大学有机化学反应方程式总结(较全)
有机化学反应方程式小结
有机化学反应方程式小结有机化学反应方程式小结有机化学反应方程式小结一.取代反应1.CH4+Cl2--光→CH3Cl+HCl2.C2H6+Cl2--光→C2H5Cl+HCl3.C6H6+Br2Fe→C6H5Br+HBr4.C2H5OH+HBr--加热→C2H5Br+H2O5.C6H6+HNO3--H2SO4水浴加热→C6H5NO2+H2O6.C6H5Cl+H2O--NaOHCu,高温,加压→C6H5OH+HCl7.C2H5Cl+H2ONaOH→C2H5OH+HCl8.CH3COOC2H5+H2O稀硫酸,加热→CH3COOH+C2H5OH9.(C17H35COO)3C3H5+3NaOH→C3H5(OH)3+3C17H35COOH10.2CH3CH2OH+2N a→2CH3CH2ONa+H211.2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑12.2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑(分子间脱水)C2H5OH+C2H5OH--浓H2SO4,140℃→C2H5OC2H5+H2O二.加成反应13.CH2=CH2+H2→Ni,加热→CH3CH314.CH2=CH2+HCl--催化剂,加热→CH3CH2Cl15.C2H2+H2--Ni,加热→CH2=CH216.C2H2+2H2--Ni,加热→CH3CH317.C2H2+2HCl--催化剂,加热→CH3CHCl218.CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2=CH-CHBr-CH2Br19.CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br20.CH2=CH-CH=CH2+2Br2→BrCH2-CHBr-CHBr-CH2Br21.CH3CHO+H2Ni→CH3CH2OH22.CH2OH-(CHOH)4-CHO+H2--Ni→CH2OH-(CHOH)4-CH2OH23.C6H6+3H2Ni→C6H12(环己烷)24.C6H6+3Cl2--光→C6H6Cl625.CH2=CH2+H2O--H2SO4,加热,加压→CH3CH2OH三.消去反应26.CH3CH2OH--浓H2SO4,170℃→CH2=CH2↑+H2O27.CH3CH2Br+NaOH--醇,加热→CH2=CH2↑+NaBr+H2O四.酯化反应(取代反应)28.CH3COOH+CH3CH2OH--浓H2SO4,加热→CH3COOC2H5+H2O29.C3H5(OH)3+3HNO3--浓H2SO4→C3H5(ONO2)3+3H2O五.水解(卤代烃、酯、油脂的水解见上,亦是取代反应)30.CH3COONa+H2O→CH3COOH+NaOH31.CH3CH2ONa+H2O→CH3CH2OH+NaOH32. C6H5ONa+H2O→C6H5OH+NaOH33.C17H35COONa+H2O→C17H35COOH+NaOH34.(C6H 10O5)n+nH2O--H2SO4,加热→nC6H12O6六.氧化反应35.2C2H5OH+O2--Cu或Ag,加热→2CH3CHO+2H2O36.C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O+热37.2CH3CHO+O2→2CH3COOH38.CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O39.CH3CHO+2Cu (OH)2加热→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O40.CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OH→CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH 3+H2O41.CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2--加热→CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O↓+2H2O42.HCOOH+2[Ag(NH3)2]OH→NH4HCO3+2Ag↓+3NH3+H2O43.HCOOH+2Cu(OH)2加热→CO2+Cu2O↓+3H2O44.HCOONa+2[Ag(NH3)2]OH→NaHCO3+4NH3+2Ag↓+H2O45. HCOONH4+2[Ag(NH3)2]OH→NH4HCO3+2Ag↓+4NH3+H2O46.HCOOR+2[Ag(NH3)2]OH→NH4OCOOR+2Ag↓+3NH3+H2O47.HCHO+2[Ag(NH 3)2]OH→HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O48.HCHO+4[Ag(NH3)2]OH→NH4HCO3+4Ag↓+7NH3+2H2O49.HCHO+4Cu(OH)2加热→CO2+2Cu2O↓+5H2O七.还原反应50.CH3COCH3+H2--Ni→CH3CHOHCH360.HCHO+H2--Ni→CH3OH51.C6H5CH=CH2+4H2--Ni→C6H11CH2CH3八.加聚反应52.nCH2=CH2→[CH2-CH2]n53.nCH3-CH=CH2→[CH-CH2]n67.nCH2=C-COOCH3→[CH2-C]n68.nCH2=C-CH=CH2→[CH2-C=CH-CH2]n九.缩聚反应氨基酸合成蛋白质扩展阅读：有机化学反应方程式小结有机化学反应方程式小结一.取代反应1.CH4+Cl2--光→CH3Cl+HClC2H6+Cl2-光→C2H5Cl+HCl2.C6H6+Br2Fe→C6H5Br+HBr3.C2H5OH+HBr--加热→C2H5Br+H2O4.C6H6+HNO3--H2SO4水浴加热→C6H5NO2+H2O6.C6H5Cl+H2O--NaOHCu,高温,加压→C6H5OH+HCl7.C2H5Cl+H2ONaOH→C2H5OH+HCl8.CH3COOC2H5+H2O--无机酸或碱→CH3COOH+C2H5OH9.(C17H35COO)3C3H5+3NaOH→C3H5(OH)3+3C17H35COOH二.加成反应10.CH2=CH2+H2→Ni加热→CH3CH313.CH2=CH2+HCl--催化剂,加热→CH3CH2Cl14.C2H2+H2--Ni,加热→CH2=CH2C2H2+2H2--Ni,加热→CH3CH315.C2H2+2HCl--催化剂,加热→CH3CHCl216.CH2=CH-CH=C H2+Br2→CH2=CH-CHBr-CH2Br17.CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br18.CH2=CH-CH=CH2+2Br2→BrCH2-CHBr-CHBr-CH2Br19.CH3CHO+H2Ni→CH3CH2OH20.CH2OH-(CHOH)4-CHO+H2--Ni→CH2OH-(CHOH)4-CH2OH21.C6H6+3H2Ni→C6H12(环己烷)22.C6H6+3Cl2--光→C6H6Cl6(六六六)23.CH2=CH2+H2O--H2SO4或H3PO4,加热,加压→CH3CH2OH三.消去反应24.CH3CH2OH--浓H2SO4,170℃→CH2=CH2↑+H2O25.CH3CH2Br+NaOH--醇,加热→CH2=CH2↑+NaBr+H2O四.酯化反应(亦是取代反应)26.CH3COOH+CH3CH2OH--浓H2SO4,加热→CH3COOC2H5+H2O27.C3H5(OH)3+3HNO3--浓H2SO4→C3H5(ONO2)3+3H2O28.[C6H7O2(OH)3]n+3nHNO3(浓)--浓H2SO4→[C6H7O2(ONO2)3]n+3nH2O29.[C6H7O2(OH)3]n+3nCH3COOH--浓H2SO4→[C6H7O2(OOCCH3)3]n+3nH2O30.葡萄糖+乙酸乙酸酐五.水解(卤代烃、酯、油脂的水解见上,亦是取代反应)31.CH3COONa+H2O→CH3COOH+NaOH32.CH3CH2ONa+H2O→CH3CH2OH+NaOH33. C6H5ONa+H2O→C6H5OH+NaOH34.C17H35COONa+H2O→C17H35COOH+NaOH35.(C6H10O5)n+nH2O--淀粉酶→nC12H22O11淀粉麦芽糖36.2(C6H10O5)n+nH2O--H2SO4,加热→nC6H12O6淀粉葡萄糖37.(C6H10O5)n+nH2O--H2SO4,常时间加热→nC6H12O6纤维素葡萄糖38.C12H22O11+H2O--H2SO4→C6H12O6+C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖39.C12H22O11+H2O--H2SO4→2C6H12O6麦芽糖葡萄糖40.蛋白质--胃蛋白酶或胰蛋白酶→各种a-氨基酸六.氧化反应(一)被强氧化剂氧化41.2C2H5OH+O2--Cu或Ag→2CH3CHO+2H2O42.C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O+热43.2CH3CHO+O2→2CH3COOH★44.5CH2=CH2+6KMnO4+18H2SO4→6K2SO4+10CO2+12MnSO4+28H2O★45.5 C6H5CH3+6KMnO4+9H2SO4→5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O★46.5C6H5CH2CH3+12KMnO4+18H2SO4→5C6H5COOH+5CO2+6K2SO4+12MnSO 4+28H2O(二)被弱氧化剂氧化47.CH3CHO+2[Ag(N H3)2]OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O48.CH3CHO+2Cu (OH)2加热→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O49.CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OH→CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH 3+H2O50.CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2--加热→CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O↓+2H2O51.HCOOH+2[Ag(NH3)2]OH→NH4HCO3+2Ag ↓+3NH3+H2O52.HCOOH+2Cu(OH)2加热→CO2+Cu2O↓+3H2O53.HCOONa+2[Ag(NH3)2]OH→NaHCO3+4NH3+2Ag↓+H2O54. HCOONH4+2[Ag(NH3)2]OH→NH4HCO3+2Ag↓+4NH3+H2O55.HCOOR+2[Ag(NH3)2]O H→NH4OCOOR+2Ag↓+3NH3+H2O56.HCHO+2[Ag(NH3)2]OH→HCOONH4+2Ag↓+3NH 3+H2O57.HCHO+4[Ag(NH3)2]OH→NH4HCO3+4Ag↓+7NH3+2H2O58.HCHO+4Cu(OH) 2加热→CO2+2Cu2O↓+5H2O七.还原反应59.CH3COCH3+H2--Ni→CH3CHOHCH360.HCHO+H2--Ni→CH3OH61.C6H5CH=CH2+4H2--Ni→C6H11CH2CH3八.加聚反应62.nCH2=CH2→[CH2-CH2]n63.nCH3-CH=CH2→[CH-CH2]n64.nCH2=CHX→[CH2-CH]n65.nCF2=CF2→[CF2-CF2]n66.nCH2=CHCN→[CH2-CH]n67.nCH2=C-COOCH3→[CH2-C]n68.nCH2=C-CH=CH2→[CH2-C=CH-CH2]n69.nCH2=CH-CH=CH2→[CH2-CH=CH-CH2]n70.nCH2=CH-CH=CH2+nC6H5CH=CH2→[CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH]n或[CH2-CH=CH-CH2-CH-CH2]n71.3CHCH→C6H6(苯)72.nCH2=CH2+nCH3-CH=CH2→[CH2-CH-CH2-CH2]n 或[CH-CH2-CH2-CH2]n九.缩聚反应72.H-N-CH2-C-OH+H-N-CH2-C-OH+...→H-N-CH2-C-N-CH2-C-...+nH2O73.nC6H5OH+nHCHO---浓HCl,加热→[C6H3OHCH2]n+nH2O74.HOOC--COOH+nHO-CH2CH2-OH→[CO--COOCH2CH2O]n+2nH2O十.其他(一)有机物跟钠的反应75.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H76.2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑77. 2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑(二)炭化78.C12H22O11--浓H2SO4→12C+11H2O(三)分子间脱水79.2C2H5OH--浓H2SO4,140℃→C2H5OC2H5+H2O(四)氨基酸的两性80.CH2-COOH+HCl→[CH2-COOH]Cl-81.CH2-COOH+NaOH→CH2-COONa+H2O友情提示：本文中关于《有机化学反应方程式小结》给出的范例仅供您参考拓展思维使用，有机化学反应方程式小结：该篇文章建议您自主创作。
大学有机化学反应方程式总结烯烃的加成反应
大学有机化学反应方程式总结烯烃的加成反应烯烃是一类具有双键结构的有机化合物，它们在化学反应中具有独特的活性和多样的反应方式。
其中，加成反应是一种重要的反应类型，通过该反应烯烃可以与其他物质发生加成，生成新的化合物。
本文将对大学有机化学反应方程式总结烯烃的加成反应进行详细介绍。
一、烯烃的加氢反应烯烃可以通过加氢反应与氢气发生反应，生成相应的烷烃。
这是一种典型的加成反应，其反应方程式如下所示：例如，将1-丁烯与氢气加热反应，可得到丁烷。
二、烯烃的卤素加成反应烯烃可以与溴或氯等卤素发生加成反应，生成相应的1,2-二卤代烷烃。
这是一种常见的烯烃加成反应，其反应方程式如下所示：例如，将1-丁烯与溴反应，可得到1,2-二溴丁烷。
三、烯烃的醇加成反应烯烃可以与醇发生加成反应，生成相应的醚化合物。
这是一种重要的烯烃加成反应，其反应方程式如下所示：例如，将1-丁烯与乙醇反应，可得到乙基丁醚。
四、烯烃的羰基化加成反应烯烃可以与酰基化试剂（如酸酐、酰卤等）发生加成反应，生成相应的羰基化合物。
这是一种重要的烯烃加成反应，其反应方程式如下所示：例如，将1-丁烯与乙酸酐反应，可得到丁酸乙酯。
五、烯烃的羟基化加成反应烯烃可以与过氧化氢或氧化镁等试剂发生加成反应，生成相应的醇化合物。
这是一种重要的烯烃加成反应，其反应方程式如下所示：例如，将1-丁烯与过氧化氢反应，可得到2-丁醇。
六、烯烃的电子吸引基团加成反应烯烃可以与电子吸引基团发生加成反应，生成相应的加成产物。
这是一种常见的烯烃加成反应，其反应方程式如下所示：例如，将1-丁烯与苯酚反应，可得到2-(4-甲基苯基)丁醇。
总结：通过以上的介绍，我们了解到烯烃的加成反应是一种重要的有机化学反应类型。
通过与不同的试剂发生加成反应，烯烃可以生成多种不同的产物，从而扩展了它们的化学性质和应用范围。
熟练掌握烯烃的加成反应方程式对于有机化学学习和实验研究具有重要的意义。
因此，在大学有机化学课程中，学生们应该充分理解和掌握这些反应的特点和机理，并通过实践加深对反应的理解，提高自己在有机合成领域的能力。
有机化学常用反应方程式汇总
有机化学常⽤反应⽅程式汇总光照光照光照光照⾼温CaO△催化剂加热、加压催化剂△催化剂有机化学⽅程式汇总1. CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl 3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl 4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl 5. CH 4 C +2H 26. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 167. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 38. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br9. CH 2 = CH 2OH 10. CH 2 = CH 2—CH 2Br 11. CH 2 = CH 2312. nCH 2 = CH 2 ] n13. nCH 22] n 14. 2CH 2CHO 15. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr 16. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2－CHBr 217. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl 18. nCH 2 = CH [ CH 2－CH ] n Cl Cl 19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO20. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)2 2 +H 2O H+H 2ONaOHH 2O 醇△140℃催化剂△24. + 3H 2 －NO 22O 26. 3CH ≡CH 27. CH 3CH 2Br + H 2O CH 3CH 2OH + HBr28. CH 3CH 2Br + NaOH CH 3CH 2OH + NaBr29. CH 3CH 2Br+ NaOH CH 2 = CH 2 + NaBr +H 2O30. 2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑31. 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO + 2H 2O32. CH 3CH 2OH CH2 = CH 2↑+ H 2O 33.C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O 2O 2O O 3O + 2O+CO 33738. CH 339. 2CH 340. CH 34+2Ag ↓+3NH 3+H 2O41CH 3O42. 2CH 3COOH+2Na 2CH 3COONa+H 2↑ 43.2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑浓硫酸△催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂△催化剂加热、加压+ 浓硫酸CH2－CH244. CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+H2O+CO2↑45. CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O46. 2CH3COOH + Cu(OH)2 (CH3COO)2Cu + 2H2O47.CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O48. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH49. nOHCH2CH2COOH→ [ OCH2CH2C ] n +H2O50. C6H12O+ 6H2O(l)51. C6H12O62CH3CH2OH + 2CO 252. C12H22O11+H2O C6H12O66蔗糖葡萄糖果糖53. C12H22O11+ H2O2C6H12O6麦芽唐葡萄糖54. (C6H10O5)n+ nH2O n C6H淀粉葡萄糖55. (C6H10O5)n+ nH2O n C6H12O6纤维素葡萄糖56.C17H33COO-CH2 C17H35COO-CH2C17H33COO-CH +3H2 C17H35COO-CHC17H33COO-CH2 C17H35COO-CH257. C17H35COO-CH2 CH2-OHC17H35COO-CH +3NaOH 3C17H35COONa+ CH-OH C17H35COO-CH2 CH2-OH58. CH2OH COOHCH2OH COOH1．HClClCHClCH+→24光HClClCHClClCH+→+2223光2．3．4．5．6．7．8．222Br CH CH CH CH +=-= 9．11．12． 13．14．15．16．17．OH NH Ag CHO CHOH HOCH 2342)(2)(+O H NH Ag COONH CHOH HOCH 2344232)(++↓+?→??18．19．20．21．⾼中有机化学知识点总结 1．需⽔浴加热的反应有：（1）、银镜反应（2）、⼄酸⼄酯的⽔解（3）苯的硝化（4）糖的⽔解（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定凡是在不⾼于100℃的条件下反应，均可⽤⽔浴加热，其优点：温度变化平稳，不会⼤起⼤落，有利于反应的进⾏。
大学有机化学反应方程式总结酯的水解反应
大学有机化学反应方程式总结酯的水解反应酯的水解反应是有机化学中非常重要的反应之一。
酯是由醇和羧酸酐发生酯化反应形成的化合物，它们广泛应用于食品、药物和日用化学品等领域。
然而，酯的水解反应对于这些化合物的合成和降解也是至关重要的。
本文将对酯的水解反应进行总结，包括酸催化水解和碱催化水解两种情况。
一、酸催化水解酸催化水解是指在弱酸或强酸存在下，酯与水发生反应生成相应的羧酸和醇。
其一般反应方程式如下：R1COOR2 + H2O → R1COOH + R2OH其中，R1代表羧酸基的基团，R2代表醇基的基团。
此类反应通常在室温下进行，反应速度相对较慢。
为了加快反应速度，可以在反应体系中添加一些酸性催化剂，如硫酸、三氯化铁等。
这样可以促进酯键的断裂，加速反应进行。
二、碱催化水解碱催化水解是指在碱性条件下，酯与水发生反应生成相应的盐和醇。
其反应方程式如下：R1COOR2 + H2O → R1COO- + R2OH此类反应通常需要较高的反应温度和反应时间，催化剂一般采用强碱，如氢氧化钠、氢氧化钾等。
碱性条件下的水解反应速度较快，因而在实际工业化生产中得到广泛应用。
三、特殊情况除了酸催化水解和碱催化水解，酯的水解反应还存在一些特殊的情况。
例如，于碳酸水中，酯与水反应生成相应的碳酸酯。
R1COOR2 + H2O + CO2 → R1COO- + R2OH + HCO3-此类反应在一些酯降解的过程中起着重要的作用，例如在碳酸酯药物的代谢过程中。
此外，酯类化合物在生物体内也经常发生水解反应。
例如，脂肪酸酯在人体内通过酯酶水解成为相应的脂肪酸和甘油，供能使用。
这类水解反应与酯键的断裂有关，是生物体内能量代谢的重要过程之一。
总结：酯的水解反应是有机化学中常见且重要的反应之一。
通过酸催化水解和碱催化水解，酯可以被分解为相应的羧酸和醇，或盐和醇。
在特殊情况下，酯还可以与碳酸水反应生成碳酸酯。
这些反应在合成和降解酯类化合物、代谢物质等过程中具有重要的应用价值。
大学有机化学反应方程式总结醇的酸碱反应
大学有机化学反应方程式总结醇的酸碱反应醇是一类重要的有机化合物，它们在许多化学反应中起着重要的作用。
其中，醇的酸碱反应是一种常见且重要的反应类型。
在大学有机化学中，学生需要加深对醇酸碱反应的理解。
本文将回顾醇的酸碱反应，并总结其常见的反应方程式，希望能够对大家学习有机化学有所帮助。
一、醇的酸碱性质醇是一类含有羟基（-OH）官能团的有机化合物，在化学反应中表现出酸碱性质。
醇可被一定浓度的酸或碱催化下发生酸碱反应，产生相应的产物。
二、醇与强酸的反应1. 醇与硫酸的反应醇与硫酸反应，会生成烷基磺酸盐。
反应方程式如下：R-OH + H2SO4 → R-O-SO3H + H2O其中，R为烷基基团。
2. 醇与盐酸的反应醇与盐酸反应，会生成烷基氯化物。
反应方程式如下：R-OH + HCl → R-Cl + H2O三、醇与强碱的反应1. 醇与氢氧化钠的反应醇与氢氧化钠反应，会生成烷基氧化钠盐。
反应方程式如下：R-OH + NaOH → R-O-Na + H2O2. 醇与氢氧化钾的反应醇与氢氧化钾反应，会生成烷基氧化钾盐。
反应方程式如下：R-OH + KOH → R-O-K + H2O四、醇的中和反应醇的中和反应是醇与碱反应的一种特殊形式。
当醇在过量的碱存在下发生反应时，会生成碱金属盐及水。
反应方程式如下：R-OH + MeONa → R-ONa + MeOH其中，Me为金属烷基。
醇的酸碱反应可以通过观察生成的产物来判断反应是否发生，也可采用适当的实验方法进行验证。
通过掌握醇酸碱反应的基本方程式，我们可以更好地理解有机化学中醇的性质和作用。
总结：本文总结了大学有机化学中醇的酸碱反应的常见方程式。
醇作为一类重要的有机化合物，它们的性质和反应在有机化学中具有重要的意义。
掌握醇的酸碱反应方程式，有助于我们更好地理解和应用有机化学知识。
希望本文能为大家的学习提供帮助。
参考文献：[1] Smith A., March J. Smith and March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure. New York: Wiley, 2001.[2] Morrison R. T., Boyd R. N. Organic chemistry. Boston: Prentice Hall, 2003.。
有机化学方程式汇总(详)
NO2 2,4,6-三硝基甲苯
(TNT)
32. 甲苯和氢气的加成反应
CH3
CH3
Ni + 3 H2 △
33. 溴乙烷水解 CH3CH2Br + NaOH H2O,△ CH3CH2OH + NaBr
第3页共9页
34. 溴乙烷消去反应 CH3CH2Br +NaOH 醇 CH2=CH2↑ + NaBr + H2O
CH3 ) + HBr (本反应用纯溴，催化剂时苯环上取代)
CH 3
+
Br2
光
CH2Br + HBr (本反应用溴蒸气，光照或加热时饱和碳上取代)
（3）加成反应 CH3 |
催化剂
+3H2
△
31. 甲苯的硝化反应
—CH3 （甲基环己烷）
CH3
浓硫酸
+ 3 H2O
（11） 代表物之间的转化关系：
第8页共9页
烃的衍生物的重要类别和主要化学性质：
类
通式
代表性物质 分子结构特点
主要化学性质
别
卤
R—X
溴乙烷
C — X 键 有 极 1.取代反应：与 NaOH 溶液发生取代反应，
nC6H12O6
纤维素
77. 工业制取肥皂(皂化反应)
C17H35COO―CH2 ∣
C17H35COO―CH ∣
C17H35COO―CH2
+ 3NaOH
78. 油酸甘油酯硬化
葡萄糖
HO―CH2 ∣
3 C17H35COONa + HO―CH ∣
HO―CH2
79. 工业制造乙苯
+ CH2=CH2
大学有机化学反应方程式总结酯的酸水解与缩合反应
大学有机化学反应方程式总结酯的酸水解与缩合反应在大学有机化学的学习中，酯的酸水解与缩合反应是非常重要的一部分。
酯是一类广泛存在于自然界和化学合成中的有机化合物，其酸水解与缩合反应具有重要的化学实用价值。
本文将对酯的酸水解与缩合反应进行总结，并给出相应的反应方程式，以便于读者更好地理解和掌握相关知识。
一、酯的酸水解反应酯的酸水解是指酯在酸性条件下与水发生反应，生成相应的醇和无机酸。
酸水解反应通常在酸性溶液中进行，并产生一个羧酸和一个醇。
下面列举了一些常见的酯的酸水解反应方程式：1. 一酸一醇酯的酸水解：酯 + 酸（HCl、H2SO4等）→ 酸 + 醇例如：CH3COOC2H5 + HCl → CH3COOH + C2H5OH2. 二酸一醇酯的酸水解：酯 + 酸（HCl、H2SO4等）→ 酸 + 酸 + 醇例如：(CH3COO)2C2H5 + HCl → CH3COOH + CH3COOH + C2H5OH需要注意的是，在酸水解反应中，生成的醇通常是酯中的短碳链部分。
二、酯的缩合反应酯的缩合反应是指两个酯分子在碱性条件下发生酯键的重新组合，生成一个酯和一个醇。
酯的缩合反应通常在碱性条件下进行，并产生一个酯和一个醇。
下面列举了一些常见的酯的缩合反应方程式：1. 酯的缩合：酯 + 酯 + 碱（如NaOH、KOH）→ 酯 + 醇例如：CH3COOC2H5 + CH3COOC2H5 + 2NaOH → CH3COOCH3 +C2H5OH + Na2CO32. 酯与醇的缩合：酯 + 醇 + 碱（如NaOH、KOH）→ 酯 + 醇例如：CH3COOC2H5 + C2H5OH + NaOH → CH3COOC2H5 + C2H5OH + Na2CO3需要注意的是，在酯的缩合反应中，生成的醇通常是和酯中的长碳链对应的部分。
总结：通过以上的介绍，我们可以看到，在大学有机化学中，酯的酸水解与缩合反应在合成有机化合物中具有重要的作用。
大学有机化学反应方程式总结酯化反应
大学有机化学反应方程式总结酯化反应酯化反应是有机化学中常见的反应类型之一，可以通过酸催化或酶催化等方式进行。
在酯化反应中，酸与醇反应生成酯，释放出水分子。
这种反应广泛应用于染料、药物、食品和香料等化合物的合成过程中。
本文将对酯化反应的机理和常见的酯化反应方程式进行总结。
一、酯化反应机理酯化反应的机理可以分为两种类型：酸催化和酶催化。
1. 酸催化酯化反应机理在酸催化酯化反应中，通常使用强酸催化剂，如硫酸、磷酸或琼脂酸等。
反应中，酸催化剂将醇分子质子化，使其成为良好的亲电子试剂。
醇与酸发生质子转移反应生成醇质子，而醇质子亲核攻击羧酸的羰基碳，形成酰基氧负离子。
最后，酰基氧负离子与质子化的醇中的水分子发生酸催化的质子转移反应，生成酯和水。
2. 酶催化酯化反应机理在酶催化酯化反应中，常使用酶作为催化剂。
酶可以是脂肪酶、酸性酯酶、酯酶等。
这类反应一般发生在生物体内或水溶液中。
酶能够催化底物分子的结构变化，使其能够接近催化活性位点，并降低活化能。
二、常见的酯化反应方程式下面列举了几个常见的酯化反应方程式：1. 酸催化酯化反应方程式酸醇反应生成酯的反应方程式可以表示为：酸 + 醇→ 酯 + 水例如，乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯的方程式为：CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O2. 酶催化酯化反应方程式酶催化酯化反应的方程式可以表示为：酶 + 酸 + 醇→ 酯 + 水例如，脂肪酶催化下，乙酸与甘油反应生成三酸甘油酯的方程式为：CH3COOH + HOCH2CH(OH)CH2OH →CH3COOCH2CH(OH)CH2OH + H2O三、总结酯化反应是一种重要的有机化学反应，在许多领域中具有广泛的应用。
通过酯化反应，可以合成出各种不同的酯类化合物，具有重要的研究和应用价值。
酯化反应的机理可以分为酸催化和酶催化两种类型，通过质子化和亲核攻击等步骤完成。
根据反应条件和催化剂的不同，反应的具体机理和方程式也会有所差异。
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有机化学一、烯烃1、卤化氢加成 （1）CHCH 2RHXCH 3RX【马氏规则】在不对称烯烃加成中，氢总是加在含碳较多的碳上。
【机理】CH 2CH 3+CH 3CH 3X +CH 3CH 3+H +CH 2+C3X +CH 3X主次【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。
【注】碳正离子的重排 （2）CHCH 2RCH 2CH 2R BrHBrROOR【特点】反马氏规则 【机理】 自由基机理（略）【注】过氧化物效应仅限于HBr 、对HCl 、HI 无效。
【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。
【例】CH 2CH3BrCH CH 2BrC H 3CH +CH 3C H 3HBrBrCH 3CH 2CH 2BrCH CH 3C H 32、硼氢化—氧化CHCH 2R CH 2CH 2R OH1)B 2H 62)H 2O 2/OH-【特点】不对称烯烃经硼氢化—氧化得一反马氏加成的醇，加成是顺式的，并且不重排。
【机理】2CH33H323H32 CH CH2CH3HBH2CH CH=CH(CH3CH2CH2)3-H3CH2CH2C22CH3CH2B OCH2CH2CH3H3CH2CH2C2CH2CH3+O H-OHB-OC H2CH2CH3CH2CH2CH3H3CH2CH2B OC H2CH2CH3CH2CH2CH3H2CH2CH3HOO-B(OCH2CH2CH3)3 B(OCH2CH2CH3)3+3NaOH3NaOH3HOC H2CH2CH33+Na3BO32【例】CH31)BH32)H2O2/OH-CH3HHOH3、X2加成C CBr/CClC CBr【机理】CCC CBrBr CBr+C CBrOH2+-H+C CBrOH【注】通过机理可以看出，反应先形成三元环的溴鎓正离子，然后亲和试剂进攻从背面进攻，不难看出是反式加成。
不对称的烯烃，亲核试剂进攻主要取决于空间效应。
【特点】反式加成 4、烯烃的氧化1）稀冷高锰酸钾氧化成邻二醇。
3H 33H3稀冷KMnO 433M n O OOO H 2O 3H 33H 3 2）热浓酸性高锰酸钾氧化C C H R R 2R 1KMnO 4H +CRR 1O +R 2CO3）臭氧氧化C C H R R 2R 1CRR 1O +R 2CHO1)O 32)Zn/H 2O4）过氧酸氧化C C HR R 2R 1ROOOH21C CH R R 2R121Ag+O 25、烯烃的复分解反应CH 2RCH 2R 1+C H 2CH 2RR 1【例】OH 2CH 2C 6H 5OC 6H 5+C H 2CH 26、共轭二烯烃 1）卤化氢加成CH CH 2HXCH 3XCH 23X高温1，4加成为主低温1，2加成为主2）狄尔斯-阿德尔（Diels-Alder ）反应【描述】共轭二烯烃和烯烃在加热的条件下很容易生成环状的1，4加成产物。
【例】CH 2CH 2+O O苯∆O OCH 2CH 2+苯∆C H O2C H O二、脂环烃1、环丙烷的化学反应【描述】三元环由于张力而不稳定，易发生加成反应开环，类似碳碳双键。
H /Ni CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2【特点】环烷烃都有抗氧化性，可用于区分不饱和化合物。
【注】遵循马氏规则 【例】CH3CH 2CH CH 2CH 32、环烷烃制备1）武兹（Wurtz ）反应【描述】通过碱金属脱去卤素，制备环烷烃。
【例】C C C 2H 5OHCC2XCH 2X 双键的保护2）卡宾①卡宾的生成A 、多卤代物的α消除X 3CH+-N aOH a,R -LiC X+X-+H YB 、由某些双键化合物的分解CO H 2C ：N 2H 2C ：Cl 2H 2C ：Cl-H 2OH2+Cl2C ++++CO 2②卡宾与烯烃的加成反应 【特点】顺式加成，构型保持 【例】Cl CH/NaOH相转移催化剂Cl ClCH 3CH 3Br CH/KOC(CH )3HOC(CH 3)33H 3③类卡宾【描述】类卡宾是一类在反应中能起到卡宾作用的非卡宾类化合物，最常用的类卡宾是ICH 2ZnI。
C H2I 2C u(Zn)I C H 2ZnI+制备【特点】顺式加成，构型保持 【例】CH I Zn(Cu)CH 3CH 3CH I 3H 3三、炔烃1、还原成烯烃 1）、顺式加成R 2R 1R 1R2Cat=[P b/BaSO 4,P b/CaC O 3,Ni 3B...](CH 3COO)2NiNaBH 4Ni 3BH 2Cat2）、反式加成R 2R 1H 2CatR 1R 2C at=[N a/ 液氨...]2、亲电加成 1）、加X 2R 2R 1Br 22R 1Br【机理】中间体Br+R 2R 1【特点】反式加成 2）、加HXCHR2HBrC CH 3BrCH 3RR HBrR Br（一摩尔的卤化氢主要为反式加成）3）、加H 2OCHRH 2OHgSO 4/H2SO 4O CH 3RCH RO重排【机理】CH RC+Hg+RHg2+H 2OR HHg +OH 2+-H+R HHg +OH R Hg +HH +O 3R重排【特点】炔烃水合符合马式规则。
【注】只有乙炔水合生成乙醛，其他炔烃都生成相应的酮。
3、亲核加成 1）、CH 3CH CH+OCH 3Zn(CH 3COO)CH 2CHOCH 3OCH 3OH+CH 3COOCH3HCHO H+2维尼纶合成纤维就是用聚乙烯醇甲酯2）、C H CH+HCNNH 4Cl,CuCl 2aqCH 2CNN CH 3C H 3CH 3CH 3NCCNCH 2CN2CH人造羊毛3）、CH CH+C 2H 5OH碱150℃～180℃/压力CH 2C HOC 2H 5CH CH2Cu 2Cl 2NH 4Cl CH 2CH C CHC H CH3Cu 2Cl 2NH 4ClCH 2CH CHCH 2C H CH3金属羰基化合物C H CH3Ni(CN)25、端炔的鉴别C CH RCC -RAgC CH RC C -R CuCu(NH )+Ag(NH )+白色红色【注】干燥的炔银和炔铜受热或震动时易发生爆炸，实验完毕，应立即加浓硫酸把炔化物分解。
6、炔基负离子CC -RNa+1°烷基(2)H 2OR -L(L=X,OTs)R 1:(1)OR R O(1)(2)H 2OC CR R 1CCRCH 2R 1OHCCRC R 1OH2CH CH NaNHCH C-Na+CH3CH3OH OCH C OHCH33 HPb/BaSO43CH2CH3OHAl O3C2CH2三、芳烃1、苯的亲电取代反应1）卤代+FeBr3Br+Br HBr22）硝化+NO2+H2OHNO3浓H2SO4浓3）磺化+SO3H+H2OH2SO4( 7%SO3 )SO3HH+4）傅-克（Friedel-Crafts）反应①傅-克烷基化反应+R ClAlCl3R【机理】RCl+AlCl 3AlCl 4++R CH 2+RCH 2++HR++HR+++AlCl 4+R++HClAlCl 3【注】碳正离子的重排,苯环上带有第二类定位基不能进行傅-克反应。
【例】+CH 3ClAlCl 3CH 3CH3+CH 3ClH 3CH 3AlCl 3CH 3CH 3CH3CH 2Cl 2+2AlCl3CH 1Cl 3+3AlCl3②傅-克酰基化反应+R Cl AlCl3OR+OO ORRAlCl3OR+RCOOH 【例】CH3CH2COClAlCl3CH3OZn-HgHCl浓CH3 +OOOAlCl3COOHO2、苯环上取代反应的定位效应1）第一类定位基，邻对位定位基，常见的有:NR2NHR NH2OH HN C ROOR ROOR Ar X(F,Cl,Br,I)2）第二类定位基，间位定位基，常见的有：NR3NO2CF3Cl3COOH OROCN SO3H CHOCOR【注】第一类定位基除卤素外，均使苯环活化。
第二类定位基使苯环钝化。
卤素比较特殊，为弱钝化的第一类定位基。
3、苯的侧链卤代CH3FehCH 3ClCH 3+CH 2ClCH 3NBSCH 2Br【机理】自由基机理 4、苯的侧链氧化1)用高锰酸钾氧化时，产物为酸。
【描述】苯环不易被氧化，当其烷基侧链上有α氢的时候，则该链可被高锰酸钾等强氧化剂氧化，不论烷基侧链多长。
结果都是被氧化成苯甲酸。
CHKMnO H +COOH【例】C 3CH 3CH 3CH 3KMnO H C 3CH 3CH 3COOH2）用CrO 3+Ac 2O 为氧化剂时，产物为醛。
【例】CH 3NO 2CrO /Ac OCH(OAc)NO 2CHONO 23）用MnO 2为氧化剂时，产物为醛或酮。
CH 3MnO H 2SO 4CHOCH2CH 3MnO H 2SO 4CH 3O5、萘αβ【特点】萘的亲电取代反应，主要发生在α位，因为进攻α位，形成的共振杂化体较稳定，反应速度快。
【例】HNO 3H 2SO 4NO2Br 2CCl 4BrH2SO4SO3HSO3HCH3HNO3HOAcCH32CH3HNO3HOAcCH3NO2NO2HNO3H2SO4NO2NO2NO22+四、卤代烃1、取代反应（1）水解R XOH-R OHR X R SHSH-（2）醇解R XROR 1R 1ONaR XRSR 1R 1SNa（3）氰解RR S R1CN -C 2H 5OH（4）氨解RX RNH 2NH 3RXNH 3R 3N（5）酸解R XR1COOR R 1COO -（6）与炔钠反应R X+R 1CC-C C RR 1（7）卤素交换反应RXNaI丙酮R I2、消除反应 （1）脱卤化氢 ①β-消除CH CH 2RClHαβNaOH乙醇RCHCH 2【注】当有多种β-H 时，其消除方向遵循萨伊切夫规律，即卤原子总是优先与含氢较少的β碳上的氢一起消除。
【例】CH 3CH 3BrKOH乙醇CH 3CH 3CH 2CH 3+81%19%CH 3CH 3BrCH 2KOH乙醇CH 3CH 3CH 2C C R1RClH Cl HKOH乙醇CCRR1②α-消除C HCl ClNaOHCCl 2（2）脱卤素C C R R1R3R2Zn,∆乙醇3R 2R R1RCH 2Br 2BrZn ∆R3、与活泼金属反应 （1）与金属镁反应RX+Mg无水乙醚RM gX（格式试剂）（2）与金属钠反应 武兹（Wurtz ）反应2RXNaRR（3）与金属锂反应RX+Li无水乙醚RLi2RLi+CuI无水乙醚R 2CuLi2+LiX+LiI【注】二烷基铜锂主要是与卤代烃偶联成烷烃2R1XRR 14、还原反应RX+Zn+HClRH5、氯甲基化+CH OH+ClH ZnCl 2CH 3Cl五、醇1、卢卡斯（Lucas ）试剂无水氯化锌与浓盐酸的很合溶液叫卢卡斯试剂，用于鉴别伯、仲、叔醇Lucas 试剂很快反应反应很慢反应很快立即混浊几分钟内混浊长时间不出现混浊叔醇仲醇伯醇2、把羟基变成卤基 （1）、醇与卤化磷（PX 5、PX 3）R OHPX 3RX（2）、醇与亚硫酰氯（SOCl 2）R OHRCl SOCl 23、醇的氧化（1）沙瑞特（Sarret ）试剂RHOH CrO 3(C 5H 5N)2RHO【注】沙瑞特试剂，是CrO 3和吡啶的络合物。