胶囊生产工艺规程完整

目的：制订诺氟沙星胶囊生产工艺规程，以提供生产车间组织生产和进行生产操作的依据。

适用围：诺氟沙星胶囊的生产。

责任：生产车间按该工艺规程组织生产和按该规程编制标准操作程序，生产部、质管部负责监督该规程的实施。

容：

目录

1.品名

2.剂型

3．产品概述

4．处方

5．生产工艺流程

6．生产工艺操作要求及工艺技术参数

7．生产过程的质量控制

8．物料、中间产品、成品的质量标准

9．成品容器、包装材料要求，贮存条件

10．标签、使用说明书的容

11．设备一览表及主要设备生产能力(包括仪表)

12．技术安全、工艺卫生及劳动保护

13．物料消耗定额

14．物料平衡计算公式

15．技术经济指标及其计算方法

16．劳动组织与岗位定员

17．操作工时与生产周期

18. 附录

1.品名

通用名称：诺氟沙星胶囊

汉语拼音：Nuofushaxing Jiaonang

英文名称：Norfloxacin Capsules

2.剂型

硬胶囊剂。

3.产品概述

本品为抗菌药；规格为0.1g，于1988年正式批准在我厂生产，批准文号为&卫药准字(1996)第&&&&&号。

本品为抗菌药原料类白色至淡黄色结晶性粉末；无臭，味微苦；在空气中能吸收水分，遇光色渐变深；生产过程注意防潮及避光。

4.处方

以原料含量为99.5%计算，生产19.9万粒的生产处方是(单位：kg)：

原料：诺氟沙星20.0

加辅料：淀粉22.4

微晶纤维素10.0

粘合剂：15%预胶化淀粉浆24.8

外加辅料：羧甲淀粉钠 1.68

硬脂酸镁0.32

5.生产工艺流程

用示意图描述如下：

注：背景图框内的流程，必须在洁净区(30万级)内操作。

6.生产工艺要求及工艺技术参数

6.1原辅料过筛

6.1.1原料粉碎过140目筛，过筛后外观检查无异物。

6.1.2加辅料淀粉、微晶纤维素过100目筛，外加辅料羧甲淀粉钠过100目筛，硬脂酸镁过60目筛，外观检查无异物。

6.2加辅料与原料的混合：用高速混合制粒机混合，混合时间为180秒。

6.3加入粘合剂的混合要求：加入粘合剂后，混合制粒60秒。

6.4制粒：粒度应细小均匀，外观检查无异物。

6.5干燥

6.5.1采用GFG-500高效沸腾干燥机干燥。

6.5.2干燥过程最高温度不能超过55℃。

6.5.3颗粒水分须低于9.0%。

6.6整粒

6.6.1用快速整粒机整粒，20目筛。

6.6.2整粒过程，操作间相对湿度必须低于60%。

6.7总混

6.7.1采用三维混合机混合，总混时间为20分钟。

6.7.2总混过程，操作间相对湿度不能低于60%。

6.8填充

6.8.1采用全自动胶囊填充机填充。

6.8.2填充过程，必须控制操作间相对湿度保持在60%以下。

6.8.3用2#蓝白胶囊填充。

6.9铝塑包装

6.9.1操作间相对湿度必须低于60%。

6.9.2用铝塑泡罩包装机分装，每板10粒。

6.10包装

6.10.1操作间相对湿度必须低于60%。

药用塑料瓶分装，每瓶装20粒；

6.10.2用B

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6.10.3采用变频双头数片机分装。

6.10.4采用变频式塞纸旋盖联动机塞纸旋盖。

6.10.5采用电磁感应复合铝箔封口机封膜。

6.10.6采用自动贴标机贴标签，采用押印机打印标签批号。

6.11外包装

6.11.1本品的包装规格：

6.11.1.1 20粒×300瓶/箱，每瓶装一小盒，每一小盒有一说明书，每10小盒装一中盒，每箱底部放一缓冲纸板。

6.11.1.2 10粒×800盒/箱，每1板装一小盒，每一小盒有一说明书，每10小盒装一中盒，每箱底部放一缓冲纸板，10粒×50板×40盒/箱，每50板装一中盒，每箱装40中盒，每箱底部放一缓冲纸板；10粒×5板×160盒/箱，每5板装一小盒，每一小盒有一说明书，每4个小盒装一中盒，每箱装40中盒，每箱底部放一缓冲纸板。

6.11.2标签、纸箱上面的批号、生产日期、企业负责期应打印清晰无误。

6.11.3外纸箱开口处用胶纸密封，并用两条打包带捆扎，两条打包带离纸箱两端距离基本相等，约10cm。

7.产过程的质量控制

7.1生产过程质量控制点及其检查要求列表如下：

8.物料、中间产品、成品的质量标准

8.1物料质量标准

8.1.1诺氟沙星：按照《中华人民国药典》2000版第二部第755页。

8.1.2淀粉：按照《中华人民国药典》2000版第二部第780页。

8.1.3微晶纤维素：按照《中华人民国药典》2000版第二部第978页。

8.1.4预胶化淀粉：按照《中华人民国药典》2000版第二部第756页。

8.1.5羧甲淀粉钠：按照《中华人民国药典》2000版第二部第983页。

8.1.6硬脂酸镁：按照《中华人民国药典》2000版第二部第833页。

8.2中间产品

8.2.1干颗粒

8.2.2.1粒度能全部过20目筛，但能过60目筛的颗粒应少于35%。

8.2.1.2干粒水分用快速水分测定仪测定，加热温度为105℃，加热时间为15分钟，测得水分应低于9.0%。

8.2.1.3干粒外观呈淡黄色或白色，色泽均匀，无异物。

8.2.2胶囊

8.2.2.1外观

抽查100粒，外观整洁，大小长短一致，颜色均匀一致，有光泽，不得有褪色、变色现象，无斑点，无砂眼、破裂、漏粉、附粉、变形、异臭、发霉现象。梅花头、皱皮、缺角、瘪头、气泡等不超过1%。

8.2.2.2装量

抽取20粒胶囊，用千分之一电子天平分别测定各粒容物的重量。

8.2.2.2.1平均装量低于0.3g/粒时，装量差异应在±9.0%围；平均装量高于0.3g/粒时，装量差异应在±6.5%围。

8.2.2.2.2按20粒胶囊的平均装量和干粒含量，计算胶囊的主药含量，应不低于标示量的94.0%。