药饮片的运输过程中需要严格控制温度,一般应保持在15-25摄氏度的范围内。

对于特殊要求的中药饮片,需要根据其要求进行适当的温度控制。

运输过程中,应采取措施防止温度过高或过低,例如使用保温箱、冷藏车等专用设备。

1.2湿度控制中药饮片的运输过程中需要注意湿度控制,一般应控制在相对湿度50%-60%的范围内。

湿度过高会导致中药饮片吸湿变质,湿度过低则会导致中药饮片失水、变硬。

因此,运输过程中应采取适当的措施,例如使用防潮袋、湿度调节器等设备,确保中药饮片的湿度处于合适的范围内。

1.3防止振动和碰撞中药饮片在运输过程中需要防止振动和碰撞,以避免药片碎裂、破损。

因此,在包装、装运和搬运过程中,应注意轻拿轻放、避免剧烈振动,特别是对易碎的中药饮片,还应增加适当的缓冲材料,如泡沫箱、泡沫垫等,以提供一定的保护。

中药饮片的储存过程中需要注意以下几个方面的管理制度:2.1温度控制中药饮片的储存温度一般应保持在15-25摄氏度的范围内,一些特殊要求的饮片可能需要在低温环境下储存。

储存区域应保持通风良好,避免阳光直射和潮湿环境。

对于易受温度影响的中药饮片,还可以采取冷藏的方式进行储存。

2.2湿度控制中药饮片的储存环境应保持适宜的湿度,一般应控制在相对湿度50%-60%的范围内。

为了控制湿度,储存区域可以采取适当的通风措施、安装湿度调节器等设备,同时避免与湿气敏感物品共同储存。

2.3防潮、防虫中药饮片的储存区域应采取防潮和防虫措施。

储存区域应保持干燥,避免受潮,可以使用防潮剂、防潮箱等设备。

同时,还应定期清理储存区域,检查是否有虫害或霉变的情况,如果有发现,应及时进行处理和清除。

药店中药饮片管理制度

药店中药饮片管理制度

药店中药饮片管理制度一、目的和适用范围本管理制度的目的是确保药店中药饮片的质量和安全,规范中药饮片的采购、储存、销售和使用,适用于所有药店中药饮片的管理。

二、中药饮片的采购1. 药店应选择正规的供应商采购中药饮片,供应商需具备药品经营许可证和质量管理体系认证,并有相应的销售记录。

2. 采购前,药店应对供应商进行资质核实,包括核实许可证件、进货凭证和经营记录,并保存相关文件备查。

三、中药饮片的储存1. 药店应开设专门的中药饮片储存区域,确保通风、干燥、防潮,避免与有害物质接触。

2. 中药饮片应按照药材的特性进行分类储存,保持分类明确、整洁有序,避免交叉污染。

3. 药店应定期对中药饮片进行质量检验,包括检查外观、气味、干燥程度等,并记录检验结果。

四、中药饮片的销售1. 药店应将中药饮片的销售记录详细记录,包括品名、批号、销售数量、销售日期等,并保留一段合理的时间作为备查。

2. 药店销售中药饮片时应对顾客进行必要的解释和指导,告知使用方法、剂量等注意事项。

3. 药店不得销售过期或质量不符合要求的中药饮片,如发现问题,应及时报告上级主管部门。

五、中药饮片的使用1. 药店应按照合法规定提供中药饮片的使用说明,对顾客进行必要的告知和指导。

2. 药店应建立并严格执行中药饮片的使用记录,记录顾客姓名、用药时间、药物剂量等重要信息。

3. 药店应定期对已售出的中药饮片进行回访,了解顾客的使用情况,解答顾客可能产生的疑问。

六、质量控制和风险防范1. 药店应及时了解相关药品安全信息,对中药饮片进行质量控制和风险防范措施,如发现有问题的药品,应立即停止销售。

2. 药店应定期组织员工进行药品知识培训,提高员工对中药饮片质量和安全的认知和判断能力。

3. 药店应建立完善的质量跟踪制度,对问题药品的回溯、处理和责任追究进行管理。

七、制度遵守和管理责任1. 药店应组织员工对本管理制度进行培训,并确保全体员工遵守和执行。

2. 药店应定期进行内部检查,发现问题及时整改,并记录检查结果。

中药饮片管理制度

中药饮片管理制度

中药饮片管理制度中药饮片是中医临床用药的重要组成部分,其质量的优劣直接关系到中医医疗的效果和患者的健康。

为了加强中药饮片的管理,保证中药饮片的质量和安全,特制定以下管理制度。

一、采购管理制度1、采购计划采购部门应根据临床用药需求和库存情况,制定合理的采购计划。

采购计划应明确饮片的品种、规格、数量、产地等要求,并经相关负责人审核批准。

2、供应商选择选择具有合法资质、信誉良好、质量稳定的中药饮片供应商。

供应商应提供相关的资质证明文件,如《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品 GMP 证书》或《药品 GSP 证书》等。

3、采购验收采购的中药饮片到货后,验收人员应按照法定标准和合同约定的质量条款进行验收。

验收内容包括饮片的品种、规格、数量、包装、标签、质量检验报告等。

验收不合格的饮片不得入库。

二、储存管理制度1、库房条件中药饮片库房应保持通风、干燥、避光,有防虫、防鼠、防潮、防霉变等设施。

库房温度应控制在 0-30℃,相对湿度应控制在 35%-75%。

2、分类存放中药饮片应按照品种、规格、批号等分类存放,做到整齐有序。

易串味、易变质、毒性饮片等应单独存放,并设置明显的标志。

3、定期养护定期对库存饮片进行养护,检查饮片的质量状况,发现问题及时处理。

养护工作应记录完整,包括养护日期、养护品种、养护方法、养护结果等。

三、炮制管理制度1、炮制规范严格按照国家药品标准和地方炮制规范进行炮制。

炮制过程应符合炮制工艺要求,确保饮片的质量和疗效。

2、炮制记录如实记录饮片的炮制过程,包括炮制方法、用料、操作时间、操作人员等。

炮制记录应保存完整,便于追溯。

3、质量检验炮制后的饮片应进行质量检验,检验合格后方可入库或销售。

质量检验项目包括性状、鉴别、检查、含量测定等。

四、调配管理制度1、处方审核调配人员在调配前应对处方进行审核,审核内容包括处方的合法性、规范性、用药适宜性等。

对不合理处方应及时与医师沟通,进行修改或调整。

医院中药饮片的管理制度

医院中药饮片的管理制度

一、总则为了加强医院中药饮片的管理,保障患者用药安全、有效,充分发挥中医药特色优势,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规,特制定本制度。

二、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督指导中药饮片管理工作。

2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。

3. 中药房负责中药饮片的日常管理工作,包括入库、出库、养护等。

4. 相关科室和医务人员负责按照本制度要求,规范使用中药饮片。

三、采购管理1. 购进中药饮片应遵循“合法、合规、质量第一”的原则。

2. 采购部门应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购进中药饮片。

3. 购进进口中药饮片,应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

4. 购进中药饮片应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。

5. 票据和购进记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。

四、验收管理1. 药剂科对购进的中药饮片进行验收,验收标准应符合国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范。

2. 验收人员应逐一核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。

3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的,应送药检部门进行鉴定。

4. 验收不合格的中药饮片不得入库。

五、储存管理1. 中药房应设立专用库房,库房应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。

2. 中药饮片应按照品名、规格、产地、生产企业等进行分类存放。

3. 易变质的药物应采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。

4. 库房内应定期进行清洁、消毒。

六、调剂管理1. 药剂科应配备具有相应资质的中药调剂人员。

2. 调剂人员应严格按照处方要求,准确、快速地调剂中药饮片。

3. 调剂过程中应严格执行无菌操作,确保患者用药安全。

七、煎煮管理1. 煎煮中药饮片应使用符合卫生标准的煎药设备。

中药饮片效期管理制度

中药饮片效期管理制度

中药饮片效期管理制度一、总则饮片是中药在生产过程中制成的方便服用的一种剂型,它的质量和效果直接关系到患者的健康。

为了确保饮片的质量和疗效,保障患者的用药安全,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有生产、储存、销售中药饮片的单位。

三、效期管理的基本要求1、根据国家相关规定和标准确定中药饮片的有效期限。

2、饮片生产企业要采取合理的工艺技术和加工方法,确保饮片的质量和稳定性。

3、饮片的储存条件必须符合规定,避免光线、湿气和高温对饮片的影响。

4、对于接收到的饮片,要进行严格的验收检查,确保其符合规定的有效期。

5、销售单位要对过期的饮片进行及时回收和处理,不能继续销售。

四、饮片的质量控制1、饮片生产企业要严格按照生产技术要求和质量标准,选择原料、加工、包装、储存等各个环节,对饮片进行全面、系统的控制。

2、制定质量控制规范,确保饮片符合国家药典和企业标准。

3、建立完善的质量检测体系,对原料、半成品和成品进行全面检测,确保饮片的质量稳定。

五、饮片的有效期管理1、饮片的有效期应当根据国家有关规定和标准确定,并在产品标签上清晰标识有效期。

2、在生产过程中,要对饮片进行有效期的跟踪管理,确保生产的饮片在有效期内。

3、饮片的储存必须符合规定的条件,避免光照、潮湿和高温等因素对饮片有效期的影响。

4、饮片的销售单位在进行销售时必须核实饮片的有效期,并按照规定进行销售和管理。

六、饮片的过期处理1、销售单位在对过期饮片进行回收时,要做好相应的记录和报告,将过期饮片统一进行销毁处理。

2、销毁过期饮片的单位要选择具有资质的单位进行处理,对处理过程和结果进行记录和备案。

3、销毁过期饮片的单位要对销毁过程进行监督,并确保销毁过程符合国家有关规定和标准。

七、相关责任1、生产企业要建立起完善的饮片有效期管理制度,并确保执行到位。

2、储存和销售单位要做好饮片的储存和销售管理工作,严格按照国家有关规定执行。

3、监管部门要对相关单位的饮片有效期管理工作进行监督和检查,发现问题及时处理。

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中药饮片储存管理制度【1】
1.对库存应按饮片本身的特性及不同的药用部位分类分区存放,以防止或减少害虫和霉菌污染,便于发放、保管和实施养护。

2.将植物药、动物药和矿物类分别储存保管。

3.饮片分类管理内容:
(1)对易虫蛀的饮片应经常检查货架四周中有无虫丝、虫粉,龙其是多雨季节,若发现虫丝、虫粉,应立即通知质量管理组检查,根据检查结果及时采取处理措施。

(2)对易发霉、泛油饮片应重点检查包装是否受潮,同时要特别注意对货架四周或接近墙壁易受潮部位检查,高温多雨季节应增加检查次数。

(3)毒性和贵重饮片应有专人管理和分开放置。

(4)药品养护人员应对饮片按其特性,采取晾晒等方法养护,并作好中药饮片在库养护记录。

2022年3月23日;第1页共1页。

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