中医药毒性备查表
中药饮片的质量管理培训PPT课件

差错情况
负责人
中药饮片装斗前质量复核记录
日期
品名
生产企业
数量 生产日期 生产批号 质量状况 装斗人 复核人 备注
中药饮片煎煮管理
煎药室布局
工作区
生活区
备药区
浸泡区
煎煮区
清洗区
发药区
全过程有记录
发药
取药
核对 登记
核对
浸泡
包装 煎煮
中药饮片煎煮管理
1、建立各种相关工作制度 煎药室工作制度 急煎药工作制度 煎药人员岗位职责 煎药设备操作规程 煎药操作规程 清洁消毒规程及与之对应的记录本
10
4
药品供应及时性:每次药品采购计划在规定时间内完成配送。 10
得分
5
药品质量:药品质量应符合相关标准,包装完整,标识清晰, 无生虫、发霉、泛油等变质现象,无假冒伪劣药品。
40
送药人员服务:送药人员应文明搬运,认真与药库人员核对
6
交接,协助库管码好药品,发现问题及时反映给公司并及时解 5
决。
7
退药服务:按质量保证协议规定,及时办理医院滞销药品、外 包装破损药品、有质量问题药品的退换手续。
处理意见 养护人
中药饮片处方调剂
审方
调配
复核
•处方书写审核 •用药适宜性审核
不合理
•四查十对 •工具校对 •等量递减法 •特殊煎煮处理
不合理处方干 预记录
•四查十对
•重量复核
•特殊煎煮处 理核对
发药交待
•煎煮方法 •服用方法 •特殊注意事 项
医疗机构中药饮片质量管理办法
第二十一条 饮片调剂室的药斗等储存饮片容器应排放合理,有品名标 签,药品名称必须符合《中华人民共和国药典》采用的正名。药品易位, 标签随即更改。药斗等储存饮片容器内不得有串药、霉变、结串、生虫 等现象。补充饮片应避免过满溢出造成串斗。
处方管理制度

处方标准与处方领取、保管制度1.处方标准由卫生部统一规定,处方内容主要包括前记、正文和后记。
1.1前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。
可添列特殊要求的项目,麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。
1.2正文:以RP或R标示,分药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量。
1.3后记:医师签名或者加盖专业签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
2.处方颜色2.1普通处方的打印纸为白色。
打印后右上角标注:“普通”。
2.2急诊处方打印纸为淡黄色,打印后右上角标注“急诊”。
2.3儿科处方打印纸为淡绿色,打印后右上角标注“儿科”。
2.4麻醉药品和第一类精神药品处方印刷纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。
2.5第二类精神药品处方印刷纸为白色,右上角标注“精二”。
3.处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定。
4.处方领取与保管、销毁:4.1医院使用电子处方与纸质处方相结合的方式。
4.2麻醉及精神类处方由总务仓库统一印刷,由各科向总务仓库领取。
4.3处方由药剂科妥善保存。
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
4.4处方保存期满后,经报医院主管院长批准、登记备案,方可销毁。
处方调配管理制度1.药房对处方药实行管理。
2.处方调配员负责处方药的调配。
调配员应具有中专以上学历,依法经过资质认定的药学技术人员,健康检查合格,培训合格。
处方审核员应具有执业药师资格或药师技术职称。
3.上班时间内,处方审核员应在职在岗,并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。
4.销售处方药必须凭医师开据的处方销售。
处方经审核后方可划价、调配。
审核员和调配员均应在处方上签字或盖章。
5.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应拒绝调配、投发。
中医病案分析

临床病案分析丛书姜泗长 牟善初 黄志强 朱士俊 总主编中医病案分析杨明会 主 编
北 京内容简介本书精选了多种中医科疑难病症及西医疗效不佳或不能治疗的病例,从中医临床视角出发,详尽地介绍了这些病例的病史、症状、主要体征和治疗经过。着重介绍中医对这些疾病的认识,作者的诊治思路、方法,方药特色,对疾病的疗效评价等。本书集几代老中医的智慧和治疗经验于一体,对广大从事中医临床工作的医疗工作者有不可替代的指导作用,使他们能够学以致用,掌握正确的临床辨证思路与方法,提高临床疾病的诊治水平。本书读者对象为从事中医专业的医疗、保健、教学和科研工作者及中医专业本科生、研究生。
图书在版编目(CIP)数据 中医病案分析/杨明会主编.唱北京:科学出版社,2003畅1 (临床病案分析丛书/姜泗长等总主编) ISBN7唱03唱010302唱5
Ⅰ畅中…Ⅱ畅杨… Ⅲ畅中医学:临床医学唱医案Ⅳ畅R24
中国版本图书馆CIP数据核字(2002)第017615号
责任编辑:裴中惠 黄 敏 张德亮/责任校对:潘瑞琳责任印制:刘士平/封面设计:黄华斌
出版北京东黄城根北街16号邮政编码:100717http://www.sciencep.com
印刷
科学出版社发行 各地新华书店经销倡
2003年1月第 一 版 开本:B5(720×1000)2003年1月第一次印刷印张:201/4
印数:1-5000字数:388000定价:28畅00元(如有印装质量问题,我社负责调换枙环伟枛)枟中医病案分析枠编写人员名单 主 编 杨明会 副主编 王发渭 吴整军 主 审 赵冠英 编 委 (按汉语拼音排序)
陈利平 窦永起 郝爱真 刘 毅路军章 仝战旗 王发渭 吴整军杨明会序医案之名,始见于枟史记·扁鹊仓公列传枠。淳于意之“诊籍”,乃是仓公回答汉文帝诏问时的临证治验记录。此后,历代医案医话,汗牛充栋。见解独到的医案,即临床实践经验的总结或失败的教训,是中医临证的精华所在,为后人提供了学习借鉴的宝贵经验。近年来出版之专著、医案,多采摘历代验案,能熔辨证辨病于一炉,但能集作者自身之治验者并不多。今由中国人民解放军总医院中医科主任杨明会教授组织本科各位专家,利用繁忙临床之闲暇编写了此书,名曰枟中医病案分析枠。遍览是书内容,自感选案精粹,内容完备,理、法、方、药俱全,且能吸取现代新知,融会中西医学,以临床实践为依据。所选案例不少属疑难杂症,西医治疗疗效欠佳,但经中医或中西医结合治疗,颇彰绩效。其诊治思路清晰,辨证准确,方药恰当,特别是每个病案后都有作者治疗该病的认识和运用理、法、方、药的心得体会,增强了其科学性和实用性。该书编排顺序井然,学验并举,令人耳目一新,不枉一读。余阅之欣然,值此付梓之际,乐为之序。
药事管理歌诀

麻醉药品可卡可待蒂巴因,(可卡因、可待因、蒂巴因、烟氢可待因、双氢可待因)吗啡罂粟福可定,(吗啡、罂粟、罂粟提取物、福尔可定、乙基吗啡、氢吗啡醇)一阿三酮三太尼,(阿片、氢可酮、美沙酮、羟考酮、瑞芬太尼、舒芬太尼、芬太尼)右边土匪不跪秦,(右丙(右边)氧芬、二氢埃托啡(土匪)、布桂嗪)地芬奥列哌替啶。
(地芬诺酯、奥列巴文、哌替啶)一类精神药品甲乙喹酮西戊酮(甲喹酮、乙环利定、乙色胺、卡西酮、甲卡西酮、4-甲基乙卡西酮、4-甲基甲卡西酮、亚甲基二氧吡咯戊酮、3,4-亚甲二氧基甲卡西酮、[1-(5-氟戊基)-1H-吲哚-3- 基](2-碘苯基)甲酮),阿丁三派司马氯(Y-羟丁酸、丁丙诺菲、三唑仑、哌醋甲酯、司可巴比妥、马吲哚、氯胺酮),大麻恰特苯乙胺(屈大麻酚、四氢大麻酚、恰特草、二甲氧基苯乙胺),他喷氨苄甲乙卡(甲基甲卡西酮、甲基乙卡西酮、安奈普汀、苄基哌嗪、他喷他多),不能忘记是吲哚(一个是氟戊基吲哚,一个是戊基吲哚,就2个)。
二类精神药物(27种)2对佐辛6西泮(地佐辛、喷他佐辛、硝西泮、氯硝西泮、氟西泮、地西泮、奥沙西泮、劳拉西泮),4对芭比唑轮椅(巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、苯巴比妥,阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、唑吡坦),5杯咖啡莫扎特(安钠咖、咖啡因、布托啡诺、麦角胺咖啡因片、丁丙诺啡透皮贴剂、匹莫林、扎来普隆、格鲁米特),甲兵安分曲马多(甲丙氨酯、氨酚氢可酮片、曲马多)。
日期:60日:行政复议的时限是60日。
3个月:执业药师注册证有效期满前3个月重新注册;行政诉讼的时限时3个月。
6个月:“三证”有效期满前6个月重新申请;在期满前6个月申请换发药品生产批准文号、《医药产品注册证》、《进口药品注册证》。
1 年:被吊销《药品广告批准文号》1年不受理其药品广告审查申请。
麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期后为1年。
药品生产操作人员每年进行健康检查。
药品生产记录保存至有效期后1年。
批生产记录、批销售记录保存至有效期后1年。
中医医院处方权管理制度

一、总则为了规范中医医院处方权的管理,保障患者用药安全,提高医疗质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、处方权限规定1. 具有中医执业医师资格的医务人员,方可取得处方权。
2. 处方权的授予和变更,由医务科负责审核,院长批准。
3. 具有下列条件之一的医师,可申请处方权:(1)取得中医执业医师资格,从事中医临床工作满一年的;(2)取得中医执业助理医师资格,从事中医临床工作满三年的;(3)取得中西医结合执业医师资格,从事中医临床工作满一年的。
4. 具有下列条件之一的医师,可申请麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品处方权:(1)取得相应药品处方权的医师;(2)经过专业培训,考核合格。
5. 具有下列条件之一的医师,可申请抗菌药物处方权:(1)取得相应抗菌药物处方权的医师;(2)经过专业培训,考核合格。
6. 处方医师的签名式样和专用签章必须与在医务科留样备查的式样相一致,不得任意改动,需改动时应重新登记留样备案。
7. 开具的处方必须具有处方医师的签名及签章,二者缺一不可。
药剂人员凭备案签名及专用签章接受配发药品。
任何人不得模仿或代替医师签字。
三、处方权限的管理1. 医师申请处方权,需填写《中医医院医师处方权申请表》,经所在科室主任、医务科审核,院长批准后,方可取得处方权。
2. 处方权有效期为一年,到期后需重新申请。
3. 处方权到期前,医师应参加医院组织的处方权延续培训,经考核合格后方可继续享有处方权。
4. 处方权被暂停或撤销的,医师需在规定时间内参加培训,经考核合格后方可恢复处方权。
5. 医师调离、退休或死亡,其处方权自动失效。
四、处方权的监督与检查1. 医院定期对医师处方权进行监督检查,确保医师处方权合法、合规。
2. 医师在开具处方时,应严格遵守《处方管理办法》及相关法律法规,合理用药。
3. 医院对医师处方权的管理情况进行公示,接受社会监督。
中药饮片GMP认证检查项目培训课件

中药饮片GMP认证检查项目
49
检查内容
4302 挥发性物料是否避免污染其它 物料,炮制、整理加工后是否使用清 洁容器或包装,净药材是否与未加工、 炮制的药材严格分开。
中药饮片GMP认证检查项目
50
检查内容
4303 中药材、中药饮片是否分别பைடு நூலகம் 库,是否按要求储存、养护。
中药饮片GMP认证检查项目
51
中药饮片GMP认证检查项目
74
检查内容
6501 文件的制定是否符合规定。
中药饮片GMP认证检查项目
75
检查内容
* 6601 是否有生产工艺规程、岗位 操作法或标准操作规程,是否任意更 改,如需更改时是否按规定程序执行。
中药饮片GMP认证检查项目
76
检查内容
6602 生产工艺规程内容是否包括名 称、规格、炮制工艺的操作要求和技 术参数,物料、中间成品、成品的质 量标准及贮存注意事项,物料平衡的 计算方法,包装规格等要求。
35
检查内容
3501 生产和检验用仪器、仪表、量 具、衡器等适用范围、精密度是否符 合生产和检验要求,是否有明显的合 格标志,是否定期校验。
中药饮片GMP认证检查项目
36
检查内容
3601 生产设备是否有明显的状态标 志。
中药饮片GMP认证检查项目
37
检查内容
3602 生产设备是否定期维修、保养。 设备安装、维修、保养的操作是否影 响产品的质量。
中药饮片GMP认证检查项目
28
检查内容
2801 实验室、中药标本室、留样观 察室是否与生产区分开。
中药饮片GMP认证检查项目
29
检查内容
2901 对有特殊要求的仪器、仪表是 否安放在专门的仪器室内,有防止静 电、震动、潮湿或其它外界因素影响 的设施。
中药饮片管理制度(8篇)
中药饮片管理制度(8篇)(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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处方的规范化书写模板
5处方书写格式
5.1处方前记书写格式
5.1.9 日期 要求完整, 阿拉伯数字填写。
5.1.10 麻醉药品和第一类精神药品处方还应包括患
者身份证明编号、代办人姓名、代办人身份证明编
号。
5处方书写格式
5.2 处方正文书写格式 处方正文以Rp或R标示,为拉丁文 “Recipe”、“请取”的缩写。 5.2.1 中药饮片处方书写格式 饮片处方出现的中药名,默认为饮片名。 饮片处方必须单独开具。
5处方书写格式
பைடு நூலகம்
第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量; 控制缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其 他剂型,每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯 用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日 常用量。 第二类精神药品 一般每张处方不得超过7日常用 量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用 量可以适当延长,医师应当注明理由。
4处方用药原则及特殊人群用药规范
禁 忌 中 药
慎 用 中 药
瓜蒂 巴豆 甘遂 芫花 大戟 牵牛子 商陆 麝香 水蛭 三棱 水银 砒霜 雄黄 轻粉 斑蝥 蜈蚣 川乌 马钱子 草乌 藜芦 胆矾 莪术 芒硝等
牛膝 姜黄 枳实 芦荟 等。 川芎 丹皮 瞿麦 肉桂 红花 桃仁 槐花 干姜 大黄 番泻叶 天南星 冬葵子
对以肝或肾代谢为剧毒或峻猛药瓜蒂巴豆甘遂芫花大戟牵牛子商陆麝香水蛭三棱水银砒霜雄黄轻粉斑蝥蜈蚣川乌马钱子草乌藜芦胆矾莪术芒硝等牛膝川芎红花桃仁姜黄槐花干姜枳实瞿麦大黄番泻叶芦荟肉桂天南星冬葵子根据病情酌情使用除特殊要求外规定处方中文统一使用国务院1986年10月5日简化字总表里的简化字
处方的规范化书写
用药安全的依据之一。 7 岁 以 上:以岁为单位。 7 岁 以 下:写清岁龄和月龄。 3个月以内:写清月龄和日龄,必要时注明体重。
2024年中医院药品销毁制度(三篇)
2024年中医院药品销毁制度目的。
明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围:确认报废的药品。
责任:药库。
内容:1.销毁申报经过财务部核准后,已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装,要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前,药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地,每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间,药监局有统一行动要求时,按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前,必须在质管部的监控下对账请点药品实物,防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果;销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下,考虑防止环境污染,远离市区及人口居住区和风、水上游;采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中,药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据;药剂科负责以复印件和全程记录文件资料,在事后三日内整理存档,保存期不少于____年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品,一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品,应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品,由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品,不管是发生在药房或药库,均需二人以上证明,经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品,药库及各药房汇总填写报废单,报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额,报损原因等,经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字,上报主管院长审批。
四、待批报废药品,应单独集中存放,并有明确标示。
五、经审批报废后的药品,一律集中存放,待药品质量与监督管理小组____统一销毁。
六、报废药品应严格管理,及时监督销毁。
中药处方调配
并开是指医师书写处方时为求其简略,常将两味药合在一起开写,如二冬(天冬、麦冬)、乳没 药(乳香、没药)、生熟地(生地、熟地)等。如果在并开药物的右上方注有“各”字,表示每味药均 按处方量称取。例如,青陈皮各6g,即青皮、陈皮各6g。如果在并写药品后未注有“各”字,或 注有“合”字,则表示每味药称取处方量的半量。例如,乳没药6g或乳没药合6g,即乳香、没药 各称取3g。
中药 处方
01.君药 ①针对主病或主症起主要治 疗作用的药物。②药力居方 中之首
02.臣药 ①辅助君药加强主病或主症 的药物。②针对兼症或兼病 起主要治疗作用的药物
03.佐药 ①佐助药 ②佐制药 ③反佐药
04.使药 ①引经药 引诸药直达病所之 药。 ②调和药 调和方中诸 药作用之药
二、中药处方的特点
THANKS
谢
谢
聆
听
特殊药品
三、中药处方调剂
(四):注意事项
严格按医师处方要求进行调配,不 准生制不分,以生代制。
调配时若发现有伪劣药品、不合格药 品、发霉变质药品等应及时更换,再 行调配。
调配含有毒性中药饮片的处方,每次 处方剂量不得超过2日极量,对处方未 注明“生用”的,应给付炮制品。处 方保存2年备查。
罂粟壳不得单方发药,必须凭有麻醉药 处方权的执业医师签名的淡红色处方方 可调配,每张处方不得超过3日用量, 连续使用不得超过7天,成人的常用量 为每天3~6g。处方保存3年备查。
A 拉格斗不宜用力过猛,以免格斗脱离斗架
持 戥
B 拉开格斗称取饮片时,绝对不能用戥盘“铲”取, 以免药物外漏或落地
称 取
C 调配一方多剂药时, 可一次称出多剂单味药的总量再按剂数分开,称为“分 剂量”。分剂量时要每倒一次,称量一次,即“等量递减,逐剂复戥”
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致癌性肝肾消化道呼吸心血管、造血神经系统免疫系统
龙胆泻肝丸、耳聋丸、八正丸(散)、马兜铃马兜铃酸
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一捻金、二十五味松石丸、二十五味珊朱砂硫化汞
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七珍丸、小儿化毒散、小儿至宝丸、小雄黄硫化砷
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千柏鼻炎片、感冒消炎片、千喜片。千里光不饱和吡咯里西啶类生
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小柴胡片、小柴胡颗粒、柴胡口服液、柴胡柴胡皂苷
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板蓝根颗粒、二丁颗粒、儿童清肺丸、板蓝根
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川贝雪梨膏、止咳橘红口服液、止嗽化款冬
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止痛化癥胶囊、中风回春丸、中风回春蜈蚣组胺样物质和溶血蛋白质两种类似蜂毒酸的有毒成分
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大黄蜇虫丸、血栓心脉宁胶囊、通心络水蛭水蛭素
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复方黄连素片、黄连上清丸、黄连羊肝黄连、黄柏小檗碱(黄连素)
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儿童清肺丸、九分散、千柏鼻炎片、小麻黄
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乙肝宁颗粒、七宝美髯颗粒、儿康宁糖何首乌
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一捻金、一清颗粒、十一味能消丸、十大黄
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七味都气丸、三宝胶囊、山菊降压片(泽泻
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八宝坤顺丸、女金丸、加味生化颗粒、益母草
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九气拈痛丸、女金丸、元胡止痛片、止延胡索延胡索素
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一捻金、九气拈痛丸、大黄清胃丸、山槟榔水解槟榔碱
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十香止痛丸、开胸顺气丸、木香分气丸厚朴
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金果含片、健民咽喉片、黄氏响声丸、胖大海
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儿童清肺丸、小儿化毒散、牛黄消炎片天花粉
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一捻金、大黄清胃丸、山楂化滞丸、小牵牛子
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妇科通经丸、金蒲胶囊、茴香橘核丸、穿山甲
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儿童清肺丸、天王补心丸、安神补心丸石菖蒲、八角黄樟醚
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乙肝宁颗粒、三子散、止痛化癥胶囊、川楝子
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金蒲胶囊。黄药子蓣皂苷及黄药子萜等
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金蒲胶囊、紫金锭。山慈菇秋水仙碱
红灵散、纯阳正气丸、紫雪。硝石硝酸盐,可转化成硝基
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控涎丸。甘遂
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艾附暖宫丸、加味生化颗粒、妇科通经艾叶
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七宝美髯颗粒、千金止带丸、四神丸、补骨脂
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妇宝颗粒、清宁丸。侧柏叶
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根据药监部门的通报、医学研究文献、专业网站的资料搜集、整理。未包括所有已知有毒副作用的中药。重点放在有肾毒性、肝毒性和致癌性的中药。另外,大部分中
毒副作用因缺乏研究,至今不明。毒副作用与一般引起不适的副作用不同,是指用药后能导致器官损害、机体功能障碍,产生新的疾病,甚至导致死亡。
累积毒损部位,或,可能造成急性反应部位
主要致毒成分
部分中药、中成药名称
辛芩颗粒、通窍鼻炎片、鼻炎片、鼻渊苍耳子
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二十五味松石丸、二十五味珊瑚丸、十丁香
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十六味冬青丸、十全大补丸、十滴水、肉桂
√
七珍丸、妇科通经丸、胃肠安丸、保赤巴豆巴豆油和巴豆毒素
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天麻丸、壮骨关节丸、抱龙丸、国公酒独活
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北豆根片、小儿清热止咳口服液、青果北豆根、番泻叶、虎杖、大戟、金樱根、千斤拔、苦参、昆
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复方皂矾丸、护肝片、胆乐胶囊、脑立海马、红娘子、生蜂蜜、鱼胆、猪胆
√
止喘灵注射液、壮骨伸筋胶囊。洋金花(曼陀莨菪碱
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马钱子粉、马钱子散、九分散、风湿马马钱子番木鳖碱(士的宁)和马钱子碱
√
小活络丸、木瓜丸、风湿骨痛胶囊、骨川乌、草乌乌头碱、次乌头碱
√√
商陆商陆毒素
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斑蝥斑蝥素
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七珍丸、小儿至宝丸、小儿惊风散、止全蝎
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金不换、天芥菜
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七叶一枝花蚤体苷、蚤休士宁苷及生物碱等
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飞龙掌血白屈菜碱、二氢白屈菜红碱等
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无名异二氧化锰
茵芋茵芋碱、茵芋苷等
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麻仁丸、麻仁润肠丸。火麻仁毒蕈素胆碱及酚性成分
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天麻丸、四逆汤、附子理中丸、前列舒附子
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牙痛一粒丸、牛黄消炎片、六应丸、血蟾酥强心苷配糖体(蟾蜍毒素)
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冬虫夏草
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儿康宁糖浆、参苓白术散、骨刺消痛片薏苡仁
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野百合野百合碱
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蓖麻子蓖麻毒蛋白
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雷公藤
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苦楝皮
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白花藤(白花蓝雪素
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矮地茶、八角枫(华木瓜)、荜橙茄、白头翁、臭梧桐、丢
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大枫子
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乌桕
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鸦胆子鸦胆子毒素
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甘草甘草酸
夏枯草
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其他
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重点放在有肾毒性、肝毒性和致癌性的中药。另外,大部分中药的
指用药后能导致器官损害、机体功能障碍,产生新的疾病,甚至导致死亡。
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