麻醉药品 ppt课件
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毒麻药品管理和使用ppt课件
降、体温下降 →呼吸麻痹死亡 （应立即注射0.4 mg纳络酮，直至呼吸改善） – 戒断症状→突然停药，内源性阿片肽来不及补充→
出现一系列生理扰乱
（对于晚期癌症病人重度疼痛，按世界卫生组织三阶梯止痛原则， 口服给药、按时、按需、剂量个体化，一般不会造成成瘾）
44
• 临床应用
– 主要用于镇痛，特别是对急性疼痛 – 除急性疼痛外，不作为常规麻醉前用药 – 少用于静脉或静吸复合麻醉的主要用药（麻醉
（用于治疗剧烈疼痛的剂量，可提高单次用量， 而非增加用药频率）
39
40
1、吗啡应用于临床已经有100多年的历史，一直被认 为是最经典的强阿片类药物。WHO及各国权威学术 机构均推荐：中重度癌痛止痛的代表用药是口服吗 啡。
41
2、吗啡是有效的镇痛剂，口服吗啡控/缓释剂的镇 痛疗效没有差异，不同类型的吗啡控/缓释剂可持 续镇痛12h或24h。不良反应虽然常见，但因无法 耐受不良反应而停药的仅占4%。因此，强阿片类 药物仍是中重度癌痛的主导用药，最大优点是镇 痛作用强、用药方便、费用相对经济，另外临床 应用经验较充足。
38
– 从小剂量开始，逐渐增加剂量直到缓解疼痛又 无明显不良反应的用药剂量
– 不受所谓的“极量”限制，而是以达到有效镇 痛为目的
– 个体化给药应遵循时间原则：确定初始剂量， 一般30~60mg；增加每日剂量， 一般按 30→60→90→120→180→240→300→400→5 00mg的顺序进行
42
吗啡 （Morphine)
• 药理作用
– 中枢神经系统作用：镇痛；镇静； 镇咳；恶心呕吐 – 呼吸系统作用：呼吸抑制（μ2受体），对CO2反应
降低
– 对心血管的作用：一般无影响，可使BP↓HR ↓ – 消化系统：便秘 – 泌尿系统：尿潴留
出现一系列生理扰乱
（对于晚期癌症病人重度疼痛，按世界卫生组织三阶梯止痛原则， 口服给药、按时、按需、剂量个体化，一般不会造成成瘾）
44
• 临床应用
– 主要用于镇痛，特别是对急性疼痛 – 除急性疼痛外，不作为常规麻醉前用药 – 少用于静脉或静吸复合麻醉的主要用药（麻醉
（用于治疗剧烈疼痛的剂量，可提高单次用量， 而非增加用药频率）
39
40
1、吗啡应用于临床已经有100多年的历史，一直被认 为是最经典的强阿片类药物。WHO及各国权威学术 机构均推荐：中重度癌痛止痛的代表用药是口服吗 啡。
41
2、吗啡是有效的镇痛剂，口服吗啡控/缓释剂的镇 痛疗效没有差异，不同类型的吗啡控/缓释剂可持 续镇痛12h或24h。不良反应虽然常见，但因无法 耐受不良反应而停药的仅占4%。因此，强阿片类 药物仍是中重度癌痛的主导用药，最大优点是镇 痛作用强、用药方便、费用相对经济，另外临床 应用经验较充足。
38
– 从小剂量开始，逐渐增加剂量直到缓解疼痛又 无明显不良反应的用药剂量
– 不受所谓的“极量”限制，而是以达到有效镇 痛为目的
– 个体化给药应遵循时间原则：确定初始剂量， 一般30~60mg；增加每日剂量， 一般按 30→60→90→120→180→240→300→400→5 00mg的顺序进行
42
吗啡 （Morphine)
• 药理作用
– 中枢神经系统作用：镇痛；镇静； 镇咳；恶心呕吐 – 呼吸系统作用：呼吸抑制（μ2受体），对CO2反应
降低
– 对心血管的作用：一般无影响，可使BP↓HR ↓ – 消化系统：便秘 – 泌尿系统：尿潴留
麻醉药品管理课件
02 实践操作
进行模拟演练，让医务人员在实际操作中掌握麻 醉药品的使用技巧和方法。
03 考核评估
对医务人员进行考核，确保他们掌握了麻醉药品 的正确使用和管理方法。
麻醉药品培训的效果与评价
效果
通过培训，医务人员对麻醉药品的认识和使用水平得到提高，能够更好地保障患者的安全。
评价
对培训效果进行评估，包括对医务人员的考核成绩、实际操作能力等进行综合评价，及时发现问题并改进教学方 法和内容。
麻醉药品通常具有镇静、镇痛、催眠和欣快等作用，能够消除或减轻人体的疼痛和 不适感。
麻醉药品的成瘾性与其药理作用密切相关，长期使用会导致身体对药物的依赖，一 旦停药，会出现戒断症状，如焦虑、失眠、疼痛等。
麻醉药品的分类与用途
麻醉药品主要分为阿片类、 可卡因类、大麻类、合成 麻醉药类等。
阿片类麻醉药品主要用于 镇痛，如吗啡、芬太尼等。
监管机构
国家药品监督管理局、省级药品监督管理部门、市级药品监 督管理部门。
职责
制定麻醉药品监管政策、法规和标准；组织开展麻醉药品的 审批、备案、注册和监督检查；对麻醉药品的生产、经营、 使用等环节进行监ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ管理。
麻醉药品的检查内容与方法
检查内容
麻醉药品的来源、生产、经营、使用等环节是否符合相关法规和标准；麻醉药品 的质量、安全性和有效性是否得到保障；麻醉药品的储存、运输和销毁是否符合 规定。
实践操作流程与注意事项
01 3. 注意观察患者用药后反应，及时处理不良反应
02 4. 定期进行药品清点，确保药品数量准确无误
实践操作经验与总结
经验分享 1. 对于高风险麻醉药品，建议采用电子处方系统，减少人为错误
2. 加强医护人员培训，提高对麻醉药品的认识和管理能力
进行模拟演练，让医务人员在实际操作中掌握麻 醉药品的使用技巧和方法。
03 考核评估
对医务人员进行考核，确保他们掌握了麻醉药品 的正确使用和管理方法。
麻醉药品培训的效果与评价
效果
通过培训，医务人员对麻醉药品的认识和使用水平得到提高，能够更好地保障患者的安全。
评价
对培训效果进行评估，包括对医务人员的考核成绩、实际操作能力等进行综合评价，及时发现问题并改进教学方 法和内容。
麻醉药品通常具有镇静、镇痛、催眠和欣快等作用，能够消除或减轻人体的疼痛和 不适感。
麻醉药品的成瘾性与其药理作用密切相关，长期使用会导致身体对药物的依赖，一 旦停药，会出现戒断症状，如焦虑、失眠、疼痛等。
麻醉药品的分类与用途
麻醉药品主要分为阿片类、 可卡因类、大麻类、合成 麻醉药类等。
阿片类麻醉药品主要用于 镇痛，如吗啡、芬太尼等。
监管机构
国家药品监督管理局、省级药品监督管理部门、市级药品监 督管理部门。
职责
制定麻醉药品监管政策、法规和标准；组织开展麻醉药品的 审批、备案、注册和监督检查；对麻醉药品的生产、经营、 使用等环节进行监ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ管理。
麻醉药品的检查内容与方法
检查内容
麻醉药品的来源、生产、经营、使用等环节是否符合相关法规和标准；麻醉药品 的质量、安全性和有效性是否得到保障；麻醉药品的储存、运输和销毁是否符合 规定。
实践操作流程与注意事项
01 3. 注意观察患者用药后反应，及时处理不良反应
02 4. 定期进行药品清点，确保药品数量准确无误
实践操作经验与总结
经验分享 1. 对于高风险麻醉药品，建议采用电子处方系统，减少人为错误
2. 加强医护人员培训，提高对麻醉药品的认识和管理能力
麻醉药品与精神药品管理与使用ppt课件
12
过度担心阿片类药物的不良反应
阿片类药物的不良反应
常见副作用：恶心、呕吐；嗜睡、镇静；便秘 偶见副作用：头晕、瘙痒、谵妄 罕见副作用：呼吸抑制 防治不良反应是镇痛方案的重要内容
除便秘外， 阿片类药物的不良反应可耐受
13
麻醉性镇痛药安全使用注意事项
长期使用不能突然停药,采用每隔3日减量10—25%的原则。 避免使用注射剂，血药浓度突然增高，容易出现欣快感及
4
人均消耗量（mg） 人均消耗量（mg）
2014年全球吗啡消耗量（mg/人）
排名 1 2 3 … 64 …
国家 澳大利亚 加拿大
丹麦 … 中国 …
人均吗啡消耗量 207.9641mg 134.3395mg 85.3693mg … 1.0689mg …
2014年全球羟考酮消耗量（mg/人）
排名 1 2 3 … 43 …
卫生部 卫医发【2005】436号
卫生部 卫医发【2005】438号
2005-11-15 现已废止 2005年11月15日
行 《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡 政 管理规定》
规 章
《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精 神药品有关问题的通知》
卫生部 卫医发【2005】421号
卫生部、SFDA 卫医发【2005】430号
11
阿片类药物医源性成瘾率极低
（1）调查12000例使用阿片类药物的患者，发现 只有4例产生精神依赖性，占0.033％。 ---Porter J,Jick H,1980
（2）调查24000例使用阿片类药物止痛(无药物滥 用史)的患者，发现只有7例成瘾，占0.029％。 ---Friedman DP,1990
3
Country America
过度担心阿片类药物的不良反应
阿片类药物的不良反应
常见副作用：恶心、呕吐；嗜睡、镇静；便秘 偶见副作用：头晕、瘙痒、谵妄 罕见副作用：呼吸抑制 防治不良反应是镇痛方案的重要内容
除便秘外， 阿片类药物的不良反应可耐受
13
麻醉性镇痛药安全使用注意事项
长期使用不能突然停药,采用每隔3日减量10—25%的原则。 避免使用注射剂，血药浓度突然增高，容易出现欣快感及
4
人均消耗量（mg） 人均消耗量（mg）
2014年全球吗啡消耗量（mg/人）
排名 1 2 3 … 64 …
国家 澳大利亚 加拿大
丹麦 … 中国 …
人均吗啡消耗量 207.9641mg 134.3395mg 85.3693mg … 1.0689mg …
2014年全球羟考酮消耗量（mg/人）
排名 1 2 3 … 43 …
卫生部 卫医发【2005】436号
卫生部 卫医发【2005】438号
2005-11-15 现已废止 2005年11月15日
行 《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡 政 管理规定》
规 章
《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精 神药品有关问题的通知》
卫生部 卫医发【2005】421号
卫生部、SFDA 卫医发【2005】430号
11
阿片类药物医源性成瘾率极低
（1）调查12000例使用阿片类药物的患者，发现 只有4例产生精神依赖性，占0.033％。 ---Porter J,Jick H,1980
（2）调查24000例使用阿片类药物止痛(无药物滥 用史)的患者，发现只有7例成瘾，占0.029％。 ---Friedman DP,1990
3
Country America
麻醉药品精神药品管理培训 课件
建立专用账册
麻醉药品、精神药品使用单位应建立专用账册，详细记录 药品的验收、储存、发放、使用和清点等情况，确保药品 来源可追溯。
对医疗机构麻醉药品、精神药品使用的监督检查
定期检查
相关监督部门应定期对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用情况 进行检查，包括药品的储存、使用和清点等情况。
现场查看
监督部门还应现场查看医疗机构麻醉药品、精神药品的储存和使用 场所，确保相关设施符合规定要求。
有效地使用。
注意自我观察
患者需要密切关注自身用药后的 反应，如出现不良反应应立即停
止使用并寻求医生帮助。
患者使用后剩余药品的处理与回收
遵守处理规定
对于使用后剩余的麻醉药品、精神药品，患者需要按照相关规定进行妥善处理 ，以防止药品流失或被滥用。
参与回收计划
患者可以参与当地麻醉药品、精神药品的回收计划，将剩余药品交回指定机构 进行统一处理，避免药品的不当使用和浪费。
和安全。
对药品的运输工具和人员进行严 格的检查和管理，确保药品在运 输过程中不受损失或被非法获取
。
对药品的储存和使用场所进行严 格的消防安全管理，确保药品的
安全和有效。
废弃药品的无害化处理
对废弃药品进行无害化处理，确 保不会对环境和人体健康造成危
害。
对废弃药品的处理过程进行严格 的监管和记录，防止药品的流失
05
监督检查
麻醉药品、精神药品使用过程中的监管制度
专人责
麻醉药品、精神药品使用单位应指定专人负责麻醉药品、 精神药品的日常管理工作，包括药品的验收、储存、发放 、使用和清点等环节。
严格执行制度
麻醉药品、精神药品的储存、使用和清点等环节应严格执 行相关制度，如《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医 疗机构麻醉药品、精神药品使用规定》等。
麻醉药品、精神药品使用单位应建立专用账册，详细记录 药品的验收、储存、发放、使用和清点等情况，确保药品 来源可追溯。
对医疗机构麻醉药品、精神药品使用的监督检查
定期检查
相关监督部门应定期对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用情况 进行检查，包括药品的储存、使用和清点等情况。
现场查看
监督部门还应现场查看医疗机构麻醉药品、精神药品的储存和使用 场所，确保相关设施符合规定要求。
有效地使用。
注意自我观察
患者需要密切关注自身用药后的 反应，如出现不良反应应立即停
止使用并寻求医生帮助。
患者使用后剩余药品的处理与回收
遵守处理规定
对于使用后剩余的麻醉药品、精神药品，患者需要按照相关规定进行妥善处理 ，以防止药品流失或被滥用。
参与回收计划
患者可以参与当地麻醉药品、精神药品的回收计划，将剩余药品交回指定机构 进行统一处理，避免药品的不当使用和浪费。
和安全。
对药品的运输工具和人员进行严 格的检查和管理，确保药品在运 输过程中不受损失或被非法获取
。
对药品的储存和使用场所进行严 格的消防安全管理，确保药品的
安全和有效。
废弃药品的无害化处理
对废弃药品进行无害化处理，确 保不会对环境和人体健康造成危
害。
对废弃药品的处理过程进行严格 的监管和记录，防止药品的流失
05
监督检查
麻醉药品、精神药品使用过程中的监管制度
专人责
麻醉药品、精神药品使用单位应指定专人负责麻醉药品、 精神药品的日常管理工作，包括药品的验收、储存、发放 、使用和清点等环节。
严格执行制度
麻醉药品、精神药品的储存、使用和清点等环节应严格执 行相关制度，如《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医 疗机构麻醉药品、精神药品使用规定》等。
麻醉药品精神药品使用管理ppt课件
镇痛、镇静、催眠：是临床不可缺少 的治疗药物。
较强的药物依赖性：若流入非法渠道 就成为毒品，会带来严重的药物滥用问
题，造成社会公害。
15
可编辑课件PPT
麻醉药品都具有药物依赖性特征，这种特 征在正常人群中比较容易产生，但在癌症 患者疼痛的情况下则有所不同。大样本调 查报告显示，慢性癌痛患者长期使用阿片 类药物镇痛的成瘾性发生率仅为万分之三
v 负责审批院内各部门麻醉药品管理、使用措施 和制度。
v 建立麻、第一类精神药品使用专项检查制度， 并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存 在的问题和隐患。
v 组织讨论医院管理使用中存在的问题。 v 抓好各类医务人员培训和考核工作
21
可编辑课件PPT
处方资格授予流程及管理
组织培训
考核合格者授予处方权、调剂权
卫生部、SFDA
2005年11月
及 问题的通知》
卫医发【2005】430号
15日
规 范 性
《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考 核工作的通知》
卫生部
卫办医发【2005】237 号
2005年11月3 日
文 《麻醉药品临床应用指导原则》 件
《精神药品临床应用指导原则》
卫生部
2007年1月25
卫医发【2007】38号
国务院
4
可编辑课件PPT
2002年9月15日 2005年11月1日
法律法规
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
卫生部
2005年11月
卫医发【2005】438号
15日
规
《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》
卫生部 卫医发【2005】421号
2005年11月2 日
较强的药物依赖性：若流入非法渠道 就成为毒品，会带来严重的药物滥用问
题，造成社会公害。
15
可编辑课件PPT
麻醉药品都具有药物依赖性特征，这种特 征在正常人群中比较容易产生，但在癌症 患者疼痛的情况下则有所不同。大样本调 查报告显示，慢性癌痛患者长期使用阿片 类药物镇痛的成瘾性发生率仅为万分之三
v 负责审批院内各部门麻醉药品管理、使用措施 和制度。
v 建立麻、第一类精神药品使用专项检查制度， 并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存 在的问题和隐患。
v 组织讨论医院管理使用中存在的问题。 v 抓好各类医务人员培训和考核工作
21
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处方资格授予流程及管理
组织培训
考核合格者授予处方权、调剂权
卫生部、SFDA
2005年11月
及 问题的通知》
卫医发【2005】430号
15日
规 范 性
《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考 核工作的通知》
卫生部
卫办医发【2005】237 号
2005年11月3 日
文 《麻醉药品临床应用指导原则》 件
《精神药品临床应用指导原则》
卫生部
2007年1月25
卫医发【2007】38号
国务院
4
可编辑课件PPT
2002年9月15日 2005年11月1日
法律法规
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
卫生部
2005年11月
卫医发【2005】438号
15日
规
《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》
卫生部 卫医发【2005】421号
2005年11月2 日
麻醉药品第一类精神药品使用培训 ppt课件
训 ppt课件
26
《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为 一次用量；其他剂型处方不得超过3日用 量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不 得超过3日用量；其他剂型处方不得超过 7日用量。
规定2
规定
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
麻醉药品、第一类精神药品使用培
训 ppt课件
4
麻醉药品的定义及范围
麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性，能 成瘾僻的药品。
品种范围：受国际管制的麻醉药品共120种， 联合国麻醉品公约将其分成四种类型。第一类 收载了100种麻醉药品，第二类收载了10种依 赖性潜力较低的麻醉药品，第三类收载了一些 麻醉药品的复方制剂，第四类收载了18种医疗 上不准使用的麻醉药品（海洛因，埃托啡等）， 供兽用和科研用。
临床试验不得以健康人为受试对象
法规2
麻醉药品、第一类精神药品使用培
训 ppt课件
12
《麻醉药品和精神药品管理条例》
关于种植、实验研究和生产
实验研究活动应当具备下列条件，并经国务 院药品监督管理部门批准
以医疗、科学研究或者教学为目的 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施
和管理制度 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法
法规2
麻醉药品、第一类精神药品使用培
训 ppt课件
15
《麻醉药品和精神药品管理条例》
关于使用
医疗机构应当对处方进行专册登记，麻醉药 品处方至少保存3年，精神药品处方至少保 存2年。
医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理培训ppt课件
ppt课件. ——第三章 药库管理标准操作规程 19
药品出库和运输
采购 验入 入账 贮存 领发 保管 配发 出账 使用 收销 检查
5. 发放：二三 5.1 库管药师接收调剂部门的请领单，审核请领数量
不得大于其核定基数，并核对麻精药处方或空安瓿、废贴， 数量或相应记录无误后，打印药品出库单。
5.2 双人出库、三人交接原则：按照出库单逐项核对 药品名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位， 核对无误后，发药人和复核人、领药人在出库单上签字。
——第三章 药库管理标准操作规程
ppt课件.
16
药品验入
采购 验入 入账 存养 领发 保管 配发 出账 使用 收销 检查
双人 即刻 逐项 逐支/盒 X 票物相符 填表
2. 接收及验收
2.3 验收过程中如发现缺少、破损的麻精药品，验收人 员应当填写“验收缺损登记表”，上报药学部门负责人， 及时通知药品经营企业。
2. 授予资格: 医疗机构授予医师/药师，处方/调剂处方资格，以红头 文件形式公布名单。 X
3. 签字留档：执业医师和药师的签字留样应留存在医务部 门、药学部门(和麻精药品管理小组)。
4. 复核、调整：应当定期复核麻精药品处方医师、调剂药 师资格，如需变更重新授予处方权或调剂权。
5. 报/抄送：麻精药品处方医师资格调整情况及时报送属地 卫生主管部门和药监部门。 X
医疗机构麻醉药品、第 一类精神 药品管理
ppt课件.
1
内容提要
医疗机构麻醉药品、第一类精神 药品管理
ppt课件.
2
问题？
►三级基数管理？
►调剂室的储备量？
►处方如何编号？
►多长时间销毁1次空瓶等？
►可否出院带药? 带药的品种、数量？
药品出库和运输
采购 验入 入账 贮存 领发 保管 配发 出账 使用 收销 检查
5. 发放：二三 5.1 库管药师接收调剂部门的请领单，审核请领数量
不得大于其核定基数，并核对麻精药处方或空安瓿、废贴， 数量或相应记录无误后，打印药品出库单。
5.2 双人出库、三人交接原则：按照出库单逐项核对 药品名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位， 核对无误后，发药人和复核人、领药人在出库单上签字。
——第三章 药库管理标准操作规程
ppt课件.
16
药品验入
采购 验入 入账 存养 领发 保管 配发 出账 使用 收销 检查
双人 即刻 逐项 逐支/盒 X 票物相符 填表
2. 接收及验收
2.3 验收过程中如发现缺少、破损的麻精药品，验收人 员应当填写“验收缺损登记表”，上报药学部门负责人， 及时通知药品经营企业。
2. 授予资格: 医疗机构授予医师/药师，处方/调剂处方资格，以红头 文件形式公布名单。 X
3. 签字留档：执业医师和药师的签字留样应留存在医务部 门、药学部门(和麻精药品管理小组)。
4. 复核、调整：应当定期复核麻精药品处方医师、调剂药 师资格，如需变更重新授予处方权或调剂权。
5. 报/抄送：麻精药品处方医师资格调整情况及时报送属地 卫生主管部门和药监部门。 X
医疗机构麻醉药品、第 一类精神 药品管理
ppt课件.
1
内容提要
医疗机构麻醉药品、第一类精神 药品管理
ppt课件.
2
问题？
►三级基数管理？
►调剂室的储备量？
►处方如何编号？
►多长时间销毁1次空瓶等？
►可否出院带药? 带药的品种、数量？
麻醉药品和精神药品管理ppt课件
《处方管理办法》 --卫生部2007年2月14日颁布,5月1日实施
《麻醉药品、精神药品临床应用指导原则》 --卫生部组织编写,2007年4月发布施行
加强麻醉药品和精神药品管理的目的
保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、 合理使用，防止流入非法渠道。
-《条例》第1条
中华人民共和国禁毒法
2007年12月29日第十届全国人民代表大会常 务委员会第三十一次会议通过 第二条：本法所称毒品，是指鸦片、海洛因、甲 基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因，以及 国家管制规定的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药 品和精神药品。 根据医疗、教学、科研的需要，依法可以生产、 经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。
门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识， 并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品 调配。
–
-《管理规定》第16条
调配和使用－医师培训
医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本 单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识 的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一 类精神药品处方资格。
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格 后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药 品处方，但不得为自己开具该种处方。
管理机构和人员－建立管理机构
医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管 理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精 神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、 第一类精神药品日常管理工作。
–
-《管理规定》第3条
管理机构和人员－建立制度
医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理 列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药 品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定 期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的 问题和隐患。