课时跟踪检测(二十二) 基因突变和基因重组

第1页共8页课时跟踪检测（二十二）基因突变和基因重组一、全员必做题1．下列可遗传变异的来源属于基因突变的是()A．将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜B．某人由于血红蛋白氨基酸发生改变，导致镰刀型细胞贫血症C．艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型菌的DNA和R型菌混合培养出现S型菌D．黄色圆粒豌豆自交后代不但有黄色圆粒，还出现了黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒解析：选BA为染色体变异，C、D为基因重组。2．(2016·南平一模)下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是()

①我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻②我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉③我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒④我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛A．①B．①②C．①②③D．②③④解析：选B杂交育种的原理是基因重组，①正确；基因工程的原理是基因重组，②正确；太空椒是诱变育种的成果，原理是基因突变，③错；体细胞克隆技术培养出克隆牛属于无性生殖，与基因重组无关，④错。3．下列各项属于基因重组的是()A．基因型为Dd的个体自交后代发生性状分离B．雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体C．YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型D．杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎解析：选C杂合子Dd个体自交后代发生性状分离的过程中只涉及一对等位基因的分离，基因重组涉及两对以上等位基因；基因重组发生在减数分裂产生配子时，不是受精过程中；YyRr产生四种类型配子过程中存在基因重组；杂合高茎与矮茎豌豆测交过程中只涉及一对等位基因的分离。4．(2016·宝鸡九校联考)下列关于生物变异的叙述正确的是()A．基因突变指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失，而引起的DNA结构改变B．基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3∶2∶3，这是由基因重组造成的C．不能通过有性生殖遗传给后代的变异，也可能属于可遗传变异，如三倍体无子西瓜就属于可遗传变异D．基因重组包含非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色第2页共8页单体间的交叉互换解析：选C具有遗传效应的DNA片段中发生的碱基对的替换、增添和缺失才是基因突变；基因型为Aa的植物连续自交，得到的F2

基因型比例为3∶2∶3，这是基因分离导致

的结果，不是基因重组；遗传物质发生了改变而引起的变异都属于可遗传的变异，不一定能通过有性生殖遗传给后代；交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体间，不是发生在非同源染色体的非姐妹染色单体间。5．(2016·长沙质检)右图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表示

基因。据图判断()A．此细胞含有4个染色体组，8个DNA分子B．此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC．此细胞发生的一定是显性突变D．此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组解析：选D图示细胞有2个染色体组，8个DNA分子；细胞中正在发生同源染色体的分离，非同源染色体上非等位基因的自由组合，即基因重组；其中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d，其对应的同源染色体上含有d、d，但不能确定的是D突变成d，还是d突变成D，故可能发生的是隐性突变，也可能发生的是显性突变。6．5­溴尿嘧啶(5­BU)是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。5­BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。在含有5­BU的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(A＋T)/(C＋G)的碱基比例不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是()A．5­BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基对替换B．5­BU诱发突变的机制是阻止碱基配对C．培养过程中可导致A/T碱基对变成G/C碱基对D．5­BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中解析：选B基因突变指基因分子结构的改变，包括组成DNA的碱基对的增添、缺失和替换。用含5­BU的培养基培养大肠杆菌，在DNA分子复制时A与T配对变成A与5­BU配对，改变了基因碱基对的排列顺序，改变了DNA分子的结构，即发生了基因突变。5­BU诱发突变的机制并不是阻止碱基配对，而是让DNA分子进行了错误的配对。7．(2016·咸阳测试)化学诱变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化，氨基羟化的胞嘧啶只能与

腺嘌呤配对。育种学家常用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种。羟胺处理过的番茄不会出现()A．番茄种子的基因突变频率提高B．DNA序列中C－G转换成T－A第3页共8页C．DNA分子的嘌呤数目大于嘧啶数目D．体细胞染色体数目保持不变解析：选C氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对，并没有改变DNA中嘌呤与嘧啶进行配对的规则，所以不会出现DNA分子中的嘌呤数目大于嘧啶数目的情况。8．下图表示的是控制正常酶Ⅰ的基因突变后引起的氨基酸序列的改变。①、②两种基因突变分别是()

A．碱基对的替换、碱基对的缺失B．碱基对的缺失、碱基对的增添C．碱基对的替换、碱基对的增添或缺失D．碱基对的增添或缺失、碱基对的替换解析：选C从图中可以看出，突变①只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。突变②引起多个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的增添或缺失。9．B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B­100蛋白，而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B­48蛋白。研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。以下判断错误的是()A．肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异B．B­100蛋白和B­48蛋白的空间结构不同C．B­100蛋白前48个氨基酸序列与B­48蛋白相同D．小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA解析：选A肝脏细胞和小肠细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，含有相同的基因。含100个氨基酸的B­100蛋白和含48个氨基酸的B­48蛋白的空间结构不同。根据题干信息可知，B­100蛋白前48个氨基酸序列与B­48蛋白相同。小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B­48蛋白，可见小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码，且根据题干信息可知，该终止密码为UAA。10．DNA聚合酶分子结构的某些变化能使突变的DNA聚合酶(突变酶)比正常的DNA聚合酶精确度更高，从而在进行DNA复制时出现更少的错误。则该突变酶()A．具有解旋酶的活性B．基本单位是脱氧核苷酸C．减少了基因突变的发生不利于进化D．大大提高了DNA复制的速度解析：选C突变的DNA聚合酶(突变酶)还是聚合酶，酶的性质并没有改变；DNA聚第4页共8页合酶的化学本质是蛋白质，其基本单位是氨基酸；突变的DNA聚合酶(突变酶)比正常的DNA聚合酶精确度更高，从而在进行DNA复制时出现更少的错误，减少了基因突变的发生，但并没有改变DNA复制的速度。11．人类镰刀型细胞贫血症主要是由β­珠蛋白基因突变(下图1)引起的疾病，患者的红细胞呈镰刀型，导致运输氧气的能力降低。某限制性核酸内切酶能识别基因序列—CATG—，并在A－T处切割。现有一对表现型正常的夫妇，其孩子(男孩)的基因片段经扩增后，再用该限制性核酸内切酶切割，最后将作用产物进行凝胶电泳，形成的电泳条带如下图2(1bp为1个碱基对)。据图回答下列问题：

(1)图示基因突变的方式是________。若用基因A或a表示该致病基因，则这对夫妇的基因型是________。(2)检测镰刀型细胞贫血症的方法有多种，除图示方法外，还可以用________________进行检测。(3)若该男孩与一个表现型正常的女子(其父母正常，弟弟患病)结婚，其后代患病的概率为________。(4)β­珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β­珠蛋白再生障碍性贫血，已发现这类基因突变的种类超过15种，这个现象说明基因突变具有________的特点；同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成了T，但并未引起β­珠蛋白再生障碍性贫血，出现这种情况的原因可能是______________________。解析：(1)由图1可知，基因突变的方式为碱基对的替换，基因突变后的序列为—CATG—。由题干可知，突变基因能被该种限制性核酸内切酶切割，而正常的基因不能，结合图2的电泳结果可知，孩子患病，而父母正常，所以父母的基因型都为Aa，孩子的基因型为aa。(2)除题中方法外，还可以利用显微镜观察红细胞的形态来检测镰刀型细胞贫血症。(3)依题意可知，该女子的父母正常，弟弟患病，则该女子的基因型为1/3AA、2/3Aa，其与该男孩(aa)结婚，后代患病的概率为2/3×1/2＝1/3。(4)突变的基因种类超过15种，说明了基因突变具有不定向性。由于一种氨基酸可以对应多种密码子，故当DNA分子中的碱基发生改变时，生物性状并不一定发生改变。答案：(1)碱基对替换Aa和Aa(2)显微镜观察红细胞的形态(3)1/3(4)不定向一种氨基酸可以对应多种密码子(或碱基改变后控制的氨基酸种类相同)12．(2016·南昌模拟)下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降

解的过程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。