反应工程
化学反应工程(1)

化学反应⼯程(1)1、幂函数型反应动⼒学⽅程和双曲函数型反应动⼒学⽅程⼀般各适⽤什么场合?各有什么特点与区别?答:上述两类动⼒学模型都具有很强的拟合实验数据的能⼒,都既可⽤于均相反应体系,也可⽤于⾮均相反应体系。
以均匀表⾯吸附理论为基础的L -H 型反应动⼒学⽅程称为双曲函数型动⼒学⽅程;以不均匀表⾯吸附理论为基础的反应动⼒学⽅程,且只有单组分吸附态时,可形成幂函数型,称为数型反应动⼒学⽅程。
幂函数反应动⼒学⽅程形式简单,参数数⽬少,通常也能够精确地拟合实验数据,所以在⾮均相反应过程开发和⼯业反应器设计得到⼴泛应⽤。
若反应产物对反应起到抑制作⽤,反应物的浓度将出现在反应动⼒学⽅程中,即)(幂级函数s S C r R C B C A C k A r βα=- )(1双曲函数型s SC r R C k B C A C k A r *+=-βα当反应开始时,反应产物浓度为0,r A 趋于⽆穷⼤,不符合事实。
⽽⽤双曲型函数修正,既可避免上述困难。
2、⽓固催化反应⼀般要经历哪⼏个步骤?其中具有化学变化特征的是哪⼏个步骤?答:⼀般要经历以下⼏个步骤:①反应物从⽓流主体扩散到催化剂颗粒表⾯;②反应物从催化剂颗粒外表⾯向催化剂孔道内部扩散;③在催化剂内部孔道所组成的内表⾯上进⾏催化反应;④产物从外表⾯扩散到内表⾯;⑤产物从外表⾯扩散到⽓流主体。
①⑤称为外扩散过程,②④称为内扩散过程,③为本征动⼒学⽅程,其中步骤三具有化学特征变化。
3、在什么样的情况下,反应原料的预混合相当重要的?答:当反应发⽣在两种或两种以上组分之间时,这些组分必须预先混合,提供不同组分互相接触的机会,反应能进⾏。
当反应速率很快或流体黏度很⾼,达到分⼦尺度的均匀混合时间很长时,预混合将对反应结果产⽣重⼤影响。
如在⽓固催化反应中,反应物⼀经接触就开始反应,必须采⽤有效地预混合措施以保证最佳的浓度和温度分布。
在均相反应的极快反应中,如对⼀些易燃易爆的组分预混合必不可少,否则物料在流动中容易形成爆炸死⾓。
化学反应工程综合复习有答案

化学反应工程模拟题答案一、填空题:1.所谓“三传一反”是化学反应工程学的基础,其中“三传”是指质量传递、热量传递和动量传递,“一反”是指反应动力学 ;2.各种操作因素对于复杂反应的影响虽然各不相同,但通常温度升高有利于活化能高的反应的选择性,反应物浓度升高有利于反应级数大的反应的选择性;3.测定非理想流动的停留时间分布函数时,两种最常见的示踪物输入方法为脉冲示踪法和阶跃示踪法 ;4.在均相反应动力学中,利用实验数据求取化学反应速度方程式的两种最主要的方法为积分法和微分法 ;5.多级混合模型的唯一模型参数为串联的全混区的个数N ,轴向扩散模型的唯一模型参数为Pe或Ez / uL ;6.工业催化剂性能优劣的三种最主要的性质是活性、选择性和稳定性;7.平推流反应器的E函数表达式为,()0,t tE tt t⎧∞=⎪=⎨≠⎪⎩,其无因次方差2θσ= 0 ,而全混流反应器的无因次方差2θσ= 1 ;8.某反应速率常数的单位为m3 / mol hr ,该反应为 2 级反应;9.对于反应22A B R+→,各物质反应速率之间的关系为 -r A:-r B:r R= 1:2:2 ;10.平推流反应器和全混流反应器中平推流更适合于目的产物是中间产物的串联反应;11.某反应的计量方程为A R S→+,则其反应速率表达式不能确定 ;12.物质A按一级不可逆反应在一间歇反应器中分解,在67℃时转化50%需要30 min, 而在80 ℃时达到同样的转化率仅需20秒,该反应的活化能为×105 J / mol ;13.反应级数不可能可能/不可能大于3;14.对于单一反应,在相同的处理量和最终转化率条件下,选择反应器时主要考虑反应器的大小;而对于复合反应,选择反应器时主要考虑的则是目的产物的收率;15.完全混合反应器全混流反应器内物料的温度和浓度均一 ,并且等于大于/小于/等于反应器出口物料的温度和浓度;二、多项选择题:1.关于理想的间歇式反应器、平推流反应器和全混流反应器,下列描述正确的是 A, C, DA. 三者同为理想反应器,但理想的内涵是不同的;B. 理想的间歇式反应器和全混流反应器的理想的内涵是一样的,都是反应器内温度和组成处处相同;C. 理想的间歇式反应器和全混流反应器的理想的内涵是不一样的,虽然都是反应器内温度和组成处处相同,但前者随着时间的变化温度和组成可能都发生变化,而后者则不随时间变化;D. 平推流和全混流反应器都是连续流动式反应器,前者的返混为零,后者为无穷大2.关于积分法和微分法,认识正确的是 A, BA. 积分法和微分法是两种求取动力学参数的数据处理方法,前者对数据的精度要求比后者低;B. 积分法不能处理动力学较为复杂的反应物和产物不止一种、正反应和逆反应的反应级数不同可逆反应;C. 积分法得到的动力学参数比微分法可靠3.对于一级恒容和一级变容不可逆反应,下面叙述正确的是 CA. 在同一平推流反应器内、在同样条件下进行反应,反应的转化率是一样的;B. 在同一全混流反应器内、在同样条件下进行反应,反应的转化率是一样的;C. 在同一间歇式反应器内、在同样条件下进行反应,反应的转化率是一样的;D. 在同一平推流反应器或间歇式反应器内、在同样条件下进行反应,反应的转化率是一样的4.对于瞬时收率和总收率,下列正确的判断是 A, CA. 对于全混流反应器,反应的瞬时收率与总收率相等;B. 对于平推流反应器,反应的瞬时收率与总收率相等;C. 对于平推流反应器,反应的瞬时收率与总收率之间是积分关系;D. 对于全混流反应器,反应的瞬时收率与总收率之间是积分关系;5.气相变容反应22+⇔,原料中混入了一定量的惰性气体惰性气体A B C与A和B的转化率为零时的初始总摩尔数比为1:1,A与B的比例为计量比,则膨胀率ε为 CAA. ;B. -1/3;C. -1/6;D. -5/66. 纯气体A 浓度2 mol / L,摩尔流率100 mol / min 在平推流反应器里分解生成一系列产物,其动力学为:A A C r products A )min 10(,5.21-=-→,在一个 L 的反应器里进行反应所能达到的转化率为 AA. 70%;B. 80%;C. 90%;D. 100%7. 关于E 函数和F 函数,下面正确的是 B, C, DA. Ft= Et ;B. ⎰=t 0dt )t (E )t (F ;C. dt /)t (dF )t (E =;D. 1dt )t (E )(F 0==∞⎰∞8. 轴向分散系数与扩散系数,下面论述正确的是 B, C, DA. 两者实质上是相同的,都符合Fick 定律;B. 两者实质上是不同的,轴向分散系数的定义实际上是借用了Fick 定律的形式;C. 轴向分散系数是与流动有关系的;D. 扩散系数是物质本身的一种属性9. 宏观流体和微观流体是流体凝集态的两种极端形式,流体的凝集态不同,对反应结果一般有明显的影响,但对于 A, B 是例外;A. 一级不可逆反应;B. 在平推流反应器内进行反应;C. 在全混流反应器内进行反应;D. 零级反应10. 对于一个气固相催化反应,减小外扩散和内扩散影响的措施正确的是 AA. 提高反应器内气体的流速,减小催化剂颗粒的直径;B. 降低反应器内气体的流速,减小催化剂颗粒的直径;C. 降低反应器内气体的流速,增大催化剂颗粒的直径;D. 增加催化剂颗粒的直径,提高反应器内气体的流速11. 关于基元反应的认识,正确的是 A, BA. 分子数是针对基元反应的概念;B. 基元反应的计量系数与对应物种的反应级数之间存在一一对应关系;C. 基元反应R A →和R 2A 2→意义是一样的;D. 有的基元反应的总反应级数可能是小数12. 对于一个均相变容反应,针对反应物A 的反应速率,下面表述正确的是 B,D A. dt dC r A A -=-;B. dt dx x 1C r A A A 0A A ⋅ε+=-;C. dt )x 1x (d C r A A A 0A A ε+=-; D. dtdN V 1r A A ⋅-=- 13. 对于平行反应S A R A 222111n ,E ,k n E ,k −−−→−−−−→−,,活化能E 1< E 2,反应级数n 1< n 2,如果目的产物是R 的话,我们应该在 D 条件下操作;A. 高温、反应物A 高浓度;B. 高温、反应物A 低浓度;C. 低温、反应物A 高浓度;D. 低温、反应物A 低浓度14. 对于化学反应的认识,下面正确的是 B, DA. 化学反应的转化率、目的产物的收率仅与化学反应本身和使用的催化剂有关系;B. 化学反应的转化率、目的产物的收率不仅与化学反应本身和使用的催化剂有关,而且还与反应器内流体的流动方式有关;C. 反应器仅仅是化学反应进行的场所,与反应目的产物的选择性无关;D. 反应器的类型可能直接影响到一个化学反应的产物分布15. 对于一个串联反应,目的产物是中间产物,适宜的反应器是 BA. 全混流反应器;B. 平推流反应器;C. 循环反应器;D. 平推流与全混流串联在一起的反应器16. 关于非理想流动与停留时间分布,论述正确的是 A, CA. 一种流动必然对应着一种停留时间分布;B. 一种停留时间分布必然对应着一种流动;C. 一种停留时间分布可能对应着多种流动;D. 流动与停留时间分布存在一一对应关系17. t /t e t1)t (E -=是 BA. 平推流的E 函数;B. 全混流的E 函数;C. 平推流串联全混流的E 函数;D. 全混流串联平推流的E 函数18. 对于轴向分散模型,选择不同的边界条件,计算公式和结果都有所不同,这说明 DA. 边界条件是人为设定的,是为了便于有关公式的推导;B. 边界条件可以自由选取;C. 边界条件决定于操作条件和反应装置的本身;D. 边界条件不同,直接影响到反应器内的流动和反应;19.对于一个气固相催化反应过程,下列属于动力学因素的是 C, DA. 气膜扩散;B. 孔内扩散;C. 反应物的吸附和产物的脱附;D. 表面反应20.Langmuir吸附模型的四个假定:均匀表面、单层吸附、吸附机理相同和无相互作用这几点应该说是非常苛刻的,实际情况很难满足上述要求;然而,对于多数的化学反应,应用这几点假定进行有关的推导,结果一般是可以接受的,其主要原因在于 AA. 实际反应过程中催化剂表面吸附物种的覆盖度很低;B. 实际的催化剂表面一般很平整;C. 实际的催化剂表面上活性位间的距离较远;D. 实际的催化剂表面上活性位的数量有限21.关于指前因子和活化能描述正确的是 BA. 指前因子理论上与温度无关,活化能的取值永远都是正的,活化能大、温度低,反应速率对温度的变化更敏感;B. 指前因子理论上与温度有关,但与指数项相比其随温度的变化可以忽略,活化能的取值永远都是正的,活化能大、温度低,反应速率对温度的变化更敏感;C. 指前因子理论上与温度有关,活化能的取值不可能永远都是正的,活化能小、温度高,反应速率对温度的变化更敏感;22. 对于一级不可逆反应S R A 21k k −→−−→−,产物R 的最大浓度通常 C A. 只与速率常数的大小有关;B. 只与反应温度有关;C. 与A 的初始浓度和速率常数的大小有关;D. 只与A 的初始浓度有关23. 测定停留时间分布常用的方法有脉冲示踪法和阶跃示踪法,关于这两种方法,下列描述正确的是 A,B,DA. 这两种方法都是物理示踪法;B. 根据脉冲示踪法得到的实验数据,可以直接得到E 函数;C. 根据阶跃示踪法得到的实验数据,可以直接得到E 函数;D. 根据阶跃示踪法得到的实验数据,可以直接得到F 函数三、计算题:1. 某一级液相反应A R →在一只全混流反应器中进行,转化率为95%,如果再串联一只同样的全混流反应器,使转化率仍维持在95%,试问处理量应增加多少解: 当反应在一个全混流反应器内进行时,根据全混流反应器的设计方程,有1111τ+=-k x A ……………….1 当两个等体积全混流反应器串联时,转化率不变,则有2)21(11τ+=-k x A (2)根据式1,得1τk =19;根据式2,得=τk ;进料体积流率之比等于空时的反比,即010*******.5,2//2v v V V v v R R =∴==ττττ;也就是说,串联后进料体积流率应为原来的倍,即需增加倍;2. 某速率常数为 min -1的一级不可逆反应在一非理想反应器内进行反应,示踪结果表明,t 和2θσ 分别为15 min 和;求用多级混合流模型预测的转化率;解:根据多级混合流模型无因次方差与N 之间的关系,有2/1N θσ= =根据一级不可逆反应多级混合流模型转化率的表达式,有3. 反应物A 反应首先生成R k 1 = 6 hr -1,R 进一步反应生成S k 2 = 3 hr -1和Tk 3 = 1 hr -1;如果浓度为 mol / L 的纯A 在一个全混流反应器内进行反应,求R 浓度达到最大值的空时及R 的最大浓度;解:根据一级不可逆串联反应在全混流反应器中进行反应时中间物种最大浓度及达到最大浓度空时的公式,有:=+=τ)(1321k k k opt hr说明:上述两公式也可通过对反应物A 和产物R 两次应用全混流反应器设计方程,求得产物R 的浓度表达式,然后令R dC =0d τ,求出 opt 和C R, max 的值; 4.某一级恒容反应AP 在一平推流和一全混流反应器所组成的串联反应器组中进行,两反应器的有效容积均为Vr,进料为纯A,初始体积流率为v 0,试证明最后的总转化率与这两个反应器的串联顺序无关;假设两反应器的温度相等且保持恒定,反应器被反应物全部充满解: 反应速率方程:A A r kC -=(a) 全混流在前,平推流在后由全混流的设计方程,得:010101A A A A RA A C C C C V v r kC τ--===- 故:0101A A R C C V k v =+ 由平推流的设计方程得: 则:00//001011R R kV v kV v k A A Af A R C C C C e e e V k k v ττ---===++ 其中0R V v τ= b 平推流在前,全混流在后对平推流: 10100001ln A A A X C RA A A A C A A A V dx dC C C v r kC k C τ===-=--⎰⎰得:10k A A C C e τ-= 对全混流:110A Af A Af RA Af C C C C V v r kC τ--===- 得:0111k A A Af C C C e k k τττ-==++ 即:两各反应器的排列顺序不影响反应结果化学反应工程名词解释★在大型装置中,传热和控温往往是头等难题,甚至根本不可能达到与小装置相同的温度条件,因此,就出现“放大效应”;★间歇式反应器:一次性加料,经过一段时间出料的反应器;★膨胀因子:当反应物A 或产物P 每消耗或生成1mol 时,所引起的整个物系总物质的量mol 的增加或减少值;★膨胀率:表征变容程度的参数,仅适用于物系体积随转化率变化呈线性关系的情况; ★返混:停留时间不同的流体颗粒之间的混合;★平推流:指反应物料以一致的方向向前移动,在整个截面上各处的流速完全相等; ★全混流:指刚进入反应器的新鲜物料与已存留在反应器中的物料能达到瞬间的完全混合,以致在整个反应器内各处物料的浓度和温度完全相同,且等于反应物出口物料的温度和浓度;★停留时间:指从反应物进入反应器时算起至离开反应器时为止所经历的时间;★停留时间分布:由于同时进入反应器的物料颗粒在反应器中的停留时间可能有长有短,因而形成一个分布;★空时:在规定的条件下,进入反应器的物料通过反应器体积所需的时间;★空速:在规定的条件下,单位时间内进入反应器的物料体积相当于几个反应器的空积,或单位时间内通过单位反应器的物料体积;★工业催化剂所必备的三个主要条件:活性好、选择性高、寿命长;③焦姆金型物理法④BET型化学法★反应的控制步骤答:气体在催化剂存在下进行化学反应可以设想是由下列步骤组成的①反应物从气流主体扩散到催化剂的外表面外扩散过程②反应物进一步向催化剂的微孔内扩散进去内扩散过程③反应物在催化剂的表面上被吸附吸附过程④吸附的反应物转化成反应的生成物表面反应过程⑤反应生成物从催化剂表面上脱附下来脱附过程⑥脱附下来的生成物分子从微孔内向外扩散到催化剂外表面处内扩散过程⑦生成物分子从催化剂外表面扩散到主流气流中被带走外扩散过程。
催化反应工程主要研究内容

催化反应工程主要研究内容催化反应工程是研究催化反应过程及其工业应用的领域。
它涉及了多个方面,以下是催化反应工程的主要研究内容:1. 催化剂设计与合成:催化反应工程的第一步是设计和合成高效催化剂。
这包括选择合适的催化剂材料,调控催化剂的形貌、尺寸和结构,以及优化催化剂的表面性质和催化活性。
2. 催化反应动力学:研究催化反应的动力学过程,包括反应速率、活化能、反应机理等。
这有助于了解催化反应的基本原理,并为反应条件的选择和催化剂的改进提供理论指导。
3. 反应器设计与操作:催化反应工程考虑反应器的设计和操作条件,以实现高效的反应过程。
这包括确定最佳的反应器类型(例如批式反应器、连续流动反应器)、确定反应器的尺寸和形状,以及优化反应温度、压力和混合方式等操作条件。
4. 催化剂失活与再生:催化剂在长时间使用过程中可能会发生失活,降低催化活性。
催化反应工程致力于研究催化剂失活的原因和机制,并探索催化剂的再生方法,以延长催化剂的使用寿命和提高催化效率。
5. 催化反应工艺优化:通过实验和模拟方法,催化反应工程可以对催化反应工艺进行优化。
这包括寻找最佳的反应条件、最优的催化剂配方、最佳的反应器配置,以及优化反应产物的分离和纯化过程。
6. 催化反应工程应用:催化反应工程的研究成果可以应用于多个领域,包括化学工业、石油炼制、环境保护、能源转换等。
催化反应工程的目标是实现催化反应的可持续发展和工业化应用。
总而言之,催化反应工程主要研究催化剂设计与合成、催化反应动力学、反应器设计与操作、催化剂失活与再生、催化反应工艺优化以及催化反应工程的应用。
这些研究内容旨在提高催化反应的效率、降低能源消耗、减少环境污染,并促进可持续化工发展。
反应工程总结

第一章 绪论 1、化学反应工程是化学工程学科的一个分支,通常简称为反应工程。
其内容可概括为两个方面,即反应动力学和反应器设计与分析。
2、传递现象包括动量、热量和质量传递,再加上化学反应,这就是通常所说的三传一反。
3、反应组分的反应量与其化学计量系数之比的值为定值,ξ叫做反应进度且恒为正值。
、本书规定反应物的化学计量系数一律取负值,而反应产物则取正值。
8、工业反应器有三种操作方式: ① 间歇操作;② 连续操作;③ 半间歇(或半连续)操作 9、反应器设计的基本内容一般包括:1)选择合适的反应型式 ;2)确定最佳操作条件 ;3)根据操作负荷和规定的转化程度,确定反应器的体积和尺寸 。
10.反应器按结构原理的特点可分的类型: 管式,釜式 ,塔式,固定床,流化床,移动床,滴流床反应器。
第二章 3、温度对反应速率的影响 如果反应速率方程可以表示为:r=f1 (T)f2(c ),f1(T)是温度的影响。
当温度一定时,其值一定。
通常用阿累尼乌斯方程(Arrhenius ‘ law )表示反应速度常数与温度的关系, 即, 为指前因子,其因次与k 相同;E 为反应的活化能;R 为气体常数。
两边取对数,则有 : lnk=lnA0-E/RT ,lnk 对 1/T 作图,可得-直线,直线的斜率=-E/RT 。
注意:不是在所有的温度范围内上面均为直线关系,不能外推。
其原因包括:(1)速率方程不合适; (2)反应过程中反应机理发生变化;(3)传质的影响;(4)指前因子A0与温度有关。
速率极大点处有: 对应于极大点的温度叫做最佳温度Top 。
速率为零点处有: rA=0 6、多相催化与吸附 1)、催化剂的用途:①加快反应速度②定向作用(提高选择性)-化学吸附作用结果 2)、催化剂的组成:主催化剂-金属或金属氧化物,用于提供反应所需的活性中心。
助催化剂-提高活性,选择性和稳定性。
助催化剂可以是 ①结构性的;② 调变性的。
载体-用于 ① 增大接触表面积;②改善物理性能。
化学反应工程课件

3、简化模型的要求:
(1)不失真; (2)能满足应用的要求;
(3)能适应当前实验条件,以便进行模型鉴别和参数估值; (4)能适应现有计算机的能力;
4 、基础数学模型
1)化学动力学模型:排除传递过程因素后描述化学反应速
率、物料温度和浓度的数学关系。传统上是物理化学的 研究领域,侧重于研究反应机理;化学反应工程侧 重于 表达三者的数学关系,而直接加以应用。
(3)反应过程的优化:投资少、效率高、生产强度大、产 品质量好。 设计最佳化——反应器体积最小,投资少。 操作最佳化——管理、控制最佳化,最佳操作参数。
(4)反应器的工程放大: 对现成的生产工艺,进行生产规模放大; 新产品研发:小试——中试——扩大试验;
反应过程开发放大方法
• 逐级经验放大法
• 相似放大法
1 、化学工程发展史及化学反应工程学科的形成
• 化学工程学科体系的基本内容:
化学工程共同的现象,可概括为“三传一反”,即动 量传递、热量传递、质量传递及化学反应,其学科形成了 以传递过程及化学反应工程为核心的学科体系(包括化工 热力学、化工单元过程、分离工程、化工系统工程等)
过程工程
• 过程工程(process engineering)的概念是对“化学工程” 概念的拓展。化学工程学在发展过程中不断向科技新领域 渗透拓展,应用对象已经涵盖了所有与物质的物理、化学 加工过程相联系的工业部门,这个部门称为“过程工业” (process industry),包括石油炼制、化学工业、能源 工业、航空、军事、冶金、环保工业、建材、印染、生物 技术、医药、食品、造纸等工业部门。
2 、化学反应器
在这类设备中发生了化学反应,通过化学反应改变了物 料的化学性质。 化工生产过程是由物理过程和化学反应过程组成的。化 工设备分为“物理型”和化学反应器两大类。在化学反应器 中发生化学反应,由原料转换成产物,是化工生产的核心设 备。
化学反应工程试题及答案

化学反应工程试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 化学反应工程中,反应速率常数k与温度的关系遵循()。
A. Arrhenius方程B. Van't Hoff方程C. Le Chatelier原理D. Nernst方程2. 在固定床反应器中,流体通过催化剂床层的流动方式是()。
A. 并流B. 逆流C. 交叉流D. 层流3. 以下哪种催化剂不属于均相催化剂?()A. 酸B. 碱C. 金属D. 酶4. 反应器的体积效率是指()。
A. 反应器体积与所需反应体积的比值B. 反应器体积与实际反应体积的比值C. 反应器体积与理论反应体积的比值D. 反应器体积与催化剂体积的比值5. 在反应器设计中,为了提高反应速率,通常采取的措施是()。
A. 增加反应物浓度B. 提高反应温度C. 增加催化剂用量D. 以上都是二、填空题(每空1分,共10分)1. 在化学反应工程中,反应速率的表达式通常为__________。
2. 反应器的类型主要包括__________、__________和__________。
3. 催化剂的作用是__________反应速率,而不影响__________。
4. 反应器设计时,需要考虑的主要因素包括__________、__________和__________。
5. 根据反应器内物料流动的特点,可以将反应器分为__________流动和__________流动。
三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述反应速率和反应速率常数的区别。
2. 描述固定床反应器和流化床反应器的主要区别。
3. 解释为什么在某些情况下需要使用催化剂。
4. 讨论温度对化学反应速率的影响及其在工业应用中的意义。
四、计算题(每题10分,共20分)1. 已知某化学反应的速率常数k=0.05 s^-1,反应物A的初始浓度为1 mol/L,求10秒后A的浓度。
2. 假设一个完全混合反应器中进行一级反应,反应物B的初始浓度为2 mol/L,反应速率常数k=0.02 min^-1,求5分钟后B的浓度。
反应器工程的发展与应用

反应器工程的发展与应用反应器工程是化学工程的重要分支,它主要研究化学反应在反应器内进行的过程及其控制。
随着科学技术的不断进步,反应器工程在各个领域的应用越来越广泛,成为了当今社会发展和工业生产的重要支撑之一。
一、反应器工程的发展历程人类早在几千年前就开始利用各种资源进行化学反应,但是真正将化学反应工程化、系统化的过程却是相当漫长的。
直到19世纪末20世纪初,反应器工程才逐渐形成了较为完整的理论体系和优化方法。
20世纪20年代初,美国化学家路易·帕斯卡尔(Lewis P. Bryton)在研究气体在管中传热的过程中,采用了一种简单的反应器模型,从而开创了反应器工程的研究方法。
随后,美国化工巨头Du Pont公司与美国化学工程师大会(AIChE)联合成立了反应器研究委员会,推动了反应器工程研究的发展。
20世纪50年代,俄罗斯科学家M.G.刘宾卡(M.G. Levich)提出了以“果壳层、赋形层和液膜层”为基础的三相反应器模型,为反应器工程研究提供了新的思路。
而到了20世纪70年代,反应器工程的研究已经逐步深入到了多相多组分化学反应的研究,并且已经发展出了适用于不同反应体系下的数值模拟和过程优化方法。
二、反应器工程在工业生产中的应用反应器工程的应用可以涵盖多个领域,比如化工、医药、生物、环保等,以下是其中几个重点方向的简单介绍:1. 化工领域在化工领域,反应器工程研究主要集中在反应工艺的优化、反应机理的解析以及反应机制的模拟等方面。
而在传统的石油化工生产、有机合成等行业中,反应器就是化工生产中贯穿始终的重要装置。
以石化行业为例,炼油、煤化工、化肥、合成树脂、精细化工等工艺都需要反应器作为关键的生产装置。
因此,对反应器工程技术的提高、应用等方面的研究会带来显著的经济和社会效益。
2. 医药领域在医药领域,反应器工程的研究主要是针对制药合成过程的控制和优化。
利用反应器工程的理论和方法,可以针对不同药物引起的问题进行合理分析和解决。
化学反应工程解决方案

化学反应工程解决方案
化学反应工程解决方案的关键是解决各种复杂的反应过程中的问题,包括反应动力学、热
力学、传质传热等。
同时还需要考虑到工程实施的可行性、实际生产的经济性等方面的问题。
通过对这些问题的充分分析和研究,可以实现有效的工程化解决方案。
首先,化学反应工程解决方案需要充分了解反应的基本原理,这包括反应的化学方程式、
反应的速率规律、反应过程中的热力学问题以及产物的分离和纯化等方面。
在获得了这些
基本知识之后,可以对反应的工程实施提供理论参考,保证反应的高效进行。
其次,在化学反应工程解决方案的设计中,需要考虑到反应体系的复杂性和实际操作中的
各种限制条件。
例如,反应过程中可能会产生不良的中间产物,导致反应速率下降,产物
纯度降低等问题。
此时,可以采用改变反应条件、引入催化剂、增加反应器的容积等方法
来解决问题,从而实现高效的工程化解决方案。
除了考虑反应的基本过程和工程实施中的问题之外,化学反应工程解决方案还需要考虑到
反应对环境的影响以及可能产生的安全风险。
在工程方案的设计中,需要考虑到设备的安
全性、排放物的处理以及产品的质量控制等问题。
通过合理的工程设计和严格的操作控制,可以有效地解决这些问题,实现为环境提供保护和提高生产的经济效益。
综上所述,化学反应工程解决方案是一个综合性的课题,需要充分考虑反应的基本原理、
工程实施的可行性以及环境保护等方面的问题。
通过充分的分析和研究,可以实现高效的
工程化解决方案,为工业生产、环境保护等方面提供技术支持。
通过这些努力,可以促进
化学反应工程领域的发展,为社会的可持续发展做出贡献。
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反应工程第一章:1:反应物的化学计量系数为负值,反映产物则为正值。
2:任何反应组分和其化学计量系数之比为反映进度ξ(永远为正值)。
3:转化率X 对应反应物,收率Y 对应反应产物。
4:选择性S :Y=SX 。
5:化学反应器的类型: 管式反应器 釜式反应器 塔式反应器 固定床反应器 流化床反应器 移动床反应器 滴流床反应器 6:化学反应器的操作方式: 间歇操作 连续操作半间歇(半连续)操作 7:反应器设计的基本方程:描述浓度变化的物料衡算式(连续方程) 描述温度变化的能量衡算式(能量方程) 描述压力变化的动量衡算式 描述器内反应速率(动力学方程) 计算某些参数(参数计算式) 8:守恒定律:输入=输出+消耗+积累ξνννννν=-=-=-=---RR R B B B A A A R B A R R B B A A n n n n n n n n n n n n 000000::)(:)(:)(即:ξνi i i n n =-0普遍化:∑==-Mj jij i i n n 10ξν对多个反应:该反应物的起始量某一反应物的转化量=X 0i i n X ξν-=关键组分的起始量反应产物的生成量R A R Y νν=已转化的关键组分量关键组分量生成目的产物所消耗的=S 关键组分的起始量关键组分量生成某一产物所消耗的或:=Y第二章:1:反应速率恒为正值 2:恒容过程:3:流动体系:4:多相反应系统反应速率表示形式:以相界面积定义反应速率: 以催化剂重量定义反应速率:对于采用固体催化剂的反应:5:反应速率方程:基元反应:非基元反应:反应机理未知:幂函数形速率方程:可逆反应:6:正逆反应活化能的关系:r Rr r r RBBAA常数==-=-νννdtdc r A A -=rA A dV dF r -=dtdn V r i i ν1=dtd V r ξ1=dadF r A A-='dWdF r A A -=''Ab A V A r r a r '''ρ==BA BA A c kc r νν=7:可逆放热反应的最佳反应温度:8:复合反应的基本类型:并列反应平行反应浓度高有利于反应级数大的反应温度升高有利于活化能大的反应连串反应9:反应速率方程的变换与积分、第三章:1:釜式反应器特征:反应器内各处温度和浓度均一且与出口一致2:物料衡算式:1:连续釜式反应器:2:间歇釜式反应器:3:等温间歇釜式反应器的计算(单一反应):1:反应时间:2:反应体积:3:反应器体积:4:等温间歇釜式反应器的计算(复合反应):1:平行反应:解:2:连串反应:以目的产物P 的收率最大为优化目标可得最佳反应时间:5:连续釜式反应器的反应体积:6:空时与空速的概念:1:空时:(因次:时间) 2:空速:空速的意义:单位时间单位反应体积所处理的物料量。
空速越大,反应器的原料处理能力越大。
7:等温连续釜式反应器(CSTR )的计算: 1:平行反应:(主反应) (副反应) 2:连串反应:)()(000Af A Af A Af A Af A r X r X c X r X c Q V =⇒=τ AA A r r c c Q V )(00-=进料体积流量反应体积==0Q V r τ()-1:时间因次rA A r V c F V Q 0001==τP A →A P ck r 1=Q A →AQc k r 2=AAf A r c k k X c Q V )(2100+=A p r c k c Q V 10=QP A k k −→−−→−21AAfA r c k X c Q V 100=pA p r c k c k c Q V 210-=8:CSTR 的串联与并联:正常动力学,转化速率随转化率增加而降低,多釜串联优于单釜操作,总反应体积小; 反常动力学,转化速率随转化率增加而增加,单釜操作优于多釜串联,总反应体积小; 单釜过大,难于加工时,需要用若干小釜。
正常动力学的反应采用串联方式; 单釜过大,难于加工时,需要用若干小釜。
反常动力学的反应采用并联方式。
分配各釜的进料量:各釜的进料量与各釜的反应体积成正比。
9:串联釜式反应器计算:物料衡算式:10:串联釜式反应器中进行α级反应:α>1,各釜体积依次增大,小釜在前,大釜在后。
α=1,各釜体积相等。
0<α<1,各釜体积依次减小。
α=0,串联总体积等于单釜操作的体积。
α<0,单釜优于串联釜。
11:总收率与总选择性:12:当S 随XA 增加而单调下降时,达到相同转化率下的收率:间歇釜>多釜串联>单一CSTR 当S 随XA 增加而单调上升时,达到相同转化率下的收率:间歇釜<多釜串联<单一CSTR13:Mj K i Np r v c c Q V Pj M j ij ip ip rp ,,2,1,,2,1,,2,1)(10⋅⋅⋅=⋅⋅⋅=⋅⋅⋅=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-=∑-⎰=A fX AAf o SdX X S 01Afo pf X S Y =第四章:1:流动模型:是反应器中流体流动与返混情况的描述,这一状况对反应结果有非常重要的影响。
2:返混:在流体流动方向上停留时间不同的流体粒子之间的混合称为返混,也称为逆向混合。
、 3:活塞流模型(平推流): 基本假定:(1):径向流速分布均匀,所有粒子以相同的速度从进口向出口运动。
(2):轴向上无返混特点:径向上物料的所有参数都相同,轴向上不断变化。
管径较小,流速较大的管式反应器--可按活塞流处理4:全混流模型:基本假定:(1):径向混合和轴向返混都达到最大(2):符合此假设的反应器,物料的停留时间参差不齐特点:反应物系的所有参数在径向上均一,轴向上也均一,即:各处物料均一,均为出口值 剧烈搅拌的连续釜式反应器--可按全混流处理5:等温管式反应器:1:单一反应:2:平行反应:3:连串反应:6:管式与釜式反应器反应体积的比较: 1:正常动力学:达到相同的转化率,管式反应器所需的反应体积小于釜式反应器2:反常动力学:达到相同的转化率,管式反应器所需的反应体积大于釜式反应器3:有极大值情况:XAf > XAm ,则 Vrp > Vrm XAf < XAm ,则 Vrp < Vrm)(00A A rAA X dV dX c Q R -=⎰-=A fX A A AA r X dX c Q V 00)]([R ⎰-==A fX A A AA or X dX c Q V)]([R τ])(exp[210τk k c c A A +-=]})(exp[1{212101τk k k k c k c A p +--+=]})(exp[1{212102τk k k k c k c A Q +--+=τ10k A A e c c -=)(122101ττk k A P e e k k ck c ----=7:循环反应器:循环物料与新鲜原料量之比为循环比:反应器的物料处理量为:8:变温管式反应器:管式反应器轴向温度分布方程:管式反应器中反应温度与转化率的关系式:绝热管式反应器:Q Q r=ψ00)1(Q Q Q r ψ+=+ψψ+=10AfA X X ⎰+-ℜ+=A fA fX X A A A r dX c Q V ψψψ1)()1(00/(R )()4()/pt A r Tr C tGc dT dZ H U T T d =--∆+-)(4)(0T T d U dZ dX M H Gw dZ dT Gc C tA A Tr r A pt-+⋅∆-=AX T T λ=-0()ptA Tr A c M H w r∆-=0λ()0rA r TptC H cλρ-∆=1:用多釜串联模型进行反应器计算步骤:1:测反应器的停留时间分布,求出 2:根据 ,求出模型参数N (N 要圆整) 3:逐釜计算求出最终转化率。
若为一级不可逆反应,则:(τ为单釜空时) 2:用轴向扩散模型进行反应器计算步骤:1:测反应器的停留时间分布,求出 2:根据 ,求出模型参数 Pe 3:解反应模型求转化率。
2θσN12=θσ⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡-⎪⎪⎭⎫⎝⎛-=11111N AN X k τ()Pe e Pe Pe---=12222θσ2θσ1:固体催化剂的宏观结构和性质:1:比表面积Sg :单位质量催化剂颗粒所具有的表面积。
与催化剂的孔道尺寸有关。
BET 法和色谱法是常用的测定方法。
2:孔容:单位质量催化剂颗粒所具有的孔体积。
实测方法有压贡仪法(>100×10-10m )、气体吸附法(<10nm )等。
3:平均孔半径:4:孔隙率:5:形状系数(球形度,圆球度): 6:催化剂颗粒粒度的表示方法:以筛分或当量直径表示 2:流体与催化剂外表面间的传质与传热:基本方程:传递系数:3:外扩散有效因子 ηX 的定义:4:内扩散有效因子:dVr V r gV a ga ⎰=01gg a S V r 2=pg p p V ρεε⋅==颗粒体积孔隙体积床层的体积固体的质量=度密堆固体的体积固体的质量=度密真颗粒的体积固体的质量=颗粒密度b t p ρρρ psa a a =ψ)(AS AG m G A c c a k N -=)(G S m S T T a h q -=))((r A H q ∆--=R )(r A H N q ∆-⋅=λμρμρp r r P SH c C G D C P P GC h j S S G k j ==⋅== D3232)()(表面处的反应速率外扩散无影响时颗粒外表面处的反应速率外扩散有影响时颗粒外=X ηααααηAGASAG W AS W X c c c k c k ==aX D +==11,1ηα )()2212212, 1421, 12221, 1X a a X X D D αηαηαη==⎡⎤⎛+⎢⎥ ==⎢⎥⎢⎥⎝⎣⎦=-=r r A ==表面处的反应速率内扩散无影响时颗粒外表面处的反应速率内扩散有影响时颗粒外ηφφη)(tanh =球形催化剂:e p p p D k a V =φ第七章:1:压力降计算公式:2:固定床内的传递现象:()2031r s L u p f d ρεε-∆=75.1150+=e R f εμρ-=110u d R s e p p s a V d 6=p rd L N = 轴向扩散:p t d d N 5= 径向扩散:。