基因的分离定律知识点及习题

基因的分离定律 知识点汇总 1、基因分离定律与假说 巧记“假说—演绎过程”：观察现象提问题，分析问题提假说，演绎推理需验证，得出结论成规律。 2、基因分离定律的实质 右图表示一个遗传因子组成为Aa的性原细胞产生配子的过程 由图得知，遗传因子组成为Aa的精(卵)原细胞可能产生 A和a两种类型的雌雄配子，比例为1∶1。

3、一对相对性状的显隐性判断 根据子代性状判断 不同性状的亲本杂交⇒子代只出现一种性状⇒子代所出现的性状为显性性状。 相同性状的亲本杂交⇒子代出现性状分离⇒子代所出现的不同于亲本的性状为隐性性状。 4、纯合子与杂合子的比较与鉴定 比 较 纯合子 杂合子

特 点 ①不含等位基因②自交后代不发生性状分离 ①至少含一对等位基因②自交后代会发生性状分离

实验鉴定

测交 纯合子×隐性类型 测交后代只有一种类型的表现型 杂合子×隐性类型 测交后代出现性状分离

自交 纯合子⊗ 自交后代不发生性状分离 杂合子⊗ 自交后代发生性状分离 花粉鉴定方法 花粉的基因型只有一种 花粉的基因型至少两种 5.(1)测交法应用的前提条件是已知生物性状的显隐性。此方法常用于动物遗传因子组成的检测。但待测对象若为生育后代少的雄性动物，注意应与多个隐性雌性个体交配，以使后代产生更多的个体，使结果更有说服力。(2)植物常用自交法，也可用测交法，但自交法更简便。

6．由亲代推断子代的基因型与表现型 亲 本 子代基因型 子代表现型 AA×AA AA 全为显性 AA×Aa AA∶Aa＝1∶1 全为显性 AA×aa Aa 全为显性 Aa×Aa AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1 显性∶隐性＝3∶1 Aa×aa Aa∶aa＝1∶1 显性∶隐性＝1∶1 aa×aa aa 全为隐性

7.由子代推断亲代的基因型：F1 显性∶隐性＝3∶1⇒亲本：Aa×Aa显性∶隐性＝1∶1⇒亲本：Aa×aa全为显性⇒亲本：AA×A_或aa全为隐性⇒亲本：aa×aa 8．正确解释某些遗传现象 两个有病的双亲生出无病的孩子，即“有中生无”，肯定是显性遗传病；两个无病的双亲生出有病的孩子，即“无中生有”，肯定是隐性遗传病。 9．指导杂交育种 (1)优良性状为显性性状：连续自交，直到不发生性状分离为止，收获性状不发生分离的植株上的种子，留种推广。 (2)优良性状为隐性性状：一旦出现就能稳定遗传，便可留种推广。(3)优良性状为杂合子：两个纯合的具有相对性状个体杂交后代就是杂合子，可具杂种优势但每年都要育种。 10．杂合子Aa连续多代自交问题分析 杂合子Aa连续自交，第n代的比例情况如下表： Fn 杂合子 纯合子 显性纯合子 隐性纯合子 显性性状个体 隐性性状个体 所占比例 12n 1－1

2n 12－12n＋1 12－12n＋1 12＋12n＋1 12－12n＋1

11．分离定律的适用范围 (1)真核生物有性生殖的细胞核遗传。 (2)一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 12．分离定律的适用条件 (1)子一代个体形成的配子数目相等且生活力相同。(2)雌雄配子结合的机会相等。(3)子二代不同基因型的个体存活率相同。 (4)遗传因子间的显隐性关系为完全显性。(5)观察子代样本数目足够多。

基因的自由组合定律 一、两对相对性状遗传实验分析及相关结论 应用分离定律解决自由组合问题 F1(YyRr) 先分解 Yy――→⊗ 基因型：14YY＋24Yy＋14yy表现型：34Y－黄＋14yy绿Rr――→⊗ 基因型：14RR＋24Rr＋14rr表现型：34R－圆＋14rr皱 两对相对性状同时考虑(运用乘法原理进行数学运算如下)： 再组合 表现型 34Y－＋14yy34R－＋14rr＝916Y_R_＋316Y－rr＋316yyR－＋116yyrr即黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱＝9∶3∶3∶1基因型 14YY＋24Yy＋14yy14RR＋24Rr＋14rr＝116YYRR＋216YYRr＋116YYrr＋216YyRR＋416YyRr＋216Yyrr＋116yyRR＋216yyRr＋116yyrr即9种基因型，比例与左栏“归纳二”完 全相同 优点：化繁为简，可操作性强。 原理：每对等位基因(或相对性状)的传递都遵循分离定律，且互为独立事件。 二、基因的自由组合定律的实质及细胞学基础 1．实质 在进行减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2．适用条件 ①有性生殖的真核生物。②细胞核内染色体上的基因。③两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。 3．细胞学基础 基因的自由组合定律发生在 减数分裂的第一次分裂后期(如右图所示) 理解自由组合定律的实质要注意三点 (1) 同时性：同源染色体上等位基因的分离与 非同源染色体上非等位基因的自由组合同时进行。 (2) 独立性：同源染色体上等位基因间的相互 (3) 分离与非同源染色体上非等位基因的自由 组合，互不干扰，各自独立地分配到配子中去。 (4) 普遍性：自由组合定律广泛适用于进行有性 生殖的生物。基因重新组合会产生极其多样基 因型的后代，这也是现在世界上的生物种类具 有多样性的重要原因。 三、自由组合定律的解题思路与方法 1．原理：分离定律是自由组合定律的基础。 2．思路：将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。 在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题，如AaBb×Aabb可分解为如下两个分离定律：Aa×Aa，Bb×bb；然后按照数学上的乘法原理和加法原理根据题目要求的实际情况进行重组。 3.基本题型分类讲解 (一)种类问题 1．配子类型的问题 如：AaBbCCDd产生的配子种类数Aa Bb CC Dd ↓ ↓ ↓ ↓ 2 × 2 × 1 × 2＝8种 2．配子间结合方式问题 规律：两基因型不同的个体杂交，配子间结合方式种类数等于各亲本产生配子种类数的乘积。 如：AaBbCc与AaBbCC杂交过程中，配子间结合方式有多少种？ 先求AaBbCc、AaBbCC各自产生多少种配子。AaBbCc―→8种配子，AaBbCC―→4种配子。 再求两亲本配子间结合方式。由于两性配子间结合是随机的，因而AaBbCc与AaBbCC配子间有8×4＝32种结合方式。 3．已知双亲基因型，求双亲杂交后所产生子代的基因型种类数与表现型种类数 规律：两基因型已知的双亲杂交，子代基因型(或表现型)种类数等于将各性状分别拆开后，各自按分离定律求出子代基因型(或表现型)种类数的乘积。 如AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？多少种表现型？ 先看每对基因的传递情况： Aa×Aa―→后代有3种基因型(1AA∶2Aa∶1aa)；2种表现型； Bb×BB―→后代有2种基因型(1BB∶1Bb)；1种表现型； Cc×Cc―→后代有3种基因型(1CC∶2Cc∶1cc)；2种表现型。 因而AaBbCc×AaBBCc―→后代中有3×2×3＝18种基因型；有2×1×2＝4种表现型。 (二)概率问题 1．已知双亲基因型，求子代中某一具体基因型或表现型所占的概率 规律：某一具体子代基因型或表现型所占比例应等于按分离定律拆分，将各种性状及基因型所占比例分别求出后，再组合并乘积。 如基因型为AaBbCC与AabbCc的个体杂交，求：①产生基因型为AabbCc个体的概率； ②产生表现型为A_bbC_的概率。 分析：先拆分为①Aa×Aa、②Bb×bb、③CC×Cc，分别求出Aa、bb、Cc的概率依次为12、12、12，则子代基因型为AabbCc的概率应为12×12×12＝18。按前面①、②、③分别求出A_、bb、C_的概率依次为34、12、1，则子代表现型为A_bbC_的概率应为34×12×1＝38。 2．已知双亲基因型，求子代中纯合子或杂合子出现的概率 规律：子代纯合子的出现概率等于按分离定律拆分后各对基因出现纯合子的概率的乘积。 子代杂合子的概率＝1－子代纯合子概率。 如上例中亲本组合AaBbCC×AabbCc，则 ①子代中纯合子概率：拆分 Aa×Aa―→14AA＋14aaBb×bb―→12bbCC×Cc―→12CC组合14＋14×12×12＝18。 ②子代中杂合子概率：1－18＝78。 3．已知双亲类型，求子代不同于亲本基因型或不同于亲本表现型的概率 规律：不同于亲本的类型＝1－亲本类型。 如上例中亲本组合为AaBbCC×AabbCc，则①不同于亲本的基因型＝1－亲本基因型＝1－(AaBbCC＋AabbCc)＝1－24×12×12＋24×12×12＝68＝34。②不同于亲本的表现型＝1－亲本表现型＝1－(A_B_C_＋A_bbC_)＝1－34×12×1＋34×12×1＝1－68＝14。 (三)比值问题——已知子代表现型分离比推测亲本基因型(逆推型) 正常规律举例： (1)9∶3∶3∶1⇒(3∶1)(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb)；(2)1∶1∶1∶1⇒(1∶1)(1∶1)⇒(Aa×aa)×(Bb×bb)； (3)3∶3∶1∶1⇒(3∶1)(1∶1)⇒(Aa×Aa)×(Bb×bb)或(Bb×Bb)×(Aa×aa)； (4)3∶1⇒(3∶1)×1⇒(Aa×Aa)×(BB×BB)或(Aa×Aa)×(BB×Bb)或(Aa×Aa)×(BB×bb)或(Aa×Aa)×(bb×bb)。 (四)利用自由组合定律预测遗传病概率 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表： 序号 类 型 计算公式 1 患甲病的概率m 则不患甲病概率为1－m 2 患乙病的概率n 则不患乙病概率为1－n 3 只患甲病的概率 m(1－n)＝m－mn 4 只患乙病的概率 n(1－m)＝n－mn 5 同患两种病的概率 mn 6 只患一种病的概率 1－mn－(1－m)(1－n)或m(1－n)＋n(1－m) 7 患病概率 m(1－n)＋n(1－m)＋mn或1－(1－m)(1－n) 8 不患病概率 (1－m)(1－n) （五）n对等位基因(完全显性)位于n对同源染色体上的遗传规律

当堂练习题