牛膝甾酮类成分的提取分离和胆碱酯酶抑制作用研究
高效液相色谱法测定牛膝颗粒中5-羟甲基糠醛和蜕皮甾酮的含量
高效液相色谱法测定牛膝颗粒中5-羟甲基糠醛和蜕皮甾酮的含量赵变;郭红云;常珍珍;孙祥德【摘要】提出了高效液相色谱法同时测定牛膝配方颗粒中5-羟甲基糠醛和蜕皮甾酮的含量的方法。
采用SHIMADZU shim-packVP—ODS（4．6mm×250mm，4．6μm）柱；用两种不同配比的乙腈和水混合溶液作为流动相，梯度洗脱；检测波长为279nm（5-羟甲基糠醛）和245nm（蜕皮甾酮）。
5-羟甲基糠醛和蜕皮甾酮的质量浓度分别在0．390-100mg·L-1和3．125～100mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系，方法的检出限（3S／N）分别为1．95，2．01ng。
5-羟甲基糠醛和蜕皮甾酮的平均回收率分别为99．7％，99．1％；相对标准偏差（n=5）分别为0．80％，0．67％。
%HPLC was applied to the simultaneous determination of 5-hydroxymethylfurfural and ecdysterone in granules of radix achyranthis bientatae for making up prescriptions. SHIMADZU shira pack VP-ODS column （4. 6 nm×250 mm,4.6μm） was used for separation. Mixtures containing acetonitrile and water mixed in different ratio were used as the mobile phase in gradient elution. UV-detection at the wavelengths of 279 nm （for 5-hydroxymethylfurfural） and 245 nm （for ecdysterone） was adopted in the determination. Linear relationships between values of peak area and mass concentration of 5-hydroxymethylfurfural and ecdysterone were obtained in the ranges of 0. 390--100 mg·L-1 and 3. 125-100 mg·L-1 , with detection limits （3S/N） of 1.95 ng and 2.01 ng respectively. Results of recovery and precision found were： values of average recovery of 99. 7% for 5-hydroxymethylfurfuraland 99.1% for ecdysteronen with values of RSD＇s （n = 5） 0.80% and 0.67% respectively.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2012(048)005【总页数】4页(P580-582,586)【关键词】高效液相色谱法;牛膝配方颗粒;5-羟甲基糠醛;蜕皮甾酮【作者】赵变;郭红云;常珍珍;孙祥德【作者单位】河南新乡医学院药学院,新乡453003;新乡医学院三附院,新乡453003;河南新乡医学院药学院,新乡453003;河南新乡医学院药学院,新乡453003【正文语种】中文【中图分类】O652.63Abstract：HPLC was applied to the simultaneous determination of 5－hydroxymethylfurfural and ecdysterone in granules of radix achyranthis bientatae for making up prescriptions．SHIMADZU shim－pack VP－ODS column（4．6mm×250mm，4．6μm）was used for separation．Mixtures containing acetonitrile and water mixed in different ratio were used as the mobile phase in gradient elution．UV－detection at the wavelengths of 279nm （for 5－hydroxymethylfurfural）and 245nm （for ecdysterone）was adopted in the determination．Linear relationships between values of peak area and mass concentration of 5－hydroxymethylfurfural andecdysterone were obtained in the ranges of 0．390－100mg·L－1 and 3．125－100mg·L－1，with detection limits（3S／N）of 1．95ng and 2．01ng respectively．Results of recovery and precision found were：values of average recovery of 99．7%for 5－hydroxymethylfurfural and 99．1%for ecdysteronen with val ues of RSD′s （n ＝5）0．80%and 0．67%respectively．Keywords：HPLC；Radix achyranthis bientatae granule；5－Hydroxymethylfurfural；Ecdysterone牛膝为苋科植物牛膝的干燥根。
牛膝的化学成分
牛膝的化学成分
赵婉婷;孟大利;李铣;李巍
【期刊名称】《沈阳药科大学学报》
【年(卷),期】2007(24)4
【摘要】目的研究中药牛膝的化学成分。
方法采用大孔树脂、硅胶柱色谱、制备型HPLC色谱等方法分离中药牛膝中的化学成分,依据这些化合物的理化性质和1H-NMR1、3C-NMR等波谱数据进行结构鉴定。
结果从牛膝中分离鉴定了5个化合物,分别为:旌节花甾酮A(stachysterone A,1)、podecdysone C(2)、β-蜕皮甾酮(β-ecdysterone,3)、25-R-膝甾酮(25-R-inokosterone,4)、25-S-牛膝甾酮(25-S-inokosterone,5)。
结论化合物1、2为首次从牛膝中分离得到。
【总页数】4页(P207-210)
【关键词】牛膝;甾酮;化学成分;结构鉴定
【作者】赵婉婷;孟大利;李铣;李巍
【作者单位】沈阳药科大学中药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.重金属铅对怀牛膝根际土壤酶活性及药材化学成分的影响 [J], 王新民; 魏志华; 李利红; 乔卿梅
2.中药牛膝叶化学成分分析 [J], 冬海洋; 李彦灵; 马矜烁; 闫福林
3.基于"甾酮类化学成分-抗氧化生物活性"关联分析评价牛膝药材商品等级 [J], 常爱冰;刘妍如;王梅;唐志书;宋忠兴;史鑫波;刘峰;陈彦斌
4.牛膝地上部位化学成分的分离鉴定 [J], 徐志贫;王彦志;郭燕;宋志敏;李建鹏;冯卫生
5.川牛膝的化学成分研究 [J], 王家鹏;付欢;史晨;赵家誉;丁中涛;蔡乐
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
牛膝菊中的萜类及甾醇类成分
牛膝菊中的萜类及甾醇类成分浙江牛膝菊中共检测到14种萜类及甾醇类成分，分别是：1. 苯甲酰甲基吡喃黄酮：是一种萜类成分，主要在茎、叶及根部中检测得到，对抗高血压、高血脂、糖尿病有一定的作用。
2. 苯丙烯醇：是一种香料类化合物，可以产生芳香，有温和的气味，在诸多植物中都能检测到，能够有效的改善肌肤水油平衡，延缓衰老。
3. 竹荚苷：是一种甾醇类成分，具有镇痛、解热、抗炎、抗菌等作用，对肝病和女性不育有良好的治疗效果。
4. 原花青素：是一种叶绿素，主要存在于叶片中，具有抗肿瘤作用，可以显著抑制肿瘤细胞的生长。
5. β-谷甾醇：也被称为维生素D，是一种促进钙磷代谢的重要物质，可以增加骨骼强度，减少骨质疏松症的发生。
6. β-熊果苷：是一种萜类化合物，可有效抑制心血管疾病的发生，可以减少血液中胆固醇和脂肪酸的含量。
7. 花青素三乙酸酯：是一种花青素代谢产物，可有效抗炎和调节免疫力，能有效抑制胰岛素抵抗及糖尿病的发生。
8. 黄酮类：具有良好的抗氧化效果，可以有效的减少因衰老引起的皮肤问题，还可以抗击癌症细胞的生长及扩散。
9. 对苯二酚：是一种天然的抗氧化剂，可以抗衰老，还可以有效的保护肝脏。
10. 黄酮醇：具有抗血栓、降胆固醇等作用，能增强心血管系统的功能，降低心血管疾病的发生。
11. 香豆素：是一种叶绿素，能有效抑制体内自由基的生成，具有抗衰老和保护肝脏的功效。
12. 黄酮三分枝酮醇：是一种萜类成分，主要存在于花部，具有抗氧化和抗衰老的功效，可以改善皮肤的状态。
13. 黄酮醛：是一种芳香类成分，可以使皮肤紧致，有抑制肌肤老化的功能，可以促进皮肤新陈代谢。
14. 萜烯类：有香料、醇类和酮类，可以有效抵御病原体的侵害，具有抗菌抗炎作用，有助于改善人体的免疫力。
以上就是浙江牛膝菊中的14种萜类及甾醇类成分，囊括了多种保健作用，十分值得推崇。
浙江牛膝菊拥有低聚的成分，可有效的改善和促进身体健康。
其综合抗病毒、抗氧化、抗肿瘤等特性，有助于改善人体健康，非常适合长期服用。
不同地区产牛膝齐墩果酸、蜕皮甾酮含量的比较研究
不同地区产牛膝齐墩果酸、蜕皮甾酮含量的比较研究潘琦;穆春旭;张建军【期刊名称】《中国当代医药》【年(卷),期】2015(22)12【摘要】Objective To determine the content of saponin (oleanolic acid) and ecdysterone of Achyranthes bidentata from different habitat order to compare the difference of content of saponin (oleanolic acid) and ecdysterone of Achyranthes bidentata from different habitat. Methods High performance liquid chromatography (HPLC) was used and Octadecylsilane chemically bonded silica was selected as chromatographic column.Methanol was selected as mobile phase in determination of oleanolic acid and acetonitrile as mobile phase determination of ecdysterone.The ultraviolet detection wavelength in oleanolic acid and ecdysterone was 280 nm and 250 nm respectively.The sample size was both 10μl. Results The content of saponin (oleanolic acid) and ecdysterone of Achyranthes bidentata was the highest with the best quality produced in Qinyang of Henan province,and the content of saponin (oleanolic acid) and ecdysterone of Achyranthes bidentata was higher produced in Anyang city of Henan province,Talhe county of Anhui province,Qujing city of Yunnan province,and Shenyang city which all met the standard of State Pharmacopoeia. Conclusion The quality of Achyranthis bidentatae produced in Qinyang city of Henan province is best and in other regionslike Shenyang city is better which all meet the criteria of China Pharmacopoeia and are suitable for medication.%目的：测定不同产地牛膝的皂苷（齐墩果酸）、蜕皮甾酮含量，比较不同产地牛膝的皂苷（齐墩果酸）、蜕皮甾酮含量的差异。
植物甾醇提取分离方法研究进展
植物甾醇提取分离方法研究进展作者：梁娇张鹰来源：《食品安全导刊·中旬刊》2020年第08期植物甾醇作为一种新资源食品，有较高的应用价值。
植物甾醇主要存在于植物油不皂化物中，随着现代提取技术的发展，植物甾醇提取方法也更加多样化，本文概述了植物甾醇提取分离方法。
植物甾醇来源植物甾醇（phytosterol）是植物中的一种有益的活性营养成分。
甾醇按照其来源可分为：植物甾醇、动物甾醇和菌类甾醇。
其中β-谷甾醇（β-sitosterol）、豆甾醇（stigmasterol）和菜油甾醇（campesterol）等属于植物甾醇[1]。
其中植物甾醇结构因侧链上的结构不同使其具有的生理功能不同。
植物甾醇的提取分离方法溶剂结晶法溶剂结晶法分为单溶剂和多溶剂的重结晶法。
结晶是指蒸汽或溶液中的某些或某种成分以晶体状析出的现象。
在工厂和实验室等机构分离提纯该物质常用该法。
冯文欢[2]等对98%混合植物甾醇进行纯化，经2次重结晶，最终豆甾醇的纯度可达99.36%。
层析法层析法包括柱层析、半制备液相色谱法等。
极性较小的物质一般用柱层析的方法分离，甾醇的极性较低，可根据相似相溶原理通过石油醚或甲醇等低极性溶剂将甾醇从混合物中分离，制备型液相色谱可大量地对混合物进行分离。
许帅[3]通过对莲心的丙酮提取物使用柱层析进行分离，甾醇酯的纯度为95.56±1.32%，回收率为95.70±3.05%。
皂化法皂化法是用熟石灰或生石灰在60℃～90℃將溶剂提取物皂化，将游离脂肪酸酯化成溶于水的盐，经萃取除去游离脂肪酸，得到不皂化物。
项发晖[4]等通过对鲍鱼性腺无水乙醇提取物皂化得到鲍鱼性腺甾醇纯度达14.08%，相较于鲍鱼性腺粗甾醇纯度8.62%显著提高。
蒸馏法蒸馏法包括分子蒸馏和常规蒸馏。
分子蒸馏是一种液-液分离技术，原理为在0.1～10Pa（帕斯卡）的高真空条件下，不同物质分子运动的平均自由程差异来进行分离;常规蒸馏则是一种气-液分离技术，在常压条件下进行分离[5]。
川牛膝中药分析图谱
川牛膝中药分析图谱摘要：中国药典-中药标准物质分析图谱：川牛膝（Chuanniuxi）分析图谱,杯苋甾酮分析图谱【药材基本信息】别名甜川牛膝、甜牛膝、天全牛膝等来源苋科植物川牛膝Cyathula officinalis Kuan的干燥根功能逐瘀通经，通利关节，利尿通淋【对照药材提取和对照品溶液的配制】对照药材的提取：精密称取1g本品粉末（过3号筛），置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，取续滤液，即得。
对照品溶液的配制：精密称取杯苋甾酮对照品适量，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。
【分析条件】色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C184.6×250mm，5μm进样量：10μl检测波长：243nm；柱温：25℃流速：1ml/min流动相：A : 甲醇,B : 水;0~25min,A从30%~40%;25~32min,A保持40%;32~33min,A从40%~100%方法来源：Agilent科技结合《中国药典》2010版一部基础上的改进对照药材：中国食品药品检定研究院对照品：上海诗丹德生物技术有限公司对照品含量：杯苋甾酮98.5%仪器：Agilent 1100配置：四元梯度，在线脱气机，VWD检测器，柱温箱，自动进样器【分析色谱图】【分析结果】【注意事项】● 在此分析条件下，杯苋甾酮出峰时间为29.6分钟。
根据操作条件的不同，出峰时间会有少许变化，但在同一仪器和相同操作条件下，RSD≤2.0%；● 若采用手动进样器进样时，建议采用定量环定量，每次进样体积为定量环体积的两倍以上；● 对照品称量天平精度须达到十万分之一。
检测人员：肖尧审核人：安蓉本文由上海诗丹德生物技术有限公司原创，转载请注明出处并附带原文链接！。
HPLC法同时测定怀牛膝中3种甾酮类成分
HPLC法同时测定怀牛膝中3种甾酮类成分穆海风;李会军;陈君;李萍【期刊名称】《中国药科大学学报》【年(卷),期】2014(45)2【摘要】建立怀牛膝中3种甾酮类成分含量测定方法，比较不同产地牛膝的质量差异。
色谱柱为Venusil XBP C18柱，流动相为0．1％甲酸-乙腈（84：16），检测波长为250nm。
在所建立的方法中，β-蜕皮甾酮、R-牛膝甾酮和S-牛膝甾酮与杂质分离良好，线性范围分别为3．07—1470．00μg/mL（r=0．9994，n=6），0．52～246．00μg/mL（r=0．9997，n=6），0．47—225．00μg/mL（r=0．9998，n=6），平均回收率分别为101．4％、101．1％和101．1％。
本方法适用于同时测定怀牛膝中β-蜕皮甾酮、R-牛膝甾酮及S-牛膝甾酮的含量。
【总页数】3页(P210-212)【关键词】怀牛膝;含量测定;β-蜕皮甾酮;R-牛膝甾酮;S-牛膝甾酮【作者】穆海风;李会军;陈君;李萍【作者单位】中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.RP-HPLC法测定怀牛膝中β-蜕皮甾酮和牛膝皂苷Ⅱ的含量 [J], 李向阳;高洁;张留记;张格艳2.怀牛膝中甾酮类成分的分离与鉴定 [J], 王秋红;杨柳;姜海;杨炳友;匡海学3.HPLC法与UPLC法同时测定黄芩中5种黄酮类成分含量的比较 [J], 李化;刘静;董红敬;刘红亮;杨滨4.HPLC法同时测定刺玫果提取物中的黄酮类成分及其体外活性测定 [J], 邸松;钟方丽;张晓丽;王晓林;雷永平5.基于HPLC-ELSD法的银柴胡中甾醇类成分含量测定 [J], 王秀芬;李静;方光明;马学琴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
牛膝多糖结构式-概述说明以及解释
牛膝多糖结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在这个部分，我们将对牛膝多糖的结构式进行详细介绍。
牛膝，又称牛兀、牛鞭、牛膝草等，是一种传统中药材，具有多种药用价值。
牛膝多糖是牛膝中的一种重要成分，具有多种生物活性和药用效果。
本文将重点介绍牛膝多糖的结构式，探讨其化学成分及生物活性，以及在药物方面的应用。
希望通过本文的介绍，能够更好地了解牛膝多糖的重要性和潜在价值。
1.2文章结构1.2 文章结构:本文将首先介绍牛膝的概述，包括其来源、属性和用途。
接着将深入探讨多糖的结构，解释多糖在生物体内的作用及重要性。
随后将重点讨论牛膝多糖的功效，包括其对人体健康的益处及药用价值。
最后，结合前文内容进行总结，强调牛膝多糖的重要性，并提出未来研究方向，以期进一步揭示其潜在价值。
1.3 目的本文的目的是探讨牛膝多糖的结构式及其在医药领域中的应用。
通过对牛膝多糖的研究，我们希望能够深入了解其在药物治疗中的作用机制，探讨其可能的药理学效应，并为未来的研究提供有益的参考。
同时，通过对牛膝多糖的结构式进行分析，可以为药物设计和开发提供新的思路和方向。
最终，我们希望这篇文章可以为推动牛膝多糖在医学领域的应用和研究提供一定的参考价值。
2.正文2.1 牛膝的概述牛膝，又称阿魏、青蒿、衲蒿等，是一种具有悠久历史的草本植物，属于唇形科、马鞭草属。
其根部含有丰富的药用成分，被广泛用于中医药方剂中。
牛膝生长在海拔2000至4000米的高山地区，主要分布在中国西南等地。
牛膝根部呈长圆柱形，表面黄褐色，质坚韧，有时带有分枝。
内部具有明显的木质质地，富含多种有效成分，包括多糖、黄酮类、萜类等物质。
牛膝在中医药中被广泛应用于治疗风湿、骨关节疾病等症状，具有祛风除湿、活血化瘀、止痛等功效。
同时，牛膝也被用作保健食品和药用原料，被越来越多的人关注和认可。
由于其特殊的药用价值和广泛的用途，牛膝的研究与开发备受瞩目。
对牛膝多糖等有效成分的研究不仅有助于揭示其药理机制，还可以为中医药的进一步发展提供重要参考。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
牛膝甾酮类成分的提取分离和胆碱酯酶抑制作用研究
牛膝（Radix Achyranthis Bidentatae）为苋科植物牛膝（Achyranthes bidentata BI.）的干燥根,又名百倍、牛茎、怀牛膝等,是我国传统中药,含有糖类、皂苷、甾酮、黄酮、生物碱和香豆素等多种化学成分。
甾酮是其有效成分之一。
本论文对牛膝总甾酮的提取新方法,总甾酮中主要甾酮成分的分离、纯化与结构鉴定,总甾酮和主要甾酮成分的含量测定、代谢动力学及胆碱酯酶抑制作用进行了研究,结果如下: 1. 牛膝总甾酮提取新方法研究。
目前牛膝甾酮类成分的提取多采用有机溶剂回流、渗漉等方法,使用有机溶剂,生产应用有一定局限性。
本文采用水煮提取,大孔吸附树脂分离富集牛膝总甾酮,对水煮方法的工艺条件进行了筛选。
结果表明:水煮方法提取牛膝总甾酮的最佳工艺条件为:35 倍量水,在80<sup>1</sup>00℃下提取2 次,每次2h,在pH6 左右吸附,吸附流速1.2BV（BV:树脂柱床体积）/min,用体积分数85%的乙醇2BV 洗脱,洗脱流速
0.4BV/min。
在最佳提取工艺条件下,总甾酮提取率约0.68%,蜕皮甾酮提取率约0.09%,与甲醇、乙醇回流提取比较,总甾酮、蜕皮甾酮的提取率相近。
说明水煮提取,大孔吸附树脂分离富集牛膝总甾酮是一种代替有机溶剂提取牛膝总甾酮的理想方法。
2. 牛膝总甾酮中主要甾酮成分的分离、纯化与结构确证。
采用不同薄层色谱分析,发现水煮提取工艺提取得到的总甾酮提取物TLC 图谱上有一强色斑,对该斑点所在部分通过硅胶柱层析和制备HPLC 分离、纯化,得到一个单体化合物。
经过与标准物质对照和波谱分析,确证该成分为蜕皮甾酮（ecdysterone）。
说明蜕皮甾酮是牛膝水煮工艺得到的总甾酮提取物的主要甾酮成分。
3. 含量测定方法研究。
建立了牛膝总甾酮和总甾酮中主要甾酮成分蜕皮甾酮的含量测定方法。
分光光度法测定牛膝总甾酮,在100.4<sup>3</sup>01.2 μg/ml 范围内,总甾酮回归方程为:A=327.1C×10<sup>-5</sup>-0.085,r=0.9983,线形关系良好;HPLC 法测定总甾酮中主要甾酮成分蜕皮甾酮,在0.406<sup>7</sup>.308 μg/ml 范围内,蜕皮甾酮回归方程为:y=1.02751×
10<sup>6</sup>x+158195,r=0.9996,线形关系良好。
结果表明,分光光度法测定牛膝总甾酮和HPLC 法测定蜕皮甾酮均简单方便,稳定性较好,方法可行。
4. 牛膝总甾酮的代谢动力学研究。
采用HPLC 法,以牛膝总甾酮中主要甾酮成分蜕皮甾酮的含量为指标,研究。