实验九金免疫技术
实验室生物安全管理培训班题库答案-2024年华医网继续教育
实验室生物安全管理培训班题库答案2024年华医网继续教育目录一、实验室生物安全概论 (1)二、生物安全法框架下的实验室生物安全管理 (3)三、实验室风险管理（一） (5)四、实验室风险管理（二） (7)五、生物安全实验室分级、设计与设施要求（一） (9)六、生物安全实验室分级、设计与设施要求（二） (10)七、生物安全实验室分级、设计与设施要求（三） (12)八、生物安全实验室分级、设计与设施要求（四） (14)九、病原微生物实验室的生物安全与消毒（一） (16)十、病原微生物实验室的生物安全与消毒（二） (18)十一、实验室生物安全发展现状与趋势 (19)十二、《生物安全法》与实验室生物安全 (21)十三、实验室生物安全防护 (24)十四、实验室风险管理与生物安全事故处置 (26)一、实验室生物安全概论1.《生物安全法》第（）章规定了病原微生物实验室生物安全的要求A.三B.四C.五D.六E.七参考答案：C2.《生物安全实验室建筑技术规范》共（）章A.七B.八C.九D.十E.十一参考答案：D3.（）规定了对不同生物安全防护级别实验室的设施、设备和安全管理的基本要求A.《人间传染的病原微生物名录》B.《实验室生物安全通用要求》C.《生物安全实验室建筑技术规范》D.《病原微生物实验室生物安全管理条例》E.《生物安全法》参考答案：B4.（）规定了不同实验活动所需生物安全实验室的级别A.《人间传染的病原微生物名录》B.《实验室生物安全通用要求》C.《生物安全实验室建筑技术规范》D.《病原微生物实验室生物安全管理条例》E.《生物安全法》参考答案：A5.《病原微生物实验室生物安全管理条例》共（）章A.三B.四C.五D.六E.七参考答案：E二、生物安全法框架下的实验室生物安全管理1.运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当由不少于（）人的专人护送，并采取相应的防护措施A.1B.2C.3D.4E.5参考答案：B2.在省、自治区、直辖市行政区域内运输的，由（）人民政府卫生主管部门批准。
动物防疫人员培训计划(3篇)
第1篇一、前言随着我国畜牧业的快速发展，动物疫病防控工作日益重要。
为了提高动物防疫人员的业务素质和防控能力，保障畜牧业的健康发展，特制定本培训计划。
二、培训目标1. 提高动物防疫人员的政治觉悟和职业道德，树立服务意识，增强责任感。
2. 掌握动物疫病防控的基本知识和技能，提高动物防疫人员的业务水平。
3. 增强动物防疫人员的应急处置能力，确保在疫情发生时能够迅速、有效地进行防控。
4. 提高动物防疫人员的团队合作精神，形成良好的工作氛围。
三、培训对象1. 各级动物防疫机构工作人员；2. 畜牧兽医院校毕业生；3. 动物防疫企业、养殖场等单位的防疫人员。
四、培训内容1. 政治理论教育（1）党的路线、方针、政策；（2）法律法规；（3）职业道德教育。
2. 动物疫病防控基本知识（1）动物疫病概述；（2）动物疫病流行病学；（3）动物疫病诊断与鉴别诊断；（4）动物疫病防控措施。
3. 动物疫病监测与报告（1）动物疫病监测方法；（2）动物疫病报告制度；（3）动物疫病报告流程。
4. 动物防疫技术操作（1）疫苗接种技术；（2）药物预防与治疗；（3）消毒与隔离；（4）疫病应急处置。
5. 动物防疫法律法规（1）动物防疫法；（2）动物防疫条例；（3）相关法律法规。
6. 动物防疫信息化建设（1）动物防疫信息平台；（2）动物防疫信息管理；（3）动物防疫信息共享。
7. 国际动物疫病防控动态（1）全球动物疫病防控形势；（2）国际动物疫病防控政策；（3）我国动物疫病防控经验。
五、培训方式1. 理论培训：邀请专家学者进行专题讲座，系统讲解动物疫病防控相关知识。
2. 实践操作：组织学员进行现场操作，提高学员的实际操作能力。
3. 案例分析：通过案例分析，提高学员的分析和解决问题的能力。
4. 角色扮演：模拟疫情应急处置，提高学员的应急处置能力。
5. 交流研讨：组织学员进行分组讨论，分享工作经验，促进相互学习。
六、培训时间与地点1. 培训时间：共分为两个阶段，第一阶段为集中培训，第二阶段为实践操作。
呼吸道九联检
------Sillis M． The limitation of IgM assays in the serological diagnosis of Mycoplasma pneumoniae infections［J］． J Med
Microbiol，1990，33 ( 4) : 253 －258．
腺病毒 呼吸道合胞病毒 流感病毒(甲型、乙型)
副流感病毒
第十六页，编辑于星期六：一点 十一分。
嗜肺军团菌
➢ 广泛分布于天然淡水域或人工水域，空调冷凝水，革兰氏阴性短
小杆菌。 其中1 型在人军团菌肺炎中占70% ~ 90%。 ➢易感人群为老年人、吸烟者、慢性肺部患者、免疫功能低下、癌症病
人、肾透析病人和艾滋病人。
------Lind K，Hoier － Madsen M，Wiik A． Autoantibodies to the mitotic spindle apparatus in Mycoplasma pneumoniae
disease［J］． Infect Im-mun，1988，56( 3) : 714 － 715．
➢大部分病例发于春天或初夏，流行分布全世界
➢节肢动物如蜱，虱、蚤、螨和家畜类羊、牛是主要传染源，宠
物和屠宰场。
➢多见于男性青壮年，潜伏期12～39天，平均18天 ➢多急骤起病，发热、头痛、寒颤，肌痛、胸痛，体温可升至 40℃持续1～3周 少数患者有关节痛和胃肠道、 呼吸道症状, 以及肝脏和 中枢神经系统症状，可见血小板减少，白细胞减少，贫血以及肝 脏天冬氨酸氨基转移酶水平升高 ➢治疗：氯霉素、四环素、强力霉素效果突出
4-7天 1-7天 2-7天 2-7天
第三十二页，编辑于星期六：一点 十一分。
一种新型高效免疫增强剂——益新爱可（增益素）____
益新爱可（增益素）是经几代科学家潜心研究，利用太空搭载的尖端技术，进行微生物菌种诱变，经过纯菌种发酵，生产的拥有六项国家专利（一种能增强畜禽免疫功能的兽药，专利号：200510022784.9；一种能抵抗鸡的多种应激的兽药，专利号：2005100 22779.8；一种能使肠道损伤修复的兽药，专利号：200510022781.5；一种能对肉鸡增重的兽药，专利号：200510022782.X；一种预防和治疗家禽球虫病的兽药，专利号：200510022783.4；一种能提高免疫功能兽药的生产工艺，专利号：200510022780.0）的高效免疫增强剂。
具有绿色高效无残留、无配伍禁忌，无毒副作用、耐酸碱和高温的特点。
一、产品历史1、中国第一代生命科学家方亮教授，在研究克山病过程中，发现α溶血链球菌D33号菌株的代谢物能通过提高机体免疫起到肿瘤自愈作用，并获得免疫增强剂类药物药准字批号。
2、1984年，西安亨通光华制药有限公司在现任西安泰乐星生物科技有限公司总工程师杨延珍教授主持下，与方亮教授合作，完成国内首个（α-甘露聚糖肽）口服液工业化生产，并于1991年由此获得国家发明奖。
3、1998年以来，西安亨通光华制药有限公司利用自己特有的太空搭载资源，八年九次太空搭载泰乐菌素和α-甘露聚糖肽菌种进行太空育种，产生的新菌株再通过地面优化筛选培育出新的菌种，生产出了国际一流品质的“泰乐星”牌第二代泰乐菌素“新泰乐”和动物专用第二代免疫增强剂增益素（α-甘露聚糖肽）。
4、2009年，为更好的运营“泰乐星”品牌动物保健品，整合亨通光华制药有限公司原有动保产品研发、生产和销售团队等资源，成立西安泰乐星生物科技有限公司，为了便于客户的使用和运输，在保留增益素（水剂）原有剂型的基础上，增加新剂型并推出了不同规格和含量的系列产品—益新爱可（粉剂）。
二、主要成分主要成分之一的—甘露聚糖肽，是由经过九次太空搭载、地面数十万次筛选的—溶血性链球菌T33#菌株经深层发酵、低温提取精制所得的具有多种生理活性的物质，是国家批准的非特异性免疫增强剂。
九、流式细胞仪原理及应用、CD4绝对计数的原理、方法和质量控制
免疫聚合磁珠 Dynabeads （利用光镜和免 疫荧光染色） 细胞球 Cytosphere （利用计数板和光镜）
Dynabeads技术计数CD4细胞
原理
用抗CD4单克隆抗体(mAbs)包被的磁化粒子捕获与分 离全血中CD4T淋巴细胞 将125ml新鲜血液，放入EDTA管，加350mlPBS，再加 入25ml mAbs磁化悬浮粒子，在摇床(Dynal Mechnical Rotator) 上置室温10分钟混和，以便去掉血液中的单核 细胞。磁化粒子用专门的磁性浓度计分离，并用PBS 洗涤2次，加入50ml Lysing溶液，着色，用 epifluorescent显微镜计数。
功能特点
（1）多参数定量分析每一个细胞； （2）细胞分选； 高纯度：99%以上； 可分析小于1/10000比例的稀有细胞群； 单细胞克隆等。
（3）高通量（分析分选）． 分析150，000个/ 秒 分选100，000个/秒
●流式细胞仪内部结构
▲光学系统 激光光源 光收集系统 ▲液流系统 流动室 液流驱动系统 ▲电子系统 光电转换 数据处理系统 ▲细胞分选系统
CD4+T细胞（Th细胞）绝对计数持续减少
CD8+T细胞（Ts细胞）增高，到疾病晚期时下降 T细胞亚群比例倒臵，CD4/ CD8 <1.0 CD4+细胞功能受损
外周血中CD4+T淋巴细胞的数量是HIV感染疾病分期、 预测疾病进程、制定抗病毒治疗和预防机会性感染方 案以及评价治疗效果的实验室标准指标。
光信号
FSC SSC FL1 FL2 FL3
电信号
对数 线性 线性 线性 对数
脉冲处理，模数转换
（面积，峰高，宽度）
药理实验方法学
第一章现代药理学实验方法与技术简介第一节分子生物学试验方法与技术分子生物技术在药理学实验中应用较为广泛，包括核酸分子探针的标记、核酸分子杂交、多聚酶链反应、蛋白印迹杂交技术、cDNA文库、随机分子库技术、外核基因在真核细胞中的表达、转基因动物、人类基因治疗等。
现将更为常用的技术介绍如下：一、核酸分子探针的标记标记核酸分子探针（nucleic acid probe）是进行核杂交的基础，根据核酸分子探针的来源及性质进行选择，选择的基本原则是具有高度的特异性，探针选择直接影响杂交结果的分析。
根据检测对象和目的不同，，可选择不同的探针种类及标记方法。
㈠探针种类1．基因组DNA探针是克隆化的各种基因片断，也是最常用的核酸探针，探针应尽可能选用基因编码（外显子），避免使用内含子及其它非编码序列。
2．cDNA探针与mRNA互补的DNA链称cDNA，是一种较为理想的核酸探针，特异性较高。
3．RNA探针RNA与RNA或DNA杂交体的探针稳定性，特异性高。
4．寡核苷酸探针人工合成寡核苷酸片段做探针，可根据需要合成相应序列。
㈡标记物常用的探针标记物有两类：放射性同位素和非放射性同位素。
标记物的检测具有高度灵敏性和特异性。
标记和探针结合不影响杂交的特异性和稳定性。
其中放射性同位素是应用最多的探针标记物，但易造成放射性污染，多数同位素的半衰期短，不能长期存放。
常用的放射性同位素有32P¸3P¸35S，有时也用14C,125I或131I。
二、核酸分子杂交（nucleic acid hybridiazation ）是指具有一定同源序列的两条核酸单链在一定的条件下，按碱基互补配对原则形成异质双链的过程。
核酸分子杂交是分子生物学领域应用最广泛的技术，灵敏度高、特异性强，主要用于特异DNA或RNA的定性定量检测。
三、聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种体外酶促扩增特异DNA片段的方法。
药理学实验方法
第一章药理学实验方法第一节分子生物学实验方法与技术分子生物技术在药理学实验中运用较为普遍，包括核酸分子探针的标志、核酸分子杂交、多聚酶链反响、蛋白印迹杂交技术、cDNA文库、随机分子库技术、外核基因在真核细胞中的表达、转基因植物、人类基因治疗等。
现将更为常用的技术引见如下：一、核酸分子探针的标志标志核酸分子探针〔nucleic acid probe〕是停止核杂交的基础，依据核酸分子探针的来源及性质停止选择，选择的基本原那么是具有高度的特异性，探针选择直接影响杂交结果的剖析。
依据检测对象和目的不同，，可选择不同的探针种类及标志方法。
㈠探针种类1．基因组DNA探针是克隆化的各种基因片断，也是最常用的核酸探针，探针应尽能够选用基因编码〔外显子〕，防止运用内含子及其它非编码序列。
2．cDNA探针与mRNA互补的DNA链称cDNA，是一种较为理想的核酸探针，特异性较高。
3．RNA探针RNA与RNA或DNA杂交体的探针动摇性，特异性高。
4．寡核苷酸探针人工分解寡核苷酸片段做探针，可依据需求分解相应序列。
㈡标志物常用的探针标志物有两类：放射性同位素和非放射性同位素。
标志物的检测具有高度灵敏性和特异性。
标志和探针结合不影响杂交的特异性和动摇性。
其中放射性同位素是运用最多的探针标志物，但易形成放射性污染，少数同位素的半衰期短，不能临时寄存。
常用的放射性同位素有32P¸3P¸35S，有时也用14C,125I或131I。
二、核酸分子杂交〔nucleic acid hybridiazation 〕是指具有一定同源序列的两条核酸单链在一定的条件下，按碱基互补配对原那么构成异质双链的进程。
核酸分子杂交是分子生物学范围运用最普遍的技术，灵敏度高、特异性强，主要用于特异DNA或RNA的定性定量检测。
三、聚合酶链反响〔polymerase chain reaction，PCR〕是一种体外酶促扩增特异DNA片段的方法。
《Septin9甲基化在乳腺癌诊断及疗效评价中的应用研究》
《Septin9甲基化在乳腺癌诊断及疗效评价中的应用研究》一、引言乳腺癌作为全球范围内女性最常见的恶性肿瘤之一，其早期诊断与治疗效果评价是临床研究的重要方向。
随着分子生物学技术的发展，乳腺癌的诊断和疗效评价已逐渐从传统的临床病理学手段转向分子标志物的检测。
Septin9甲基化作为一种新兴的生物标志物，在乳腺癌的诊断及疗效评价中显示出潜在的应用价值。
本文旨在探讨Septin9甲基化在乳腺癌诊断及疗效评价中的应用研究。
二、Septin9甲基化的研究背景Septin9是一种与肿瘤发生发展密切相关的基因，其甲基化程度与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。
近年来，研究表明Septin9甲基化在乳腺癌患者中具有较高的检测率，且其甲基化状态与乳腺癌的发病风险、肿瘤分期及预后密切相关。
因此，Septin9甲基化成为乳腺癌诊断及疗效评价的重要生物标志物。
三、Septin9甲基化在乳腺癌诊断中的应用1. 检测方法：目前，检测Septin9甲基化的方法主要包括甲基化特异性PCR、DNA测序及甲基化芯片等。
这些方法具有较高的灵敏度和特异性，可用于乳腺癌的诊断。
2. 诊断价值：研究表明，Septin9甲基化在乳腺癌患者中的阳性率显著高于健康人群和良性乳腺疾病患者。
因此，检测Septin9甲基化有助于早期发现乳腺癌，提高诊断的准确性和敏感性。
四、Septin9甲基化在乳腺癌疗效评价中的应用1. 监测肿瘤进展：通过检测Septin9甲基化的变化，可以反映肿瘤的进展情况。
在乳腺癌治疗过程中，若Septin9甲基化水平持续升高，可能提示肿瘤进展或复发。
2. 评估治疗效果：Septin9甲基化的变化可反映治疗效果。
治疗后，若Septin9甲基化水平降低或恢复正常，表明治疗有效；若Septin9甲基化水平无变化或升高，则提示治疗效果不佳或肿瘤可能出现耐药。
3. 预测预后：Septin9甲基化的水平与乳腺癌患者的预后密切相关。
高水平的Septin9甲基化可能预示着较好的预后，而低水平的Septin9甲基化则可能提示较差的预后。