Tin Mesoporphyrin IX (chloride)_血红素加氧酶(HO)活性的有效竞争性抑制剂_106344-20-1_Apexbio
2024青海省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(完整版)
★(13)
法莫替丁
注射剂
甲
14
雷尼替丁
口服常释剂型
甲
★(14)
雷尼替丁
注射剂
XAO2BC
质子泵抑制剂
甲
15
奥美拉唑
口服常释剂型
乙
16
埃索美拉唑(艾司奥美拉唑)
口服常释剂型
乙
★(16)
埃索美拉唑(艾司奥美拉唑)
注射剂
乙
★(16)
艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
限：1.胃食管反流病；2.与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃
注射剂
甲
115
精蛋白人胰岛素混合(30R)(精蛋白锌重组人胰岛素混合)
注射剂
甲
116
精蛋白重组人胰岛素混合
注射剂
乙
117
精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注射剂
乙
118
精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注射剂
乙
119
门冬胰岛素30
注射剂
乙
120
门冬胰岛素50
注射剂
XA1OAE
胰岛素及其类似物，长效
甲
121
精蛋白锌胰岛素
XA1OBB
磺酰脲类衍生物
甲
128
格列本脲
口服常释剂型
甲
129
格列吡嗪
口服常释剂型
甲
130
格列美脲
口服常释剂型
甲
131
格列喹酮
口服常释剂型
甲
132
格列齐特
格列齐特Ⅱ
口服常释剂型
乙
★(129)
格列吡嗪
缓释控释剂型
乙
★(132)
格列齐特
缓释控释剂型
医学词典
医学词典.txt人和人的心最近又最远，真诚是中间的通道。
试金可以用火，试女人可以用金，试男人可以用女人--往往都经不起那么一试。
A145N-乙氧碳基氨甲基-L-异亮氨酸A2780人卵巢癌细胞细胞系A549人肺腺癌细胞系aberrant异常abortion流产acceleration加速access访问accessible可访问的acetylaminofluorene乙酰氨基芴（致癌物）aclacinon山之内的商品名adriblastine阿霉素affect影响affection疾患、病、影响alafloxacin阿拉沙星albacort地塞米松amenorrhea闭经amerantrone蒽二酮aminoazotoluene氨基偶氮甲笨（肝脏致癌剂）amniocentesis羊膜穿刺amnion羊膜amnioscope羊膜镜amnioscopy羊膜镜检查amniotomy人工破膜amoxicillin阿莫西林;羟氨苄青霉素amphiregulin双调素，为表皮生长因子家族的成员之一ampulla壶腹部anastomosis吻合术anastrozole阿纳托唑，选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。
androblastoma男性母细胞瘤androgen雄激素Anesthetist麻醉医师aneuploid非整倍体angiostatin血管抑制素anitratum硝酸盐阴性（不动杆菌）anovulation不排卵anteflexion前屈antibody抗体antigen抗原antineoplaston抗肿瘤治疗antiretroviral抗逆转录病毒的antisignaling抗信号药物appendix阑尾approximation对合arabitin阿糖腺苷，腺嘌呤阿糖甙Aredia阿可达，帕米膦酸钠（pamidronate）的商品名，Novartis公司出品arimedex芳香化酶抑制剂arimidex新的芳香化酶抑制剂arteriography动脉造影atelectasis肺不张atopic变态反应性autocrineloops自泌环autoinvasive自身侵袭性autosome常染色体AY62013环氧甘醚，乙环氧啶azimexone羧胺氰丙啶（BRMs)B16黑色素瘤细胞系（小鼠）BAK椎体间融合器Ball公司名称;波尔公司;金属制品;网址baseline基线baumanii鲍曼不动杆菌BCDFB细胞分化因子（BRMs)bednet臭虫behavior行为Bel7402人肝癌细胞系Biaoroubixing表阿霉素bioassay生物测定biopsy活检boolean布尔bromoacetoxylphenylhexan溴乙酰己烷雌酚，内消旋3bromodeoxyuridine溴脱氧尿嘧啶，在DNA合成过程中渗入细胞，用于作为进入或经历DNA合成期（S期）的标记，代表DNA合成水平bronchicanis支气管败血症（Bordetella bronchiseptica支气管败血症博代氏菌）BSLi西非单叶豆凝集素，对B型血球专一BSN次硝酸铋（诱导正常组织产生金属硫蛋白，降低化疗药物毒性）；bowel sounds normal 肠鸣音正常BTIC氯乙基三氮烯咪唑酰胺BU2231A泰来霉素（博莱霉素衍生物，是一种霉菌产生的糖肽化合物）C12U核酸抗癌剂干扰素诱导剂cabergoline卡麦角林（镇痛药）cackexia恶液质CAI羧基胺基咪唑，是一种细胞信号传导抑制剂，能够阻滞配体受体依赖性Ca2+的内流，改变包括内皮细胞在内的多种细胞的生物行为，如运动、侵袭、酶解和构建血管等，在体内外抑制血管形成calciifolinas亚叶酸calcoacelicus醋酸钙（不动杆菌）Calprotectin钙卫蛋白：钙卫蛋白是近年发现的与钙结合的不均一的复合蛋白质，由2重链及1轻链构成，主要来源于嗜中性粒细胞和单核细胞，分布于粒单细胞、上皮细胞、角质细胞内及各种组织和体液中，具有抗微生物、抗增殖等多种生物学功能。
肿瘤治疗药物：恩度
恩度來源：百济药房药讯作者：百济动态浏览：2105发布时间：2007-12-23 11:27:00【药品名称】通用名：重组人血管内皮抑制素注射液商品劣：恩度END0STAR英文剑：Recombinant Human Endostatin Injection【性状】本品为无色澄明液体，pH 5.5±0.5【作用机理】重组人血管内皮抑制素为血管生成抑制类新生物制品，苴作用机理是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成，阻断了肿瘤细胞的营养供给，从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。
药动学：健康志愿者单次30 min内静脉滴注本品30 mg (4.8X105 U)和60 mg (9.6X1 05 U) /m2,及 120 min 内静脉滴注 120 mg (19.2X105 U)和 210 mg (33.6X105 U) /m2(滴注速率分别为1、2及1和1.75 m g/m2/min)，其末端消除半衰期(tl/2)为10小时左右，全身淸除率((1^)为2.8 L/h/m2左右。
本品在30〜120 mg/m2 (4.8X105〜19.2X1 05 U/m2)剂量范用于正常人体内呈近似线性药代动力学，可以用线性模型预测不同剂量、滴注速率和时间的血药浓度。
滴注速率、时间和总剂量均可影响AUC和擁浓度水平。
肿瘤患者每日2小时内静脉滴注本品，连续28天，个体间药时曲线差异性很大。
谷浓度随给药次数增加有持续增髙的趋势，总剂量和滴注次数可影响峰浓度和谷浓度水平。
正常小鼠静脉给药后泌尿排泄系统的浓度最高，肾、尿、肺和肝髙于血浆，其它组织均低于血浆，肌肉、脂肪、和脑浓度最低。
荷瘤小鼠静脉注射本品后全身分布与正常小鼠相近，肿瘤组织中分布不髙，与肌肉和脂肪组织浓度相近。
【临床应用】多中心临床研究由中国医学科学院肿瘤医院、国家新药(抗肿瘤)临床研究中心以孙燕教授为主要研究者的研究小组共同完成。
【适应症】本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的III/IV期非小细胞肺癌想者。
HMG CoA还原酶抑制剂
一、概述
一、概述
HMG-CoA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶是体内生物合成胆固醇（Ch）过程中的限速酶，能催化底物HMG-CoA 生成产物甲羟戊酸，是体内合成胆固醇的限速步骤。HMG-CoA还原酶是调节血脂药物的重要作用靶点。HMG-CoA还 原酶抑制剂与底物HMG-CoA具有相似的结构片段，抑制剂与HMG-CoA还原酶的亲和力大于底物，能够竞争性抑制 HMG-CoA生成甲羟戊酸，降低胆固醇的生成和体内含量，从而显著降低了致命性和非致命性心血管疾病事件的发 生率 。
三、构效关系
三、构效关系
通过对他汀类药物和相关类似物，以及酶与底物和他汀类药物结合的复合物的研究，初步确定了他汀类药物 的构效关系。他汀类药物的结构可分为3个部分:A部分，一个与酶的底物HMG-CoA中HMG结构类似的β，δ-二羟基 戊酸结构；B部分，一个与酶变构后产生的憎水性浅沟相结合的憎水性刚性平面结构；C部分，上述二者之间的连 接部分。
谢谢观看
二、种类
二、种类
常用的他汀类药物有霉菌合成的，也有人工合成的。前者包括洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀和西立他汀等， 后者包括氟伐他汀和阿托伐他汀等。辛伐他汀和美伐他汀除了具有与HMG-CoA结构相似的基团外，还具有在结构 上相似的内环，因此两者被归为一类，称I型他汀类药物。、西立他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀具有较I型更复杂 的结构，被称为II型他汀类药物。
4.
六、不良反应
ห้องสมุดไป่ตู้、不良反应
1.一般不良反应 他汀类药物耐受性好，一般不良反应消化系统反应如恶心、腹泻或便秘等，神经系统症状如头昏等，皮肤反 应皮疹等。这些反应一般并不严重，随着用药时间的延长可能减轻或消失，个别需要对症治疗或调整药物 。 2.肌毒性 肌毒性是他汀类药物引起的最显著最普遍的不良反应。通常包括横纹肌溶解、肌痛、肌炎。横纹肌溶解症是 最罕见最严重的肌病，大概106他汀类药物服用者中有1.5人出现这种情况 。 3.神经毒性 长期使用他汀类药物可能会引发一系列神经类症状：认知能力障碍，健忘，记忆丧失，自杀冲动，多动神经 症以及攻击行为。在临床出现上述症状时，应立即停药。这些症状是可逆的，若再次使用他汀类药物就会复发， 这可能与他汀类药物导致的认知能力下降有关。 4.肝毒性 他汀类药物对肝脏副作用的临床表现包括无症状性转氨酶升高、胆汁淤积、肝炎甚至急性肝功能衰竭。其中 以无症状性转氨酶升高最为常见。在临床动物研究中，发现辛伐他汀和洛伐他汀能导致肝坏死和肝中毒。
HMG辅酶A还原酶抑制剂
O O O
O
CH3
HO HO O
O
H3 C CH3 H3 C O
O O
O
CH3 H3 C H3 C O O H 7-20 O3 O O O CH3
Et2 BOMe NaBH4
(Me)2 C(OMe)2 TsOH 7-18 7-19
7-17
Wareing [6]以三乙酰氧基-D-葡萄烯糖(721)为原料，与钠和乙酸汞作用得到反式 加成产物7-22，再经还原、仲醇用三苯 甲基保护、脱水得到7-26，LiAlH4开环 后用SPB-Cl保护羟基、脱羟基保护、氧 化制得7-30。7-30与芳杂环缩合后再经脱 甲基、氧化、脱保护基后可制得单一异 构体的内酯化合物
CrO3 . Py
OTMS
OBPS 7-16 SPBO OBPS HOH2 C OBPS COOCH3 7-14 CF3 CO2H CH3OH SPBO 7-13 O O
OHC
OBPS OBPS COOCH3 7-15
CrO3 . Py
Kaiyama 等[5]以7-苯基-3,5-二氧-(6E)-庚 烯酸甲酯(7-17)为原料，在THF/甲醇中用 Et2BOMe/NaBH4还原羰基得到一对对映 体(3R*,5S*,6E)-7-18(收率56%)，再以丙 酮缩二甲醇保护羟基(收率92％)后氧化烯 键得到(3R*,5S*,6E)-7-20 (收率83％)。
OMe 7-24 O 1) NaH , THF 2)
N H3 C O N S O H3 C CH3 CH3 CH3 CH3
7-25 Ph3 COCH2 O OMe 7-28 OSiPh2 Bu-t CF3 COOH HOCH2 O OMe 7-29 OSiPh2 Bu-t OHC CrO3 . Py O OMe 7-30 OSiPh2 Bu-t
天然药物化学试题(五)
天然药物化学考试题第六章萜类和挥发油一、简答下列问题1．萜类化合物的定义和分类依据是什么？2．经验的和生源的异戊二烯法则的含义是什么？3．写出薄荷醇、樟脑、龙脑的结构式及类型。
4．卓酚酮类化合物有哪些特征？与苯酚类化合物如何鉴别。
5．指出梓醇、龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、紫杉醇、雷公藤甲素、银杏内酯的结构类型和生物活性。
6．简述环烯醚萜苷的特征7．写出青蒿素和穿心莲内酯的结构类型、植物来源、生物活性及其临床上使用的衍生物。
8．简述奥类化合物的特性。
9．写出3种具有抗肿瘤活性的二萜类天然药物化学成分。
10．挥发油的提取方法有哪些？其中最先进的方法是什么？11．挥发油的分离方法有哪些？其中醛酮类成分的分离可采用哪些方法?其原理是什么？12．硝酸银-硅胶层析分离化合物的依据是什么？二、选择题A型题1．挥发油中沸点最高的成分A.单萜单烯B.单萜双烯C.含氧单萜D.倍半萜E.含氧倍半萜2．具有挥发性的萜类是A.单萜B.二萜C.三萜D.四萜E.多萜3．最适于CO2超临界萃取的中药成分A.皂苷B.多糖C.挥发油D.生物碱E.蛋白质4．挥发油的化学常数只要测定哪项即可A.皂化值B.酸值C.酯值D. 酸值、酯值E.pH值X型题1．下列化合物具有甜味的是A.甜叶菊苷B.银杏内酯C.甘草酸D.人参皂苷E.穿心莲内酯2．梓醇具有A.与Shear试剂呈阳性B.与氨基酸呈阳性C.酸水解得到苷元不稳定D.Molishi反应显紫红色E.苷元具有缩醛结构3．挥发油的化学组成有A.芳香族类化合物B.萜类化合物C. 三萜类化合物D.萜类化合物E. 含S.N（如大蒜素）类成分4．挥发油常用的TLC显色剂为A.香草醛-浓H2SO4B.α-萘酚-浓H2SO4C.10% H2SO4D.茴香醛-浓H2SO4E.AlCl3试剂三、完成下列反应1234四、鉴别化合物A B第七章三萜及其苷类一、简答下列问题1．三萜类化合物有哪些结构类型，写出其基本结构和其典型的代表化合物。
生物技术药物精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版1、生物技术药物：生物技术药物又称基因工程药物，通常指以DNA重组技术生产的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞因子类药物，也包括用蛋白质工程技术制造的上述产品及其修饰物。
另外，应用生物技术研究开发的反义药物和用于基因治疗的基因药物和核酶也属于生物技术药物发展领域。
2、药物受体：存在于细胞膜，细胞浆和细胞核内，是一些能与生物活性分子如神经递质、激素、药物等相互作用的分子，蛋白质是最重要的一类药物受体，除此之外还有细胞的其他成分，如核酸等3、新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。
对已经上市的药品改变其剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册任然按照新药申请的程序申报。
4、竞争性与非竞争性受体拮抗剂：竞争性受体拮抗剂：内在活性为0，与受体结合后本身不产生生物效应，但与激动剂竞争相同受体，拮抗作用是可逆的，使用足够浓度的激动剂仍可达到最大效应，即拮抗作用可以随着激动剂浓度的增加而解除。
非竞争性受体拮抗剂：在任何浓度下都可阻止激动剂在特定受体产生最大效应，使激动剂的量-效曲线向右移，但斜率及最大效应均降低，它与受体结合后，可以妨碍激动剂与受体的结合，或使激动剂与受体结合后不产生生物效应。
因此增加激动剂浓度不能解除非竞争性拮抗剂的拮抗作用。
5、先导化合物：从众多天然来源或化学合成的候选化合物中发现具有进一步研究开发意义的物质，具有特定生理活性的化合物，可作为结构修饰和改造的模型，从而获得预期药理作用的药物称为先导化合物，是新药研究的起始和基础。
6、高通量药物筛选:高通量药物筛选(high throughput screening,HTS)是近年发展起来的新药筛选新方法,主要由自动化操作系统、高灵敏度检测系统、分子细胞水平的高特异性体外筛选模型及被筛样品管理库(即样品库)的建立、数据采集传输处理系统等5个主要部分组成,使实验过程程序化,有合理、科学的管理系统。
由于这些筛选方法是在微量条件下进行,同时采用自动化操作系统,可以实现大规模的筛选,因而称为高通量药物筛选。