PPAP APQP
APQP与PPAP

3.1 包装标准3.2 产品/过程质量体系评审3.3 过程流程图3.4 车间平面布置图3.5 特性矩阵图3.6 过程失效模式和后果分析(P-FMEA) 4.0 产品和过程确认4.1 试生产4.2 测量系统评价 (MSA)4.3 初始过程能力研究 (Ppk)4.4 生产件批准4.5 生产确认试验4.6 包装评价5.0 反馈、评定和纠正措施5.1 减少变差5.2 顾客满意5.3 交付和服务6.0 控制计划方法论6.1 概述6.2 控制计划栏目描述6.3 过程分析7.0 案例分析与讨论第二部分:1、PPAP的过程要求2、重要的生产过程3、PPAP要求(1) 设计记录(2) 工程更改文件(3) 工程批准(4) 设计失效模式及后果分析(5) 过程流程图(6) 过程失效模式及后果分析(7) 尺寸结果(8) 材料/性能试验结果记录(9) 初始过程研究(PPK)(10) 测量系统分析研究(MSA)(11) 具有资格的实验室的文件要求(12) 控制计划(CP)(13) 零件提交保证书(PSW)(14) 外观件批准报告(15) 散装材料要求检查清单(16) 生产件样品(17) 标准样品(18) 检查辅具(19) 顾客特殊要求4、顾客的通知和提交要求5、顾客提交等级6、零件提交状态(1) 完全批准(2) 临时批准(3) 拒收7、记录保存8、特殊说明9、戴姆勒克莱斯勒公司的特殊说明10、福特公司的特殊说明11、通用汽车公司的特殊说明。
APQP及PPAP试题(含答案)

APQP &PPAP 测试题公司:姓名:日期:得分:一.填空题:每空2分,共50分。
1. 新产品开发分(设计)(过程开发)两个阶段。
2. 设计的输出是(图纸和规范)。
3.过程开发的输出是(CP和SOP)。
4.设计过程控制的方法有( 设计评审)(设计验证)(设计确认). 最有效的是(设计验证). 5.过程控制的方法有( 检验 )(SPC )( 防错 ),最有效的是( 防错 ).6.控制计划有(样件)(试生产)(量产)三种。
7.设计有效性的验证通过(做样件)来验证,用(样件通过功能性能试验)来判定。
8.过程开发的有效性通过(试生产)来验证,用(试生产的工序能力水平)来判定。
9.工程变更是指(设计变更)(过程变更)。
10.需要进行生产件批准的时机是(新产品)(原被拒绝的产品)(发生工程变更的产品)(客户的要求的通知)。
二.是非题:每题1分,共20分1.新产品开发由技术部门完成。
N2.APQP强调质量是策划出来的。
Y3.APQP只关注质量的形成。
N4.如果没有设计的话,APQP可以省略前两个阶段。
N5.关键设备需要在购入后进行CMK的验证。
Y6.所有的测量仪器都必须做GRR的分析。
N7.控制计划的有效性与FMEA的实施无关。
N8.使用项目管理的方法是APQP成功的关键。
Y9.项目管理强调前期的周密规划。
Y10.做样件不需要控制计划。
N11.设计确认就是通过样品来认可设计的有效性。
Y12.特殊特性包括关键特性和重要特性。
Y13.重要特性与安全有关。
N14.QFD是新产品开发中重要的工具。
Y15.试生产要求使用与量产相似的条件。
N16.APQP是新产品开发的高水平要求。
N17.新产品的成本也是策划出来的。
Y18.APQP是TS16949的强制要求。
N19.只要客户要求,供应商必须提交PPAP。
Y20.PPAP在提交时必须保证18项文件和样品齐全。
N三.选择题:每题2分,共20分1.计划和定义项目阶段进行项目风险评估的活动是:AA 项目可行性评估B 选择项目经理C 收集输入资料2.设计阶段中保证设计的技术要求实现的控制方法是:BA 设计评审B 设计验证C 设计确认3.可靠性的代表性衡量指标是:CA 油耗B 碰撞星级C 寿命4.控制计划的制作过程中,由质量部门为主完成的部分是:BA 过程特性的控制方式B 产品特性的控制方式C 反应计划5.作业指导书中规范过程特性的控制方式的是:BA 检验指导书B 工艺指导书C 设备指导书6.试生产的批量一般规定为:BA 50件B 300件C 100件7.评价过程开发有效性中国汽车工业常使用以下哪个指标:CA CPKB CMKC PPK8.QFD是通过以下哪个工具发挥作用的:AA 质量屋B 矩阵C 卡诺模型9.以下哪种情况下PPAP会得到临时批准:BA 样品出问题 B文件出问题 C 样品和文件出问题10.量产初期要使用以下哪个工具控制过程的稳定性:BA FMEAB SPC C MSA四.请画线连接相关项目:每题2分,共10分APQP 是APQP的结果,用来向客户提供保证PPAP 量产过程中对特殊特性进行管理FMEA 评价特殊特性的测量有效性SPC 对特殊特性的验证,及分析风险降低风险MSA 新产品开发的程序要求,强调特殊特性的识别。
APQP&PPAP

1.3
PRODUCT/PROCESS BENCHMARK DATA
1.3
PRODUCT/PROCESS BENCHMARK DATA
产品/过程基准数据
– TS 7.3.2.1 和7.3.2.2 要求确定生产率、过程 能力、成本目标 – 成本目标:1.单件产品目标分析 2. 开发过 程成本:人员费用、原材料、试验费用、 样件试生产成本、设备工装的投资等
1.4 PRODCUT/PROCESS ASSUMPTIONS 产品/过程设想
产品先期质量策划和控制计划 APQP
TS中关于APQP的要求:不是强 制性,也可采用VDA4.3 项目管 理 TS 7.3.1.1强制要求: 1. 开发、 确定、监视特殊特性; 2. 开发、 评审FMEA,包括降低潜在风险 的措施;3. 开发和评审控制计划
产品先期质量策划和控制计划 APQP
1.1.3 TEAM EXPERIENCE 小组经验
– QFD projects 质量功能展开项目 – Customer letters and suggestions 顾客的信件和建议 – 以往项目的经验 – Problems and issues reported form internal customers 由内部顾客报告的问题和议题 – Government requirements and regulations 政府的要求和法规 – Contract review 合同评审 等
APQP与PPAP

– 变更时我们希望一次就变更好,各项的风险 是最低的,所以此时我们必须有效策划变更 的内容,一次就把事情做好。
3
APQP的责任
APQP所涉及的范围很广,不是一个部门 就能完成,所以必须是跨部门完成。
目标的重心就是把产品做好,公司的相 关部门围绕在此重心目标,通力合作, 降低所有不必要的风险、成本,一次就 把事情尽可能做到完美的境界。
– specifications and drawings, – manufacturing process flow chart/layout, – manufacturing process FMEAs, – control plan (see 7.5.1.1), – work instructions, – process approval acceptance criteria, – data for quality, reliability, maintainability and measurability, – results of error-proofing activities, as appropriate, and – methods of rapid detection and feedback of product/manufacturing
21
APQP
01
2
3
4
5
计划和定义 产品设计 过程设计 产品和 反馈评定 和开发 和开发 过程确认 纠正措施
0
DFMEA PFMEA MSA
策划
SPC
产品设计开发
PPAP
过程设计开发
产品过程确认
APQP
生产 22
产品质量策划责任矩阵图
设计责任 仅限制造 服务供方
APQP与PPAP概述

Links Between the T Program Plan
Determine Customer Expectations and Plan for
Quality
DFMEA Identify Key Characteristics
Team Feasibility
The Target and The Goal
Link Between the Documents
P roc e s s Flow
O pe ra tion N um be r
P roduc t/P roc e s s C ha ra c te ris tic
Inc om ing S ourc e s of V a ria tion
Training
❖ Customer needs and expectations. ❖ Working as a team. ❖ Requirements of APQP ❖ FMEA ❖ APQP ❖ PPAP
APQP Five Phase Process
Concept Program Initiation/Appr Approval
Benefits of APQP
❖ Ensures early planning takes place. ❖ Directs resources to the customer. ❖ Identifies required changes early in the process. ❖ Provides quality product on time and at lowest cost. ❖ Enables cross-functional inputs and outputs. ❖ Addresses potential problems early
汽车16949(MSA, SPC, FMEA, PPAP, APQP)五大工具详解

不确定性 (Uncertainty) :是一个与量测结果有关的参数, 其特性是由于被测物特征所可能合理造成的数值离散。
量测不确定性
量测系统 不确定性
=
2 再现性 2 重复性 2 平行性 2 线性 2 稳定性
2 校正标准 2 时间 2 产品 2 温度
2 电性改变
七、量测不确定性 (Uncertainty)
量测不确定性 计算量测系统不确定性95%之信赖区间
t = 真值 m=量测值
t = m ±2 量测系统 不确定性
统计制程管制 SPC
Statistical Process Control
一、统计技术之应用
供货商
组织
顾C FQC/OQC
SPC
SQC
一、统计技术之应用(续)
1.市场分析 2.产品设计 3.相依性规格、寿命及耐用性预测 4.制程管制及制程能力研究 5.制程改善 6.安全评估/风险分析 7.验收抽样 8. 数据分析、绩效评估及不良分析
1.量测系统均须在统计管制下而其所产生之变异应根源 于共同原因,而非特殊原因。
2.量测系统之变异须相对小于生产制程之变异。 3.量测系统之变异须相对小于规格界限。 4.量测系统之最小刻度须相对小于制程变异或规格界限
之较小者。
四、变异的来源(一)
工作件(零件)
弹性变形 质量 弹性特性 支撑特性
相互关连 的特性
二、 SPC使用之统计技术
1.柏拉图(决定管制项目) 2.直方图(决定次数分配) 3.管制图 4.抽样计划 5.变异数分析
三、制程管制系统
制程中对策 绩效报告 成品改善
制程中对策
人设材 员备料
成
品
方环 法境
三、制程管制系统(续)
APQP、PPAP培训课程
新产品开发常见的几个问题⏹一、项目进度控制⏹二、项目开发质量⏹三、项目开发资源⏹四、项目开发考核产品质量策划产品质量策划是:一种结构化的方法,用来制定和确定确保其产品满足顾客要求增长所需的步骤。
(针对每一具体产品项目)其目标:(1)促进每一个涉及参与产品开发人员的联系与沟通;(2)确保所要求的步骤按时完成。
其益处:(1)引导资源,使顾客满意;(2)促进对所需更改的早期识别;(3)避免晚期更改;(4)以最低的成本及时提供优质产品。
因此必须事前周密地进行策划,并按计划组织实施、协调和组织有关的部门和人员,及时反馈信息,达到持续改进。
产品质量策划时机⏹新产品开发时⏹产品更改时⏹产品质量(包括过程质量)不稳定时7ISO9001与APQP 的理解产品实现顾客要求顾客满意产品输入输出明示的隐含的法规APQP特殊特性流程图PFMEA DFMEA 控制计划作业指导书PPAP PPAP控制计划SPCMSA 质量服务价格交付预防缺陷持续改进建立基本质量体系8.1运行策划和控制8.2.1顾客沟通客户要求8.2.2要求确定8.2.3要求评审8.3.3设计输入8.3.1、8.3.2设计开发过程及策划设计活动8.3.5设计输出8.3.4设计控制8.3.6设计更改8.5.1生产提供8.5.3顾客财产8.5.2标识追溯8.5.4防护8.5.5交后活动8.6产品放行8.7不合控制生产过程运行逻辑关系图每个APQP是唯一的⏹产品和程序不同⏹顾客需求和期望的时间和顺序不同⏹产品的复杂程度⏹新的⏹更改的质量主观的优化主观的优化主观的优化时间成本质量时间成本顾客期望的因素目标产品质量策划循环反馈评定和纠正措施过程设计和开发产品和过程确认计划和定义产品设计和开发检验SPC防错低级高级决策阶段设计阶段试制阶段定型投产阶段产品质量策划的基本原则步骤工作重点组织小组确定跨功能小组(技术、制造、资材、采购、质量、业务、服务、分包商和顾客代表)确定范围识别顾客的需要、期望和要求小组间的联系建立顾客、供应商和小组的联系渠道(如定期会议)培训为满足顾客需要、期望和要求所需培训顾客和供货商的参与主要顾客与供货商共同参与质量策划同步技术横向职能小组为共同目的而进行的程序,尽早促进商质量产品的引入控制计划控制零部件和制程系统的书面描述问题的解决解决小组在产品设计和/或加工过程中遇到的问题制定时间安排计划制定进度计划(甘特图)与进度表有关的计划小组应确保其进度符合顾客进度要求确定范围在产品项目的最早阶段,对产品质量策划小组而言,重要的是识别顾客需要、期望和要求。
IATF16949五大工具之间的关系
IATF16949五大工具分别是:MSA、FMEA、PPAP、SPC、APQP
APQP——质量先期策划
PPAP——生产件批准程序
SPC——统计制程控制
MSA——测量系统分析
FMEA——潜在失效模式分析
这其中以APQP为纽带贯穿始终,其它四大工具分别在总流程的某个重要环节起作用。
APQP中有5个过程:项目策划-----设计开发-----过程设计-----过程确认----量产及持续改进
所以由上可以看出:
一、PPAP和APQP什么关系?
PPAP属于APQP的第四阶段。
二、而SPC,MSA,FMEA和PPAP又什么关系呢?
SPC,MSA,FMEA属于PPAP需要提交的19项材料中的3项。
三、SPC和FMEA的关系是什么?
FMEA的严重程度高,发生频度高,探测力差,那么需要用SPC 控制。
四、SPC和MSA的关系是什么?
需要做好SPC,必须前提是测量系统没有问题。
由此看出,MSA是SPC的前提条件。
以上就是TS16949五大工具之间的关系,理顺这些关系,才能做好TS16949质量体系认证。
APQPPPAP过程流程图FMEA 控制计划的培训
一、APQP产品质量先期策 划
一 . APQP的过程
APQP的定义
先期产品质量策划 (Advanced Product Quality Planning), 简称APQP APQP是在新产品投产以前需要进行的策划\执行的 工作任务,目的是借助产品质量策划小组制定具体要 求,来掌控问题的解决和项目进展状态,以满足顾客的 要求。
材料、性能试验结果 不接受笼统的说法 材料试验报告必须包含以下内容:
设计记录更改水平、日期、规范水平。 试验日期 材料分包方的姓名和供方代码。如有要求,他们应为顾客 批准的分包方。
细节:签字,实验室公章,对关键特性,要在国家认 可的实验室进行实验(如可燃性等) 要有原始实验室报告,不接受仅有供方汇总的结果 提交分供方清单
性能试验报告必须包含以下内容:
设计记录更改水平、日期、规范水平。 任何已批准但尚未纳入设计记录的工程更改文件。 试验日期
合格实验室的文件要求
表明实验室做相关实验的资格有效,保证材料、 性能试验的可靠性和准确性,对牵涉到安全特 性的实验,一定要到有资格的实验室做实验 PPAP要求的检验和试验必须在国家认可或江 铃同意的合格实验室内进行。 若使用外部/商业实验室,实验结果必须记录 在有信头的实验室报告纸或标准的实验报告上。 注明实验室名称、试验日期和使用的检验标准。
检查辅具
每个量检具都应有编号、精度、量程和型号等 相关信息以及测量系统分析结果 供方必须证明检查辅具的所有内容与零件尺寸 要求一致,提交时,供方必须将和检查辅具相 关的工程设计变更形成文件。供方必须在零件 寿命期内,对任何检查辅具提供预防性维护 动态化,如有更改应体现更改等级,且等级要 反映到PSW上 检具的确认
浅谈APQP和PPAP在供应商开发中的应用
浅谈APQP和PPAP在供应商开发中的应用徐嘉湖南株洲时代新材料科技股份有限公司,湖南株洲 412007摘要:APQP是产品质量先期策划和控制计划,PPAP是生产件批准程序。
APQP 是确保产品在量产前得到所有质量技术要求的一整套开发模板。
PPAP有不同的提交等级,但是所有工作都要做。
本文通过对APQP和PPAP的具体介绍的介绍阐述了APQP和PPAP在供应商开发中的应用。
关键字:APQP;PPAP;供应商开发1前言APQP是在汽车行业或者其他的制造行业我们通用的项目开发流程,也就是先期产品质量策划,APQP的目的是制订产品质量计划来开发产品,提供指南,保障产品满足顾客要求,达到顾客满意.PPAP必须适用于提供散装材料、生产材料、生产件或维修零件的内部和外部供应商现场。
PPAP是《生产件批准程序》,实际上就是零件提交保证。
是验证衡量APQP研发是否成功的一系列文件表单和质量记录、检验报告。
2工具介绍2.1APQPAPQP即产品质量先期策划与控制计划,是QS9000/TS16949质量管理体系的一部分。
商管教育将APQP产品质量策划定义成一种用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需步骤的结构化方法。
目标是促进与所涉及每一个人的联系,以确保所要求的步骤按时完成。
有效的产品质量策划依赖于高层管理者对努力达到使顾客满意这一宗旨的承诺。
产品质量策划是一种结构化、系统化的方法,是从产品的概念设计、设计开发、过程开发、试生产到生产,以及全过程中的信息反馈、纠正措施和持续改进活动。
2.2PPAPPPAP即生产件批准程序规定了包括生产件和散装材料在内的生产件批准的一般要求.PPAP的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,以及其生产过程是否具有潜在能力,在实际生产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求的产品。
PPAP是《生产件批准程序》,实际上就是零件提交保证的相关资料.3。
APQP和PPAP在供应商开发中的应用针对产品零部件由外协供应商制造的情况,产品的质量控制过程很特殊,对选定和开发的供应商采取APQP工具进行质量管控,实施PPAP生产件批准制度,PPAP审核认可后再签订产品批产订单合同。
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APQP=Advanced Product Quality Planning 中文意思是:产品质量先期策划(或者产品质量先期策划和控制计划)是QS9000/TS16949质量管理体系的一部分。
定义及其他知识点:产品质量策划是一种结构化的方法,用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤。
产品质量策划的目标是促进与所涉及每一个人的联系,以确保所要求的步骤按时完成。
有效的产品质量策划依赖于高层管理者对努力达到使顾客满意这一宗旨的承诺。
编辑本段APQP具有的特点a)目标明确:满足顾客要求,不断改进。
b)按规定的方法和组织形式进行策划。
c)应用各类分析工具:FMEA,MSA,SPC、流程图,QFD等。
d)保证跨职能活动的效率:横向协调小组。
编辑本段理解要点· 结构化、系统化的方法;· 确保使产品满足顾客的需要和期望;· 团队的努力,(横向职能小组是重要方法);· 从产品的概念设计、设计开发、过程开发、试生产到生产,以及全过程中的信息反馈、纠正措施和持续改进活动;· 不断采取防错措施降低产品风险(见“8.APQP与防错”);· 持续改进;· 制定必要的程序、标准和控制方法;· 控制计划是重要的输出;· 制定、实施时间表。
编辑本段APQP的益处—引导资源,使顾客满意;—促进对所有更改的早期识别;—避免晚期更改;—以最低的成本、及时提供优质产品。
编辑本段APQP的基础1 组织小组·横向职能小组是APQP实施的组织;·小组需授权(确定职责);·小组成员可包括:技术、制造、材料控制、采购、质量、销售、现场服务、供方、顾客的代表。
2 确定范围具体内容包括:·确定小组负责人;·确定各成员职责;·确定内、外部顾客;·确定顾客要求;·理解顾客要求和期望;·评定所提出的设计、性能要求和制造过程的可行性;·确定成本、进度和限制条件;·确定需要的来自顾客的帮助;·确定文件化过程和形式。
3 小组间的联系· 顾客、内部、组织及小组内的子组之间;· 联系方式可以是举行定期会议,联系的程度根据需要。
4 培训·APQP成功取决于有效的培训计划;·培训的内容:了解顾客的需要、全部满足顾客需要和期望的开发技能,例如:顾客的要求和期望、Working as a team 、开发技术、APQP、FMEA、PPAP等。
5 顾客和组织参与· 主要顾客可以和一个组织开始质量策划过程;·组织有义务建立横向职能小组管理APQP;·组织必须同样要求其供方。
6 同步工程·同步工程:横向职能小组同步进行产品开发和过程开发,以保证可制造性、装配性并缩短开发周期,降低开发成本;理解要点· 同步技术是横向职能小组为一共同目标努力的过程;· 取代以往逐级转递的方法;· 目的是尽早使高质量产品实现生产;· 小组保证其他领域/小组的计划和活动支持共同的目标;· 同步工程的支持性技术举例;—网络技术和数据交换等相关技术;—DFX技术;—QFD;—此外,同步工程还大量用到田口方法、FMEA和SPC等技术。
7 控制计划控制计划—控制零件和过程的系统的书面描述。
每个控制计划包括三个阶段;·样件——对发生在样件制造过程中的尺寸测量、材料与性能试验的描述;·试生产——对发生在样件之后,全面生产之前的制造过程中的尺寸测量、材料和性能试验的描述;·生产——对发生在批量生产过程中的产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的综合描述。
8 问题的解决·APQP的过程是解决问题的过程;·解决问题可用职责—时间矩阵表形成文件;·遇到困难情况下,推荐使用论证的问题—解决方法;·可使用附录B中的分析技术。
9 产品质量先期策划的时间计划·APQP小组在完成组织活后的第一件工作—制定时间计划;·考虑时间计划的因素—产品类型、复杂性和顾客的期望;·小组成员应取得一致意见;·时间计划图表应列出—任务、职责分配及其它有关事项(参照附录B关键路径法):·供策划小组跟踪进度和设定会议日期的统一格式;·每项任务应有起始日期、预计完成时间,并记录实际情况;·把焦点集中于确认要求特殊注意的项目,通过有效的状况报告活动支持对进度的监控。
10 与时间计划图表有关的计划·项目的成功依赖于——以及时和价有所值方式;·APQP时间表和PDCA循环要求APQP小组竭尽全力于预防缺陷。
APQP的过程是采取防错措施,不断降低产品风险的过程;·缺陷预防——由产品设计和制造技术的同步工程推进;·策划小组应准备修改产品策划计划以满足顾客期望;·策划小组的责任——确保进度满足或提前于顾客的进度计划。
编辑本段APQP进度图·五个过程;·五个里程碑;·前一个过程的输出是后一个过程的输入;·各个过程在时间上重叠,体现同步工程;·“反馈、评定和纠正措施”过程贯穿始终;·一个策划循环的结束,另一个策划循环的开始;时间进度表的一种常见形式——甘特图甘特图举例任务时间进度1月 2月 3月 4月5月 6月 7月 8月9月 10月 11月12月计划与定义产品设计与开发过程设计与开发产品与过程确认反馈、评定和纠正措施·关键路径法:在甘特图上以粗线表示需要最长时间完成的任务;同时以细线表示需并进行的任务子项,以提供以下重要的信息:——各项任务之间的关系——明确责任——对问题及早预测——资源分配产品质量策划循环·是著名的戴明PDCA质量循环概念在产品质量策划中的应用;·持续改进是APQP循环的要点;·APQP是QS—9000系统中不可或缺的重要子系统;·APQP子系统中还包含其它许多系统,如FMEA,控制计划。
编辑本段APQP的五个过程1 计划和定义本过程的任务:·如何确定顾客的需要和期望,以计划和定义质量大纲;·做一切工作必须把顾客牢记心上;·确认顾客的需要和期望已经十分清楚。
2 产品的设计与开发本过程的任务和要点:·讨论将设计特征发展到最终形式的质量策划过程诸要素;·小组应考虑所有的设计要素,即使设计是顾客所有或双方共有;·步骤中包括样件制造以验证产品或服务满足“服务的呼声”的任务;·一个可行的设计应能满足生产量和工期要求,也要考虑质量、可靠性、投资成本、重量、单件成本和时间目标;·尽管可行性研究和控制计划主要基于工程图纸和规范要求,但是本章所述的分析工具也能猎取有价值的信息以进一步确定和优先考虑可能需要特殊的产品和过程控制的特性;·保证对技术要求和有关技术资料的全面、严格的评审;·进行初始可行性分析,以评审制造过程可能发生的潜在问题。
3 过程设计和开发本过程的任务和要点:—保证开发一个有效的制造系统,保证满足顾客的需要、要求和期望;—讨论为获得优质产品而建立的制造系统的主要特点及与其有关的控制计划。
4 产品和过程的确认本过程的任务和要点:—讨论通过试生产运行评价对制造过程进行验证的主要要点。
—应验证是否遵循控制计划和过程流程图,产品是否满足顾客的要求。
并应注意正式生产前有关问题的研究和解决。
5 反馈、评定和纠正措施本过程的任务与要点:—质量策划不因过程确认就绪而停止,在制造阶段,所有变差的特殊原因和普通原因都会表现出来,我们可以对输出进行评价,也是对质量策划工作有效性进行评价的时候。
—在此阶段,生产控制计划是用来评价产品和服务的基础。
—应对计量型和计数型数据进行评估。
采取SPC手册中所描述的适当的措施。
编辑本段APQP先期产品质量策划1、APQP新旧版本的区别Ÿ结合客户强调之流程方法Ÿ更新术语和概念2、产品质量先期策划(APQP)概述ŸAPQP的定义和目的ŸAPQP的十大基本原则ŸAPQP和其他核心工具的关系3、产品的设计和开发ŸDFMEA定义Ÿ设计验证计划与报告Ÿ产品和过程特殊特性研究4、过程的设计和开发Ÿ过程开发与过程流程图ŸPFMEA 定义Ÿ控制计划和包装规范5、产品和过程的确认Ÿ测量系统分析Ÿ初始过程能力研究Ÿ生产件批准Ÿ质量策划认定6、APQP五个阶段的输入和输出Ÿ计划和确定项目Ÿ产品设计和开发验证Ÿ过程设计和开发验证Ÿ产品和过程确认Ÿ反馈、评定和纠正措施7、APQP实用技巧ŸAPQP检查清单的使用ŸAPQP审核中的常见问题8、控制计划方法论(CP)Ÿ控制计划的三个阶段Ÿ控制计划的制定依据Ÿ控制计划栏目描述及填写要求Ÿ变差及其控制方法Ÿ控制计划的输入文件Ÿ控制计划编制技巧Ÿ控制计划的练习编辑本段APQP流程1. APQP要素的策划2. APQP要素的执行3. 通过在FPDS里程碑中的小组来监控执行要素的“质量事件”,以及时间安排4. 发出解决方案5. 状态报告(至少在FPDS里程碑)PPAP的全文翻译:Production part approval process。
PPAP必须适用于提供散装材料、生产材料、生产件或维修零件的内部和外部供应商现场。
对于散装材料,除非顾客要求,PPAP可不作要求。
编辑本段条文解释本文中出现“必须”(shall)一词表示强制执行的要求。
“应该”(should)一词表示强制执行的要求,但在执行方式上允许一些灵活性。
段落中标有“注”的词句是就所涉及的要求在理解方面和明确性上给予解释。
标有“注”的语句中出现“应该”(should)一词表示仅供参考。
第一部分I.1 总则针对如下情况,供应商必须获得顾客产品批准部门的完全批准。
1.新零件或产品(以前从未提供给顾客的特殊零件、材料或颜色)。
2.对以前提交零件的不符合之处进行了纠正。
3.由于设计记录、技术规范或材料方面的工程更改所引起的产品更改。
4.第I.3节要求的任何一种情况。
I.2 PPAP的过程要求I.2.1生产件:用于PPAP的产品必须取自有效的生产过程。
所谓有效的生产过程:l 一小时至八小时的生产。
l 且至少为300件连续生产的部件,除非顾客授权的质量代表另有规定。
l 使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产。
l 每一独立生产过程制造的零件,如相同的装配线和/或工作单元、多腔冲模、铸模、工装及仿形模的每一腔位的零件都必须进行测量,并对代表性的零件进行试验。